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当前共找到 7432 篇文献，本页显示第 6521 - 6540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6521 | 2026-02-13 |
Intracellular microbial signals in the gastrointestinal tract of dairy cattle
2026-Jan-12, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02319-z
PMID:41526999
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了奶牛胃肠道细胞内微生物信号的存在及其与瘤胃发育的潜在关联 | 首次在奶牛胃肠道上皮细胞中应用单细胞宿主-微生物互作分析（SAHMI），并识别出与特定微生物物种相关的细胞内微生物信号 | 研究样本数量有限，仅包括新生和成年奶牛，且微生物信号的功能验证仍需进一步实验 | 探究奶牛胃肠道细胞内微生物的存在及其对瘤胃发育的影响 | 奶牛胃肠道组织，包括十种组织类型，来自新生和成年个体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，细菌荧光原位杂交（FISH） | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自新生和成年奶牛的十种胃肠道组织类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6522 | 2026-02-13 |
IL-25-ILC2-IL-13 axis improves traumatic brain injury by mediating CXCL-10-dependent regulation of blood brain barrier integrity
2026-Jan-12, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03696-4
PMID:41527095
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研究论文 | 本研究揭示了IL-25通过激活ILC2细胞分泌IL-13，进而抑制CXCL-10和内皮细胞焦亡，从而改善创伤性脑损伤后血脑屏障完整性和神经功能的机制 | 首次阐明了IL-25-ILC2-IL-13轴在TBI后BBB修复中的保护作用，并确定了CXCL-10介导的内皮细胞焦亡是关键的调控环节 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性尚需进一步验证；机制研究主要在急性期进行，长期效应未明确 | 探究IL-25对创伤性脑损伤后血脑屏障完整性和神经功能的保护作用及其分子机制 | 小鼠创伤性脑损伤模型、脑微血管内皮细胞、第2组固有淋巴细胞 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 酶联免疫吸附试验、免疫荧光染色、流式细胞术、细胞因子阵列、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、RNA测序数据、行为学数据、影像学数据 | 未明确说明具体数量的小鼠模型和细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6523 | 2026-02-13 |
Zebrafish radial glia orchestrate vascular regeneration: implications for bionic therapy of spinal cord injury
2026-Jan-09, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04898-6
PMID:41514464
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研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，揭示了放射状胶质细胞在脊髓损伤后血管再生中的关键调控作用及其潜在信号通路 | 首次在斑马鱼脊髓损伤模型中，通过化学消融放射状胶质细胞，明确了其在调控血管再生中的核心作用，并揭示了Vegfa-PI3K/Akt-mTOR和Notch信号通路可能参与此过程 | 研究基于斑马鱼模型，其结论向哺乳动物（如人类）的转化应用仍需进一步验证 | 探究脊髓损伤后血管再生的调控模式，为仿生治疗脊髓损伤提供新思路 | 斑马鱼（特别是Tg(gfap: NTR-mCherry)报告品系）的脊髓血管系统和放射状胶质细胞 | NA | 脊髓损伤 | 活体成像、化学消融（使用甲硝唑或硝呋吡醇）、单细胞测序数据分析、抑制剂实验 | NA | 图像数据、表达谱数据、公开的单细胞测序数据集 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6524 | 2026-02-13 |
Disruption of bile acid homeostasis potentiates Paneth cell ablation by activating the intestinal Farnesoid X receptor in necrotizing enterocolitis
2026-Jan-08, NPJ biofilms and microbiomes
IF:7.8Q1
DOI:10.1038/s41522-025-00904-6
PMID:41507219
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸稳态失衡通过激活肠道法尼醇X受体导致潘氏细胞丢失，从而在坏死性小肠结肠炎发病机制中的作用 | 首次阐明严重NEC中次级胆汁酸积累通过激活肠道FXR抑制Wnt/PCP信号通路，进而导致潘氏细胞丢失的具体分子机制，并发现通过下调FGFR4破坏肠-肝轴可改善这一过程 | 研究主要基于动物模型和单细胞测序数据，尚未在临床患者中进行大规模验证 | 探究胆汁酸稳态失衡在坏死性小肠结肠炎发病机制中的作用 | 坏死性小肠结肠炎模型中的肠道组织、潘氏细胞、肠道干细胞 | 单细胞组学 | 坏死性小肠结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6525 | 2026-02-13 |
Organoid Modeling and Single-Cell Profiling Reveal Smooth Muscle Cell Migration in Moyamoya Disease
2026-Jan-07, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09476-9
PMID:41501150
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学、类器官模型和单细胞RNA测序，揭示了烟雾病中血管平滑肌细胞迁移的分子机制 | 首次结合血清蛋白质组学、iPSC来源的血管类器官和单细胞RNA测序，系统阐明了TUBA4A和TUBB4B通过GJA1/PI3K/AKT/KLF4通路驱动烟雾病血管重塑的新机制 | 样本量相对有限（40例患者和20例对照），且类器官模型可能无法完全模拟体内复杂的脑血管环境 | 探究烟雾病的发病机制，特别是血管平滑肌细胞在病理血管重塑中的作用 | 烟雾病患者血清样本、健康对照血清样本、iPSC来源的血管类器官、颞浅动脉组织 | 数字病理学 | 烟雾病 | 数据非依赖性采集蛋白质组学、ELISA、组织学染色、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据、组织图像 | 40例烟雾病患者和20例健康对照的血清样本，另加45例队列用于ELISA验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6526 | 2026-02-13 |
Interplay of Molecular Subtypes Associated with Butyrate Metabolism Elucidates Clinical Characteristics and Tumor Microenvironment in Prostate Cancer
2026-Jan, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05476-x
PMID:41205043
|
研究论文 | 本研究通过分析前列腺癌患者的转录组数据，揭示了丁酸代谢相关基因亚型与肿瘤微环境及临床特征的关联，并建立了基于机器学习的预后模型 | 首次将丁酸代谢相关基因分为两个亚型，并利用机器学习构建了高精度的生化复发预测模型，同时揭示了FOS-miR-27b轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且功能实验仅限于体外细胞模型 | 阐明丁酸代谢在前列腺癌发生发展中的作用机制，并探索其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌患者（来自TCGA和GEO数据库）及前列腺癌细胞系 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组分析，荧光素酶报告基因检测，qRT-PCR，FISH | 随机生存森林（RSF）和梯度提升机（GBM） | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 来自TCGA和GEO数据库的前列腺癌患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6527 | 2026-02-13 |
Single-cell analysis of lung cancer metabolism and its clinical implications
2026, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2025.101055
PMID:41352205
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统探索了肺癌肿瘤微环境中不同细胞类型的代谢通路，并鉴定了具有诊断和预后意义的潜在生物标志物 | 首次在单细胞分辨率下对肺癌恶性细胞的代谢特征进行全面探索，并根据代谢活性将恶性细胞分为高、中、低代谢三个亚群，揭示了低代谢状态与免疫信号通路及癌症干细胞样特征的关联 | 未明确说明样本来源的具体类型（如组织来源、患者队列特征）及样本量大小，也未提及所采用的具体单细胞测序平台或技术细节 | 系统探索肺癌肿瘤微环境中不同细胞类型的代谢通路，并鉴定具有诊断和预后意义的生物标志物 | 肺癌肿瘤微环境中的不同细胞类型，特别是根据代谢活性分类的恶性细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6528 | 2026-02-13 |
Exosomal heterogeneity and functional zonation in cancer drug resistance
2026-Jan, Drug discovery today
IF:6.5Q1
DOI:10.1016/j.drudis.2025.104587
PMID:41418930
|
综述 | 本文探讨了肿瘤微环境中外泌体的异质性及其在功能分区中对癌症耐药性的作用 | 强调了外泌体在肿瘤功能分区中的异质性及其通过特定分子货物介导的时空通信网络在耐药性中的新机制 | NA | 阐明外泌体异质性在肿瘤微环境中的功能分区如何促进癌症耐药性 | 肿瘤微环境中的外泌体及其在功能分区中的异质性 | NA | 癌症 | 单细胞测序、微芯片3D肿瘤培养、先进光谱学方法、空间生物学平台 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6529 | 2026-02-13 |
Transcriptomic landscape of coexisting ovarian clear cell carcinoma and endometriosis: Insights into malignant transformation
2026, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2026.101098
PMID:41529504
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序整合分析，探讨了子宫内膜异位症（EMS）向卵巢透明细胞癌（OCCC）恶性转化的分子机制 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，系统揭示了EMS与OCCC共存区域的共享分子特征和转录组学进展路径 | 样本量有限，未涉及其他卵巢癌亚型的全面比较，且机制验证有待进一步实验研究 | 阐明子宫内膜异位症向卵巢透明细胞癌恶性转化的分子连接和转录组学基础 | 共存EMS和OCCC区域的卵巢组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及共存EMS和OCCC的组织 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6530 | 2026-02-13 |
LRRC15 in tumorigenesis, progression, and therapy
2026, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2026.101110
PMID:41576525
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综述 | 本文系统总结了跨膜蛋白LRRC15的分子特征、在肿瘤微环境中的调控功能，及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 整合了基因组学、蛋白质组学、单细胞测序和临床转化研究的最新进展，全面阐明了LRRC15在肿瘤发生、转移、免疫调节和治疗抵抗中的多面性机制 | 讨论了当前研究的局限性，但未在摘要中具体说明 | 为精准肿瘤学提供多维度的理论和实践见解 | 跨膜蛋白LRRC15及其在多种实体瘤中的作用 | NA | 实体瘤 | 基因组学, 蛋白质组学, 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6531 | 2026-02-12 |
Consensus machine learning identifies cell death gene signature for carotid artery stenosis diagnosis
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114397
PMID:41660258
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法，开发了一个基于细胞死亡基因的共识诊断分类器，用于颈动脉狭窄的早期检测 | 首次整合了内部RNA-seq队列与八个公共数据集，结合十种机器学习算法构建了105个模型配置，并识别出IRF1、FYCO1和FDFT1组成的诊断签名，通过单细胞测序和功能实验验证了FYCO1的下调及其在自噬和炎症信号中的作用 | 研究依赖于多个公共数据集，可能存在批次效应或数据异质性，且样本量相对有限（共696个样本），需要进一步在独立队列中验证MLDS的临床适用性 | 开发一种分子工具以改善颈动脉狭窄的早期诊断 | 颈动脉狭窄患者样本及相关分子数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 蛋白质组学分析, RT-qPCR, 单细胞测序, 基因沉默实验 | 逻辑回归, 共识机器学习（结合十种算法） | RNA-seq数据, 蛋白质组数据, 单细胞测序数据, 实验验证数据 | 696个样本（整合一个内部队列和八个公共数据集） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学（未明确指定，但涉及单细胞分析） | NA | NA |
| 6532 | 2026-02-12 |
Distinct mural cells and fibroblasts drive fibrochondrogenesis in retrodiscal tissue following temporomandibular joint disc displacement
2026-Feb-10, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.196343
PMID:41665948
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研究论文 | 本研究利用猪模型和单细胞RNA测序技术，揭示了颞下颌关节盘前移位后盘后组织适应性重塑的细胞和分子机制，并筛选出潜在治疗化合物 | 首次通过单细胞RNA测序识别了盘后组织重塑中的关键成纤维细胞亚群FB2和壁细胞亚群MC4，并揭示了它们通过FGF2/BMP5信号通路的互作机制 | 研究基于猪模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探究颞下颌关节盘前移位后盘后组织适应性重塑的细胞动力学和分子机制 | 猪颞下颌关节盘前移位模型中的盘后组织 | 单细胞组学 | 颞下颌关节疾病 | 单细胞RNA测序 | P-NET, Seurat | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6533 | 2026-02-12 |
The single-cell transcriptional landscape of the pediatric cystic fibrosis lung from minimally invasive respiratory specimens
2026-Feb-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-36125-w
PMID:41667527
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了儿童囊性纤维化肺部存在以中性粒细胞为主的失调性炎症和促炎性气道上皮细胞状态 | 首次在儿童囊性纤维化患者中，利用微创呼吸道标本进行单细胞转录组分析，揭示了疾病早期的共同病理程序 | 样本量较小（仅包含一名婴儿和一名青少年），且为观察性研究，难以确定因果关系 | 探究儿童囊性纤维化肺部的细胞组成、功能和细胞间通讯的异常变化 | 儿童囊性纤维化患者的呼吸道标本 | 单细胞转录组学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 2名儿童囊性纤维化患者（一名婴儿和一名青少年） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6534 | 2026-02-12 |
Identifying 3D signal overlaps in spatial transcriptomics data with ovrlpy
2026-Feb-10, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03004-8
PMID:41667711
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ovrlpy的计算工具，用于识别空间转录组学数据中的三维信号重叠，以解决细胞分割中的空间双重问题 | 开发了ovrlpy工具，首次通过分析三维转录本定位来识别重叠细胞、组织折叠和不准确的细胞分割 | NA | 解决成像空间转录组学中细胞分割在垂直维度上的空间双重问题，提高转录本分配的准确性 | 空间转录组学数据中的三维信号重叠 | 空间转录组学 | NA | 成像空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6535 | 2026-02-12 |
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047561
PMID:41650052
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞测序分析，揭示了炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关联 | 首次结合双向两样本孟德尔随机化、两步孟德尔随机化中介分析和单细胞测序技术，系统性地研究了炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的因果关系及潜在机制 | 研究结果需要在更多样化的人群中进行验证，且中介分析的机制有待进一步实验阐明 | 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关联及作用机制 | 炎症细胞因子、血浆代谢物、胸主动脉瘤 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析，单细胞测序 | 逆方差加权法 | 基因组关联研究数据，单细胞测序数据 | 炎症细胞因子数据涉及14,824人，血浆代谢物数据涉及8,299人，胸主动脉瘤数据涉及385,857人 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 6536 | 2026-02-12 |
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047525
PMID:41650078
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研究论文 | 本研究采用多组学因果推断方法，系统识别了与肺动脉高压（PH）存在因果关系的循环蛋白，为药物开发提供了遗传学验证的候选靶点 | 首次将全蛋白质组孟德尔随机化（MR）方法应用于PH研究，整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）数据和PH全基因组关联研究（GWAS）数据，并通过多层分析流程（蛋白质组MR、转录组MR、基于汇总数据的MR）和严格的贝叶斯共定位分析进行验证 | 研究依赖于已公开的汇总统计数据，无法直接验证蛋白质水平与PH表型之间的直接因果关系；样本量（2047例病例，8301例对照）虽较大，但对于某些罕见变异可能仍不足；功能机制验证主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 通过多组学因果推断识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 | 循环蛋白（4148种蛋白质）与肺动脉高压（PH）之间的因果关系 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 孟德尔随机化（MR）、全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）分析、单细胞转录组学、表型组范围关联研究 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | 2047例PH病例，8301例对照 | NA | 全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 6537 | 2026-02-12 |
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) zebrafish models reveal pan-lineage developmental dysregulation
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.691507
PMID:41573906
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研究论文 | 本研究通过构建PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）的斑马鱼镶嵌模型，揭示了突变细胞在早期发育中通过非细胞自主机制导致跨谱系发育失调的机制 | 首次在活体斑马鱼模型中可视化PROS突变细胞的影响，并利用单细胞转录组学揭示了突变细胞虽占少数却能引起全局性细胞命运改变和基因表达异常 | 斑马鱼模型可能无法完全模拟人类PROS的所有病理特征，且机制研究仍需进一步验证 | 探究PIK3CA突变在PROS中导致过度生长的非细胞自主机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 发育生物学 | 过度生长谱系疾病 | 单细胞转录组学 | 斑马鱼镶嵌模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6538 | 2026-02-12 |
Rare TRAF5 coding variants in systemic lupus erythematosus patients aggravate pulmonary hypertension via endothelial dysfunction
2026-Feb-02, Innovation (Cambridge (Mass.))
DOI:10.1016/j.xinn.2025.101111
PMID:41658503
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和基因负荷分析，发现TRAF5罕见编码变异与系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制相关，并通过动物模型验证了其通过内皮功能障碍加重疾病 | 首次在系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者中鉴定出TRAF5罕见编码变异，并通过单细胞RNA测序揭示了其在动脉内皮细胞中通过BMP/TGF-β信号通路诱导功能障碍的新机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于中国人群的CSTAR队列，结果在其他人群中的普适性有待验证 | 探究系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的遗传发病机制，并寻找潜在治疗靶点 | 系统性红斑狼疮患者（包括伴和不伴肺动脉高压者）、健康对照、以及TRAF5基因敲除和过表达的转基因小鼠模型 | 遗传学与分子生物学 | 系统性红斑狼疮与肺动脉高压 | 全外显子测序、单细胞RNA测序、基因敲除与过表达动物模型 | 基因负荷分析、转基因小鼠模型 | 基因组测序数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 | SLE-PAH患者241例，SLE-nonPAH患者736例，健康对照996例，以及转基因小鼠模型 | NA | 全外显子测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6539 | 2026-02-12 |
Efferocytosis-Driven Polyamine Metabolism in Macrophages Enhances Cancer Stem Cell Enrichment after Chemotherapy in Ovarian Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512508
PMID:41271556
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研究论文 | 本研究揭示了化疗后巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的胞葬作用及其驱动的多胺代谢重编程，是导致卵巢癌中癌症干细胞富集的关键机制 | 首次将巨噬细胞的胞葬作用、多胺代谢（特别是腐胺）与化疗诱导的癌症干细胞富集联系起来，并确定了ODC1-SPP1/OPN-CD44轴作为关键调控通路 | 研究主要基于临床样本分析和动物模型，其转化到临床应用的有效性仍需进一步验证；针对ODC1的抑制剂在人体中的安全性和疗效未知 | 探究化疗后卵巢癌肿瘤微环境的动态变化及其如何促进癌症干细胞的富集，以寻找克服化疗耐药和复发的新靶点 | 上皮性卵巢癌患者样本、卵巢癌细胞系、小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化分析，代谢组学，转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，组织图像数据，代谢物数据，转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者组织样本、细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学（通过多重免疫组化推断） | NA | NA |
| 6540 | 2026-02-12 |
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509259
PMID:41290542
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，探究了CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法在T细胞急性淋巴细胞白血病患者中引起的免疫失调 | 首次通过单细胞测序揭示了CD5或CD7 CAR-T疗法导致的广泛免疫细胞类型失调，包括T细胞耗竭、B细胞功能受损、自然杀伤细胞功能增强及单核细胞活化变化，并关联了严重EBV感染风险 | 研究样本可能有限，且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法后的免疫失调机制及其与感染风险的关系 | 接受CD5或CD7 CAR-T治疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者 | 单细胞组学 | T细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |