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当前共找到 7432 篇文献，本页显示第 761 - 780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 761 | 2026-07-06 |
Reconstructing single-cell resolution from spatial transcriptomics with CellRefiner
2026-Feb-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70090-2
PMID:41760664
|
研究论文 | 提出CellRefiner，一种基于物理模型的方法，将单细胞数据集与空间数据集整合，以重建空间转录组学数据中的单细胞分辨率 | 创新性地将细胞建模为通过力连接的粒子，并优化细胞位置，同时考虑空间邻近性约束、基因表达相似性和配体-受体相互作用 | 未提及局限性 | 开发一种物理模型方法，用于从非单细胞分辨率的空间转录组学数据中重建单细胞分辨率 | 模拟数据集和真实空间转录组学数据集（Visium、MERFISH、seqFISH、Slide-seqV2、STARmap） | 生物信息学 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 物理模型 | 空间转录组学数据、单细胞转录组数据 | 小鼠皮质和淋巴结组织 | 10x Genomics, Vizgen, NA, NA, NA | 空间转录组学 | 10x Visium, MERFISH, seqFISH, Slide-seqV2, STARmap | 10x Visium FFPE, MERFISH, seqFISH, Slide-seqV2, STARmap |
| 762 | 2026-07-06 |
Spatial atlas of gastric cancer reveals macrophage-driven stromal activation via ICAM1⁺ smooth muscle cells
2026-Feb-27, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15647-6
PMID:41761123
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research paper | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学构建胃癌空间图谱，揭示了巨噬细胞通过ICAM1阳性平滑肌细胞驱动基质激活的机制 | 首次在单细胞分辨率下重建胃癌空间结构，发现巨噬细胞通过ITGB2-ICAM1和OSM-OSMR双重信号轴驱动平滑肌细胞激活并促进基质重塑 | NA | 揭示胃癌进展中基质重塑的细胞间信号网络 | 胃癌肿瘤微环境中的细胞类型，包括巨噬细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞及T细胞 | machine learning, digital pathology | gastric cancer | scRNA-seq, 空间转录组学, multiplex immunofluorescence staining, qPCR, transwell co-culture migration assays | NA | single-cell RNA sequencing data, spatial transcriptomic profiles | scRNA-seq数据172,763个细胞（来自两个数据集），空间转录组数据来自10个胃癌样本 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 763 | 2026-07-06 |
Spatial characterisation of TREM2 expression in actively demyelinating multiple sclerosis lesions supports its key roles in lipid metabolic pathways
2026-Feb-16, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02241-x
PMID:41699693
|
研究论文 | 通过空间转录组学和免疫荧光分析，研究了多发性硬化症活动性脱髓鞘病变中TREM2表达的空间特征及其在脂质代谢通路中的关键作用 | 首次在人类多发性硬化症尸检脑组织中，利用空间转录组学揭示TREM2在慢性活动性病变白质中的表达定位，并发现其与胶质细胞簇、脂质胆固醇代谢及热适应通路的关联 | 文章摘要未明确提及局限性 | 评估TREM2在多发性硬化症患者中的表达和功能，特别是在活动性脱髓鞘病变中的作用 | 多发性硬化症和非多发性硬化症个体的尸检中枢神经系统组织 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 空间转录组学， 基因共表达网络分析， 免疫荧光分析 | NA | 图像， 转录组数据 | 多发性硬化症和非多发性硬化症个体的尸检脑组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 764 | 2026-07-06 |
Clonally expanded HSP-specific T cells contribute to glaucomatous neurodegeneration via the mTORC1 pathway
2026-Jan-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03693-7
PMID:41540471
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序发现HSP特异性T细胞克隆扩增通过mTORC1通路促进青光眼神经退行性变 | 首次通过单细胞多组学揭示热休克蛋白HSP27作为青光眼自身抗原，驱动T细胞克隆扩增和mTORC1通路激活的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需进一步验证人类青光眼患者中T细胞克隆与疾病进展的临床相关性 | 探究青光眼发病中自身抗原和T细胞驱动的神经退行性变机制 | 人类青光眼视网膜、健康视网膜、外周血以及小鼠模型 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序，单细胞TCR测序，AlphaFold2 | NA | 基因表达数据，TCR序列数据 | 人类青光眼和健康视网膜样本及相应外周血，以及在免疫缺陷小鼠模型中过继转移实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，单细胞TCR测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 5' Gene Expression and V(D)J Solution |
| 765 | 2026-07-06 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-Jan-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
|
研究论文 | 通过对急性髓系白血病皮肤外髓浸润（白血病皮肤）的样本进行批量及单细胞转录组分析，揭示了免疫逃逸和髓外趋向的机制 | 首次对白血病皮肤的免疫微环境和白血病表型进行深入分析，发现T细胞耗竭特征与免疫逃逸表型（HLA II类下调）相关，并识别出8种与髓外趋向相关的归巢受体分子 | 样本量较小（10名患者的23份活检样本），且连续免疫检查点阻断治疗的系列样本仅来自1名患者 | 阐明急性髓系白血病髓外趋向的机制，特别是白血病皮肤的免疫逃逸和免疫微环境特征 | 急性髓系白血病患者的皮肤和皮下组织髓外病变样本 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 转录组测序, 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 10名患者的23份急性髓系白血病皮肤活检样本 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 766 | 2026-07-05 |
Single-cell RNA-seq reveals increased TNFRSF9+ senescent fibroblasts and enhanced crosstalk between TNFRSF9+ fibroblasts and neural cells in keloids
2026-Sep, Burns : journal of the International Society for Burn Injuries
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.burns.2026.108063
PMID:42150394
|
research paper | 利用单细胞RNA测序揭示瘢痕疙瘩中TNFRSF9+衰老成纤维细胞增多及其与神经细胞交互增强 | 首次鉴定出TNFRSF9+衰老成纤维细胞亚群，并发现其与神经细胞的强交互作用在瘢痕疙瘩形成中的关键角色 | 未说明具体局限性 | 探究瘢痕疙瘩成纤维细胞异质性及其在病理过程中的作用机制 | 瘢痕疙瘩组织中的成纤维细胞及神经细胞 | 数字病理学 | 皮肤疾病（瘢痕疙瘩） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CellChat细胞间通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在标题和摘要中说明样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 未在标题和摘要中提供具体平台配置 |
| 767 | 2026-07-05 |
Real-time transcriptomic profiling of hPSC-derived cartilage during development identifies a key role for the extracellular matrix in homeostasis and protection
2026-Aug-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205520
PMID:42396961
|
研究论文 | 利用人类多能干细胞建立软骨发育模型，揭示细胞外基质在维持稳态和保护中的关键作用 | 通过实时转录组分析，首次精确确定人干细胞衍生软骨在发育过程中谱系限制的时间点 | 尚不明确 | 研究关节软骨细胞与生长板软骨细胞命运分化的机制及疾病中的异常变化 | 人类多能干细胞衍生的软骨组织 | 数字病理学 | 关节退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | 尚不明确 | 转录组数据 | 尚不明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'测序平台 |
| 768 | 2026-07-05 |
Coordinated immune activation following KRAS inhibition in syngeneic models reveals molecular pathways that potentiate and limit antitumor immunity
2026-Jul-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0794
PMID:42397029
|
研究论文 | 使用单细胞RNA测序、流式细胞术和空间转录组学揭示KRAS抑制后协同免疫激活途径及限制抗肿瘤免疫的分子机制 | 首次在KRAS抑制和MEK抑制中区分不同的肿瘤细胞命运适应和免疫激活机制，发现KRASG12C抑制与cDC1驱动的成熟树突状细胞状态相关，并阐明联合抗PD-1免疫治疗可进一步增强效应T细胞状态和促炎巨噬细胞 | 研究基于同基因小鼠模型，可能无法完全反映人类肿瘤微环境复杂性；未涉及长期治疗耐药性机制 | 阐明KRASG12C抑制和MEK抑制在肿瘤微环境中驱动肿瘤控制的不同分子和免疫机制 | 同基因小鼠肿瘤模型中的肿瘤细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、图像、流式细胞术数据 | NA（未指定具体数量） | 10x Genomics, Illumina, 或其他 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 或类似平台用于单细胞RNA测序；10x Visium用于空间转录组学 |
| 769 | 2026-07-05 |
Single-Cell RNA Sequencing of Murine Liver Reveals an Aligned Circadian Clock and Cell-Population-Specific Circadian-Regulated Pathways
2026-Jul-03, Journal of biological rhythms
IF:2.9Q2
DOI:10.1177/07487304261453628
PMID:42397025
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序研究小鼠肝脏中生物钟的同步性和细胞群体特异性昼夜节律调控通路 | 建立了生成小鼠肝脏细胞群体时间序列数据的实验方案和用于评估核心分子钟及个体细胞群体中振荡基因表达的方法学 | 未提及具体局限性 | 理解肝脏中个体细胞群体对生物钟功能的贡献以及昼夜节律与代谢通路的互作 | 小鼠肝脏细胞群体 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠肝脏细胞时间序列样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 770 | 2026-07-05 |
Yap mediates hippo signaling to balance proliferation and differentiation in the developing glandular stomach epithelium
2026-Jul-03, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117644
PMID:42397742
|
研究论文 | 通过小鼠遗传学、单细胞RNA测序和类器官实验，揭示Hippo信号通路中Yap蛋白调控胃腺上皮发育中增殖与分化的平衡机制 | 首次明确Yap通过调节细胞周期活性直接控制胃腺上皮增殖与分化的平衡，并揭示Mst1/2缺失通过Yap部分调控胃发育 | 具体分子机制细节（如Yap下游靶基因）未完全阐明，且研究主要基于小鼠模型，需在人类验证 | 探究Hippo信号通路在胃腺上皮发育中的作用机制 | 小鼠胚胎期胃腺上皮组织 | 发育生物学 | 消化系统发育相关疾病 | 小鼠遗传学, 单细胞RNA测序, 3D类器官培养 | NA | 单细胞基因表达数据, 组织学图像 | 小鼠胚胎胃组织样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 771 | 2026-07-05 |
A 3D amphioxus brain atlas illuminates the blueprint of the ancestral chordate brain and highlights unique vertebrate innovations
2026-Jul-03, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aee5076
PMID:42397914
|
研究论文 | 结合单核RNA测序和空间转录组学构建文昌鱼中枢神经系统三维细胞图谱，揭示脊索动物大脑基本蓝图及脊椎动物特有创新 | 首次在早期分支脊索动物文昌鱼中构建三维细胞图谱，发现类似脊椎动物间脑-中脑边界和丘脑界沟的细胞簇，挑战传统大脑分区观点 | 未提及具体局限性 | 重建脊索动物大脑架构的细胞和分子起源，揭示脊椎动物特有创新 | 文昌鱼中枢神经系统 | 空间转录组学 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 文昌鱼中枢神经系统样本 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 772 | 2026-07-05 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals tumor-immune determinants of lymph node colonization and progression in thyroid cancer
2026-Jul-03, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea4727
PMID:42397917
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示了甲状腺癌中淋巴结转移的肿瘤-免疫决定因素 | 首次在单细胞水平上比较原发性甲状腺肿瘤和配对转移淋巴结的微环境变化，发现甲状腺细胞和肿瘤相关巨噬细胞在淋巴结定植后下调多种炎症细胞因子受体表达，并鉴定出IL7R作为预后生物标志物 | 未提及 | 阐明甲状腺癌淋巴结转移的分子机制及免疫微环境变化 | 甲状腺癌患者的原发性肿瘤和配对转移淋巴结中的肿瘤浸润白细胞 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 基因表达数据 | 来自甲状腺癌患者的原发性肿瘤和配对转移淋巴结样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 773 | 2026-07-05 |
PLNFGL: Joint Estimation of Multi-Condition Gene Networks from Single-cell RNA-seq Data
2026-Jul-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag485
PMID:42398025
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研究论文 | 提出PLNFGL框架，联合估计单细胞RNA测序数据中多条件下的基因网络 | 首次将多元泊松对数正态模型与融合图形套索结合，用于处理单细胞RNA测序数据的dropout效应和多条件网络联合推断 | 未提及具体局限性，但可能受限于泊松对数正态模型假设和样本量 | 开发一种联合网络估计方法，用于分析单细胞RNA测序数据中不同细胞类型或条件下的基因互作网络 | 单细胞RNA测序数据（阿尔茨海默病和肺癌空间转录组数据） | 机器学习 | 阿尔茨海默病, 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 泊松对数正态模型, 融合图形套索 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 774 | 2026-07-05 |
Multi-modal single-cell sequencing reveals network transition in circulating monocytes that aligns with faster recovery in patients with trauma and favours a response to M-CSF
2026-Jul-03, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106368
PMID:42398182
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研究论文 | 利用多模态单细胞测序揭示创伤患者循环单核细胞中的网络转换，该转换与快速康复相关并有利于M-CSF反应 | 首次在亚急性时间点发现并表征了与创伤后快速康复相关的新型单核细胞亚群（CD172a^hi/MHCII^hi，CD14+），及其独特的基因共表达网络和染色质可及性变化 | 样本量较小（每组8例患者），需要更大规模研究验证；未提供长期随访数据；机制研究仅通过体外实验进行 | 探究创伤后亚急性阶段免疫细胞特征与患者康复速度的关系 | 创伤后第3天外周血单核细胞（PBMCs） | 数字病理学 | 创伤 | DOGMA-seq、scRNA-seq | NA | 单细胞多组学数据 | 8例快速康复患者、8例慢速康复患者及年龄性别匹配的健康对照组 | NA | 单细胞多组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 775 | 2026-07-05 |
Pinocembrin Alleviates Gingival Fibroblast Senescence in a Mouse Model of Periodontitis Via CYP1B1 Downregulation
2026-Jul-03, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2026.109720
PMID:42398446
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序数据和小鼠模型，揭示松属素通过下调CYP1B1缓解牙周炎中牙龈成纤维细胞衰老的机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术解析牙周炎中不同细胞类型的衰老异质性，并发现CYP1B1通过抑制脂肪酸代谢驱动牙龈成纤维细胞衰老，松属素可作为潜在治疗药物 | 未提供具体局限性信息 | 探索牙周炎中牙龈成纤维细胞衰老的异质性及机制，并评估细胞衰老作为治疗靶点的潜力 | 牙周炎小鼠模型及人牙龈成纤维细胞 | 生物信息学与分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、脂多糖诱导模型、结扎诱导实验模型 | 诊断模型（基于3基因标志物） | 单细胞测序数据、基因表达数据 | 人牙龈单细胞RNA测序数据集及小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 776 | 2026-07-05 |
Intervening in PIDD1 to Decrease Treg Cell Recruitment Boosts the Effectiveness of Radiofrequency Ablation Combined with anti-PD-1 Therapy in HCC
2026-Jul-03, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101844
PMID:42398821
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研究论文 | 该研究探讨了通过干预PIDD1减少调节性T细胞募集来增强射频消融联合抗PD-1疗法在肝细胞癌中的疗效 | 首次揭示了不完全射频消融后残存肿瘤细胞通过PIDD1-caspase-2/MDM2-p53-TGF-β1轴招募调节性T细胞，并证明敲低PIDD1可增强免疫治疗敏感性的分子机制 | 主要基于回顾性临床数据和动物模型，前瞻性临床验证尚缺乏，且单细胞测序样本量可能有限 | 探究不完全射频消融后残存肿瘤细胞与免疫抑制微环境之间的分子联系，为改善治疗结局提供理论基础 | 肝细胞癌患者及小鼠模型，聚焦残存肿瘤细胞与调节性T细胞之间的相互作用 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 转录组数据集分析, Western blotting, RT-qPCR, 流式细胞术, ELISA, 免疫组织化学/免疫荧光, T细胞共培养实验 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据, 测序数据, 免疫组化数据 | 回顾性临床样本（未具体说明数量），小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 777 | 2026-07-05 |
Immunotherapy-based combination remodels the immunosuppressive microenvironment and enhances efficacy in advanced SMARCA4-deficient non-small cell lung cancer
2026-Jul-03, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218702
PMID:42398850
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研究论文 | 该研究评估了基于免疫治疗的联合方案在晚期SMARCA4缺陷非小细胞肺癌中的疗效，并通过多组学技术揭示了其重塑免疫抑制微环境的机制 | 首次在多中心回顾性队列中系统评估免疫治疗联合化疗与抗血管生成治疗在SMARCA4缺陷非小细胞肺癌中的疗效，并结合单细胞RNA和TCR测序以及CRISPR/Cas9敲除模型深入解析免疫微环境重塑机制 | 回顾性研究设计可能导致选择偏倚，且样本量有限（162例），需要前瞻性研究进一步验证 | 评估基于免疫治疗的联合方案在晚期SMARCA4缺陷非小细胞肺癌中的疗效并探究其免疫机制 | 162例来自四个中国癌症中心的晚期SMARCA4缺陷非小细胞肺癌患者 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 下一代测序, 流式细胞术, 多重免疫荧光, 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序, CRISPR/Cas9敲除建模 | NA | RNA, TCR序列, 图像 | 162例患者及SMARCA4敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 778 | 2026-07-05 |
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 agonist and anti-GD2 antibody
2026-Jul-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014633
PMID:42398968
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研究论文 | 通过IL1RAP CAR修饰的TGFβ1印记自然杀伤细胞联合IL-15激动剂和抗GD2抗体克服尤文肉瘤肿瘤微环境耐药性 | 首次提出联合使用IL1RAP CAR-TGFβ1印记NK细胞、IL-15激动剂NKTR-255和抗GD2抗体dinutuximab三重组合免疫疗法，靶向尤文肉瘤肿瘤微环境中的耐药机制 | 基于临床前小鼠模型，人体效果和安全性需进一步验证 | 开发针对转移性/复发性/难治性尤文肉瘤的新型组合免疫疗法 | 尤文肉瘤肿瘤细胞和肿瘤微环境 | 数字病理学 | 尤文肉瘤 | CAR修饰、单细胞RNA测序、质谱流式细胞术 | NA | 单细胞基因表达数据、蛋白质表达数据 | 小鼠异种移植模型，具体细胞来源为外周血单核细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于分析异种移植肿瘤的单细胞RNA测序 |
| 779 | 2026-07-05 |
PD-1 signalling restrains pathogenic T peripheral helper and effector CD4⁺ T cell functions in rheumatoid arthritis
2026-Jul-03, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.06.007
PMID:42399123
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研究论文 | 本研究探讨PD-1信号通路在类风湿性关节炎中抑制致病性外周辅助T细胞和效应CD4+ T细胞功能的作用 | 首次系统阐明PD-1激动剂通过抑制多种CD4+ T细胞亚群（包括Tph和Tfh细胞）及T-B细胞相互作用来减轻类风湿性关节炎病理反应的机制 | 未提及研究局限性 | 研究抑制性受体（PD-1、BTLA、TIGIT）在类风湿性关节炎滑膜CD4+ T细胞中的表达及功能，并确定受体激动如何调节T细胞效应功能和T-B细胞相互作用 | 类风湿性关节炎患者滑液、扁桃体和血液中的CD4+ T细胞 | 免疫学 | 类风湿性关节炎 | 单细胞RNA测序, CRISPR基因编辑, ELISA, 三维类器官培养, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 细胞表型数据 | 从RA患者滑液、扁桃体和血液中分离的CD4+ T细胞，具体样本数未说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台用于分析T细胞亚群的抑制性受体和配体表达 |
| 780 | 2026-07-05 |
Spatial transcriptomic atlas of aggressive osteosarcomas reveals shared immune landscape and targetable surface markers
2026-Jul-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74603-x
PMID:42399228
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |