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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 761 - 780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 761 | 2026-09-20 |
Single-cell profiling reveals context-dependent immune regulation shared by sepsis and systemic lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1892194
PMID:42755868
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研究论文 | 通过整合公共转录组数据和单细胞RNA测序数据，揭示脓毒症与系统性红斑狼疮共享的免疫调控程序，并验证SIGLEC1在巨噬细胞炎症反应中的功能 | 整合多维证据框架对共享候选基因进行优先级排序，结合内部和外部单细胞RNA测序数据揭示SIGLEC1和TRIM25在脓毒症和SLE中的疾病及队列依赖性表达模式，并通过功能实验验证SIGLEC1在巨噬细胞炎症反应中的作用 | 部分分析依赖于公共数据集，样本量有限，功能验证仅在THP-1来源的巨噬细胞中进行，缺乏体内实验验证 | 表征脓毒症与系统性红斑狼疮之间共享的免疫相关程序，确定优先候选基因的细胞背景，并功能性评估SIGLEC1在巨噬细胞炎症反应中的作用 | 脓毒症和系统性红斑狼疮患者样本及THP-1来源的巨噬细胞 | 机器学习 | 脓毒症, 系统性红斑狼疮 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, qPCR, ELISA, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 图像 | 5个内部样本（正常、SIRS和脓毒症）及外部数据集（GSE167363、GSE162577、GSE136035） | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 762 | 2026-09-20 |
A mast cell-associated apoptosis-related transcriptomic signature in clear cell renal cell carcinoma and in vitro characterization of YBX3
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1894244
PMID:42755874
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序鉴定透明细胞肾细胞癌中的肥大细胞，构建肥大细胞相关凋亡评分（MCAS）用于预后分层，并体外验证YBX3的功能 | 首次将肥大细胞相关基因与凋亡基因集相交，利用机器学习生存算法构建MCAS预后特征；通过SurvSHAP和SurvLIME联合鉴定关键基因YBX3，并体外验证其促进恶性表型和凋亡抵抗的功能 | 摘要未提及具体局限性，但研究主要基于公共数据库分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和前瞻性临床队列验证 | 构建肥大细胞相关凋亡相关转录组特征（MCAS）用于透明细胞肾细胞癌的预后分层，并探究关键基因YBX3的生物学功能 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者样本及ccRCC细胞系 | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, western blotting, CCK-8, 克隆形成实验, EdU, Transwell迁移实验, 流式细胞术 | CoxBoost, 随机生存森林 | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 图像 | TCGA-KIRC队列及两个外部验证队列，具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 763 | 2026-09-20 |
Multi-omics integration reveals macrophage polarization and ferroptosis as key mechanisms underlying kaempferol's therapeutic efficacy in peripheral artery disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1733284
PMID:42755983
|
研究论文 | 该研究通过整合bulk转录组学、单细胞RNA测序、网络药理学和实验验证，揭示了巨噬细胞极化和铁死亡是山奈酚治疗外周动脉疾病的关键机制 | 首次通过多组学整合策略揭示山奈酚通过调控巨噬细胞极化和铁死亡发挥治疗外周动脉疾病的作用机制，并结合斑马鱼血管再生损伤模型进行验证 | 研究主要基于生物信息学分析和细胞及斑马鱼模型验证，缺乏哺乳动物体内模型和临床试验数据，山奈酚的临床转化应用仍需进一步验证 | 阐明外周动脉疾病的分子机制以及山奈酚的治疗效果及其潜在作用靶点 | 外周动脉疾病患者转录组数据、RAW264.7细胞、斑马鱼血管再生损伤模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | bulk转录组测序, 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | WGCNA, CIBERSORTx | 转录组数据, 图像 | 1,144个差异表达基因，87个PAD相关基因，70个重叠靶点 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 764 | 2026-09-20 |
Integrative transcriptomic analysis identifies CCL22-associated immune signatures in air pollution-related atopic dermatitis
2026, Frontiers in public health
IF:3.0Q2
DOI:10.3389/fpubh.2026.1906298
PMID:42756293
|
研究论文 | 本研究通过整合系统毒理学与转录组学框架，识别与空气污染相关特应性皮炎（AD）中的CCL22相关免疫特征 | 首次将污染物相关靶点与AD相关基因进行整合分析，结合机器学习多算法组合筛选出最优预测模型（plsRglm + AdaBoost），并发现CCL22作为污染物优先化的AD特征基因，通过单细胞转录组学和分子对接探索其免疫与基质重塑程序 | 研究结论基于生物信息学预测和动物模型验证，尚需未来受控暴露研究进一步证实；分子对接仅为探索性分析 | 识别连接空气污染物相关靶点与AD免疫失调的分子特征，优先筛选污染物相关免疫标志物 | 空气污染相关特应性皮炎（AD）的分子特征及候选免疫标志物 | 机器学习, 数字病理学, 转录组学 | 特应性皮炎 | 转录组学分析, 单细胞转录组学, 机器学习, 蛋白质-蛋白质相互作用分析, GO/KEGG富集分析, 免疫浸润分析, 计算机模拟基因扰动, 分子对接, DNFB诱导小鼠模型验证 | plsRglm + AdaBoost, 15种机器学习算法及175种预测组合 | 基因表达数据（转录组）, 单细胞转录组数据, 文本/公共数据库数据 | NA | NA | 单细胞转录组学, 批量转录组学 | NA | NA |
| 765 | 2026-09-20 |
Unravelling Ferroptosis in Sepsis: A Comprehensive Integrative Transcriptomic Analysis Across Age and Disease Severity
2026, Bioinformatics and biology insights
IF:2.3Q3
DOI:10.1177/11779322261447645
PMID:42756334
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研究论文 | 本文通过整合17个转录组数据集，系统分析了脓毒症中铁死亡相关基因的转录调控特征及其与年龄和疾病严重程度的关系 | 首次系统性地整合多平台转录组数据（微阵列、bulk RNA测序和单细胞RNA测序）全面表征人脓毒症中铁死亡的转录调控，发现铁死亡调控随疾病进展加剧且在成人中更显著，并鉴定单核细胞为外周血中铁死亡的主要调控细胞 | 依赖已有公开数据集，可能存在批次效应和样本异质性；缺乏实验验证；部分基因功能机制未深入探讨 | 系统表征人脓毒症中铁死亡相关基因的转录组调控特征，探索其与年龄和疾病严重程度的关系，并寻找潜在的诊断和治疗靶点 | 脓毒症患者和健康对照者的血液样本 | 机器学习，自然语言处理 | 脓毒症 | 微阵列，bulk RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据，文本 | 17个转录组数据集（包括脓毒症患者和健康对照者的血液样本） | NA | bulk RNA-seq，single-cell RNA-seq，微阵列 | NA | NA |
| 766 | 2026-09-20 |
Macrophage-linked lipid metabolic signatures for HCC prognosis identified through integrated bulk and single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1898124
PMID:42756356
|
研究论文 | 该研究整合 bulk 和单细胞转录组数据，鉴定与肝细胞癌预后相关的巨噬细胞相关脂质代谢基因（MLMGs），并构建预后风险评分模型 | 首次将巨噬细胞相关差异基因与脂质代谢相关基因结合，通过单因素 Cox 分析和机器学习方法筛选出 FABP5 和 ECHS1 两个预后基因，构建 HCC 风险评分模型，并结合免疫图谱、细胞通讯推断和拟时序分析揭示其潜在机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，RT-qPCR 验证样本量有限，缺乏大规模前瞻性队列验证，且 FABP5 和 ECHS1 在 HCC 中的具体分子机制尚未深入阐明 | 评估巨噬细胞相关脂质代谢基因与肝细胞癌进展和预后的关联，构建预后风险评分模型 | 肝细胞癌（HCC）患者及其转录组和单细胞数据 | 机器学习, 数字病理学 | 肝癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR | 机器学习（单因素Cox分析及机器学习筛选）, 风险评分模型 | 基因表达数据（转录组）, 单细胞转录组数据, 文本 | 公共HCC转录组和单细胞队列（GSE149614和TCGA-HCC），具体样本量未在摘要中明确 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 767 | 2026-09-20 |
Single-cell RNA sequencing in diabetic foot ulcers: pathogenesis, biomarkers, and translational potential
2026, Frontiers in clinical diabetes and healthcare
DOI:10.3389/fcdhc.2026.1833678
PMID:42757034
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在糖尿病足溃疡研究中的应用，揭示了JMJD3介导的巨噬细胞极化失败和IGF-1-SP1-CD248通路失调等机制，并指出JMJD3等可作为生物标志物和治疗靶点。 | 系统总结了单细胞RNA测序在糖尿病足溃疡发病机制、生物标志物发现和精准医疗中的最新进展，提出了JMJD3和IGF-1-SP1-CD248通路作为新的治疗靶点。 | 作为综述，缺乏原始实验数据验证，且未详细讨论单细胞RNA测序技术的成本、样本处理偏差等局限性。 | 总结单细胞RNA测序在糖尿病足溃疡研究中的应用，阐明发病机制，发现治疗靶点和生物标志物，推动精准医疗。 | 糖尿病足溃疡的相关研究文献和单细胞RNA测序数据。 | 机器学习 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 768 | 2026-09-20 |
Integrated analysis of bulk transcriptomics and single-cell transcriptomics revealed the association characteristics between heart failure and β-hydroxybutyrylation-related genes
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0357103
PMID:42758764
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研究论文 | 该研究整合批量转录组学和单细胞转录组学数据，结合机器学习、分子对接和ELISA验证，识别出与β-羟基丁酰化相关的心力衰竭诊断生物标志物HMOX2和KPNA2，并揭示T细胞在心力衰竭中的关键作用 | 首次将β-羟基丁酰化相关基因与心力衰竭诊断相结合，通过批量转录组学和单细胞转录组学整合分析识别出HMOX2和KPNA2两个新型诊断生物标志物，并通过ELISA实验验证了其蛋白表达水平 | H2AFZ的ELISA验证未达到统计学显著性（p>0.05），血清样本量较小（仅4例心衰患者和4例健康对照），部分结果依赖于生物信息学预测而非实验验证 | 探究β-羟基丁酰化相关基因与心力衰竭的关联，识别Kbhb相关的HF生物标志物并探索其潜在治疗靶点 | 心力衰竭患者和健康对照的转录组数据及血清样本 | 机器学习, 数字病理学 | 心力衰竭, 心血管疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, ELISA | 机器学习算法 | 转录组数据, 图像, 文本 | 4例心力衰竭患者和4例健康对照的血清样本，以及公共数据库中的心力衰竭相关转录组数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 769 | 2026-09-19 |
Unraveling the tapestry: Lessons from multi-omics and spatial biology in hepatocellular cancer
2026-Oct-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001716
PMID:41678777
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综述 | 本文综述了空间转录组学、蛋白质组学、基因组学、表观基因组学和代谢组学等多组学技术在肝细胞癌中的应用，探讨了肿瘤微环境的空间组织如何影响肿瘤进展、免疫逃逸和治疗反应。 | 强调了空间多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤微环境中细胞邻域、免疫屏障和基质生态位等空间关系方面的独特优势，发现了传统批量或单细胞分析无法识别的癌细胞与基质细胞间的通讯轴。 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且未具体讨论当前空间组学技术在临床转化中面临的技术挑战和标准化问题。 | 总结空间多组学技术在肝细胞癌研究中的最新进展，探讨其如何揭示肿瘤微环境的空间动态，并展望其在精准肿瘤学中的转化应用。 | 肝细胞癌（HCC）及其肿瘤微环境 | 空间生物学、多组学 | 肝癌 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、空间基因组学、空间表观基因组学、空间代谢组学 | NA | 空间分子数据、图像 | NA | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学、空间基因组学、空间表观基因组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 770 | 2026-09-19 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomic analysis identifies epithelial cell-related biomarkers and immune subtypes in focal segmental glomerulosclerosis
2026-Oct, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05101-8
PMID:41872652
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研究论文 | 该研究通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据，识别了局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）中上皮细胞相关的生物标志物和免疫亚型 | 整合bulk和单细胞转录组数据，结合机器学习算法构建了FSGS诊断基因标签，并定义了与免疫特征相关的分子亚型 | 需要进一步的实验验证以确认机制的关联性 | 研究FSGS中上皮细胞相关的分子改变，并构建诊断基因标签和识别免疫亚型 | FSGS患者样本 | 机器学习 | 局灶性节段性肾小球硬化 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 随机森林, 支持向量机 | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 771 | 2026-09-19 |
Single-cell transcriptome profiling of primordial germ cells reveals differences between right and left gonads in chickens
2026-Oct, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.107247
PMID:42335766
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研究论文 | 该研究对雌性鸡胚左右性腺进行单细胞RNA测序，揭示了原始生殖细胞在左右两侧的转录差异 | 首次在单细胞水平揭示鸡胚原始生殖细胞在左右性腺中的转录差异，发现差异从HH29的DNA损伤/细胞周期程序向HH34的衰老相关程序转变，以及右侧特异性NOTCH相互作用 | 研究仅基于转录组数据，缺乏功能验证实验；样本量有限；未涉及蛋白质水平或表观遗传调控机制 | 探究鸟类卵巢不对称发育过程中原始生殖细胞在左右性腺中的差异及其调控机制 | 雌性鸡胚的左右性腺及其中原始生殖细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | HH29和HH34两个发育阶段的雌性鸡胚左右性腺 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 772 | 2026-06-25 |
Corrigendum to "Single-cell RNA sequencing reveals depot-specific characteristics of adipose progenitor cells in ducks" [Poultry Science, Volume 105/Issue 7, July 2026, 107004]
2026-Oct, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.107324
PMID:42335774
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 773 | 2026-09-19 |
TP53 mutation-biased CD8+ T cell exhaustion drives lethal outcome and therapy resistance in urothelial carcinoma
2026-Oct, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03548-1
PMID:42436321
|
研究论文 | 本研究结合内部队列和公共数据集，探究p53状态对尿路上皮癌中CD8+ T细胞临床意义和功能分化的影响 | 揭示了p53状态以背景依赖的方式决定CD8+ T细胞的临床意义和功能极化，发现p53突变型尿路上皮癌中TIM3+耗竭CD8+ T细胞占主导并伴随Treg和M2巨噬细胞浸润增加 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明p53状态对尿路上皮癌中CD8+ T细胞临床相关性和功能分化的影响 | 尿路上皮癌患者及其肿瘤免疫微环境中的CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化, 生物信息学分析 | NA | 图像, 文本 | 1168例尿路上皮癌患者，其中297例来自两个内部队列，871例来自四个公共数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 774 | 2026-09-19 |
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma
2026-Oct, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03926-2
PMID:42547556
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向ANXA2/CD147的双特异性CAR-T细胞，并在骨肉瘤模型中验证了其抗肿瘤活性 | 首次构建了同时靶向ANXA2和CD147的双特异性CAR-T细胞，并系统验证了其在骨肉瘤中的抗肿瘤效果，同时揭示了M1巨噬细胞浸润增加可能是其增强抗肿瘤活性的机制之一 | transduction效率为47.1%，仍有提升空间；未进行临床前安全性评估（如脱靶毒性、细胞因子释放综合征等）；研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证 | 开发一种新型双特异性CAR-T细胞，为改善骨肉瘤的治疗效果提供实验依据 | 骨肉瘤细胞、CAR-T细胞、骨肉瘤CDX模型小鼠、爪垫异种移植模型小鼠、PDX模型小鼠 | 数字病理 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、流式细胞术、免疫组织化学、LDH释放实验、ELISA | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 775 | 2026-09-19 |
S100A1 Promotes MDM2-Mediated KLF15 Ubiquitination to Regulate ID1-Driven Tubular Injury in Diabetic Kidney Disease
2026-Sep-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202603731R
PMID:42745573
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研究论文 | 该研究揭示S100A1通过促进MDM2介导的KLF15泛素化降解，解除KLF15对ID1的转录抑制，从而驱动糖尿病肾病肾小管损伤 | 首次发现S100A1-MDM2-KLF15-ID1调控轴在糖尿病肾病肾小管损伤中的作用，S100A1通过增强MDM2与KLF15互作诱导K48连接泛素化降解KLF15，进而上调ID1 | 摘要未提及研究局限性 | 探究S100A1在糖尿病肾病肾小管损伤中的作用及其分子调控机制 | 健康对照与糖尿病肾病患者肾脏样本、糖尿病肾病患者肾活检标本、高糖刺激的人近端肾小管上皮细胞HK-2、糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像,文本 | 健康对照和糖尿病肾病患者的肾脏单细胞RNA测序样本及肾活检标本，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 776 | 2026-09-19 |
Molecular heterogeneity in systemic sclerosis skin: insights from single-cell and spatial omics, and implications for disease stratification and cutaneous assessment
2026-Sep-18, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljag258
PMID:42329219
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综述 | 本文综述了2021至2025年间应用单细胞和空间多组学技术研究系统性硬化症皮肤分子异质性的成果，并探讨其对疾病分层和皮肤评估的意义 | 系统整合了单细胞和空间多组学在系统性硬化症皮肤中的最新发现，提出皮肤纤维化并非均一过程，而是由不同细胞和空间程序驱动的异质性疾病模型，并讨论了分子异质性在临床表型、治疗反应异质性和患者亚组划分中的潜在应用 | 所述分子观察能否改善患者分层、治疗选择或皮肤结局评估，仍依赖于在更大规模且临床特征明确的队列中进行前瞻性验证 | 综合单细胞和空间多组学研究，探讨系统性硬化症皮肤分子异质性与临床表型的关系，及其对皮肤评估、治疗反应异质性和患者亚组划分的启示 | 系统性硬化症患者的皮肤组织及皮肤纤维化 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 空间多组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 空间多组学 | NA | NA |
| 777 | 2026-09-19 |
Single-cell transcriptomics unveils metabolic and cellular dysregulation in striae gravidarum
2026-Sep-18, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljag181
PMID:42141898
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研究论文 | 该研究通过单细胞和单核RNA测序技术，揭示了妊娠纹（SG）中成纤维细胞异质性、细胞间通讯异常及脂肪酸代谢重编程，并确定ACSBG1为潜在治疗靶点 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘妊娠纹的细胞图谱，发现sC7和sC5成纤维细胞亚群之间的异常通讯轴及从sC7到sC5的分化阻滞，揭示ACSBG1介导的脂肪酸代谢重编程在妊娠纹发病中的关键作用，并通过Triacsin C处理和Acsbg1基因沉默验证了靶向该通路的治疗潜力 | 样本量相对有限，仅纳入人类妊娠纹病灶及配对健康皮肤标本；动物模型仅验证了Acsbg1沉默的效果，尚未进行临床转化研究；未深入探讨其他细胞类型（如免疫细胞、角质形成细胞）在妊娠纹发病中的具体贡献 | 在单细胞水平上阐明妊娠纹的细胞景观和分子机制，重点关注成纤维细胞亚群动态、细胞间通讯和代谢重编程 | 人类妊娠纹病灶皮肤标本及配对的健康皮肤组织，以及小鼠背部皮肤模型 | 数字病理学 | 妊娠纹 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、单核RNA测序（snRNAseq）、定量聚合酶链反应（qPCR）、组织学染色（HE、EVG、天狼星红）、免疫荧光、孟德尔随机化分析 | NA | 图像、文本 | 人类妊娠纹病灶及配对的健康皮肤标本（具体数量未在摘要中说明），以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | NA |
| 778 | 2026-08-20 |
Sequencing-free whole-genome spatial transcriptomics at single-molecule resolution
2026-Sep-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.08.021
PMID:42612630
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 779 | 2026-09-19 |
AGTR1 signaling contributes to tumor immunity and therapy response in non-small cell lung cancer
2026-Sep-17, Molecular therapy. Oncology
DOI:10.1016/j.omton.2026.201253
PMID:42368624
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研究论文 | 该研究通过bulk RNA测序和单细胞RNA测序数据分析，结合免疫组化验证，探讨了AGTR1信号在非小细胞肺癌肿瘤免疫和治疗反应中的作用，并评估了血管紧张素受体阻滞剂（ARB）对免疫检查点阻断治疗疗效的影响 | 首次系统性地揭示了AGTR1在非小细胞肺癌中主要表达于癌症相关成纤维细胞（CAFs），并与TGF-β相关的免疫抑制特征相关；发现ARB联合化疗-免疫治疗可显著改善非鳞状NSCLC患者的无进展生存期，尤其是在PD-L1≥1%的患者中 | 免疫组化验证样本量较小（n=14）；研究为回顾性分析，ARB使用的临床影响需要前瞻性随机对照试验进一步验证 | 探究AGTR1信号在非小细胞肺癌肿瘤微环境及免疫治疗反应中的作用，并评估ARB药物对免疫治疗疗效的影响 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者及其肿瘤组织样本、接受免疫检查点阻断治疗的患者队列 | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化 | NA | 转录组数据, 图像 | 14例NSCLC标本用于IHC验证，另包含bulk RNA测序和scRNA-seq公共数据集及接受ICB治疗的患者队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 780 | 2026-09-19 |
Whole-transcriptome-scale isoform-resolved spatial imaging of single cells in tissues
2026-Sep-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.06.027
PMID:42462710
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研究论文 | 该文章介绍了一种原位RNA扩增方法，并将其与MERFISH技术整合，实现了组织内单细胞的全转录组尺度、异构体分辨的空间成像 | 开发了一种原位RNA扩增方法并与MERFISH整合，首次实现了对短RNA序列的检测，能够进行全转录组尺度、异构体分辨的单细胞空间转录组分析 | NA | 实现组织内单细胞的全转录组尺度、异构体分辨的空间转录组分析，以系统理解细胞和组织的功能 | 小鼠大脑组织中的单细胞 | 空间转录组学 | NA | MERFISH、原位RNA扩增 | NA | 图像 | 小鼠大脑中约33,000个不同RNA，包括约23,000个基因和约10,000个异构体 | NA | 空间转录组学 | MERFISH | 原位RNA扩增方法与多重误差鲁棒荧光原位杂交（MERFISH）整合 |