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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-01-29 |
Unveiling the early defense response dynamics in grapevines against Plasmopara viticola by single-cell transcriptomics
2026-Jan-27, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03904-z
PMID:41593733
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间RNA测序技术，揭示了葡萄叶片在霜霉病感染早期的细胞水平防御响应动态 | 首次构建了葡萄叶片在霜霉病感染期间的单细胞转录组图谱，揭示了植物细胞在卵菌感染早期的动态和特异性防御响应，特别是在保卫细胞转录组重编程方面的发现 | 研究主要关注早期感染阶段，可能未涵盖整个感染周期的防御响应动态 | 探究葡萄对霜霉病的细胞水平防御机制 | 葡萄叶片细胞 | 数字病理学 | 植物病害 | 单细胞RNA测序, 空间RNA测序 | NA | 转录组数据 | 约100,000个单个细胞（其中约89,000个来自scRNA-seq，约11,000个来自spRNA-seq） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 702 | 2026-01-29 |
SCITO-seq2: ultra-high-throughput single-cell transcriptome and epitope sequencing
2026-Jan-27, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03954-x
PMID:41593779
|
研究论文 | 本文介绍了SCITO-seq2，一种增强型单细胞转录组和表位测序平台，能够实现超高通量的RNA和蛋白质同时检测 | SCITO-seq2整合了基于探针的RNA检测与已建立的超高通量蛋白质分析，采用共享池条形码策略确保分子谱的精确匹配，并兼容细胞哈希技术以实现高效样本复用 | NA | 开发一种可扩展、简化且经济高效的单细胞多组学工作流程，用于疾病研究 | 自身免疫性疾病，包括儿童系统性红斑狼疮和CTLA4单倍体不足伴自身免疫浸润 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组测序，表位测序 | NA | RNA序列数据，蛋白质表达数据 | 超过100,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | SCITO-seq2 | SCITO-seq2平台，集成超高通量蛋白质分析和共享池条形码策略 |
| 703 | 2026-01-29 |
Deciphering stromal cell interactions in osteosarcoma highlights CDKN2A and MMP14 as novel diagnostic and therapeutic biomarkers
2026-Jan-27, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-026-03902-2
PMID:41593799
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和转录组学分析，揭示了骨肉瘤中基质细胞网络，并鉴定出CDKN2A和MMP14作为新型诊断标志物和治疗靶点 | 首次结合单细胞RNA测序和高维加权基因共表达网络分析，系统解析骨肉瘤基质细胞互作网络，并发现CD99-CD99互作机制及白藜芦醇作为MMP14靶向治疗候选分子 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，实验验证仅限于细胞系模型，缺乏临床样本和体内实验的进一步验证 | 解析骨肉瘤基质微环境中的细胞互作网络，寻找可靠的诊断生物标志物和治疗靶点 | 骨肉瘤的基质细胞、巨噬细胞、T细胞、浆细胞、内皮细胞、浆细胞样树突状细胞和肥大细胞等七种主要细胞亚群 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、转录组学分析、加权基因共表达网络分析、分子对接 | Seurat、CellChat、DESeq2、hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据集 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 704 | 2026-01-29 |
STransfer: A Transfer Learning-Enhanced Graph Convolutional Network for Clustering Spatial Transcriptomics Data
2026-Jan-27, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag049
PMID:41601194
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研究论文 | 提出了一种名为STransfer的迁移学习框架，结合图卷积网络和正点互信息来聚类空间转录组数据 | 首次将迁移学习与图卷积网络结合用于多切片空间转录组数据的聚类分析，通过注意力机制融合多图特征，并实现跨切片知识迁移 | 未提供 | 提高空间转录组数据的聚类准确性并减少人工标注成本 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | 图卷积网络（GCN）、注意力机制 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 705 | 2026-01-29 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Crosstalk Between MuSCs and FAPs in Ruminant Skeletal Muscle Development
2026-Jan-22, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020206
PMID:41597280
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序首次构建了山羊骨骼肌发育的单细胞图谱，揭示了肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞之间的相互作用 | 首次构建了反刍动物（山羊）骨骼肌从胚胎期到成年期14个发育阶段的单细胞转录组图谱，并发现了DLK1-NOTCH3配体-受体对在维持肌卫星细胞静息状态中的关键作用 | 研究仅针对山羊的长背肌，未涵盖其他肌肉类型；功能验证实验相对有限 | 阐明反刍动物骨骼肌发育过程中肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞的相互作用机制 | 山羊长背肌组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 120,944个细胞，覆盖胚胎第30天至出生后11年共14个发育阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 706 | 2026-01-29 |
The interplay between cytokines and immune checkpoints in breast cancer therapy
2026-Jan-21, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189539
PMID:41577210
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综述 | 本文综述了细胞因子与免疫检查点在乳腺癌免疫治疗中的相互作用及其对治疗策略的影响 | 强调了细胞因子网络与免疫检查点之间动态调控的复杂性，特别是针对不同乳腺癌亚型（如三阴性乳腺癌）的特异性相互作用，并探讨了空间靶向纳米载体等创新治疗策略 | 作为综述文章，主要基于现有证据进行综合，未提供原始实验数据，且临床转化潜力仍需进一步验证 | 解码乳腺癌肿瘤微环境中细胞因子与免疫检查点的复杂互作，为开发精准免疫治疗组合提供框架 | 乳腺癌肿瘤微环境中的细胞因子网络和免疫检查点分子 | NA | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 707 | 2026-01-29 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Jan-19, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序验证的标记物，利用多重免疫染色和机器学习辅助细胞分类，分析了人类冠状动脉粥样硬化中平滑肌细胞衍生的间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布及其与坏死核心形成的关系 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化中详细绘制了间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布图，并揭示了成纤维样细胞在坏死核心周围的定位及其与凋亡细胞的关联 | 研究主要基于尸检样本，可能无法完全反映活体动态过程；样本量相对有限（44个动脉段来自38名个体），且未涵盖所有斑块阶段 | 探究人类冠状动脉粥样硬化中不同间充质细胞亚型在斑块进展中的积累时机、空间分布及其与疾病过程（如坏死核心形成、纤维化、钙化、凋亡）的关联 | 人类左前降支动脉的尸检样本（涵盖正常内膜、适应性内膜增厚、病理性内膜增厚和纤维粥样斑块阶段）以及颈动脉内膜切除样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序验证、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习辅助分类模型 | 组织切片图像 | 44个动脉段来自38名个体，涵盖不同斑块阶段 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 708 | 2026-01-29 |
Emerging technologies for advancing molecular and cellular research in bats
2026-Jan-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
综述 | 本文综述了蝙蝠生物学研究的最新进展，重点关注物种多样化、发育和免疫适应，并强调了新兴技术在分子和细胞层面的应用 | 整合了高分辨率多组学、单细胞转录组学和先进三维培养系统等新兴技术，以探索蝙蝠的生物学特性及其与人类健康的相关性 | NA | 推进蝙蝠分子和细胞研究，以理解其适应性进化、病毒抗性机制，并为生物医学和进化洞察提供关键平台 | 蝙蝠（哺乳动物） | 分子生物学 | 病毒感染 | 高分辨率多组学、单细胞转录组学、三维培养系统 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 709 | 2026-01-29 |
Cellular and molecular profiling of collagenous gastritis implicates pathogenic CD4+ T cells
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114344
PMID:41602911
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序等方法，研究了胶原性胃炎的免疫机制，并识别了潜在的CD4+ T细胞致病作用 | 首次在胶原性胃炎中应用单细胞RNA测序和T细胞受体测序技术，揭示了激活/耗竭淋巴细胞群和整合素α4作为治疗靶点 | 样本量较小（仅7名患者），且疾病罕见，可能限制结果的普遍性 | 探究胶原性胃炎的免疫学病因和潜在治疗靶点 | 胶原性胃炎患者和匹配对照的胃和十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 胶原性胃炎 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 流式细胞术, 组织病理学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 流式细胞数据, 组织病理图像 | 7名胶原性胃炎患者和若干匹配对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 710 | 2026-01-29 |
Network Hypoactivity in ALG13-CDG: Disrupted Developmental Pathways and E/I Imbalance as Early Drivers of Neurological Features in CDG
2026-Jan-14, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020147
PMID:41597222
|
研究论文 | 本研究利用ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官，揭示了该疾病导致脑特异性糖基化不足，破坏神经发育通路并引起皮层网络功能障碍的机制 | 首次通过多组学整合分析揭示了ALG13-CDG中脑特异性糖基化不足如何导致神经元成熟时序紊乱、E/I失衡及网络活动异常 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内大脑的复杂微环境及长期发育过程 | 阐明ALG13-CDG疾病中ALG13功能障碍对人类大脑糖基化及神经发育的影响机制 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | 神经科学 | 先天性糖基化障碍 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、糖蛋白质组学、N-聚糖成像、脂质组学、代谢组学、MEA记录 | 人皮质类器官模型 | 多组学数据、电生理数据 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 711 | 2026-01-29 |
Integrative miRNA-mRNA Network and Molecular Dynamics-Based Identification of Therapeutic Candidates for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
2026-Jan-14, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19010143
PMID:41599741
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研究论文 | 本研究通过构建PNH细胞模型、整合miRNA-mRNA调控网络和单细胞测序数据，结合分子对接与动力学模拟，识别了阵发性睡眠性血红蛋白尿症的潜在治疗药物和关键调控轴 | 首次整合CRISPR/RNP构建的PNH细胞模型、miRNA-mRNA调控网络、单细胞测序数据以及多数据库药物预测，并通过分子动力学模拟验证药物结合稳定性，系统性地识别了PNH的潜在治疗候选物 | 研究主要基于体外细胞模型和计算模拟，缺乏体内实验和临床样本的直接验证 | 识别阵发性睡眠性血红蛋白尿症的新治疗靶点和替代治疗策略 | THP-1细胞系、公共单细胞测序数据集（PRJNA1061334和GSE157344） | 计算生物学 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 | CRISPR/RNP基因编辑、单细胞RNA测序、差异表达分析、网络构建、分子对接、分子动力学模拟 | miRNA-mRNA调控网络、hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据、miRNA表达数据、mRNA表达数据 | 未明确说明临床样本数量，使用了公共数据集和THP-1细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 712 | 2026-01-29 |
Integrative Network Analysis of Single-Cell RNA Findings and a Priori Knowledge Highlights Gene Regulators in Multiple Myeloma Progression
2026-Jan-13, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020793
PMID:41596441
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据与先验知识，揭示了多发性骨髓瘤进展中的关键基因调控因子 | 首次将单细胞RNA测序数据与先验知识网络整合，构建疾病阶段特异性调控网络，并识别出多个先前未被纳入已知基因集的核心调控基因 | NA | 揭示多发性骨髓瘤从无症状前体阶段进展至活动性疾病的分子机制 | CD138阳性浆细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 713 | 2026-01-29 |
Interpretable inflammation landscape of circulating immune cells
2026-Jan-12, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-04126-3
PMID:41526507
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，描绘了感染、免疫介导炎症性疾病和癌症中循环免疫细胞的炎症过程，构建了一个包含超过650万个外周血单个核细胞的单细胞图谱 | 通过大规模单细胞图谱学习循环免疫细胞的全面炎症模型，并利用无监督和可解释机器学习开发疾病分类框架 | 研究主要基于外周血单个核细胞，可能未完全涵盖组织特异性炎症反应 | 全面理解循环免疫细胞的炎症过程，并开发炎症性疾病的分类框架 | 循环免疫细胞，特别是外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 多种疾病（包括感染、免疫介导炎症性疾病和癌症） | 单细胞转录组学 | 无监督机器学习，可解释机器学习 | 单细胞RNA-seq数据 | 1,047名患者（56%女性，43%男性），超过650万个外周血单个核细胞，涵盖19种疾病 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 714 | 2026-01-29 |
Integrated Analyses Identify CDH2 as a Hub Gene Associated with Cisplatin Resistance and Prognosis in Ovarian Cancer
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020713
PMID:41596365
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研究论文 | 本研究通过整合分析，识别出CDH2作为与卵巢癌顺铂耐药及预后相关的关键基因 | 利用加权基因共表达网络和单细胞RNA-seq数据验证，首次将CDH2与卵巢癌顺铂耐药及免疫细胞浸润关联 | 研究主要基于公共数据集和细胞系，缺乏大规模临床队列验证 | 探索卵巢癌顺铂耐药的关键基因及其机制 | 卵巢癌细胞系（A2780/CP70）和临床样本 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 转录组分析，单细胞RNA-seq，qPCR，免疫组化 | 加权基因共表达网络分析 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | GSE73935和GSE211956数据集中的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 715 | 2026-01-29 |
Spatial Imbalance of Innate-like T-Cell Niches Underlies Clinical Trajectories in Psoriasis
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020715
PMID:41596369
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了银屑病皮肤中先天样T细胞（iLTCs）的空间组织失衡及其与临床严重程度的关系 | 首次在银屑病中系统描绘了γδT细胞和MAIT细胞的空间分布差异，并发现其与临床严重程度相反的动态变化 | 研究基于观察性数据，因果关系需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究银屑病皮肤中先天样T细胞的空间组织与功能特征及其与疾病临床轨迹的关联 | 银屑病患者的皮肤组织和外周血样本 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学，CITE-seq | NA | 空间转录组数据，单细胞多组学数据 | 来自独立队列的银屑病患者样本 | NA | 空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 716 | 2026-01-29 |
Single-Cell Transcriptomic Landscape of Cervical Cancer Cell Lines Before and After Chemoradiotherapy
2026-Jan-08, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020115
PMID:41597190
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了宫颈癌患者放疗前后获得的同基因配对细胞系的转录组和细胞异质性，揭示了放化疗抵抗的多层次细胞适应机制 | 建立了独特的患者来源、放疗前后的同基因配对宫颈癌细胞系模型，首次在单细胞分辨率下系统描绘了宫颈癌放化疗抵抗的转录组景观和细胞生态系统重塑 | 研究基于体外细胞系模型，可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性；样本来源于单一患者，需要更大队列验证 | 阐明宫颈癌放化疗抵抗的分子机制和细胞异质性 | 宫颈鳞状细胞癌患者放疗前后获得的配对同基因细胞系（AdMer35和AdMer43） | 单细胞转录组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 一对患者来源的同基因宫颈癌细胞系（放疗前AdMer35和放疗后AdMer43） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 717 | 2026-01-29 |
Insights into Cardiomyocyte Regeneration from Screening and Transcriptomics Approaches
2026-Jan-07, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020601
PMID:41596256
|
综述 | 本文综述了通过高通量筛选和转录组学方法研究心肌细胞再生的最新进展 | 整合高通量筛选与单细胞核RNA测序和空间转录组学等组学方法，全面解析心肌细胞异质性和再生机制 | 需要进一步识别可转化且安全的靶点，以在临床环境中诱导功能性心肌细胞扩增 | 识别驱动心肌细胞再生和增殖的靶点，以恢复心脏功能 | 人类和小鼠的心肌细胞，包括斑马鱼胚胎、啮齿动物心肌细胞、人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和心脏类器官 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 高通量筛选，单细胞核RNA测序，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 718 | 2026-01-29 |
Single-Cell RNA-Seq Reveals Conserved Cellular Communication Mechanisms Governing Ocular Lineage Specification from Human iPS Cells
2026-Jan-07, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020104
PMID:41597181
|
研究论文 | 本研究利用人类诱导多能干细胞（hiPSCs）的单细胞RNA测序数据，揭示了调控早期眼发育中细胞命运决定的保守细胞通讯机制 | 首次在hiPSCs衍生的二维眼类器官模型中，应用单细胞分析工具系统解析了从多能性到眼分化的细胞通讯网络，并确认了关键信号通路在体内外的保守性 | 研究基于体外二维类器官模型，可能无法完全模拟体内三维眼发育的复杂微环境 | 解析人类早期眼发育过程中细胞通讯网络和分子通路 | 人类诱导多能干细胞（hiPSCs）及其分化的二维眼类器官 | 单细胞组学 | 眼发育相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 719 | 2026-01-29 |
Estimates of molecular convergence reveal multiple genes with adaptive variation across teleost fish
2026-Jan-03, Molecular biology and evolution
IF:11.0Q1
DOI:10.1093/molbev/msag015
PMID:41604226
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研究论文 | 本研究通过分析143个染色体水平基因组，在硬骨鱼中发现了89个蛋白质编码基因家族存在分子趋同现象，并整合多组学数据揭示了这些基因在胚胎发育、组织形态发生、代谢和热应激响应等方面的功能 | 首次在脊椎动物最繁盛的硬骨鱼类中大规模检测分子趋同现象，并采用无监督方法结合蛋白质特性、跨物种组织基因表达、斑马鱼胚胎单细胞RNA测序和基因扰动实验等多维度数据验证其功能意义 | 研究主要基于基因组序列分析，功能验证数据主要来自斑马鱼模型，可能无法完全代表所有硬骨鱼类的生物学背景 | 探究硬骨鱼类分子趋同现象的普遍性及其在适应性进化中的功能作用 | 硬骨鱼类的蛋白质编码基因 | 计算生物学 | NA | 基因组测序、单细胞RNA测序、基因扰动实验 | 无监督学习方法 | 基因组序列数据、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 143个染色体水平基因组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 720 | 2026-01-29 |
SRSF1 is essential for pancreatic β-cell proliferation and the maintenance of glucose homeostasis in mice
2026-Jan, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2025.156421
PMID:41138848
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研究论文 | 本研究探讨了SRSF1在胰腺β细胞增殖和葡萄糖稳态维持中的关键作用 | 首次揭示了SRSF1通过调控MYC表达促进β细胞增殖的机制，并发现其缺失导致β细胞增殖缺陷、ER应激和细胞命运改变 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；未详细探讨SRSF1在其他细胞类型中的作用 | 阐明SRSF1在β细胞增殖和葡萄糖调控中的功能及其分子机制 | 胰腺β细胞特异性SRSF1缺失的小鼠模型 | 分子生物学与代谢疾病 | 糖尿病 | RNA-seq, scRNA-seq, 免疫染色, 葡萄糖耐量测试, 蛋白质合成标记 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 组织切片图像, 生理测量数据 | 不同年龄的基因敲除和对照小鼠胰岛组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |