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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 681 - 700 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 681 | 2026-09-20 |
PD-1 regulates CD4+ T cell-mediated CD8+ T cell responses in the brain to balance viral control and neuroinflammation
2026-08-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76762-3
PMID:42744829
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研究论文 | 本文通过小鼠多瘤病毒感染模型，揭示PD-1在CD4+ T细胞中调控CD8+ T细胞应答，从而平衡脑内病毒控制与神经炎症的作用机制 | 发现PD-1缺失以脑自主方式发挥作用，且CD4+ T细胞而非CD8+ T细胞中PD-1的缺失可重现全局PD-1缺失的效果，阐明了CD4+ T细胞内在PD-1信号在平衡抗病毒防御与神经损伤中的关键作用 | 研究基于小鼠多瘤病毒模型，与人类JC多瘤病毒感染的PML可能存在种属差异，PD-1检查点免疫治疗结果可变的原因尚未完全阐明 | 探究PD-1在脑内多瘤病毒感染过程中如何调控T细胞应答，以及其在平衡病毒控制与神经炎症中的作用 | 小鼠多瘤病毒（MuPyV）感染的小鼠模型及脑浸润CD4+和CD8+ T细胞 | 免疫学 | 进行性多灶性白质脑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 682 | 2026-09-20 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomics Across Populations With Perianal Fistulizing Crohn's Disease Shows Proinflammatory CD4+ Macrophage Involvement in Disease Progression
2026-Aug-12, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101862
PMID:42586205
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和空间转录组学技术，比较了伴有和不伴有肛瘘的直肠克罗恩病患者及健康对照者的直肠黏膜活检样本，揭示了促炎性CD4+巨噬细胞在肛瘘形成和疾病进展中的关键作用 | 首次在跨人群（非裔美国人和欧裔美国人）背景下，结合单细胞测序和空间转录组学技术，发现促炎性CD4+CD68+巨噬细胞在肛瘘型克罗恩病中形成大型聚集体并重塑固有层细胞网络，揭示了该细胞亚群在疾病严重程度和进展中的新机制 | 样本量相对有限（50例），未涉及其他种族人群，机制验证主要依赖体外类器官模型，缺乏体内功能实验验证 | 定义伴有和不伴有肛瘘的炎症性直肠克罗恩病在跨人群间的细胞和分子特征差异，以深入理解疾病严重程度和进展机制 | 50例个体的直肠黏膜活检样本，包括18例伴有肛瘘的直肠克罗恩病患者、25例不伴有肛瘘及其他肛周并发症的直肠克罗恩病患者、7例无黏膜疾病史的健康对照 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | 50例个体的直肠黏膜活检样本（共262k个细胞），包括18例肛瘘型克罗恩病、25例非肛瘘型克罗恩病和7例健康对照 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | NA |
| 683 | 2026-09-20 |
VIDEO-Visual Integration of Drosophila Enhancer Organization: a tool for integrating and visualizing chromatin accessibility, in vivo transcription factor binding and motif occurrence in tissue-specific differentially expressed genes
2026-08-05, Genetics
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/genetics/iyag117
PMID:42114111
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研究论文 | 本文介绍了一个名为VIDEO的基于网页的分析工具，用于整合和可视化果蝇组织特异性差异表达基因的近端增强子中的转录因子结合基序、染色质可及性和转录因子结合数据 | 开发了VIDEO工具，能够交互式地探索和可视化转录因子结合基序与转录活性和染色质可及性在组织特异性背景下的交集，并允许同时可视化ATAC-seq确定的活性染色质和ChIP-seq的DNA结合数据 | 该工具目前仅针对果蝇（Drosophila）设计，可能无法直接应用于其他模式生物或人类研究 | 开发一个整合和可视化果蝇增强子组织中转录因子结合基序、染色质可及性和转录因子结合数据的工具，以促进基因调控研究 | 果蝇（Drosophila melanogaster）的组织特异性差异表达基因及其近端增强子 | 机器学习 | NA | RNA-seq, ATAC-seq, ChIP-seq, 原位杂交, 微阵列, scRNA-seq | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, bulk ATAC-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 684 | 2026-09-20 |
ADAM8 mediates eosinophil and neutrophil infiltration and tissue remodeling in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-08, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.04.005
PMID:42031098
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研究论文 | 本研究通过bulk RNA测序、单细胞RNA测序再分析和组织学分析，结合体外和体内实验，揭示了ADAM8在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中介导嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润及组织重塑的作用 | 首次系统阐明ADAM8在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中作为炎症细胞浸润和组织重塑的关键介质，并证明靶向ADAM8可跨不同CRSwNP亚型发挥治疗作用 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 阐明ADAM8在慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病机制中的作用及其潜在机制 | 人类鼻组织、人鼻上皮细胞系（HNEpC）、原代人鼻上皮细胞（HNECs）、小鼠CRSwNP模型 | 数字病理学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | bulk RNA测序、单细胞RNA测序、组织学分析 | NA | 图像、文本 | NA | NA | bulk RNA-seq、single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 685 | 2026-09-20 |
Single-cell analysis of ovarian immune cells reveals dynamic changes in NK and B-cell populations after ovarian stimulation
2026-07-10, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag153
PMID:42467591
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析小鼠卵巢免疫细胞，揭示促性腺激素刺激后NK细胞和B细胞群体的动态变化 | 首次在小鼠卵巢中系统表征高雌二醇状态下的免疫微环境，发现卵巢白细胞主要为组织驻留细胞，并揭示促性腺激素刺激后NK细胞频率翻倍而B1细胞减半的动态变化 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类卵巢中验证；单细胞RNA测序的细胞数量有限；未深入探讨NK细胞和B细胞变化的分子机制 | 探究高雌二醇和低雌二醇状态下卵巢免疫微环境的组成和动态变化 | 小鼠卵巢白细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 686 | 2026-09-20 |
The emerging roles of noncoding RNAs in cancer
2026-Jul-07, Carcinogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/carcin/bgag053
PMID:42664476
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综述 | 本文综述了非编码RNA（ncRNA）在癌症发生、发展及治疗耐药中的作用，并评估其作为诊断标志物、预后因子和治疗靶点的潜力 | 系统整合了四大类ncRNA（miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA）在癌症中的功能机制，并全面评述了基于ncRNA的治疗策略（如反义寡核苷酸、siRNA、CRISPR调控等）及高通量测序、单细胞转录组学和计算建模在其研究中的应用 | CRISPR介导的ncRNA调控仍处于研究阶段，受递送效率、脱靶活性和对ncRNA上下文依赖性理解不完整等因素限制；ncRNA的临床应用转化仍面临挑战 | 探讨不同类型ncRNA如何参与癌症起始、进展和治疗耐药，并评估其作为诊断标志物、预后因子和治疗靶点的潜力 | 非编码RNA（miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA）及其在癌症中的作用 | 机器学习 | 肺癌、前列腺癌、心血管疾病、老年疾病 | 高通量测序、单细胞转录组学、计算建模 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 687 | 2026-09-20 |
Single-cell profiling of paired nasal brushing and tissue samples reveals distinct cellular landscapes and immune phenotypes
2026-07, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.019
PMID:41759750
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，直接比较了同一解剖位点采集的配对鼻腔刷检（NB）和鼻组织（NT）样本的细胞组成和免疫细胞反应 | 首次在同一解剖位点配对采集NB和NT样本，系统比较了两种采样方法的细胞组成和免疫表型差异，揭示了NB样本在反映鼻组织免疫景观方面的局限性 | NB样本对深层黏膜层细胞的捕获能力有限，可能无法完全代表鼻组织的整体免疫状态 | 比较非侵入性鼻腔刷检样本与鼻组织样本的细胞组成和免疫细胞反应，评估NB样本能否准确反映鼻组织的免疫景观 | 同一解剖位点配对采集的鼻腔刷检样本和鼻组织样本 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 配对鼻腔刷检和鼻组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 688 | 2026-09-20 |
From inflammation to malignancy: the dynamic evolution of cancer-associated fibroblasts in IBD-CRC
2026-07, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101310
PMID:42019096
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综述 | 本文综述了炎症性肠病相关结直肠癌中癌症相关成纤维细胞的动态演化及其在恶性转化中的作用 | 提出'基质炎症记忆'概念，认为其通过表观遗传印记和PFKFB3介导的糖酵解代谢重编程编码，并强调基质与上皮和免疫区室的共演化驱动CAF亚群多样化 | 作为综述，缺乏原始实验数据验证所提出的概念框架，且'基质炎症记忆'等假设仍需进一步实验证实 | 探讨IBD-CRC中肠道成纤维细胞从炎症到恶性转化的动态演化及其作为肿瘤微环境驱动因素的作用 | 炎症性肠病相关结直肠癌中的癌症相关成纤维细胞、肠道成纤维细胞、上皮细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 689 | 2026-09-20 |
Spatial transcriptomics in cancer research: insights into tumorigenesis, diagnosis and therapeutics
2026-Jun-30, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-03092-0
PMID:42380096
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综述 | 本文综述了空间转录组学在癌症研究中的应用，涵盖肿瘤发生、诊断和治疗，强调了其在理解肿瘤微环境和异质性方面的作用 | 系统总结了空间转录组学在肿瘤发生、诊断、治疗和预防中的突破性应用，突出其在揭示肿瘤微环境和免疫逃逸机制方面的独特优势 | 摘要未提及具体局限性 | 探讨空间转录组学在癌症研究中的应用，包括肿瘤发生、诊断和治疗 | 癌症组织及其微环境 | 空间转录组学 | 癌症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 690 | 2026-09-20 |
Machine learning reveals X chromosome transcriptional signatures that classify systemic lupus erythematosus in females
2026-Jun-30, BMC rheumatology
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s41927-026-00669-1
PMID:42381053
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研究论文 | 利用机器学习分析228名女性供体的110万个外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据，发现X染色体基因表达特征能够以细胞类型特异的方式分类女性系统性红斑狼疮 | 首次利用机器学习在单细胞水平上证明X染色体基因表达特征能够以细胞类型特异性方式分类女性系统性红斑狼疮，并发现该特征富集于XCI逃逸基因，在CD8+ T细胞中具有稳定可重复的分类性能 | 仅分析了公共scRNA-seq数据集，IL2RG蛋白表达增加仅为适度水平，需要更大规模的前瞻性队列验证X染色体转录特征在SLE中的临床实用性 | 探究X染色体基因表达能否以细胞类型特异的方式对女性系统性红斑狼疮进行分类，并解析性染色体在自身免疫疾病中的贡献 | 228名女性供体的外周血单个核细胞，包括系统性红斑狼疮患者和健康对照，以及一个独立的儿童-成人SLE验证队列 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 集成分类器 | 单细胞转录组数据 | 228名女性供体的110万个细胞（发现队列），以及一个独立的儿童-成人SLE验证队列 | NA | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | NA |
| 691 | 2026-09-20 |
Exploring LTB-mediated T cell differentiation as a prognostic marker in triple-negative breast cancer
2026-Jun-30, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02332-6
PMID:42381077
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研究论文 | 本研究通过转录组和单细胞数据分析，对三阴性乳腺癌的免疫浸润表型进行分类，并构建预后模型，探讨LTB介导的T细胞分化作为预后标志物的作用 | 首次通过无监督聚类识别三阴性乳腺癌的两种免疫浸润表型，并发现LTB主要在免疫浸润T细胞中表达，促进其向细胞毒性T细胞分化，增强免疫效应 | 未提及 | 探索三阴性乳腺癌中免疫浸润的表型分类及其关键调控机制，并评估LTB介导的T细胞分化作为预后标志物的潜力 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤组织及转录组和单细胞测序数据 | 机器学习 | 三阴性乳腺癌 | 转录组测序，单细胞测序 | 无监督聚类 | 转录组数据，单细胞数据 | 来自GEO和METABRIC数据库的转录组和单细胞数据 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 692 | 2026-09-20 |
Integrated multi-omics analysis reveals folate metabolism-related genes as prognostic markers and therapeutic targets in clear cell renal cell carcinoma
2026-Jun-29, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-16397-1
PMID:42374231
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研究论文 | 该研究通过整合转录组学和临床数据，构建并验证了一个叶酸代谢相关基因评分系统，用于透明细胞肾细胞癌患者的预后分层和免疫表型分析，并验证了NGF基因的功能作用 | 首次构建了基于叶酸代谢相关基因的评分系统用于透明细胞肾细胞癌的预后分层和免疫治疗反应预测，结合了单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了NGF的空间异质性表达，并通过体外实验验证了NGF促进肿瘤增殖、迁移和侵袭的功能 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 开发和验证叶酸代谢相关基因评分系统，对透明细胞肾细胞癌患者进行预后风险和免疫表型分层，并探索关键叶酸代谢相关基因在肿瘤进展中的功能作用 | 透明细胞肾细胞癌患者及其肿瘤样本 | 机器学习 | 肾细胞癌 | 转录组测序， 单细胞RNA测序， 空间转录组学 | NA | 转录组数据， 临床数据， 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序， 空间转录组学， 转录组测序 | NA | NA |
| 693 | 2026-09-20 |
ESR1 mutations and CDK4/6 inhibitor choice shape clonal selection and adaptive cell states during acquired resistance
2026-Jun-27, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01690-2
PMID:42365380
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研究论文 | 该研究通过高复杂度DNA条形码追踪和多组学分析，揭示了ESR1突变状态和不同CDK4/6抑制剂（哌柏西利 vs 阿贝西利）如何影响ER+乳腺癌获得性耐药过程中的克隆选择和适应性细胞状态重塑 | 首次在同基因MCF7模型（WT ER vs Y537S突变ER）中结合高复杂度DNA条形码（ClonTracer）纵向采样与多组学分析，系统解析CDK4/6i获得性耐药中ESR1突变对克隆演化和细胞状态的独立影响，并揭示不同CDK4/6i（哌柏西利与阿贝西利）施加不同选择性压力导致 divergent 耐药状态，同时通过体内条形码追踪揭示转移与耐药亚克隆的部分重叠 | 研究主要基于MCF7同基因细胞模型和异种移植模型，可能无法完全反映临床肿瘤微环境和免疫系统的影响；临床样本量有限；未涉及其他CDK4/6i药物；分子机制层面的深入验证有待进一步研究 | 探究ESR1突变状态和不同CDK4/6抑制剂在ER+乳腺癌获得性耐药过程中对克隆动态、细胞状态和细胞可塑性的影响，以及不同CDK4/6i是否施加不同的选择压力和产生不同的耐药状态 | 同基因MCF7乳腺癌细胞模型（表达野生型ER或Y537S突变ER）、CDK4/6i耐药的临床肿瘤样本、乳腺异种移植小鼠模型（包括局部复发和远处转移灶） | 数字病理学, 机器学习 | 乳腺癌 | 高复杂度DNA条形码追踪（ClonTracer文库）, 单细胞RNA测序, 多组学分析, 纵向采样 | NA | 图像, 文本 | 同基因MCF7细胞模型（WT ER和Y537S突变ER）、CDK4/6i耐药临床肿瘤样本（配对活检）、乳腺异种移植小鼠模型（包括原发灶、局部复发和远处转移灶） | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 694 | 2026-09-20 |
Mavacamten alleviates sepsis-induced acute respiratory distress syndrome by modulating the PI3K/AKT/autophagy axis: a spatial transcriptomic-guided investigation
2026-Jun-27, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08431-4
PMID:42374449
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研究论文 | 该研究利用空间转录组学技术绘制脓毒症肺组织的分子图谱，并通过计算药物筛选鉴定出Mavacamten，验证其通过调控PI3K/AKT/自噬轴缓解脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征 | 首次将空间转录组学与计算药物筛选相结合来发现脓毒症诱导ARDS的治疗药物，揭示了Mavacamten通过抑制PI3K/AKT通路并恢复保护性自噬发挥治疗作用的新机制 | 研究仅在小鼠CLP模型中验证，尚未进行人体临床试验，Mavacamten在人类脓毒症ARDS患者中的疗效和安全性仍需进一步研究 | 利用空间转录组学绘制脓毒症肺组织的分子景观，以识别并验证新型治疗药物 | 小鼠肺组织、脂多糖刺激的小鼠肺泡上皮细胞、CLP脓毒症小鼠模型 | 数字病理学 | 脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征 | 空间转录组学 | NA | 图像、文本 | 小鼠肺组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 695 | 2026-09-20 |
Identification and validation of SPP1 as a prognostic biomarker in interstitial lung disease subtypes by single-cell sequencing
2026-Jun-24, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03788-y
PMID:42337746
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定SPP1为间质性肺疾病亚型的预后生物标志物，并在血清样本中进行验证 | 首次通过单细胞测序在间质性肺疾病中鉴定SPP1，并在两个独立的间质性肺疾病队列中验证其作为预后生物标志物的价值 | 单细胞测序样本量较小（仅3例IPF患者和3例对照），血清验证队列规模有限，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 鉴定和验证间质性肺疾病亚型的预后生物标志物，用于风险分层和预后评估 | 特发性肺纤维化患者、特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病患者及健康对照者的肺组织和血清样本 | 数字病理学 | 间质性肺疾病 | 单细胞RNA测序 | Cox比例风险模型 | 基因表达数据、临床数据 | 单细胞测序：3例IPF患者和3例对照的肺组织；血清验证：74例IPF患者、92例IIM-ILD患者和56例健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 696 | 2026-09-20 |
H3K18 lactylation promotes allergic airway inflammation in asthma via a CSF1/CSF1R/MAPK autocrine axis
2026-Jun-23, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03781-5
PMID:42337539
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研究论文 | 该研究揭示了糖酵解驱动的组蛋白H3K18乳酸化通过CSF1/CSF1R/MAPK自分泌轴促进哮喘气道炎症的机制 | 首次发现H3K18乳酸化在CSF1R启动子区富集并直接增强其转录，建立了糖酵解-组蛋白乳酸化-CSF1R信号轴，将气道上皮细胞代谢重编程与持续性炎症基因激活联系起来 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 探究气道上皮细胞代谢重编程驱动哮喘炎症的机制，特别是组蛋白乳酸化在其中的作用 | 哮喘患者的气道上皮细胞及临床标本 | 机器学习 | 哮喘 | scRNA-seq, ChIP-seq, RNA-seq, western blotting, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 697 | 2026-09-20 |
Pan-cancer spatial atlas of tertiary lymphoid structures
2026-05-28, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adz2742
PMID:42207882
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研究论文 | 该研究整合12种癌症类型的空间转录组数据，构建泛癌三级淋巴结构（TLS）空间图谱，解析TLS空间结构与成熟状态，并开发AI框架从HE染色图像预测TLS成熟状态及预后评分 | 构建了跨12种癌症类型的泛癌TLS空间图谱，揭示了TLS成熟伴随特定微环境细胞群重塑和距离依赖性肿瘤程序梯度，开发了可直接从HE染色图像预测TLS成熟状态的AI框架，并提出了成熟度感知的复合评分用于患者分层 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 构建泛癌TLS空间图谱，表征TLS空间结构和成熟状态，开发可扩展的TLS成熟度预测工具及临床预后评分 | 12种癌症类型的肿瘤组织样本，涵盖TCGA队列及独立治疗队列 | 数字病理 | 泛癌 | 空间转录组学、超多重单细胞空间分析、HE染色 | 人工智能框架 | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 698 | 2026-09-20 |
Siglec-15 binds mucin-domain glycoproteins with extended glycans and marks an osteoclast-like, matrix remodeling myeloid state in human tumors
2026-05-22, Glycobiology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/glycob/cwag035
PMID:42286920
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研究论文 | 本文研究了Siglec-15识别肿瘤细胞的分子基础及其在肿瘤相关髓系细胞中与破骨细胞样和基质重塑相关的转录和功能程序 | 揭示了Siglec-15结合的糖基决定因素和蛋白质支架，发现复合N-糖和延伸的粘蛋白型O-糖对Siglec-15结合至关重要，并将SIGLEC15表达与人类肿瘤中破骨细胞样和基质重塑髓系程序相关联 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 研究Siglec-15识别癌细胞的分子基础，并检查肿瘤相关髓系细胞群中与Siglec-15表达相关的转录和功能程序 | 胰腺癌细胞系AsPC-1、人类肿瘤相关髓系细胞、THP-1共培养模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 免疫沉淀-质谱联用、单细胞RNA测序 | NA | 文本、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 699 | 2026-09-20 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal that the CXCL12-CXCR4 axis drives the immune-desert phenotype in small cell lung cancer by recruiting immunosuppressive CXCR4+ neutrophils and S100A8+ monocytes
2026-Apr-16, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013867
PMID:41991241
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和Xenium空间转录组学，揭示CXCL12-CXCR4轴通过招募免疫抑制性CXCR4+中性粒细胞和S100A8+单核细胞驱动小细胞肺癌免疫荒漠表型 | 首次整合单细胞RNA测序和Xenium空间转录组学揭示CXCL12-CXCR4轴通过招募CXCR4+中性粒细胞和S100A8+单核细胞驱动小细胞肺癌免疫荒漠表型，并发现ISL1和DLX5转录因子调控CXCR4表达 | 样本量较小（仅5例SCLC和4例NSCLC样本），需要更大规模的队列研究验证 | 探究小细胞肺癌免疫抑制性肿瘤微环境的分子机制，特别是免疫荒漠表型的驱动因素 | 小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本及动物模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | 5例小细胞肺癌和4例非小细胞肺癌样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Xenium | 10x Chromium单细胞RNA测序和10x Xenium原位空间转录组学分析 |
| 700 | 2026-09-20 |
Clonal amplification of peripheral CD4+ and CD8+ T cells is associated with clinical response to checkpoint blockade in chronic hepatitis B
2026-Apr-11, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlag020
PMID:42033764
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研究论文 | 通过对接受nivolumab治疗的慢性乙型肝炎患者进行单细胞测序分析，发现外周血CD4+和CD8+ T细胞的克隆扩增与临床应答相关 | 首次在慢性乙型肝炎中揭示了检查点阻断治疗有效的患者具有特定的T细胞表型（如干细胞样记忆CD8+ T细胞基线水平高）以及治疗过程中出现的特定T、B细胞克隆扩增，特别是未发生类别转换的记忆B细胞克隆提示新发B细胞应答 | 样本量小（仅4例患者），需要更大规模的验证研究来确认这些免疫标志物的预测价值 | 探究检查点阻断疗法在慢性乙型肝炎中的作用机制，寻找与临床应答相关的免疫标志物 | 接受单剂量nivolumab治疗的慢性乙型肝炎患者的外周血样本 | 单细胞测序、免疫学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例患者的血液样本，在基线及治疗期间两个时间点采集 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |