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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 561 - 580 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 561 | 2026-02-05 |
CXCL8/SDC1 axis mediates tumor stem cell interactions to drive remote transfer in thyroid cancer
2026-Jan, Journal of pharmaceutical analysis
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.jpha.2025.101354
PMID:41626563
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组测序，揭示了CXCL8/SDC1轴通过激活JAK-STAT信号通路驱动甲状腺癌干细胞自我更新和远处转移的分子机制 | 首次在甲状腺癌中利用单细胞和空间转录组测序技术，结合功能实验和动物模型，系统阐明了CXCL8/SDC1轴介导肿瘤干细胞与单细胞互作网络促进远处转移的新机制 | 研究主要基于体外细胞系和动物模型，临床样本验证的队列规模未明确说明，且缺乏对CXCL8/SDC1轴靶向治疗的深入药效学评估 | 探究甲状腺癌远处转移的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 甲状腺癌患者肿瘤样本、FTC-238细胞系、裸鼠模型 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、肿瘤组织转录组分析、ELISA、Western blotting、球体形成实验、集落形成实验、CCK-8实验、Transwell实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、批量转录组数据、临床数据 | 甲状腺癌患者肿瘤样本（具体数量未明确）、FTC-238细胞系、裸鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 562 | 2026-02-05 |
IER3 Promotes Malignant Progression of Colorectal Cancer Through the NF-κB Pathway
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/8379666
PMID:41626627
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研究论文 | 本研究揭示了应激反应基因IER3通过激活NF-κB通路，驱动结直肠癌恶性进展并重塑免疫抑制性肿瘤免疫微环境 | 首次在单细胞分辨率上鉴定出与侵袭性疾病和不良预后相关的IER3表达恶性亚群，并阐明IER3通过FN1-CD44轴重塑免疫微环境的机制 | 未明确IER3表达调控的具体上游机制，临床样本量可能有限，动物模型验证需进一步扩展 | 探究IER3在结直肠癌发病机制和免疫调节中的功能作用 | 结直肠癌临床样本及体外/体内模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 临床样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 563 | 2026-02-05 |
Construction of a Mitochondria-Related Gene Diagnostic Model Based on Integrated Multiomics Data and Functional Validation of ANK2 as a Key Regulator in Colorectal Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9306920
PMID:41626625
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，构建了一个基于线粒体相关基因的结直肠癌诊断模型，并验证了ANK2作为关键调控因子的功能 | 整合TCGA和多个GEO公共数据集的转录组数据与MitoCarta3.0数据库的线粒体相关基因数据，利用LASSO回归和SVM-RFE两种机器学习算法识别关键基因并构建诊断模型，并结合单细胞RNA测序数据和分子生物学实验进行功能验证 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进一步验证模型的诊断效能 | 开发一种基于线粒体相关基因的新型、高效的结直肠癌分子诊断方法 | 结直肠癌组织和细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序，qRT-PCR，Western blotting，免疫组化 | LASSO回归，SVM-RFE | 基因表达数据，单细胞数据 | 1174个样本（来自TCGA和GEO数据集：GSE21510，GSE44076，GSE9348），以及单细胞数据集GSE245552 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 564 | 2026-02-05 |
Multi-Omics Evidence Based on Spatial Transcriptomics Data Reveals the Therapeutic Value of Copper Death Genes in Glioblastoma
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6453352
PMID:41626626
|
研究论文 | 本研究基于空间转录组学数据，通过多组学分析揭示了铜死亡基因在胶质母细胞瘤中的治疗价值 | 首次构建了基于铜死亡相关microRNAs的预后特征模型，并验证其在低级别胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的新框架 | 研究主要依赖于TCGA和CGGA等公共数据库数据，需要进一步实验验证临床适用性 | 探索铜死亡相关基因在胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的价值 | 低级别胶质瘤患者和胶质母细胞瘤细胞 | 生物信息学 | 胶质瘤 | 空间转录组学，多组学分析，单变量Cox回归，Lasso回归，多变量Cox回归，Kaplan-Meier生存分析，基因集富集分析，基因集变异分析 | 预后特征模型 | 转录组数据，临床数据，突变数据 | TCGA数据库和CGGA外部验证队列的低级别胶质瘤患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 565 | 2026-02-04 |
ARX mutation-associated interneuron defects provide insights into mechanisms underlying developmental epilepsies
2026-Feb-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag036
PMID:41630162
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序技术，探讨了ARX基因突变如何导致皮质中间神经元缺陷，进而引发发育性癫痫等神经发育障碍 | 揭示了ARX通过调控LMO1基因来调节皮质中间神经元的迁移和数量，为ARX相关神经发育障碍的病理机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及一例患者，样本量有限，且机制验证仍需进一步扩展 | 阐明ARX基因在皮质中间神经元发育和迁移中的作用及其与癫痫表型的关系 | ARX条件性突变小鼠模型和一名携带ARX致病性变异的发育性癫痫性脑病患者 | 神经科学 | 发育性癫痫 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 染色质结合数据 | 多个小鼠品系和一例人类患者 | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 566 | 2026-02-04 |
FAM216A and CCDC166 are not essential for male fertility
2026-Feb-03, Reproduction, fertility, and development
DOI:10.1071/RD25178
PMID:41630526
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研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型探究了FAM216A和CCDC166两个睾丸富集基因在雄性生育力中的作用 | 首次在哺乳动物中系统评估FAM216A和CCDC166基因对雄性生育力的影响，并发现其功能冗余性 | 研究仅在小鼠模型中进行，未直接在牛等家畜中验证，且实验条件可能未覆盖所有生理状态 | 探究FAM216A和CCDC166基因在雄性生育中的功能 | 基因敲除小鼠模型及睾丸组织 | 生殖生物学 | 雄性不育症 | 系统发育分析、序列比对、单细胞转录组数据分析、RT-PCR、基因敲除、组织化学染色、生育力分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因序列数据、转录组数据、组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个哺乳动物物种的比较及小鼠模型实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 567 | 2026-02-04 |
Targeting pre-existing club-like cells in prostate cancer potentiates androgen deprivation therapy
2026-Feb-02, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00375-y
PMID:41629661
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了前列腺癌中类Club细胞的去势耐受性源于转录重编程，并提出了靶向FOSL1/AP-1和PIM激酶的双重靶向治疗策略 | 揭示了小鼠LSC（类Club细胞）的去势耐受性非内在属性，而是由FOSL1/AP-1驱动的转录重编程所致，并验证了双重靶向药物在抑制前列腺癌进展中的有效性 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且未详细探讨药物临床转化潜力 | 探究前列腺癌中治疗前存在的类Club细胞是否直接导致治疗抵抗和肿瘤进展，并开发靶向策略 | 小鼠前列腺特异性Pten缺陷模型中的LSC细胞，以及人类去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中的双阴性前列腺癌（DNPC）亚型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 568 | 2026-02-04 |
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12879-026-12748-2
PMID:41629825
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析，系统地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制，并确定了GSTP1作为一个新的保护性靶点 | 首次将血浆蛋白质组孟德尔随机化与单细胞RNA测序、免疫浸润分析及药物预测相结合，系统地识别并验证了脓毒症的因果蛋白及其潜在调控通路 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，结果在其他人群中的普适性有待验证；部分发现的效应量较小，需要进一步的功能实验证实 | 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力，以推动脓毒症的精准医学发展 | 脓毒症患者及相关的遗传和分子数据 | 生物信息学与多组学整合分析 | 脓毒症 | 孟德尔随机化，单细胞RNA测序，表达谱微阵列，甲基化定量性状位点分析，免疫浸润分析，分子对接 | 两样本孟德尔随机化，ROC分析，中介分析 | 遗传数据（pQTLs, mQTLs），基因表达数据（微阵列，单细胞RNA-seq），临床结局数据 | 涉及两个大型血浆蛋白质组数据集（Decode: 4,907个蛋白；UKB-PPP: 2,640个蛋白）及独立验证数据集GSE95233 | NA | 单细胞RNA-seq, 表达谱微阵列 | NA | NA |
| 569 | 2026-02-04 |
Single-cell analysis reveals that MXRA8 affected the progression of breast cancer via regulating ferroptosis
2026-Feb-02, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04175-9
PMID:41629963
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了MXRA8通过调控铁死亡影响乳腺癌进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上识别出乳腺癌中对铁死亡最敏感的肿瘤亚群，并发现MXRA8作为调控铁死亡的关键基因 | 研究样本量有限（26例患者），且主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对较少 | 探究乳腺癌细胞对铁死亡的异质性反应及其调控机制，为开发新的治疗策略提供依据 | 乳腺癌患者（26例）的单细胞RNA-seq数据及体外培养的癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, NMF算法, GSEA富集分析, 伪时序分析, CellChat分析 | NMF（非负矩阵分解） | 单细胞RNA-seq数据 | 26例乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 570 | 2026-02-04 |
Single-cell omics in tumor lymph node metastasis: mechanisms and therapeutic implications
2026-Feb-02, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02585-x
PMID:41629958
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在揭示肿瘤淋巴结转移（LNM）的微环境、免疫抑制机制以及治疗靶点方面的应用与发现 | 从单细胞分辨率层面系统总结了LNM过程中肿瘤细胞和微环境的异质性、细胞间通讯及进化轨迹，并强调了肿瘤引流淋巴结（TDLNs）在免疫治疗中的关键作用及适应性改变 | NA | 探讨单细胞测序技术揭示的肿瘤淋巴结转移机制及其对免疫治疗的启示 | 肿瘤淋巴结转移（LNM）的微环境、肿瘤引流淋巴结（TDLNs） | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 571 | 2026-02-04 |
Super-Enhancer-Driven TCF4 Orchestrates Neuroblastoma Metastasis by Sphingolipid-Dependent Membrane Remodeling and ITGB1-FAK Activation
2026-Feb-02, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag021
PMID:41630015
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研究论文 | 本研究揭示了超级增强子驱动的转录因子TCF4通过调控神经母细胞瘤的转移过程，并提出了潜在的治疗靶点 | 首次阐明了超级增强子介导的TCF4在神经母细胞瘤转移中的关键作用，并发现其通过鞘脂代谢途径影响细胞膜重塑和FAK信号激活 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 鉴定参与神经母细胞瘤转移的超级增强子驱动转录因子并探索潜在靶向药物 | 神经母细胞瘤细胞及患者样本 | NA | 神经母细胞瘤 | H3K27ac ChIP-seq, scRNA-seq, CUT&Tag, 转录组测序 | NA | 基因组测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 572 | 2026-02-04 |
Identification of a potential relationship between pigmented villonodular synovitis and atherosclerosis using comprehensive bioinformatics analyses
2026-Feb-02, Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals
IF:2.0Q4
DOI:10.1080/1354750X.2026.2625237
PMID:41630435
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）与动脉粥样硬化（AS）之间的潜在关系，并识别关键候选基因CSF2RB | 首次将PVNS与AS的发病机制联系起来，利用综合生物信息学分析（包括PPI网络、机器学习、免疫浸润和单细胞RNA-seq）识别CSF2RB作为关键候选基因 | 研究基于公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），样本来源和实验条件可能受限，且免疫浸润和scRNA-seq分析需要进一步实验验证 | 探究PVNS的发病机制，并识别其与AS共享的潜在生物标志物和治疗靶点 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）和动脉粥样硬化（AS）的基因表达数据及免疫细胞 | 生物信息学 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎和动脉粥样硬化 | 生物信息学分析、免疫组织化学、单细胞RNA-seq | 机器学习 | 基因表达数据（微阵列和scRNA-seq） | 基于多个公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 573 | 2026-02-04 |
[Spatial omics in pulmonary fibrosis: advancing mechanistic insights and therapeutic strategies]
2026-Feb-02, Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences
DOI:10.3724/zdxbyxb-2025-0785
PMID:41631436
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综述 | 本文综述了空间组学技术在肺纤维化研究中的应用，探讨了其如何重塑对疾病机制的理解并推动治疗策略的发展 | 系统性地整合了空间代谢组学、空间转录组学和空间蛋白质组学在肺纤维化研究中的最新进展，强调了这些技术在保留组织空间结构的同时进行高通量分析的能力，为理解疾病异质性和早期事件提供了前所未有的视角 | 作为一篇综述文章，主要总结了现有研究进展，未提出新的实验数据或模型，且空间组学技术本身仍面临成本高、数据分析复杂等挑战 | 探讨空间组学技术如何推动对肺纤维化疾病机制的理解并促进精准诊断和治疗策略的开发 | 肺纤维化，特别是特发性肺纤维化（IPF） | 空间组学 | 肺纤维化 | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 574 | 2026-02-04 |
High-Resolution Laser Microdissection to Investigate Transcriptional States in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Samples
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5154-4_5
PMID:41629710
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研究论文 | 本文介绍了一种结合激光显微切割与RNA测序的高分辨率方法，用于分析福尔马林固定石蜡包埋样本的转录状态 | 强调激光显微切割在特定研究问题中相对于新兴空间转录组学技术的优势，特别是在形态注释精度、对FFPE样本的兼容性、成本效益及大规模回顾性研究可扩展性方面 | 未明确说明方法的具体操作限制或样本处理中的潜在技术挑战 | 开发并验证一种适用于常规组织学样本（尤其是FFPE样本）的高空间分辨率转录组分析方法 | 福尔马林固定石蜡包埋的组织样本 | 空间转录组学 | NA | 激光显微切割, RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 激光显微切割, RNA-seq | NA | NA |
| 575 | 2026-02-04 |
From Laser Microdissection to Spatial Glycomics: Lectin Microarray Protocols for Tissue Glycome Mapping with High-End Scanners
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5154-4_3
PMID:41629708
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研究论文 | 本文介绍了基于激光显微切割和凝集素微阵列的空间糖组学协议，用于组织糖组图谱绘制 | 将激光显微切割整合到凝集素微阵列工作流中，实现微尺度组织区域（约0.1 mm²，5 μm厚度）的精确糖组分析，并利用高端扫描仪提高灵敏度 | NA | 开发空间糖组学方法以揭示组织内和组织间的特异性糖基化模式 | 福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织 | 数字病理学 | NA | 激光显微切割（LMD），凝集素微阵列（LMA），糖组学 | NA | 图像，荧光信号 | NA | NA | 空间糖组学 | GSR2300扫描仪 | 高端渐逝场荧光扫描仪（GSR2300） |
| 576 | 2026-02-03 |
Duhuo Jisheng decoction alleviates knee osteoarthritis via synovial mesenchymal stem cell-derived exosomes mediating the microRNA-194-5p/wnt signaling pathway
2026-Apr-06, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2025.121140
PMID:41506303
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研究论文 | 本研究探讨了独活寄生汤通过滑膜间充质干细胞来源的外泌体介导microRNA-194-5p/Wnt信号通路，从而缓解膝骨关节炎的机制 | 首次探索了独活寄生汤对滑膜间充质干细胞及其外泌体的影响，并揭示了其通过外泌体传递miR-194-5p调控Wnt信号通路促进软骨修复的新机制 | 研究为临床前动物和细胞模型，未来需进行更深入的机制探索、转化研究并确保复方中药成分的一致性以推进临床应用 | 研究独活寄生汤通过滑膜间充质干细胞来源的外泌体介导的miR-194-5p/Wnt信号通路修复软骨的治疗效果 | 膝骨关节炎大鼠模型、原代滑膜间充质干细胞、H2O2诱导的软骨细胞 | NA | 膝骨关节炎 | LC-MS, RNA测序, 定量聚合酶链反应, 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹法, 流式细胞术 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 577 | 2026-02-03 |
Meflin/ISLR is a meningeal cell-specific marker involved in the development of meninges and meningioma progression
2026-Mar, Brain pathology (Zurich, Switzerland)
DOI:10.1111/bpa.70048
PMID:41213602
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研究论文 | 本研究探讨了Meflin/ISLR作为脑膜细胞特异性标志物在脑膜发育和脑膜瘤进展中的作用 | 首次揭示了Meflin在脑膜发育中的早期表达模式及其在脑膜瘤中与WNT信号通路激活的潜在关联 | 研究主要基于小鼠模型和人类组织样本的观察性分析，缺乏直接的机制验证实验 | 探究Meflin在脑膜发育和脑膜瘤病理生理学中的功能 | 小鼠胚胎脑膜、人类脑膜瘤组织样本 | NA | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、基因表达分析 | NA | RNA测序数据、组织样本 | 小鼠模型和人类脑膜瘤样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 578 | 2026-02-03 |
131I-Labeled Dual Immune Checkpoint Inhibitors for Tumor Microenvironment Improvement To Enhance Antitumor Efficacy
2026-Feb-02, Molecular pharmaceutics
IF:4.5Q1
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研究论文 | 本研究开发了一种新型放射性免疫治疗剂[I]I-AK104，用于治疗非小细胞肺癌，并探索了其通过重塑肿瘤微环境增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将放射性碘标记的双特异性免疫检查点抑制剂（靶向PD-1/CTLA-4的AK104）用作放射免疫治疗剂，并系统阐明了其通过激活CD8 T细胞和中性粒细胞介导的免疫原性细胞死亡来重塑肿瘤微环境的双重机制 | 研究仅在荷瘤小鼠模型中进行，尚未进行人体临床试验；机制探索虽全面，但具体信号通路细节有待进一步深化 | 开发一种新型放射免疫治疗策略，通过双特异性免疫检查点抑制剂与放射性核素结合，增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | 非小细胞肺癌（NSCLC）荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肺癌 | SPECT/CT成像、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 影像数据、单细胞转录组数据、组织病理图像 | 荷瘤小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 579 | 2026-02-03 |
TOP2A drives T-cell infiltration and immune remodeling in cyclophosphamide-induced cystitis: a single-cell sequencing study with potential implications for interstitial cystitis
2026-Feb-02, BMC urology
IF:1.7Q3
DOI:10.1186/s12894-026-02061-0
PMID:41622168
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术，探究了TOP2A基因在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中驱动T细胞浸润和免疫重塑的机制，并指出其在间质性膀胱炎中的潜在治疗靶点价值 | 首次在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中，结合单细胞RNA测序技术，揭示了TOP2A作为节律基因与免疫相关基因簇的唯一重叠基因，并证实其通过调控T细胞浸润驱动免疫失调 | 研究基于大鼠模型，结果在人类间质性膀胱炎组织中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究间质性膀胱炎的潜在机制，特别是节律基因和免疫微环境重塑的作用 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型及其膀胱组织 | 数字病理学 | 间质性膀胱炎 | 单细胞RNA测序, RT-PCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型及其膀胱组织（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 580 | 2026-02-03 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，将CXCL16鉴定为与肺腺癌风险因果相关的衰老相关基因，并明确了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路驱动肿瘤进展的功能 | 未明确CXCL16诱导巨噬细胞衰老的具体上游调控机制，且博舒替尼的敏感性预测主要基于分子动力学模拟，需进一步临床验证 | 阐明细胞衰老（特别是免疫细胞衰老）在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肺腺癌（LUAD）患者样本、肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是巨噬细胞） | 数字病理 | 肺癌 | 全基因组关联研究（GWAS）、批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、免疫荧光染色、共培养实验、体内外肿瘤模型 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据、图像数据 | 涉及GWAS和TCGA队列数据、临床标本以及体内外模型，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |