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当前共找到 7593 篇文献，本页显示第 5701 - 5720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5701 | 2026-03-20 |
Single-cell analyses identify independent aging processes that compete to determine cellular fate in budding yeast
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2534452123
PMID:41811451
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和纵向荧光显微镜技术，系统解析了酵母衰老过程中的异质性，揭示了独立衰老进程如何竞争决定细胞命运 | 提出“竞争风险模型”，挑战了rDNA不稳定性和线粒体功能障碍互斥的传统观点，表明它们可并行发生，且环境应激反应（ESR）是线粒体功能下降的早期生物标志而非寿命决定因素 | 研究主要基于酵母模型，结果在高等生物中的普适性需进一步验证，且单细胞技术可能无法完全捕获所有分子动态 | 解析酵母衰老过程中表型异质性的分子驱动机制，探究不同衰老轨迹的独立性与竞争关系 | 芽殖酵母（Saccharomyces cerevisiae）的衰老细胞 | 单细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组学，纵向荧光显微镜 | NA | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5702 | 2026-03-20 |
The Fd4 transcription factor translates transient spatial cues in progenitors into long-term lineage identity
2026-Mar-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.109188
PMID:41842930
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现转录因子Fd4，它能够将神经祖细胞接收的短暂空间信号转化为长期的谱系特异性神经元身份 | 首次鉴定出Fd4作为“谱系身份基因”的先驱成员，连接了发育过程中的瞬时空间信号与谱系特异性终端选择基因的长期表达 | 研究主要基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性尚未验证 | 探究神经祖细胞如何在空间信号消失后维持其独特身份，以确保其后代表达正确的谱系特异性终端选择基因 | 果蝇的神经祖细胞（神经母细胞NB7-1）及其新生神经元后代 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5703 | 2026-03-20 |
Decoding neurodegeneration one cell at a time
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199841
PMID:41837285
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综述 | 本文综述了单细胞基因组学技术如何推动对神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子理解 | 利用单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术，系统解析多种神经退行性疾病的细胞类型特异性分子状态 | 依赖现有技术描述性图谱，因果机制验证需进一步通过单细胞扰动筛选等技术拓展 | 揭示神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子基础 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和亨廷顿病中的特定神经元亚型 | 单细胞基因组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 5704 | 2026-03-20 |
Characterization of intestinal immune responses in generalized human and murine lipodystrophy
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192322
PMID:41837291
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研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，探讨了获得性全身性脂肪营养不良症（AGL）中肠道免疫反应的特征，揭示了T细胞克隆性扩张与NRAS突变的关系 | 首次在AGL合并克罗恩病的患者中，结合单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，发现T细胞克隆性扩张与体细胞NRAS突变相关，而非单纯由脂肪组织缺失引起 | 研究仅基于一名患者和鼠类模型，样本量有限，且未深入探讨NRAS突变的具体机制 | 探究脂肪组织缺失对肠道炎症的影响，以及AGL中T细胞克隆性扩张的病因 | 一名AGL合并克罗恩病的患者以及脂肪营养不良小鼠模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 一名患者和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5705 | 2026-03-20 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophage infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润，加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞，驱动免疫抑制性肿瘤微环境，并证明靶向FAP可增强抗PD-1疗法疗效 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞间的相互作用机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析, 体外共培养系统, 体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5706 | 2026-03-20 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用，并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出空间分布不同的两个区域（MES模式和AOO模式），并发现IGSF11-VISTA这一未被充分研究的免疫检查点轴在肿瘤微环境中的关键作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于患者样本和小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞类型在该轴中的作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用，并寻找有效的免疫治疗靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验性小鼠DMG模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、高维成像 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量，包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5707 | 2026-03-20 |
Single-cell profiling reveals MIF-mediated immune evasion and CD8 + T cell exhaustion in relapsed multiple myeloma
2026-Mar-08, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02113-7
PMID:41795737
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析揭示了复发多发性骨髓瘤中MIF介导的免疫逃逸和CD8⁺ T细胞耗竭机制 | 首次在单细胞水平上识别MIF作为浆细胞进化的关键调节因子，并揭示了其在复发MM中介导免疫微环境重塑和CD8⁺ T细胞功能障碍的新机制 | 样本量相对较小（20例患者），且为回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索多发性骨髓瘤进展和复发过程中的免疫微环境动态变化，寻找与疾病复发相关的关键通路和细胞相互作用 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓单细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据，流式数据 | 20例多发性骨髓瘤患者（10例初治，2例缓解，8例复发），共60,234个高质量单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5708 | 2026-03-20 |
Standardizing single-cell approaches to osteoarthritis: Toward a comprehensive cellular atlas
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.08.016
PMID:40914548
|
评论 | 本文概述了推进骨关节炎单细胞研究的下一步方向，强调标准化细胞类型注释和整合新旧数据集的重要性 | 提出在骨关节炎研究中标准化单细胞方法，以构建全面的细胞图谱，解决当前数据异质性和整合挑战 | 作为评论文章，未涉及具体实验数据或方法验证，主要基于现有研究提出建议 | 推动骨关节炎单细胞研究的标准化，以构建更完整和一致的细胞图谱 | 骨关节炎的关节细胞组成 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5709 | 2026-03-20 |
Genomics link obesity and type 2 diabetes to Alzheimer's disease to unveil novel biological insights
2026-Feb-17, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.10.26344393
PMID:41728290
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研究论文 | 本研究通过基因组学方法探讨了肥胖和2型糖尿病与阿尔茨海默病之间的共享遗传通路，揭示了性别特异性风险机制和潜在药物靶点 | 首次结合多性状分析、机器学习和单细胞转录组学，系统揭示了BMI和T2D对AD风险的性别特异性影响，并发现了35个效应基因及可药物靶点 | 研究主要基于遗传数据，需要进一步实验验证机制；样本分层可能限制普适性 | 阐明肥胖和2型糖尿病如何通过共享遗传通路影响阿尔茨海默病风险 | BMI和T2D的遗传数据与AD风险的关联 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | 基因分型、单细胞转录组学、机器学习 | 机器学习 | 遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 5710 | 2026-03-20 |
Spatial transcriptomic profiling uncovers the molecular effects of the neurotoxicant polychlorinated biphenyls (PCBs) in the brains of adult mice
2026-Jan-31, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03466-x
PMID:41620578
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，探讨了多氯联苯（PCBs）暴露对成年小鼠大脑功能和认知的影响 | 首次结合空间转录组学分析，揭示了PCBs暴露对小鼠多个脑区基因表达的特异性影响，并关联了血脑屏障完整性破坏的机制 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠，未考虑性别差异；暴露时间和剂量可能无法完全模拟人类长期低剂量暴露情况 | 评估PCBs暴露对大脑功能和认知的分子机制影响 | 成年雄性C57BL/6J小鼠 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠（具体数量未明确） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5711 | 2026-03-20 |
Single-Cell Transcriptome and Microbiome Profiling Uncover Ileal Immune Impairment in Intrauterine Growth-Retarded Piglets
2026, Current pharmaceutical design
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和微生物组分析，揭示了宫内生长迟缓（IUGR）仔猪回肠免疫功能受损的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和16S rRNA测序，系统探究IUGR仔猪回肠免疫细胞亚群分布、信号通路及微生物组变化，并识别出新的免疫相关转录因子和关键微生物作为潜在治疗靶点 | 样本量较小（仅3只IUGR仔猪和3只正常仔猪），且研究局限于7日龄仔猪，未涵盖其他发育阶段 | 探究IUGR仔猪肠道免疫功能障碍的基因调控模式和微生物组变化 | 宫内生长迟缓（IUGR）仔猪和正常同窝仔猪的回肠组织及内容物 | 单细胞组学 | 宫内生长迟缓 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），16S rRNA扩增子测序（16S-seq） | NA | 单细胞转录组数据，微生物组数据 | 3只IUGR仔猪和3只正常同窝仔猪 | NA | 单细胞RNA-seq，16S rRNA测序 | NA | NA |
| 5712 | 2026-03-20 |
Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promote Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis Progression via Interleukin-1R1-mediated Chemokine Production Induced by Macrophage-derived Interleukin-1β
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101698
PMID:41344438
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞来源的IL-1β通过LSEC上的IL1R1信号通路诱导趋化因子产生，从而驱动MASH炎症和纤维化进展的机制 | 首次阐明了在MASH中，巨噬细胞与肝窦内皮细胞之间通过IL-1β/IL1R1轴相互作用，并利用空间转录组学技术定位了这种相互作用主要发生在门静脉周围区域 | 体外研究使用了细胞系而非原代细胞，动物模型为饮食诱导，可能无法完全模拟人类MASH的复杂性 | 阐明IL-1β在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）病理进展中的作用机制 | THP-1巨噬细胞系、TMNK-1肝窦内皮细胞系、内皮细胞特异性Il1r1敲除小鼠、Cxcl10全身敲除小鼠、MASH患者肝组织 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 小鼠模型（Il1r1ΔEC和Cxcl10-/-小鼠）、MASH患者肝组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5713 | 2026-03-20 |
GPR65 as a Laryngeal Cancer Risk Gene Identified through Single-Cell Transcriptomics, Mendelian Randomization Analysis, and Experimental Validation
2026, Anti-cancer agents in medicinal chemistry
IF:2.6Q3
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和实验验证，识别出GPR65作为喉癌的潜在风险基因，并探讨其在癌症发生中的功能机制 | 首次结合单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和体外实验验证，系统识别并验证GPR65作为喉癌风险基因的功能 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证，且样本来源和数量可能有限 | 识别喉癌的潜在风险基因并研究其功能机制 | 喉鳞状细胞癌（LSCC）细胞系（TU686和Hep-2）、正常上皮细胞、肿瘤组织与正常组织 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、全基因组关联研究（GWAS）、表达数量性状位点（eQTL）分析、qRT-PCR、免疫组化、细胞增殖、迁移和侵袭实验 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS数据、TCGA数据、实验数据 | 未明确指定样本数量，但涉及LSCC细胞系、正常上皮细胞及组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5714 | 2026-03-20 |
A clustering method for single-cell RNA sequencing data based on denoising and masking learning
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1758257
PMID:41852496
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研究论文 | 本文提出了一种基于去噪和掩码学习的单细胞RNA测序数据聚类方法scDMAC，旨在解决数据高维、稀疏和噪声问题 | 结合零膨胀负二项分布去噪自编码器和掩码自编码器，通过概率去噪和特征重建学习基因相关性，提升聚类性能 | 未在更广泛或更复杂的单细胞多组学数据上验证，且计算效率可能受数据规模影响 | 开发一种针对单细胞RNA测序数据的高效聚类方法，以应对数据稀疏性和噪声挑战 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自编码器（包括ZINB去噪自编码器和掩码自编码器） | 基因表达数据 | 多个基准scRNA-seq数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5715 | 2026-03-19 |
High-sensitivity in situ detection of Sox21 reveals transcript asymmetry from the zygote stage
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.002
PMID:41692143
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研究论文 | 本研究利用高灵敏度原位检测技术，揭示了小鼠胚胎发育中Sox21基因转录不对称性早在2细胞阶段就已出现 | 首次在2细胞阶段检测到Sox21 mRNA的异质性表达，并发现其优先从雄性原核表达，这为哺乳动物早期谱系决定的机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型，在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证，且技术方法可能无法完全排除检测假阳性的可能性 | 探究哺乳动物早期胚胎发育中谱系决定的时间点和分子机制 | 小鼠早期胚胎（从受精卵到4细胞阶段） | 发育生物学 | NA | 杂交链式反应（HCR）结合共聚焦成像，单细胞RNA-seq | NA | 图像数据，转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个发育阶段的小鼠胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq，原位杂交 | NA | NA |
| 5716 | 2026-03-19 |
Identification and experimental confirmation of TBC1D10C as a shared transcriptional link between abdominal aortic aneurysm and major depressive disorder
2026-04-09, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153456
PMID:41702190
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别并实验验证了TBC1D10C作为腹主动脉瘤和重度抑郁症之间的共享转录调控因子 | 首次发现TBC1D10C作为AAA和MDD的共同关键枢纽基因，并通过scRNA-seq和小鼠模型验证其在免疫细胞中的表达与淋巴细胞活化的负相关性 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏直接的人类临床干预数据 | 揭示腹主动脉瘤和重度抑郁症之间的共享分子通路，寻找共同治疗靶点 | 腹主动脉瘤和重度抑郁症患者及小鼠模型的基因表达数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, scRNA-seq | 机器学习 | 基因表达数据 | 七个基因表达数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5717 | 2026-03-19 |
Deciphering transcriptional plasticity in pancreatic ductal adenocarcinoma reveals alterations in sensory neuron innervation
2026-Mar-18, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70233
PMID:41847880
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺和胰腺导管腺癌（PDAC）中的感觉神经元转录组，揭示了肿瘤相关神经重塑的分子机制 | 首次在PDAC小鼠模型中鉴定出感觉神经元内存在肿瘤来源的RNA，提示了细胞外囊泡介导的RNA转移新机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类PDAC中的适用性需进一步验证 | 探究胰腺导管腺癌中感觉神经元转录组的变化及其在肿瘤进展中的作用 | 野生型和PDAC小鼠模型中的胰腺感觉神经元 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、类器官培养、qPCR | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和PDAC小鼠的背根神经节感觉神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5718 | 2026-03-19 |
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Factor 1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing Expression and Activity of Inducible Nitric Oxide Synthase
2026-Mar-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型，揭示了TRAF1通过稳定NOS2表达抑制巨噬细胞杀伤申克孢子丝菌的机制，并探讨了局部热疗的治疗作用 | 首次发现TRAF1通过结合NOS2抑制其泛素化降解，从而延迟孢子丝菌病愈合，并阐明热疗通过下调TRAF1和NOS2表达发挥治疗作用 | 机制研究主要在体外和动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病免疫逃逸中的作用及热疗的治疗机制 | 申克孢子丝菌感染的巨噬细胞及孢子丝菌病病变组织 | NA | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 泛素化分析, 定点突变 | NA | 单细胞RNA测序数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5719 | 2026-03-19 |
DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling
2026-Mar-17, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02597-5
PMID:41844571
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤CD58缺失通过减弱AP-1信号导致CAR-T细胞功能障碍，并发现阻断DUSP6可恢复CAR-T细胞的适应性 | 重新定位CD58不仅是免疫突触成分，更是CAR-T细胞生物学中的代谢检查点，并确定DUSP6阻断是增强CAR-T细胞效力的新工程靶点 | 未明确说明 | 探究肿瘤CD58缺失导致CAR-T细胞功能障碍的机制，并寻找恢复CAR-T细胞适应性的治疗策略 | CAR-T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 癌症 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA-seq、转录组分析 | NA | 转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5720 | 2026-03-19 |
Human umbilical cord mesenchymal stromal cells therapy for neuromyelitis optica spectrum disorder: a phase 1/2a trial
2026-Mar-17, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-026-01720-x
PMID:41844898
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研究论文 | 本研究评估了人脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性 | 首次在临床试验中系统评估hUC-MSCs对NMOSD的疗效，并探索了其通过硫氧还蛋白和氧化磷酸化途径增强Treg细胞功能的潜在机制 | 单臂、开放标签设计，样本量较小（31例），缺乏对照组，随访时间有限（15个月） | 评估hUC-MSCs减少NMOSD复发和改善神经功能障碍的安全性与疗效 | 31名NMOSD患者 | NA | 视神经脊髓炎谱系疾病 | 单细胞RNA测序，代谢组学检测 | NA | 临床数据，MRI影像，单细胞RNA测序数据，代谢组学数据 | 31例NMOSD患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |