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当前共找到 148 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2025-12-12 |
Commentary: Toward a global atlas of ocular surface biology: Rationale, design, and clinical applications
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110705
PMID:41130333
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评论 | 本文提出并阐述了构建全球眼表生物学图谱的倡议，包括其基本原理、设计框架和临床转化应用 | 首次提出并系统规划了针对眼表这一复杂组织的全球性多组学图谱构建计划，整合了单细胞、空间组学及泪液分析技术，并制定了明确的临床转化路线图和决策节点 | 本文为倡议和框架性论述，尚未展示实际数据或验证结果，其可行性和最终效果有待后续研究证实 | 构建一个全面、高分辨率的眼表生物学参考图谱，以推动精准眼科的发展，实现基于机制的疾病分型和个性化干预 | 眼表组织（包括角膜、结膜、泪膜装置），涵盖健康和疾病状态 | 数字病理学 | 眼科疾病（如干眼症、圆锥角膜、角膜移植排斥） | sc/snRNA-seq, ATAC-seq, 空间转录组学, 泪液蛋白质组学/代谢组学 | NA | 多组学数据（转录组、表观基因组、空间信息、蛋白质组、代谢组） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 42 | 2025-12-12 |
Insights and advancements in molecular biology techniques in ophthalmology
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110706
PMID:41135834
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综述 | 本文综述了眼科领域分子生物学技术的最新进展，包括下一代测序、单细胞分析和空间转录组学等，及其在疾病机制解析、生物标志物发现和个性化医疗中的应用 | 整合了下一代测序、单细胞分析和空间转录组学等前沿技术，提供了高分辨率的细胞异质性和空间转录景观分析，推动了眼科疾病分子机制的深入理解和个性化医疗的发展 | NA | 综述眼科分子生物学技术的最新进展，以增强对眼部疾病分子机制的理解，并促进非侵入性诊断、疾病监测和靶向治疗的发展 | 眼部疾病及其相关的分子机制、生物标志物（如蛋白质、代谢物、非编码RNA） | 分子生物学 | 眼部疾病 | 下一代测序技术、单细胞分析、空间转录组学、流式细胞术、质谱分析、代谢组学 | NA | 分子数据（如测序数据、蛋白质数据、代谢物数据） | NA | NA | 下一代测序、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 43 | 2025-12-12 |
Chronic intermittent cold stress-induced lipophagy promotes foamy macrophage susceptibility to ferroptosis and exacerbates atherosclerosis
2026-Jan, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了慢性间歇性冷应激通过诱导泡沫巨噬细胞铁死亡而加剧动脉粥样硬化的分子机制 | 首次阐明了冷应激通过促进皮质酮释放，激活糖皮质激素受体诱导过度脂噬，进而协同ALOX15介导的脂质过氧化和P62/KEAP1/NRF2/GPX4通路抑制，导致泡沫巨噬细胞铁死亡，从而加剧动脉粥样硬化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，其在人体中的直接适用性尚需进一步验证 | 探究慢性间歇性冷应激是否通过诱导泡沫巨噬细胞铁死亡来促进动脉粥样硬化，并阐明其涉及的分子通路 | 高脂饮食喂养的ApoE缺陷小鼠、泡沫巨噬细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、电子显微镜分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 44 | 2025-12-12 |
The influence of oxygen concentration on the fate determination of retinal ganglion cells
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110751
PMID:41241340
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综述 | 本文综述了氧气浓度对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制，并比较了常用动物模型和人类类器官模型在模拟体内视网膜发育中的效果 | 强调了利用微流控和类器官芯片等先进技术精确调控氧气水平，并结合单细胞转录组学和CRISPR/Cas9基因组编辑等新技术以增强机制研究深度 | NA | 探讨氧气浓度对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制 | 视网膜神经节细胞 | NA | 视神经疾病 | 单细胞转录组学, CRISPR/Cas9基因组编辑, 遗传扰动, 细胞成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 45 | 2025-12-12 |
A multiscale review of hypothalamic BRS3 neurochemistry: From receptor distribution to circuit-based therapeutic strategies
2026-Jan-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124115
PMID:41308866
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综述 | 本文综述了BRS3受体在下丘脑的多尺度神经化学特征，从受体分布到基于神经回路的治疗策略 | 整合了从解剖图谱到前沿空间转录组学的多尺度证据，揭示了功能特化的神经回路网络，并提出了基于回路的层次化治疗策略 | NA | 探讨BRS3受体在能量稳态中的作用及其作为肥胖和糖尿病治疗靶点的潜力 | BRS3受体及其在下丘脑和相关视前区的神经元群体 | 神经科学 | 肥胖和糖尿病 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 46 | 2025-12-12 |
Integrative single-cell transcriptomic and experimental analyses unveil Qihuang granule's protection against retinal photodamage via PI3K/AKT/mTOR-mediated autophagy
2026-Jan, The international journal of biochemistry & cell biology
DOI:10.1016/j.biocel.2025.106881
PMID:41318054
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学与实验分析，揭示了杞黄颗粒通过PI3K/AKT/mTOR介导的自噬通路保护视网膜免受光损伤的机制 | 首次结合单细胞RNA测序与实验验证，阐明杞黄颗粒通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路激活自噬，从而对抗视网膜光损伤的具体分子机制 | 研究主要基于大鼠模型和ARPE-19细胞系，尚未在更复杂的人类临床样本或体内长期模型中验证 | 探究杞黄颗粒在视网膜光损伤中的保护作用及其分子机制 | 蓝光诱导视网膜损伤的大鼠模型和人视网膜色素上皮细胞（ARPE-19） | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2025-12-12 |
KRAS-Driven Hypertranscription and Metastatic Dissemination in Colorectal Cancer Could be Overcome by Targeting the NMHC IIA/ PLK1 Signaling Axis with a Novel Acridine Derivative
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.121816
PMID:41362735
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研究论文 | 本研究通过建立患者来源的类器官和异种移植模型，筛选出一种新型吖啶衍生物LS-1-2，可克服KRAS突变结直肠癌的化疗耐药并抑制肝转移 | 发现了KRAS突变诱导的全局高转录活性，并鉴定出靶向NMHC IIA/PLK1信号轴的新型吖啶衍生物LS-1-2作为潜在治疗策略 | 研究处于临床前阶段，尚未进行人体临床试验，疗效和安全性需进一步验证 | 寻找针对KRAS突变型转移性结直肠癌的有效治疗化合物 | 转移性结直肠癌患者来源的类器官、异种移植模型及细胞系 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 来自转移性结直肠癌患者的一系列PDOs和PDXs模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 48 | 2025-12-12 |
Procyanidin Suppresses Tumor Growth by Activating the B-Cell MAPK Pathway through Remodulation of the Gut Microbiota and Metabolites in Hepatocellular Carcinoma
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.113217
PMID:41362739
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研究论文 | 本研究探讨了原花青素通过重塑肠道菌群及其代谢物，激活B细胞MAPK通路，从而抑制肝细胞癌生长的机制 | 首次揭示了原花青素通过肠道菌群-代谢物-肠肝轴调控B细胞MAPK通路并激活CD8T细胞，从而抑制肝癌进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性尚需进一步验证 | 探究原花青素治疗肝细胞癌的作用机制 | 肝细胞癌小鼠模型（皮下和原位模型）、肠道菌群、代谢物、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 16S rDNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学分析 | NA | 测序数据、代谢组数据 | NA | NA | 16S rDNA测序, 单细胞RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 49 | 2025-12-12 |
Integrated single-cell transcriptomics and proteomics elucidate the molecular mechanisms and detoxification strategy of rifampicin-induced hepatotoxicity
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.109757
PMID:41362738
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质组学和代谢组学，系统探讨了利福平诱导肝毒性的分子机制和解毒策略 | 首次结合单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、质谱蛋白质组学和代谢组学，全面解析利福平肝毒性的区域特异性肝细胞损伤机制，并发现RA的潜在治疗作用 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性需进一步验证；部分基因表达变化的具体机制尚未完全阐明 | 探究利福平诱导肝毒性的分子机制，并寻找高效低毒的治疗干预策略 | 利福平诱导的肝毒性小鼠模型 | 数字病理学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, 质谱蛋白质组学, 代谢组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 50 | 2025-12-12 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了糖尿病患者外周血单核细胞，以揭示糖尿病视网膜病变的遗传基础，并识别了相关的易感基因和保护基因 | 首次在单细胞水平上构建了糖尿病视网膜病变的调控网络，并识别了DDR1等促炎基因和TELO2、SNX30、HLA-DRA等保护基因，同时通过分子对接分析提出了潜在的治疗靶点 | 研究主要基于外周血单核细胞，可能无法完全反映视网膜局部微环境的变化；样本量未在摘要中明确说明；遗传和环境因素的交互作用需要进一步探索 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础，识别影响其易感性和严重性的关键基因，并为治疗策略提供新方向 | 糖尿病患者的外周血单核细胞，特别关注糖尿病视网膜病变的遗传机制 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2025-12-11 |
ESR1 Expression Negatively Correlates with Immune Cell Infiltration and Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Estrogen Receptor-Positive/HER2-Negative Breast Cancer
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18260-2
PMID:40956534
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研究论文 | 本研究探讨了ESR1基因表达与雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中免疫细胞浸润及免疫检查点抑制剂反应的关系 | 首次在单细胞水平揭示ESR1表达与免疫检查点抑制剂反应的负相关关系，并证明ESR1的预测性能优于PDL1 | 研究基于回顾性队列分析，需要前瞻性临床试验验证ESR1作为生物标志物的临床实用性 | 评估ESR1作为ER+/HER2-乳腺癌免疫检查点抑制剂反应的预测生物标志物 | 雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌患者 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 多个乳腺癌队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 52 | 2025-12-11 |
Harnessing Machine Learning and Multiomics to Construct a Tumor-Specific T Cell Signature for Prognostic Assessment and Precision Medicine in Lung Adenocarcinoma
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18330-5
PMID:40976828
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研究论文 | 本研究利用机器学习和多组学数据构建了一个肿瘤特异性T细胞特征，用于肺腺癌的预后评估和精准医疗 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学，开发了一个新的T细胞相关基因预后指标（TRGPI），并识别出TPI1作为关键预后基因 | 研究基于公开数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性验证 | 开发肺腺癌的预后评估工具并预测免疫治疗反应 | 肺腺癌患者 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 加权基因共表达网络分析 | RSF + Ridge模型 | 转录组数据, 临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 53 | 2025-12-11 |
Inhibition the MAP3K20-mediated ribotoxic stress response pathway downregulates M1 macrophage polarization in ulcerative colitis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115759
PMID:41192115
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研究论文 | 本研究通过多模态分析方法，揭示了MAP3K20介导的核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的关键作用，并验证了其抑制剂Vemurafenib的治疗潜力 | 首次将MAP3K20鉴定为协调核糖毒性应激反应介导的M1巨噬细胞极化的关键激酶，并证实其抑制剂在溃疡性结肠炎模型中的治疗作用 | 研究主要基于动物模型和计算分析，尚未在人类临床试验中验证Vemurafenib的治疗效果 | 探究核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的机制，并寻找潜在治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的肠道组织、DSS诱导的溃疡性结肠炎动物模型 | 生物信息学与单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、基因集变异分析、加权基因共表达网络分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 54 | 2025-12-11 |
HMOX1 expression influence the role of macrophage in EGFR-TKI resistance of lung adenocarcinoma
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115795
PMID:41205382
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了HMOX1表达如何影响巨噬细胞在肺腺癌EGFR-TKI耐药中的作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术，揭示了EGFR-TKI耐药肿瘤中HMOX1巨噬细胞的富集及其通过SPP1和FN1信号与肿瘤细胞的广泛通讯，为理解肿瘤微环境中非肿瘤细胞在耐药机制中的角色提供了新视角 | 样本量相对较小（12名患者），且研究主要基于观察性数据，未进行深入的体内或体外功能验证实验 | 研究肺腺癌中EGFR-TKI耐药的机制，特别是肿瘤微环境中巨噬细胞的作用 | 肺腺癌患者肿瘤组织中的细胞，包括肿瘤细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 12名肺腺癌患者的7458个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2025-12-11 |
Functional characterization of a calcium-dependent bacterial-binding C-type lectin from amphioxus
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115777
PMID:41205384
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研究论文 | 本研究功能表征了来自文昌鱼的一种新型钙依赖性细菌结合C型凝集素AmphiCTL6，揭示了其在先天免疫中的作用 | 首次在文昌鱼中鉴定并功能表征了具有串联EGF样结构域和CTLD的AmphiCTL6，证明其作为广谱模式识别受体的钙依赖性细菌结合能力 | 仅对少数预测的CTL基因进行了功能表征，可能未全面覆盖文昌鱼CTL家族的多样性 | 研究文昌鱼中C型凝集素在先天免疫中的功能多样性和微生物识别机制 | 文昌鱼（Branchiostoma japonicum）的C型凝集素AmphiCTL6 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，原位杂交，重组蛋白表达，结构域截断分析 | NA | RNA-seq数据，蛋白质功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2025-12-11 |
Dissecting macrophage heterogeneity in ulcerative colitis: Single-cell analysis and functional validation of S100A4 as a therapeutic target
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115819
PMID:41242266
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能验证，解析了溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性，并验证了S100A4作为治疗靶点 | 首次在UC中通过单细胞分析鉴定出五种巨噬细胞亚群，并利用机器学习算法和体内外实验验证了S100A4作为新的诊断和治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和动物模型，需要在更大的人类队列中进行验证 | 解析溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性并验证潜在治疗靶点 | 健康对照、非炎症性UC患者和炎症性UC患者的结肠组织，以及DSS诱导的结肠炎小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞系 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序，伪时间轨迹分析，细胞间通讯分析，高维加权基因共表达网络分析，机器学习算法，体内外功能验证 | 随机森林，以及其他八种机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据 | 来自健康对照、非炎症性UC和炎症性UC患者的结肠组织单细胞数据集，以及一个独立的批量转录组UC队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 57 | 2025-12-11 |
Inhibition of neutrophil infiltration and NETosis ameliorates sepsis-induced cardiac injury and reduces myocardial inflammation and apoptosis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115862
PMID:41248570
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研究论文 | 本研究探讨了抑制中性粒细胞浸润和中性粒细胞胞外诱捕网形成对脓毒症诱导心肌病的保护作用 | 首次通过单细胞RNA测序和基因表达微阵列分析定义脓毒症诱导心肌病的免疫景观，并验证NETosis作为治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体临床试验中验证 | 研究脓毒症诱导心肌病的发病机制并探索靶向中性粒细胞和NETosis的治疗策略 | 小鼠脓毒症模型（CLP和LPS诱导）、HL-1心肌细胞、中性粒细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、基因表达微阵列分析、RNA测序、免疫荧光、TUNEL检测 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 58 | 2025-12-11 |
zDHHC-mediated palmitoylation modification patterns and tumor immune microenvironment infiltration characterization in pancreatic cancer
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115863
PMID:41260168
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌分子分型、免疫微环境调控及预后中的作用，并构建了一个7基因预后模型 | 首次系统性地将zDHHC家族介导的棕榈酰化修饰与胰腺癌的分子分型、免疫微环境特征及预后联系起来，并构建了一个具有跨队列验证能力的棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；预后模型的临床实用性有待前瞻性研究进一步确认 | 阐明zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌中的综合作用，包括其对分子亚型、免疫微环境及患者预后的影响 | 胰腺癌患者的多组学数据（转录组、单细胞RNA-seq、体细胞突变数据） | 生物信息学 | 胰腺癌 | 转录组测序，单细胞RNA-seq，体细胞突变分析，生物信息学分析（分子分型、差异表达、功能富集、免疫浸润分析、轨迹推断、细胞通讯网络） | 棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据，体细胞突变数据 | 多队列数据（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2025-12-11 |
Ferroptosis and the cGAS-STING pathway into precision nano-immuno-theranostics: A mechanistic paradigm for reversing drug resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Jan, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101326
PMID:41275854
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综述 | 本文全面探讨了精准纳米免疫诊疗学的新范式，特别聚焦于铁死亡-STING耦合平台作为克服肝细胞癌多层面耐药性的创新策略 | 提出了铁死亡诱导与cGAS-STING通路激活的双向协同环路，将免疫“冷”肿瘤转化为“热”治疗靶点，在临床前模型中实现了78-91%的肿瘤生长抑制和CD8+肿瘤浸润淋巴细胞4.2-4.8倍的增加 | 尽管临床前证据充分，但向临床转化面临制造可扩展性、组合纳米技术产品的监管审批路径、生物标志物驱动的患者分层以及长期安全性评估等重大挑战 | 旨在克服肝细胞癌的内在和获得性耐药机制，提升治疗效果和患者预后 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 60 | 2025-12-11 |
MIF/CD74/CD44 pathway communicates between macrophages and colorectal Cancer cells and predicts survival of patients
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115872
PMID:41289939
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了MIF/CD74/CD44信号轴在结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的关键作用，并验证其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地通过单细胞RNA测序识别并验证了MIF/CD74/CD44信号轴作为结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的主导通路，并建立了基于该通路的预后特征 | 研究主要基于体外共培养系统和转录组数据分析，缺乏体内实验验证和更深入的机制探索 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞与癌细胞间通讯的分子机制，并探索其临床预后价值 | 结直肠癌患者样本、巨噬细胞和结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外共培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | 多个独立结直肠癌队列的患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |