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当前共找到 7593 篇文献，本页显示第 6101 - 6120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6101 | 2026-03-06 |
Single-cell RNA sequencing reveals the transcriptomic landscape of and potential targets for large and giant congenital melanocytic naevi
2026-01-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf360
PMID:40974031
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了大型和巨型先天性黑色素细胞痣的转录组景观，并探索了其潜在治疗靶点 | 首次将单细胞技术应用于L/GCMN研究，识别了TBX2作为核心转录因子，并揭示了异常信号通路激活 | 研究样本量有限，且未建立L/GCMN的治疗指南 | 阐明L/GCMN皮肤微环境中细胞的转录组景观，探索黑色素细胞病理变化的关键分子机制及其与其他细胞的相互作用 | 大型和巨型先天性黑色素细胞痣患者的病变和非病变皮肤样本，以及健康皮肤样本 | 数字病理学 | 黑色素细胞痣 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, Western blotting, 定量逆转录聚合酶链反应, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 患者和健康个体的皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6102 | 2026-03-06 |
Intrinsic OASL expression governs heterogeneity in interferon induction during influenza A virus infection
2026-Jan-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509560123
PMID:41468430
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研究论文 | 本文通过分析流感A病毒感染细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了内在OASL表达在调控干扰素诱导异质性中的关键作用 | 开发了一种分析时间序列单细胞RNA测序数据的方法，首次发现感染前细胞中干扰素刺激基因（ISGs）的表达与感染后干扰素诱导潜力相关，并证实OASL的内在表达对流感A病毒感染期间IFNL的稳健诱导至关重要 | NA | 识别在病毒感染期间，决定细胞在干扰素诱导潜力上异质性的特定宿主因素 | 流感A病毒（IAV）感染的细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6103 | 2026-01-07 |
Unveiling the TBX2-driven molecular landscape of large and giant congenital melanocytic naevi: from single-cell sequencing to targeted therapy
2026-Jan-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf415
PMID:41126440
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6104 | 2026-03-06 |
IL-33 blockade attenuates vascular inflammation in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf086
PMID:41533763
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了IL-33在川崎病血管炎发病机制中的作用，并评估了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在川崎病小鼠模型中系统揭示了IL-33在血管炎症中的关键作用，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术明确了基质细胞是IL-33的主要来源 | 研究基于小鼠模型，结果在人类川崎病中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明IL-33在川崎病血管炎发病机制中的具体作用 | 乳杆菌细胞壁提取物诱导的川崎病小鼠模型 | 免疫学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6105 | 2026-03-06 |
Integrative Multi-omics Analysis and Mendelian Randomization Reveal Potential Therapeutic Targets and their Stratification in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化方法，识别了肺鳞状细胞癌的潜在治疗靶点及其分层 | 结合bulk RNA测序、WGCNA、生存分析、孟德尔随机化、LASSO回归、PPI网络分析、免疫浸润评估、单细胞RNA测序和伪时间分析，系统性地识别并分层了LUSC的预后相关治疗靶点 | NA | 识别新的治疗靶点以改善肺鳞状细胞癌的治疗策略 | 肺鳞状细胞癌 | 生物信息学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO回归, 孟德尔随机化 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6106 | 2026-03-06 |
Systematic Pan-Cancer Analysis of the Oncogenic and Immunological Function of Stanniocalcin-1 (STC1)
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，系统评估了STC1在泛癌中的致癌和免疫学功能，并重点验证了其在胃腺癌发病机制中的作用 | 首次系统性地揭示了STC1作为新型泛癌致癌因子的双重作用，既调控肿瘤进展（通过EMT和干性调控），又重塑免疫微环境，并明确了其与免疫检查点蛋白和T细胞浸润的强关联 | 研究主要基于TCGA等公共数据集和有限的实验验证（如30例胃腺癌组织芯片），未来需要更大规模的临床队列和体内实验进一步验证其机制和临床转化潜力 | 确立STC1在泛癌中的预后意义，阐明其与免疫学特征（如免疫检查点蛋白、TMB、MSI、免疫细胞浸润）的关联，并重点验证其在胃腺癌发病机制中的作用 | TCGA泛癌数据集中的多种癌症类型，以及胃腺癌组织样本和细胞系 | 生物信息学 | 泛癌（特别是胃腺癌） | 多组学分析、多重荧光染色、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | TCGA泛癌数据集（33种癌症类型）、30例胃腺癌组织芯片、胃腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、组织芯片技术 | NA | NA |
| 6107 | 2026-03-06 |
A New Model of Gastric Pre-neoplasia Induced by Aberrant ADAR1-mediated Double-stranded RNA Signaling
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101673
PMID:41197768
|
研究论文 | 本文通过在小鼠胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了一个新的胃前瘤变模型，揭示了内源性双链RNA信号在胃上皮损伤和癌前病变中的作用 | 首次在胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了不依赖外源性损伤的自发性胃前瘤变模型，并发现线粒体双链RNA的富集是驱动这一过程的关键因素 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胃前瘤变中的直接适用性尚需进一步验证 | 明确双链RNA信号在胃上皮细胞中的失调如何影响胃前瘤变的发生 | Adar1ΔPC小鼠及其对照组的胃组织，以及干扰素信号缺陷的基因工程小鼠 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、双链RNA免疫沉淀、免疫电子显微镜 | 基因工程小鼠模型 | 组织学图像、转录组数据、免疫学数据 | 未明确具体样本数量，涉及多种基因型小鼠的胃组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6108 | 2026-03-06 |
NAMPT inhibition uncovers therapeutic vulnerabilities to venetoclax and chemotherapy in acute myelogenous leukemia
2026-Jan, Leukemia & lymphoma
IF:2.2Q3
DOI:10.1080/10428194.2025.2571199
PMID:41401031
|
研究论文 | 本研究探讨了通过抑制NAMPT来揭示急性髓系白血病（AML）细胞对venetoclax和化疗的脆弱性 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了NAMPT抑制诱导BCL2适应性上调的生存机制，并验证了NAMPT与BCL2双重抑制的协同效应 | 研究为临床前实验，尚未在人体临床试验中验证，且具体亚型或患者群体的异质性可能影响结果 | 探索NAMPT抑制作为增强venetoclax和标准化疗疗效的策略，以靶向AML细胞的代谢和DNA修复脆弱性 | 急性髓系白血病（AML）细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，BH3分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6109 | 2026-03-06 |
Inflammatory and neurotoxic risk of atorvastatin in diabetic peripheral neuropathy: TNF-centered evidence integrating network toxicology, scRNA-Seq, and cell validation
2026, Frontiers in chemistry
IF:3.8Q2
DOI:10.3389/fchem.2026.1739085
PMID:41783408
|
研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟和体外实验，探讨了阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中的炎症和神经毒性风险，重点关注TNFα的作用 | 首次整合网络毒理学、单细胞RNA测序和体外验证，系统揭示阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中可能通过TNFα介导的炎症反应导致细胞损伤的机制 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；TNFα与阿托伐他汀毒性之间的因果关系尚未通过阻断或敲除实验证实 | 阐明阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中争议性的神经保护与神经毒性作用，特别是其潜在的炎症和神经毒性风险 | 高糖诱导的RSC 96雪旺细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 糖尿病周围神经病变 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、CCK-8、ELISA | NA | 基因表达数据、分子结构数据、细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6110 | 2026-03-06 |
Single-cell atlas reveals a pro-metastatic RELB+ neutrophil-myeloid subset underlying lymph node metastasis in EGFR-wildtype LUAD
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1766211
PMID:41783590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了EGFR野生型肺腺癌中驱动淋巴结转移的促转移性ELANE阳性中性粒细胞亚群及其关键转录调控因子RELB | 首次在EGFR野生型肺腺癌中鉴定出与淋巴结转移相关的促转移性ELANE阳性中性粒细胞亚群，并发现RELB作为其核心转录调控因子 | 研究主要基于回顾性数据分析，功能验证在体外共培养系统中进行，缺乏体内实验验证 | 阐明EGFR野生型肺腺癌淋巴结转移的细胞驱动因素和分子机制 | EGFR野生型肺腺癌患者样本中的髓系细胞，特别是中性粒细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，qPCR，增殖、克隆形成、迁移和侵袭实验 | UCell算法，pySCENIC | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 多队列EGFR野生型肺腺癌患者样本，包括TCGA数据 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6111 | 2026-03-05 |
Nafamostat Mesylate Protects Against Acute Renal Ischemia-Reperfusion Injury by Alleviating Mitochondrial Dysfunction, Inhibiting Ferroptosis, and Regulating Proximal Tubular Cells: A Multi-Omics Analysis
2026-Apr, Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy
IF:1.5Q3
DOI:10.1002/1744-9987.70112
PMID:41436801
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研究论文 | 本研究探讨了甲磺酸萘莫司他对缺血再灌注诱导的急性肾损伤的保护作用及其机制 | 首次通过多组学分析（包括RNA测序和单细胞测序）揭示甲磺酸萘莫司他通过调节线粒体功能、抑制铁死亡和调控近端肾小管细胞来保护肾脏 | 研究仅基于大鼠模型，样本量较小（21只），且未涉及长期效果或临床验证 | 探索甲磺酸萘莫司他在缺血再灌注诱导的急性肾损伤中的作用机制 | 雄性大鼠的肾脏组织 | NA | 急性肾损伤 | RNA测序，单细胞测序，KEGG和GO富集分析 | NA | RNA序列数据 | 21只雄性大鼠 | NA | RNA-seq，单细胞测序 | NA | NA |
| 6112 | 2026-03-05 |
Vascular bundle plasticity and cellular heterogeneity drive asymmetric carbon partitioning in maize nodes
2026-Mar-03, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag120
PMID:41774775
|
研究论文 | 本研究结合组织学、荧光示踪和单细胞RNA测序，揭示了玉米基部节在异质磷供应下通过维管束可塑性和细胞异质性介导不对称碳分配的机制 | 首次在单细胞分辨率上揭示了玉米节点响应异质磷供应的维管束结构可塑性和细胞类型特异性转录重编程，并发现海藻糖-6-磷酸可能通过调控库强度参与此过程 | 研究主要关注磷异质性下的响应机制，其他养分或环境因素的交互作用尚未探讨；单细胞测序样本量相对有限 | 探究植物在异质养分供应下碳分配可塑性的结构和分子机制 | 玉米（Zea mays）基部节点组织 | 植物生物学/单细胞组学 | NA | 组织学分析、荧光示踪、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、拟时序分析 | NA | 组织切片图像、荧光成像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含异质磷供应处理的玉米节点组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6113 | 2026-03-05 |
p21-Positive Senescent Stromal Cells Promote Prostate Cancer Immune Suppression and Progression That Can Be Reversed by Senolytic Therapy
2026-Mar-02, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1212
PMID:41135083
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研究论文 | 本文研究了p21阳性衰老基质细胞在前列腺癌免疫抑制和进展中的作用，并探索了通过衰老细胞清除疗法逆转这一过程的潜力 | 揭示了p21阳性而非p16阳性的衰老基质细胞是驱动前列腺癌免疫抑制和进展的关键细胞群体，并首次证明靶向这些细胞可增强免疫检查点阻断疗法的效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，尚未在大型临床试验中得到验证 | 探索衰老细胞在前列腺癌进展中的作用机制，并开发新的治疗策略 | 前列腺癌患者样本和小鼠模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确样本数量，但包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6114 | 2026-03-05 |
CAD manipulates tumor intrinsic DHO/UBE4B/NF-κB pathway and fuels macrophage cross-talk, promoting HCC metastasis
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001304
PMID:40073276
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研究论文 | 本研究揭示了CAD通过调控DHO/UBE4B/NF-κB通路和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌转移的机制 | 首次发现CAD通过调控嘧啶从头合成代谢导致DHO积累，进而结合UBE4B激活NF-κB通路促进HCC转移，并揭示了CAD通过重编程巨噬细胞创造免疫抑制微环境的新机制 | 研究样本量相对有限（159例），临床验证和靶向治疗的实际应用效果仍需进一步研究 | 阐明肝细胞癌门静脉癌栓形成和肿瘤转移的机制，并寻找临床干预的潜在靶点 | 肝细胞癌患者样本、肝癌细胞系、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、实验验证 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | 159例肝细胞癌患者（包括37例门静脉癌栓患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6115 | 2026-03-05 |
Multi-omics approaches for identifying the PANoptosis signature and prognostic model via a multimachine-learning computational framework for intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001352
PMID:40233411
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研究论文 | 本研究通过多组学方法识别肝内胆管癌中的PANoptosis特征，并利用多机器学习计算框架构建预后模型 | 整合Cox回归分析和5种机器学习算法，筛选出5个关键基因，构建了PANoptosis风险评分模型，并在多中心队列中验证其预后预测和临床转化性能 | 研究基于公共队列和单一医院的组学数据，样本来源可能有限，且未详细说明模型的外部验证范围 | 表征肝内胆管癌患者的PANoptosis特征，构建指导临床诊断和治疗的模型，并探索耐药相关分子机制 | 肝内胆管癌患者 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞转录组学、空间转录组学 | Cox回归、机器学习算法 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 来自OEP001105公共队列和重庆医科大学第一附属医院的多组学数据，具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 6116 | 2026-03-05 |
Targeting SPP1-CD44-Hedgehog Axis Elicits Therapeutic Effects in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Intratumoral Fibrosis
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70296
PMID:41456866
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研究论文 | 本研究揭示了SPP1通过SPP1-CD44-GLI1轴促进肝细胞癌（HCC）瘤内纤维化和肿瘤进展的机制，并验证了靶向该轴的治疗潜力 | 首次系统性地将SPP1过表达与HCC瘤内纤维化联系起来，并阐明了其通过SPP1-CD44信号激活肝星状细胞（HSC）中Hedgehog通路（特别是GLI1）的具体分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型，其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证；SPP1作为治疗靶点的特异性及潜在副作用需更深入评估 | 探究HCC中瘤内纤维化的关键调控因子及其分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）组织、细胞系及小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、免疫组化、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因集富集分析、差异基因表达分析、细胞共培养实验、细胞间相互作用预测分析 | 异种移植小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织图像数据 | 372例HCC样本（公共数据集）、103例HCC组织、228,564个活细胞（单细胞测序） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6117 | 2026-03-05 |
Single-cell multiomic atlas of healthy pediatric bone marrow reveals age-dependent differences in lineage differentiation driven by stromal signaling
2026-Mar, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02422-9
PMID:41703319
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研究论文 | 本研究构建了一个健康儿童骨髓的单细胞多组学图谱，揭示了年龄依赖的谱系分化差异，由基质信号驱动 | 首次在单细胞水平上整合mRNA和表面蛋白表达，结合空间转录组学，系统描绘了从婴儿到青年期骨髓的年龄依赖性变化，并识别了调控谱系转换的关键淋巴祖细胞亚群和基质信号通路 | 样本量相对有限（9名捐赠者），年龄范围虽覆盖2-32岁，但可能未完全捕捉所有发育阶段的细微变化，且空间转录组学样本较少（6个活检） | 探究儿童期造血发育的分子机制及年龄依赖性差异，以理解血液疾病的早期起源 | 健康人类骨髓细胞，包括造血干细胞和祖细胞（HSPC）及间充质基质细胞（MSC） | 单细胞多组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序，表面蛋白表达分析，空间转录组学 | NA | 单细胞mRNA和蛋白质表达数据，空间转录组数据 | 90,710个细胞，来自9名年龄在2-32岁的捐赠者，以及6个骨髓活检样本（0-23岁） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 6118 | 2026-03-05 |
Resveratrol as a Novel YAP Inhibitor Targeting Glioblastoma Progression and Sensitizing to Chemotherapy
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70317
PMID:41518046
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，发现YAP在胶质母细胞瘤中高表达，并证实白藜芦醇可作为新型YAP抑制剂，抑制肿瘤进展并增强化疗敏感性 | 首次发现天然化合物白藜芦醇可作为YAP抑制剂，并证实其能通过抑制YAP表达来抑制胶质母细胞瘤的恶性表型并增强对替莫唑胺和卡莫司汀的化疗敏感性 | 研究主要在体外细胞模型中进行，缺乏体内实验验证，临床转化需要进一步的动物模型研究 | 探究YAP在胶质母细胞瘤中的作用，并评估白藜芦醇作为YAP抑制剂对肿瘤进展和化疗敏感性的影响 | 胶质母细胞瘤细胞系（U-251 MG, U-87 MG）和患者来源的胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，shRNA基因沉默，功能测定（增殖、球体形成、迁移、侵袭、药物敏感性） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，使用了已发表的胶质母细胞瘤数据集、两种细胞系和患者来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6119 | 2025-12-07 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41351474
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6120 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41733931
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |