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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 7861 - 7880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7861 | 2026-03-19 |
Interrogation of imaging-based interspecies dynamics in the oral microbiome
2026, Journal of oral microbiology
IF:3.7Q2
DOI:10.1080/20002297.2026.2640344
PMID:41816705
|
综述 | 本文综述了基于成像技术研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学，重点关注这些相互作用以及与健康和疾病相关的功能/代谢变化 | 整合实时成像、分辨率增强方法、空间多组学和AI辅助分析，以提供对口腔微生物群动态和功能的更全面理解 | AI生成的预测和基于成像的观察数据存在局限性 | 研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学及其与健康和疾病的关联 | 口腔微生物群落 | 数字病理学 | NA | 成像技术、多组学分析、AI驱动方法 | NA | 成像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7862 | 2026-03-19 |
Multi-omics analysis identifies CCNB1 as a cell cycle factor driving glioblastoma progression and its inhibition by resveratrol
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344872
PMID:41838760
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析发现CCNB1是驱动胶质母细胞瘤进展的关键细胞周期因子，并揭示了白藜芦醇通过抑制CCNB1及其相互作用基因PLK1来抑制肿瘤生长的潜在治疗策略 | 首次整合单细胞转录组、空间转录组和功能实验，系统阐明CCNB1在GBM中的促癌作用及白藜芦醇的靶向抑制机制 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果需进一步验证；白藜芦醇的具体作用靶点和药代动力学特性未深入探讨 | 探究细胞周期因子CCNB1在胶质母细胞瘤进展中的作用及靶向治疗策略 | 胶质母细胞瘤组织样本、肿瘤细胞系、动物模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学分析 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、空间基因表达数据 | 未明确样本数量，包含GBM组织与正常组织对比、患者预后数据、体外细胞实验及体内动物实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7863 | 2026-03-19 |
Increased expression of CD36 and CD163 in clear cell renal cell carcinoma suggests an association between lipid transport and an "M2-like" macrophage phenotype
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1773666
PMID:41846920
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研究论文 | 本研究探讨了透明细胞肾细胞癌中脂质转运蛋白CD36和代谢调节因子CD147的表达与M2样巨噬细胞表型之间的关联 | 首次在ccRCC中揭示了CD36和CD147与M2样巨噬细胞表型及脂质积累的关联，并提出了代谢-免疫轴的概念 | 样本量较小（n=23），部分分析基于有限样本（如脂质组学n=5），且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究ccRCC中脂质代谢标志物与肿瘤相关巨噬细胞表型之间的关联及其对肿瘤免疫的影响 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 免疫组织化学、流式细胞术、脂质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本、RNA表达数据、单细胞RNA测序数据 | 23例ccRCC患者样本，5例用于脂质组学，TCGA数据集中533例用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7864 | 2026-03-19 |
Macrophage-derived CCL20 promotes abdominal aortic aneurysm progression via lymphocytes CCR6
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1780720
PMID:41846931
|
研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞来源的CCL20通过CCR6促进淋巴细胞募集，从而加剧腹主动脉瘤进展的机制 | 首次在腹主动脉瘤中系统揭示了CCL20-CCR6轴在巨噬细胞介导的免疫细胞招募和疾病进展中的关键作用，并提出了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究 | 阐明CCL20-CCR6轴在腹主动脉瘤形成和发展中的作用机制 | 腹主动脉瘤相关的免疫细胞（特别是巨噬细胞和淋巴细胞）及小鼠模型 | 单细胞组学与血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，酶联免疫吸附试验，免疫荧光染色，CellChat分析 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，蛋白质检测数据，临床数据库数据 | 未明确具体样本数量，但使用了公开单细胞RNA测序数据集、bulk RNA测序数据集和UK Biobank数据库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7865 | 2026-03-19 |
Network toxicology and single-cell analysis reveal key gene-mediated bisphenol a interference with granulosa cell function in polycystic ovary syndrome
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1754568
PMID:41847139
|
研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞分析，揭示了双酚A通过调控关键基因干扰多囊卵巢综合征中颗粒细胞功能的分子机制 | 首次整合网络毒理学与单细胞RNA-seq分析，在细胞类型分辨率上揭示BPA通过调控关键基因（如PTAFR、RACGAP1、CYP19A1、FSHR、DMD）诱导颗粒细胞凋亡的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型的直接验证；单细胞分析数据来源于小鼠模型，与人类PCOS存在物种差异 | 阐明环境污染物双酚A在多囊卵巢综合征发病中的分子作用机制 | 多囊卵巢综合征患者颗粒细胞、KGN细胞系、小鼠卵巢单细胞数据 | 计算生物学 | 多囊卵巢综合征 | 单细胞RNA-seq、分子对接、流式细胞术、qPCR、Western blotting | PPI网络、GSEA、免疫浸润分析、列线图模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 三个GEO数据集、小鼠卵巢单细胞数据集GSE268919、PCOS患者和健康对照的原代颗粒细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7866 | 2026-03-19 |
ScRNA-Seq Deciphers an Autocrine EFNA1-EPHA1 Loop That Reprograms the Microenvironment in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S577864
PMID:41847220
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了肝细胞癌中恶性肝细胞通过EFNA1-EPHA1轴的自分泌和旁分泌信号重塑肿瘤微环境，促进疾病进展 | 首次在单细胞水平上识别出EFNA1-EPHA1作为肝细胞癌中肝细胞与微环境交流的关键配体-受体对，并阐明了其自分泌和旁分泌机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏体内实验验证和功能机制深入研究 | 探究肝细胞癌中肝细胞在单细胞水平上驱动肿瘤进展的机制 | 肝细胞癌组织、HepG2/LO2细胞系、TCGA-LIHC数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、生物信息学分析 | CellChat、UALCAN | 单细胞RNA测序数据、临床组织样本、细胞系数据 | 两个GEO数据集（GSE174748和GSE166635）、TCGA-LIHC数据集、临床HCC组织、HepG2/LO2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7867 | 2026-03-19 |
Single-cell transcriptomics reveals heterogeneous neutrophil populations and diagnostic biomarkers in atherosclerosis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1704443
PMID:41847341
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性，并鉴定了四个关键基因作为潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次在动脉粥样硬化中系统揭示了中性粒细胞群体的异质性，并利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和Lasso回归从该亚型中鉴定出四个新的关键基因作为诊断标志物 | 研究样本量相对较小（6个人类样本），动物模型验证仅为初步，需要更大规模的队列和功能实验进一步验证 | 探究动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性及其关键基因，以寻找新的诊断生物标志物和治疗靶点 | 人类动脉粥样硬化样本中的单细胞转录组数据，以及动脉粥样硬化动物模型的颈动脉组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Lasso回归, 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | 单细胞转录组数据 | 6个人类动脉粥样硬化样本，共47,604个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7868 | 2026-03-19 |
Identification and Validation of Key Purine Metabolism-Related Genes in Ulcerative Colitis Using Bioinformatics and Machine Learning
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S557806
PMID:41847428
|
研究论文 | 本研究利用生物信息学和机器学习方法，识别并验证了溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的关键基因PDE4B | 首次结合WGCNA、多种机器学习算法及单细胞测序数据，系统筛选并验证了UC中与嘌呤代谢相关的关键生物标志物PDE4B | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，临床样本和实验验证的规模可能有限 | 寻找溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的生物标志物，以揭示其发病机制并提供新的治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者及小鼠模型中的基因表达数据、临床样本和实验动物 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 生物信息学分析、机器学习、单细胞测序、体外和体内实验 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）及多种机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床样本数据 | 基于GEO数据库的多个数据集，包括独立的验证队列，以及临床样本和UC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7869 | 2026-03-19 |
Development of a Prognostic Stratification Model and Identification of BDH1 as an Oncoprotein in Breast Cancer Based on Subcluster-Specific Markers of B-Cell Subsets
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S580906
PMID:41847519
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发乳腺癌预后分层模型，并鉴定BDH1作为潜在治疗靶点 | 通过单细胞RNA测序识别B细胞亚群特异性标志物，构建基于机器学习的预后风险模型，并首次发现BDH1作为乳腺癌致癌蛋白 | 研究样本量有限，单细胞数据仅来自17个肿瘤样本，且验证数据集的异质性可能影响模型泛化能力 | 分析乳腺癌微环境，开发预后分层模型并识别治疗靶点 | 乳腺癌患者肿瘤样本及细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，细胞热位移分析 | LASSO-Cox算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据，临床信息 | 17个肿瘤样本（单细胞数据），1039个肿瘤样本（TCGA），545个肿瘤样本（GEO数据库） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7870 | 2026-03-18 |
PANX1-mediated NLRP3 inflammasome activation promotes an adaptive doxorubicin resistance through IL-1β signaling in breast cancer
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218387
PMID:41765358
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研究论文 | 本研究揭示了PANX1通过激活NLRP3炎症小体和IL-1β信号通路，促进乳腺癌对阿霉素产生适应性耐药的新机制 | 首次发现PANX1在乳腺癌化疗耐药中的关键作用，并阐明其通过NLRP3-IL-1β信号轴介导适应性耐药的分子机制 | 研究主要基于临床队列和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床试验中进一步验证PANX1作为生物标志物和治疗靶点的有效性 | 探究PANX1在乳腺癌化疗耐药中的作用机制，并评估其作为预测生物标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、药理学抑制、基因敲低 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、临床数据 | 患者队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7871 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
|
研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7872 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7873 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7874 | 2026-03-18 |
Mast cell-derived MIF Polarizes Th17 cells to drive lung adenocarcinoma progression
2026-Mar-14, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04358-3
PMID:41831036
|
研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞通过分泌MIF极化Th17细胞，从而驱动肺腺癌进展的新机制 | 首次阐明了肥大细胞通过MIF信号轴极化Th17细胞促进肺腺癌进展的具体机制，并确定了MC-MIF-Th17轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于回顾性临床数据和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中肥大细胞与Th17细胞的相互作用机制及其在疾病进展中的作用 | 肺腺癌患者组织样本、小鼠原位肺癌模型、体外共培养系统 | 数字病理学 | 肺癌 | 多重免疫组化染色、单细胞RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 图像、转录组数据、临床数据 | 肺腺癌患者组织样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7875 | 2026-03-18 |
Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibitor responses
2026-03-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70715-6
PMID:41807427
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了非小细胞肺癌脑转移中免疫景观的改变及其与免疫检查点抑制剂反应不良的关联 | 首次在单细胞分辨率下描绘了NSCLC脑转移的免疫景观，并识别出与免疫治疗反应相关的七基因脑转移免疫特征 | 研究样本量相对有限，且机制验证仍需进一步实验 | 探究NSCLC脑转移中免疫抑制机制及免疫治疗反应降低的原因 | 非小细胞肺癌的原发肿瘤和脑转移灶中的肿瘤浸润免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 101,959个肿瘤浸润免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7876 | 2026-03-18 |
Epilepsy-associated FOXJ3 variants link a transcriptional program of the PTEN-mTOR pathway to neuronal specification and cortical lamination
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69241-2
PMID:41803108
|
研究论文 | 本文发现FOXJ3基因的致病性变异与常染色体显性局灶性癫痫和局灶性皮质发育不良相关，并揭示了FOXJ3通过调控PTEN-mTOR通路在神经元分化和皮质层化中的作用 | 首次将FOXJ3基因变异与局灶性皮质发育不良和癫痫联系起来，并阐明其通过转录调控PTEN-mTOR通路影响神经元迁移和皮质结构 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证和临床相关性需进一步探索 | 探究局灶性皮质发育不良和癫痫的分子机制，特别是FOXJ3基因变异在其中的作用 | FOXJ3基因变异患者、小鼠大脑皮质、神经祖细胞和神经元 | 神经科学 | 癫痫 | ChIP-seq, scRNA-seq, 子宫内电穿孔 | NA | 基因组数据、单细胞RNA测序数据、染色质免疫沉淀测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7877 | 2026-03-18 |
Multi-modal dissection of cell-type specific TDP-43 pathology in the motor cortex
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69944-6
PMID:41803120
|
研究论文 | 本研究通过多模态方法解析了运动皮层中细胞类型特异性的TDP-43病理，揭示了兴奋性皮层神经元是主要受影响群体，并识别了特定细胞类型及其转录异常 | 结合流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq与RNA-seq以及空间转录组学，首次在死后ALS/ALS-FTD运动皮层样本中系统定义了受TDP-43病理影响的神经元细胞类型及其特异性转录变化 | 研究基于死后组织样本，可能无法完全反映疾病早期动态过程；样本量相对有限（共82例），且仅聚焦于运动皮层区域 | 解析肌萎缩侧索硬化症（ALS）及相关额颞叶痴呆（ALS-FTD）中TDP-43病理的细胞类型特异性机制，为靶向治疗提供依据 | 死后ALS/ALS-FTD患者的运动皮层组织样本（30例ALS、20例ALS-FTD及32例对照） | 数字病理学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq、RNA-seq、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | 82例样本（30例ALS、20例ALS-FTD、32例对照） | NA | 单核多组学ATAC-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7878 | 2026-03-18 |
Single-cell genomics highlight MYC-associated metabolic activation and altered cell interactions in T-prolymphocytic leukemia progression
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70185-w
PMID:41803141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和全基因组测序，揭示了T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变过程中的分子变化，重点关注MYC相关代谢激活和细胞间相互作用的改变 | 首次在单细胞和疾病阶段分辨率下，结合纵向样本分析T-PLL的进展机制，识别了MYC靶基因上调、能量代谢增强以及细胞间相互作用减少等共同变化 | 样本量相对较小（28个样本），且结果需进一步验证其作为靶向治疗病变的可行性 | 探究T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变的分子基础 | T-前淋巴细胞白血病患者的治疗初治样本，包括11对纵向采集的惰性/活动阶段配对样本 | 单细胞基因组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，全基因组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，全基因组测序数据 | 28个治疗初治样本，包括11对纵向配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7879 | 2026-03-18 |
Distinct Single-Cell Expression Pattern of the Soluble Epoxide Hydrolase and Cytochrome p450 Epoxygenases in Human and Mouse Small Intestinal Epithelia
2026 Mar-Apr, The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society
DOI:10.1369/00221554251403631
PMID:41449646
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和原位杂交技术，首次绘制了人和小鼠小肠上皮细胞中多不饱和脂肪酸代谢酶（CYP-sEH轴）的高分辨率单细胞表达图谱 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了人和小鼠小肠上皮中CYP-sEH轴酶的表达模式，并揭示了其在辐射损伤再生模型中的动态变化 | 研究主要基于表达谱分析，酶的具体生物学功能和下游脂质介导物的功能验证仍需后续实验 | 阐明多不饱和脂肪酸代谢酶在小肠上皮中的细胞类型特异性表达模式及其在黏膜屏障稳态、上皮分化和损伤应答中的潜在作用 | 人和小鼠的小肠上皮细胞 | 单细胞组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序, RNAscope原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 原位杂交图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了公开可用的单细胞RNA测序数据集和辐射诱导的小肠损伤再生模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7880 | 2026-03-18 |
Integrated Multi-omics and Experimental Validation Reveal FDX1/LIAS-Mediated Cuproptosis as a Potential Driver of Diabetic Kidney Disease
2026-Mar, Biological trace element research
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12011-025-04798-5
PMID:41100003
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了FDX1/LIAS介导的铜死亡可能是糖尿病肾病的一个潜在驱动因素 | 首次将铜死亡机制与糖尿病肾病联系起来，并通过整合bulk RNA-seq、单细胞RNA测序和空间转录组学等多层次数据，结合临床样本验证，提供了铜超载和铜死亡通路激活在DKD肾小管损伤中的新证据 | 研究主要基于动物模型和临床样本的相关性分析，铜死亡在DKD中的直接因果作用和具体分子机制仍需进一步的功能实验验证 | 探究铜死亡相关基因在糖尿病肾病中的作用和机制 | 糖尿病肾病患者的尿液样本、db/db糖尿病小鼠的肾脏组织 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、临床尿液检测数据 | 糖尿病肾病患者的尿液样本和db/db糖尿病小鼠的肾脏组织（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |