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当前共找到 9342 篇文献,本页显示第 8041 - 8060 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
8041 2026-03-07
Fcer1g and St3gal1: Macrophage-associated angiogenesis biomarkers and therapeutic targets in sepsis-induced acute lung injury
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 本研究通过生物信息学分析和机器学习算法,鉴定出Fcer1g和St3gal1作为脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成关键生物标志物和潜在治疗靶点 首次系统性地结合WGCNA、多种机器学习算法和单细胞RNA测序技术,在脓毒症相关急性肺损伤中鉴定出巨噬细胞相关的血管生成关键基因Fcer1g和St3gal1,并揭示了它们通过糖免疫信号通路介导巨噬细胞-内皮细胞相互作用的分子机制 研究主要基于小鼠模型和生物信息学分析,尚未在人类患者中进行充分验证;基因表达模式和机制在人类SALI中的适用性需要进一步实验证实 鉴定脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成相关基因,作为新型诊断生物标志物和治疗靶点 脓毒症相关急性肺损伤(SALI)中的巨噬细胞和血管生成过程 生物信息学 急性肺损伤 RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-PCR LASSO回归, 随机森林, SVM 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 未在摘要中明确说明具体样本数量,使用了GEO数据库的转录组数据集和独立验证集 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
8042 2026-03-07
Dapagliflozin mitigates myocardial inflammation and metabolic stress in heart failure through STAT1 inhibition: Evidence from multi-omics analyses and experimental exploration
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 本研究通过整合多组学分析和实验验证,揭示了达格列净通过抑制STAT1信号通路减轻心力衰竭中的心肌炎症和代谢应激的分子机制 首次将STAT1确定为连接心力衰竭中代谢应激与免疫失衡的关键枢纽基因,并通过单细胞转录组学分析在特定髓系细胞亚群中验证了其异常表达 研究主要基于动物模型和细胞实验,临床样本验证有限;单细胞测序数据来自公共数据库,样本量相对较小 探究达格列净在心力衰竭中的分子作用机制,特别是其对STAT1信号通路的调控作用 心力衰竭患者的心肌组织样本、心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠模型以及H9C2心肌细胞系 生物信息学与计算生物学 心血管疾病 RNA测序、单细胞RNA测序、Western blot、ELISA、流式细胞术、qPCR 加权基因共表达网络分析(WGCNA)、Seurat、Harmony 转录组数据、单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 公共数据集GSE57345(批量RNA-seq)、GSE145154(单细胞RNA-seq,包含4例正常对照、8例扩张型心肌病、6例缺血性心肌病梗死区、6例非梗死区样本),以及大鼠模型(对照组、HF组、HF+DAPA组各若干) NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
8043 2026-03-07
Dynamic activation and dual roles of SOX9+ hepatocytes in liver regeneration under acute and chronic injury by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in cell and developmental biology IF:4.6Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞转录组学,系统性地描述了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和双重作用 首次系统性地揭示了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活模式及其在再生和纤维化中的双重作用 研究主要基于公开数据集,缺乏实验验证,且样本来源有限 探究SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和功能角色 小鼠肝损伤模型(部分肝切除术和乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤)以及人类非酒精性脂肪肝病组织 数字病理学 肝病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
8044 2026-03-07
Integrative multi-omics analysis reveals cellular and molecular insights into gestational diabetes mellitus
2026, Frontiers in molecular biosciences IF:3.9Q2
研究论文 本研究通过整合多组学数据,揭示了妊娠期糖尿病(GDM)的细胞和分子机制,并识别了潜在的生物标志物和治疗靶点 首次结合基因组学、转录组学和单细胞RNA测序数据,利用孟德尔随机化(MR)优先筛选与GDM有因果关联的基因,并通过qPCR在胎盘样本中进行验证 需要进一步研究以阐明这些基因的具体作用机制,并开发针对性的治疗方法 揭示GDM的分子基础并探索潜在的治疗靶点 妊娠期糖尿病(GDM)患者及对照组的胎盘样本 多组学分析 妊娠期糖尿病 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化(MR)、定量PCR(qPCR) NA 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 未明确指定样本数量,但涉及人类和小鼠胎盘样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
8045 2026-03-07
Unveiling prognostic genes and regulatory mechanisms of stress granules in gastric cancers: an integrated analysis of bulk transcriptomics and single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in oncology IF:3.5Q2
研究论文 本研究通过整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据,揭示了应激颗粒相关基因在胃癌中的预后价值,并构建了一个预测模型 首次整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据,系统性地识别了胃癌中与应激颗粒相关的预后基因,并构建了具有临床潜力的风险评分模型 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证,且分子机制尚未通过实验完全阐明 识别胃癌中与应激颗粒相关的预后基因,阐明其临床和生物学意义,并验证其作为患者总体生存预测指标的潜力 胃癌患者及其转录组和单细胞RNA测序数据 生物信息学 胃癌 单细胞RNA测序,批量转录组学分析 Cox回归风险评分模型 转录组数据,单细胞RNA测序数据 未明确指定样本数量,数据来源于公共数据库 NA 单细胞RNA测序,批量RNA测序 NA NA
8046 2026-03-07
Bronchoalveolar lavage fluid in immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: from pathophysiological window to a precision diagnostic tool
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
综述论文 探讨支气管肺泡灌洗液在免疫检查点抑制剂相关性肺炎中的病理生理学窗口及精准诊断工具作用 通过单细胞测序揭示异常T细胞激活和髓系细胞重编程在免疫检查点抑制剂相关性肺炎发病中的核心作用,并识别潜在生物标志物如CCL18、IL-6和IP-10 缺乏标准化的采样和解释方法,限制了结果的可重复性和临床广泛应用 理解免疫检查点抑制剂相关性肺炎的病理生物学机制以改善临床管理 支气管肺泡灌洗液 数字病理学 肺癌 单细胞测序 NA 细胞学、分子和多组学数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
8047 2026-03-06
Kupffer Cell-Derived Interleukin-6 Aggravates Radiation-Induced Liver Disease by Activating Hepatocyte STAT3 to Promote Ccng1 Transcription
2026-Apr, Advances in radiation oncology IF:2.2Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了Kupffer细胞来源的IL-6通过激活肝细胞STAT3促进Ccng1转录,从而加剧辐射诱导的肝病 首次在单细胞水平上揭示了Kupffer细胞通过IL-6/STAT3/Ccng1轴在辐射诱导肝病中的关键作用机制 研究主要基于大鼠模型和细胞系,尚未在人体组织或临床样本中进行验证 阐明辐射诱导肝病的细胞和分子机制 大鼠肝组织、BRL-3A肝细胞系 单细胞组学 肝病 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、流式细胞术 NA 单细胞转录组数据、流式细胞数据 大鼠肝组织样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
8048 2026-01-17
Altered trophoblasts, macrophages, and immunologic microenvironment in the placenta: Implications of poorly controlled type 2 diabetes mellitus revealed by single-cell transcriptomics
2026-Mar-05, Chinese medical journal IF:7.5Q1
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
8049 2026-03-06
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology IF:1.8Q3
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用,并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少,并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析,缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 数字病理学 前列腺癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据、细胞实验数据 未明确具体样本数量,包括前列腺癌细胞系和组织样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
8050 2026-03-06
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation IF:5.9Q2
研究论文 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分(ERS),用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系,并基于转录组分析鉴定出三个关键基因(CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1)构建预后评分模型,同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析,需要进一步的前瞻性临床研究验证 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制,开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 数字病理学 乳腺癌 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 预后评分模型(ERS)、列线图模型 基因表达数据、临床预后数据 未明确具体样本数量,涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
8051 2026-03-06
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢,从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达,削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰,进而破坏肠道屏障的具体分子通路 研究主要基于小鼠模型,人类患者数据仅涉及FUT7表达水平,需进一步验证该机制在人类中的普适性 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 单细胞组学与空间转录组学 克罗恩病 单细胞RNA测序、空间转录组学 NA 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 NA 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA NA
8052 2026-03-06
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了维生素D通过VDR受体,在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达,从而影响嗅觉功能 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用,将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 研究主要基于小鼠模型,人类中的具体机制仍需进一步验证 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 小鼠(从断奶到成年期控制维生素D水平) 神经科学 神经功能障碍 单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq) NA 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 NA NA 单核RNA测序, 空间转录组学 NA NA
8053 2026-03-06
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了在实体型肺腺癌中,IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学,鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位,并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 研究主要基于转录组和代谢组数据,缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证;体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制,并开发新的治疗策略 肺腺癌(LUAD)患者肿瘤组织,特别是实体型肺腺癌亚型 数字病理 肺癌 bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 NA RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 未明确说明具体样本数量,但涉及肺腺癌患者组织 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq NA NA
8054 2026-03-06
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调,并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达,从而减轻肝纤维化的新轴心作用 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本,缺乏在人体中的直接干预验证 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 数字病理学 肝纤维化 单细胞测序、RNA测序 NA 测序数据、组织样本 MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
8055 2026-03-06
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架,用于从组织学图像重建空间转录组数据 首次提出利用多尺度融合深度学习框架,直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱,性能优于现有模型约两倍 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证,尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 解决空间转录组技术成本高昂的问题,通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 数字病理 乳腺癌 空间转录组学 多尺度卷积神经网络 图像 五种癌症类型的样本(包括乳腺癌等) NA 空间转录组学 NA NA
8056 2026-03-06
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine IF:7.0Q1
研究论文 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了乳腺癌干细胞中ISG15通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调节机制 首次在乳腺癌转移背景下结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,系统阐明了ISG15在癌症干细胞介导的免疫微环境重塑中的关键作用 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类临床样本验证相对有限,且未深入探讨ISG15在其他转移途径中的作用 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调节重塑肿瘤微环境 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移组织 数字病理学 乳腺癌 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ELISA, 蛋白质印迹, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP 小鼠原位乳腺癌模型, 皮下移植模型 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, TCGA-BRCA数据, 体外实验数据 小鼠原发肿瘤和淋巴结转移组织样本, TCGA-BRCA数据集, 4T1-S乳腺癌干细胞系 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
8057 2026-03-06
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine IF:6.1Q1
研究论文 本研究通过多组学分析揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学,鉴定出CXCL16作为衰老相关基因,并明确了其在巨噬细胞衰老及肺腺癌进展中的因果作用 研究主要基于观察性数据和实验模型,临床转化潜力需进一步验证 探究细胞衰老在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制 肺腺癌患者样本、细胞系及小鼠肿瘤模型 数字病理学 肺癌 GWAS, bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 免疫荧光染色, 分子动力学模拟 SHAP分析, 伪时间分析, 细胞间通讯分析 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 未明确指定具体样本数量,但涉及TCGA数据、临床标本及实验模型 NA single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq NA NA
8058 2026-03-06
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases IF:3.4Q2
研究论文 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析,系统性地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制,并识别出GSTP1作为一个新的保护性靶点 首次结合孟德尔随机化与多组学分析(包括单细胞RNA测序)来系统识别脓毒症的因果蛋白及其免疫调控机制,并进行了药物预测和分子对接验证 研究依赖于公开的遗传和组学数据集,可能存在样本选择偏差,且药物预测结果需要进一步的实验验证 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 脓毒症患者及相关蛋白质(如GSTP1、SFRP1、IL1RL1、INHBB) 生物信息学 脓毒症 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、表达谱芯片、甲基化定量性状位点分析、免疫浸润分析、药物预测、分子对接 孟德尔随机化模型、ROC分析、中介分析 蛋白质组数据、基因表达数据、甲基化数据、单细胞RNA测序数据 两个血浆蛋白质组数据集(Decode含4,907个蛋白质,UKB-PPP含2,640个蛋白质)及独立微阵列数据集GSE95233 NA 单细胞RNA-seq NA NA
8059 2026-03-06
Large-scale single-cell analysis and in silico perturbation reveal dynamic evolution of HCC: from initiation to therapeutic targeting
2026-Jan-30, NPJ precision oncology IF:6.8Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞转录组学和空间分析数据,系统解析了肝细胞癌(HCC)从起始到治疗靶向的动态演化过程,揭示了肿瘤内异质性、微环境生态系统及潜在治疗靶点 整合跨正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓和转移淋巴结的单细胞转录组与空间分析,首次系统描绘HCC进展的细胞生态系统;识别了四种具有不同临床轨迹和治疗脆弱性的恶性肝细胞转录元程序;通过空间映射揭示了基质结构与恶性表型的空间关联;利用Geneformer虚拟敲除筛选鉴定出HSP90B1作为关键依赖性靶点 研究主要基于转录组数据,缺乏蛋白质组或表观遗传层面的验证;虚拟筛选结果需进一步实验验证;样本来源和数量可能限制某些亚群的普适性 系统解析肝细胞癌(HCC)的肿瘤内异质性和微环境动态演化,识别驱动疾病进展的关键细胞状态和潜在治疗靶点 肝细胞癌(HCC)患者样本,包括正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓(PVTT)和转移淋巴结(MLN) 数字病理学 肝细胞癌 单细胞转录组测序,空间转录组分析,虚拟敲除筛选 Geneformer 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据 大规模单细胞样本(具体数量未明确说明),涵盖正常肝、原发肿瘤、PVTT和MLN NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学 NA NA
8060 2026-03-06
Mitochondrial complex I subunit NDUFS4 overexpression drives glioma progression by regulating mitochondrial function and COX5B
2026-Jan-30, NPJ precision oncology IF:6.8Q1
研究论文 本研究探讨了线粒体蛋白NDUFS4在胶质瘤细胞中的表达、功能意义及潜在机制 首次通过单细胞RNA测序定位NDUFS4在胶质瘤细胞中的高表达,并揭示其通过调控线粒体功能和COX5B驱动胶质瘤进展 NA 探究NDUFS4在胶质瘤进展中的作用机制 胶质瘤细胞、患者组织、胶质瘤异种移植模型 NA 胶质瘤 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9, shRNA, 多组学整合 NA 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
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