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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 521 | 2026-09-21 |
A Single-Cell and Spatial 3D Multi-omic Atlas of Developing Human Basal Ganglia and Inhibitory Neurons
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.28.702385
PMID:41659519
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研究论文 | 该研究通过单细胞和空间3D多组学技术，构建了发育中人类基底神经节和抑制性神经元的图谱，揭示了表观基因组和3D基因组动态 | 首次结合单核甲基-3C测序、高度多重空间转录组学和染色质+RNA单分子成像，揭示了基底神经节发育中3D基因组动态，并发现神经胶质细胞分化过程中瞬时的染色质构象变化 | 摘要未提及明显的局限性 | 阐明基底神经节和基底神经节衍生神经元在 specification 和 maturation 过程中的表观基因组和3D基因组动态 | 发育中的人类基底神经节、神经节隆起（GEs）及其衍生的GABA能抑制性神经元 | 空间转录组学, 单细胞多组学, 表观基因组学, 3D基因组学 | 神经精神疾病 | 单核甲基-3C测序（snm3C-seq）, 高度多重空间转录组学, 染色质+RNA单分子成像 | NA | 图像, 文本, 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 522 | 2026-09-21 |
Altered immune and treatment response gene expression signatures among poverty-exposed children with B-ALL
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702019
PMID:41659564
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序分析贫困暴露的B-ALL患儿在诊断时白血病母细胞及其微环境的转录特征，发现贫困暴露患者存在类固醇抵抗、髓系细胞炎症信号增强及CD8+ T细胞效应信号减弱的特征 | 首次在单细胞水平揭示贫困暴露与儿童B-ALL诊断时类固醇抵抗转录特征及免疫微环境改变之间的关联 | 摘要中未明确说明样本量及具体机制验证实验，需要进一步研究确认这些关联的潜在机制 | 探究贫困暴露对儿童B-ALL白血病母细胞及其微环境转录特征的影响 | 贫困暴露与非贫困暴露的儿童B-ALL患者 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 523 | 2026-09-21 |
CD8a antibody-functionalized biomimetic red blood cell membrane ectosomes delivering C646 reverse CD8⁺ T Cell exhaustion via H3K18la histone delactylation in gastric cardia adenocarcinoma
2026-Jan-29, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03957-z
PMID:41612336
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研究论文 | 该研究开发了CD8a抗体功能化的仿生红细胞膜外体（CD8a-NVEs）包裹p300抑制剂C646，通过H3K18la去乳酸化逆转胃贲门腺癌中CD8⁺ T细胞耗竭 | 首次利用CD8a抗体功能化仿生红细胞膜外体靶向递送C646，通过抑制H3K18la乳酸化修饰、抑制PDCD1转录，精准表观遗传重编程肿瘤浸润CD8⁺ T细胞以逆转耗竭 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发靶向递送系统以逆转胃贲门腺癌中CD8⁺ T细胞功能耗竭，增强免疫治疗效果 | 人胃贲门腺癌组织及人源化原位胃贲门腺癌模型中的CD8⁺ T细胞 | 数字病理学、机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 人类胃贲门腺癌组织样本（具体数量未提及）及人源化原位胃贲门腺癌模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 524 | 2026-09-21 |
Tumor-associated macrophage-specific LRRFIP1 promotes M2 macrophage polarization and progression of colorectal cancer via activation of the PI3K pathway
2026-01-29, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07759-1
PMID:41612403
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研究论文 | 本文研究了肿瘤相关巨噬细胞中LRRFIP1通过激活PI3K/AKT通路促进M2型巨噬细胞极化，进而促进结直肠癌进展和肝转移的机制 | 首次揭示了LRRFIP1在结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中的作用，发现LRRFIP1通过PI3K/AKT信号通路诱导M2样巨噬细胞极化，从而促进结直肠癌进展 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 探究LRRFIP1在结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中的表达及其作用机制 | 结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞及结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 免疫染色, 流式细胞术, Western blotting, 实时定量PCR, 酶联免疫吸附试验, Transwell实验 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 525 | 2026-09-21 |
Injured epithelial cell states impact kidney allograft survival after T-cell-mediated rejection
2026-Jan-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68397-1
PMID:41605921
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研究论文 | 该研究通过小鼠肾移植模型和人类样本，揭示T细胞介导排斥反应中受损上皮细胞状态及其对移植存活的影响 | 首次在TCMR中鉴定出受损上皮细胞状态，并通过跨物种分析证实其与移植存活相关，且在TCMR缓解后仍持续存在 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，未深入探讨受损上皮细胞状态的调控机制及治疗靶点 | 阐明T细胞介导排斥反应（TCMR）中分子机制及其临床后果，特别是上皮细胞状态对肾移植存活的影响 | 小鼠肾移植模型、人类TCMR和稳定同种异体移植样本、肾移植活检批量转录组数据 | 数字病理学 | 肾移植排斥反应 | 单核RNA测序、空间转录组学、免疫荧光、单细胞解卷积分析 | NA | 图像、文本 | 小鼠肾移植模型及人类TCMR和稳定同种异体移植样本，具体数量未明确 | 10x Genomics | 单核RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'、10x Visium空间转录组 |
| 526 | 2026-09-21 |
Sod1 trisomy causes ENS developmental defects and susceptibility to Hirschsprung disease via neuronal Ret suppression and glial remodeling
2026-Jan-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.26.701837
PMID:41659476
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研究论文 | 通过构建Sod1三体人源化小鼠模型，结合单细胞RNA测序和免疫荧光，揭示Sod1基因剂量增加通过抑制神经元Ret表达和促进胶质细胞重塑，导致肠神经系统发育缺陷并增加先天性巨结肠易感性 | 首次证明Sod1单基因剂量增加足以扰动肠神经系统发育，构建了插入28kb人源SOD1基因座的人源化三体小鼠模型，揭示了Sod1三体通过双重机制（抑制Ret依赖性神经发生和促进反应性/增殖性胶质状态）导致HSCR易感性的新机制 | 研究仅分析了出生后第0天远端结肠，未涵盖肠神经系统发育的完整时间窗口；小鼠模型可能无法完全模拟人类21三体综合征的复杂遗传背景；未进行功能挽救实验验证因果关系 | 探究21号染色体特定基因（SOD1）剂量增加在先天性巨结肠（HSCR）发病中的因果贡献及其分子机制 | Sod1三体人源化小鼠模型的远端结肠肠神经系统 | 数字病理学 | 先天性巨结肠 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | 出生后第0天Sod1三体人源化小鼠远端结肠样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 527 | 2026-09-21 |
Spatial transcriptomics reveals brain-wide circadian disruption in an Alzheimer's disease model
2026-Jan-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.26.701799
PMID:41659563
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研究论文 | 利用大规模空间转录组学绘制小鼠大脑皮层和皮层下区域24小时节律性转录图谱，并揭示APP23阿尔茨海默病模型中病理易感脑区在淀粉样斑块沉积前出现的早期节律紊乱 | 首次在大规模空间转录组学层面绘制全脑24小时节律性转录的区域组织架构，发现不同皮层区域及沿吻尾轴存在独特的振荡特征，并揭示AD病理易感脑区在淀粉样斑块显著沉积之前即出现早期、区域特异性的昼夜转录紊乱 | 研究基于APP23小鼠模型，其发现向人类阿尔茨海默病的转化仍需进一步验证；摘要未提及具体样本量、空间分辨率及节律分析的时间点数量等细节 | 阐明健康与疾病状态下大脑昼夜节律转录的区域组织架构，并探究阿尔茨海默病中节律紊乱的时空特征 | APP23阿尔茨海默病小鼠模型及对照小鼠的大脑皮层和皮层下区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 528 | 2026-09-21 |
Multimodal single-cell network analysis uncovers BSG/CD147 as an early biomarker and signaling hub in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-27, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8593693/v1
PMID:41646335
|
研究论文 | 该研究通过对两个独立单细胞RNA测序数据集进行多模态网络分析，揭示了BSG/CD147作为肝细胞癌早期生物标志物和信号枢纽的作用 | 首次通过多模态单细胞网络分析将BSG/CD147鉴定为肝细胞癌早期恶性转化的核心枢纽基因，并揭示了其通过环孢素依赖性肿瘤-基质信号轴介导肿瘤肝细胞、成纤维细胞和T细胞间通讯的机制，同时在小于2cm的早期病变中验证了其优异的诊断准确性 | 研究主要基于公共单细胞RNA测序数据集的再分析，样本量相对有限，且免疫荧光验证使用的配对肝标本数量未明确说明，BSG/CD147作为诊断标志物的临床转化仍需更大规模的前瞻性队列验证 | 应用单细胞RNA测序分析检测肝细胞癌早期恶性转化中具有临床意义的分子模式，以促进小病灶或模糊病变的诊断 | 肝细胞癌患者的非肿瘤肝组织和肿瘤组织中的肝细胞亚群 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序 | hdWGCNA, CytoTRACE, CellChat, 拟时序分析 | 图像, 文本 | 两个独立的单细胞RNA测序数据集（GSE149614和GSE189903），包含非肿瘤和肝细胞癌组织，以及配对的人肝标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 529 | 2026-09-21 |
Intracerebral hemorrhage induces monocyte TNF signaling that is suppressed by Siponimod (BAF312): a single-cell transcriptomics study in patients
2026-Jan-27, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.22.26344292
PMID:41646803
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研究论文 | 该研究对接受BAF312或安慰剂治疗的脑出血患者外周血进行单细胞RNA测序和血浆细胞因子分析，发现BAF312抑制单核细胞TNF信号 | 首次在脑出血患者中开展单细胞转录组学研究，揭示BAF312对单核细胞TNF信号的抑制作用，并发现单核细胞TNF信号增强与更好功能预后相关 | BAF312未影响血浆细胞因子或趋化因子浓度，单核细胞在脑出血中的复杂作用仍需进一步验证 | 探究BAF312对脑出血患者外周免疫反应的影响，特别是对单核细胞TNF信号的作用 | 脑出血患者的外周血样本 | 数字病理学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、血浆细胞因子数据 | 脑出血患者在第1天、第3天和第7天采集的外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 530 | 2026-09-21 |
scAURA: Alignment- and Uniformity-based Graph Debiased Contrastive Representation Architecture for Self-Supervised Clustering of Single-Cell Transcriptomics
2026-Jan-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.25.701579
PMID:41659516
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研究论文 | 提出并评估了一个结合图去偏对比学习与自监督聚类的统一框架scAURA，用于单细胞转录组数据的细胞类型识别 | 将图去偏对比学习与自监督聚类相结合，基于对齐性和均匀性进行图去偏对比表示学习，实现单细胞转录组的自监督聚类 | 未明确提及 | 解决scRNA-seq数据高维、稀疏和噪声导致细胞类型识别困难的问题 | 18个真实单细胞数据集，来自六种测序平台，涵盖人类和小鼠的多种组织和细胞类型，以及一个外部阿尔茨海默病单细胞数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | scRNA-seq | 图去偏对比学习 | 单细胞转录组数据 | 超过18个真实单细胞数据集，来自六种测序平台 | NA | NA | NA | NA |
| 531 | 2026-09-21 |
ICI-induced Granulomatous Sialadenitis is Responsive to Prednisone
2026-Jan-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.21.26344113
PMID:41646709
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研究论文 | 本文首次报道了一例接受BRAF/MEK抑制剂序贯帕博利珠单抗治疗的BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌患者发生ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎，并通过组织学、单细胞RNA测序和空间转录组学分析揭示其由上皮衰老和Th1极化炎症驱动的巨噬细胞和T细胞介导的上皮损伤，泼尼松治疗可减轻肉芽肿负荷并改善唾液流率和组织架构，但纤维化持续存在 | 首次报道ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎病例，并整合组织学、单细胞RNA测序和空间转录组学揭示其由上皮衰老和Th1极化炎症驱动的巨噬细胞和T细胞介导的上皮损伤机制 | 仅基于单例病例报告，缺乏对照组和更大样本验证，且尽管泼尼松治疗改善了部分指标，但广泛纤维化仍持续存在，提示治疗对晚期纤维化效果有限 | 报道一例ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎病例，阐明其临床、病理和分子特征，并评估泼尼松的治疗反应 | 一名五十多岁男性BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌患者，接受BRAF/MEK抑制剂序贯帕博利珠单抗治疗后发生ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 组织学 | NA | 图像, 文本 | 1例患者（男性，五十多岁，BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌）的唾液腺活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序和10x Visium空间转录组学 |
| 532 | 2026-09-21 |
The Effects of Hypertension on Signaling Dynamics in Rare Renal Cell Types
2026-Jan-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701352
PMID:41659614
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研究论文 | 该研究利用NicheNet分析高血压小鼠肾脏中淋巴内皮细胞、髓系免疫细胞和支持细胞的信号传导动态变化 | 首次对高血压模型中稀有肾脏细胞类型（淋巴内皮细胞、髓系免疫细胞和支持细胞）进行配体-受体-靶标信号传导网络的比较分析，揭示了高血压状态下信号通路从稳态过程向生长增殖和翻译代谢的转变 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；信号传导分析依赖计算预测工具NicheNet，需要进一步实验验证配体-受体-靶标关系 | 探究高血压对肾脏稀有细胞类型信号传导动态的影响，识别关键的配体-受体-靶标调控网络 | 小鼠肾脏中的淋巴内皮细胞（LECs）、髓系免疫细胞（MICs）和支持细胞（SCs） | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 533 | 2026-09-21 |
Spatially resolved transcriptome-metabolome integration reveals region-specific glial lipid dysregulation associated with Alzheimer's pathology
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701345
PMID:41648223
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研究论文 | 该研究开发了iMIST整合平台，结合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学，在同一组织切片中揭示阿尔茨海默病小鼠模型中区域特异性的胶质脂质失调 | 开发了iMIST整合平台，首次在同一组织切片上结合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学，实现了转录组与代谢组的空间整合分析，揭示了胶质细胞脂质失调的空间特异性及其与AD病理的关联 | 研究仅使用了晚发性AD小鼠模型，未在人类AD患者样本中验证；iMIST平台的技术通量和分辨率可能存在局限；未涉及其他神经退行性疾病的比较研究 | 揭示胶质细胞稳态失衡在不同脑区和微环境中如何表现，以及其如何将局部病理（如斑块）与全局代谢失衡联系起来 | 晚发性阿尔茨海默病小鼠模型的脑组织切片 | 空间转录组学, 空间代谢组学 | 阿尔茨海默病 | MALDI代谢物成像, 空间转录组学, 组织学 | NA | 图像, 代谢物数据, 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间代谢组学 | NA | iMIST整合平台，结合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学 |
| 534 | 2026-09-21 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Commensal Microbes Amplify Sex-Specific Immune Programming in the Murine Lung
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.700627
PMID:41648295
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序和流式细胞术，比较了在SPF和GF条件下饲养的雌雄小鼠肺部免疫细胞的差异，揭示共生微生物可放大性别特异性的肺部免疫编程。 | 首次探索了共生微生物在塑造性别特异性肺部免疫中的作用，发现微生物暴露可放大雄性和雌性小鼠之间基线免疫二态性，同时部分性别相关特征（如雌性偏倚的NK细胞富集）不依赖微生物状态。 | 研究仅基于小鼠模型，结论是否适用于人类呼吸道疾病尚需验证；未深入探究具体微生物种类或分子机制。 | 探究共生微生物是否以及如何影响性别特异性的肺部免疫编程。 | 在SPF或GF条件下饲养的雄性和雌性小鼠的肺部免疫细胞。 | 免疫学、单细胞组学 | 呼吸道疾病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 雄性及雌性小鼠，分别在SPF和GF条件下饲养（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 535 | 2026-09-21 |
Integrative microRNA and transcriptome analysis reveals sex-specific molecular divergence in human bladder cancer
2026-01-23, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-026-00829-5
PMID:41578372
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研究论文 | 该研究通过整合批量mRNA和microRNA表达数据、生存模型以及单细胞转录组分析，揭示了膀胱癌中性别特异性的分子差异和调控相互作用 | 发现了膀胱癌中性别差异主要由常染色体基因的转录后调控驱动，而非性染色体剂量效应，并鉴定了82对实验验证的负相关microRNA-mRNA对，其中63对表现出相反的性别偏倚表达 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据分析，缺乏前瞻性队列验证和功能性实验验证，样本量和人群多样性可能有限 | 识别塑造膀胱癌肿瘤生物学和预后的性别特异性分子特征及调控相互作用 | 膀胱癌患者肿瘤样本和正常样本中的性别差异分子特征 | 机器学习 | 膀胱癌 | bulk RNA-seq, microRNA表达分析, 单细胞RNA-seq | Kaplan-Meier模型, Cox比例风险模型 | 基因表达数据, 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 536 | 2026-09-21 |
Distinct Endothelial Phenotype Associates with Macrophage-Enriched Microenvironments in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8595402/v1
PMID:41646309
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研究论文 | 该研究通过小鼠三阴性乳腺癌模型和人类单细胞数据集，揭示了巨噬细胞富集微环境与血管正常化及免疫活性内皮细胞状态之间的关联 | 首次发现巨噬细胞富集的三阴性乳腺癌肿瘤表现出血管正常化特征，内皮细胞上调干扰素-γ响应通路和巨噬细胞-单核细胞相互作用基因，并富集静脉样内皮状态，揭示了免疫-血管协同动态 | 研究主要基于小鼠模型和已有单细胞数据集的再分析，缺乏直接的因果机制验证和临床干预实验 | 探究三阴性乳腺癌中巨噬细胞丰度与肿瘤血管表型及内皮细胞状态之间的关系 | 小鼠三阴性乳腺癌模型和人类三阴性乳腺癌单细胞数据集 | 单细胞组学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 537 | 2026-09-21 |
Transcriptomic characters of cochlear vascular cells with pericyte-driven angiogenetic activity
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8535400/v1
PMID:41646339
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，对成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞进行转录组分析，揭示了耳蜗血管系统的分子特征及周细胞驱动的血管生成活性 | 首次定义了耳蜗血管系统的分子特征，发现了两种周细胞亚群（Type 1和Type 2），并首次证明周细胞可通过共表达NG2/PECAM-1信号转变为尖端细胞 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类耳蜗中验证；样本量有限；体外外植体模型可能无法完全反映体内血管生成的复杂微环境 | 探索耳蜗血管系统的遗传和分子特征，特别是内皮细胞和周细胞的转录组特征及其在血管生成中的相互作用 | 成年小鼠耳蜗中的内皮细胞和周细胞 | 单细胞转录组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 538 | 2026-09-21 |
Super-resolved, three-dimensional spatial transcriptomics reveals cell-type and brain-region-specific modulation of key epitranscriptomic switches following adolescent alcohol exposure
2026-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.698893
PMID:41648353
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研究论文 | 该研究开发了一种超分辨三维空间转录组学方法，用于在完整大脑中定量关键表观转录组调控因子，并揭示了青少年酒精暴露后Mettl3 mRNA在特定细胞类型和脑区中的表达变化 | 开发了超分辨三维空间转录组学方法，首次实现了在完整大脑中对表观转录组调控因子的细胞类型和脑区特异性精确定量 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 开发一种能够在复杂脑组织中精确、细胞类型和脑区特异性定量关键表观转录组调控因子的方法，并应用于研究青少年酒精暴露对Mettl3表达的影响 | 大鼠大脑组织，特别是杏仁核和海马体区域 | 空间转录组学 | 神经精神疾病 | 超分辨三维空间转录组学 | NA | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 539 | 2026-09-21 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2026-Jan-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
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研究论文 | 本研究通过跨物种纵向单细胞多组学技术，揭示了慢性代谢应激下肝细胞在维持生存过程中启动发育和癌症相关程序，从而 priming 未来肿瘤发生的机制 | 首次通过跨物种纵向单细胞多组学揭示慢性应激下非转化肝细胞获得预后发育和癌症相关程序，并开发整合计算方法识别及实验验证主调控因子，结合空间转录组学揭示空间结构化的多细胞群落和信号相互作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究慢性代谢应激对存活肝细胞的功能影响及其在肿瘤发生启动中的作用 | 肝细胞、慢性代谢应激模型、MASH（非酒精性脂肪性肝炎）相关样本 | 单细胞多组学、空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、肝癌 | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 540 | 2026-09-21 |
Identification of Lupus Immune Complex-Driven Pathogenic Pro-inflammatory Monocytes and Macrophages in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.21.700902
PMID:41648138
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了狼疮免疫复合物刺激驱动的促炎性单核细胞和巨噬细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的关键作用 | 首次系统性地揭示了狼疮免疫复合物（包括U1-snRNP、dsDNA和Ro60）刺激驱动的促炎性单核细胞和巨噬细胞的异质性及其功能，并发现狼疮免疫复合物基因特征与I型干扰素特征可能独立影响单核细胞亚群 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 研究狼疮免疫复合物刺激驱动的单核吞噬细胞（包括单核细胞和巨噬细胞）的异质性及其在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 | 人单核细胞、狼疮患者皮肤/肾脏/外周血样本、狼疮肾炎组织 | 数字病理学, 机器学习 | 系统性红斑狼疮, 狼疮肾炎 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学分析 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |