本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5641 | 2025-12-31 |
Breaking barriers: epithelial-mesenchymal transition role in melanoma invasion and resistance
2026-Feb-01, Melanoma research
IF:1.5Q4
DOI:10.1097/CMR.0000000000001068
PMID:41222312
|
综述 | 本综述探讨了上皮-间质转化(EMT)在黑色素瘤侵袭和耐药中的核心作用 | 详细阐述了EMT在黑色素瘤中的分子机制,包括转录因子、信号通路、表观遗传和非编码RNA调控,并强调了EMT与肿瘤微环境的相互作用及作为预后生物标志物的潜力 | 存在EMT异质性和临床前模型不足的局限性 | 阐明EMT在黑色素瘤进展、转移和耐药中的角色,以推动治疗策略发展 | 黑色素瘤细胞及其EMT过程 | NA | 黑色素瘤 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞分析, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5642 | 2025-12-31 |
Revealing Inhibition of Gastric Cancer Occurrence and Metastasis by GPX3 Through Single-Cell Transcriptomics and Organoid Multimodal Technologies
2026-Jan, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70057
PMID:41118587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合类器官多模态技术,揭示了GPX3在抑制胃癌发生和转移中的作用 | 首次结合单细胞转录组分析和类器官模型,系统性地揭示了GPX3作为胃癌转移的潜在抑制因子及其在体内外实验中的功能验证 | 样本量相对较小(3个原发肿瘤、1个癌旁组织、6个转移样本),且主要基于公共数据集GSE163558进行分析 | 阐明驱动胃癌转移的关键因子,并探索其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌细胞、患者来源的胃癌类器官、裸鼠肝转移模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10个样本(3个原发GC、1个癌旁、6个GC转移样本) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5643 | 2025-12-31 |
Prognostic Significance of LGALS3BP in Triple-Negative Breast Cancer: Implications for Immune Infiltration and Therapeutic Response
2026-Jan, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70536
PMID:41467329
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析,鉴定出LGALS3BP作为三阴性乳腺癌中关键的脂质相关巨噬细胞标志物,并探讨其与免疫浸润、治疗反应及预后的关联 | 首次将LGALS3BP识别为三阴性乳腺癌中脂质相关巨噬细胞的关键预后标志物,并揭示了其与免疫浸润和免疫治疗反应的直接联系 | 研究主要基于生物信息学分析,缺乏实验验证;样本来源和数量可能有限,需进一步临床队列验证 | 识别三阴性乳腺癌肿瘤微环境中的新型预后标志物,并探索其免疫调节功能 | 三阴性乳腺癌患者样本,特别是肿瘤微环境中的脂质相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5644 | 2025-12-30 |
Integrating Single-Cell Sequencing, Machine Learning, and Molecular Docking to Elucidate the Molecular Network Linking Myocardial Infarction and DEHP Exposure
2026-Jan, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70663
PMID:41459671
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序、机器学习和分子对接技术,揭示了环境塑化剂DEHP通过结合SLC2A3和MMP9等核心基因,在特定免疫细胞中加剧心肌梗死的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习算法集成和分子对接模拟,系统解析了DEHP在心肌梗死中细胞类型特异性的促炎免疫失调网络,并识别出六个核心诊断生物标志物 | 研究主要基于公共转录组数据集和计算预测,缺乏体内或体外实验的直接功能验证 | 阐明DEHP暴露与心肌梗死发病机制之间的细胞类型特异性分子联系 | DEHP(邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯)暴露下的免疫细胞与心肌梗死相关分子靶点 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 加权基因共表达网络分析, 分子对接模拟 | 集成机器学习算法(11种算法) | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集(GSE66360, GSE60993, GSE61144, GSE48060, GSE141512, GSE269269),具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5645 | 2025-12-29 |
LncRNA ZFAS1 in hepatocellular carcinoma: A systematic review of molecular mechanisms and clinical translation
2026-Apr, Non-coding RNA research
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.ncrna.2025.11.003
PMID:41450817
|
综述 | 本文系统综述了长链非编码RNA ZFAS1在肝细胞癌中的分子机制及其临床转化前景 | 系统性地整合了ZFAS1作为竞争性内源RNA、编码微肽调控铁死亡、通过外泌体重塑肿瘤微环境等多维机制,并提出了结合多组学与AI建模的未来研究方向 | 当前转化挑战包括ZFAS1亚型异质性、液体活检灵敏度不足以及肿瘤微环境动态相互作用的复杂性 | 阐明长链非编码RNA ZFAS1在肝细胞癌发生发展中的分子机制,并探讨其作为诊断标志物和治疗靶点的临床转化潜力 | 肝细胞癌患者组织、血浆样本及相关分子机制 | 自然语言处理 | 肝细胞癌 | 多组学整合(空间转录组学/单细胞测序)、AI驱动的网络建模 | NA | 文本(文献数据) | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞测序 | NA | NA |
| 5646 | 2025-12-28 |
Lubricin maintains temporomandibular joint homeostasis by regulating synovial inflammation
2026-Mar, Regenerative therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.reth.2025.101051
PMID:41445976
|
研究论文 | 本研究探讨了蛋白聚糖4(Prg4,即润滑素)在维持颞下颌关节稳态中的作用及其在颞下颌关节骨关节炎中的病理意义 | 首次利用高分辨率Visium HD空间转录组学揭示了Prg4在颞下颌关节中的区域特异性表达模式,并阐明了其在炎症过程中的时间依赖性调控作用 | 研究主要基于小鼠模型,其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探索Prg4在维持颞下颌关节稳态及治疗颞下颌关节骨关节炎中的潜在再生治疗应用 | 野生型和Prg4敲除小鼠的颞下颌关节、体外培养的滑膜细胞 | 空间转录组学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学、谱系追踪、体外炎症刺激 | NA | 空间转录组数据、组织学图像、基因表达数据 | 野生型和Prg4敲除小鼠模型,具体数量未明确说明 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | 高分辨率Visium HD空间转录组学平台 |
| 5647 | 2025-12-28 |
SpatialFusion: A Unified Model for Integrating Spatial Transcriptomics to Unveil Cell-type Distribution, Interaction, and Functional Heterogeneity in Tissue Microenvironments
2026-Jan-15, Journal of molecular biology
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.jmb.2025.169535
PMID:41237948
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SpatialFusion的深度学习模型,旨在通过整合基因表达和空间坐标来改进空间转录组学中的空间域识别和细胞类型反卷积 | SpatialFusion模型创新性地结合了图神经网络和注意力机制,通过空间数据的多维嵌入捕获复杂空间关系,并采用双编码策略(空间图和特征图的协同学习)及自监督对比学习,显著提高了准确性和鲁棒性 | NA | 解决空间转录组学中空间域识别和细胞类型反卷积在准确性、鲁棒性和计算效率方面的挑战 | 人类DLPFC数据集和乳腺癌肿瘤微环境 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 图神经网络, 注意力机制 | 基因表达数据, 空间坐标数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5648 | 2025-12-28 |
Dissecting neuroblastoma heterogeneity through single-cell multi-omics: insights into development, immunity, and therapeutic resistance
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03635-2
PMID:41309932
|
综述 | 本文综述了单细胞多组学技术在解析神经母细胞瘤异质性、发育起源、免疫微环境及治疗耐药性方面的应用与见解 | 整合单细胞转录组学、表观基因组学和空间分析,揭示了神经母细胞瘤沿肾上腺能-间充质连续体的细胞状态动态、肿瘤微环境互作及可逆的耐药机制,强调了肿瘤可塑性作为潜在治疗靶点 | NA | 解析神经母细胞瘤的细胞异质性、发育起源、免疫微环境及治疗耐药机制,以指导联合治疗策略 | 神经母细胞瘤(儿童最常见的颅外实体肿瘤) | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞多组学分析 | NA | 单细胞转录组、表观基因组、空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5649 | 2025-12-28 |
Hpv-driven rewiring of the tumor immune microenvironment through single-cell profiling informs prognosis and therapy in HNSCC
2026-Jan, Oral oncology
IF:4.0Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了HPV感染如何重塑头颈鳞状细胞癌的肿瘤免疫微环境,并开发了一个基于HPV相关基因的预后模型 | 利用单细胞RNA测序技术全面描绘HPV+与HPV- HNSCC肿瘤免疫微环境的差异,并构建了一个基于七个HPV相关基因的新型预后风险特征 | 研究依赖于公共数据库(TCGA和GEO)的数据,可能受到样本异质性和技术批次效应的影响,且需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明HPV感染如何重编程头颈鳞状细胞癌的肿瘤免疫微环境,并开发一个用于患者分层和指导个性化治疗的预后模型 | 头颈鳞状细胞癌患者,特别是基于HPV状态(HPV+和HPV-)的肿瘤样本 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序,转录组去卷积分析,LASSO-COX回归,免疫组织化学 | 预后风险模型(基于LASSO-COX回归) | 转录组数据,单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个独立队列,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5650 | 2025-12-28 |
The Crosstalk of Epithelial Cells, Endothelial Cells, and Macrophages Orchestrates Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Jan, Cell biology international
IF:3.3Q3
DOI:10.1002/cbin.70120
PMID:41452059
|
研究论文 | 本研究通过建立细胞共培养模型,探讨了慢性阻塞性肺病(COPD)中上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞之间的相互作用如何通过激活NF-κB和GSK3β信号通路来放大炎症反应 | 首次结合单细胞RNA测序数据分析和LPS诱导的三细胞(A549、HUVECs、THP-1)共培养模型,系统揭示了COPD中特定细胞间通讯网络及其通过NF-κB和GSK3β信号通路放大炎症的机制 | 研究主要基于体外细胞模型,可能无法完全模拟体内复杂的微环境;使用的细胞系(如A549、THP-1)可能无法代表所有相关细胞类型的异质性 | 旨在建立模拟COPD炎症微环境的细胞共培养模型,并研究其中细胞通讯的机制 | 肺泡上皮细胞(A549)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和巨噬细胞(THP-1) | 单细胞组学与细胞生物学 | 慢性阻塞性肺病 | 单细胞RNA测序,细胞共培养,Transwell系统,细胞因子谱分析,蛋白质印迹 | 细胞共培养模型 | 单细胞RNA测序数据,细胞因子分泌数据,蛋白质表达数据 | 基于GEO数据库中的单细胞RNA测序数据进行分析,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5651 | 2025-12-26 |
Insights from RNA sequencing techniques revealing the molecular mechanisms associated with diabetic retinopathy
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01796-1
PMID:41445706
|
综述 | 本文综述了RNA测序技术(包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序)在揭示糖尿病视网膜病变分子机制中的应用 | 整合bulk RNA-Seq和scRNA-Seq研究,提出了从血管中心视角向生态系统中心视角的范式转变,并揭示了物种特异性转录模式和保守通路 | NA | 探讨RNA测序技术在理解糖尿病视网膜病变分子机制和识别潜在治疗靶点中的应用 | 糖尿病视网膜病变的分子机制、基因表达模式、细胞相互作用及潜在生物标志物 | 自然语言处理 | 糖尿病视网膜病变 | RNA测序(RNA-Seq),包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5652 | 2025-12-26 |
Integration of spatial and single-cell transcriptomic analysis uncovers cellular and molecular alterations in the hypertensive brain
2026-Jan-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124107
PMID:41297664
|
研究论文 | 本研究通过整合空间和单细胞转录组分析,揭示了高血压大脑中的细胞和分子变化 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术,全面绘制高血压大脑的转录组图谱,识别了新的脑区和神经元亚群 | 研究主要基于大鼠模型,人类样本验证有限,且样本年龄范围较窄 | 旨在表征与高血压相关的中枢神经系统区域的空间和单细胞转录组特征 | 自发性高血压大鼠和正常血压Wistar-Kyoto对照大鼠的下丘脑和延髓,以及人类脑组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组测序,单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据,组织学数据 | 自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto对照大鼠在4周和10周龄的下丘脑和延髓样本,以及人类脑组织 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5653 | 2025-12-26 |
Microbial-triggered integrated stress response in sulcular and junctional keratinocytes exacerbates immunopathology in periodontitis
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115965
PMID:41343941
|
研究论文 | 本研究通过整合结构免疫理论、单细胞转录组学和多组学分析,揭示了牙周炎中微生物-上皮-免疫细胞间的相互作用,特别是龈沟和结合上皮角质形成细胞(SK/JKs)中整合应激反应(ISR)的激活如何加剧免疫病理 | 首次将结构免疫理论与单细胞转录组学及多组学分析相结合,系统阐明了牙周炎中SK/JKs细胞通过ISR介导的结构免疫轴驱动免疫病理的新机制 | 研究主要基于单细胞转录组学数据,体内功能验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 探究牙周炎中微生物-上皮-免疫细胞间的相互作用机制,特别是应激反应在免疫病理中的作用 | 牙周炎患者的龈沟和结合上皮角质形成细胞(SK/JKs)及免疫细胞 | 数字病理 | 牙周炎 | 单细胞转录组学, 多组学分析, WGCNA | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5654 | 2025-12-26 |
Baicalin inhibits A549 cells proliferation and EMT through targeting the EGFR pathway
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116011
PMID:41380195
|
研究论文 | 本研究探讨了黄芩苷通过抑制EGFR信号通路来抑制A549肺癌细胞增殖和上皮-间质转化的机制 | 结合网络药理学和单细胞RNA测序分析筛选黄芩苷与肺癌之间的潜在靶点基因,并验证其对EGFR通路和EMT的抑制作用 | 研究仅使用A549细胞系,未在体内模型或其他肺癌细胞系中验证,且机制研究深度有限 | 阐明黄芩苷在肺癌细胞中通过EGFR信号通路抑制增殖和EMT的具体作用机制 | A549肺癌细胞系 | 癌症研究 | 肺癌 | MTT assay, EdU staining, 网络药理学, 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, RT-qPCR | NA | 基因表达数据, 细胞图像 | 使用不同浓度黄芩苷处理的A549细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5655 | 2025-12-26 |
Study on the mechanism of PSENEN in modulating cisplatin resistance in NSCLC through stromal cell interactions
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116037
PMID:41406834
|
研究论文 | 本研究探讨了PSENEN基因通过基质细胞相互作用调控非小细胞肺癌顺铂耐药性的机制 | 首次揭示了PSENEN在肺癌顺铂耐药中的作用,并发现其通过基质微环境中的PPIB介导耐药信号,同时揭示了PSENEN表达与免疫细胞浸润的相关性 | 研究主要基于A549/DDP细胞系和动物模型,临床样本验证有限,机制研究深度有待进一步拓展 | 探究PSENEN在非小细胞肺癌顺铂耐药中的作用机制及其临床意义 | 非小细胞肺癌细胞系A549/DDP、基质细胞、小鼠皮下肿瘤模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、差异表达蛋白分析、免疫荧光、免疫组化 | 细胞实验模型、动物肿瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确样本数量,使用A549/DDP细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5656 | 2025-12-26 |
Multi-omics analysis unveils tumor heterogeneity and immunotherapy predictive model in breast cancer for precision medicine and early detection
2026-Jan, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101260
PMID:41344266
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据,揭示了乳腺癌的肿瘤异质性,并开发了一个用于预测患者生存和免疫治疗反应的预后模型 | 结合多组学方法(scRNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq反卷积)全面表征乳腺癌肿瘤亚群,并利用CoxBoost+GBM算法构建稳健的预后模型,特别强调了基底样乳腺癌细胞在免疫逃逸和治疗抵抗中的核心作用 | 研究依赖于公共数据库(如TCGA和GEO)的数据,可能受限于样本选择和批次效应;模型在独立队列中的验证需进一步进行 | 探索乳腺癌的肿瘤异质性,开发精准医疗和早期检测的免疫治疗预测模型 | 乳腺癌肿瘤样本,包括不同临床亚型(如ER+肿瘤) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学、批量RNA测序(bulk RNA-seq)反卷积 | CoxBoost+GBM算法 | 基因表达数据(单细胞和批量RNA-seq)、空间转录组数据 | 来自TCGA和GEO队列的数据,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5657 | 2025-12-26 |
RBM8A confers oxaliplatin resistance in gastric cancer by maintaining EGFR mRNA stability
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03655-y
PMID:41354714
|
研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白RBM8A通过稳定EGFR mRNA促进胃癌细胞增殖和奥沙利铂耐药的新机制 | 首次发现RBM8A通过招募eIF4A3稳定EGFR mRNA,维持EGFR蛋白水平,促进NHEJ介导的DNA修复,从而驱动胃癌奥沙利铂耐药 | 研究主要基于细胞系和动物模型,临床转化仍需进一步验证;耐药机制可能涉及其他通路 | 探究胃癌奥沙利铂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胃癌细胞系、动物模型、临床组织样本 | 分子生物学 | 胃癌 | 靶向siRNA筛选、单细胞RNA-seq、组织微阵列 | NA | 基因表达数据、组织图像数据 | 40个RBM家族成员筛选、临床组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5658 | 2025-12-25 |
Fibroblast Dysregulation in Multiple Idiopathic External Cervical Resorption: Laboratory Investigation From a Rare Case of 13 Affected Teeth
2026-Jan, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70037
PMID:40988149
|
研究论文 | 本研究通过全外显子组测序、单细胞RNA测序和体外实验,探讨了多发性特发性外部颈吸收的发病机制,特别是成纤维细胞异常活动的作用 | 首次结合全外显子组测序和单细胞RNA测序技术,揭示了GNAS错义突变和成纤维细胞异常增殖及破骨特性在MIECR发病中的关键作用 | 研究基于单个罕见病例,样本量有限,结果可能不具有普遍性 | 探究多发性特发性外部颈吸收的病因和发病机制 | 一名患有MIECR的药剂师患者的病变组织和健康牙龈组织 | 数字病理学 | 牙科疾病 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序, 组织病理学分析 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 组织图像 | 1名患者的病变组织和健康牙龈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5659 | 2025-12-25 |
The prognostic value of tumor macroscopic morphology in colorectal cancer
2026-Jan, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102607
PMID:41319390
|
研究论文 | 本研究评估了结直肠癌肿瘤宏观形态的预后价值,并探讨了不同形态背后的分子机制 | 提出了修订的结直肠癌肿瘤宏观形态分类系统,并首次将内镜和CT影像形态作为术前疾病无进展生存期的预测因子 | 研究包含回顾性和前瞻性队列,可能存在选择偏倚,且样本量相对有限 | 评估结直肠癌肿瘤宏观形态的预后价值并理解其分子机制 | 结直肠癌患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 单细胞数据, 图像数据 | 642名患者(335名前瞻性研究,307名回顾性研究) | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5660 | 2025-12-23 |
Pathway to precision: machine learning and bioinformatics in diabetes gene expression studies
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01814-2
PMID:41424950
|
综述 | 本文综述了2020年至2024年间糖尿病基因表达研究中机器学习与生物信息学的应用现状与进展 | 系统性地将现有研究归纳为六个类别,并量化分析了最常用的数据采集技术、生物信息学方法和机器学习技术,同时指出了RNA-seq和单细胞RNA-seq等新技术在糖尿病研究中的应用不足 | 纳入文献仅限于2020-2024年发表的开放获取英文文章,可能遗漏更早或非英文的重要研究;且为综述性文章,未进行原始数据分析 | 总结糖尿病研究中生物信息学、基因表达分析和机器学习的最新进展,以促进糖尿病精准医疗的发展 | 糖尿病相关的基因表达数据、生物标志物及研究方法 | 生物信息学 | 糖尿病 | 微阵列、RNA-seq、单细胞RNA-seq | LASSO, PCA | 基因表达数据 | 基于96篇文献的综述 | NA | NA | NA | NA |