本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6721 | 2026-02-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2026-Feb-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
|
综述 | 本文回顾了过去十年在克隆性造血(CH)研究领域的发现进展,重点介绍了测序技术、风险因素、临床意义及管理策略的演变 | 系统性地总结了从被动观察到主动干预的范式转变,并强调了新兴临床试验框架中风险分层、去中心化模型和新型终点的应用 | 作为一篇综述文章,未报告原始研究数据,其结论基于对现有文献的整合与分析 | 回顾克隆性造血领域的十年研究进展,并展望其早期检测、精准治疗和预防的未来方向 | 克隆性造血(CH)及其与髓系恶性肿瘤、心血管疾病和实体瘤治疗的相关性 | NA | 髓系恶性肿瘤, 心血管疾病 | 下一代测序, 单细胞测序 | 计算模型 | 基因组测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6722 | 2026-02-05 |
Distinct Roles of IL-4, IL-13, and IL-22 in Human Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70060
PMID:40985485
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学、RNA测序和蛋白质组学等方法,揭示了IL-4、IL-13和IL-22在人类皮肤屏障功能障碍和特应性皮炎中的不同作用 | 首次在具有完整屏障和免疫细胞的生物稳定化人类皮肤模型中,系统比较了IL-4、IL-13和IL-22对皮肤屏障功能的独特影响,并揭示了它们之间的免疫交叉调控机制 | 研究主要基于离体皮肤模型,虽然比重建角质形成细胞更接近真实情况,但仍可能与体内环境存在差异 | 阐明IL-4、IL-13和IL-22在特应性皮炎皮肤屏障功能障碍中的具体作用和相互关系 | 人类皮肤组织(包括AD病变和非病变皮肤)、离体生物稳定化人类皮肤模型、dupilumab治疗的AD患者皮肤活检样本 | 空间转录组学 | 特应性皮炎 | 空间转录组学、RNA测序、非靶向蛋白质组学、电阻抗光谱法 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、电生理数据 | AD患者皮肤样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6723 | 2026-02-05 |
Cellular and molecular mechanisms of nasolacrimal duct obstruction: New insights into CD4+ T cell-MIF-fibroblast pathways
2026-Jan-27, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.060
PMID:41611124
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了鼻泪管阻塞(NLDO)的细胞转录组图谱,并阐明了以巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)为中心的CD4+ T细胞-成纤维细胞通路在纤维化过程中的关键作用 | 首次在NLDO中应用单细胞RNA测序技术,识别了CD4+ T细胞通过MIF激活成纤维细胞并形成自持性反馈循环的新机制 | 样本量较小(4例用于单细胞测序,13例用于功能验证),且仅针对绝经后女性患者,可能限制结果的普适性 | 阐明鼻泪管阻塞的免疫调控机制,特别是纤维化过程的细胞和分子基础 | 鼻泪管阻塞患者的鼻泪管组织、体液样本 | 数字病理学 | 鼻泪管阻塞 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例患者用于单细胞RNA测序(67,658个细胞),13例患者用于组织学和体外功能实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6724 | 2026-02-05 |
Developmental single-cell atlas of coronary vessel growth and cardiomyocyte interaction in zebrafish
2026-Jan-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205065
PMID:41531417
|
研究论文 | 本研究结合高分辨率成像与单细胞RNA测序技术,系统描绘了斑马鱼冠状动脉血管发育的细胞与分子图谱,揭示了血管与心肌细胞相互作用的动态过程 | 首次构建斑马鱼冠状动脉发育的单细胞时空图谱,定义了四个发育阶段里程碑,并发现血管支架引导心肌细胞生长的新机制 | 研究局限于斑马鱼模型,哺乳动物冠状动脉发育可能存在物种特异性差异 | 解析冠状动脉血管发育的细胞分子机制及其与心肌细胞生长的协同关系 | 斑马鱼心脏发育过程中的冠状动脉血管网络与心室细胞 | 发育生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、高分辨率成像、遗传操作技术 | NA | 单细胞转录组数据、显微图像数据 | 37,554个心室细胞,涵盖7-30mm体长范围的发育阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6725 | 2026-02-05 |
Single-cell multi-omics sequencing reveals the immunological disturbance underlying Kawasaki disease
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1758948
PMID:41623592
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序技术,揭示了川崎病中免疫细胞群的异质性及其潜在的免疫失调机制 | 首次在单细胞水平上整合多组学数据(scRNA-seq和scATAC-seq)系统描绘川崎病的免疫细胞异质性和染色质可及性变化,并识别出与静脉注射免疫球蛋白耐药相关的特定NK细胞亚群 | 样本量较小(仅2名川崎病患儿和2名健康对照),且为横断面研究,无法评估疾病进程中的动态变化 | 阐明川崎病的免疫失调细胞异质性和调控机制 | 川崎病患儿和健康对照儿童的外周血单个核细胞 | 单细胞多组学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序,单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据,单细胞染色质可及性数据 | 4例样本(2名川崎病患儿,2名年龄匹配的健康对照儿童) | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq,单细胞多组学 | NA | NA |
| 6726 | 2026-02-05 |
Hypoxia-Induced Osteopontin-Positive Glioma-Associated Macrophages Facilitate Glioma Mesenchymal Transition via NF-κB Pathway Activation
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0007
PMID:41625475
|
研究论文 | 本研究揭示了缺氧诱导的骨桥蛋白阳性胶质瘤相关巨噬细胞通过NF-κB通路促进胶质母细胞瘤间质转化的机制 | 首次发现缺氧通过H3K4me3-WDR5表观遗传轴诱导巨噬细胞表达骨桥蛋白,并阐明这些OPN阳性GAMs通过分泌OPN激活CD44/NF-κB/PD-L1通路促进胶质瘤间质转化 | 研究主要基于体外和动物模型,临床样本验证相对有限,且未深入探讨其他缺氧相关因子在GAMs调控中的作用 | 阐明缺氧条件下胶质瘤相关巨噬细胞促进胶质母细胞瘤进展的分子机制 | 胶质母细胞瘤细胞、胶质瘤相关巨噬细胞、临床胶质瘤样本 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组分析、染色质免疫沉淀、实时定量PCR、Western印迹、免疫荧光 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、蛋白质印迹数据、免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量,但包含临床样本和体内模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6727 | 2026-02-05 |
CXCL8/SDC1 axis mediates tumor stem cell interactions to drive remote transfer in thyroid cancer
2026-Jan, Journal of pharmaceutical analysis
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.jpha.2025.101354
PMID:41626563
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组测序,揭示了CXCL8/SDC1轴通过激活JAK-STAT信号通路驱动甲状腺癌干细胞自我更新和远处转移的分子机制 | 首次在甲状腺癌中利用单细胞和空间转录组测序技术,结合功能实验和动物模型,系统阐明了CXCL8/SDC1轴介导肿瘤干细胞与单细胞互作网络促进远处转移的新机制 | 研究主要基于体外细胞系和动物模型,临床样本验证的队列规模未明确说明,且缺乏对CXCL8/SDC1轴靶向治疗的深入药效学评估 | 探究甲状腺癌远处转移的分子机制,并寻找潜在的治疗靶点 | 甲状腺癌患者肿瘤样本、FTC-238细胞系、裸鼠模型 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、肿瘤组织转录组分析、ELISA、Western blotting、球体形成实验、集落形成实验、CCK-8实验、Transwell实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、批量转录组数据、临床数据 | 甲状腺癌患者肿瘤样本(具体数量未明确)、FTC-238细胞系、裸鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6728 | 2026-02-05 |
IER3 Promotes Malignant Progression of Colorectal Cancer Through the NF-κB Pathway
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/8379666
PMID:41626627
|
研究论文 | 本研究揭示了应激反应基因IER3通过激活NF-κB通路,驱动结直肠癌恶性进展并重塑免疫抑制性肿瘤免疫微环境 | 首次在单细胞分辨率上鉴定出与侵袭性疾病和不良预后相关的IER3表达恶性亚群,并阐明IER3通过FN1-CD44轴重塑免疫微环境的机制 | 未明确IER3表达调控的具体上游机制,临床样本量可能有限,动物模型验证需进一步扩展 | 探究IER3在结直肠癌发病机制和免疫调节中的功能作用 | 结直肠癌临床样本及体外/体内模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 临床样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6729 | 2026-02-05 |
Construction of a Mitochondria-Related Gene Diagnostic Model Based on Integrated Multiomics Data and Functional Validation of ANK2 as a Key Regulator in Colorectal Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9306920
PMID:41626625
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,构建了一个基于线粒体相关基因的结直肠癌诊断模型,并验证了ANK2作为关键调控因子的功能 | 整合TCGA和多个GEO公共数据集的转录组数据与MitoCarta3.0数据库的线粒体相关基因数据,利用LASSO回归和SVM-RFE两种机器学习算法识别关键基因并构建诊断模型,并结合单细胞RNA测序数据和分子生物学实验进行功能验证 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,需要前瞻性临床队列进一步验证模型的诊断效能 | 开发一种基于线粒体相关基因的新型、高效的结直肠癌分子诊断方法 | 结直肠癌组织和细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 转录组测序,单细胞RNA测序,qRT-PCR,Western blotting,免疫组化 | LASSO回归,SVM-RFE | 基因表达数据,单细胞数据 | 1174个样本(来自TCGA和GEO数据集:GSE21510,GSE44076,GSE9348),以及单细胞数据集GSE245552 | NA | bulk RNA-seq,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6730 | 2026-02-05 |
Multi-Omics Evidence Based on Spatial Transcriptomics Data Reveals the Therapeutic Value of Copper Death Genes in Glioblastoma
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6453352
PMID:41626626
|
研究论文 | 本研究基于空间转录组学数据,通过多组学分析揭示了铜死亡基因在胶质母细胞瘤中的治疗价值 | 首次构建了基于铜死亡相关microRNAs的预后特征模型,并验证其在低级别胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的新框架 | 研究主要依赖于TCGA和CGGA等公共数据库数据,需要进一步实验验证临床适用性 | 探索铜死亡相关基因在胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的价值 | 低级别胶质瘤患者和胶质母细胞瘤细胞 | 生物信息学 | 胶质瘤 | 空间转录组学,多组学分析,单变量Cox回归,Lasso回归,多变量Cox回归,Kaplan-Meier生存分析,基因集富集分析,基因集变异分析 | 预后特征模型 | 转录组数据,临床数据,突变数据 | TCGA数据库和CGGA外部验证队列的低级别胶质瘤患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6731 | 2026-02-03 |
Duhuo Jisheng decoction alleviates knee osteoarthritis via synovial mesenchymal stem cell-derived exosomes mediating the microRNA-194-5p/wnt signaling pathway
2026-Apr-06, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2025.121140
PMID:41506303
|
研究论文 | 本研究探讨了独活寄生汤通过滑膜间充质干细胞来源的外泌体介导microRNA-194-5p/Wnt信号通路,从而缓解膝骨关节炎的机制 | 首次探索了独活寄生汤对滑膜间充质干细胞及其外泌体的影响,并揭示了其通过外泌体传递miR-194-5p调控Wnt信号通路促进软骨修复的新机制 | 研究为临床前动物和细胞模型,未来需进行更深入的机制探索、转化研究并确保复方中药成分的一致性以推进临床应用 | 研究独活寄生汤通过滑膜间充质干细胞来源的外泌体介导的miR-194-5p/Wnt信号通路修复软骨的治疗效果 | 膝骨关节炎大鼠模型、原代滑膜间充质干细胞、H2O2诱导的软骨细胞 | NA | 膝骨关节炎 | LC-MS, RNA测序, 定量聚合酶链反应, 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹法, 流式细胞术 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6732 | 2026-02-03 |
Meflin/ISLR is a meningeal cell-specific marker involved in the development of meninges and meningioma progression
2026-Mar, Brain pathology (Zurich, Switzerland)
DOI:10.1111/bpa.70048
PMID:41213602
|
研究论文 | 本研究探讨了Meflin/ISLR作为脑膜细胞特异性标志物在脑膜发育和脑膜瘤进展中的作用 | 首次揭示了Meflin在脑膜发育中的早期表达模式及其在脑膜瘤中与WNT信号通路激活的潜在关联 | 研究主要基于小鼠模型和人类组织样本的观察性分析,缺乏直接的机制验证实验 | 探究Meflin在脑膜发育和脑膜瘤病理生理学中的功能 | 小鼠胚胎脑膜、人类脑膜瘤组织样本 | NA | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、基因表达分析 | NA | RNA测序数据、组织样本 | 小鼠模型和人类脑膜瘤样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6733 | 2026-02-03 |
131I-Labeled Dual Immune Checkpoint Inhibitors for Tumor Microenvironment Improvement To Enhance Antitumor Efficacy
2026-Feb-02, Molecular pharmaceutics
IF:4.5Q1
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型放射性免疫治疗剂[I]I-AK104,用于治疗非小细胞肺癌,并探索了其通过重塑肿瘤微环境增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将放射性碘标记的双特异性免疫检查点抑制剂(靶向PD-1/CTLA-4的AK104)用作放射免疫治疗剂,并系统阐明了其通过激活CD8 T细胞和中性粒细胞介导的免疫原性细胞死亡来重塑肿瘤微环境的双重机制 | 研究仅在荷瘤小鼠模型中进行,尚未进行人体临床试验;机制探索虽全面,但具体信号通路细节有待进一步深化 | 开发一种新型放射免疫治疗策略,通过双特异性免疫检查点抑制剂与放射性核素结合,增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | 非小细胞肺癌(NSCLC)荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肺癌 | SPECT/CT成像、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 影像数据、单细胞转录组数据、组织病理图像 | 荷瘤小鼠模型(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6734 | 2026-02-03 |
Impairment of hippocampal gamma oscillations, mitochondria and neurovascular function in CADASIL
2026-Feb-02, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag033
PMID:41622715
|
研究论文 | 本研究通过CADASIL小鼠模型、人脑组织样本和原代血管平滑肌细胞,揭示了CADASIL中小血管病变如何导致海马神经元功能障碍、线粒体异常和神经血管单元损伤 | 首次在CADASIL模型中系统揭示海马伽马振荡受损、线粒体呼吸复合物减少及神经血管单元结构功能异常的多层次病理机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验,人类样本数量有限,且未涉及长期病程动态观察 | 阐明CADASIL中小血管病变导致认知障碍的细胞分子机制,特别关注海马区的易感性 | 人源化CADASIL小鼠模型、尸检人脑组织切片、原代人脑血管平滑肌细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 离体电生理学、免疫组化、Western blotting、Seahorse能量代谢分析、qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 电生理信号、图像、蛋白质印迹、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 包含四种不同NOTCH3基因变异的人脑组织样本及对应细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6735 | 2026-02-03 |
Spatial Location of SPP1+TAMs and Mutually Exclusive Subsets Based on Single-Cell and Transcriptome Data
2026-Feb, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70247
PMID:41273053
|
研究论文 | 本研究基于单细胞和空间转录组数据,阐明了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位及其互斥亚群 | 首次结合单细胞转录组、空间转录组和免疫组化数据,系统揭示了SPP1+TAMs与MARCO+M2巨噬细胞在肺腺癌不同阶段(原位癌与浸润癌)的互斥分布模式及其空间定位特征 | 研究主要基于公共数据库和局部样本,缺乏大规模前瞻性临床队列验证,且机制研究深度有限 | 阐明SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位、互斥亚群及其在肿瘤进展中的作用,为精准治疗提供依据 | 肺腺癌组织、肿瘤相关巨噬细胞(特别是SPP1+和MARCO+亚群) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学, 生物信息学分析 | UMAP降维与聚类分析 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 免疫组化图像数据 | 基于TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库及局部肺腺癌样本,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6736 | 2026-02-03 |
Cancer-associated fibroblasts: Recent advances and therapeutic implications
2026-Feb, Current opinion in cell biology
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.ceb.2025.102601
PMID:41330025
|
综述 | 本文综述了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAFs)的最新研究进展及其治疗意义 | 整合了单细胞测序和空间转录组学等新技术揭示的CAFs功能异质性、空间组织、时间动态和免疫调节功能,并讨论了靶向CAFs亚群的新兴治疗策略 | 作为一篇综述文章,主要总结现有研究,未提出新的原始实验数据或模型 | 总结CAFs在肿瘤微环境中的生物学特性、异质性及其在癌症治疗中的意义 | 癌症相关成纤维细胞(CAFs)及其在肿瘤微环境中的作用 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序,空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 6737 | 2026-02-03 |
CD44 upregulation in chronic liver disease marks the transition to hepatocellular carcinoma and portends poor prognosis
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03284-y
PMID:41398391
|
研究论文 | 本研究探讨了CD44在慢性肝病向肝细胞癌转化过程中的表达变化及其作为早期生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地在慢性肝病模型中展示了CD44及其亚型v6和v10的渐进性上调,并利用单细胞转录组数据揭示了其在肿瘤和免疫细胞中的表达与免疫抑制微环境的关联 | 研究主要基于转录组数据分析,缺乏直接的体内功能验证实验来确认CD44在肝细胞癌发生中的因果作用 | 探索CD44作为慢性肝病向肝细胞癌转化早期生物标志物的临床价值 | 小鼠慢性肝损伤模型和人类肝细胞癌样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6738 | 2026-02-03 |
Transgelin defines pro-tumorigenic cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03299-5
PMID:41402556
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了胰腺癌中肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的异质性,并识别出Transgelin作为肿瘤进展的关键驱动因子 | 首次结合scATAC-seq和scRNA-seq在胰腺癌模型中系统表征myCAF的异质性,并验证Tagln在肿瘤生长中的功能作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限;未深入探讨Tagln作用的具体分子机制 | 探究胰腺导管腺癌中癌症相关成纤维细胞的异质性及其在肿瘤进展中的功能 | KPC转基因小鼠的胰腺组织及TCGA人类PDAC样本 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | scATAC-seq, scRNA-seq | NA | 单细胞染色质可及性数据、单细胞转录组数据 | KPC小鼠胰腺组织(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6739 | 2026-02-03 |
Narrowband Ultraviolet B Induces Peripheral Regulatory T Cells to Exert Antigen-Specific Immune Suppression
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70019
PMID:40847567
|
研究论文 | 本研究探讨窄谱紫外线B(UVB)通过诱导抗原特异性调节性T细胞(Tregs)来发挥免疫抑制作用的机制 | 揭示了UVB在临床和动物模型中诱导抗原特异性Tregs的机制,并整合了CyTOF、bulk RNA-seq和scRNA-seq技术进行多维度分析 | 样本量较小(19名银屑病患者),且机制研究主要基于小鼠模型,需进一步验证人类特异性 | 探究UVB诱导抗原特异性免疫抑制的分子和细胞机制 | 银屑病患者的外周血单核细胞(PBMCs)和OVA诱导的小鼠皮肤炎症及同种异体皮肤移植模型 | 免疫学 | 银屑病 | 飞行时间质谱流式细胞术(CyTOF)、bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | 单细胞数据、转录组数据 | 19名银屑病患者和多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6740 | 2026-02-03 |
Multi-omics prediction of key proteases regulating scar formation and neural repair after spinal cord injury
2026-Jan-27, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-01391
PMID:41622454
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和bulk RNA测序数据,识别了脊髓损伤后调控疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制 | 首次结合多组学数据(单细胞测序与bulk RNA测序)系统识别脊髓损伤后关键蛋白酶,并通过体内外实验验证了选择性抑制关键蛋白酶(如Mmp12和Adam17)可减轻轴突脱髓鞘和纤维疤痕形成,为脊髓损伤治疗提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的转化应用仍需进一步验证;蛋白酶抑制剂的长期安全性和特异性有待评估 | 识别调控脊髓损伤后疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制,并探索其作为治疗靶点的潜力 | 脊髓损伤小鼠模型、巨噬细胞、成纤维细胞、单核细胞等免疫与基质细胞 | 计算生物学与生物信息学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 基因集变异分析, LASSO回归, 随机森林, 加权基因共表达网络分析, 分子对接, 体内外实验 | LASSO回归, 随机森林, 机器学习算法 | 基因表达数据(单细胞与bulk RNA-seq) | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |