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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 6301 - 6320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6301 | 2026-05-20 |
MELK is Required for G2/M Phase Progression in Cortical Progenitors: Insights from Rare ASD-Associated Variants
2026-Apr-13, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-026-01728-4
PMID:41973119
|
研究论文 | 研究MELK基因在皮质前体细胞G2/M期进程中的作用，并探讨与自闭症谱系障碍相关的罕见变异 | 首次发现MELK基因的罕见功能丧失变异与自闭症谱系障碍相关，并揭示其在皮质发育中调控G2/M期进程和神经元形态发生的双重作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类中的直接验证有限 | 阐明MELK在胚胎皮质发育中的细胞周期调控功能及其与神经发育疾病的关联 | 小鼠皮质前体细胞 | 分子生物学 | 自闭症谱系障碍 | 子宫内电穿孔、单细胞转录组学、流式细胞分选、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、转录组数据 | 小鼠皮质组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6302 | 2026-05-20 |
Experimental and computational methods for allelic imbalance analysis from single-nucleus RNA-seq data
2026-Apr-11, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04062-6
PMID:41965748
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研究论文 | 探讨从单核RNA-seq数据中分析等位基因失衡的实验和计算方法，并开发了一套单细胞等位基因特异性表达计算工具 | 发现从单核RNA-seq的内含子区域可提取更多等位基因特异性表达信息，并证明读长和杂交选择可提高检测效能 | 未提及 | 研究实验和计算选择如何影响基于等位基因特异性表达方法的能力 | 帕金森病队列样本 | 自然语言处理, 机器学习 | 帕金森病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 单核RNA-seq | NA | 序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 6303 | 2026-05-20 |
Urolithin A blocks colorectal cancer progression by AKT1 inhibition-driven immune activation
2026-Apr-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-45621-y
PMID:41922440
|
研究论文 | 本研究通过网络药理学、分子对接和单细胞转录组学，发现天然多酚Urolithin A可通过抑制AKT1信号通路激活免疫反应，从而抑制结直肠癌进展 | 首次揭示Urolithin A通过抑制AKT1/FOXO1轴并增强CD8 T细胞效应功能来重塑肿瘤免疫微环境的机制，提出了饮食-微生物-AKT1-免疫轴模型 | 研究中主要使用体外细胞系和动物模型，缺乏临床样本验证；单细胞转录组学分析的具体数据和结果在摘要中未详细说明 | 探索天然多酚Urolithin A抗结直肠癌的潜在机制及其对免疫微环境的调控作用 | 结直肠癌细胞系（HCT15、HCT116、MC38）以及原位结直肠癌小鼠模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据 | 三种结直肠癌细胞系（HCT15、HCT116、MC38）和小鼠原位肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6304 | 2026-05-20 |
scRNA-seq reveals different cell clusters in the testes of Mongolian cattle and EGR1/FOS/JUN regulation in Sertoli cells
2026-Apr-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44429-0
PMID:41922521
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6305 | 2026-05-20 |
Single cell transcriptomic atlas reveals distinct immune signatures following transfusion of COVID-19 convalescent plasma in severe COVID-19
2026-03, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2025.111191
PMID:41500480
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研究论文 | 通过单细胞转录组图谱揭示新冠肺炎康复者血浆输注对重症COVID-19患者的免疫特征影响 | 首次在单细胞水平上分析重症COVID-19患者接受CCP输注前后的免疫细胞变化，发现S100A8在CD4记忆T细胞和B细胞中上调，以及CCP输注选择性地破坏NK细胞与TCR阴性T细胞和BCR阳性B细胞的通讯 | 样本量较小且仅观测了输注后24小时的时间点，可能未能完全反映长期免疫反应变化 | 阐明重症COVID-19患者接受康复者血浆输注后的免疫应答和促炎因子特征 | 重症COVID-19患者的PBMC样本 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞表达数据 | 重症COVID-19患者在CCP输注前后的PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 对PBMCs进行单细胞RNA测序 |
| 6306 | 2026-05-20 |
Molecular profiling of sacral chordomas through methylation, spatial transcriptomics and multiplexed immunofluorescence
2026-Mar, ESMO rare cancers
DOI:10.1016/j.esmorc.2025.100115
PMID:41924303
|
研究论文 | 通过甲基化、空间转录组学和多重免疫荧光分析骶骨脊索瘤的分子特征 | 首次结合DNA甲基化谱、空间转录组学和多重免疫荧光对骶骨脊索瘤进行综合分子分析，发现两个不同的表观遗传聚类，并揭示肿瘤与基质区域间的差异基因表达及免疫检查点标志物的表达 | 样本量较小（29例患者），需要功能验证进一步证实研究结果 | 揭示骶骨脊索瘤的分子异质性及免疫微环境特征 | 29例骶骨脊索瘤患者的存档组织样本 | 数字病理学, 计算机视觉 | 脊索瘤（骶骨） | DNA甲基化测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | 无监督聚类, 多元线性回归 | 图像, 文本 | 29例骶骨脊索瘤患者，120个感兴趣区域 | NA | 空间转录组学, 多重免疫荧光 | Digital Spatial Profiler (DSP) | Digital Spatial Profiler (DSP) 用于基因表达分析，多重免疫荧光用于细胞群检测 |
| 6307 | 2026-05-20 |
Prognostic biomarkers related to PANoptosis in esophageal cancer and their immune microenvironment: multi-omics analysis and therapeutic significance
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1755582
PMID:41930201
|
研究论文 | 通过多组学分析探讨食管癌中PANoptosis相关的预后生物标志物及其免疫微环境 | 首次系统性地识别食管癌中PANoptosis相关基因并构建预后模型，揭示CCT6A通过促进TAM-SPP1巨噬细胞分化抑制PANoptosis的新机制 | 研究主要基于公共数据库的二次分析，缺乏大规模前瞻性队列验证，且部分机制仅通过计算分析和分子对接初步探索 | 探索食管癌中PANoptosis的预后生物标志物及其潜在机制 | 食管鳞状细胞癌 | 机器学习 | 食管癌 | RNA-seq, scRNA-seq, WGCNA, 机器学, 分子对接 | Cox回归, 机器学习 | 转录组, 单细胞转录组 | TCGA和GEO数据库中的食管癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6308 | 2026-05-20 |
Multi-omics integration identifies PGAP3 as a tumor-intrinsic factor associated with CD8+ T-cell exclusion in prostate cancer
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1791456
PMID:41930249
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研究论文 | 通过多组学整合分析，确定PGAP3为前列腺癌中与CD8+ T细胞排斥相关的肿瘤内在因子 | 首次将转录组范围的孟德尔随机化与多队列转录组数据整合，系统识别前列腺癌免疫逃逸的肿瘤内在关键基因PGAP3 | 缺乏免疫功能完整的体内模型验证，PGAP3的具体机制尚未在免疫活性系统中探索 | 识别前列腺癌中驱动免疫逃逸的肿瘤内在程序及其关键基因 | 前列腺癌患者样本数据及C4-2和DU145细胞系 | 人工智能在医疗中的应用 | 前列腺癌 | 转录组范围的孟德尔随机化、RNA测序、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 多队列前列腺癌患者样本数据及两种细胞系 | NA | NA | NA | NA |
| 6309 | 2026-05-20 |
Heterogeneity of Microglia in Ischemic Stroke from the Perspective of Single-Cell RNA Sequencing: Subset Characteristics, Mechanisms and Therapeutic Potential
2026, Journal of central nervous system disease
IF:2.6Q2
DOI:10.1177/11795735261452744
PMID:42152813
|
综述 | 从单细胞RNA测序角度系统探讨缺血性卒中中小胶质细胞的异质性，包括亚群特征、机制及治疗潜力 | 利用单细胞RNA测序技术揭示了传统M1/M2分类无法覆盖的小胶质细胞亚群功能多样性，并整合分析其在不同发育阶段和区域稳态下的异质性调控机制 | NA | 系统梳理单细胞RNA测序视角下小胶质细胞在缺血性卒中中的异质性及治疗策略 | 缺血性卒中模型动物及小胶质细胞亚群（如ISAM、SAM等） | 单细胞转录组学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6310 | 2026-05-20 |
Quercetin Ameliorates Skeletal Muscle Fibrosis After Injury by Interfering with Macrophage-Myofibroblast Transition
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S555306
PMID:42152944
|
研究论文 | 槲皮素通过干扰巨噬细胞-肌成纤维细胞转化改善损伤后骨骼肌纤维化 | 首次揭示槲皮素通过抑制C3a驱动的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化来减轻肌肉纤维化的机制 | 未提供具体局限性信息 | 研究槲皮素对急性骨骼肌损伤后纤维化的治疗潜力及其作用机制 | 小鼠骨骼肌组织及骨髓来源巨噬细胞 | NA | 肌肉纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠肌肉挫伤模型及体外BMDM细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6311 | 2026-05-20 |
Integrated analysis of programmed cell death-related genes identifies CORO1A as an apoptosis-associated gene in acute myeloid leukemia
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.21303
PMID:42153148
|
研究论文 | 整合程序性细胞死亡相关基因分析，鉴定CORO1A为急性髓系白血病中与凋亡相关的基因 | 首次整合单细胞RNA-seq和批量RNA-seq数据，系统刻画急性髓系白血病中程序性细胞死亡相关基因的景观，并基于多算法框架构建五基因预后模型，同时发现CORO1A作为促凋亡癌基因的潜在作用 | 研究依赖公开数据集，样本量有限；CORO1A的功能验证仅在细胞系中进行，缺乏体内实验支持 | 探索程序性细胞死亡相关基因在急性髓系白血病中的表达谱及其预后和免疫治疗意义 | 急性髓系白血病患者骨髓样本及正常骨髓样本 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO, Cox比例风险模型, 多算法框架（10种学习器，117种组合） | 基因表达数据 | 训练集来自TCGA，测试集来自GSE71014；单细胞数据来自GSE154109（包含AML骨髓样本）；DepMap AML细胞系29个 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6312 | 2026-05-20 |
TNFAIP3 Reprograms T Cell Exhaustion and Restores Anti-Leukemia Immunity in Acute Myeloid Leukemia
2026, Cancer management and research
IF:2.5Q3
DOI:10.2147/CMAR.S592664
PMID:42153165
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现TNFAIP3在急性髓系白血病中调控T细胞耗竭并恢复抗白血病免疫 | 首次识别TNFAIP3为急性髓系白血病中T细胞耗竭的关键调控基因，并证明其过表达可逆转T细胞功能障碍，增强抗白血病免疫 | 研究样本量较小（24例患者和12例健康供者），且功能验证仅在体外进行，未开展体内动物模型实验 | 识别与急性髓系白血病中T细胞耗竭相关的免疫调控基因，并阐明其功能作用 | 急性髓系白血病患者的T细胞及健康供者的外周T细胞 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、慢病毒介导的基因过表达 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 24例急性髓系白血病患者和12例健康供者的外周血T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6313 | 2026-05-19 |
Exploring the Role of Wt1/Spon2 Axis in Prostate Cancer Progression and Fibroblast Dynamics
2026-Jun, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70800
PMID:42145139
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCGA数据揭示了Wt1/Spon2轴在前列腺癌进展及成纤维细胞动态中的作用 | 首次发现Wt1通过转录激活Spon2促进正常成纤维细胞向肿瘤相关成纤维细胞的转化，并阐明其对前列腺癌进展的调控机制 | NA | 探讨Wt1/Spon2轴在前列腺癌进展及成纤维细胞动态中的作用 | 前列腺癌组织中的细胞类型及成纤维细胞转化 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6314 | 2026-05-19 |
Crustacean cell culture: historical developments, methodological advances, and future directions
2026-Jun, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-026-00992-y
PMID:42145841
|
综述 | 回顾甲壳类细胞培养的历史发展、方法学进展及未来方向 | 系统整合了干性细胞导向方法、组织特异性培养基优化和分子表征策略，并探讨了三维培养和细胞外基质支架等新兴技术 | 未能建立永生化的甲壳类细胞系，关键的技术空白尚未解决 | 推动甲壳类细胞培养技术的可控、可重复和可持续性发展 | 甲壳类动物细胞，特别是血细胞和造血祖细胞 | 生物技术 | NA | 单细胞测序、转录组学 | NA | 基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6315 | 2026-05-19 |
Association of Arylacetamide Deacetylase-Mediated Extracellular Matrix Remodeling With Immune Exclusion in Pancreatic Cancer
2026-Jun, World journal of oncology
IF:2.1Q3
DOI:10.14740/wjon2727
PMID:42147260
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研究论文 | 该论文研究芳基乙酰胺脱乙酰酶在胰腺癌中通过细胞外基质重塑与免疫排斥的关联 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示AADAC与ECM丰富和免疫限制性微环境在PDAC中的关联 | 未描述具体限制（基于提供的标题和摘要无相关信息） | 评估AADAC在PDAC中与ECM丰富和免疫限制性生态位的关联 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者样本及PANC-1细胞系 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、RNA-seq | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 公共数据集GSE212966（单细胞RNA测序）和GSE235315（空间转录组学） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 6316 | 2026-05-19 |
Platelet-neutrophil niches associate with epidermal immune activation and systemic inflammation in psoriatic disease
2026-May-18, Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
DOI:10.1007/s00109-026-02680-y
PMID:42144473
|
研究论文 | 利用空间转录组学绘制银屑病皮损中血小板-白细胞微环境（PLNi）的分布，揭示其选择性扩增及与免疫激活和全身性炎症的关联 | 首次通过空间转录组学系统描绘银屑病中血小板-中性粒细胞微环境（PLNi）的空间分布，发现其在表皮中与树突状细胞和T细胞活化程序协调，并关联疾病严重程度 | 未明确提及局限性 | 探究血小板-中性粒细胞微环境在银屑病皮损中的空间组织及其对免疫激活和全身性炎症的贡献 | 银屑病（PsO）和特应性皮炎（AD）患者的皮损组织及外周血样本 | 空间转录组学 | 银屑病、银屑病关节炎 | 空间转录组学、外周血多组学分析 | NA | 空间转录组数据、多组学数据 | 涉及银屑病和特应性皮炎患者的样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6317 | 2026-05-19 |
GLP1-E2 therapy delays autoimmune diabetes in late-stage prediabetic NOD mice and potentiates low-dose anti-CD3 therapy for enhanced disease protection
2026-May-18, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06750-1
PMID:42149241
|
研究论文 | 研究GLP1-E2疗法联合低剂量抗CD3抗体在晚期糖尿病前期NOD小鼠中延缓自身免疫性糖尿病的效果 | 首次证明GLP1-E2（胰高血糖素样肽-1-17β雌二醇偶联物）能增强低剂量抗CD3抗体的治疗效果，通过同时靶向免疫失调和β细胞脆弱性实现协同保护 | 研究仅在雌性NOD小鼠中进行，未在其他模型或人类中验证，且未探索最优给药方案及长期安全性 | 探究GLP1-E2联合低剂量抗CD3抗体能否通过保护β细胞和调节免疫延缓1型糖尿病进展 | 晚期糖尿病前期雌性NOD小鼠 | 机器学习 | 1型糖尿病 | 空间转录组学、免疫染色 | NA | 图像、基因表达数据 | 雌性NOD小鼠，分为四组：未治疗对照组、抗CD3单药组、GLP1-E2单药组及联合治疗组，每组具体数量未明确 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学用于胰腺组织分析 |
| 6318 | 2026-05-19 |
Basp1 Intensifies Neutrophil Migration and NETs Formation in Traumatic Brain Injury
2026-May-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05927-4
PMID:42149339
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和动物模型，揭示Basp1在创伤性脑损伤后促进中性粒细胞迁移和NETs形成的关键作用 | 首次发现Basp1特异性上调于TBI后中性粒细胞中，并通过与Vimentin直接相互作用调控细胞骨架重排，为TBI的神经炎症治疗提供新靶点 | 分子机制仍不完全明确，需进一步验证Basp1-Vimentin相互作用的详细通路；样本仅依赖小鼠模型和体外实验，临床转化需更多数据 | 阐明Basp1在中性粒细胞驱动的TBI炎症中的分子机制 | TBI患者外周血和中性粒细胞、小鼠TBI模型 | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、流式细胞术、谱系追踪、蛋白质对接、免疫共沉淀 | 条件敲除小鼠 | 基因表达数据 | TBI患者外周血样本（具体数量未明确）、小鼠模型（数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6319 | 2026-05-19 |
The ATF5-GPER1 axis drives female protection in hepatocellular carcinoma through dual tumor-suppressive and immune-modulatory mechanisms
2026-May-17, Bioscience trends
IF:5.7Q1
DOI:10.5582/bst.2026.01026
PMID:41850858
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研究论文 | 本研究揭示了ATF5-GPER1轴通过肿瘤抑制和免疫调节双重机制驱动肝细胞癌女性保护作用 | 首次发现ATF5-GPER1轴作为女性特异性保护回路，通过肿瘤内在抑制和免疫重塑双重机制解释肝癌性别二态性 | 未在独立大样本中验证功能机制，缺乏体内动物模型验证 | 阐明肝细胞癌性别二态性的分子机制，识别女性保护基因 | 肝细胞癌患者的转录组数据和单细胞RNA测序数据 | 机器学习, 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO, SVM, 随机森林 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 58名患者的238,982个单细胞，167例组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6320 | 2026-05-19 |
CXCL16 promotes macrophage-driven inflammation and vascular smooth muscle cell phenotypic switching during carotid plaque destabilization
2026-May-17, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116848
PMID:42143937
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研究论文 | 本研究整合多组GEO数据集和单细胞RNA测序，发现CXCL16通过促进NF-κB依赖的巨噬细胞活化和迁移，以及增强SPP1/骨桥蛋白介导的巨噬细胞-血管平滑肌细胞（VSMC）对话，驱动颈动脉斑块失稳 | 首次整合多组GEO数据集和单细胞RNA测序，提出CXCL16作为颈动脉斑块失稳的诊断生物标志物和潜在治疗靶点，并阐明其通过NF-κB和SPP1/骨桥蛋白通路促进巨噬细胞-血管平滑肌细胞互作的分子机制 | 研究中CXCL16在颈动脉斑块中的致病机制主要基于体外和动物模型，人体中的具体调控网络仍需进一步验证 | 探究CXCL16在颈动脉斑块失稳中的作用机制及其作为诊断生物标志物和潜在治疗靶点的价值 | 颈动脉斑块样本（包括稳定和不稳定斑块）、巨噬细胞、血管平滑肌细胞 | 生物信息学 | 颈动脉粥样硬化、缺血性脑卒中 | 转录组学、单细胞RNA测序、免疫组织化学、细胞共培养、NF-κB抑制实验 | 随机森林、LASSO回归 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、人类组织标本数据 | 多组GEO数据集中的颈动脉斑块样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |