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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 7321 - 7340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7321 | 2026-04-18 |
Single-cell insights: Mosquito Toll activation enhances granulocyte differentiation and immune surveillance via Notch suppression
2026-Apr-14, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2531951123
PMID:41941624
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学研究了蚊子Toll等先天免疫信号通路如何调控血细胞分化和功能，揭示了新的血细胞亚群及其在免疫监视中的作用 | 首次在蚊子中利用单细胞转录组学鉴定出oenocytoid和granulocyte亚群，并发现Toll和JNK激活通过抑制Notch信号促进粒细胞终末分化，增强免疫监视 | 研究仅基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源单一，未涵盖不同蚊子品系或感染状态 | 探究蚊子先天免疫信号通路对血细胞分化和功能的调控机制 | 蚊子血细胞（免疫细胞） | 单细胞转录组学 | 疟疾 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 37,529个血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7322 | 2026-04-18 |
Spatial multiomics profiling reveals ZFP36-mediated immunometabolic reprogramming in bladder cancer
2026-Apr-14, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2505125123
PMID:41950100
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研究论文 | 本研究通过空间代谢组学和空间转录组学技术，系统描绘了膀胱癌的代谢和转录景观，揭示了肿瘤异质性和免疫相关代谢重编程，并识别ZFP36作为潜在免疫治疗靶点 | 采用空间多组学整合分析，首次在膀胱癌中系统可视化代谢与转录异质性，并发现ZFP36通过调控关键免疫调节因子mRNA降解抑制T细胞功能的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和空间组学数据，人类样本验证和临床转化仍需进一步探索 | 揭示膀胱癌的免疫代谢重编程机制并寻找新的免疫治疗靶点 | 膀胱癌组织样本、ZFP36基因敲除小鼠模型、T细胞 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间代谢组学、空间转录组学、基因敲除技术 | 基因敲除小鼠模型 | 空间代谢组数据、空间转录组数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 空间代谢组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 7323 | 2026-04-18 |
Genetic interaction between Adgrg6 and Sox9 reveals a feedforward mechanism for postnatal spinal stability
2026-Apr-08, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-9271349/v1
PMID:41994120
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学揭示了Adgrg6和Sox9在青少年特发性脊柱侧弯（AIS）中的遗传相互作用和反馈前调控机制 | 首次利用空间转录组学在Adgrg6条件性敲除小鼠模型中识别脊柱基因表达变化，并揭示了Adgrg6和Sox9之间的自我强化反馈前调控回路 | 研究主要基于小鼠模型，人类AIS的复杂多基因机制可能有所不同 | 探究AIS的遗传机制和功能基础 | Adgrg6条件性敲除小鼠模型和Sox9低效等位基因小鼠 | 空间转录组学 | 青少年特发性脊柱侧弯 | 空间转录组学，基因组关联研究（GWAS） | 条件性敲除小鼠模型 | 空间转录组数据，基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7324 | 2026-04-18 |
An enzyme-responsive electrospun polyester membrane for sustained delivery of polymerized 2-methoxyestradiol to treat peritendinous adhesion
2026-Apr-04, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.04.007
PMID:41942050
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研究论文 | 本研究开发了一种负载聚合2-甲氧基雌二醇的酶响应性电纺聚己内酯膜，用于持续局部释放以抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积，从而预防肌腱周围粘连 | 首次将聚合2-甲氧基雌二醇整合到电纺膜中，实现酶响应性持续释放，并通过单细胞RNA测序揭示其通过抑制HIF-1α/Sonic Hedgehog信号通路来预防肌腱粘连的分子机制 | 研究主要基于大鼠模型，临床转化效果需进一步验证；药物释放的长期安全性及膜材料的生物降解性未详细评估 | 开发一种新型生物材料，用于预防肌腱损伤后的周围粘连 | 大鼠跟腱修复模型、人肌腱样本、大鼠208F成纤维细胞 | 生物医学工程 | 肌腱损伤与粘连 | 单细胞RNA测序、RNA测序、酯化反应、RAFT聚合、电纺技术 | NA | 基因表达数据、组织病理图像、生物力学数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人肌腱样本和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 7325 | 2026-04-18 |
ORC6 Exerts Oncogenic Functions in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma by Regulating Cell Proliferation and Apoptosis: A Prognostic and Immunological Indicator for Future Clinical Interventions
2026-Apr, Cell biology international
IF:3.3Q3
DOI:10.1002/cbin.70159
PMID:41992535
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研究论文 | 本研究通过单细胞和bulk RNA测序探索了ORC6在肾透明细胞癌中的预后、免疫学特征、功能及潜在机制 | 首次通过单细胞和bulk RNA测序综合分析ORC6在KIRC中的功能，揭示了其在免疫T细胞中的主要表达模式，并构建了LncRNA/RBP/ORC6上游调控网络 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床样本的深入验证 | 探索ORC6作为肾透明细胞癌新型生物标志物的预后价值和免疫治疗敏感性 | 肾透明细胞癌组织和细胞系 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, PCR | NA | RNA测序数据, 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，包含KIRC组织样本和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7326 | 2026-04-18 |
A TLR8 Variant Identified From Whole Exome Sequencing as a Sepsis-Prone Mutation
2026-Apr, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2026-00049
PMID:41994145
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研究论文 | 本研究通过全外显子组测序在脓毒症患者中发现了一个TLR8基因变异，并通过单细胞RNA测序和功能实验揭示了该变异通过增强IFN-β分泌影响脓毒症病理生理的机制 | 首次通过整合全外显子组测序、单细胞RNA测序和功能免疫学分析，在脓毒症患者中鉴定出跨年龄组存在的TLR8基因功能性变异，并阐明其通过放大IFN-β介导的单核细胞反应影响疾病进程的机制 | 样本量较小（31名脓毒症患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证该变异的临床意义 | 探索宿主基因组变异对脓毒症易感性和严重性的影响，并识别潜在的先天性免疫缺陷 | 脓毒症患者（包括学龄前儿童、学龄儿童和成人） | 基因组学与免疫学 | 脓毒症 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据, 单细胞转录组数据 | 31名脓毒症患者 | NA | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7327 | 2026-04-18 |
Pluripotency Factors Modulate Interferon Signaling in Embryonic Stem Cells
2026-Mar-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.23.713714
PMID:41929074
|
研究论文 | 本文研究了人类胚胎干细胞中多能性因子如何通过调控干扰素信号通路来维持抗病毒抵抗力和多能性 | 揭示了多能性因子（如NANOG、SOX2和OCT4）通过转录控制干扰素信号负调控因子（如SOCS1和SPRY4）来抑制典型干扰素信号，从而在维持抗病毒能力的同时保护多能性状态 | 研究主要基于体外hESC模型和特定流感A病毒突变体感染，可能无法完全反映体内生理条件下的复杂免疫调控网络 | 探究胚胎干细胞中干扰素信号与多能性维持之间的分子机制 | 人类胚胎干细胞（hESCs） | 干细胞生物学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7328 | 2026-04-18 |
Dnmt1 mediates epigenetic restriction of invasive traits in clonal crayfish
2026-Mar-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71049-z
PMID:41888526
|
研究论文 | 本研究探讨了环境变化如何通过下调Dnmt1 DNA甲基转移酶影响克隆小龙虾的入侵性行为特征 | 首次在克隆小龙虾中揭示Dnmt1介导的表观遗传调控如何影响入侵性行为，结合单细胞RNA测序和全基因组亚硫酸氢盐测序分析 | 研究主要基于实验室环境下的表型模拟，可能未完全反映自然条件下的复杂生态交互作用 | 探究表观遗传机制如何调控克隆小龙虾的入侵性特征 | Procambarus virginalis（大理石纹小龙虾）克隆种群 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组亚硫酸氢盐测序, dsRNA体内敲低, 图像细胞术 | NA | 基因组甲基化数据, 单细胞转录组数据, 行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组亚硫酸氢盐测序 | NA | NA |
| 7329 | 2026-04-18 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2026-Mar-03, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB（TFEB）在保护心脏免受阿霉素（DOX）诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的作用 | 首次揭示了内皮细胞TFEB通过调控DAB2基因表达，增强自噬、减少氧化应激，从而保护心脏免受DOX毒性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人类临床试验中验证，且DOX诱导心脏毒性的其他潜在机制可能未被完全探索 | 研究旨在测试内皮细胞TFEB是否能保护内皮细胞免受DOX损伤并减轻DOX诱导的心脏功能障碍 | 内皮细胞特异性TFEB转基因小鼠、内皮细胞特异性TFEB敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀定量PCR（ChIP-qPCR） | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、染色质结合数据 | 小鼠模型和体外培养的内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7330 | 2026-04-18 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验，识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群，并鉴定了七个关键基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合多种机器学习方法，识别了NAFLD中独特的成纤维细胞亚群及其相关基因，并通过湿实验验证了这些基因的表达差异 | 研究依赖于公开数据集GSE182365，样本量可能有限，且湿实验验证主要在模型中进行，需要进一步临床验证 | 探索非酒精性脂肪肝病的发病机制，识别关键的成纤维细胞亚群和相关基因 | 健康和非酒精性脂肪肝病患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习算法, 分子生物学实验 | 多种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康和非酒精性脂肪肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7331 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Riluzole as an Osteoarthritis Candidate Drug via OB-NE Signaling Modulation and CTSS/NOS1 Inhibition
2026, Drug design, development and therapy
DOI:10.2147/DDDT.S544803
PMID:41993107
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了骨关节炎中成骨细胞与中性粒细胞信号通路的关键作用，并利用药物重定位方法鉴定出利鲁唑为潜在治疗药物 | 首次通过单细胞转录组学结合药物重定位和孟德尔随机化分析，系统揭示了骨关节炎中成骨细胞-中性粒细胞信号轴的作用，并鉴定出利鲁唑通过抑制CTSS/NOS1靶点发挥治疗潜力 | 样本量相对较小，且需要在临床环境中进行进一步的转化验证 | 探索骨关节炎的发病机制并寻找潜在的治疗药物 | 人股骨头组织、三氯卡班诱导的斑马鱼骨关节炎模型 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、网络药理学、分子对接、转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7332 | 2026-04-18 |
Aflatoxin B1 Impairs TACE Efficacy Through Downregulated Carbonic Anhydrase 2: A Bioinformatics Analysis
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/8343866
PMID:41993224
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析和分子对接技术，揭示了黄曲霉毒素B1通过下调碳酸酐酶2表达，从而影响肝细胞癌经动脉化疗栓塞疗效的分子机制 | 首次系统阐明了环境致癌物AFB1对TACE治疗反应的影响机制，并确定了CA2作为连接AFB1暴露与TACE无应答的核心分子，提出了CA2作为潜在生物标志物和基因开关模式的新见解 | 研究主要基于公共数据库和生物信息学分析，缺乏体内实验验证；样本量有限，且未考虑其他环境致癌物的潜在影响 | 探究AFB1暴露与肝细胞癌患者对TACE治疗无应答之间的分子机制，并寻找可靠的预测生物标志物 | 肝细胞癌患者样本、AFB1处理的肝细胞、公共数据库（GSE104580、TCGA-LIHC）中的转录组数据 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析、分子对接 | 生物信息学分析模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE104580和TCGA-LIHC的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7333 | 2026-04-18 |
Meningeal macrophages regulate fibroblasts to influence meningeal lymphatic function following traumatic brain injury
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.130263
PMID:41993613
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研究论文 | 本研究揭示了脑膜巨噬细胞通过PDGF-C/PDGFRα轴调控成纤维细胞产生VEGF-C，从而影响脑膜淋巴功能，为创伤性脑损伤后的神经修复提供了新的治疗策略 | 首次发现并鉴定了一群分泌VEGF-C的脑膜成纤维细胞，并阐明了脑膜常驻巨噬细胞通过PDGF-C调控该细胞群进而影响脑膜淋巴功能的分子机制 | 研究主要聚焦于TBI早期阶段，对长期影响及在其他神经系统疾病中的普适性仍需进一步探索 | 探究创伤性脑损伤后脑膜免疫细胞如何调控脑膜淋巴功能 | 小鼠脑膜中的成纤维细胞和常驻巨噬细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序, 共聚焦显微镜, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7334 | 2026-04-18 |
Lung dysbiosis disrupts an FFAR2-mediated innate immune circuit against Klebsiella pneumoniae
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.131136
PMID:41993626
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研究论文 | 本研究揭示了肺微生物群通过短链脂肪酸-FFAR2轴协调肺泡巨噬细胞和γδ T细胞活化以抵抗肺炎克雷伯菌感染的机制 | 首次阐明了肺微生物群（而非肠道微生物群）通过SCFA-FFAR2信号轴调控肺部固有免疫应答的具体机制，并发现了FFAR2在肺泡巨噬细胞中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证相对有限；肺微生物群的具体菌种组成与功能关联需要进一步解析 | 探究肺微生物群在肺炎克雷伯菌肺部感染中的作用及其调控肺部免疫应答的机制 | 小鼠模型、肺泡巨噬细胞、γδ T细胞、肺炎克雷伯菌 | 免疫学、微生物学 | 肺炎、细菌感染 | 16S rRNA测序、液相色谱-质谱联用、bulk RNA测序、单细胞RNA测序重分析、细胞实验、细胞因子分析、基因表达分析 | 条件性基因敲除小鼠模型（Ffar2 fl/fl LysM cre/+） | 测序数据、质谱数据、细胞实验数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 16S rRNA测序, bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7335 | 2026-04-18 |
Single-cell sequencing reveals the functional heterogeneity of melanoma cells and their crosstalk with the tumor microenvironment
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1779213
PMID:41993933
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了黑色素瘤细胞的功能异质性及其与肿瘤微环境的相互作用 | 识别了九个独特的黑色素瘤细胞亚群，发现了与良好预后相关的亚群及其与免疫细胞的信号通路，并构建了一个包含15个基因的预后特征 | 研究样本量相对较小（11个样本），且需要进一步的机制验证 | 理解黑色素瘤细胞的功能多样性及其与肿瘤微环境的相互作用，以开发有效的治疗策略和识别预后生物标志物 | 黑色素瘤细胞及其与肿瘤微环境（包括免疫细胞）的相互作用 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫荧光分析 | 多种机器学习算法（包括Seurat，Harmony，CellChat，Monocle 2） | 单细胞RNA测序数据，临床标本图像数据 | 70,760个细胞来自11个黑色素瘤样本，以及TCGA-SKCM队列和7名患者的临床标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7336 | 2026-04-18 |
BHLHE41-SLC7A11 transcriptional axis and chromatin remodeling signatures in osteogenic-lineage disulfidptosis-like stress in osteoporosis
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1794298
PMID:41993932
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研究论文 | 本研究通过整合外周血单核细胞微阵列数据和单细胞RNA测序，揭示了骨质疏松症中骨生成谱系细胞（特别是成骨细胞）的二硫化物应激相关程序，并提出了BHLHE41-SLC7A11转录轴与染色质重塑特征的联系 | 首次在单细胞分辨率下绘制了骨质疏松症中二硫化物应激相关程序的细胞类型特异性图谱，并提出了BHLHE41-SLC7A11这一新的转录调控轴，将其与成骨细胞的染色质重塑特征相关联 | 研究主要基于转录组学数据，缺乏直接的体内功能验证；样本量相对有限（20例OP vs 20例对照）；机制细节有待进一步实验证实 | 阐明骨质疏松症中骨生成谱系细胞（特别是骨髓间充质干细胞及其成骨细胞分化）的二硫化物应激（disulfidptosis）相关程序及其上游转录和表观遗传调控机制 | 骨质疏松症患者的外周血单核细胞和骨髓细胞（特别是骨髓间充质干细胞及其成骨细胞分化群体） | 生物信息学，单细胞组学 | 骨质疏松症 | 微阵列，单细胞RNA测序，WGCNA，调控网络分析，染色质重塑通路评分 | 共表达网络分析（WGCNA），无监督聚类，调控子分析 | 基因表达数据（微阵列和单细胞RNA-seq） | 40例（20例骨质疏松症患者 vs 20例健康对照）的外周血单核细胞微阵列数据（GSE56815），以及未明确数量的单细胞RNA测序数据 | NA | 微阵列，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7337 | 2026-04-18 |
KDM5B recruits FOXG1 to suppress the IFN response, leading to malignant progression and immune evasion in cervical cancer
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1749536
PMID:41994447
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研究论文 | 本研究揭示了宫颈癌恶性进展中KDM5B通过招募FOXG1抑制干扰素信号通路，从而促进肿瘤免疫逃逸的新机制 | 首次发现KDM5B通过招募转录抑制因子FOXG1来抑制干扰素信号通路，促进宫颈癌恶性进展和免疫逃逸 | NA | 探究宫颈癌恶性进展和免疫逃逸的分子机制 | 宫颈癌患者样本、细胞系和小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、qPCR、Western blot、免疫共沉淀、免疫荧光、表面等离子共振、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、图像数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7338 | 2026-04-17 |
Dietary conjugated linoleic acid enhances resistance to Salmonella infection by promoting PPARγ-mediated metabolic reprogramming and effector function in CD8⁺ T cells
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2657625
PMID:41964110
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研究论文 | 本研究揭示了膳食共轭亚油酸通过激活PPARγ信号通路，促进肠道CD8⁺ T细胞的代谢重编程和效应功能，从而增强宿主对鼠伤寒沙门氏菌感染的黏膜抵抗力 | 首次阐明膳食共轭亚油酸通过PPARγ介导的代谢重编程增强CD8⁺ T细胞效应功能，从而抵抗肠道感染的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性尚需验证；且未详细探讨不同CLA异构体的特异性作用 | 探究膳食共轭亚油酸增强宿主对沙门氏菌感染抵抗力的免疫学机制 | 小鼠肠道CD8⁺ T细胞、肠道微生物群、鼠伤寒沙门氏菌感染模型 | 免疫代谢学 | 肠道感染 | 单细胞RNA测序、ATAC-seq、粪便微生物移植、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq | NA | NA |
| 7339 | 2026-04-17 |
Evaluation of the impact of glycolysis-related gene signatures on prognosis and therapeutic targeting in lung adenocarcinoma
2026-Jun, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-026-00953-5
PMID:41987806
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法，评估了糖酵解相关基因特征对肺腺癌预后及治疗靶向的影响 | 结合多组学数据（TCGA、GEO数据库的bulk RNA-seq和scRNA-seq），利用机器学习框架筛选糖酵解相关预后标志物，并构建了具有强预测能力的预后特征，同时分析了其与肿瘤微环境免疫浸润、细胞间通讯及药物敏感性的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；生物信息学分析结果需要进一步的体外或体内实验验证 | 探究糖酵解基因与肺腺癌进展的关联，并构建基于糖酵解相关预后标志物的风险特征以评估预后和指导治疗 | 肺腺癌患者（来自TCGA和GEO数据库的基因表达数据及单细胞RNA测序数据） | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，基因表达谱分析，机器学习 | 机器学习计算框架（包含多种算法组合），Cox回归模型 | 基因表达数据（bulk RNA-seq和scRNA-seq） | 一个来自TCGA的训练集和四个来自GEO的验证集（具体样本数未明确说明），以及来自GEO的scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7340 | 2026-04-17 |
Role of Stress-Responsive NR4A2 in Aldosterone-Producing Cell Cluster Formation
2026-May, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析，探讨了应激响应转录因子NR4A2在醛固酮产生细胞簇形成中的作用 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序，揭示了NR4A2作为应激诱导APCC形成的关键分子介质 | 研究样本量较小，仅基于3名患者的组织样本，且结论可能仅适用于部分病例 | 探究醛固酮产生细胞簇形成的分子机制 | APCC细胞、醛固酮产生腺瘤细胞和同一肾上腺中的球状带细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 3名原发性醛固酮增多症患者的肾上腺组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |