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当前共找到 3608 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 61 | 2026-03-29 |
Causal Effects of a Hepatic Senescence Gene Set on MASLD Fibrosis: A Mendelian Randomization Study and Quercetin Molecular Docking Analysis
2026-Mar-17, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030701
PMID:41898346
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和分子对接分析，探讨了肝脏衰老相关基因集（SHGS）与MASLD肝纤维化的因果关系，并评估了槲皮素的潜在干预作用 | 首次结合孟德尔随机化、免疫浸润分析和单细胞RNA测序技术，系统研究了SHGS基因（特别是GBP2）在肝纤维化和胆管癌中的因果作用，并探索了槲皮素通过IRF1间接调控GBP2的抗衰老机制 | 研究主要基于遗传学关联和计算模拟，缺乏直接的体内外实验验证；样本来源依赖于公共数据库，可能存在人群异质性 | 探究肝脏衰老相关基因集与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）纤维化之间的因果关系，并寻找潜在干预策略 | 肝脏衰老相关基因集（SHGS）、肝纤维化、胆管癌、槲皮素 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接、CIBERSORT算法 | 孟德尔随机化模型、分子对接模型 | 遗传数据、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 基于GEO数据库和公开遗传数据的样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-03-29 |
From a Multi-Omics Signature to a Therapeutic Candidate: Computational Prediction and Experimental Validation in Liver Fibrosis
2026-Mar-17, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030495
PMID:41901341
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研究论文 | 本研究通过多算法共识机器学习框架，识别了一个六基因特征，用于跨病因预测晚期肝纤维化，并利用单细胞RNA测序数据验证其细胞来源，同时通过计算预测和实验验证发现Withaferin A具有抗纤维化活性 | 开发了一个多算法共识机器学习框架来推导稳健的肝纤维化进展特征，并首次结合单细胞RNA测序数据验证特征基因的细胞来源，同时通过Connectivity Map预测并实验验证了Withaferin A作为潜在抗纤维化治疗候选物 | 研究主要基于公开数据集，实验验证仅限于小鼠模型和单一细胞系，缺乏临床样本的直接验证 | 识别跨病因的肝纤维化进展分子特征，并发现潜在的治疗候选物 | 肝纤维化患者样本、小鼠肝纤维化模型、人肝星状细胞系LX-2 | 机器学习 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | Boruta、LASSO、随机森林、XGBoost | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 训练队列GSE213621（368个样本），四个独立验证队列（GSE49541、GSE84044、GSE130970、GSE276114），单细胞RNA测序数据集GSE136103（人）和GSE172492（鼠） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 63 | 2026-03-29 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-Mar-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究揭示了ChemR23在调节血管平滑肌细胞表型转换、影响动脉粥样硬化中的关键作用，并提出了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中明确了ChemR23的功能，揭示了其通过调节VSMC表型转换（从收缩型向合成型/泡沫细胞样转换）影响动脉粥样硬化的新机制，并验证了靶向ChemR23的小分子抑制剂（α-NETA）和激动剂（C9）的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据仅来自单细胞转录组分析，缺乏直接的人类体内功能验证；治疗干预的观察时间相对较短（4周） | 探究ChemR23在血管平滑肌细胞中的特异性功能及其在动脉粥样硬化发生发展中的作用 | Apoe-/-小鼠、ChemR23e/e Apoe-/-双缺陷小鼠、人主动脉平滑肌细胞、人类晚期动脉粥样硬化斑块样本 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 骨髓移植、bulk RNA测序、单细胞转录组测序、体外细胞培养与处理、基因表达分析、胆固醇摄取与流出测定、细胞增殖检测 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 使用Apoe-/- ►ChemR23e/e Apoe-/-骨髓移植小鼠模型进行体内实验，并利用人主动脉平滑肌细胞进行体外机制研究 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-03-29 |
Equine endometrial organoids preserve tissue structure and cycle-stage transcriptional identity†
2026-Mar-16, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf232
PMID:41074771
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研究论文 | 本研究评估了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段和长期培养中的结构和分子保真度 | 首次详细表征了马子宫内膜类器官在不同生殖周期阶段的结构和转录组特征，并揭示了类器官在长期培养中转录特征的动态变化 | 类器官在分化、血管生成和免疫反应相关基因表达方面与原生组织存在差异，且长期培养中周期特异性转录特征会逐渐减弱 | 评估马子宫内膜类器官作为研究子宫内膜生物学和生殖周期模型的适用性 | 马子宫内膜类器官和原生组织 | 数字病理学 | NA | 组织学、免疫组织化学、电子显微镜、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 从发情期和黄体期采集的活检组织生成的类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 65 | 2026-03-29 |
Integrated Functional and scRNA-Seq Analyses Reveal Convergence of M-CSF- and GM-CSF-Derived Macrophages Following IL-27 Polarization
2026-Mar-16, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15060528
PMID:41892320
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研究论文 | 本研究通过整合功能分析和单细胞RNA测序，揭示了IL-27极化后M-CSF和GM-CSF来源的巨噬细胞在转录和功能上的趋同性 | 首次比较了IL-27对M-CSF和GM-CSF诱导的巨噬细胞的极化效应，并利用单细胞RNA测序技术揭示了它们在转录组层面的趋同 | 研究仅基于健康供体的单核细胞，未涉及疾病模型或体内验证 | 探究IL-27极化对M-CSF和GM-CSF来源的巨噬细胞功能及基因表达的影响 | 健康供体单核细胞来源的巨噬细胞 | 单细胞组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体单核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-03-29 |
Single-Cell Multi-Tissue T Cell Clonal Dynamics Reveal Distinct Immune Coercion Landscapes in MSI and MSS Colorectal Cancer
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062689
PMID:41898550
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组和T细胞受体测序数据，揭示了MSI和MSS结直肠癌中T细胞克隆动力学的不同模式及其与免疫治疗响应的关联 | 从TCR克隆动力学角度揭示了MSI和MSS结直肠癌中两种不同的免疫胁迫模式，为理解免疫检查点抑制剂的响应和耐药机制提供了新理论 | 样本量相对较小（43个样本），且仅针对结直肠癌，可能限制了结果的普适性 | 阐明T细胞克隆动力学在结直肠癌免疫治疗响应中的作用，特别是MSI和MSS状态下的差异 | MSI和MSS结直肠癌患者的血液和组织样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq） | NA | 单细胞转录组数据，T细胞受体序列数据 | 43个血液和组织样本 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体测序 | NA | NA |
| 67 | 2026-03-29 |
Decoding Fibroblast Diversity Associated with the Postnatal Loss of Cardiac Regenerative Capacity
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062709
PMID:41898567
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，解码了与出生后心脏再生能力丧失相关的成纤维细胞多样性，揭示了新生儿与成年小鼠心脏成纤维细胞在异质性、细胞外基质程序和通讯网络方面的差异 | 首次在单细胞水平上系统比较了再生性新生儿和非再生性成年心脏的成纤维细胞异质性、细胞外基质程序特化和通讯网络架构，并识别了年龄依赖的成纤维细胞亚群及其在心肌梗死后的不同响应 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；单细胞测序数据可能受技术偏差影响；成纤维细胞功能验证实验有限 | 探究心脏成纤维细胞异质性如何影响出生后心脏再生能力的丧失，以及心肌梗死后的基质响应差异 | 小鼠左心室的代谢活性CD45/CD31非心肌细胞，特别是心脏成纤维细胞富集群体 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，配体-受体推断分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据 | 正常新生儿（P3）和成年（P84）小鼠左心室样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-03-29 |
Integrating Multi-Omics Atlas to Uncover Genetic and Epigenetic Mechanisms and Reveal Cell State Evolution Across Ecotypes in Male Urological Cancers
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062712
PMID:41898571
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学数据，系统描绘了男性泌尿系统癌症的肿瘤微环境特征，揭示了肿瘤细胞分化过程中的多层调控机制和细胞状态演化 | 首次整合多组学图谱（scRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组学、DNA甲基化和SNP信息）系统解析男性泌尿系统癌症的肿瘤微环境异质性，并识别了针对不同癌症亚型的潜在治疗药物 | 未明确说明样本来源的具体队列规模或临床分期分布，且药物筛选结果尚未经过实验验证 | 揭示男性泌尿系统癌症（ccRCC、BC、PCa）肿瘤微环境的遗传和表观遗传调控机制及细胞状态演化规律 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）、膀胱癌（BC）和前列腺癌（PCa）的肿瘤微环境 | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq, scATAC-seq, 空间转录组学, DNA甲基化分析, SNP分析 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、空间转录组数据、表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 69 | 2026-03-29 |
The Structure, Classification, Functional Diversity and Regulatory Mechanism of Plant C2H2 Transcription Factors
2026-Mar-14, Biology
DOI:10.3390/biology15060471
PMID:41892231
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综述 | 本文全面综述了植物C2H2型锌指转录因子的结构、分类、功能多样性及其调控机制 | 整合了从低等植物到被子植物的进化动态分析，并系统阐述了C2H2转录因子在花器官形态发生、花粉育性维持、开花时间调控以及生物与非生物胁迫响应中的分子网络，同时指出了当前研究的局限并展望了CRISPR、单细胞测序等前沿技术的应用方向 | 当前研究存在功能冗余、假基因化现象以及细胞类型特异性调控方面的知识空白 | 深入探究植物C2H2转录因子的调控网络及相关功能，为改善植物性状、增强抗逆性和提高植物次生代谢产物产量提供参考 | 植物C2H2型锌指转录因子家族 | 生物信息学 | NA | 生物信息学分析 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 70 | 2026-03-29 |
Bridging the Precision Gap in Rheumatoid Arthritis: Spatial Transcriptomics, Spatial Proteomics, and Artificial Intelligence in Precision Health
2026-Mar-14, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030668
PMID:41898314
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综述 | 本文综述了空间转录组学、空间蛋白质组学和人工智能在类风湿关节炎精准医疗中的应用，旨在缩小精准医疗差距 | 整合空间组学技术与人工智能，以识别RA组织中的分子和空间异质性，实现精准治疗靶向 | NA | 探讨如何利用空间组学和人工智能技术提升类风湿关节炎的精准医疗水平 | 类风湿关节炎的组织样本及其免疫微环境 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 71 | 2026-03-29 |
Molecular Determinants of Macrophage Polarization in Glioblastoma and Implications for Tumor Progression
2026-Mar-13, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15060508
PMID:41892299
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研究论文 | 本研究探讨了胶质母细胞瘤中巨噬细胞极化的分子决定因素及其对肿瘤进展的影响 | 通过整合TCGA、DSP和单细胞RNA-seq数据，识别出与巨噬细胞极化相关的关键基因，并通过体外实验验证了GBM细胞诱导巨噬细胞向M2表型极化的机制 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内模型验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究胶质母细胞瘤中巨噬细胞极化的分子机制及其在肿瘤进展中的作用 | 胶质母细胞瘤肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 体外细胞培养实验 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA-GBM数据集, DSP数据集, 体外细胞系实验 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-03-29 |
Paradoxes in the Ontological Classification of Glia-Evidence for an Important New Class of Brain Cells with Primary Functions in Iron Regulation
2026-Mar-13, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15060511
PMID:41892302
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研究论文 | 本文提出了一种新的脑细胞类别'ferriglia'，挑战了传统的胶质细胞分类，强调其在铁调节中的主要功能 | 识别了当前胶质细胞范式的矛盾，并基于经验、进化和实用视角，提出了一类新的铁富集胶质细胞'ferriglia'，其核心功能与铁调节相关，而非传统的髓鞘形成 | 未明确指定'ferriglia'在现有胶质细胞隔室和谱系中的具体位置，且研究挑战（如技术障碍）需进一步克服 | 重新评估脑细胞的分类学，特别是胶质细胞的功能和起源，以揭示铁调节在脑活动中的核心作用 | 脑细胞，特别是传统分类中的胶质细胞（如少突胶质细胞），以及新提出的'ferriglia'细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、神经精神疾病、脑癌、脑血管疾病 | 电生理学、单细胞转录组学、超高分辨率光谱学 | NA | 分子谱数据、功能数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 73 | 2026-03-29 |
The MDM2-p53 Axis in Osteosarcoma: Current Understanding of Regulatory Mechanisms and Targeted Therapeutic Strategies
2026-Mar-13, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030476
PMID:41901322
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综述 | 本文系统阐述了骨肉瘤中MDM2-p53轴的分子调控机制，并总结了包括小分子MDM2抑制剂、突变p53再激活剂以及基因疗法和PROTACs在内的多种靶向治疗策略 | 整合了MDM2-p53轴在骨肉瘤中的最新分子机制理解，并重点介绍了新型MDM2抑制剂APG-115进入II期临床试验的突破，以及未来利用单细胞测序和AI辅助药物设计的前瞻性方向 | 文中提到的许多靶向治疗策略（包括新型MDM2抑制剂）尚未在专门的骨肉瘤患者队列中进行测试，其临床转化面临疗效有限和剂量限制性毒性等重大挑战 | 阐明骨肉瘤中MDM2-p53轴的调控机制并总结其靶向治疗策略 | 骨肉瘤及其相关的MDM2-p53信号通路 | NA | 骨肉瘤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 74 | 2026-03-29 |
Proliferative Tumor States and Immunogenic Ecosystems Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Mar-12, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030643
PMID:41898290
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研究论文 | 本研究整合公共大块转录组数据与探索性单细胞多组学数据，旨在识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫特征 | 首次将大块队列分析与仅来自5名患者的探索性单细胞多组学数据集（包括scRNA-seq、scATAC-seq、T/B细胞受体测序和糖基化标签分析）相结合，以研究三阴性乳腺癌的化疗反应机制 | 单细胞队列样本量极小（n=5），且临床转化尚不成熟，候选生物标志物和通路需要在更大的独立队列中进行验证 | 识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫特征，并探索潜在的生物标志物和治疗靶点 | 三阴性乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，T细胞和B细胞受体测序，单细胞ATAC测序，糖基化标签分析，CIBERSORT免疫浸润估计 | NA | 转录组数据，表观基因组数据，免疫受体序列数据 | 公共大块队列（GSE76275和GSE25065）和5名三阴性乳腺癌患者（4名应答者，1名无应答者）的探索性单细胞队列 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，单细胞多组学 | NA | NA |
| 75 | 2026-03-29 |
Multi-Omics Analysis Identified LTB4R as a Peripheral Blood Diagnostic Biomarker for Colorectal Cancer
2026-Mar-11, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062575
PMID:41898436
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研究论文 | 本研究通过整合肿瘤组织和外周血的多组学数据，构建了一个新的分析框架，以鉴定结直肠癌的外周血诊断生物标志物 | 开发了一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架，并首次确认LTB4R基因在结直肠癌患者外周血中显著上调，揭示了其在肿瘤进展中的潜在促癌作用 | NA | 构建一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架，以鉴定结直肠癌的外周血诊断生物标志物 | 结直肠癌患者的肿瘤组织和外周血样本 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），模拟基因敲除分析（scTenifoldKnk） | NA | 多组学数据（包括测序数据和临床数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-03-29 |
Comprehensive In Silico Investigation of L-Glutamine Transporters and Metabolism in Glioblastoma
2026-Mar-11, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030455
PMID:41901300
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法，系统性鉴定了与胶质母细胞瘤预后相关的谷氨酰胺代谢调控因子 | 整合多组学数据（转录组、蛋白质组、表观遗传、单细胞测序）和计算模拟（分子对接），系统性识别了CP、SLC25A13和SLC38A2这三个与谷氨酰胺代谢相关且具有临床预后价值的新调控因子，并阐明了它们分别与氧化还原调控、线粒体代谢物交换及生长信号通路关联的生物学机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性生物信息学分析，缺乏体内外实验的功能性验证 | 系统识别胶质母细胞瘤中与谷氨酰胺代谢相关且具有预后意义的代谢调控因子，并探索其作为生物标志物或治疗靶点的潜力 | 胶质母细胞瘤 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组数据分析，单细胞RNA测序，表观遗传分析，蛋白质-蛋白质相互作用网络分析，分子对接 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，表观遗传数据 | 来自TCGA、GTEx和CGGA数据库的胶质母细胞瘤及正常脑组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 77 | 2026-03-29 |
Cancer-associated fibroblasts in bladder cancer: Immunosuppressive mechanisms and therapeutic targeting
2026-Mar-10, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2026.152483
PMID:41895066
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综述 | 本文综述了膀胱癌中癌症相关成纤维细胞（CAFs）的免疫抑制机制及其作为治疗靶点的潜力 | 整合了单细胞分析和空间转录组学的最新发现，揭示了CAFs的异质性、可塑性及其在肿瘤微环境中调控免疫细胞行为和影响治疗反应的空间组织模式 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和分析，未提出新的原始实验数据或模型 | 探讨膀胱癌中CAFs介导的免疫抑制机制，并综述针对CAFs的治疗策略 | 膀胱癌及其肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 肿瘤生物学 | 膀胱癌 | 单细胞分析，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 78 | 2026-03-29 |
MSTN and TCF12 as Candidate Immunometabolic Signatures in Glioma-Associated Foam Cells: Insights from Integrated Multi-Omics Analysis
2026-Mar-09, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48030289
PMID:41899441
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，解析了胶质瘤微环境中的细胞组成，并确定了肿瘤相关泡沫细胞（TAFCs）是核心细胞亚型，其标志基因MSTN和TCF12是潜在的免疫代谢特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学数据解析胶质瘤微环境，识别出肿瘤相关泡沫细胞（TAFCs）为最丰富且中心连接的细胞亚型，并发现MSTN和TCF12这两个候选基因作为新的免疫代谢特征 | 样本量相对较小（单细胞测序11个样本，空间转录组学2个样本），且研究为观察性分析，需要进一步实验验证功能机制 | 解析胶质瘤肿瘤微环境的异质性，识别关键细胞亚型及其免疫代谢特征，以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 胶质瘤组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 逻辑回归, 伪时间轨迹分析 | 单细胞基因表达数据, 空间基因表达数据 | 单细胞RNA测序11个样本, 空间转录组学2个样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 79 | 2026-03-29 |
Iron and Copper Homeostasis in Cardiometabolic Disease: Therapeutic Potential of Chelators
2026-Mar-09, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030441
PMID:41901288
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综述 | 本文综述了铁和铜稳态失调在心脏代谢疾病中的作用，重点探讨了铁死亡和铜死亡两种金属依赖性细胞死亡机制，并评估了金属螯合剂等靶向治疗策略的潜力 | 整合单细胞转录组学、脂质组学和金属组学与机器学习衍生的基因特征，以识别新型生物标志物和脆弱节点，并讨论了靶向纳米载体和铜调节微泡等创新递送系统 | 转化应用受限于生物标志物变异性、系统性安全问题以及缺乏大型前瞻性临床试验 | 探讨铁和铜稳态在心脏代谢疾病发病机制中的核心作用，并评估金属螯合剂等治疗策略的潜力 | 冠状动脉疾病、心肌梗死、心力衰竭、动脉粥样硬化及糖尿病并发症 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、脂质组学、金属组学、机器学习 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 80 | 2026-03-29 |
Dynamic transcriptomic remodeling in grafted human neural progenitor cells uncovers mechanisms for vision preservation in a rat model of retinitis pigmentosa
2026-03-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69776-4
PMID:41792118
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析移植的人类神经祖细胞在视网膜色素变性大鼠模型中的动态基因表达变化，揭示了其通过营养因子分泌等机制保护光感受器细胞 | 首次通过单细胞转录组学系统揭示移植hNPCs在退行性视网膜环境中的长期命运及其与宿主细胞的动态互作机制 | 研究基于啮齿动物模型，结果向人类临床转化的适用性有待验证；长期观察时间点有限 | 探究移植人类神经祖细胞在视网膜色素变性模型中保护视力的分子机制 | 移植的人类神经祖细胞和宿主视网膜细胞 | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 啮齿动物模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |