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当前共找到 7593 篇文献，本页显示第 5781 - 5800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5781 | 2026-03-18 |
Mechanotransduction-driven macrophage polarization via Integrin-SRC-STAT6 pathway in distraction osteogenesis
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.016
PMID:41836547
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研究论文 | 本研究探讨了在牵张成骨过程中，机械刺激如何通过整合素-SRC-STAT6通路驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进骨再生 | 揭示了牵张成骨中一种新的机械-免疫调控轴，即整合素-SRC-STAT6通路介导的巨噬细胞M2极化，并确认TGF-β为关键细胞因子 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；通路抑制剂的局部应用可能具有脱靶效应 | 探究巨噬细胞如何响应机械刺激并调控牵张成骨过程中的骨再生 | 小鼠牵张成骨模型、骨折愈合模型、RAW264.7巨噬细胞系 | 骨再生与免疫调控 | 骨缺损 | 免疫组织化学、流式细胞术、PCR、Western blot、单细胞RNA测序分析、微CT、力学测试 | 动物模型、体外细胞拉伸模型、间接共培养系统 | 图像、文本（基因表达数据）、蛋白质印迹数据 | 未明确具体样本数量，涉及动物模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5782 | 2026-03-18 |
Asymmetrical paravertebral muscles fibrosis causes progression of adolescent idiopathic scoliosis via myostatin signalling in fibro-adipogenic progenitors
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.11.003
PMID:41836551
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研究论文 | 本研究揭示了青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制，发现肌肉生长抑制素信号通路在纤维脂肪祖细胞中驱动不对称纤维化，从而促进脊柱侧凸进展 | 首次在单细胞水平上揭示了椎旁肌中纤维脂肪祖细胞的肌肉生长抑制素信号通路激活在脊柱侧凸进展中的作用，并通过体内外实验验证了该通路的致病机制 | 样本量较小（10例患者），且研究主要基于动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制及其在疾病进展中的作用 | 青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌组织、小鼠骨骼肌来源的纤维脂肪祖细胞、双足小鼠模型 | 数字病理学 | 青少年特发性脊柱侧凸 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 组织学分析, 基因集富集分析 | NA | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 组织学图像 | 10例青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌活检样本（凹侧与凸侧配对），5对样本用于批量RNA测序数据分析 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5783 | 2026-03-18 |
Macrophage iron overload promotes osteoporosis via Cxcl3- and Cxcl7-mediated paracrine signaling in ovariectomized mice
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.09.012
PMID:41836560
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞铁过载通过Cxcl3和Cxcl7介导的旁分泌信号促进去卵巢小鼠骨质疏松的机制 | 首次发现骨髓来源巨噬细胞中的铁过载是去卵巢诱导骨丢失的新致病驱动因素，并确定了Cxcl3/Cxcl7-Cxcr2轴作为关键信号枢纽 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且铁螯合剂和Cxcr2阻断疗法的长期安全性需进一步评估 | 探究铁过载与骨质疏松之间的关系，并评估铁螯合剂和Cxcr2抑制剂在治疗雌激素缺乏性骨质疏松中的潜力 | 去卵巢小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞、骨髓间充质干细胞 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序、铁和F4/80共染色、单基因敲低 | NA | 基因表达数据、组织染色图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5784 | 2026-03-18 |
Profibrotic macrophage-derived CXCL4 promotes pericyte-to-myofibroblast transition after spinal cord injury
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.101032
PMID:41836554
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研究论文 | 本研究探讨了脊髓损伤后促纤维化巨噬细胞来源的CXCL4如何通过激活CXCR3/PI3K/Akt信号通路驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，从而促进纤维化瘢痕形成，并评估了阻断该轴的治疗潜力 | 首次揭示了脊髓损伤后Spp1+Fn1+巨噬细胞亚群作为CXCL4的主要来源，通过CXCL4/CXCR3轴驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，并证明阻断此轴可减少纤维化、促进轴突再生和运动功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；体内干预效果可能受其他信号通路影响 | 探究CXCL4在脊髓损伤后驱动周细胞向肌成纤维细胞转化的作用机制及其治疗潜力 | 小鼠脊髓损伤模型、原代周细胞、Spp1+Fn1+巨噬细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、免疫染色、Masson三色染色、基因表达谱分析、CST追踪、血清素能纤维标记 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据、图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠脊髓损伤模型和原代细胞培养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5785 | 2026-03-18 |
Systemic inflammatory perturbations triggered by neuropathic pain in L5 compressed mouse and rat model
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.006
PMID:41836581
|
研究论文 | 本研究通过L5神经压迫小鼠和大鼠模型，揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并重新定义了其为一种多器官疾病 | 首次系统性地揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并通过多组学分析（转录组、单细胞测序、ATAC测序）绘制了跨器官的炎症图谱，识别了髓系免疫信号通路作为潜在治疗靶点 | 研究结果需要进一步的功能验证以确认潜在干预靶点的治疗效果 | 探究神经病理性疼痛是否以及如何诱导全身性炎症及其潜在机制 | L5神经压迫诱导的神经病理性疼痛小鼠和大鼠模型 | 神经科学，免疫学 | 神经病理性疼痛 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | 基因表达数据，染色质可及性数据 | 使用L5神经压迫小鼠和大鼠模型，对多个器官系统（局部压迫神经L4-6、大脑、骨髓、心脏、肝脏、肺、肾脏、结肠、小肠、脊柱和脾脏）进行分析 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 5786 | 2026-03-18 |
CEBPB-Regulated Gastric Cell Plasticity Promotes Liver Metastasis of Gastric Cancer
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0016
PMID:41836678
|
研究论文 | 本研究揭示了胃癌肝转移的关键分子机制，发现CEBPB介导的转录和表观遗传重编程驱动胃癌细胞获得高可塑性，促进肝转移并逃避免疫监视 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学方法系统揭示CEBPB在胃癌肝转移中的核心调控作用，并发现CD155-TIGIT轴作为潜在治疗靶点 | 未明确CEBPB激活的具体上游信号通路，且体内实验模型可能无法完全模拟人类肿瘤微环境 | 揭示胃癌肝转移的分子机制并探索治疗靶点 | 胃癌原发灶、配对肝转移灶、循环肿瘤细胞及正常癌旁组织 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、转录组学、表观基因组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、表观遗传数据 | 未明确具体样本数量，但包含原发灶、转移灶、循环肿瘤细胞等多类样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5787 | 2026-03-18 |
Spatio-temporal dynamics of autophagy-associated genes in macrophage-driven atherosclerosis: an integrated omics and experimental study
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1764263
PMID:41837135
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，系统识别并表征了动脉粥样硬化中巨噬细胞自噬相关基因的时空动态，揭示了SNX5、SMG1和GSK3A作为核心调控因子在斑块稳定中的关键作用 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学及机器学习方法，系统解析了巨噬细胞自噬相关基因在动脉粥样硬化中的时空表达动态及其免疫调控功能 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，缺乏体内动物模型验证；样本量相对有限，且空间转录组数据可能受技术分辨率限制 | 系统识别并表征动脉粥样硬化中巨噬细胞自噬相关基因的时空动态，探索其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞及相关自噬基因 | 生物信息学与计算生物学 | 心血管疾病 | 转录组学、单细胞RNA-seq、空间转录组学、qPCR、Western blot、免疫荧光 | LASSO、随机森林-支持向量机（RF-SVM） | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 基于公共数据集（GSE270260、GSE100927、GSE260657），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 5788 | 2026-03-17 |
Formononetin, an active component of RAS-RH, ameliorates radiation-induced mitochondrial fission dysfunction in endothelial cells via TCs-ECs crosstalk
2026-May, Microvascular research
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.mvr.2026.104920
PMID:41740669
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研究论文 | 本研究揭示了中药复方RAS-RH的活性成分芒柄花素通过调控心脏端细胞介导的旁分泌信号，减轻X射线辐射诱导的大鼠心脏微血管内皮细胞损伤的机制 | 首次阐明了芒柄花素通过AR/miR-151a-5p/Fis1轴介导心脏端细胞与内皮细胞之间的串扰，抑制线粒体过度分裂的核心机制 | 研究为体外细胞模型，缺乏体内实验验证；机制研究主要聚焦于Fis1通路，可能存在其他调控途径 | 探究RAS-RH及其活性成分芒柄花素缓解辐射诱导内皮细胞损伤的作用机制 | 大鼠心脏微血管内皮细胞、心脏端细胞 | 细胞生物学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、Western blot、免疫荧光、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5789 | 2026-03-17 |
BRIP1-mediated RINT1 acetylation and NF-κB activation promote DNA repair and immunosuppressive microenvironment in lung adenocarcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218357
PMID:41740833
|
研究论文 | 本研究揭示了BRIP1通过调控RINT1乙酰化和NF-κB信号通路，促进肺腺癌DNA修复和免疫抑制微环境形成的分子机制 | 首次发现BRIP1通过两条相互关联的通路协调DNA修复能力和先天免疫抑制，并建立了BRIP1作为DNA修复能力与免疫抑制之间分子联系的新角色 | 研究主要在细胞和动物模型中进行，临床转化效果需进一步验证；BRIP1调控的具体分子细节仍需深入探索 | 探究BRIP1在肺腺癌DNA修复和免疫逃逸中的作用机制，为联合免疫治疗提供新靶点 | 肺腺癌细胞、肿瘤组织、动物模型 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、多重免疫组化、功能实验 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化图像 | 未明确说明具体样本数量，涉及肿瘤组织和多个细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5790 | 2026-03-17 |
The underlying mechanism of cardiac injury in exertional heat stroke rats based on the scRNA-seq analysis
2026-04-09, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153452
PMID:41707381
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研究论文 | 本研究基于单细胞RNA测序分析，探讨了劳力性热射病大鼠心脏损伤的潜在机制 | 首次在劳力性热射病模型中应用单细胞RNA测序技术，系统性地鉴定了不同细胞类型中的差异表达基因，并验证了Hspa8、Hspe1、Id1、Ndufa4和Cd36等关键基因在心脏损伤机制中的作用 | 研究基于大鼠模型，其结果向人类临床应用的转化需要进一步验证；单细胞测序分析仅聚焦于基因表达层面，未深入探究蛋白质功能或翻译后修饰的影响 | 探究劳力性热射病中心脏损伤的细胞信号通路和关键基因，为早期识别心脏损伤生物标志物提供理论依据 | 劳力性热射病大鼠模型的心脏组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，RT-qPCR，免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达定量数据，组织切片图像 | 未明确说明具体样本数量的大鼠心脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5791 | 2026-03-17 |
Hot Zones for Liver Cancer: Metabolic Zonation, Ferroptosis, and the Origins of HCC
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5839
PMID:41490712
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研究论文 | 本研究通过小鼠遗传学与空间转录组学结合，揭示了肝癌（HCC）起源于肝脏特定代谢区域（区域3）的机制，并识别出Gstm2和Gstm3酶在抑制铁死亡和促进肿瘤形成中的关键作用 | 首次通过空间转录组学追踪肝脏特定区域的癌前肝细胞，发现肝癌主要起源于区域3，揭示了克隆扩张与肿瘤发生潜力之间的脱节，并识别出GSTMs酶在维持氧化还原平衡和抑制铁死亡中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类肝癌中的直接适用性需进一步验证，且未详细探讨其他潜在影响因素 | 探究肝癌在肝脏代谢异质性区域中的起源机制，并识别关键调控因子 | 小鼠肝脏的特定代谢区域（区域1和区域3）及其癌前肝细胞 | 空间转录组学 | 肝癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5792 | 2026-03-17 |
Spatially Resolved Opto-Omics Uncovers Functional Microglial Subtypes in Brain Metastasis
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5539
PMID:41834497
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研究论文 | 本文介绍了一种名为“opto-omics”的前沿方法，用于在脑转移瘤微环境中映射活体、空间定位细胞的转录命运，揭示了功能性的小胶质细胞亚型 | 开发了opto-omics技术，结合光转换荧光蛋白和单细胞转录组学，实现了对活体、空间迁移小胶质细胞的实时转录分析，并识别出五个与特定生物过程相关的亚群 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全模拟人类脑转移的复杂性；技术应用范围有限，需进一步验证在其他疾病或组织中的适用性 | 研究脑转移瘤微环境中小胶质细胞的功能亚型及其在肿瘤发展中的作用 | 小鼠模型中的小胶质细胞和播散性肿瘤细胞 | 数字病理学 | 脑转移瘤 | opto-omics, 单细胞转录组学, 光转换荧光蛋白技术 | NA | 转录组数据, 空间定位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5793 | 2026-03-17 |
Type 2 lymphocytes restrict type 3 lymphocytes during liver fibrosis and colocalize in fibroblast niches
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea6805
PMID:41811951
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型、三维显微镜和空间转录组学，揭示了肝脏纤维化中2型淋巴细胞（T2Ls）与3型淋巴细胞（T3Ls）在成纤维细胞微环境中的空间互作机制 | 首次发现T2Ls（主要是ILC2s）在肝脏纤维化中通过空间定位限制T3Ls（主要是γδ T细胞）的活性，从而调节肝脏修复过程 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类肝脏疾病中得到验证，且空间转录组学技术的分辨率可能限制细胞互作细节的解析 | 探究肝脏纤维化过程中淋巴细胞与成纤维细胞微环境的空间互作机制及其对病理纤维化的影响 | 小鼠肝脏纤维化模型中的2型淋巴细胞、3型淋巴细胞和成纤维细胞 | 空间转录组学 | 肝脏纤维化 | 三维显微镜、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5794 | 2026-03-17 |
Whole-embryo spatial transcriptomics at subcellular resolution from gastrulation to organogenesis
2026-03-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adt3439
PMID:41818362
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研究论文 | 本研究开发了一种名为weMERFISH的全胚胎成像平台，用于在亚细胞分辨率下对斑马鱼胚胎进行空间转录组分析 | 首次实现了从原肠胚形成到器官发生阶段的全胚胎空间转录组分析，并创建了包含25,872个基因表达和294,954个染色质区域可及性的在线图谱 | 仅分析了495个基因的亚细胞表达模式，未覆盖全部基因；研究局限于斑马鱼模型 | 系统检测胚胎发育过程中的基因表达模式及其调控机制 | 斑马鱼胚胎 | 空间转录组学 | NA | 多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），活体成像 | NA | 空间基因表达数据，染色质可及性数据，成像数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学，荧光原位杂交 | weMERFISH（全胚胎MERFISH平台） | 全胚胎成像平台，用于亚细胞分辨率的多重错误鲁棒荧光原位杂交 |
| 5795 | 2026-03-17 |
Precision Neurodegeneration: Integrating Molecular Mechanisms, Biomarkers, and Targeted Therapeutics
2026-Mar-11, CNS & neurological disorders drug targets
|
综述 | 本文综述了神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，强调精准医学的整合应用 | 整合了蛋白质错误折叠、小胶质细胞反应、表观遗传失调和代谢失败等多机制，并展示了基于生物标志物的精准诊断和自适应平台试验的创新方法 | NA | 综述神经退行性疾病的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，推动精准医学在临床中的应用 | 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病及相关tau蛋白病） | NA | 神经退行性疾病 | Cryo-EM, 单细胞转录组学, CRISPR-dCas9, PET, 表观遗传编辑 | NA | 分子机制数据、生物标志物数据、临床试验数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 5796 | 2026-03-17 |
Distinct NK Cell Signatures Define Prognosis in HPV-Positive Versus HPV-Negative Head and Neck Cancer
2026-Mar-05, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050845
PMID:41827778
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研究论文 | 本研究通过分析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的单细胞RNA测序数据，揭示了HPV状态如何塑造肿瘤浸润自然杀伤（NK）细胞的组成和功能，并识别了与预后相关的NK细胞亚群和可靶向的免疫逃逸机制 | 首次在HPV分层的HNSCC中系统描绘了肿瘤浸润NK细胞的转录组景观，识别出HPV阳性肿瘤中富集、与良好生存相关的特异性细胞毒性NK细胞亚群（CX3CR1+KLRB1+），并揭示了HPV阴性肿瘤中CLEC2-KLRB1抑制性轴这一新的免疫逃逸机制 | 临床转化需要在大型、前瞻性设计、解剖部位匹配的队列中进行验证，以区分HPV特异性效应与解剖部位依赖的免疫环境差异 | 阐明HPV状态在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中导致生存差异的免疫学机制，并识别新的治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者，根据HPV状态分为HPV阳性和HPV阴性两组 | 单细胞组学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学（IHC） | NA | 单细胞转录组数据，组织切片图像数据 | 28名HNSCC患者（10名HPV阳性，18名HPV阴性）的scRNA-seq数据；10份FFPE组织切片的独立验证队列；TCGA-HNSC队列数据用于预后评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5797 | 2026-03-17 |
Optic Nerve Head Spatial Transcriptomic Change in Nonhuman Primate Early Experimental Glaucoma
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.22
PMID:41810892
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研究论文 | 本研究利用免疫组织化学和空间转录组学技术，探究了非人灵长类早期实验性青光眼中视神经头层状胶原和层后髓鞘的表达变化 | 首次在非人灵长类早期青光眼模型中，结合空间转录组学和免疫组化，揭示了视神经头不同区域（层前、层状、层后）的分子表达差异，特别是髓鞘相关基因的下调 | 样本量较小（n=3），且为实验性青光眼模型，结果向人类青光眼的直接外推需谨慎 | 探究早期青光眼发病过程中视神经头的空间分子变化 | 非人灵长类（食蟹猴）的视神经头组织 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间基因表达数据，组织图像 | 3只非人灵长类（单侧实验性青光眼模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5798 | 2026-03-17 |
Integrative single‑cell multi‑omics network analysis to elucidate epigenetic regulation in neurodevelopmental disorders
2026-Mar, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100395
PMID:41580083
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研究论文 | 本研究提出一个整合单细胞多组学框架，结合scRNA-seq、scATAC-seq和单细胞DNA甲基化数据，揭示神经发育障碍中表观遗传调控机制 | 整合单细胞多组学数据，构建细胞类型特异性表观遗传调控网络，量化染色质可及性、甲基化状态和转录输出的协同偏差，识别SOX11和CHD8作为多层主调控因子 | 未明确说明样本量或数据来源的具体限制，可能受限于单细胞多组学技术的整合复杂性 | 阐明神经发育障碍的表观遗传调控机制 | 发育中的人和小鼠脑组织以及患者来源的神经祖细胞模型 | 单细胞多组学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq, scATAC-seq, 单细胞DNA甲基化测序 | 典型相关分析、流形对齐、潜变量建模、网络推断 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 5799 | 2026-03-17 |
Targeting pre-existing club-like cells in prostate cancer potentiates androgen deprivation therapy
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00375-y
PMID:41629661
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了前列腺癌中类Club细胞的去势耐受性源于转录重编程，并提出了靶向FOSL1/AP-1和PIM激酶的双重靶向治疗策略 | 首次证明小鼠LSC前体细胞的去势耐受性由转录重编程而非内在特性驱动，并识别FOSL1/AP-1作为关键转录因子，同时将Pten LSC特征与人类侵袭性双阴性前列腺癌亚型相关联 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且双重靶向药物的临床转化潜力需进一步评估 | 探究去势耐受性前体样细胞在前列腺癌治疗抵抗和肿瘤进展中的作用，并开发靶向治疗策略 | 小鼠LSC前体细胞（类人前列腺Club细胞）、人类双阴性前列腺癌亚型及体外和体内模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5800 | 2026-03-17 |
Dextrorotatory kynurenine suppresses acute rejection through inhibiting M1 macrophage-mediated inflammation
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00377-w
PMID:41644740
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研究论文 | 本研究揭示了右旋犬尿氨酸（D-Kyn）通过抑制M1巨噬细胞介导的炎症来减轻急性排斥反应，并阐明了其作用机制 | 首次发现右旋氨基酸D-Kyn在移植排斥中的关键免疫抑制作用，并揭示其通过PHGDH/TLR4/Caspase-1通路抑制M1巨噬细胞炎症活性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本分析规模有限，需要更大规模的临床试验验证 | 探索右旋氨基酸在器官移植急性排斥反应中的免疫调节作用及治疗潜力 | 肾移植受者血清样本、小鼠皮肤和肾脏移植模型、M1巨噬细胞 | 免疫学 | 器官移植排斥 | 离子淌度质谱（IM-MS）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 质谱数据、单细胞转录组数据 | 肾移植受者血清样本（具体数量未明确）、小鼠移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |