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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 8181 - 8200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8181 | 2026-02-28 |
Emerging technologies in poultry genomics: Unlocking innovation for the future of sustainable production
2026-Feb, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106240
PMID:41421305
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综述 | 本文综述了家禽基因组学中新兴的技术和工具，旨在推动可持续家禽生产的发展 | 整合了FAANG和ChickenGTEx项目的功能注释、CRISPR编辑、单细胞RNA测序以及多组学框架，以揭示复杂性状的调控网络并加速精准育种 | 统计功效不足、组织和发育特异性背景的挑战，以及从发现到基因组预测的转化困难 | 推动可持续家禽生产，通过基因组学工具提高生产效率、抗逆性和动物福利 | 家禽（鸡） | 基因组学 | NA | CRISPR编辑、单细胞RNA测序、多组学整合（基因组学、转录组学、表观基因组学、3D染色质数据） | NA | 基因组、转录组、表观基因组、染色质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8182 | 2026-02-28 |
Single-cell analysis identifies BASP1 as a driver of drug resistance and cell plasticity in oral squamous cell carcinoma
2026-Feb, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.111126
PMID:41506484
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析口腔鳞状细胞癌顺铂耐药细胞系，鉴定出BASP1是驱动耐药和细胞可塑性的关键基因 | 首次在口腔鳞状细胞癌中通过单细胞RNA测序鉴定出BASP1作为耐药和上皮-间质转化的关键调控因子，并揭示了其通过RAC-alpha丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶磷酸化和抑制microRNA hsa-mir-501-3p来调控LIN7A表达的分子机制 | 研究主要基于细胞系模型，缺乏体内实验验证；样本数量有限，仅分析了三种耐药模式的细胞系 | 鉴定口腔鳞状细胞癌顺铂耐药中罕见细胞群体的作用机制 | 人类口腔鳞状细胞癌细胞系 | 单细胞组学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种耐药模式（敏感型、早期耐药型、晚期耐药型）的口腔鳞状细胞癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8183 | 2026-02-28 |
N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine-quinone (6PPD-Q) induces osteoporosis by a mechanism involving CX43-mediated mitochondrial autophagy dysfunction in bone marrow mesenchymal stem cells
2026-Feb, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119780
PMID:41690092
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研究论文 | 本研究揭示了环境污染物6PPD-Q通过靶向CX43并导致线粒体自噬功能障碍，从而诱导骨质疏松的机制 | 首次系统性地将6PPD-Q暴露与骨健康联系起来，并通过整合单细胞RNA测序、网络毒理学、分子对接与动力学等多种技术，阐明了其通过CX43介导的线粒体自噬功能障碍导致骨质疏松的新机制 | 研究中使用的6PPD-Q剂量（1或10 mg/kg）高于典型环境暴露水平，尽管与镉暴露研究及小鼠骨毒性研究中的剂量具有可比性，但仍可能限制其直接的环境暴露外推性 | 探究环境污染物6PPD-Q对骨代谢的毒性作用及其分子机制 | 骨髓间充质干细胞（BMSCs）、大鼠胫骨 | 毒理学与骨代谢研究 | 骨质疏松 | 转录组测序、网络毒理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、体内外实验 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、分子模拟数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8184 | 2026-02-28 |
Adrenocortical cell and macrophage heterogeneity at single-cell spatial resolution in KCNJ5-mutant aldosterone-producing adenomas
2026-Feb-01, Endocrine-related cancer
IF:4.1Q2
DOI:10.1530/ERC-25-0246
PMID:41705625
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，分析了KCNJ5突变醛固酮瘤的肾上腺细胞异质性和微环境特征 | 首次在单细胞空间分辨率下揭示了KCNJ5突变醛固酮瘤中肾上腺皮质细胞和巨噬细胞的异质性，并识别了新的TSPAN8阳性球状带细胞群以及APA相关巨噬细胞亚群 | 研究仅分析了三个配对样本，样本量较小，且未涵盖其他基因型APA | 阐明KCNJ5突变醛固酮瘤的细胞异质性、微环境特征及其在疾病发生中的作用 | KCNJ5突变的醛固酮瘤及其远端肾上腺组织 | 数字病理学 | 肾上腺疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组织化学, 免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 3对KCNJ5突变醛固酮瘤和远端肾上腺组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8185 | 2026-02-28 |
A multi-omics approach reveals PFHxS as an environmental driver of gastric cancer via KEAP1 downregulation
2026-Feb, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119902
PMID:41707531
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研究论文 | 本研究采用多组学方法揭示了环境污染物PFHxS通过下调KEAP1驱动胃癌进展的分子机制 | 首次提供了PFHxS作为胃癌环境驱动因子的分子证据，并开发了具有临床相关性的11基因预后特征 | 研究主要基于计算预测和实验验证，人群流行病学证据有待补充 | 探究PFHxS环境暴露与胃癌发生发展的关联及分子机制 | 胃癌细胞、动物模型、TCGA和GEO队列的转录组数据 | 多组学分析 | 胃癌 | 网络毒理学、转录组分析、单细胞RNA测序、分子模拟、体外和体内验证 | 梯度提升机 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | TCGA和GEO队列数据，具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8186 | 2026-02-28 |
Differentiation in the human urothelia is defined by distinct alternative polyadenylation
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116839
PMID:41533515
|
研究论文 | 本研究揭示了在人类输尿管尿路上皮分化过程中，选择性多聚腺苷酸化（APA）作为转录组多样性的主要来源，独立于mRNA水平变化 | 首次在人类尿路上皮分化中系统性地将APA与细胞状态特异性转录组多样性联系起来，并通过单细胞成像和报告基因实验验证了APA对蛋白质表达的空间特异性调控 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，可能未完全捕捉到所有APA事件的动态变化，且机制研究仍处于初步阶段 | 探究人类尿路上皮分化过程中转录组多样性的产生机制 | 人类输尿管尿路上皮细胞，包括基底祖细胞、中间细胞和终末分化的伞状细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞成像，报告基因实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 13,544个尿路上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8187 | 2026-02-28 |
Histone demethylase KDM7A negatively regulates fibrotic macrophage polarization and lung fibrosis progression
2026-Jan-23, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09610-1
PMID:41578150
|
研究论文 | 本研究揭示了组蛋白去甲基化酶KDM7A通过调控TLR8表达来抑制促纤维化巨噬细胞极化，从而限制肺纤维化进展的表观遗传机制 | 首次发现KDM7A-TLR8轴作为抑制促纤维化巨噬细胞极化的关键表观遗传调控通路，并揭示其表达随年龄下降与临床风险模式的关联 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限；性别差异的机制尚未完全阐明 | 探究表观遗传机制在调控巨噬细胞极化及肺纤维化进展中的作用 | Kdm7a基因敲除小鼠、肺纤维化患者肺组织、巨噬细胞体外培养体系 | 表观遗传学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、巨噬细胞功能实验、表观遗传分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、组织样本数据 | 基因敲除小鼠模型及肺纤维化患者组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8188 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptome analysis reveals critical causative candidates for Down syndrome-related lung diseases
2026-Jan, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2025.05.009
PMID:40451386
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了唐氏综合征相关肺部疾病的关键致病候选因素 | 利用Dp16小鼠模型结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地探索了染色体21三体对肺部疾病的影响，并发现了APP相关相互作用增强、MHC-II信号上调等新机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性需进一步验证；样本量相对有限 | 探究唐氏综合征相关肺部疾病的致病机制 | Dp16小鼠模型的肺部细胞 | 数字病理学 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | Dp16小鼠模型（雄性和雌性）的肺部细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8189 | 2026-02-28 |
Fibroblast-driven MMP-9/TIMP-1 imbalance in bronchoalveolar lavage reflects fibrotic progression in interstitial lung disease
2026-Jan, European journal of clinical investigation
IF:4.4Q2
DOI:10.1111/eci.70162
PMID:41354972
|
研究论文 | 本研究评估了间质性肺疾病患者支气管肺泡灌洗液中MMP-9/TIMP-1比值与纤维化严重程度的关系，并确定了成纤维细胞/肌成纤维细胞是导致该失衡的主要细胞来源 | 首次在人类ILD患者中系统评估BAL液中MMP-9/TIMP-1比值与纤维化进展的关联，并结合原代细胞培养和单细胞RNA测序数据分析，明确了成纤维细胞是驱动该失衡的关键细胞类型 | 样本量较小（48例），为单中心研究，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 阐明MMP-9/TIMP-1平衡在间质性肺疾病纤维化进展中的作用，并探索其作为生物标志物的潜力 | 间质性肺疾病患者（包括非纤维化ILD、纤维化ILD和特发性肺纤维化患者）的支气管肺泡灌洗液样本及从中分离的成纤维细胞/肌成纤维细胞 | NA | 间质性肺疾病 | 酶联免疫吸附试验、明胶酶谱法、免疫荧光、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 蛋白质浓度数据、酶活性数据、免疫荧光图像、单细胞RNA测序数据 | 48例连续入组的ILD患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8190 | 2026-02-28 |
Microglial heterogeneity: influence of human 2D, 3D, and co-culture models on gene expression and immune function
2026, Frontiers in cellular neuroscience
IF:4.2Q2
DOI:10.3389/fncel.2026.1770518
PMID:41757348
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了人类单核细胞来源的小胶质细胞在不同培养模型（2D、3D单培养及3D神经胶质共培养）中的基因表达和免疫功能异质性 | 首次系统比较了不同培养维度（2D vs 3D）和细胞环境（单培养 vs 共培养）对人类小胶质细胞状态组成的影响，揭示了培养架构对小胶质细胞身份和免疫反应性的决定性作用 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内复杂的微环境；样本来源和培养条件的具体细节未明确说明 | 探究培养模型的维度（2D/3D）和细胞环境对小胶质细胞状态异质性和功能的影响 | 人类单核细胞来源的小胶质细胞（MDMi） | 单细胞组学 | 神经免疫疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 伪时间分析 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8191 | 2026-02-27 |
Emerging roles of non-coding RNAs in the tumor microenvironment of pancreatic cancer: Focusing on current challenges and future directions
2026-Apr-20, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150063
PMID:41707796
|
综述 | 本文综述了非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的多重作用，并探讨了当前挑战与未来方向 | 聚焦于非编码RNA作为肿瘤微环境中细胞通讯和功能重塑的关键介质，并讨论了单细胞与空间转录组学等新兴策略 | 非编码RNA的多效性及肿瘤微环境的异质性阻碍了机制解释和临床转化 | 总结非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的作用，并探索其诊断和治疗潜力 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及其肿瘤微环境中的非编码RNA | 数字病理学 | 胰腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8192 | 2026-02-27 |
Unraveling the Phylogenetic Signal of Gene Expression from Single-cell RNA-seq Data
2026-Feb-26, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag017
PMID:41746302
|
研究论文 | 本研究评估了从单细胞RNA测序数据中调用单核苷酸变异的六种策略，并分析了推断基因型和细胞系统发育的质量 | 首次系统比较了多种从scRNA-seq数据推断单核苷酸变异和细胞系统发育的方法，揭示了scAllele、Monopogen和Monovar在提供系统发育信息方面的优势 | 研究仅基于5名癌症患者的381个单细胞转录组，样本量有限，且基因表达的系统发育信号仅在部分患者中显著 | 评估从单细胞RNA测序数据推断单核苷酸变异和细胞系统发育的方法性能 | 5名癌症患者的381个单细胞转录组 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 381个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8193 | 2026-02-27 |
Comparing the impact of sample multiplexing approaches for single-cell RNA-sequencing on downstream analysis using cerebellar organoids
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114780
PMID:41743667
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研究论文 | 本研究比较了Parse Biosciences组合条形码和10x Genomics CellPlex两种单细胞RNA测序多重化技术在分析小脑类器官时的表现 | 首次系统比较了两种商业单细胞RNA测序多重化技术在小脑类器官这一复杂组织模型中的应用效果 | 研究仅针对小脑类器官模型，未涵盖其他组织类型；样本规模可能有限 | 评估不同单细胞RNA测序多重化技术对下游分析的影响 | 小脑类器官 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定，但涉及小脑类器官样本 | Parse Biosciences, 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | Parse Biosciences组合条形码, 10x Genomics CellPlex | Parse Biosciences组合条形码技术，10x Genomics CellPlex微流控捕获技术 |
| 8194 | 2026-02-27 |
Modifying Glucose Metabolism Reverses Memory Defects of Alzheimer's Disease Model at Late Stages
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506695
PMID:41355756
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研究论文 | 本研究报道了一种新型化合物SL能够逆转晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷并减少Aβ斑块 | 首次发现SL通过调节葡萄糖代谢和ATP生成，在AD晚期阶段逆转记忆缺陷，并识别出Aging-AD-Rescue基因表达模式 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类中进行验证；机制细节需进一步探索 | 探索通过调节葡萄糖代谢逆转阿尔茨海默病晚期记忆缺陷的治疗策略 | APP/PS1阿尔茨海默病模型小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、免疫印迹、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8195 | 2026-02-27 |
Colorectal Cancer Cell's Weapon: RNF32 Engages SPP1+ Macrophages to Foster Liver Metastasis, Targeted by Indole-3-Acetic Acid
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519735
PMID:41387204
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现RNF32是结直肠癌肝转移的关键驱动基因，其通过稳定β-catenin激活Wnt通路并上调CCL2，进而招募SPP1+巨噬细胞重塑转移前微环境，并筛选出抑制剂IAA可靶向RNF32抑制转移 | 首次揭示RNF32通过催化GSK3β的K48连接泛素化稳定β-catenin的双重功能机制，并发现其通过CCL2-CCR2/FABP1/PPARG轴招募SPP1+巨噬细胞形成促转移微环境，同时通过虚拟筛选鉴定出新型RNF32抑制剂IAA | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限；IAA的体内药效和毒性需进一步评估；SPP1+巨噬细胞与肿瘤细胞CD44互作的具体分子机制有待深入解析 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、肝转移微环境中的巨噬细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、虚拟筛选、Cox回归、WGCNA | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据库样本及实验模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8196 | 2026-02-27 |
MR-DELTAnet: A Longitudinal MRI-Transformer Model Predicting Pathological Complete Response and Revealing Immune Microenvironment via scRNA-seq in Locally Advanced Rectal Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517721
PMID:41417633
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研究论文 | 本研究开发了一种基于纵向MRI的Transformer模型MR-DELTAnet，用于预测局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解，并通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境特征 | 首次结合纵向MRI数据和Transformer架构，集成Delta-Efficient Latent-Temporal Attention机制，预测病理完全缓解并关联单细胞RNA测序揭示免疫微环境差异 | 研究为回顾性多中心设计，可能存在选择偏倚；外部验证样本量相对较小（n=181），需前瞻性研究进一步验证 | 开发非侵入性工具，准确评估局部晚期直肠癌对新辅助放化疗的肿瘤反应，以指导个性化治疗策略 | 局部晚期直肠癌患者 | 计算机视觉 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | MRI图像 | 1026名局部晚期直肠癌患者（训练集633例，内部验证集212例，外部验证集181例），另加26例单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8197 | 2026-02-27 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子CXCL16的mRNA翻译，介导18S rRNA的mA修饰，从而促进肝内胆管癌的免疫逃逸 | 首次发现METTL5作为18S rRNA mA甲基转移酶，通过下调CXCL16的翻译来排斥CD8 T细胞，从而驱动肝内胆管癌的免疫逃逸，并证明靶向METTL5联合PD-1阻断可有效消除肿瘤 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序分析，在人类患者中的直接验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究METTL5在调控肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肝内胆管癌（ICC）小鼠模型、人类ICC样本、免疫细胞（特别是CD8 T细胞和肿瘤相关巨噬细胞） | 癌症免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq）、脂质纳米颗粒包裹的siRNA递送、免疫细胞过继转移 | 基因敲除小鼠模型（cKO） | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、体内成像数据 | 小鼠模型及人类ICC样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 8198 | 2026-02-27 |
Decoding cell state transitions driven by dynamic cell-cell communication in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00934-2
PMID:41491113
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CCCvelo的方法，用于解码空间转录组学中由动态细胞间通讯驱动的细胞状态转换 | 提出了CCCvelo方法，通过联合优化动态细胞间通讯信号网络和潜在细胞状态转换时钟，首次在空间转录组学中重建细胞间通讯驱动的细胞状态转换动态 | NA | 研究多细胞系统中细胞命运决定的调控机制，特别是细胞间通讯如何驱动细胞状态转换 | 小鼠皮层、胚胎躯干发育和人类前列腺癌数据集 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 物理信息神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8199 | 2026-02-27 |
Toward informed batch correction for single-cell transcriptome integration
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00943-1
PMID:41699077
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综述 | 本文回顾了单细胞转录组数据整合中常用的批次效应校正方法，并展望了未来框架的发展方向 | 提出未来批次校正框架应学习可解释的基因和细胞表示，并实现对技术和生物变异的知情建模 | NA | 探讨单细胞转录组数据整合中的批次效应校正问题 | 单细胞转录组数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8200 | 2026-02-27 |
Peroxiredoxin 1 mediates bleomycin-induced acute lung injury in mice via macrophage NOD1/NF-κB axis
2026-Jan-30, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03533-5
PMID:41618391
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研究论文 | 本研究揭示了过氧化物还原酶1（Prdx1）通过激活巨噬细胞中的NOD1/NF-κB信号通路，在博来霉素诱导的急性肺损伤中起关键作用 | 首次发现Prdx1作为损伤相关分子模式在博来霉素诱导的急性肺损伤中的作用机制，并证实其通过巨噬细胞NOD1/NF-κB轴介导炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；Prdx1中和抗体的临床应用潜力需进一步评估 | 探究Prdx1在博来霉素诱导的急性肺损伤中的作用机制，寻找潜在治疗靶点 | 小鼠（包括Prdx1基因敲除小鼠） | 病理生理学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |