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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5801 | 2026-03-17 |
Single-Cell Multi-Omics Identifies Measurable Residual Disease Targets Among Myelodysplasia- and Clonal Hematopoiesis-Related Genes in Acute Myeloid Leukemia
2026-Feb-28, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050787
PMID:41827722
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析,在缺乏常规可测量残留病标志物的急性髓系白血病患者中,识别出可用于个性化疾病监测的可靠MRD靶点 | 结合单细胞测序和免疫表型分析,首次在骨髓增生异常相关基因和克隆性造血相关基因中识别出适用于MRD监测的特定标志物,并开发了患者特异性ddPCR或EC-NGS检测方法 | 研究样本量较小(仅6名患者),且仅针对缺乏AML定义变异的特定患者群体,可能限制了结果的普遍适用性 | 开发适用于缺乏常规MRD标志物的急性髓系白血病患者的个性化可测量残留病监测方法 | 急性髓系白血病患者的诊断期和首次缓解期样本 | 单细胞多组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞多组学分析、ddPCR、EC-NGS、免疫表型分析 | NA | 单细胞多组学数据、免疫表型数据 | 6名AML患者的诊断期和首次缓解期样本 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 5802 | 2026-03-17 |
The Role of Senescence in the Step-by-Step Development of Endometrial Cancer
2026-Feb-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27052309
PMID:41828534
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据分析,探讨了衰老在子宫内膜癌发展中的作用,发现衰老是癌前和恶性阶段的普遍应激反应,而非大规模逃逸机制 | 首次在单细胞水平上验证了子宫内膜癌发展中的“逃逸衰老”概念,揭示了衰老细胞在癌前和恶性阶段的相似性及免疫调节差异 | 研究基于生物信息学分析,缺乏实验验证;样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究衰老在子宫内膜癌从非典型增生到恶性进展中的作用机制 | 正常子宫内膜、非典型子宫内膜增生(AEH)和子宫内膜样子宫内膜癌(EEC)组织中的未纤毛上皮细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5803 | 2026-03-17 |
Angiogenesis-Informed Preoperative CT Radiogenomics Predicts Overall Survival in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Development and External Validation
2026-Feb-27, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050768
PMID:41827703
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研究论文 | 本研究开发并验证了一种基于血管生成信息的术前CT影像组学模型,用于预测肾透明细胞癌患者的总生存期 | 整合多组学数据(包括bulk转录组、微阵列和单细胞RNA测序)来识别血管生成相关的预后基因,并首次构建了连接影像组学特征与转录组风险模式的影像组学模型 | 研究为回顾性设计,需要在更大规模的前瞻性队列中进行进一步验证 | 识别肾透明细胞癌的血管生成相关预后生物标志物,并开发预测总生存期的影像组学模型,以支持风险分层和潜在治疗靶点发现 | 肾透明细胞癌患者 | 数字病理 | 肾癌 | bulk转录组测序, 微阵列, 单细胞RNA测序, 影像组学特征提取, 蛋白质水平验证, Matrigel管形成实验 | XGBoost, 机器学习模型 | 图像, 转录组数据, 蛋白质数据 | 来自TCGA-KIRC队列、7个GEO微阵列数据集、一个scRNA-seq数据集以及TCIA-KIRC影像档案的患者数据,并包含一个独立的外部回顾性队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5804 | 2026-03-17 |
Transcriptional Remodeling of Microglia After Experimental Myocardial Infarction
2026-Feb-27, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27052257
PMID:41828478
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索心肌梗死后小胶质细胞的转录组重塑及其代谢调控变化 | 首次在心肌梗死模型中系统分析小胶质细胞的区域特异性转录组变化,并关联代谢功能改变 | 样本量较小,部分功能指标未达统计学显著性,需更大规模研究验证 | 探究心肌梗死后中枢神经系统中小胶质细胞的转录组和代谢适应机制 | 雄性C57BL/6J小鼠的皮质和皮质下区域小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,流式细胞分选,代谢功能检测 | NA | 单细胞转录组数据,代谢功能数据 | 雄性C57BL/6J小鼠(实验组和假手术组),具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5805 | 2026-03-17 |
Advantages of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells as an Innovative Therapy in Patients with Endometrium Dysfunction
2026-Feb-26, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15050400
PMID:41827834
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综述 | 本文综述了异体间充质干细胞在治疗子宫内膜功能障碍(如薄型子宫内膜和反复种植失败)中的创新应用潜力 | 利用单细胞RNA测序技术揭示了子宫内膜功能障碍的细胞功能损伤机制,并提出了异体间充质干细胞作为治疗候选的创新性 | 现有临床数据有限且异质性高,主要基于非随机化研究,需要进一步的机制研究和临床验证 | 探讨异体间充质干细胞作为子宫内膜功能障碍创新疗法的合理性和潜力 | 薄型子宫内膜和反复种植失败患者的子宫内膜组织 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5806 | 2026-03-17 |
Endogenous Multilayer Control of Cambial Stem Cells and Its Consequences for Wood Formation
2026-Feb-26, Plants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/plants15050710
PMID:41829741
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综述 | 本文综述了维管形成层作为木材形成基本分生组织的调控机制,包括多肽、转录因子和植物激素等复杂网络,以及染色质状态、蛋白质稳定性和非编码RNA等附加调控层 | 整合了单细胞和空间转录组学与定量建模,以解析形成层异质性并预测木材形成的动态特征 | NA | 综述维管形成层的调控网络,以理解其如何协调干细胞活性、细胞分裂和分化,从而改善木材形成潜力 | 维管形成层及其干细胞 | 植物生物学 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 定量建模 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5807 | 2026-03-17 |
Accelerating Resistance Breeding: Emerging Methods to Identify and Validate Plant Immunity Genes
2026-Feb-25, Plants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/plants15050685
PMID:41829717
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综述 | 本文综述了加速植物抗病育种的新兴方法,重点介绍了识别和验证植物免疫基因的技术 | 讨论了超越传统遗传关联的新策略,如MutRenSeq和单细胞RNA测序,这些方法能加速实验时间线、减少实验规模并提供抗病机制见解 | NA | 加速植物抗病育种,通过新兴技术更有效地识别和验证植物免疫基因 | 植物免疫基因,如NLR、PRR和易感基因 | 自然语言处理 | NA | MutRenSeq, 单细胞RNA测序, 空间组学, 邻近标记, 计算预测, CRISPR筛选, 细胞死亡检测 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5808 | 2026-03-17 |
TAZ (Wwtr1) deficiency leads to ER stress and mitochondrial dysfunction in a mouse model of Fuchs' endothelial corneal dystrophy
2026-Feb-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.17.706456
PMID:41756894
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研究论文 | 本研究通过TAZ基因敲除小鼠模型,揭示了Fuchs角膜内皮营养不良的发病机制,涉及内质网应激和线粒体功能障碍 | 首次结合单细胞转录组学、透射电镜和免疫荧光染色,系统阐明了TAZ缺失导致角膜内皮细胞退行性变的机制,并明确了年轻与老年小鼠在细胞反应上的年龄相关差异 | 研究基于小鼠模型,其病理机制向人类疾病的直接转化仍需进一步验证 | 探究Fuchs角膜内皮营养不良的发病机制,并评估TAZ敲除小鼠作为非手术治疗策略测试平台的潜力 | TAZ敲除小鼠的角膜内皮细胞 | 数字病理学 | Fuchs角膜内皮营养不良 | 单细胞RNA-seq, 透射电子显微镜, 免疫荧光染色 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 年轻(2月龄)和老年(11月龄)TAZ敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5809 | 2026-03-17 |
Antibiotic Persistence Emerges from Cell-State-Driven Transcriptional Reprogramming
2026-Feb-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.16.705191
PMID:41756826
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研究论文 | 本研究利用细菌单细胞RNA测序技术,揭示了抗生素持久性形成的转录异质性机制,表明细胞预处理转录状态通过塑造应激反应的冗余性共同决定生存结果 | 首次在细菌系统中应用单细胞RNA测序解析持久性形成的动态过程,建立了生长阶段作为转录变异轴的系统框架,证明预处理细胞状态对持久性频率的决定性作用 | 研究主要关注特定生长阶段和抗生素类型,尚未全面涵盖所有环境压力条件,单细胞测序技术可能遗漏低表达基因 | 阐明抗生素持久性现象的分子机制,探索通过调控细胞状态增强抗生素疗效的策略 | 细菌细胞(具体菌株未明确说明) | 单细胞组学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5810 | 2026-02-10 |
Integrating single-cell and spatial transcriptomics with pan-cancer bulk sequencing identifies OSR2 as a multifaceted biomarker for prognosis and tumor immunity
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04595-z
PMID:41661456
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 5811 | 2026-03-17 |
JAG1 expression in papillary thyroid cancer stem-like cells predicts poor prognosis and implicates angiogenesis
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04601-4
PMID:41663780
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,探讨了甲状腺癌干细胞样细胞的特性及其与肿瘤组织中其他细胞的相互作用,特别是JAG1基因在预测预后中的作用 | 利用单细胞RNA测序数据识别甲状腺癌干细胞样细胞,并揭示JAG1与NOTCH1/4在血管生成中的关键相互作用及其对预后的影响 | 研究基于两个独立的数据集,样本量可能有限,且未进行实验验证 | 探索甲状腺癌干细胞样细胞的基因表达谱、细胞间相互作用及其与预后的关联 | 甲状腺癌干细胞样细胞、内皮细胞及临床患者数据 | 单细胞测序分析 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat R包、CytoTRACE、STRING、cytoHubba、clusterProfiler、CellChat | 单细胞RNA测序数据、临床数据 | 两个独立数据集(GSE191288和GSE250521),具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5812 | 2026-03-17 |
Senescence-Linked Fibrosis in the Aging Human Ovary Revealed by p16-Based Histological Profiling and Spatial Transcriptomics
2026-Feb-06, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8290960/v1
PMID:41674822
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研究论文 | 本研究通过p16INK4a蛋白表达的空间解析,结合空间转录组学和AI引导的数字病理学,揭示了人类绝经后卵巢中衰老细胞的空间分布及其与纤维化的关联 | 首次在人类绝经后卵巢中利用p16INK4a作为衰老标志物进行空间定位,并整合多组学技术识别衰老微环境,开发了BuckSenOvary基因签名 | 研究主要聚焦于绝经后卵巢,样本可能有限,且衰老细胞的动态变化和功能验证需进一步探索 | 探究衰老细胞在人类卵巢衰老中的作用及其微环境特征 | 人类绝经后卵巢组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 空间转录组学, 免疫组织化学, 多重免疫荧光, AI引导的数字病理学 | AI | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5813 | 2026-03-17 |
Molecular architecture of human dermal sleeping nociceptors
2026-Feb-04, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.048
PMID:41643676
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研究论文 | 本研究通过Patch-seq方法结合单细胞转录组学、电生理学表征以及跨物种数据整合,鉴定了人类皮肤中机械不敏感的C纤维(CMis)的分子标记物OSMR和SST,并验证了其配体oncostatin M对CMis的调节作用 | 首次在人类皮肤中识别出CMis的分子标记物OSMR和SST,并通过跨物种整合和功能验证,为神经病理性疼痛的靶向治疗提供了新框架 | 研究主要基于猪模型和人类志愿者注射实验,样本规模有限,且人类皮肤组织的直接分子验证仍需进一步扩展 | 揭示人类皮肤中休眠伤害感受器(CMis)的分子结构,以促进对神经病理性疼痛机制的理解和靶向治疗策略的开发 | 人类皮肤中的机械不敏感C纤维(CMis)、猪感觉神经元以及健康人类志愿者 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | Patch-seq、单细胞转录组学、单核转录组学、空间转录组学、电生理学(膜片钳)、跨物种数据整合 | NA | 转录组数据、电生理数据、空间数据 | 涉及猪感觉神经元和健康人类志愿者,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、单核RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 5814 | 2026-03-17 |
Natural progression of glioma enhances functional connection with the cerebral cortex through synaptogenesis
2026, NeuroImage. Clinical
DOI:10.1016/j.nicl.2026.103942
PMID:41506055
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研究论文 | 本研究通过结合多灶性胶质瘤患者的功能磁共振成像分析和胶质瘤小鼠单细胞RNA测序数据,系统探索了胶质瘤的自然进展轨迹 | 首次通过多模态、跨尺度方法揭示胶质瘤自然进展中与大脑皮层的功能超连接性及其背后的突触发生分子机制 | 研究样本量有限(24例患者),且依赖于小鼠模型数据,可能无法完全反映人类胶质瘤的复杂性 | 理解胶质瘤的自然进展机制以改善临床管理 | 多灶性胶质瘤患者和胶质瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 功能磁共振成像(fMRI),单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 图像,基因表达数据 | 24例多灶性胶质瘤患者,胶质瘤小鼠模型(早期、中期和终点病变样本) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5815 | 2026-03-17 |
Single-Cell Profiling Identifies JUNB/SPI1-Driven Inflammatory Programs and Novel Communication Axes in Myeloid Cells of Sepsis
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了脓毒症中髓系细胞的促炎通路、关键转录调控因子及细胞间相互作用模式 | 识别了JUNB/SPI1驱动的炎症程序及髓系细胞中新的通讯轴,如MPZL1-MPZL1和FASL-FAS相互作用 | 样本量较小(仅4名脓毒症患者和5名健康对照),且数据来源于公共数据库,可能缺乏临床验证 | 表征脓毒症中浸润细胞的特性,为脓毒症治疗提供新见解 | 脓毒症患者和健康对照者的全血单细胞RNA测序样本 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Seurat, clusterProfiler, SCENIC, CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 4名脓毒症患者和5名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5816 | 2026-03-16 |
PPRC1 is a prognostic biomarker and key regulator of mitochondrial oxidative phosphorylation in multiple myeloma
2026-Dec, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2639658
PMID:41814677
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研究论文 | 本研究探讨了PPRC1在多发性骨髓瘤中的临床和生物学意义,发现其作为预后生物标志物和线粒体氧化磷酸化的关键调节因子 | 首次将PPRC1鉴定为多发性骨髓瘤的独立预后因子,并揭示其通过维持线粒体氧化磷酸化促进肿瘤进展的机制 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验,缺乏体内动物模型验证和临床样本的功能性验证 | 探索PPRC1在多发性骨髓瘤中的预后价值和生物学功能 | 多发性骨髓瘤患者样本和细胞系 | 生物信息学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序,siRNA沉默,Kaplan-Meier分析,Cox回归分析 | NA | 基因表达数据,临床数据 | 公共数据库和独立本地队列的多发性骨髓瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5817 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA sequencing of human embryonic stem cells reveals immediate and deferred transcriptomic responses to retinoic acid-mediated effects across cell subpopulations
2026-May, Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.tiv.2026.106213
PMID:41679446
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了H9人胚胎干细胞在视黄酸处理下的转录组响应,揭示了其在多能性和分化过程中的即时与延迟效应 | 首次在单细胞分辨率下,系统描绘了视黄酸对人胚胎干细胞转录组的动态影响,并关联了发育轨迹的改变 | 研究仅基于H9细胞系,可能无法完全代表所有人类胚胎干细胞;样本量相对有限;未深入验证功能机制 | 探索视黄酸作为发育毒性物质或形态发生素,在人胚胎干细胞中的分子签名,以支持未来发育毒性化学筛选的转录组生物标志物开发 | H9人胚胎干细胞系 | 单细胞组学 | 发育毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | H9细胞系在多种处理条件下的样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5818 | 2026-03-16 |
Deciphering the single-cell transcriptomic atlas of donkey (Equus asinus) gonad development in early gestation
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.003
PMID:41690667
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研究论文 | 本研究构建了妊娠早期(4周和8周)驴胚胎性腺的单细胞转录组图谱,揭示了卵巢发育过程中的细胞类型组成、生殖细胞动态分化及相关信号网络的差异 | 首次构建了驴早期妊娠期性腺发育的单细胞转录组图谱,系统揭示了卵巢形态变化、细胞类型异质性、生殖细胞相关基因表达动态以及TGF-β等信号通路的差异,并提出了颗粒细胞可能起源于卵巢上皮细胞的新见解 | 研究仅聚焦于妊娠早期(4周和8周)两个时间点,未能覆盖更完整的发育周期;样本量有限;功能验证实验不足 | 解析驴早期妊娠期性腺发育的分子机制,以探究其低繁殖率的成因 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织 | 单细胞转录组学 | 生殖障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织(具体样本数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5819 | 2026-03-16 |
Machine learning derived proliferating T cell-related signature: a novel biomarker for prognosis and treatment efficacy in clear cell renal cell carcinoma
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116361
PMID:41740344
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研究论文 | 本研究开发了一种基于增殖T细胞相关基因的机器学习评分模型(TRRS),用于预测透明细胞肾细胞癌的预后和治疗效果 | 首次利用增殖T细胞相关特征构建了ccRCC的预后和治疗反应预测模型,并通过多组学分析鉴定了关键介质CST3 | 模型基于回顾性数据开发,需要前瞻性研究进一步验证其临床实用性 | 开发可靠的生物标志物以预测ccRCC患者的临床结局和治疗反应 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾癌 | 转录组学、空间转录组学、单细胞转录组学 | 机器学习框架 | 转录组数据 | 多个独立队列(CheckMate025、IMmotion151、JAVELIN Renal 101、TCGA-KIRC、华西医院队列) | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 5820 | 2026-03-16 |
Targeting macrophage-mediated clearance of apoptotic cells overcomes anti-VEGF resistance in choroidal neovascularization
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116410
PMID:41740341
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研究论文 | 本研究利用Stereo-seq空间转录组技术,揭示了脉络膜新生血管(CNV)微环境中巨噬细胞清除凋亡细胞的功能障碍是抗VEGF治疗抵抗的关键机制,并提出联合抗CD47治疗可克服此抵抗 | 首次在单细胞分辨率下构建了视网膜-脉络膜-巩膜复合体的空间转录组图谱,并发现巨噬细胞介导的凋亡内皮细胞清除障碍是抗VEGF治疗抵抗的新机制 | 研究基于小鼠激光诱导的CNV模型,其结果在人类nAMD患者中的普适性有待验证 | 探究脉络膜新生血管(CNV)微环境中导致抗VEGF治疗不完全应答(IRT)的细胞与分子机制 | 健康对照小鼠及激光诱导CNV模型小鼠的视网膜-脉络膜-巩膜(RCS)复合体 | 空间转录组学 | 年龄相关性黄斑变性 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 健康对照、未治疗CNV及抗VEGF治疗CNV三组小鼠的RCS复合体样本 | 华大基因(BGI) | 空间转录组学 | Stereo-seq | Stereo-seq技术(用于构建单细胞分辨率空间转录组图谱) |