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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5461 | 2026-06-09 |
Single-cell and repertoire profiling reveals immune remodelling in paediatric upper airway: insights from adenoid hypertrophy
2026, Clinical & translational immunology
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/cti2.70101
PMID:42255100
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序和配对B/T细胞受体分析揭示了儿童腺样体肥大中的免疫重塑特征 | 首次在单细胞分辨率下联合分析腺样体肥大中B细胞和T细胞受体库,发现免疫细胞组成和功能改变 | 样本量较小(每组4例),且未进行功能性验证实验 | 解析儿童腺样体肥大中的免疫细胞景观和配对B/T细胞受体谱系变化 | 儿童腺样体组织(肥大组和对照组各4例) | 数字病理学 | 儿科疾病 | 10x Genomics 5'单细胞RNA测序,配对VDJ分析 | NA | 单细胞转录组和免疫受体库数据 | 8例腺样体组织(4例肥大,4例对照),共72,076个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序,单细胞VDJ分析 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 5'试剂盒,含配对V(D)J分析 |
| 5462 | 2026-06-09 |
Pathogenic Implications of the THY1/NF-κB Feedback Relationship in Osteoarthritis and Its Potential as a Therapeutic Target
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S597277
PMID:42255174
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研究论文 | 本研究通过整合差异表达分析、WGCNA和PPI网络分析等方法,鉴定出THY1作为骨关节炎的诊断标志物,并探讨其与NF-κB信号通路的反馈关系及作为治疗靶点的潜力 | 首次通过多种机器学习算法整合单细胞测序和分子动力学模拟,揭示THY1在骨关节炎软骨细胞发育中的动态表达,并预测小檗碱与THY1的结合作用 | 研究主要基于计算模拟和初步实验验证,THY1/NF-κB反馈关系的临床意义和分子机制仍需进一步验证;小檗碱与THY1的相互作用仅提供结构预测,缺乏体内药理学证据 | 鉴定骨关节炎的潜在治疗靶点并探索相关分子机制 | 骨关节炎患者和动物模型的软骨细胞及组织样本 | 机器学习 | 骨关节炎 | 单细胞测序、分子动力学模拟、WGCNA、PPI网络分析 | RF, LASSO, SVM-RFE | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5463 | 2026-06-09 |
Immune-excluded and immune-suppressive tumor microenvironments: mechanisms, spatial biomarkers, and therapeutic rewiring
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1855429
PMID:42255212
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综述 | 综述了免疫排斥和免疫抑制肿瘤微环境的机制、空间生物标志物及治疗重塑策略 | 整合空间转录组学、多重成像、空间蛋白质组学等新兴技术,系统阐述耐药性TME的空间组织特征和动态演化机制,提出空间生物标志物可优化患者分层和治疗决策 | 前瞻性临床验证仍有限,空间生物标志物系统的临床应用尚未成熟 | 阐明免疫排斥和免疫抑制肿瘤微环境的生物学机制、空间标志物的潜在价值及治疗重塑方向 | 肿瘤微环境中的基质重塑、癌相关成纤维细胞、髓系细胞主导、细胞因子和趋化因子网络、血管功能障碍、代谢应激及器官特异性微环境效应 | 数字病理学 | 恶性肿瘤(多种实体瘤) | 空间转录组学、多重成像、空间蛋白质组学 | NA | 空间转录组数据、多重成像数据、空间蛋白质组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 5464 | 2026-06-09 |
BIRC5 drives cell-cycle dysregulation and represents a novel molecular target in retinoblastoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1854143
PMID:42255235
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组学和功能验证,确定BIRC5(survivin)是视网膜母细胞瘤恶性增殖的细胞状态特异性调节因子,并可作为新型分子靶点 | 首次在单细胞水平上鉴定BIRC5为视网膜母细胞瘤MKI67+增殖亚群的细胞状态特异性驱动因子,揭示了其通过CCND1/CDK4激活和CHEK2-p21检查点抑制促进细胞周期紊乱的机制 | 研究主要在细胞系中进行功能验证,缺乏体内动物模型的进一步验证;样本量相对有限(13个肿瘤和3个正常样本) | 识别视网膜母细胞瘤恶性增殖的分子调节因子和潜在治疗靶点 | 视网膜母细胞瘤肿瘤细胞和正常胎儿视网膜细胞 | 数字病理学 | 视网膜母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, siRNA敲低, 过表达 | NA | 单细胞转录组数据 | 13个视网膜母细胞瘤肿瘤和3个正常胎儿视网膜样本,共189431个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5465 | 2026-06-09 |
A cell death program-based tumor signature stratifies prognosis, immune landscape, and therapeutic response in glioma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1824504
PMID:42255240
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研究论文 | 基于细胞死亡程序构建胶质瘤预后特征,揭示其与免疫微环境和治疗响应的关联 | 首次构建整合焦亡与凋亡相关基因的预后特征(PA.Sig),从单细胞水平揭示恶性细胞状态与免疫微环境的动态互作 | 未提及具体限制 | 开发一种基于细胞死亡信号的预后特征,并阐明其在胶质瘤中的生物学和临床相关性 | 胶质瘤患者样本及细胞系 | 机器学习 | 胶质瘤 | RNA-seq,单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据,临床数据 | TCGA-GBMLGG及外部验证队列 | NA | bulk RNA-seq,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5466 | 2026-06-09 |
Transplantation immunology: paradigm shift from systemic suppression to microenvironment remodeling and precision modulation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1835561
PMID:42255472
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综述 | 系统阐述了移植免疫学从系统性免疫抑制向微环境重塑与精准调节的范式转变,重点介绍了四种前沿治疗策略 | 整合高维技术(单细胞测序、表观基因组学、代谢组学)与人工智能,提出从“广谱抑制”转向“精准调节”的免疫管理新框架 | 未提供临床试验证据,缺乏对具体策略效果的定量比较 | 推动移植免疫学从系统性免疫抑制向精准免疫微环境调节的范式转变 | 同种异体移植排斥反应中的免疫细胞、细胞因子及微环境组分 | 机器学习 | 终末期器官衰竭 | 单细胞测序、表观基因组学、代谢组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5467 | 2026-06-09 |
Deciphering skeletal muscle development: cellular heterogeneity and molecular regulatory networks from single-cell and spatial transcriptomic perspectives
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1827120
PMID:42255477
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综述 | 从单细胞和空间转录组学角度解析骨骼肌发育过程中的细胞异质性和分子调控网络 | 系统总结了单细胞RNA测序和空间转录组学在骨骼肌发育研究中的最新进展,揭示了跨物种保守机制与物种特异性调控特征,并强调了微环境作为肌肉干细胞行为空间调节因子的作用 | 未提及具体技术局限或研究空白 | 综述单细胞和空间转录组学在骨骼肌发育研究中的应用,揭示细胞异质性和分子调控网络 | 骨骼肌发育过程中的细胞和分子事件 | NA | 肌肉相关疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学(ST) | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、多模态数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 5468 | 2026-06-09 |
The miR-30c-5p/SOCS3 axis is a potential driver of inflammation and metabolic imbalance in Duchenne muscular dystrophy
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1841851
PMID:42255483
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据鉴定miR-30c-5p/SOCS3轴在杜氏肌营养不良症中驱动炎症和代谢失衡的作用 | 首次通过整合bulk RNA-seq、small RNA-seq和单细胞RNA-seq数据,系统鉴定并验证miR-30c-5p/SOCS3轴在DMD中驱动炎症和代谢失衡的关键作用 | 未提供明确的局限性信息 | 探究miRNA-mRNA调控网络在DMD发病机制中的关键驱动因子 | DMD患者肌肉组织、mdx小鼠、C2C12肌母细胞和原代骨骼肌细胞 | 机器学习 | 杜氏肌营养不良症 | RNA-seq, 小RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 差异表达分析, 靶基因预测, 功能通路富集, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析, 双荧光素酶报告基因实验 | NA | 基因表达数据 | 整合GSE38417、GSE109178、GSE157668和GSE213925数据集,具体样本量未明确 | NA | bulk RNA-seq, small RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 5469 | 2026-06-09 |
Identification of genes associated with smell dysfunction in Parkinson's disease
2026, Clinical parkinsonism & related disorders
IF:1.9Q3
DOI:10.1016/j.prdoa.2026.100453
PMID:42255497
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研究论文 | 整合临床和转录组数据分析帕金森病嗅觉功能障碍相关基因 | 通过机器学习特征排序确定嗅觉功能丧失是区分帕金森病与健康对照的最有价值临床指标,并整合WGCNA、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据揭示其分子机制 | 研究主要依赖外周血转录组数据,可能无法完全反映大脑嗅觉区域的分子变化;缺乏独立队列验证 | 探究帕金森病中嗅觉功能障碍的遗传基础及其作为早期诊断标志物的潜力 | 帕金森病患者和健康对照个体 | 机器学习 | 帕金森病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析 | 加权基因共表达网络分析 (WGCNA) | 临床数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 来自PPMI数据库的外周血样本及独立单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5470 | 2026-06-09 |
Correction: Detection of differentially expressed genes in spatial transcriptomics data by spatial analysis of spatial transcriptomics: A novel method based on spatial statistics
2026, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2026.1867303
PMID:42255936
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更正 | 对前期发表的关于通过空间转录组学数据的空间分析检测差异表达基因的文章进行更正 | 更正本身不具备创新性 | 更正内容局限于对原文错误的修正 | 修正空间转录组学数据中差异表达基因检测方法的错误 | 更正通知本身无研究对象 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 5471 | 2026-06-09 |
Immunoengineering in the field of tendon and bone regeneration: immunomodulatory biomaterials, delivery platforms, and preclinical models for chronic diseases
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1844904
PMID:42256713
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综述 | 系统总结了旨在克服肌腱-骨界面再生挑战的“骨免疫工程”最新范式转变 | 提出下一代智能生物物理和化学干预策略,包括压电纳米水凝胶、Janus不对称微流体接口和精准空间递送平台,并强调闭环动态自适应生物材料与人工智能的深度融合 | NA | 综述骨免疫工程在肌腱和骨再生中的最新进展,旨在克服慢性疾病导致的再生微环境破坏问题 | 肌腱-骨界面及其在慢性退行性病变(如衰老、糖尿病和类风湿关节炎)下的再生 | 机器学习 | 肌腱和骨损伤 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5472 | 2026-06-08 |
Age-associated differences in XBB.1.5 trivalent booster vaccine-induced adaptive responses revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Dec, Emerging microbes & infections
IF:8.4Q1
DOI:10.1080/22221751.2026.2627067
PMID:41631690
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示XBB.1.5三价加强疫苗诱导的适应性反应中与年龄相关的差异 | 首次使用单细胞RNA测序技术系统比较老年人和年轻人在接种XBB.1.5三价重组蛋白加强疫苗后免疫反应的年龄相关差异,揭示了B细胞和T细胞转录轨迹的年龄特异性变化 | 需要进一步的纵向和功能研究来阐明这些观察结果的机制基础和临床意义 | 表征老年人对更新版COVID-19加强疫苗免疫反应的年龄相关差异 | 22名年轻个体(<38岁)和20名老年个体(≥73岁),均曾接种过2-3剂灭活COVID-19疫苗 | 机器学习 | 新型冠状病毒肺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 42名个体(22名年轻和20名老年)的外周血单核细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 5473 | 2026-06-08 |
Single-cell transcriptomics and machine learning unveil liquid-liquid phase separation-related biomarkers in HPV-positive cervical cancer
2026-Jun-06, Infectious agents and cancer
IF:3.1Q2
DOI:10.1186/s13027-026-00768-1
PMID:42251432
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研究论文 | 结合单细胞转录组学和机器学习揭示HPV阳性宫颈癌中液-液相分离相关的生物标志物 | 首次发现HPV阳性肿瘤利用独特的液-液相分离机制逃避核仁应激监控,并整合单细胞转录组学与随机森林分类模型识别转化特异性生物标志物 | 样本类型有限,可能限制结果的普适性 | 探索液-液相分离失调在HPV阳性宫颈癌中的作用并发现生物标志物 | HPV阳性宫颈癌细胞及来自四种组织学条件(正常/癌症、HPV+/-)的单细胞转录组数据 | 机器学习 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | 随机森林 | 单细胞转录组数据 | 70,519个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5474 | 2026-06-08 |
Integrated multi-omics and experimental validation reveal CSK and FBLN1 as key targets of stanozolol in accelerating atherosclerosis
2026-Jun-05, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2026.107664
PMID:42250865
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研究论文 | 通过整合多组学与实验验证,揭示司坦唑醇加速动脉粥样硬化的关键靶点CSK和FBLN1 | 首次利用多组学整合与机器学习方法识别出司坦唑醇加速动脉粥样硬化的核心毒性靶点CSK和FBLN1,并通过分子对接与分子动力学模拟验证其结合稳定性 | 研究仅在ApoE-/-小鼠模型中进行,缺乏人类样本验证;未深入探讨CSK和FBLN1下游的详细信号通路机制 | 阐明司坦唑醇加速动脉粥样硬化的毒性机制并识别潜在治疗靶点 | ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, Western blotting, 免疫荧光, 分子对接, 分子动力学模拟 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | 12周司坦唑醇干预的ApoE-/-小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5475 | 2026-06-08 |
Roles of m6A erasers FTO and ALKBH5 in drug resistance of hepatocellular carcinoma: mechanisms and clinical implications
2026-Jun-04, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150260
PMID:42248266
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综述 | 本文综述了m6A去甲基化酶FTO和ALKBH5在肝细胞癌药物耐药中的双重功能与机制,并探讨其临床意义 | 首次系统阐述FTO和ALKBH5在肝癌耐药中通过调控代谢重编程、抗凋亡信号及肿瘤微环境免疫抑制的双重作用,并提出单细胞转录组学解析m6A异质性的新方向 | 缺乏对FTO和ALKBH5抑制剂临床前验证及人体试验数据的深入讨论 | 阐明m6A去甲基化酶FTO和ALKBH5在肝癌耐药中的作用机制,探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | FTO和ALKBH5在肝细胞癌药物耐药中的调控机制 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5476 | 2026-06-08 |
Targeted delivery of IDR-1018 via biomimetic magnetic nanovesicles suppresses neurovascular cell death and promotes angiogenic repair after neonatal hypoxic-ischemic brain injury
2026-Jun-02, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02357-4
PMID:42228206
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研究论文 | 开发了一种负载宿主防御肽IDR-1018的仿生磁性纳米囊泡平台(IDR-MNC@RMVs),用于靶向治疗新生小鼠缺氧缺血性脑损伤,通过激活ITGB3/VEGFA信号轴促进血管修复和神经恢复 | 首次将仿生磁性纳米囊泡与宿主防御肽IDR-1018结合,利用外部磁场引导靶向递送至缺血脑区,并通过单细胞RNA测序等多组学分析揭示了ITGB3/VEGFA信号轴在血管修复中的关键机制 | 仅在小鼠模型中验证,尚未在大型动物或人类中测试;研究主要聚焦于急性期效果,长期安全性和有效性需进一步评估 | 评估IDR-MNC@RMVs对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗效果及其分子机制 | 新生小鼠缺氧缺血性脑损伤模型及人脑微血管内皮细胞 | 机器学习 | 新生儿缺氧缺血性脑损伤 | 单细胞RNA测序, 转录组学分析, 功能实验 | NA | 单细胞转录组数据, 转录组数据 | 新生小鼠(具体数量未在摘要中明确) | NA | 单细胞RNA测序, 批量化转录组测序 | NA | NA |
| 5477 | 2026-06-08 |
Endothelial cell-derived plasminogen activator inhibitor-1 potentiates thrombosis in antiphospholipid syndrome
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103563
PMID:42048835
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研究论文 | 内皮细胞来源的纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征中促进血栓形成 | 首次通过单细胞RNA测序揭示抗磷脂综合征患者内皮细胞中SERPINE1(PAI-1)表达显著升高,并证实PAI-1抑制可减轻小鼠模型中血栓形成,提出PAI-1作为APS治疗新靶点 | 研究仅涉及皮肤活检样本和小鼠模型,未在更大规模临床队列中验证PAI-1抑制剂的疗效,且未探讨PAI-1在其他细胞类型中的作用 | 探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征血栓形成中的作用及其治疗潜力 | 抗磷脂综合征患者、抗磷脂抗体阳性携带者、非APS血栓形成患者、健康对照者及小鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、血液样本数据 | 167名APS患者、37名抗体阳性携带者、18名非APS血栓形成患者、48名健康对照者及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5478 | 2026-06-08 |
Differential traction forces underlie spatial heterogeneity in early differentiation of human embryonic stem cell clones
2026-Jun, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.05.022
PMID:42140565
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研究论文 | 本研究揭示了人类胚胎干细胞克隆早期分化中空间异质性的差异牵引力机制 | 首次阐明β-整合素-F-肌动蛋白-YAP轴介导的牵引力差异驱动hESC克隆内早期分化空间异质性 | 仅使用H1细胞系,未评估其他hESC系或iPSC系,且未进行体内验证 | 阐明机械调节机制如何控制人类胚胎干细胞早期分化中的空间异质性 | 人类胚胎干细胞(H1 hESCs)克隆的早期定型内胚层分化 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 牵引力显微镜, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | H1 hESC克隆,样本量未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5479 | 2026-06-08 |
Heterogeneity of memory B cells in human blood
2026-Jun-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag006
PMID:41630420
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综述 | 讨论人类血液中记忆B细胞的异质性,提出用五个标记物区分B细胞亚群的框架 | 提出一个使用IgD、CD27、CD21、CD11c和CD45RB糖基化亚型五个标记物区分人类血液中大部分B细胞群体的新框架 | 未具体说明局限性 | 综述人类循环B细胞中表型和功能的重叠与矛盾,特别是记忆B细胞,并提供一个更好的分化框架 | 人类血液中的记忆B细胞 | NA | NA | 单细胞技术,单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5480 | 2026-06-08 |
Supplementation with Lycium barbarum glycopeptide (LbGP) rescues the quality of aged oocytes
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121318
PMID:41651042
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研究论文 | 研究了枸杞糖肽(LbGP)补充对老龄小鼠卵母细胞质量的恢复作用及其机制 | 首次发现LbGP通过同时恢复老龄卵母细胞线粒体功能和重塑卵巢微环境来延缓生殖衰老 | 具体机制尚未完全阐明 | 探究LbGP对老龄小鼠卵巢功能和卵母细胞质量的恢复作用及潜在机制 | 老龄小鼠卵母细胞和卵巢组织 | 机器学习 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序,蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据 | 老龄小鼠(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |