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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 5941 - 5960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5941 | 2026-06-02 |
SELL Marks an Effector-Deficient CD8+ T Cell Subset That Promotes Intracerebral Hemorrhage and Responds to Rutin Therapy
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/4033506
PMID:41937927
|
research paper | 通过整合多组学分析，识别出SELL标记的效应缺陷CD8+ T细胞亚群，该亚群促进脑出血并响应芦丁治疗 | 首次在脑出血中发现SELL高表达的CD8+ T细胞亚群，该亚群具有全面的效应功能障碍，并利用机器学习算法筛选出SELL作为共识诊断生物标志物 | 未明确提及样本量限制或潜在的选择偏倚 | 通过整合多组学分析，识别与脑出血相关的CD8+ T细胞亚群及潜在治疗靶点 | 人和小鼠脑出血模型中的CD8+ T细胞 | machine learning | 脑出血 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | LASSO, random forest, XGBoost, SVM, Boruta | sequencing data | 130名患者（66例脑出血和64例高血压对照），13名患者的单细胞RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 5942 | 2026-06-02 |
Multiomics integration of single-cell transcriptomics and bulk sequencing data identifies key biomarkers and predictive models for IBD subtype classification
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1729642
PMID:41939783
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组和批量测序数据，识别IBD亚型分类的关键生物标志物和预测模型 | 首次结合外周血单细胞RNA-seq和批量测序数据，通过跨数据集整合分析鉴定出IBD亚型间的分子特征差异，并构建了18基因机器学习模型进行亚型分类 | 诊断模型AUC仅为0.73，属于中等水平；需在前瞻性临床验证中进一步确认才能应用于常规实践 | 通过多组学整合分析识别区分溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的分子特征和生物标志物 | IBD患者（包括UC和CD患者）的外周血单细胞和批量测序数据 | 机器学习 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序、免疫组化验证 | 机器学习模型（18基因） | 基因表达数据 | GSE125527（单细胞数据集）、GSE75214（批量测序数据集）、GSE179285（独立验证数据集）及临床样本（未明确数量） | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 5943 | 2026-06-02 |
Multi-omics integration and machine learning reveal gut-immune signatures in idiopathic pulmonary fibrosis: insights from bulk RNA-seq, single-cell profiles, spatial transcriptomics, and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1730289
PMID:41939867
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研究论文 | 通过多组学整合和机器学习揭示特发性肺纤维化中的肠道-免疫特征，并实验验证关键基因表达 | 首次整合批量RNA-seq、单细胞转录组、空间转录组及外周血多组学数据，结合孟德尔随机化分析证实肠道-免疫-肺轴在IPF中的因果作用，并利用药物特征反转预测潜在治疗药物 | 基于公共数据集分析，样本量有限；实验验证仅在部分模型中进行，缺乏大规模临床队列验证 | 阐明特发性肺纤维化中肠道-免疫-肺轴的分子机制，识别诊断标志物和治疗靶点 | 特发性肺纤维化患者及动物模型（TGF-β1刺激的成纤维细胞、博来霉素诱导小鼠）、患者血浆 | 机器学习 | 特发性肺纤维化 | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, qPCR, ELISA, 孟德尔随机化 | CNN | 基因表达数据, 转录组数据, 空间转录组数据 | 多个公共数据集及实验样本（TGF-β1刺激成纤维细胞、博来霉素小鼠肺组织、患者血浆） | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5944 | 2026-06-02 |
UVB-induced genotoxic stress activates the DNA damage response and innate immune pathways in sea urchin coelomocytes
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1787989
PMID:41939874
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研究论文 | 利用紫海胆体腔细胞研究UVB诱导的基因毒性应激如何激活DNA损伤反应和先天免疫通路 | 首次在无脊椎后口动物（紫海胆）中揭示DNA损伤反应与先天免疫通路的同时诱导，为理解损伤识别系统进化提供分子框架 | 仅分析了UVB暴露后6小时的单细胞转录组，未涵盖更长时间点的动态变化 | 探究后口动物谱系中DNA损伤反应与先天免疫系统交互作用的祖先起源和多样性 | 紫海胆（Strongylocentrotus purpuratus）的免疫细胞（体腔细胞） | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | UVB暴露后6小时的紫海胆体腔细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 5945 | 2026-06-02 |
Osteopontin from monocyte-derived dendritic cells mediates ozone-induced pulmonary responses in mice
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1748667
PMID:41939905
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序等方法发现，臭氧暴露诱导单核细胞来源树突状细胞产生骨桥蛋白，通过树突状细胞-中性粒细胞相互作用促进中性粒细胞性气道炎症 | 首次揭示单核细胞来源树突状细胞是臭氧暴露后骨桥蛋白的主要来源，并阐明其通过树突状细胞-中性粒细胞相互作用促进中性粒细胞性气道炎症的机制 | 骨桥蛋白中和对抗气道高反应性改善效果有限，且研究仅在雄性BALB/c小鼠中进行 | 探究骨桥蛋白在臭氧诱导的肺部反应中的作用及其机制 | 雄性BALB/c小鼠的肺部组织、支气管肺泡灌洗液和骨髓来源中性粒细胞 | 机器学习 | 哮喘 | 单细胞RNA测序、RNA测序、CellChat分析 | NA | 基因表达数据 | 每组6-8只小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台 |
| 5946 | 2026-06-02 |
A copula-infused graph neural network for cell type classification in single-cell RNA sequencing data
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.csbj.2026.01.010
PMID:41940310
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研究论文 | 提出了一种融合Copula理论的图神经网络（scCopulaGNN），用于单细胞RNA测序数据中的细胞类型分类 | 将Copula理论与图神经网络相结合，同时捕捉基因间的复杂依赖关系和细胞间的结构关系，以处理高维、稀疏和噪声的单细胞RNA测序数据 | 未在论文标题和摘要中明确说明研究局限性 | 开发一种有效的细胞类型分类方法，以更好地理解细胞异质性和生物学机制 | 单细胞RNA测序数据中的细胞 | 机器学 | NA | 单细胞RNA测序 | 图神经网络 | 基因表达数据 | 包含真实数据集和模拟数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5947 | 2026-06-02 |
Aerobic Exercise-Induced TGF-β Receptor Reprogramming Disrupts Neutrophil-Microglia Crosstalk to Attenuate Early Brain Injury after Subarachnoid Hemorrhage
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1301
PMID:42221302
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研究论文 | 有氧运动通过TGF-β受体重编程破坏中性粒细胞-小胶质细胞相互作用，减轻蛛网膜下腔出血后早期脑损伤 | 首次发现Lrg1作为关键免疫介质，揭示有氧运动通过受体水平重编程调节中性粒细胞-小胶质细胞相互作用，进而减轻蛛网膜下腔出血后神经炎症的机制 | NA | 探究有氧运动减轻蛛网膜下腔出血后早期脑损伤的分子机制 | 小鼠蛛网膜下腔出血模型及原代中性粒细胞-小胶质细胞共培养系统 | machine learning | 蛛网膜下腔出血 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型，具体样本量未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5948 | 2026-06-02 |
Meiotic gene variants contribute to recurrent blastulation failure
2026, Human reproduction open
IF:8.3Q1
DOI:10.1093/hropen/hoag039
PMID:42221552
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研究论文 | 本研究揭示了减数分裂基因变异导致复发囊胚形成障碍的遗传病因 | 首次发现双亲减数分裂基因变异是良好质量卵裂期胚胎复发囊胚形成障碍（R-GQBF）的未被充分认识的病因，并证实其导致配子来源的复杂非整倍体和胚胎基因组激活缺陷 | 无法直接评估卵母细胞染色体完整性，更大规模队列可能发现更多基因，需要动物模型功能研究验证基因型-表型关系 | 探究复发囊胚形成障碍，尤其是形态良好的卵裂期胚胎中该障碍的遗传病因 | 经历复发囊胚形成障碍的夫妇及其胚胎、精子样本 | 机器学习 | 生殖系统疾病 | 全外显子测序（WES）、拷贝数变异（CNV）分析、单精子染色体分析、单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 97对夫妇（共109人，93名女性和16名男性）及103个发育阻滞胚胎、15个阻滞胚胎的单细胞RNA测序样本 | NA | NA | NA | NA |
| 5949 | 2026-06-02 |
Integrated Transcriptomics and Experimental Validation Reveal Müller Cell-Driven PANoptosis in Diabetic Retinopathy via PSAP-GPR37 Signaling
2026, International journal of general medicine
IF:2.1Q2
DOI:10.2147/IJGM.S585908
PMID:42221844
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研究论文 | 综合转录组学与实验验证揭示Müller细胞通过PSAP-GPR37信号通路驱动糖尿病视网膜病变中的PANoptosis | 首次整合单细胞与批量转录组学，明确Müller细胞亚群通过PSAP-GPR37信号轴驱动糖尿病视网膜病变中PANoptosis的新型机制，并筛选出潜在的治疗靶点 | 结果主要基于动物模型和体外细胞实验，缺乏人体临床样本的直接验证，且未深入探讨其他细胞类型在PANoptosis中的交互作用 | 阐明Müller细胞在糖尿病视网膜病变中通过膜蛋白介导的PANoptosis及其亚群特异性机制 | 糖尿病视网膜病变模型大鼠、高糖处理视网膜Müller细胞（RMC-1） | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、基因集富集分析、细胞通讯分析、蛋白质相互作用网络构建 | NA | 基因表达数据 | 大鼠视网膜组织样本及体外培养细胞 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 5950 | 2026-06-02 |
Uromodulin as a genetically anchored biomarker stratifies time to valve intervention in aortic regurgitation
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1839906
PMID:42222106
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研究论文 | 该研究通过英国生物银行数据发现，尿调素可作为主动脉瓣反流患者术前进展和手术时机的遗传锚定生物标志物，与传统肾脏标志物相比具有独立预测价值 | 首次将尿调素确定为遗传锚定的肾脏特异性生物标志物，将肾-主动脉瓣反流 paradigm 从术后风险修正转向基于肾小管驱动疾病进展的机制模型，为早期风险分层提供新依据 | 研究仅基于英国生物银行数据，可能限制通用性；未涉及更早期疾病阶段或更长的随访时间；单细胞数据源自公共数据库，缺乏患者特异性验证 | 探究肾脏生物标志物在主动脉瓣反流患者术前疾病进展中的关联，并评估尿调素作为生物标志物的潜力 | 英国生物银行中2,493名主动脉瓣反流患者 | 机器学习 | 心血管疾病 | NA | Cox比例风险模型、逻辑回归 | 临床影像数据、基因组学数据、单细胞RNA测序数据 | 2,493名主动脉瓣反流患者（来自英国生物银行） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 利用Kidney Cell Atlas公共数据库的单细胞RNA测序数据 |
| 5951 | 2026-06-02 |
Ferroptosis-pyroptosis crosstalk signature as prognostic biomarkers and therapeutic targets in sepsis-induced ARDS
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1810674
PMID:42222337
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研究论文 | 探讨铁死亡与焦亡交叉作用在脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征中的预后生物标志物和治疗靶点 | 首次系统分析铁死亡与焦亡通路在脓毒症相关ARDS中的交叉作用，并鉴定出10个交叉关键基因 | 未提及具体局限性 | 阐明铁死亡与焦亡交叉作用在脓毒症相关ARDS中的分子机制并验证其作为生物标志物的潜力 | 脓毒症和ARDS患者的基因表达数据及免疫细胞群体 | 生物信息学 | 脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 定量PCR, ELISA | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5952 | 2026-05-31 |
Integrating gene-microbiome interactions and single-cell transcriptomics reveals therapeutic strategies for aortic aneurysm
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115939
PMID:42211118
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研究论文 | 通过整合基因-微生物组相互作用与单细胞转录组学，揭示主动脉瘤的潜在治疗策略 | 首次利用孟德尔随机化方法鉴定出肠道菌属对主动脉瘤风险的保护性因果效应，并结合单细胞RNA测序揭示血管平滑肌细胞中基因缺陷如何通过CXCL12-CXCR4信号轴招募中性粒细胞并促进中性粒细胞胞外陷阱形成，为肠道微生物、宿主遗传与血管炎症之间的机制联系提供了单细胞分辨率的见解 | 未提及具体局限性 | 探究肠道微生物与宿主基因相互作用在主动脉瘤发展中的机制，并寻找治疗靶点 | 主动脉瘤患者及肠道菌群相关基因 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 5953 | 2026-05-31 |
Targeting CIRP and IL-6R-mediated microglial inflammation to improve outcomes in intracerebral hemorrhage
2026-Jun, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.09.012
PMID:40934970
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研究论文 | 本研究探讨了冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）通过IL-6受体（IL-6R）信号通路激活小胶质细胞炎症，从而影响脑出血预后的机制，并评估了靶向CIRP与IL-6R的肽抑制剂治疗潜力 | 首次揭示神经元来源的CIRP通过IL-6R/STAT3通路驱动小胶质细胞炎症的机制，并设计了一种新型肽抑制剂Tat-CIRP-CMA同时靶向CIRP和IL-6R，在体内外模型中验证其抗炎和神经保护作用 | 该研究主要在动物模型中进行，人类样本量有限，且未对肽抑制剂的长期安全性和临床转化可能性进行深入探讨 | 阐明CIRP在脑出血后神经炎症中的作用机制，并评估靶向CIRP与IL-6R的治疗策略 | 脑出血后神经元释放的CIRP及小胶质细胞的炎症反应 | 数字病理学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 大鼠脑出血模型、小胶质细胞特异性IL-6Rα敲除小鼠模型、人类脑出血患者外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5954 | 2026-05-31 |
Epac1 deletion attenuates Müller glial pathological activation and mitigates retinal neurodegeneration in ischemia-induced retinopathy
2026-Jun, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.09.031
PMID:40976555
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研究论文 | 本研究探讨了Epac1基因敲除在缺血诱导视网膜病变中减轻穆勒胶质细胞病理激活和视网膜神经退行性变的作用及其机制 | 首次揭示Epac1通过调节穆勒细胞中VEGF信号促进OIR小鼠模型视网膜神经退行性变的新角色 | 仅使用小鼠OIR模型，未在人类样本中验证；Epac1敲除对血管修复的影响机制仍需进一步研究 | 研究Epac1在缺血诱导视网膜病变中的作用及其分子机制 | 小鼠氧诱导视网膜病变模型中的视网膜神经元和穆勒胶质细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序，免疫染色，qPCR，Western blot，邻近连接实验 | NA | 基因表达数据，图像数据 | 小鼠模型，未明确样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台 |
| 5955 | 2026-05-31 |
Single-Cell RNA Sequencing Informs Precision Targeting of Monogenic Lupus Associated With IKZF1 Haploinsufficiency
2026-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70017
PMID:41392616
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析IKZF1单倍剂量不足所致的单基因狼疮患者的免疫失调机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示IKZF1单倍剂量不足导致Breg细胞几乎完全缺失和幼稚CD4+ T细胞比例增加，并识别出与狼疮相关的基因模块 | 研究仅基于一例单基因狼疮患者，样本量有限，结论的普适性需进一步验证 | 探究IKZF1单倍剂量不足导致单基因狼疮的免疫失调机制 | IKZF1单倍剂量不足患者、无已知基因突变的狼疮患者和健康对照者的外周免疫细胞 | 机器学习 | 狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1例IKZF1单倍剂量不足患者，若干狼疮患者和健康对照者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5956 | 2026-05-31 |
Integrative Single-Cell RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Uncover Distinct Fibroblast-Macrophage Crosstalk in Human Hip Synovium Between Patients With Femoroacetabular Impingement and Osteoarthritis
2026-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70033
PMID:41524472
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示股骨髋臼撞击症与骨关节炎患者人类髋关节滑膜中独特的成纤维细胞-巨噬细胞相互作用 | 首次在髋关节滑膜中识别出EREG+衬里成纤维细胞与COL1A1+IGFBP5+纤维化巨噬细胞之间的FGF2-SDC4特异性相互作用，并发现EREG+CCL20+MMP3hi衬里成纤维细胞是髋关节骨关节炎特有的细胞类型 | 样本量较小（每种疾病6例），且未进行功能验证实验来确认FGF2-SDC4相互作用的因果关系 | 探究股骨髋臼撞击症和髋关节骨关节炎中滑膜细胞组成、转录组谱及细胞-细胞相互作用的改变 | 股骨髋臼撞击症和髋关节骨关节炎患者的髋关节滑膜组织 | 自然语言处理 | 骨关节炎, 股骨髋臼撞击症 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 伪时间分析 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 12例（每组6例，性别匹配） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5957 | 2026-05-31 |
A systems biology framework uncovers multi-level genetic regulation of dizziness/vertigo through eQTL-GWAS integration and single-cell analysis
2026-Jun, The International journal of neuroscience
DOI:10.1080/00207454.2026.2627258
PMID:41640369
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研究论文 | 通过整合eQTL-GWAS和单细胞分析，构建系统生物学框架揭示头晕/眩晕的多层次遗传调控机制 | 首次将GWAS与脑单细胞类型、免疫细胞等多种组织的eQTL数据整合，并结合听觉神经单细胞RNA测序来解析头晕/眩晕的因果基因和细胞类型特异性调控网络 | 未明确提及具体局限性，但可能受限于样本来源的异质性和因果推断的统计效力 | 阐明头晕/眩晕的分子遗传机制并发现潜在治疗靶点 | 头晕/眩晕的遗传因果基因及其在单细胞类型中的表达调控 | 机器学习 | 神经系统疾病 | eQTL分析、GWAS、孟德尔随机化、共定位分析、单细胞RNA测序、伪时间轨迹分析、基因-基因相互作用网络、药物靶点筛选 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据、文本数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统用于听觉神经单细胞转录组分析 |
| 5958 | 2026-05-31 |
Integrating bulk and single-cell transcriptome profiling to uncover diagnostic biomarkers and regulatory mechanisms of oxidative stress in spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00693
PMID:41673791
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研究论文 | 整合批量转录组和单细胞转录组分析，揭示脊髓损伤中氧化应激的诊断标志物和调控机制 | 首次通过整合批量与单细胞转录组数据，系统识别脊髓损伤中与氧化应激相关的诊断标志物、动态表达模式及调控网络，并筛选潜在治疗药物 | 仅基于GEO数据库的人类血液样本和小鼠脊髓组织数据，缺乏独立临床队列验证；结果需进一步在人体组织中确认 | 探索氧化应激相关基因在脊髓损伤中的表达与调控机制，以改善诊断和治疗 | 人类血液样本（来自GEO数据库）和损伤小鼠脊髓组织 | 计算机视觉, 自然语言处理, 机器学习, 数字病理学 | 脊髓损伤 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, 定量聚合酶链反应 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的人类血液样本和损伤小鼠脊髓组织（具体样本量未提及） | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5959 | 2026-05-31 |
Single-Cell Analysis Reveals Peripheral Helper T Cells in Rheumatoid Arthritis-Related Interstitial Lung Disease
2026-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70066
PMID:41629202
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research paper | 通过单细胞RNA测序分析类风湿关节炎相关间质性肺病的细胞和转录组特征，发现外周辅助T细胞在疾病中的独特作用 | 首次揭示类风湿关节炎相关间质性肺病肺部存在外周辅助T细胞，并发现肺组织Tph细胞与滑膜Tph细胞在激活、细胞毒性和耗竭特征上存在器官特异性差异 | NA | 阐明类风湿关节炎相关间质性肺病的上皮细胞和免疫细胞的细胞及转录组景观 | 类风湿关节炎相关间质性肺病患者的肺组织上皮细胞和免疫细胞 | machine learning | 类风湿关节炎相关间质性肺病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4名对照者、3名非类风湿关节炎结缔组织病相关间质性肺病患者和5名类风湿关节炎相关间质性肺病患者的肺组织样本 | NA | single-cell RNA-seq | NA | 荧光激活细胞分选后对上皮细胞和免疫细胞进行单细胞RNA测序 |
| 5960 | 2026-05-31 |
SMAD7 Downregulation Promotes Ferroptosis in Pulmonary Arterial Hypertension Via the TGF-β1-SMAD2/3 Pathway
2026-Jun-01, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002832
PMID:41886369
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组测序、蛋白质组学和孟德尔随机化方法，探讨SMAD7通过TGF-β1-SMAD2/3通路调控肺动脉高压中铁死亡的机制 | 首次揭示SMAD7作为铁死亡负调控因子参与肺动脉高压肺血管重塑，并整合多组学与孟德尔随机化方法提供多层次证据 | 仅提供初步证据，需进一步验证SMAD7在不同PAH模型中的普适性及长期治疗效果 | 阐明肺动脉高压中铁死亡的调控机制及SMAD7的作用 | 肺动脉内皮细胞、单细胞转录组数据、蛋白质组数据、PAH大鼠模型和缺氧诱导的PAEC模型 | 数字病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞转录组测序、蛋白质组学、孟德尔随机化 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 单细胞转录组测序数据（具体数量和来源未提供）、大鼠模型和细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |