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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-09-21 |
Cellular plasticity and regenerative mechanisms in the lung
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0168-2025
PMID:41638880
|
综述 | 本文综述了肺上皮再生机制与细胞可塑性，整合动物模型与人类研究，探讨气道与肺泡区域的干细胞、祖细胞及过渡态细胞在损伤修复与慢性肺病中的作用 | 整合单细胞与空间转录组学的最新发现，系统阐述肺上皮细胞异质性、新型祖细胞状态与过渡中间态，并比较动物模型与人类肺研究的保守与分歧机制 | 作为综述，未提供原始实验数据，主要依赖现有文献，可能受限于已发表研究的样本偏差与技术差异 | 阐明成体肺上皮再生的细胞与分子机制，揭示细胞可塑性在正常修复与慢性肺病中的双重作用及治疗潜力 | 成体肺上皮干细胞与祖细胞，包括基底细胞、AT2细胞、变异俱乐部细胞、BASCs及新发现的呼吸气道分泌细胞与AT0细胞 | 单细胞与空间转录组学 | 特发性肺纤维化, 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 602 | 2026-09-21 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Biomarkers for NK Cell Dysfunction in Endometriosis-Associated Immune Dysregulation
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9028037
PMID:41640571
|
研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序结合批量RNA测序数据，揭示子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物，并探讨其在免疫失调中的作用机制 | 首次通过单细胞转录组学结合机器学习方法，鉴定出GNLY、PRF1和ENTPD1三个关键基因作为子宫内膜异位症NK细胞功能障碍的潜在诊断生物标志物，并揭示ENTPD1在免疫调节和促进基质细胞迁移中的双重功能 | 单细胞RNA测序样本量较小（仅3例患者和3例正常样本），需要在更大规模队列中进一步验证；机制研究主要基于生物信息学分析，实验验证有待深入 | 揭示子宫内膜异位症相关免疫失调中NK细胞功能障碍的分子机制，并筛选潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 子宫内膜异位症患者的病灶组织和正常子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qPCR, 伤口愈合实验, Transwell实验 | LASSO, SVM-RFE | 图像, 文本 | 3例子宫内膜异位症患者病灶样本和3例正常子宫内膜样本进行scRNA-seq，整合3个GEO批量RNA-seq数据集（GSE105765、GSE7305、GSE6364） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 603 | 2026-09-21 |
Single-Cell Multiome Impact of Prenatal Heavy Metal Exposure on Early Airway Development
2026-01-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0563OC
PMID:40737448
|
研究论文 | 该研究通过单细胞多组学测序和高分辨率代谢组学，揭示了产前镉和砷暴露对小鼠早期气道发育的多层面分子和细胞干扰 | 首次在胚胎期E12阶段整合单细胞多组学（scATAC-seq + scRNA-seq）和高分辨率代谢组学，系统解析产前镉砷共暴露对早期气道发育的细胞类型特异性机制，发现Gata6和Gli2为关键调控因子 | 研究仅基于小鼠模型，镉砷暴露剂量为250 ppb，尚未在人类队列中验证；仅聚焦于E12阶段单细胞多组学分析，发育后期时间点仅验证了蛋白表达 | 探究产前镉和砷暴露对早期胚胎气道发育的细胞类型特异性分子机制 | 产前暴露于镉和砷的小鼠胚胎肺组织（E12、E14.5、E17） | 单细胞多组学 | 肺部发育异常 | 单细胞多组学测序（scATAC-seq + scRNA-seq）、高分辨率代谢组学 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、代谢组数据 | 小鼠胚胎肺组织，分为对照组（0 ppb）和暴露组（250 ppb镉和砷），涵盖E12、E14.5和E17三个发育时间点 | 10x Genomics | 单细胞多组学（scATAC-seq + scRNA-seq）、代谢组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞多组学平台（单细胞转座酶可及性染色质高通量测序联合单细胞RNA测序） |
| 604 | 2026-09-21 |
Single-cell RNA sequencing of platelets: challenges and potential
2026-Jan, Journal of thrombosis and thrombolysis
IF:2.3Q2
DOI:10.1007/s11239-025-03153-8
PMID:40745405
|
研究论文 | 该研究首次使用10X Genomics平台对全血来源的血小板进行单细胞RNA测序，鉴定了三个不同的血小板亚群，并评估了该技术的可行性 | 首次使用10X Genomics平台对富血小板血浆中的血小板进行单细胞RNA测序，证明了从全血中进行血小板scRNA-seq的可行性 | 血小板RNA含量有限、细胞体积小、反应性高易被激活、操作过程存在高耗竭潜力和对处理敏感等技术挑战；线粒体RNA占总RNA计数约14%，占比高 | 对全血来源的血小板进行单细胞RNA测序，探索该技术用于血小板转录组研究的可行性 | 健康供体外周全血中分离的富血小板血浆中的血小板 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本（基因表达计数数据） | 1名健康供体的外周全血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10X Genomics平台用于富血小板血浆的单细胞RNA测序 |
| 605 | 2026-09-21 |
Epithelial Cell-Specific Prognostic Signature (FTH1, RIT1, WASL, NDRG2, KIFC3) Stratifies Cervical Cancer Patients and Correlates With Immune Infiltration
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/4109928
PMID:41660555
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析宫颈癌上皮细胞的异质性，构建了一个基于五个基因（FTH1、RIT1、WASL、NDRG2、KIFC3）的预后风险模型，并验证了其与免疫浸润和药物敏感性的相关性 | 首次基于宫颈癌上皮细胞特异性基因共表达模块构建五基因预后特征，并结合单细胞轨迹分析、细胞间通讯推断及体外功能实验验证FTH1在宫颈癌中的功能作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；体外实验仅验证了FTH1一个基因的功能，其余四个基因的功能尚未实验证实 | 开发上皮细胞特异性风险模型以改善宫颈癌患者的临床预后评估并揭示肿瘤免疫微环境的改变 | 宫颈癌患者样本及宫颈癌细胞系 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归、多因素Cox回归、hdWGCNA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 40457个细胞（来自GSE208653数据集），外加TCGA-CESC和GSE52903两个队列 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 606 | 2026-09-21 |
TMEM106C, BSG, COPE, CDCA8, KPNA2, LIG1, UQCRH, and CCT5: Predictive of Survival and Immunotherapy Resistance in Hepatocellular Carcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/1465989
PMID:41674779
|
研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序和转录组数据分析，识别与细胞衰老相关的基因特征，构建肝细胞癌（HCC）的预后模型，用于预测生存和免疫治疗反应 | 通过整合单细胞和批量转录组数据，识别了8个衰老相关基因（TMEM106C、BSG、COPE、CDCA8、KPNA2、LIG1、UQCRH、CCT5）构建预后模型，并揭示了细胞衰老与免疫抑制微环境的复杂相互作用，同时验证了CDCA8作为潜在治疗靶点 | 未明确提及 | 通过整合单细胞和转录组分析识别衰老相关基因特征，构建稳健的预后模型以预测HCC患者的生存和免疫治疗反应 | 肝细胞癌（HCC）患者 | 机器学习, 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, qRT-PCR | LASSO Cox回归 | 单细胞RNA测序数据, 转录组数据, 图像 | 80,997个细胞 | Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | NA |
| 607 | 2026-09-21 |
Discovering paracrine regulators of cell type composition from spatial transcriptomics using SPER
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag011
PMID:41695264
|
研究论文 | 该文章开发了一种名为SPER的计算方法，用于从空间转录组学数据中识别与细胞类型组成空间相关的旁分泌调节因子 | 首次提出系统识别细胞间旁分泌调节因子的计算方法SPER，通过空间配对表达比率评估转录本丰度与细胞类型比例的空间依赖性 | 仅在模拟数据和公开的小鼠脑及人类肺空间转录组数据上验证，缺乏实验验证，且方法依赖空间转录组数据的分辨率和覆盖度 | 开发一种计算方法，从空间转录组学数据中系统识别与细胞类型组成共变且可能影响邻近细胞组成的旁分泌调节因子 | 空间转录组学数据中的转录本和细胞类型组成 | 空间转录组学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 公开的小鼠脑和人类肺空间转录组数据集（具体样本数未在摘要中提供） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 608 | 2026-09-21 |
Identification of CXCL12 as a key gene of trophoblast and endometrial stromal cell decidualization in pregnancy via scRNA-seq and experimental validation
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1768015
PMID:41696581
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和实验验证，鉴定CXCL12为妊娠中滋养层和子宫内膜基质细胞蜕膜化的关键基因 | 结合单细胞RNA测序与实验验证，首次揭示CXCL12在母胎界面滋养层细胞和子宫内膜基质细胞蜕膜化中的关键作用，并阐明CXCL12/CXCR4轴下调与复发性流产的关系 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证，且样本量有限 | 探讨趋化因子配体12（CXCL12）在母胎界面的作用及其在复发性流产中的具体机制，为潜在的诊断和治疗策略提供实验依据 | 正常和复发性流产样本的母胎界面单细胞、HTR-8/SVneo细胞系、子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 复发性流产 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 正常和复发性流产样本的母胎界面单细胞，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-09-21 |
DeepCE: a deep learning framework for correlation-enhanced gene regulatory network inference in single-cell RNA sequencing data
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag033
PMID:41716221
|
研究论文 | 提出DeepCE，一个结合双向门控循环单元和卷积神经网络的深度学习框架，用于单细胞RNA测序数据中相关性增强的基因调控网络推断 | 整合双向门控循环单元和卷积神经网络，分别捕获动态时间依赖和局部空间模式，通过平滑噪声基因表达数据、提取时间滞后调控信号和过滤虚假相关性，提高基因调控网络推断的准确性和鲁棒性 | 未明确说明 | 增强单细胞RNA测序数据中基因调控网络推断的有效性和可靠性 | 小鼠和人类单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 双向门控循环单元, 卷积神经网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 610 | 2026-09-21 |
Single-cell RNA sequencing suggests different progenitor lineages between IDH mutant and IDHwt glioma
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag003
PMID:41727340
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据，探讨IDH突变型胶质瘤与IDH野生型胶质母细胞瘤之间祖细胞谱系的差异 | 首次将胎儿脑神经祖细胞分类体系（基于THY1、CD24和EGFR表达）应用于IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及IDH野生型胶质母细胞瘤的比较分析，揭示了不同IDH状态下胶质瘤祖细胞谱系的差异 | 研究仅使用公共数据集进行二次分析，样本量有限，且未进行实验验证；分类体系基于胎儿脑发育阶段的标记物，可能无法完全反映肿瘤微环境的复杂性 | 将胎儿脑神经祖细胞分类体系应用于IDH突变型和IDH野生型胶质瘤，以探究不同IDH状态下胶质瘤细胞的祖细胞谱系差异 | IDH突变型星形细胞瘤、IDH突变型少突胶质细胞瘤以及IDH野生型胶质母细胞瘤（包括原发性和复发性样本） | 数字病理学, 机器学习 | 脑胶质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 基因表达数据 | 90个样本（74个IDH野生型原发和复发配对样本，6个原发性少突胶质细胞瘤样本，10个原发性IDH突变型星形细胞瘤样本） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 611 | 2026-09-21 |
Diversity and function of tumor-associated macrophages in brain metastases: mechanisms and therapeutic prospects
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756299
PMID:41727473
|
综述 | 本文综述了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在脑转移中的多样性、功能、调控机制及治疗前景 | 系统整合了单细胞研究揭示的TAMs功能亚群谱系（如脂质相关型、干扰素响应型、促血管生成型），突破了传统M1/M2二分法，并提出了靶向TAMs的纳米技术、CAR-巨噬细胞等新型治疗策略 | TAMs异质性导致靶向特异性不足，血脑屏障阻碍药物递送，且缺乏基于生物标志物的个性化治疗验证 | 探讨TAMs在脑转移中的多样性、功能与调控机制，并展望靶向TAMs的治疗策略 | 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、脑转移瘤微环境、乳腺癌和肺癌脑转移模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌, 乳腺癌, 脑转移 | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 612 | 2026-09-21 |
Single-cell dissection of hepatocellular carcinoma immunity: from heterogeneous subtypes to precision therapeutics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1744845
PMID:41756301
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在肝细胞癌肿瘤微环境免疫细胞亚群解析中的应用，总结了免疫亚群的主流分类及其功能意义和治疗价值 | 从单细胞分辨率系统总结肝细胞癌免疫微环境异质性亚群的分类，并探讨其向精准治疗转化的潜力 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且单细胞测序技术在临床转化中仍面临成本、标准化和分析复杂度等挑战 | 总结单细胞测序在肝细胞癌肿瘤微环境免疫细胞亚群研究中的应用，分析免疫亚群的功能意义与治疗价值 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 613 | 2026-09-21 |
Repurposed Acarbose Targets Nidogen-1 to Remodel the Tumor Stroma and Suppress Portal Vein Tumor Thrombus in Hepatocellular Carcinoma
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1161
PMID:41756725
|
研究论文 | 通过对47例患者99份标本进行多组学分析，构建肝细胞癌门静脉癌栓微环境空间图谱，发现NID1驱动基质重塑和免疫逃逸，并将阿卡波糖重新定位为靶向NID1的治疗策略 | 首次构建门静脉癌栓微环境的空间图谱，揭示肌成纤维细胞样癌相关成纤维细胞通过巨噬细胞-肌成纤维细胞转化形成，发现NID1是基质驱动的免疫屏障关键分子，并首次将FDA批准的阿卡波糖重新定位用于抑制NID1轴、重塑肿瘤基质并协同抗PD-1治疗 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 表征门静脉癌栓的分子机制和免疫特征，探索靶向肿瘤基质的治疗策略以改善肝细胞癌伴门静脉癌栓患者的预后 | 47例肝细胞癌患者的99份标本，以及一个独立的810例肝细胞癌患者临床队列 | 数字病理学 | 肝癌 | nCounter分析、单细胞RNA测序、数字空间图谱分析、蛋白质组学 | NA | 图像、文本 | 47例患者的99份标本用于多组学分析，810例肝细胞癌患者用于独立临床队列分析 | NanoString | 单细胞RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | nCounter、GeoMx DSP | nCounter表达谱分析系统、GeoMx数字空间图谱分析系统、单细胞RNA测序 |
| 614 | 2026-09-21 |
7-Ketocholesterol promotes T cell migration through Ca2+-NFATc1 pathway-mediated F-actin polymerization and proinflammatory cytokine production in oral lichen planus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1682589
PMID:41766904
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研究论文 | 该研究探讨了7-酮胆固醇通过Ca2+-NFATc1通路介导的F-actin聚合和促炎细胞因子产生促进口腔扁平苔藓中T细胞迁移的作用 | 首次揭示7-酮胆固醇在口腔扁平苔藓中通过Ca2+-NFATc1信号通路促进T细胞迁移的具体分子机制，包括F-actin聚合和促炎细胞因子产生 | 未明确说明样本量大小和研究队列的具体特征，缺乏长期随访数据 | 阐明氧固醇在口腔扁平苔藓发病机制中的作用 | 口腔扁平苔藓患者的血浆和组织样本、原代OLP T细胞、Jurkat T细胞、角质形成细胞 | 数字病理学 | 扁平苔藓 | 代谢组学、单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、qRT-PCR | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学 | NA | NA |
| 615 | 2026-09-21 |
Encoding functional edges in graphs to model spatially varying relationships in the tumor microenvironment
2026, NPJ artificial intelligence
DOI:10.1038/s44387-026-00075-5
PMID:41783808
|
研究论文 | 该文章提出了一个灵活的图深度学习框架SPIFEE，通过在图边缘编码空间变化的功能向量来建模肿瘤微环境，并在多种空间组学数据上展示了其通用性和优越性能。 | SPIFEE通过直接编码空间变化的功能向量到图边缘来增强图表示的表达能力；将图节点表示为独特的TME实体（如细胞类型、表型聚类、分子通路）；该框架具有模态无关性并支持跨模态整合；利用图注意力机制揭示与疾病状态和患者生存相关的多尺度空间交互。 | 摘要中未明确提及限制。 | 全面表征肿瘤微环境，以理解癌症进展并开发有效的个性化治疗；建模TME并揭示跨多个生物组织层次的空间见解。 | 肿瘤微环境（TME），包括细胞、表型和通路水平的相互作用。 | 数字病理学 | 癌症 | 多重免疫荧光、H&E组织病理学、空间转录组学 | 图深度学习框架，图注意力机制 | 图像、文本 | NA | NA | 多重免疫荧光、H&E组织病理学、空间转录组学 | NA | NA |
| 616 | 2026-09-21 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
|
研究论文 | 通过生物信息学分析和单细胞测序数据，揭示了VEGFR1通过VEGF信号通路调控记忆T细胞衰老，进而影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次发现VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展，并揭示VEGF信号通路在记忆T细胞中的激活机制 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析和单细胞测序数据，缺乏体内外功能实验验证VEGFR1对记忆T细胞衰老的直接调控作用 | 探究衰老相关基因如何通过免疫细胞调控影响颈动脉粥样硬化斑块的形成和发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块组织及其中浸润的免疫细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，转录组测序，免疫组化 | 随机森林 | 基因表达数据，图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-09-21 |
gLeiden: accelerated community detection algorithms using directed and undirected graphs on GPUs
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbaf327
PMID:41835304
|
研究论文 | 本文提出了gLeiden，一种基于CUDA C++的GPU加速Leiden社区检测算法实现，支持有向图和无向图，并显著提升了大规模单细胞数据的处理速度 | 首次实现了支持有向图的GPU版Leiden算法，且基于CUDA C++实现，性能优于现有cuGraph的Python实现 | 未提及具体的生物学验证或下游分析结果，主要聚焦于计算性能的基准测试 | 利用GPU加速Leiden社区检测算法，以高效处理大规模单细胞RNA测序和质谱流式细胞数据 | scRNA-seq数据和质谱流式细胞数据中的细胞类型及亚型 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, 质谱流式细胞技术 | Leiden算法 | 图数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 618 | 2026-09-21 |
Occupational silica exposure drives systemic immune dysregulation and tumor microenvironment susceptibility: evidence from a real-world study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775236
PMID:41846924
|
研究论文 | 该研究通过分析5482名工业工人的职业健康数据，结合可解释机器学习模型、体外实验和多组学分析，揭示职业性二氧化硅暴露通过诱导巨噬细胞驱动的炎症信号促进CEA升高和肿瘤微环境重塑，从而增加癌症风险 | 首次将可解释机器学习（CatBoost结合SHAP分析）应用于职业性二氧化硅暴露与癌症风险的关联研究，并通过体外实验和多组学（包括单细胞RNA测序）验证了二氧化硅暴露通过NF-κB/IL-6信号轴促进CEA表达和肿瘤微环境重塑的机制，构建了从暴露到癌症风险的转化研究框架 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究职业性二氧化硅暴露与肿瘤促进性微环境变化之间的分子机制，建立暴露响应性生物标志物和免疫相关癌症风险的转化研究框架 | 5482名中国安徽省工业工人、二氧化硅刺激的THP-1单核细胞和结直肠癌细胞系、公共数据库中的二氧化硅和结直肠癌相关基因数据、TCGA和GSE39582数据集 | 机器学习 | 结直肠癌 | 可解释机器学习、SHAP分析、体外细胞实验、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、多组学分析 | CatBoost | 职业健康数据、血液免疫参数、基因表达数据、图像 | 5482名工业工人、THP-1细胞和结直肠癌细胞系（具体数量未提及）、TCGA和GSE39582数据集（具体样本量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 619 | 2026-09-21 |
Spatial transcriptomic profiling identifies lacrimal-gland-epithelial cell-driven mechanisms underlying autoimmunity in Sjögren's disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1759347
PMID:41869322
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研究论文 | 该研究利用空间转录组学技术对干燥综合征小鼠模型的泪腺进行分子特征分析，揭示了泪腺上皮细胞亚型在自身免疫病理中的驱动机制 | 首次利用空间转录组学揭示干燥综合征泪腺中导管上皮细胞与抗原呈递细胞之间的空间关系，并发现导管上皮细胞可能作为炎症的主动驱动者，通过提供分子和细胞信号支持富含B细胞和滤泡辅助性T细胞的导管周围浸润 | 该研究为探索性研究，仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；样本量有限，需要进一步的功能实验验证所提出的机制假设 | 利用空间转录组学解析干燥综合征泪腺中主要上皮细胞亚型（腺泡、导管和肌上皮细胞）功能丧失相关的分子特征，揭示自身免疫泪腺病理的潜在机制 | 野生型C57Bl/6小鼠和血小板反应蛋白-1缺陷型（TSP-1-/-）小鼠（干燥综合征自发模型）的泪腺组织 | 空间转录组学 | 干燥综合征 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 野生型C57Bl/6小鼠和TSP-1-/-小鼠的泪腺样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 620 | 2026-09-21 |
Adoptive cellular therapy prevents reconstitution of myeloid-derived suppressor cells in the glioma tumor microenvironment
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag054
PMID:41908149
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研究论文 | 本研究通过流式细胞术、空间基因组学、多重蛋白分析及单细胞转录组学，探究过继性细胞疗法如何影响胶质瘤小鼠模型中髓源性抑制细胞的免疫重建 | 首次揭示过继性细胞疗法虽允许髓源性抑制细胞在外周淋巴器官重建，但阻止其在肿瘤微环境中积累，并发现肿瘤相关巨噬细胞来源的CCL12在促进髓源性抑制细胞迁移中的新关联 | 研究缺乏CCL12在胶质瘤中招募髓源性抑制细胞的体内因果验证，作者指出未来需进行体内研究 | 确定过继性细胞疗法如何影响免疫恢复，特别是髓源性抑制细胞的 reconstitution 及其在肿瘤微环境中的积累机制 | KR158B胶质瘤荷瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、流式细胞术、空间基因组学、多重蛋白分析、trans-well迁移实验 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |