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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 621 - 640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 621 | 2026-09-21 |
Tumor-Infiltrating Mast Cells Enhance Neoadjuvant Therapy Efficacy in ESCC via Modulation of the Desmoplastic Microenvironment
2026, OncoTargets and therapy
IF:2.7Q3
DOI:10.2147/OTT.S564090
PMID:41926528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、免疫荧光分析、生物信息学分析和体外实验，揭示肿瘤浸润性肥大细胞通过调节促纤维增生微环境增强食管鳞癌新辅助治疗疗效的机制 | 首次发现肿瘤浸润性肥大细胞与新辅助治疗疗效及预后改善相关，提出LPS诱导的非脱颗粒性肥大细胞激活调节促纤维增生微环境的新机制，并发现肥大细胞高密度联合低纤维化可识别最优预后患者 | 单细胞RNA测序仅来自一例ESCC患者的配对标本，样本量较小；回顾性队列研究存在固有局限性；机制研究主要为体外实验，缺乏体内功能验证 | 探讨肿瘤浸润性肥大细胞在食管鳞癌新辅助治疗反应和预后中的作用及其机制 | 食管鳞癌患者（局部晚期ESCC）的肿瘤标本及配对治疗前后标本 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光分析, 生物信息学分析, 体外肥大细胞激活实验 | NA | 图像, 文本 | 1例ESCC患者治疗前后配对标本用于单细胞RNA测序，68例初治ESCC手术标本用于免疫荧光分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 622 | 2026-09-21 |
Molecular mechanism of Danshen injection in treating endometrial fibrosis induced by intrauterine adhesions via the LAMC2-CD44-TGF-β1-SMAD2/3 signaling pathway
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1794215
PMID:42037995
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研究论文 | 该研究通过大鼠模型和单细胞RNA测序探讨丹参注射液治疗宫腔粘连诱导的子宫内膜纤维化的分子机制，涉及LAMC2-CD44-TGF-β1-SMAD2/3信号通路 | 首次揭示丹参注射液通过调控LAMC2-CD44-TGF-β1-SMAD2/3信号通路改善子宫内膜纤维化的分子机制，并结合单细胞RNA测序分析细胞组成和细胞间通讯 | 仅使用大鼠模型和体外LPS刺激的子宫成纤维细胞，缺乏临床人体样本验证；单细胞RNA测序的具体样本量和平台信息未在摘要中明确 | 探究丹参注射液治疗宫腔粘连诱导的子宫内膜纤维化的分子机制，特别是其对LAMC2-CD44-TGF-β1-SMAD2/3信号通路的调控作用 | 宫腔粘连大鼠模型、LPS刺激的子宫成纤维细胞 | 机器学习 | 宫腔粘连 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 623 | 2026-09-21 |
Therapeutic Targeting of Oxidative Phosphorylation in Microsatellite Instability-High Gastric Cancer
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.127225
PMID:42038020
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序比较了微卫星不稳定（MSI）型与基因组稳定（GS）型胃癌的肿瘤微环境，发现MSI型胃癌恶性上皮细胞氧化磷酸化代谢增强，并鉴定出五个氧化磷酸化相关基因作为潜在治疗靶点 | 首次在单细胞分辨率下揭示MSI型胃癌中氧化磷酸化代谢增强的特征，并鉴定出五个氧化磷酸化相关基因作为该亚型的潜在治疗靶点 | 样本量有限，氧化磷酸化相关基因作为治疗靶点的有效性仍需更大规模的临床前和临床研究验证 | 探究MSI型与GS型胃癌在肿瘤微环境特别是代谢重编程方面的差异，并寻找MSI型胃癌的潜在治疗靶点 | 胃癌患者的单细胞RNA测序数据（GS型和MSI型），TCGA胃癌数据集，以及患者来源异种移植（PDX）模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归 | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 624 | 2026-09-21 |
An integrated bulk and single-cell transcriptomic analysis reveals stemness-driven immune regulation and therapeutic vulnerability in colorectal cancer
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.132694
PMID:42038026
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研究论文 | 该研究通过整合批量与单细胞转录组数据，构建了基于干细胞特性的结直肠癌风险模型，并揭示其在免疫调节与治疗脆弱性中的作用 | 整合批量与单细胞转录组数据，构建基于干细胞特性的风险模型，揭示干细胞特性驱动的免疫调节与治疗脆弱性 | 干细胞评分与免疫逃逸潜力的关联仅为中等，需进一步验证 | 探究肿瘤干细胞特性在结直肠癌预后、免疫调节及治疗反应中的作用 | 结直肠癌患者肿瘤样本 | 机器学习 | 结直肠癌 | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | 风险评分模型 | 转录组数据 | NA | NA | 批量RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 625 | 2026-09-21 |
Targeting bromodomain and extra-terminal proteins reprograms macrophages and inhibits breast cancer progression
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1738705
PMID:42756154
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研究论文 | 本研究探讨了BET降解剂ZBC260通过重编程巨噬细胞和重塑肿瘤微环境来抑制乳腺癌进展的作用机制 | 首次揭示BET降解剂ZBC260通过减少MRC1⁺免疫调节性肿瘤相关巨噬细胞、富集CD74+抗原呈递巨噬细胞，上调吞噬体通路和增强Stat1激活，从而重编程巨噬细胞向抗肿瘤表型转化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏临床患者样本验证；BETd对NK细胞的具体调控机制尚未完全阐明 | 探究BET蛋白在调节先天抗肿瘤免疫中的作用，评估BET降解剂ZBC260对乳腺癌的治疗效果及其免疫调节机制 | 乳腺癌细胞系（D2A1、SUM-149）、小鼠模型（BALB/c、SCID、NOD-SCID）、原代小鼠NK细胞、骨髓来源巨噬细胞、THP-1和NK-92 MI细胞 | 数字病理学, 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, qPCR, ELISA, 流式细胞术 | Seurat | 图像, 文本 | 多种细胞系和小鼠模型，具体样本量未明确说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics 3'测序 |
| 626 | 2026-09-21 |
Crosstalk between Mycobacterium tuberculosis and SARS-CoV-2 defines divergent cellular composition of murine responses
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1895152
PMID:42756934
|
研究论文 | 该研究利用小鼠模型探究了SARS-CoV-2在结核病急性和慢性阶段重叠感染的细胞和遗传影响 | 首次使用空间转录组学揭示结核病与SARS-CoV-2共感染时肺部免疫景观的差异，发现慢性结核病中共感染导致B细胞扩增和免疫球蛋白相关基因上调，且缺乏明显T细胞簇 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接推广到人类；未详细描述样本量；未提及转录组平台的具体配置 | 探究结核病与SARS-CoV-2共感染对宿主细胞组成和免疫反应的影响 | 小鼠模型（结核病急性和慢性阶段叠加SARS-CoV-2感染） | 空间转录组学、免疫学 | 结核病、COVID-19 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据、组织病理学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 627 | 2026-09-21 |
Single-cell RNA sequencing reveals compartment-specific immune and tumor cell states in a contiguous spinal metastasis
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag225
PMID:42757049
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析一例乳腺癌脊髓转移患者硬膜外与硬膜内肿瘤样本，揭示不同解剖区域免疫和肿瘤细胞状态的差异 | 首次在同一脊髓转移灶中对比硬膜外与硬膜内区域的单细胞转录组差异，揭示局部解剖微环境对免疫和肿瘤细胞状态的影响 | 仅基于单一患者的病例报告，样本量有限，结论的普遍性需要更大规模研究验证 | 探究脊髓转移中硬膜外与硬膜内区域肿瘤生物学行为差异的细胞和分子机制 | 一例61岁女性ER+/PR+乳腺癌脊髓转移患者的硬膜外和硬膜内肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 1例患者的硬膜外和硬膜内肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 628 | 2026-09-21 |
Deciphering Cancer Therapy-Induced Cardiotoxicity in the Era of Spatial and Multi-Omics from Systemic Mechanisms to In Situ Microenvironments
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.132588
PMID:42038031
|
综述 | 本文综述了利用空间组学和多组学技术解读癌症治疗诱导的心脏毒性，从系统性机制到原位微环境的研究进展 | 整合单细胞RNA测序和空间组学技术，实现了对心脏微环境中细胞异质性和细胞间通讯的可视化，解决了批量测序的盲区问题 | 未涉及具体实验数据，主要基于现有文献的综合分析，缺乏原创性实验验证 | 综述治疗诱导心脏毒性的当前研究格局，探讨多维组学策略如何重塑对机制、生物标志物发现和精准心脏保护的理解 | 癌症治疗诱导的心脏毒性，包括传统化疗、靶向治疗和免疫检查点抑制剂引起的心脏损伤 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间组学, 基因组学, 转录组学, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 629 | 2026-09-21 |
A squamous epithelial gene interaction perturbation network index for risk stratification in esophageal squamous cell carcinoma
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.132865
PMID:42038030
|
研究论文 | 本研究基于食管鳞癌单细胞RNA测序数据，构建了一个基因互作扰动网络指数（GIPNI），用于食管鳞癌的风险分层和预后评估 | 首次针对食管鳞癌恶性鳞状上皮细胞构建基因互作扰动网络指数，系统评估了75种机器学习方法组合，并在3个独立队列中进行了验证 | 研究主要基于转录组数据，样本量相对有限，GIPNI的临床应用价值仍需前瞻性研究进一步验证 | 开发一个基于网络的预后指数，用于食管鳞癌的风险分层和个体化治疗策略指导 | 食管鳞癌（ESCC）患者的恶性鳞状上皮细胞及肿瘤组织样本 | 机器学习 | 食管癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习组合模型 | 单细胞转录组数据、基因组数据 | 15例来自郑州大学第一附属医院的食管鳞癌样本的单细胞RNA测序数据，并在3个独立队列中进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 630 | 2026-09-21 |
Spatial transcriptional mapping reveals the molecular characteristics of juxtaglomerular cell tumors
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1768296
PMID:42038360
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研究论文 | 该研究通过空间转录组测序揭示了肾小球旁细胞瘤的分子特征 | 首次利用空间转录组测序技术对肾小球旁细胞瘤进行分子特征分析，发现了KISS1、PPARG、NOTCH等新的分子标志物和信号通路 | 仅基于单个病例的肿瘤样本进行分析 | 阐明肾小球旁细胞瘤的分子特征和发病机制 | 一名8岁女性肾小球旁细胞瘤患者的肿瘤组织 | 空间转录组学 | 肾小球旁细胞瘤 | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据、基因表达数据 | 1例肾小球旁细胞瘤患者的肿瘤组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | 对石蜡包埋的肿瘤组织进行空间转录组测序 |
| 631 | 2026-09-21 |
Case Report: durable response to pulsed electric field ablation in combination with immune checkpoint inhibitors in HER2-low breast cancer through activation of interferon signaling
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1681010
PMID:42038386
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病例报告 | 本文报道一例转移性激素受体阳性HER2低表达乳腺癌患者，在接受脉冲电场消融联合免疫检查点抑制剂（帕博利珠单抗）后获得持久临床缓解，并通过单细胞空间分子成像和基因集富集分析评估了肿瘤免疫微环境的变化 | 首次报道脉冲电场消融联合免疫检查点抑制剂在HER2低表达乳腺癌中通过激活干扰素信号通路实现持久缓解，并利用单细胞空间分子成像技术揭示了治疗后免疫相关通路的富集和免疫细胞浸润的增加 | 仅为单例病例报告，样本量极小，结论属于假设生成性质，需要更大规模的临床研究验证脉冲电场消融联合免疫检查点抑制剂的疗效和机制 | 探讨脉冲电场消融联合免疫检查点抑制剂在HER2低表达乳腺癌中的治疗效果及其对肿瘤免疫微环境的重塑作用 | 一例转移性激素受体阳性HER2低表达乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞空间分子成像，基因集富集分析 | NA | 图像，文本 | 1例乳腺癌患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 632 | 2026-09-21 |
scTrimClust: a fast approach to robust scRNA-seq analysis using trimmed cell clusters
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag082
PMID:42038519
|
研究论文 | 提出一种快速识别极端细胞的新方法scTrimClust，通过测量细胞到最近邻的距离来修剪细胞簇，并研究非代表性表达谱细胞对单细胞RNA测序分析结果的影响 | 提出了一种新颖快速的scTrimClust方法，基于高维基因表达空间中每个细胞到其最近邻的距离，将最小邻居距离高于定义的分位数阈值的细胞标记为极端细胞进行修剪；并提供了R包实现 | 仅在两个数据示例中进行了研究，未在大规模或多种数据集上广泛验证；未详细讨论修剪细胞对后续差异表达分析等下游分析的具体影响 | 检测和修剪单细胞RNA测序聚类中可能为极端样本的细胞，并研究非代表性表达谱细胞对分析结果的影响 | 单细胞RNA测序数据中的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个数据示例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 633 | 2026-09-21 |
Multi-omics analysis identifies oxidative stress-related biomarkers and therapeutic targets linking periodontitis and ulcerative colitis via the oral-gut axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756687
PMID:42039174
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研究论文 | 该研究整合牙周炎和溃疡性结肠炎的转录组数据集，通过多组学分析鉴定氧化应激相关的共享生物标志物和治疗靶点 | 首次通过整合WGCNA、机器学习和单细胞RNA测序多组学方法，鉴定出连接牙周炎和溃疡性结肠炎的氧化应激相关共享诊断生物标志物（CXCL1、XBP1、CD93、FYN、SELP和CXCR4），并发现SELP和CD93在内皮细胞中的特异性共表达 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明牙周炎和溃疡性结肠炎通过口腔-肠道轴共享的氧化应激驱动分子机制，并寻找新型生物标志物和治疗靶点 | 牙周炎和溃疡性结肠炎患者的转录组数据集 | 机器学习 | 牙周炎、溃疡性结肠炎 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | 机器学习、WGCNA | 转录组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 634 | 2026-09-21 |
Trem2 activation by renal tubular debris sustains Arg1+ macrophage survival and promotes tubular epithelial repair in renal ischemia-reperfusion injury
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1819941
PMID:42039193
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研究论文 | 本文揭示了Trem2通过激活PI3K-AKT信号通路维持Arg1+巨噬细胞存活，从而促进肾缺血再灌注损伤后肾小管上皮修复的机制 | 首次发现Trem2不仅调控Arg1巨噬细胞的吞噬活性，还通过PI3K-AKT信号通路维持其存活，并揭示了肾小管碎片通过Trem2激活促进巨噬细胞增殖和旁分泌修复因子的新机制 | 未明确说明 | 探究Trem2在肾缺血再灌注损伤后Arg1巨噬细胞存活及肾小管上皮修复中的作用机制 | 肾缺血再灌注损伤模型中的Arg1+巨噬细胞及肾小管上皮细胞 | 单细胞转录组学, 免疫学, 肾脏病学 | 肾缺血再灌注损伤, 急性肾损伤 | 单细胞转录组测序, 轨迹分析, 细胞间通讯分析, 转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 635 | 2026-09-21 |
Hybrid nanovesicles promote diabetic wound healing via dual-targeted multimodal therapy
2026, Burns & trauma
IF:6.3Q1
DOI:10.1093/burnst/tkag004
PMID:42040217
|
研究论文 | 该研究构建了负载去铁胺（DFO）的杂合细胞外囊泡系统（DFO@HEVs），通过融合内皮细胞来源的细胞外囊泡与中性粒细胞来源的纳米囊泡，实现对糖尿病创面的双靶向多模式治疗 | 首次将内皮细胞来源的细胞外囊泡与中性粒细胞来源的纳米囊泡融合形成杂合细胞外囊泡（HEVs），并负载去铁胺（DFO），实现对内皮细胞（通过CXCR4）和炎症部位（通过β2整合素）的双重靶向，同时具备促血管生成、抑制铁死亡和抗炎的多模式治疗功能 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种杂合细胞外囊泡系统，同时靶向糖尿病创面中的氧化应激、慢性炎症和血管功能障碍等多重障碍，以促进糖尿病创面愈合 | 高糖/棕榈酸刺激的内皮细胞和巨噬细胞（体外实验）以及糖尿病小鼠创面模型（体内实验） | 机器学习 | 糖尿病创面 | 细胞外囊泡融合技术、药物递送、流式细胞术、组织学分析、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转录组学 | NA | NA |
| 636 | 2026-09-21 |
Chronic hepatitis B and perioperative chemotherapy efficacy in colorectal liver metastases: an exploratory analysis of clinical and mechanistic evidence
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1914602
PMID:42761260
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研究论文 | 该研究通过回顾性分析822例结直肠癌肝转移患者，比较围手术期与辅助化疗的疗效，并结合单细胞RNA测序和类器官实验探索慢性乙型肝炎影响化疗疗效的机制 | 首次发现慢性乙型肝炎与结直肠癌肝转移患者围手术期化疗耐药相关，并通过单细胞测序揭示TSPAN8+干性上皮细胞富集及SPP1-CD44信号增强导致5-氟尿嘧啶耐药的机制 | 回顾性研究设计，探索性分析， findings需要进一步验证 | 评估围手术期与辅助化疗对可切除结直肠癌肝转移患者无病生存期的影响，并探索影响化疗疗效的潜在机制 | 接受根治性切除术的结直肠癌肝转移患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，类器官培养 | NA | 临床数据，单细胞RNA测序数据，类器官实验数据 | 822例患者（倾向性评分匹配后630例），单细胞RNA测序样本和患者来源的肝转移类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 637 | 2026-09-21 |
The tumor immune microenvironment of thyroid cancer and colorectal cancer: cellular crosstalk and therapeutic implications
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1916192
PMID:42761343
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综述 | 该综述系统比较了甲状腺癌与结直肠癌的肿瘤免疫微环境，重点阐述细胞组成、细胞间通讯网络及其治疗意义 | 系统比较甲状腺癌与结直肠癌两种恶性肿瘤肿瘤免疫微环境的共有与独特特征，并整合单细胞测序和空间转录组学的最新发现 | 大多数现有研究聚焦于单一肿瘤类型，缺乏对甲状腺癌与结直肠癌肿瘤免疫微环境的系统性比较，且针对肿瘤免疫微环境的联合治疗策略仍在积极探索中 | 系统比较甲状腺癌与结直肠癌的免疫微环境，为开发更精准有效的免疫治疗策略提供依据 | 甲状腺癌与结直肠癌的肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 甲状腺癌，结直肠癌 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 638 | 2026-09-21 |
Spatial multi-omics decoding of the fracture nonunion niche: from immune-vascular-skeletal crosstalk to precision regeneration
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1931616
PMID:42761428
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综述 | 该文章综述了2022至2025年间关于骨折不愈合微环境的空间多组学研究，揭示了免疫-血管-骨骼互作失调的三大轴，并探讨了基于空间多组学发现指导的精准再生治疗策略 | 首次系统整合了空间转录组学、单细胞多组学、空间蛋白质组学和计算整合方法，从空间组织层面解码骨折不愈合微环境，提出了三条相互依赖的微环境功能障碍轴，并发现了空间限制性治疗靶点 | 作为综述文章，未提供原始实验数据；所综述的研究时间范围限于2022至2025年，可能存在文献覆盖不全；对空间多组学技术的标准化和临床转化挑战未作深入讨论 | 总结骨折不愈合微环境的细胞和分子机制，探讨空间多组学技术如何揭示微环境功能障碍，并探索将机制见解转化为精准再生策略的途径 | 骨折不愈合微环境，包括巨噬细胞、T细胞、血管内皮细胞、骨骼干细胞和祖细胞等 | 空间多组学 | 骨折不愈合 | 空间转录组学, 单细胞多组学, 空间蛋白质组学, 成像质谱流式, MALDI质谱成像 | NA | 图像, 文本 | NA | 10x Genomics, NanoString, Vizgen, Fluidigm, Thermo Fisher, Bruker | 空间转录组学, 单细胞多组学, 空间蛋白质组学, 成像质谱流式, 质谱成像 | 10x Visium, 10x Xenium, MERFISH, Imaging Mass Cytometry, MALDI-MSI | 10x Visium空间转录组, 10x Xenium原位分析, MERFISH多重错误鲁棒荧光原位杂交, Fluidigm Imaging Mass Cytometry, Bruker MALDI质谱成像 |
| 639 | 2026-09-21 |
The plasticity and metabolic reprogramming of macrophage in ulcerative colitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1903462
PMID:42761849
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综述 | 本文综述了溃疡性结肠炎中巨噬细胞的表型可塑性、代谢重编程以及微环境信号对巨噬细胞极化的调控作用，并探讨了基于巨噬细胞的临床干预策略 | 系统整合了巨噬细胞可塑性与代谢重编程在溃疡性结肠炎中的调控机制，并从代谢编程角度提出了基于巨噬细胞的临床干预新思路 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，缺乏对具体机制的实验验证 | 分析巨噬细胞的可塑性与功能多样性，以及塑造巨噬细胞极化的代谢重编程和微环境信号，为溃疡性结肠炎的巨噬细胞靶向临床干预提供新见解 | 溃疡性结肠炎中的肠道巨噬细胞，包括胚胎来源的驻留巨噬细胞和循环单核细胞来源的巨噬细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 转录组学, 蛋白质组学, 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 640 | 2026-09-20 |
ITPKB suppresses ER calcium release to promote CXCL9 expression and enhance immunotherapy sensitivity in triple-negative breast cancer
2026-Nov, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101467
PMID:42556028
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析人类三阴性乳腺癌组织，发现ITPKB是调控细胞毒性T淋巴细胞浸润肿瘤微环境的关键调节因子，并通过加速IP3向IP4转化抑制内质网钙释放，促进CXCL9转录，从而增强抗PD-1免疫治疗敏感性 | 首次将ITPKB鉴定为通过钙依赖性转录重编程重塑肿瘤免疫微环境的可成药分子开关，并发现amentoflavone（AMF）作为新型ITPKB激动剂样化合物，可通过阻止Trim25介导的K48连接泛素化降解来稳定ITPKB | 研究主要基于细胞系和小鼠同种移植模型，缺乏临床试验数据验证；AMF作为ITPKB激动剂样化合物的具体结合机制和药代动力学特性尚未充分阐明 | 阐明三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的潜在机制，寻找可逆转免疫治疗耐药的新靶点和治疗策略 | 人类三阴性乳腺癌组织、4T1和EMT6同种移植三阴性乳腺癌小鼠模型 | digital pathology | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 虚拟筛选 | NA | 文本, 图像 | 人类三阴性乳腺癌组织样本（数量未明确说明）、3677种化合物虚拟筛选、4T1和EMT6小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |