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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2026-02-05 |
Age-associated differences in XBB.1.5 trivalent booster vaccine-induced adaptive responses revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Feb-03, Emerging microbes & infections
IF:8.4Q1
DOI:10.1080/22221751.2026.2627067
PMID:41631690
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了年轻与老年个体在接种XBB.1.5三价重组蛋白加强疫苗后适应性免疫反应的年龄相关差异 | 首次在接种XBB.1.5三价重组蛋白加强疫苗的人群中，结合中和抗体检测与单细胞RNA测序技术，系统比较了年轻与老年个体的免疫反应差异，并揭示了年龄相关的免疫协调和细胞反应模式的不同 | 样本量相对较小（共42人），且缺乏纵向和功能性研究来阐明观察到的差异的机制基础和临床意义 | 表征更新版COVID-19加强疫苗诱导的免疫反应中的年龄相关差异 | 22名年轻个体（<38岁）和20名老年个体（≥73岁）的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 42名个体（22名年轻，20名老年）的PBMCs样本，采集于基线及疫苗接种后28天 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 522 | 2026-02-05 |
Single-cell analysis identifies ATC-like cells driving progression in relapsed follicular thyroid carcinoma
2026-Feb-03, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag012
PMID:41631714
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了复发滤泡性甲状腺癌中ATC样细胞的分子特征及其在肿瘤进展中的作用 | 首次在复发滤泡性甲状腺癌中识别出具有ATC分子特征的细胞亚群，并发现UBE2C作为其特异性标志物驱动肿瘤进展 | 样本量相对有限，且主要基于单细胞转录组数据，需要更多功能实验验证 | 阐明滤泡性甲状腺癌进展及向间变性甲状腺癌转化的细胞和分子机制 | 甲状腺癌细胞，包括PTC、FVPTC、RFTC和ATC | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46,739个细胞，来自PTC、FVPTC、RFTC和ATC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 523 | 2026-02-05 |
Integrated multicenter single-cell atlas of bladder cancer reveals tumor heterogeneity associated with immunotherapy
2026-Feb-03, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003830
PMID:41632017
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研究论文 | 本研究通过整合多中心单细胞转录组数据，构建了膀胱癌的单细胞图谱，揭示了与免疫治疗相关的肿瘤异质性 | 构建了大规模多中心膀胱癌单细胞图谱，定义了肿瘤间和肿瘤内异质性程序，并发现TGF-β1-PTHLH轴在免疫检查点抑制剂耐药中的作用 | 研究基于回顾性数据整合，需要前瞻性临床验证；单细胞测序技术可能受批次效应影响 | 解析膀胱癌的肿瘤异质性及其对免疫治疗反应的影响 | 膀胱癌患者肿瘤样本 | 单细胞转录组学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序，拷贝数变异分析 | 无监督聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 123个样本，842,127个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 524 | 2026-02-05 |
Single-nucleus multiple-organ chromatin accessibility landscape in the adult rat
2026-Feb-03, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag013
PMID:41632074
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研究论文 | 本研究通过单核ATAC测序技术，构建了成年大鼠多个器官的染色质可及性图谱，识别了77种细胞类型，并分析了细胞类型和器官特异性转录因子、内皮和基质细胞的共享与特异性特征、跨器官巨噬细胞调控状态，以及跨物种基因调控程序的保守性与特异性 | 首次在大鼠模型中生成多器官单核染色质可及性图谱，整合基因活性评分与已知标记基因进行细胞分类，揭示了跨器官和跨物种的调控保守性与特异性 | 研究仅基于大鼠模型，未直接验证功能影响，样本数量相对有限（约110,000个细胞），且依赖于与小鼠转录组图谱的相关性比较 | 解析组织特异性调控逻辑，并推进大鼠模型中跨器官和跨物种的细胞类型注释与功能推断 | 成年大鼠（Rattus norvegicus）的九个器官 | 表观遗传学 | NA | snATAC-seq（单核ATAC测序） | NA | 染色质可及性数据 | 超过110,000个细胞，来自9个器官的25个文库 | NA | 单核ATAC-seq | NA | NA |
| 525 | 2026-02-05 |
Genetic insights into therapeutic targets for gestational diabetes mellitus: a multi-omics analysis
2026-Feb-03, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05053-x
PMID:41632246
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别了妊娠期糖尿病的遗传支持药物靶点 | 结合cis-eQTL、全基因组关联数据、MR、SMR、共定位分析、cis-pQTL MR和scRNA-seq，系统识别GDM的因果基因和细胞类型特异性表达 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制 | 识别妊娠期糖尿病的遗传支持药物靶点，为基于机制的疗法和精准预防策略提供基础 | 妊娠期糖尿病（GDM） | 生物信息学 | 妊娠期糖尿病 | 全基因组关联研究、Mendelian randomization、单细胞RNA测序 | Mendelian randomization、SMR、共定位分析 | 遗传数据、表达数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 526 | 2026-02-05 |
BiCLUM: Bilateral contrastive learning for unpaired single-cell multi-omics integration
2026-Feb-03, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013932
PMID:41632825
|
研究论文 | 本文提出了一种名为BiCLUM的双边对比学习方法，用于整合未配对的单细胞多组学数据 | BiCLUM通过双边对比学习框架，同时实现细胞水平和特征水平的跨模态对齐，并利用先验基因组知识将一种模态（如scATAC-seq）转换到另一种模态（如scRNA-seq）的数据空间 | NA | 整合未配对的单细胞多组学数据，以理解不同分子模态（如RNA表达、染色质可及性和蛋白质丰度）之间的复杂相互作用 | 单细胞多组学数据，包括scRNA-seq、scATAC-seq和CITE-seq等 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, CITE-seq | 对比学习 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 527 | 2026-02-05 |
Decoding cytokine networks in ulcerative colitis to identify pathogenic mechanisms and therapeutic targets
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adt0986
PMID:41632832
|
研究论文 | 本文通过系统免疫学建模分析溃疡性结肠炎的单细胞转录组数据，构建了复杂的细胞因子信号网络，以揭示疾病发病机制和潜在治疗靶点 | 利用单细胞转录组数据构建细胞因子信号网络，识别了治疗初治患者特有的细胞因子子网络、疾病状态中交互模式改变的细胞因子，以及JAK家族介导的细胞因子-细胞因子相互作用，特别是将TL1A定位为TNF和IL-23A的上游调节因子 | 研究基于体外验证（结肠上皮类器官和固有淋巴样细胞共培养），可能未完全模拟体内复杂环境，且样本来源和数量可能限制普遍性 | 解码溃疡性结肠炎中的细胞因子网络，以识别致病机制和治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本，包括治疗初治和治疗暴露患者 | 系统免疫学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学 | 系统免疫学建模 | 单细胞转录组数据 | 来自溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 528 | 2026-02-05 |
The fetal trophoblast cell marker HLA-G activates a type I interferon response in primary NK cells through the receptor KIR2DL4
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adv2400
PMID:41632833
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研究论文 | 本研究揭示了胎儿滋养层细胞表达的HLA-G通过受体KIR2DL4激活原代NK细胞中的I型干扰素反应，并探讨其在早期妊娠中的作用 | 发现HLA-G通过非经典途径选择性诱导I型干扰素刺激基因（ISGs）的转录，并揭示了KIR2DL4胞质尾端与JAK1结合的新机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性需进一步探索 | 探究HLA-G在早期妊娠中如何调节NK细胞的免疫反应 | 原代NK细胞和早期妊娠母胎界面的细胞 | 免疫学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 529 | 2026-02-05 |
Single-Cell Dissection of Dimethomorph-Induced Neurotoxicity in the Gestational Brain: Metabolic Disruption and Blood-Brain Barrier Dysfunction
2026-Feb-03, Environmental science & technology
IF:10.8Q1
DOI:10.1021/acs.est.5c11595
PMID:41632862
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了杀菌剂二甲吗啉在妊娠小鼠脑组织中诱导神经毒性、代谢重编程和血脑屏障功能障碍的机制 | 首次结合单细胞RNA测序与代谢组学技术，系统解析二甲吗啉在妊娠期大脑中的细胞特异性神经毒性效应及代谢通路异常 | 研究基于小鼠模型，人类直接相关性需进一步验证；未涉及长期暴露效应或剂量反应关系的全面评估 | 探究农药二甲吗啉在妊娠期诱导神经毒性的分子机制及其对母胎健康的风险 | 妊娠小鼠脑组织中的神经细胞（包括小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞） | 单细胞组学 | 神经毒性疾病 | 单细胞RNA测序, 代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢物数据 | 妊娠小鼠脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 530 | 2026-02-05 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-Feb-03, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
|
综述 | 本文综述了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中的关键作用，探讨了它们如何驱动肿瘤可塑性、耐药性和疾病进展 | 整合了离子通道生物学和染色体外DNA动力学，并利用公开的单细胞RNA测序数据集分析了它们在肿瘤和基质细胞群中的表达谱，揭示了新的治疗靶点 | 本文是一篇综述，主要基于现有证据和公开数据集的分析，缺乏原创性的实验验证 | 探讨离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤可塑性、耐药性和疾病进展中的作用机制 | 前列腺癌细胞及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开的单细胞RNA测序数据集（原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 531 | 2026-02-05 |
HCMV infection disrupts barrier functions and promotes epithelial-mesenchymal transition in a cholangiocyte organoid model
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68962-8
PMID:41634045
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研究论文 | 本研究建立了一个人iPSC来源的胆管细胞类器官模型，用于探究人巨细胞病毒感染如何破坏胆管上皮屏障功能并诱导上皮-间质转化 | 首次建立了可被人巨细胞病毒感染的人iPSC来源胆管细胞类器官模型，揭示了感染通过TGF-β信号通路诱导上皮-间质转化的新机制，并发现了感染具有生产性和潜伏性两种模式 | 研究主要基于体外类器官模型，其在体生理相关性需进一步验证；样本量相对有限 | 探究人巨细胞病毒是否能够直接感染胆管上皮并导致胆管病变的发病机制 | 人iPSC来源的胆管细胞样细胞类器官模型及胆道闭锁患者肝组织 | 数字病理学 | 胆道疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确具体数量，涉及人iPSC来源类器官及胆道闭锁患者肝组织 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 532 | 2026-02-05 |
Single-cell transcriptomics identifies fibroblast associated immune heterogeneity and prognostic signatures in bladder cancer
2026-Feb-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38219-x
PMID:41634289
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 533 | 2026-02-05 |
Integrative analysis of transcriptome and single-cell sequencing combined with experimental validation identifies biomarkers associated with T cell and senescence in sepsis
2026-Feb-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38559-8
PMID:41634312
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 534 | 2026-02-05 |
YAP1-driven tumor-like cancer-associated fibroblasts modulate biomechanics of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Feb-03, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02346-z
PMID:41634388
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研究论文 | 本研究揭示了YAP1驱动的肿瘤样癌症相关成纤维细胞（tCAFs）在调控胰腺导管腺癌（PDAC）生物力学特性中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出与高YAP1活性相关的tCAFs亚群，并阐明YAP1介导mCAFs向tCAFs转化及细胞外基质重塑的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；YAP1抑制剂与吉西他滨联合疗法的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究YAP1如何通过调控CAFs亚群促进PDAC基质重塑和疾病进展 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的癌症相关成纤维细胞（CAFs）亚群、细胞外基质（ECM）和肿瘤生物力学特性 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、磁共振弹性成像（MRE） | KPC小鼠模型 | 单细胞转录组数据、生物力学成像数据 | PDAC患者和小鼠模型的样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 535 | 2026-02-05 |
Effector Functions of Conventional and Unconventional Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-Specific T Cells
2026-Feb-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041829
PMID:41184129
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综述 | 本文综述了传统与非传统结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能及其在免疫防御和免疫病理中的作用 | 整合了单细胞和空间转录组学的最新发现，揭示了T细胞亚群的异质性、功能可塑性和空间区隔化，并强调了肺实质组织驻留记忆T细胞作为保护性免疫关键预测因子的新认识 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或验证性研究 | 阐明结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能，并探讨其对疫苗设计策略的启示 | 结核分枝杆菌特异性T细胞，包括CD4 T细胞、CD8 T细胞和非传统T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 536 | 2026-02-05 |
Single-Cell Analysis, Spatial Transcriptomics and Molecular Docking Unveil Potential Therapeutic Targets for Carotid Atherosclerosis
2026-02-02, Balkan medical journal
IF:1.9Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、空间转录组学和分子对接分析，揭示了颈动脉粥样硬化的细胞亚群、相互作用及潜在治疗靶点 | 整合单细胞测序、空间转录组学和分子对接技术，首次系统解析颈动脉粥样硬化的细胞异质性及区域特异性表达模式 | 研究基于公共数据库的测序数据，缺乏实验验证；样本来源和数量未明确说明 | 解析颈动脉粥样硬化的细胞亚群功能与相互作用，发现潜在治疗靶点 | 颈动脉粥样硬化相关的细胞亚群，包括巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，空间转录组学，分子对接 | NA | 单细胞测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 537 | 2026-02-05 |
Neoplastic Immune Mimicry Potentiates Breast Tumor Progression
2026-Feb-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0985
PMID:41129726
|
研究论文 | 本研究揭示了乳腺癌细胞通过去分化程序表达白细胞表面受体蛋白，即“免疫模拟”，从而增强肿瘤进展和耐药性 | 首次在乳腺癌中发现并命名了“免疫模拟”现象，即肿瘤细胞表达白细胞表面受体，并证明其与疾病侵袭性和治疗抵抗相关 | 研究主要基于公共数据集和实验模型，临床样本验证有限，且具体分子机制尚未完全阐明 | 探究乳腺癌细胞去分化过程中的免疫模拟现象及其对肿瘤进展的影响 | 人类乳腺癌肿瘤样本、乳腺癌细胞系、小鼠转基因和细胞系来源的乳腺癌模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织病理学图像 | 公共人类乳腺癌单细胞RNA测序数据集、组织病理学标本、乳腺癌细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 538 | 2026-02-05 |
Experimental study of tumor-associated macrophage-derived SPP1 inhibit CD8+ T cells to promote Colorectal cancer progression
2026-Feb-02, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101276
PMID:41633116
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，发现并验证了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）来源的分泌性磷蛋白1（SPP1）通过抑制CD8⁺ T细胞分化为Tc1细胞，从而促进结直肠癌进展的机制 | 首次在结直肠癌中通过整合单细胞和空间转录组学技术鉴定出一个高表达SPP1的独特TAM亚群，并系统阐明了TAM-SPP1-CD44轴抑制CD8⁺ T细胞抗肿瘤功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外共培养实验，其在人类结直肠癌患者中的临床相关性及治疗靶向性仍需进一步验证 | 探究肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌免疫微环境中的调控作用及其分子机制 | 结直肠癌小鼠模型（MC38细胞）、肿瘤相关巨噬细胞、CD8⁺ T细胞 | 单细胞与空间组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学分析 | 小鼠结直肠癌模型（MC38细胞） | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠模型及体外细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 539 | 2026-02-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2026-Feb-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
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综述 | 本文回顾了过去十年在克隆性造血（CH）研究领域的发现进展，重点介绍了测序技术、风险因素、临床意义及管理策略的演变 | 系统性地总结了从被动观察到主动干预的范式转变，并强调了新兴临床试验框架中风险分层、去中心化模型和新型终点的应用 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于对现有文献的整合与分析 | 回顾克隆性造血领域的十年研究进展，并展望其早期检测、精准治疗和预防的未来方向 | 克隆性造血（CH）及其与髓系恶性肿瘤、心血管疾病和实体瘤治疗的相关性 | NA | 髓系恶性肿瘤, 心血管疾病 | 下一代测序, 单细胞测序 | 计算模型 | 基因组测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 540 | 2026-02-05 |
Distinct Roles of IL-4, IL-13, and IL-22 in Human Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70060
PMID:40985485
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、RNA测序和蛋白质组学等方法，揭示了IL-4、IL-13和IL-22在人类皮肤屏障功能障碍和特应性皮炎中的不同作用 | 首次在具有完整屏障和免疫细胞的生物稳定化人类皮肤模型中，系统比较了IL-4、IL-13和IL-22对皮肤屏障功能的独特影响，并揭示了它们之间的免疫交叉调控机制 | 研究主要基于离体皮肤模型，虽然比重建角质形成细胞更接近真实情况，但仍可能与体内环境存在差异 | 阐明IL-4、IL-13和IL-22在特应性皮炎皮肤屏障功能障碍中的具体作用和相互关系 | 人类皮肤组织（包括AD病变和非病变皮肤）、离体生物稳定化人类皮肤模型、dupilumab治疗的AD患者皮肤活检样本 | 空间转录组学 | 特应性皮炎 | 空间转录组学、RNA测序、非靶向蛋白质组学、电阻抗光谱法 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、电生理数据 | AD患者皮肤样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |