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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 761 - 780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 761 | 2026-03-18 |
Epilepsy-associated FOXJ3 variants link a transcriptional program of the PTEN-mTOR pathway to neuronal specification and cortical lamination
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69241-2
PMID:41803108
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研究论文 | 本文发现FOXJ3基因的致病性变异与常染色体显性局灶性癫痫和局灶性皮质发育不良相关，并揭示了FOXJ3通过调控PTEN-mTOR通路在神经元分化和皮质层化中的作用 | 首次将FOXJ3基因变异与局灶性皮质发育不良和癫痫联系起来，并阐明其通过转录调控PTEN-mTOR通路影响神经元迁移和皮质结构 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证和临床相关性需进一步探索 | 探究局灶性皮质发育不良和癫痫的分子机制，特别是FOXJ3基因变异在其中的作用 | FOXJ3基因变异患者、小鼠大脑皮质、神经祖细胞和神经元 | 神经科学 | 癫痫 | ChIP-seq, scRNA-seq, 子宫内电穿孔 | NA | 基因组数据、单细胞RNA测序数据、染色质免疫沉淀测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 762 | 2026-03-18 |
Ribosomal modifications are associated with mesenchymal fate selection in the neural crest lineage
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70375-6
PMID:41803115
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了核糖体RNA修饰和核糖体组装因子在神经嵴细胞间充质命运选择中的关键作用，并探讨了其在神经母细胞瘤中的临床意义 | 首次将特定的rRNA修饰（如U1248位点的m¹acp³ψ）和核糖体组装因子（EMG1、NHP2、TSR3）与神经嵴细胞的间充质命运决定直接关联，并发现这些机制在神经母细胞瘤的肿瘤进展中具有保守功能 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系实验，在人类发育中的直接验证尚不充分；神经母细胞瘤患者数据的分析为相关性研究，因果关系需进一步验证 | 探究核糖体修饰和组装在神经嵴细胞命运决定和肿瘤进展中的作用机制 | 神经嵴细胞、颅面发育、神经母细胞瘤 | 单细胞转录组学 | 神经母细胞瘤 | Smart-seq2单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、患者临床数据 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠模型、细胞系和神经母细胞瘤患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq | Smart-seq2 | Smart-seq2单细胞转录组测序技术 |
| 763 | 2026-03-18 |
Multi-modal dissection of cell-type specific TDP-43 pathology in the motor cortex
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69944-6
PMID:41803120
|
研究论文 | 本研究通过多模态方法解析了运动皮层中细胞类型特异性的TDP-43病理，揭示了兴奋性皮层神经元是主要受影响群体，并识别了特定细胞类型及其转录异常 | 结合流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq与RNA-seq以及空间转录组学，首次在死后ALS/ALS-FTD运动皮层样本中系统定义了受TDP-43病理影响的神经元细胞类型及其特异性转录变化 | 研究基于死后组织样本，可能无法完全反映疾病早期动态过程；样本量相对有限（共82例），且仅聚焦于运动皮层区域 | 解析肌萎缩侧索硬化症（ALS）及相关额颞叶痴呆（ALS-FTD）中TDP-43病理的细胞类型特异性机制，为靶向治疗提供依据 | 死后ALS/ALS-FTD患者的运动皮层组织样本（30例ALS、20例ALS-FTD及32例对照） | 数字病理学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq、RNA-seq、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | 82例样本（30例ALS、20例ALS-FTD、32例对照） | NA | 单核多组学ATAC-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 764 | 2026-03-18 |
Single-cell genomics highlight MYC-associated metabolic activation and altered cell interactions in T-prolymphocytic leukemia progression
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70185-w
PMID:41803141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和全基因组测序，揭示了T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变过程中的分子变化，重点关注MYC相关代谢激活和细胞间相互作用的改变 | 首次在单细胞和疾病阶段分辨率下，结合纵向样本分析T-PLL的进展机制，识别了MYC靶基因上调、能量代谢增强以及细胞间相互作用减少等共同变化 | 样本量相对较小（28个样本），且结果需进一步验证其作为靶向治疗病变的可行性 | 探究T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变的分子基础 | T-前淋巴细胞白血病患者的治疗初治样本，包括11对纵向采集的惰性/活动阶段配对样本 | 单细胞基因组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，全基因组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，全基因组测序数据 | 28个治疗初治样本，包括11对纵向配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 765 | 2026-03-18 |
HIV-seq reveals gene expression differences between HIV-transcribing cells from viremic and suppressed people with HIV
2026-03-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68797-3
PMID:41776157
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研究论文 | 本文介绍了一种名为HIV-seq的新方法，用于检测HIV转录细胞，并揭示了病毒血症和ART抑制期间这些细胞基因表达的差异 | 开发了HIV-seq方法，通过在单细胞RNA测序中引入针对HIV保守区域的捕获序列，显著提高了HIV转录的检测灵敏度 | 未明确说明样本的具体数量或实验的统计功效，可能影响结果的普遍性 | 研究HIV转录细胞在病毒血症和ART抑制期间的基因表达差异，以理解其在慢性炎症和病毒反弹中的作用 | HIV感染者（PWH）中的HIV转录细胞 | 单细胞测序 | HIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 766 | 2026-03-18 |
Distinct Single-Cell Expression Pattern of the Soluble Epoxide Hydrolase and Cytochrome p450 Epoxygenases in Human and Mouse Small Intestinal Epithelia
2026 Mar-Apr, The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society
DOI:10.1369/00221554251403631
PMID:41449646
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和原位杂交技术，首次绘制了人和小鼠小肠上皮细胞中多不饱和脂肪酸代谢酶（CYP-sEH轴）的高分辨率单细胞表达图谱 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了人和小鼠小肠上皮中CYP-sEH轴酶的表达模式，并揭示了其在辐射损伤再生模型中的动态变化 | 研究主要基于表达谱分析，酶的具体生物学功能和下游脂质介导物的功能验证仍需后续实验 | 阐明多不饱和脂肪酸代谢酶在小肠上皮中的细胞类型特异性表达模式及其在黏膜屏障稳态、上皮分化和损伤应答中的潜在作用 | 人和小鼠的小肠上皮细胞 | 单细胞组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序, RNAscope原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 原位杂交图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了公开可用的单细胞RNA测序数据集和辐射诱导的小肠损伤再生模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 767 | 2026-03-18 |
Gsx2 regulates oligodendrocyte precursor formation in the zebrafish spinal cord
2026-Mar, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.01.001
PMID:41491310
|
研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，通过单细胞RNA测序和单核ATAC测序数据，揭示了Gsx2在调控脊髓中少突胶质前体细胞形成时间点中的作用 | 首次在斑马鱼脊髓中鉴定出pre-OPCs亚群，并发现Gsx2通过调控基因网络影响OPC形成时机，而非分化过程 | 研究主要基于斑马鱼胚胎模型，哺乳动物系统中的保守性需进一步验证；基因调控网络预测需实验确认 | 探究脊髓神经前体细胞向少突胶质细胞谱系定向分化的分子机制 | 斑马鱼脊髓中的神经前体细胞（特别是pMN域）及少突胶质前体细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核ATAC测序, CRISPR/Cas9基因组编辑 | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 单核ATAC-seq | NA | NA |
| 768 | 2026-03-18 |
Integrated Multi-omics and Experimental Validation Reveal FDX1/LIAS-Mediated Cuproptosis as a Potential Driver of Diabetic Kidney Disease
2026-Mar, Biological trace element research
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12011-025-04798-5
PMID:41100003
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了FDX1/LIAS介导的铜死亡可能是糖尿病肾病的一个潜在驱动因素 | 首次将铜死亡机制与糖尿病肾病联系起来，并通过整合bulk RNA-seq、单细胞RNA测序和空间转录组学等多层次数据，结合临床样本验证，提供了铜超载和铜死亡通路激活在DKD肾小管损伤中的新证据 | 研究主要基于动物模型和临床样本的相关性分析，铜死亡在DKD中的直接因果作用和具体分子机制仍需进一步的功能实验验证 | 探究铜死亡相关基因在糖尿病肾病中的作用和机制 | 糖尿病肾病患者的尿液样本、db/db糖尿病小鼠的肾脏组织 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、临床尿液检测数据 | 糖尿病肾病患者的尿液样本和db/db糖尿病小鼠的肾脏组织（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 769 | 2026-03-18 |
Organization of mouse prefrontal cortex subnetwork revealed by spatial single-cell multi-omic analysis of SPIDER-Seq
2026-Mar, National science review
IF:16.3Q1
DOI:10.1093/nsr/nwag004
PMID:41835227
|
研究论文 | 本研究开发了SPIDER-Seq技术，结合病毒条形码追踪、单细胞测序和空间组学，构建了小鼠前额叶皮层的单细胞空间分子、细胞、解剖和投射组学图谱 | 开发了SPIDER-Seq新技术，首次整合了单细胞投射组学与转录组学，揭示了前额叶皮层神经元投射与基因表达的空间协调配置模式 | 研究仅聚焦于小鼠前额叶皮层，技术应用范围尚未扩展到其他脑区或物种 | 解析大脑连接组、解剖结构、转录组和空间组学整合的多模态图谱及其组织原则 | 小鼠前额叶皮层神经元 | 空间组学 | NA | 单细胞测序, 空间组学, 病毒条形码追踪 | 机器学习 | 单细胞多组学数据, 空间信息 | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 770 | 2026-03-18 |
Increased CD44 Expression in Endothelial Cells Induced by Advanced Glycation End Products Leads to Insufficient Maturation of Angiogenesis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71088
PMID:41840419
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研究论文 | 本研究探讨了晚期糖基化终末产物通过β-catenin/TCF4信号通路上调内皮细胞CD44表达，进而促进MMP9介导的基底膜过度降解，导致病理性血管生成中结构紊乱和血管成熟受损的机制 | 揭示了AGEs通过β-catenin/TCF4信号通路上调内皮细胞CD44表达，进而促进MMP9介导的基底膜过度降解的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体中得到验证 | 探究AGEs在病理性血管生成中对血管基底膜结构的影响及其分子机制 | 小鼠视网膜血管内皮细胞、周细胞及共培养体系 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自氧诱导视网膜病变小鼠模型的单细胞RNA测序数据集(GSE204880) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 771 | 2026-03-18 |
TLR5 versus TLR7/8 agonist-dependent modulation of the early gene expression response to inactivated influenza virus vaccine in newborn nonhuman primates
2026-Feb-27, Vaccine
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.vaccine.2025.128163
PMID:41529533
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了新生非人灵长类动物接种灭活流感病毒疫苗后24小时引流淋巴结的早期免疫反应，比较了TLR5激动剂鞭毛蛋白和TLR7/8激动剂R848的佐剂效应差异 | 首次在新生非人灵长类动物模型中，利用单细胞RNA测序技术系统比较了TLR5与TLR7/8激动剂作为疫苗佐剂时对早期基因表达谱的不同调控模式 | 研究仅观察了疫苗接种后24小时的早期反应，未评估长期免疫保护效果；样本来源于非人灵长类动物，结果向人类转化的有效性需进一步验证 | 探究TLR激动剂（鞭毛蛋白和R848）作为佐剂如何调控新生非人灵长类动物对灭活流感病毒疫苗的早期免疫应答 | 新生非人灵长类动物的引流淋巴结免疫细胞 | 免疫学 | 流感 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及新生非人灵长类动物的引流淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 772 | 2026-03-18 |
Excess FGFR3 signaling in achondroplasia disrupts turnover of resting zone chondrocytes via CREB signaling
2026-02-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69507-9
PMID:41748604
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研究论文 | 本研究通过生成携带软骨发育不全突变的小鼠模型，揭示了FGFR3信号过度激活通过CREB信号通路破坏静息区软骨细胞更新，导致骨骼生长障碍的分子机制 | 首次发现FGFR3信号过度激活通过CREB信号通路破坏静息区软骨细胞的干细胞样行为和更新，并证明CREB抑制剂可恢复生长板病理和骨长度 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；CREB抑制剂的长期安全性和疗效尚未评估 | 阐明软骨发育不全中FGFR3突变导致生长板功能障碍的精确分子和细胞机制 | 携带p.Gly380Arg突变的Fgfr3基因敲入小鼠模型中的生长板软骨细胞 | 数字病理学 | 软骨发育不全 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学分析, EdU标记, 谱系追踪 | 基因敲入小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 773 | 2026-03-18 |
Single-cell profiling of paired nasal brushing and tissue samples reveals distinct cellular landscapes and immune phenotypes
2026-Feb-25, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.019
PMID:41759750
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术比较了配对鼻刷样本和鼻组织样本的细胞组成和免疫细胞反应，揭示了它们在细胞景观和免疫表型上的差异 | 首次直接比较了同一解剖部位配对鼻刷和鼻组织样本的细胞组成和免疫细胞功能，明确了鼻刷样本在采样深度和免疫细胞捕获方面的局限性 | 样本量未明确说明，可能限制统计效力；研究仅关注特定解剖部位，结果可能不适用于其他鼻腔区域 | 评估鼻刷样本是否准确反映鼻组织的免疫景观 | 配对鼻刷和鼻组织样本中的上皮细胞和免疫细胞 | 单细胞组学 | 呼吸道感染 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 774 | 2026-03-18 |
Single-cell and spatial transcriptomics unveil myeloid-lymphoid cross talk and the dermal immune niche underlying palmoplantar pustulosis
2026-Feb-23, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.01.028
PMID:41740929
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了掌跖脓疱病中髓系-淋巴系细胞间的相互作用及其皮肤免疫微环境 | 首次结合单细胞RNA测序和高分辨率空间转录组学，系统解析了PPP进展中的免疫细胞动态和空间组织化免疫微环境 | 样本量相对较小，且主要聚焦于局部病变，未涉及全身性免疫反应或长期治疗效果的验证 | 探究掌跖脓疱病的免疫景观和发病机制 | PPP患者的脓疱性和非脓疱性足底病变组织 | 数字病理学 | 皮肤炎症性疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 来自PPP患者的脓疱性和非脓疱性足底病变组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 775 | 2026-03-18 |
Spatial Transcriptomic Analysis Reveals Dysregulated Pro-Inflammatory Signaling in the Aged Lung
2026-Feb-19, Aging and disease
IF:7.0Q1
DOI:10.14336/AD.2025.1317
PMID:41747170
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析揭示了老年恒河猴肺组织中促炎信号失调的机制 | 首次利用Visium空间转录组学技术比较年轻与老年恒河猴肺组织的转录景观，揭示老年肺中促炎偏倚和细胞信号通路减少 | 研究样本可能有限，且恒河猴模型虽优于啮齿动物，但仍存在与人类疾病的差异 | 探究老年个体对呼吸道感染易感性增加的分子机制 | 年轻与老年恒河猴的肺组织 | 空间转录组学 | 老年疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 年轻与老年恒河猴肺组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium | Visium空间转录组学平台 |
| 776 | 2026-03-18 |
Cell Subtypes and Gene Dysfunction in Ovarian Endometriosis Before and After GnRHa Treatment Revealed by Single-Cell RNA Sequencing
2026-02, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-026-02056-0
PMID:41688861
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了卵巢子宫内膜异位症患者在GnRHa治疗前后异位和正常子宫内膜的细胞亚型及基因功能障碍 | 首次在单细胞水平上系统比较了子宫内膜异位症患者异位与正常子宫内膜的细胞组成差异，并明确了GnRHa治疗对特定细胞亚群（如ECM1+基质细胞）的影响 | 样本量较小（仅3名患者），且未涉及长期随访数据，可能限制结果的普遍性 | 探究子宫内膜异位症相关纤维化的病理特征，分析GnRHa治疗对细胞异质性的影响 | 子宫内膜异位症患者的异位和正常子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3名患者的6个样本（包括异位病灶和正常子宫内膜） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 777 | 2026-03-18 |
Identification of a Potential Biomarker PDGFRA for Endometriosis Based on Comprehensive Analysis of Multiple Omics Data
2026-02, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-025-02049-5
PMID:41721175
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析，识别出PDGFRA作为子宫内膜异位症的潜在生物标志物 | 结合DEGs、WGCNA和机器学习方法，并利用bulk RNA-seq和scRNA-seq数据，首次将PDGFRA鉴定为EMs的核心基因，并通过空间转录组分析揭示了其在异位病灶区域的过表达 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证部分可能有限，且疾病机制仍需进一步探索 | 探索子宫内膜异位症的致病机制并识别潜在生物标志物 | 子宫内膜异位症组织样本及相关细胞 | 生物信息学 | 子宫内膜异位症 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组分析 | 机器学习 | 基因表达数据 | 基于GEO数据库的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 778 | 2026-03-18 |
Integrated bulk and single-cell transcriptomic profiling reveals bromocriptine sensitivity genes and cellular targets in adenomyosis
2026-Feb, Pakistan journal of medical sciences
IF:1.2Q2
DOI:10.12669/pjms.42.2.12639
PMID:41836804
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研究论文 | 本研究通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，识别了与溴隐亭敏感性相关的基因，并探索了其在子宫腺肌症中的细胞类型特异性表达模式 | 首次结合批量转录组和单细胞转录组分析，系统性地鉴定了溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因及其细胞来源 | 研究为横断面生物信息学分析，缺乏体内外功能实验验证；样本来源单一（深圳市宝安实验人民医院） | 识别溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因，探索其生物学过程和细胞特异性表达模式 | 子宫腺肌症患者的子宫内膜组织（治疗前后）、正常子宫内膜组织、异位病灶 | 生物信息学 | 子宫腺肌症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，包含患者治疗前后样本及外部验证数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 779 | 2026-03-18 |
[Recent Advances in the Interorgan Regulatory Roles of Adipose Tissue]
2026-Jan-20, Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition
DOI:10.12182/20260160201
PMID:41834951
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综述 | 本文综述了脂肪组织作为关键信号枢纽，在肝脏、肠道、大脑和骨骼等器官间通讯中的作用及其与肿瘤进展的关联，并强调了单细胞测序和人工智能等前沿技术在脂肪组织研究中的应用 | 系统性地回顾了以脂肪组织为中心的器官间调控网络，克服了单器官研究的局限，并突出了单细胞测序和人工智能等新技术在该领域的应用潜力 | 作为一篇综述文章，它主要总结现有研究，未提出新的实验数据或模型，且可能未涵盖所有最新进展 | 探讨脂肪组织在器官间通讯中的调控作用及其在健康和疾病中的意义，以期为疾病治疗和健康管理提供新见解 | 脂肪组织及其与肝脏、肠道、大脑、骨骼和肿瘤的相互作用 | NA | 慢性疾病（与脂肪组织相关） | 单细胞测序，人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 780 | 2026-03-18 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jan-07, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，探究了依那普利在ZSF1大鼠糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的影响，并发现组织蛋白酶D是依那普利效应的关键调节因子 | 首次在单细胞分辨率下揭示了依那普利在糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的作用机制，并识别了组织蛋白酶D作为药物效应的关键调节因子 | 研究主要基于动物模型，人类样本验证有限，且未全面评估其他肾单位段落的潜在贡献 | 探究依那普利在糖尿病肾病中的细胞作用类型和分子机制 | Zucker自发性高血压肥胖大鼠的肾脏细胞和人类肾脏样本 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 动物模型和人类肾脏样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |