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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 8221 - 8240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8221 | 2026-02-26 |
Correction: Single-cell transcriptome analysis profiles cellular dynamics and transcriptional changes in diabetic wound tissues following ESWT treatment
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1772233
PMID:41736952
|
correction | 本文是对一篇关于单细胞转录组分析在糖尿病伤口组织中ESWT治疗后细胞动态和转录变化研究的文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 8222 | 2026-02-26 |
Divergent CD45+ immune landscapes shape the lung tumor microenvironment
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1765833
PMID:41737220
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了两种不同肺癌模型中CD45+免疫细胞的组成、转录程序、代谢状态和细胞间通讯网络的差异 | 首次在单细胞分辨率下比较了两种不同基因型（LLC1和KrasLA2）肺癌模型中CD45+免疫细胞的免疫景观差异，并识别了基因型特异性的免疫脆弱性 | 研究仅基于小鼠模型，结果在人类肺癌中的适用性有待验证；样本量相对有限 | 阐明CD45+免疫细胞在肺癌肿瘤微环境中的异质性作用及其对肿瘤生物学的影响 | 来自健康肺、LLC1原位肿瘤和KrasLA2基因工程肿瘤的CD45+免疫细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自三种条件（健康肺、LLC1肿瘤、KrasLA2肿瘤）的CD45+免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8223 | 2026-02-26 |
Integrated single-cell and spatial transcriptomics reveal the differentiation drivers of gastric epithelial lineage progression
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1712830
PMID:41737224
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了胃癌发展过程中胃上皮谱系分化的驱动因素，特别是UPP1在连接幽门螺杆菌驱动的炎症与WNT介导的分化中的关键作用 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统描绘了从慢性胃炎到肠化生再到胃癌的谱系进展，并识别出UPP1作为上皮重编程和肠化生的关键调节因子 | 研究样本可能有限，且机制验证主要在细胞系和类器官中进行，需进一步在体内模型中确认 | 阐明胃癌发展过程中分子介导因子，特别是炎症与恶性转化之间的关联 | 胃黏膜样本，包括萎缩性胃炎、肠化生和胃癌病例，涵盖幽门螺杆菌阳性和阴性情况 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 来自萎缩性胃炎、肠化生和胃癌的胃黏膜样本，包括幽门螺杆菌阳性和阴性病例 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8224 | 2026-02-26 |
Identification of Monocyte CD11c as a Potential Biomarker for Distinguishing Sepsis From Non-Infectious Inflammation and Predicting the Outcome of Sepsis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S557223
PMID:41737250
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研究论文 | 本研究探讨了单核细胞CD11c作为区分脓毒症与非感染性炎症及预测脓毒症预后的潜在生物标志物 | 首次通过CyTOF、单细胞RNA测序和流式细胞术多技术结合，验证了mCD11c在脓毒症诊断和预后中的优越性能，其AUC值（0.939）显著优于传统标志物 | 研究为单中心观察性队列，样本量有限，需更大规模的多中心研究验证结果并探索干预潜力 | 评估mCD11c作为脓毒症诊断和预后生物标志物的有效性 | 脓毒症患者、轻度感染患者、心血管手术后患者、康复脓毒症患者及健康对照者 | 数字病理学 | 脓毒症 | CyTOF, 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 外周血样本 | 发现队列和验证队列（具体人数未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8225 | 2026-02-26 |
Single-cell RNA sequencing and integrated bioinformatics reveal new mitochondrial biomarkers in sarcopenia
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1694362
PMID:41737830
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研究论文 | 本研究通过整合分析公共转录组数据集和单细胞RNA测序，发现了一个与线粒体功能相关的三基因标志物（CHCHD10、SAMM50、MDH2），可作为肌少症的早期诊断生物标志物 | 首次通过整合多组学数据和机器学习方法，鉴定出一个在多个独立队列中保守的、与线粒体功能障碍相关的三基因标志物，并构建了具有高诊断准确性的列线图预测模型 | 研究主要基于公共数据集进行生物信息学分析，尽管进行了体外验证，但缺乏大规模临床队列的直接验证 | 发现肌少症的早期诊断生物标志物 | 肌少症患者及对照的转录组数据、C2C12成肌细胞 | 生物信息学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、机器学习、定量PCR | 列线图预测模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集（GSE1428, GSE117525, GSE167186, GSE111006, GSE111010, GSE111016），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8226 | 2026-02-26 |
Integrative Multi-Omics Identifies S100A4 as a Translational Hub Linking Environmental Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate (DEHP) Exposure to Glioblastoma Risk
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/2385129
PMID:41737848
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研究论文 | 本研究通过整合多组学计算框架，揭示了环境污染物DEHP通过S100A4蛋白及脂质代谢轴影响胶质母细胞瘤风险的潜在机制 | 首次整合网络毒理学、单细胞转录组学、全蛋白质组/代谢组孟德尔随机化及分子动力学模拟，系统性地将环境毒物DEHP暴露与胶质母细胞瘤风险联系起来，并识别出S100A4作为关键翻译枢纽 | 所提出的机制联系仍为推断性，需要未来体外和体内实验直接验证DEHP对S100A4表达、功能及下游代谢重编程的影响 | 系统研究环境污染物DEHP与胶质母细胞瘤风险之间的相互作用机制 | 胶质母细胞瘤（GBM）、环境污染物双(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯（DEHP） | 计算生物学、生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 网络毒理学、单细胞转录组学、孟德尔随机化、分子动力学模拟 | 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、分子对接、分子动力学模拟 | 基因组、转录组、蛋白质组、代谢组数据 | 来自TCGA、GTEx、GEO等11个独立队列的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8227 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 8228 | 2026-02-25 |
Determining Composition and Distribution of Nicotinic Acetylcholine Receptors in Mouse Ventral Tegmental Area Brain Region With Single-Cell Sequencing Approach
2026-Feb-24, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/ntr/ntaf075
PMID:40177951
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序方法揭示了小鼠腹侧被盖区（VTA）中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）亚基在单细胞水平上的组成和分布 | 首次在单神经元水平上确定了VTA区域nAChR亚基的组合概率和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；样本量相对较小（6只小鼠） | 探究尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）在小鼠腹侧被盖区（VTA）的单细胞水平组成和分布 | C57BL/6小鼠的腹侧被盖区（VTA）细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核测序 | Metacell, scFEA, hdWGCNA | 单细胞测序数据 | 6只C57BL/6小鼠的53,855个VTA细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8229 | 2026-02-25 |
Atherosclerosis licenses for an exceeding immune response in COVID-19 disease by interferon priming in circulating myeloid cells
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf268
PMID:41389000
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研究论文 | 本研究探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）如何通过表观遗传印记增强单核细胞对SARS-CoV-2的炎症反应，导致COVID-19患者免疫反应失调 | 揭示了ASCVD患者单核细胞通过表观遗传印记（如干扰素信号通路增强）在COVID-19中引发过度炎症反应的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体外实验，临床队列验证虽支持结论，但因果机制仍需进一步体内研究确认 | 探究ASCVD患者COVID-19疾病严重性增加的免疫学基础 | ASCVD合并中度COVID-19患者的免疫细胞（特别是单核细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转座酶可及染色质测序（ATAC-seq），体外感染实验，多重细胞因子检测，酶联免疫吸附试验，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，表观遗传数据，细胞因子数据，批量转录组数据 | 德国全国性队列（NAPKON）中的ASCVD合并COVID-19患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 8230 | 2026-02-25 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2026-Feb-24, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞中可诱导的保护因子，通过K48连接泛素化LOX-1的赖氨酸12位点促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且体内功能重要性实验仅在基因敲除小鼠中进行 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向诱变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre、Lox-1-/-）、过表达小鼠模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8231 | 2026-02-25 |
Leveraging optimized oligonucleotide-tagged antigen assemblies and single-cell sequencing for multiplexed proteogenomic profiling of human B cell reactivities
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf301
PMID:41220068
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研究论文 | 本文介绍了一种结合优化寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的方法，用于人类B细胞反应性的多重蛋白质基因组分析 | 开发了一种结合寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的新方法，用于并行分析不同抗原特异性的B细胞，并提高了染色灵敏度以检测低频率抗原反应性细胞 | 未明确说明样本量或技术验证的局限性 | 旨在通过并行分析不同抗原特异性的B细胞，推进对体液反应中克隆型角色的理解 | 人类B细胞，特别是针对SARS-CoV-2和登革热抗原的反应性细胞 | 免疫学 | 传染病 | 单细胞测序，流式细胞术，寡核苷酸标记抗原组装 | NA | 单细胞测序数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 8232 | 2026-02-25 |
Single-cell analysis identifies ATC-like cells driving progression in relapsed follicular thyroid carcinoma
2026-Feb-04, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag012
PMID:41631714
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了复发性滤泡性甲状腺癌中具有间变性甲状腺癌分子特征的ATC样细胞群及其驱动肿瘤进展的机制 | 首次在复发性滤泡性甲状腺癌中鉴定出具有间变性甲状腺癌分子特征的独特细胞群，并发现UBE2C作为其特异性标志物，揭示了该细胞群通过调控代谢通路促进肿瘤进展的新机制 | 样本量相对有限，且主要基于单细胞转录组数据，需要更多功能实验和临床样本验证 | 阐明滤泡性甲状腺癌进展及向间变性甲状腺癌转化的细胞和分子机制 | 甲状腺癌组织，包括乳头状甲状腺癌、滤泡亚型乳头状甲状腺癌、复发性滤泡性甲状腺癌和间变性甲状腺癌 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46739个细胞，来自PTC、FVPTC、RFTC和ATC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8233 | 2026-02-25 |
Unveiling metabolic pathway dysregulation in the malignant transformation of polyps to colorectal cancer: a single-cell analysis of epithelial cell trajectories
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003859
PMID:41159285
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组数据分析，揭示了结肠癌恶性转化过程中上皮细胞的代谢通路失调及细胞通讯变化 | 首次从单细胞层面构建了结肠癌进展中上皮细胞的分化轨迹，并识别了脂肪酸和胆汁酸代谢通路在早期恶性转化中的关键作用，以及乳酰化相关基因作为潜在干预靶点 | 研究基于转录组数据，缺乏蛋白质或代谢物水平的验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究结肠癌从正常组织到腺瘤再到癌变的恶性转化过程中，代谢通路和细胞通讯的动态变化 | 正常、息肉和肿瘤结肠组织中的上皮细胞及其他基质细胞 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析、AUCell、细胞通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 包括正常、息肉和肿瘤结肠组织的单细胞样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8234 | 2026-02-25 |
Research on the mechanism of compound mylabris capsules regulating ferroptosis in lung adenocarcinoma based on bioinformatics and experimental validation
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003735
PMID:41186509
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，探讨了复方斑蝥胶囊通过调控铁死亡在肺腺癌中的抗肿瘤机制 | 首次报道复方斑蝥胶囊通过调控铁死亡缓解肺腺癌，并利用单细胞RNA测序数据分析和多种机器学习算法筛选关键基因 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证 | 探究复方斑蝥胶囊调控肺腺癌细胞铁死亡的机制并鉴定其活性成分 | 肺腺癌细胞系A549和H1650 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | Lasso回归，Boruta，RFE算法 | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8235 | 2026-02-25 |
Unveiling gastric stem cell dynamics in gastric atrophy and carcinogenesis: revisiting mechanisms and advancing experimental models - a narrative review
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003733
PMID:41186567
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综述 | 本文全面评估了胃干细胞在萎缩性胃炎和癌前病变进展中的动态作用，并探讨了实验模型的优化方向 | 重新审视了胃干细胞在癌变过程中的耗竭与扩张范式，强调了慢性炎症下胃干细胞的克隆扩增和区域癌化效应，并提出了整合幽门螺杆菌感染模型与无他莫昔芬谱系追踪等改进实验方法 | 依赖多化学致癌物模型可能限制转化相关性，而他莫昔芬依赖的谱系追踪系统易受混杂效应影响 | 阐明胃干细胞在胃萎缩和癌变过程中的机制，并推动实验模型的进展 | 胃干细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 谱系追踪、空间转录组学、类器官系统 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8236 | 2026-02-25 |
A multi-dimensional bioinformatic dissection of the molecular mechanisms in high-BMI-associated colorectal cancer: identification and validation of EGLN1 as a key target
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003801
PMID:41191606
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研究论文 | 本研究通过多维生物信息学整合分析，系统探讨了高BMI与结直肠癌的遗传关联及潜在分子机制，并识别了关键治疗靶点EGLN1 | 结合全球疾病负担数据、孟德尔随机化分析、差异表达基因和加权基因共表达网络分析，首次系统揭示了EGLN1在高BMI相关结直肠癌中的核心保护作用，并通过计算药物筛选和体外实验验证了天然化合物氰啶醇作为EGLN1调节剂的抗肿瘤活性 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型或临床试验的验证，且肠道菌群的中介作用仅通过MR分析推断，需进一步实验证实 | 系统研究高BMI与结直肠癌之间的遗传关联及分子机制，并识别关键治疗靶点 | 结直肠癌患者数据、基因表达数据、蛋白质相互作用网络、肠道菌群数据以及HCT116结直肠癌细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 孟德尔随机化分析、差异表达基因分析、加权基因共表达网络分析、基因集富集分析、单细胞RNA测序分析、计算药物筛选、分子对接、体外细胞实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、肠道菌群数据 | 基于The Cancer Genome Atlas队列的结直肠癌患者数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8237 | 2026-02-25 |
Endothelial circadian rhythm genes as prognostic modulators of tumor progression and immune interactions: insights from pan-cancer single-cell RNA sequencing
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003848
PMID:41202314
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研究论文 | 本研究通过泛癌单细胞RNA测序分析，揭示了内皮细胞昼夜节律基因在肿瘤微环境中的失调及其作为预后生物标志物的潜力 | 首次系统性地在泛癌水平上，利用单细胞RNA测序数据，聚焦于肿瘤微环境中的内皮细胞，研究其昼夜节律基因的失调及其与临床预后和免疫相互作用的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步的实验验证来确认内皮细胞昼夜节律基因在肿瘤进展中的因果作用 | 探究多种癌症中内皮细胞昼夜节律相关基因的失调及其临床意义 | 多种癌症类型中的内皮细胞 | 数字病理学 | 泛癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归 | 单细胞RNA测序数据，基因表达数据 | 来自15个独立数据集的样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8238 | 2026-02-25 |
Single-cell profiling unveils the immuno-favorable tumor microenvironment remodeling after successful neoadjuvant therapy for advanced gallbladder cancer
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003883
PMID:41202319
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和多重免疫组化，揭示了晚期胆囊癌新辅助化疗-免疫联合疗法后肿瘤微环境的免疫有利重塑 | 首次在晚期胆囊癌中，通过单细胞分辨率描绘了新辅助化疗-免疫联合疗法成功降期后肿瘤微环境的动态变化，特别是发现了滤泡辅助性T细胞扩增、三级淋巴结构形成以及相关趋化因子CCL19和CXCL12的上调 | 研究样本量有限，且仅分析了治疗成功（降期）的患者，缺乏治疗无应答者的对照数据，结论的普适性有待更大规模研究验证 | 评估新辅助化疗-免疫联合疗法对晚期胆囊癌的疗效，并探究其引起的肿瘤微环境改变 | 接受新辅助化疗-免疫联合疗法（吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇联合抗PD-1免疫治疗）的晚期胆囊癌患者 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 成功降期的晚期胆囊癌患者样本（具体数量未明确说明，但提及50%的经治肿瘤中观察到特定现象） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8239 | 2026-02-25 |
Sex-specific associations between phthalate exposure and stroke risk: a cross-sectional study integrating molecular mechanisms of vascular dysfunction
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003762
PMID:41235807
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研究论文 | 本研究通过横断面分析探讨了邻苯二甲酸酯暴露与中风风险之间的性别特异性关联，并整合分子机制揭示了血管功能障碍的潜在通路 | 首次结合网络毒理学、分子对接和单细胞RNA测序数据，揭示了邻苯二甲酸酯通过内皮特异性KDR-AKT1-MAPK8信号通路增加女性中风风险的性别特异性机制 | 横断面研究设计无法确定因果关系，且依赖自我报告的中风数据可能引入回忆偏倚 | 评估邻苯二甲酸酯暴露与中风风险之间的关联，并探索其潜在的分子机制 | 来自美国国家健康与营养调查的8184名参与者（4140名女性和4044名男性） | 环境流行病学与分子毒理学 | 中风 | 加权分位数和回归、网络毒理学、蛋白质-蛋白质相互作用映射、Friends算法、分子对接分析、单细胞RNA测序 | 加权分位数和回归模型 | 尿液代谢物浓度数据、自我报告健康数据、分子相互作用数据、单细胞RNA测序数据 | 8184名参与者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8240 | 2026-02-25 |
Lineage-tracing technology for decoding cell evolution in pathophysiology: a bibliometric analysis
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003916
PMID:41327787
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综述 | 本文通过文献计量学方法，全面回顾了谱系追踪技术在生命科学领域的研究现状、热点与趋势 | 首次将定量图谱绘制与技术演变分析相结合的文献计量学综述，通过数据驱动决策、算法处理、标准化分析工具和多维指标交叉验证，克服了传统叙述性综述的局限性 | 分析基于Web of Science数据库的3252篇文章，可能存在数据库收录偏差，且分析截止于2024年9月，未能涵盖最新进展 | 通过文献计量学分析，揭示谱系追踪技术在细胞演化研究领域的发展轨迹、研究前沿和应用趋势 | 1979年1月至2024年9月期间发表的3252篇谱系追踪技术相关学术文献 | 生命科学 | NA | 文献计量学分析、VOSviewer、CiteSpace、Bibliometrix、Pajek | NA | 文献元数据、引文网络、关键词 | 3252篇学术文章，涉及70个国家/地区、2434个机构和18906名研究人员 | NA | NA | NA | NA |