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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 7301 - 7320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7301 | 2026-04-20 |
Eosinophilic Biliary Cystic Neoplasm of the Liver: A Case Report of an Unrecognized Subtype of Intrahepatic Biliary Neoplasm
2026-Apr, Pathology international
IF:2.5Q2
DOI:10.1111/pin.70114
PMID:41992682
|
病例报告 | 本文报告了一例肝脏嗜酸性胆管囊性肿瘤，这是一种先前未被识别的肝内胆管肿瘤亚型 | 描述了一种新的肝内胆管囊性肿瘤亚型，并通过单细胞空间转录组学等技术揭示了其与胆管系统的关联及KRAS突变特征 | 仅为一例个案报告，样本量小，需要更多病例验证 | 描述并定义一种新的肝脏肿瘤亚型 | 一名54岁日本女性的肝内多囊性肿瘤 | 数字病理学 | 肝脏肿瘤 | 全外显子组测序，RNA测序，单细胞空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 基因组数据，转录组数据，空间转录组数据，组织学图像 | 1例患者肿瘤样本 | NA | 单细胞空间转录组学，全外显子组测序，RNA测序 | NA | NA |
| 7302 | 2026-04-20 |
upsML: A high-accuracy machine learning classifier for predicting Plasmodium falciparum var gene upstream groups
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344557
PMID:41990100
|
研究论文 | 本文开发了一个名为upsML的高精度机器学习分类器，用于预测恶性疟原虫var基因的上游分组 | upsML基于2,530个经过筛选的var基因训练，能基于不同部分基因区域的序列特征准确分配上游分组，在DBLα标签序列上达到83%的准确率，在全长PfEMP1序列上达到92%的准确率，显著优于现有工具 | NA | 开发一个高精度的机器学习分类器，以改进恶性疟原虫var基因上游分组的预测，从而更好地理解寄生虫生物学和临床结果 | 恶性疟原虫的var基因家族，特别是其上游分组（upsA、upsB、upsC、upsE） | 机器学习 | 疟疾 | RNA-seq | 支持向量机、随机森林、XGBoost、HMMER | 序列数据 | 2,530个经过筛选的var基因 | NA | NA | NA | NA |
| 7303 | 2026-04-19 |
An opposing molecular gradient axis underlies primate cortical organization
2026-Apr-16, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2673
PMID:41990166
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、磁共振成像和逆行标记技术，在狨猴中识别出两个相反方向的分子梯度，揭示了灵长类大脑皮层组织的基本原理 | 首次在灵长类动物中识别出两个相反方向的分子梯度，这些梯度在出生后细化，并连接了皮层扩张的冲突假说，同时揭示了跨物种的分子相似性和功能连接差异 | 研究主要基于狨猴模型，虽然与人类进行了比较，但物种间差异可能影响结果的普适性；技术整合的复杂性可能引入偏差 | 探索灵长类大脑皮层细胞多样性和连接性的组织原则 | 狨猴、人类和猕猴的大脑皮层组织 | 神经科学 | NA | 空间转录组学、磁共振成像、逆行标记 | NA | 空间转录组数据、磁共振图像、逆行标记数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7304 | 2026-04-19 |
Multi-omic profiling reveals pericyte and smooth muscle cell contributions to CADASIL pathology in cell-specific Notch3 mutant mice
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117285
PMID:41996236
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研究论文 | 本研究通过构建平滑肌细胞和血管周细胞特异性Notch3突变小鼠模型，揭示了两种细胞在CADASIL病理中的不同贡献 | 首次构建了细胞类型特异性的CADASIL小鼠模型，并发现平滑肌细胞和血管周细胞通过不同的分子机制（代谢通路失调 vs 免疫信号）导致神经血管病变 | 研究基于小鼠模型，与人类疾病可能存在差异；单细胞RNA-seq数据仅为关联性分析 | 探究CADASIL疾病中不同血管壁细胞（平滑肌细胞和血管周细胞）的特异性病理贡献机制 | 携带CADASIL致病性Notch3突变的条件性基因敲入小鼠模型 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 条件性基因敲入、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两种特异性Notch3突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7305 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
|
研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中，巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴，其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合，诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用，从而激活IKKβ/NF-κB通路，上调TGF-β3和BMP2，驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型，人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7306 | 2026-04-19 |
Metabolically reprogrammed eosinophils impair T cell immunity and cause chronic skin infection
2026-Apr, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00392-x
PMID:41813911
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了在慢性皮肤炎症中，代谢重编程的嗜酸性粒细胞通过竞争性葡萄糖摄取抑制Th1细胞功能，从而促进疾病慢性化 | 首次在非肠道组织中发现了具有代谢重编程特性的炎症性嗜酸性粒细胞亚群，并阐明其通过形成竞争性代谢微环境抑制T细胞免疫的新机制 | 研究基于小鼠模型，在人体中的验证尚需进一步研究；单细胞转录组分析仅揭示了转录水平的变化，蛋白质功能验证不足 | 探究皮肤嗜酸性粒细胞在慢性皮肤感染中的功能和转录异质性 | C57BL/6小鼠模型中的皮肤嗜酸性粒细胞和T细胞 | 免疫学 | 皮肤感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7307 | 2026-04-19 |
Single-cell spatial transcriptomic analysis of human skin anatomy
2026-Apr, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-026-02552-8
PMID:41872488
|
研究论文 | 本研究构建了正常成人皮肤的单细胞空间转录组图谱，揭示了皮肤细胞类型、空间组织及其在疾病中的变化 | 首次构建了覆盖全身15个解剖部位、包含约120万个细胞的皮肤单细胞空间转录组图谱，定义了10个多细胞邻域，并发现了疾病中免疫改变的空间区室化模式 | 研究仅基于正常成人皮肤样本，未涵盖不同年龄、种族或更广泛的疾病状态，且空间分辨率可能受技术限制 | 解析人类皮肤在全身范围内的细胞和分子空间组织，并探索其在疾病中的变化 | 正常成人皮肤组织 | 空间转录组学 | 皮肤疾病 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 114个样本，覆盖15个解剖部位，约120万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7308 | 2026-04-19 |
Study on the Potential Molecular Mechanism of Keloid Disease Associated With Single Cell Combined Mendelian Randomization
2026-Apr, Journal of cosmetic dermatology
IF:2.3Q2
DOI:10.1111/jocd.70849
PMID:41986576
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质数量性状位点、孟德尔随机化分析等多种方法，探索了瘢痕疙瘩的潜在分子机制 | 首次将单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析相结合，识别出SRA1和SSR1作为瘢痕疙瘩的关键保护基因，并揭示了它们在免疫微环境调控和细胞分化中的新作用 | 研究依赖于公开数据库的数据，样本来源可能有限，且功能验证实验未在文中详细描述 | 识别瘢痕疙瘩形成的关键基因和调控网络 | 瘢痕疙瘩病变组织和正常瘢痕样本 | 生物信息学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序, 蛋白质数量性状位点分析, 孟德尔随机化分析, 共定位分析 | hdWGCNA, CellChat | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, GWAS汇总统计 | 92,659个高质量细胞，来自GEO数据库的多个数据集（GSE181297, GSE163973, GSE145725） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 7309 | 2026-04-19 |
Hepatic-Differentiated Subpopulation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: A Multi-Omics Analysis of Tumors With Lymphovascular Invasion
2026-Apr, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71843
PMID:41981779
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探索了透明细胞肾细胞癌中淋巴血管侵袭的分子基础，发现了一个具有肝系分化特征的肿瘤亚群 | 首次在ccRCC中识别出一个表达肝系转录因子HNF1A和HNF4A的肿瘤亚群，该亚群位于肿瘤演化的终末阶段，并与淋巴血管侵袭和缺氧微环境相关 | 这是一项基于发现的假设生成研究，所有发现需要在临床应用前进行独立的功能验证 | 理解透明细胞肾细胞癌中淋巴血管侵袭的分子基础 | 透明细胞肾细胞癌标本（31例，其中11例LVI阳性，20例LVI阴性） | 数字病理学 | 肾癌 | 全基因组测序，RNA测序，蛋白质组学分析，单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | 31例ccRCC标本（11例LVI+，20例LVI-），并整合了公共单细胞RNA测序和空间转录组学数据集 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，全基因组测序，RNA测序，蛋白质组学 | NA | NA |
| 7310 | 2026-04-19 |
Smoothie: efficient inference and integration of spatial co-expression networks from denoised spatial transcriptomics data
2026-Mar-26, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09898-z
PMID:41888598
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为Smoothie的流程，用于对空间转录组数据进行去噪并构建和整合全基因组共表达网络 | 提出了一个结合高斯平滑去噪与并行化计算的高效流程，能够处理超过1亿个空间分辨点的数据集，并实现快速运行和低内存使用 | NA | 从高分辨率空间转录组数据中提取深入的生物学见解，包括基因模块检测、功能注释和跨样本比较 | 空间转录组数据中的基因共表达网络 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 高斯平滑 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7311 | 2026-04-19 |
Palmatine ameliorates MASLD in type 2 diabetes by modulating hepatic apoptosis and inflammation
2026-Mar-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-45476-3
PMID:41865191
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研究论文 | 本研究通过多组学生物信息学分析和实验验证，揭示了黄连素通过调控ADRB2、BCL3等五个核心靶点抑制肝细胞凋亡，从而改善2型糖尿病相关的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 首次采用顺序性多组学生物信息学工作流程，结合机器学习预测和单细胞测序验证，系统性地识别了黄连素治疗MASLD的五个核心靶点，并通过动物模型进行了机制验证 | 研究主要在动物模型中进行，尚未进行人体临床试验；多组学预测的靶点网络需要更深入的分子机制研究 | 探究黄连素改善2型糖尿病相关MASLD的作用机制 | 2型糖尿病相关的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞测序，分子对接，多组学分析 | 机器学习 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | 大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7312 | 2026-04-19 |
DuaST: an integrated deep learning framework for spatial transcriptomics with cross-branch interaction
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag174
PMID:41985058
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研究论文 | 本文提出了DuaST，一个集成的双分支深度学习框架，用于空间转录组学数据分析，通过结合空间和非空间信息来提升生物表征学习 | DuaST设计了空间感知分支和非空间分支来分别建模邻域依赖和拓扑无关特征，并采用局部-全局对比学习、对抗对齐和基于注意力的融合机制来整合这些互补表示，从而强化跨分支交互并学习有生物学意义的表征 | NA | 开发一个通用的计算框架，以整合空间转录组学中的空间和非空间信息，用于空间域识别、空间可变基因检测和多组学分析 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架（双分支架构） | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7313 | 2026-04-19 |
CD14 Plays a Critical Role in Pain and Inflammation Across Multiple Models of Post-traumatic Osteoarthritis
2026-Feb-24, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70100
PMID:41735778
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研究论文 | 本研究通过基因敲除和抗体阻断方法，在多模型小鼠中验证了CD14在创伤后骨关节炎疼痛和炎症中的关键作用 | 首次在多严重程度、多进展速率的创伤后骨关节炎模型中系统验证CD14的致病作用，并采用单细胞转录组学和空间蛋白质组学揭示其调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本关联分析相对有限，临床转化效果需进一步验证 | 验证CD14抑制能否减轻骨关节炎进展过程中的滑膜炎症和相关疼痛 | 人类骨关节炎滑液样本、多种严重程度的小鼠创伤后骨关节炎模型（包括手术和非手术模型） | 数字病理学 | 骨关节炎 | 流式细胞术、单细胞转录组学、空间蛋白质组学、高维转录组和蛋白质组分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、行为学数据、组织病理学数据 | 人类滑液样本及多组小鼠模型（包含不同性别、肥胖等风险因素） | NA | 单细胞转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 7314 | 2026-04-19 |
Multi-omics analysis reveals that CAPG positive macrophages are key immunosuppressive drivers and prognostic determinants in the ferroptosis landscape of hepatocellular carcinoma
2026-Feb-22, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04649-2
PMID:41723761
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研究论文 | 通过多组学分析揭示了CAPG阳性巨噬细胞在肝细胞癌铁死亡景观中是关键的免疫抑制驱动因素和预后决定因素 | 首次整合多组学数据系统描绘了HCC中铁死亡-免疫网络的组成与功能，并识别出CAPG阳性巨噬细胞作为核心免疫抑制驱动因素 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏体内外实验验证CAPG阳性巨噬细胞的具体功能机制 | 探究肝细胞癌中铁死亡与免疫微环境的相互作用及其对肿瘤进展和免疫治疗的影响 | 肝细胞癌患者样本中的免疫细胞，特别是巨噬细胞亚群 | 生物信息学与计算生物学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、加权基因共表达网络分析、单细胞转录组测序、空间转录组学 | 预后模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | 基于TCGA数据库的HCC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7315 | 2026-04-19 |
Lactylation-related genes contribute to neurological injury and prognosis of acute ischemic stroke based on transcriptome and single-cell sequencing analysis
2026-Feb-22, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-026-01546-7
PMID:41724973
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研究论文 | 本研究通过转录组和单细胞测序分析，探讨了乳酰化相关基因在急性缺血性卒中神经损伤和预后中的作用 | 首次结合转录组和单细胞测序，揭示了乳酰化相关基因在急性缺血性卒中患者中的分子亚型分类及其通过NK&T细胞与神经细胞间通讯调节神经损伤的机制 | 样本量相对较小（60例患者和60例对照），且研究主要基于外周血单核细胞，可能未能完全反映脑内局部变化 | 阐明高乳酸诱导的乳酰化在调节急性缺血性卒中神经损伤和预后中的病理生理机制 | 急性缺血性卒中患者和健康对照的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 急性缺血性卒中 | 转录组测序, 单细胞测序分析 | LASSO回归 | 转录组数据, 单细胞数据 | 60例急性缺血性卒中患者和60例健康对照 | Illumina | 转录组测序, 单细胞测序分析 | Illumina测序平台 | NA |
| 7316 | 2026-04-19 |
TWIST1 drives endothelial-to-mesenchymal-transition to stabilize atherosclerotic plaques
2026-Feb-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69808-z
PMID:41708636
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研究论文 | 本文探讨了转录因子TWIST1在动脉粥样硬化斑块中通过驱动内皮-间质转化来促进斑块稳定的作用 | 挑战了内皮-间质转化仅会破坏斑块稳定的传统观点，提出TWIST1驱动的内皮-间质转化可促进斑块稳定性 | NA | 研究TWIST1在动脉粥样硬化斑块进展中的作用及其对内皮-间质转化的调控机制 | 高胆固醇血症小鼠模型和人类主动脉内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7317 | 2026-04-18 |
Targeting E3 Ubiquitin Ligase Hrd1 Prevents Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Through Enhancing ALDH2 Enzymatic Activity
2026-Apr-17, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过泛素组学、单细胞RNA测序和蛋白质组学联合分析，揭示了E3泛素连接酶Hrd1通过K33连接的多聚泛素化抑制ALDH2酶活性，从而加剧心肌缺血再灌注损伤的机制，并证明靶向Hrd1具有治疗潜力 | 首次系统性地将蛋白质泛素化与心肌缺血再灌注损伤联系起来，并鉴定出Hrd1-ALDH2轴在其中的关键作用，揭示了K33连接的多聚泛素化调控ALDH2四聚体形成的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的确切作用及临床转化效果仍需进一步验证 | 探究蛋白质泛素化在心肌缺血再灌注损伤中的作用，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠心脏组织、内皮细胞、ALDH2蛋白、Hrd1蛋白 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 泛素组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 组学数据、蛋白质相互作用数据 | 使用了全局杂合性Hrd1敲除、内皮细胞特异性Hrd1缺陷及过表达等多种基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7318 | 2026-04-18 |
Multi-omics validation of myelin water fraction as a myelin-specific MRI biomarker
2026-Apr-15, NeuroImage
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.neuroimage.2026.121852
PMID:41819433
|
研究论文 | 本文通过整合高级MRI、高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学数据，验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 | 首次将BMC-mcDESPOT MRI方法与血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合，为MWF的髓鞘特异性提供了多组学验证证据 | 血浆蛋白质分析仅显示名义关联（p < 0.05，未校正），且样本可能仅限于成人白质束和深部灰质区域 | 验证髓鞘水分数作为体内髓鞘含量的特异性生物标志物 | 成人主要白质束和深部灰质区域的髓鞘含量 | 神经影像学 | NA | BMC-mcDESPOT MRI成像、高通量血浆蛋白质组学、空间转录组学 | NA | MRI图像、血浆蛋白质数据、空间基因表达数据 | NA | SomaLogic, Allen Institute for Brain Science | 血浆蛋白质组学、空间转录组学 | SomaScan 7k平台、Allen Human Brain Atlas | SomaScan 7k平台用于血浆蛋白质分析，Allen Human Brain Atlas用于MBP基因表达的空间映射 |
| 7319 | 2026-04-18 |
Integrative multi‑omics and experimental validation reveal that Duhuo Jisheng Decoction alleviates IVDD by inhibiting MAPK signaling‑mediated inflammation, apoptosis, and mitochondrial dysfunction
2026-Apr-15, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2026.103535
PMID:41990698
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，揭示了独活寄生汤通过抑制MAPK信号通路介导的炎症、细胞凋亡和线粒体功能障碍来缓解椎间盘退变 | 首次结合转录组学、单细胞RNA测序和网络药理学，系统阐明了独活寄生汤治疗椎间盘退变的具体分子机制，特别是通过p38MAPK信号通路调控线粒体自噬的新颖作用轴 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未进行人体临床试验验证，且中药复方成分复杂，具体活性成分的体内代谢和作用途径仍需进一步探究 | 探究独活寄生汤治疗椎间盘退变的活性成分和分子机制 | 椎间盘退变模型大鼠和脂多糖诱导的退变髓核细胞 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 转录组学分析、单细胞RNA测序、网络药理学、CCK-8细胞增殖检测、免疫印迹、组织染色 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，但包括大鼠模型和细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7320 | 2026-04-18 |
Amoeboid-mesenchymal transition and the proteolytic control of cancer invasion plasticity
2026-Apr-14, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2520717123
PMID:41961858
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研究论文 | 本文通过癌症球体-3D基质模型、单细胞RNA测序和人体组织外植体，揭示了控制间充质与阿米巴样侵袭的机制，并强调了膜锚定胶原酶MMP14在维持细胞核完整性和体内侵袭活性中的关键作用 | 挑战了当前关于阿米巴样侵袭独立于细胞外基质蛋白水解的教条，发现间充质和阿米巴样侵袭程序均涉及主动隧道形成和基质降解金属蛋白酶的表达，并首次证明MMP14的缺失会导致核膜和DNA损伤 | 研究主要基于体外模型（癌症球体-3D基质模型、人体组织外植体），体内验证虽通过空间转录组和免疫组化分析支持，但直接体内功能实验有限 | 探究控制癌症细胞间充质与阿米巴样侵袭表型转换的分子机制，特别是蛋白水解酶在侵袭可塑性中的作用 | 恶性癌症细胞（在乳腺癌背景下重点研究） | 癌症生物学与细胞侵袭 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), 空间转录组学, CRISPR/Cas9基因编辑, 免疫组织化学 | NA | 基因表达数据 (RNA-seq, 空间转录组), 图像数据 (组织学) | NA (涉及癌症球体模型、人体乳腺癌组织外植体及人类乳腺癌样本分析) | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |