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当前共找到 9459 篇文献，本页显示第 5321 - 5340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5321 | 2026-06-10 |
Exploring the gut-lung axis in post-liver transplant acute lung injury: A multi-omics approach
2026-Jun-08, Acta microbiologica et immunologica Hungarica
IF:1.3Q4
DOI:10.1556/030.2026.02911
PMID:42258310
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研究论文 | 该混合转化研究整合转录组分析、免疫浸润分析、粪便菌群组成及预测功能分析，探究肝移植后急性肺损伤中肠-肺轴的机制 | 首次通过多组学方法揭示肝移植后急性肺损伤中肠道菌群失调与宿主免疫基因表达及肺部炎症的功能性肠-肺免疫轴联系 | 具体限制未在摘要中明确提及，可能包括样本量有限或因果关系需进一步验证 | 探究肝移植后急性肺损伤中肠道菌群失调与发病机制的功能联系 | 肝移植后急性肺损伤患者与非急性肺损伤患者的粪便样本、血清和支气管肺泡灌洗液 | 机器学习 | 肺部疾病 | RNA-seq, 16S rRNA测序 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 转录组数据（bulk和单细胞RNA-seq）、微生物组数据（16S rRNA）、临床样本 | 急性肺损伤与非急性肺损伤肝移植患者样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 5322 | 2026-06-10 |
ILT2 identifies an unexploited pool of intratumoral CD8+ bystander T cells with TCR-independent cytotoxicity in renal cell carcinoma
2026-Jun-08, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1109
PMID:42258315
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研究论文 | 揭示肾细胞癌中CD8+ILT2+肿瘤浸润淋巴细胞具有TCR非依赖性细胞毒性，并识别HLA-G/ILT2轴作为免疫抑制通路的新治疗靶点 | 首次鉴定CD8+ILT2+ TILs为一种不同于CD8+PD1+ TILs的独特亚群，具有TCR非依赖性细胞毒性，并阐明其通过激活天然受体NKG2D发挥抗肿瘤活性 | 未明确提及具体局限性，但可能包括体内验证不足、样本量有限或临床转化挑战 | 探究CD8+ILT2+肿瘤浸润淋巴细胞在肾透明细胞癌中的特征、功能及作为免疫治疗靶点的潜力 | 肾透明细胞癌患者的CD8+ILT2+和CD8+PD1+肿瘤浸润淋巴细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 高维光谱流式细胞术、单细胞转录组学、TCR克隆型分析 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞转录组测序平台 |
| 5323 | 2026-06-10 |
Targeting ATF4 overcomes dual resistance to chemo-immunotherapy in gastric cancer by disrupting the DNA damage response
2026-Jun-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015109
PMID:42259601
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研究论文 | 通过整合分析揭示ATF4通过上调HSPA9激活DNA损伤反应，导致胃癌对化疗免疫治疗的双重耐药性 | 首次发现转录因子ATF4作为调控胃癌化疗免疫双重耐药的关键因子，并阐明其通过HSPA9-DNA损伤反应轴连接内在化疗耐药与外源性免疫抑制的分子机制 | 未提及具体的局限性 | 阐明胃癌化疗免疫治疗双重耐药的分子机制，并鉴定关键调控因子和潜在治疗靶点 | 胃癌细胞系、患者来源类器官、患者来源异种移植模型及胃癌患者临床队列 | 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、染色质免疫共沉淀测序、RNA测序、多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 多个胃癌队列的单细胞RNA测序和批量转录组数据集；胃癌细胞系、类器官和异种移植模型；临床胃癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5324 | 2026-06-10 |
Large language model consensus substantially improves the cell type annotation accuracy for scRNA-seq data
2026-Jun-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10420-8
PMID:42260142
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研究论文 | 提出mLLMCelltype框架，通过多个大型语言模型的迭代协商实现单细胞RNA测序数据的细胞类型注释，显著提升准确性和可靠性 | 利用多个LLM的集体智能进行结构化协商，克服单一模型偏见和参考数据依赖，提供透明推理链和共识置信度指标 | 未提及 | 提高单细胞RNA测序数据中细胞类型注释的准确性，减少人工标注工作 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 大型语言模型 | 单细胞基因表达数据 | 49个不同数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5325 | 2026-06-10 |
GPNMB-ECD drives acquired resistance to osimertinib in NSCLC via inducing tumor cell cytoskeletal reorganization
2026-Jun-08, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-026-00965-1
PMID:42260371
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研究论文 | 揭示GPNMB-ECD通过诱导肿瘤细胞骨架重排驱动非小细胞肺癌对奥希替尼获得性耐药的机制 | 首次发现GPNMB-ECD作为肿瘤微环境中的关键因子，通过SDC4-F-actin-YAP信号轴促进奥希替尼耐药，并验证了抗GPNMB-ECD抗体作为克服耐药的精准治疗策略的可行性 | 具体局限性未在摘要中提及 | 探究GPNMB-ECD在非小细胞肺癌对奥希替尼获得性耐药中的作用及其机制 | 非小细胞肺癌组织和细胞系，以及人源化患者来源异种移植模型（huPDX） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、免疫组化、ELISA、免疫共沉淀、免疫荧光、透射电镜 | NA | 基因表达数据、图像 | NSCLC患者组织样本和血浆样本，以及细胞系和裸鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 5326 | 2026-06-10 |
Molecular classification of primary Sjögren's syndrome based on salivary gland omics
2026-Jun-08, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-026-03843-5
PMID:42260594
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序和批量RNA-seq数据，利用非负矩阵分解对原发性干燥综合征进行分子分型，识别出四种分子亚型并分析其临床特征和免疫微环境 | 首次利用整合单细胞和批量转录组数据，通过非负矩阵分解方法对原发性干燥综合征进行分子分型，发现四种亚型并鉴定亚型特异性基因特征集 | 研究样本量可能有限，且分型的临床验证和外推性需进一步评估 | 通过唾液腺组学数据解析原发性干燥综合征的疾病异质性，建立分子分型体系 | 原发性干燥综合征患者的小唾液腺组织样本 | 机器学习 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、非负矩阵分解 | 非负矩阵分解 | 基因表达数据 | 未明确说明，涉及患者小唾液腺样本 | 未明确说明 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | 未明确说明 | NA |
| 5327 | 2026-06-10 |
Sleeve Gastrectomy Is Associated with Improved Systemic Redox Homeostasis in T2DM Through Ghrelin-GHSR Attenuation, POMC Neuronal Modulation, and CD4+ T Cell Metabolic Reprogramming
2026-Jun-08, Antioxidants & redox signaling
IF:5.9Q1
DOI:10.1177/15230864261455465
PMID:42260953
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研究论文 | 本研究探讨袖状胃切除术通过抑制Ghrelin-GHSR轴、重塑下丘脑POMC神经元活性及重编程CD4+T细胞免疫代谢以改善2型糖尿病全身代谢稳态的机制 | 首次整合单细胞RNA测序与代谢组学揭示袖状胃切除术通过协调中枢食欲调控与外周免疫代谢重编程改善2型糖尿病的神经-免疫-代谢机制 | 未提及 | 研究袖状胃切除术改善2型糖尿病的分子机制，重点关注Ghrelin-GHSR信号轴的作用 | 饮食诱导的2型糖尿病小鼠模型 | 机器学习 | 2型糖尿病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 代谢组学 | NA | 基因表达数据, 代谢物数据 | 未提及 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5328 | 2026-06-10 |
Screening of Demethylation-related Biomarkers and Exploration of Regulatory Mechanisms in Esophageal Cancer Patients Based on Machine Learning and Mendelian Randomization
2026-Jun-08, Current cancer drug targets
IF:2.3Q3
|
研究论文 | 基于机器学习和孟德尔随机化筛选食管癌患者去甲基化相关生物标志物并探索调控机制 | 整合加权基因共表达网络分析、机器学习算法与孟德尔随机化方法，系统筛选食管鳞状细胞癌中与去甲基化相关的预后基因并构建风险预测模型 | 未提及具体局限性，但可能需进一步实验验证基因功能及更大样本队列确认模型普适性 | 筛选食管鳞状细胞癌中去甲基化相关的预后生物标志物，并探索其调控机制及治疗意义 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织 | 机器学习 | 食管癌 | 单细胞RNA测序、qPCR | 随机生存森林、LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量，但包含组织样本用于qPCR验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5329 | 2026-06-10 |
Establishment and multi-omics characterization of a PD-1-resistant murine esophageal squamous cell carcinoma cell line
2026-Jun-06, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154109
PMID:42259198
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研究论文 | 建立并多组学表征一种PD-1耐药的鼠食管鳞癌细胞系 | 首次建立一种新型鼠食管鳞癌细胞系mESCC-030，该细胞系来源于4-NQO诱导的原发性食管鳞癌肿瘤，经过连续体内选择获得，表现出对PD-1抗体治疗的明显耐药性，并提供了一个典型的免疫冷肿瘤模型 | 未提及具体的局限性 | 探索食管鳞癌免疫治疗耐药机制及开发联合治疗策略 | 4-NQO诱导的C57BL/6小鼠原发性食管鳞癌细胞系mESCC-030 | 机器学习 | 食管癌 | 单细胞RNA测序， 批量转录组分析 | NA | 转录组数据， 单细胞RNA测序数据 | 来源于C57BL/6小鼠的细胞系，具体样本数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序， 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5330 | 2026-06-10 |
From Multiomics Discovery to Clinical Validation: Identification of Novel Noninvasive Biomarkers for Liver Fibrosis
2026-Jun-05, Journal of proteome research
IF:3.8Q1
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c01198
PMID:42192591
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研究论文 | 通过多组学和单细胞测序整合分析，鉴定并验证了THBS2、GDF15和NFASC作为肝纤维化的新型非侵入性生物标志物 | 首次通过多组学发现与临床验证相结合的方法，系统鉴定了三个新型肝纤维化生物标志物，并开发了整合生物标志物与临床变量的多变量模型，显著提高了风险分层准确性 | 未提及具体局限性 | 鉴定用于肝纤维化早期诊断的非侵入性生物标志物 | 肝纤维化患者 | 机器学习的临床应用 | 肝纤维化 | 多组学、单细胞测序 | 多变量模型 | 多组学数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、多组学 | NA | NA |
| 5331 | 2026-06-10 |
Obesity promotes aggressiveness of endometrial cancer via metabolic reprogramming and intercellular crosstalk in the tumor microenvironment
2026-Jun-05, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218649
PMID:42250754
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示了肥胖通过代谢重编程和细胞间通讯促进子宫内膜癌侵袭性的机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明肥胖如何通过调控肿瘤微环境驱动子宫内膜癌的发生与进展，并发现SOX9LGR5上皮亚群具有癌症干细胞特征 | 未提及具体局限性 | 探究肥胖通过调控肿瘤微环境促进子宫内膜癌侵袭性的机制 | 遗传小鼠模型（pten条件敲除）、子宫内膜癌患者临床样本、10个子宫内膜肿瘤样本 | 自然语言处理 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10个子宫内膜肿瘤样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 5332 | 2026-06-10 |
Chenodeoxycholic acid redirects the bile acid synthetic pathway to limit pro-inflammatory neutrophil infiltration and alleviate colitis
2026-Jun-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.004
PMID:41792997
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研究论文 | 揭示鹅去氧胆酸通过重编译胆汁酸合成途径限制促炎性中性粒细胞浸润并缓解结肠炎 | 首次阐明结肠炎对肝脏胆汁酸合成途径的影响，发现鹅去氧胆酸可通过替代途径减轻结肠炎，并揭示其通过维生素D受体抑制CXCL2的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，临床样本量有限，且未完全阐明胆汁酸代谢与肠道菌群的相互作用细节 | 探究结肠炎对肝脏胆汁酸合成的影响及鹅去氧胆酸的治疗潜力 | 炎症性肠病（IBD）患者样本、小鼠结肠炎模型、单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床样本 | 包含公开数据集、院内患者样本及动物模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Genomics平台 | 单细胞RNA测序用于分析结肠上皮细胞和免疫细胞 |
| 5333 | 2026-06-10 |
HIV-1 infection converts CD4+ T cells to HLA class II-restricted CD8+ T cells
2026-Jun-03, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aec4912
PMID:42234775
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研究论文 | 研究发现HIV-1感染可将CD4+ T细胞转化为HLA II类限制性CD8+ T细胞，揭示了病毒驱动宿主细胞重编程的新机制 | 首次发现HIV-1通过Vpr蛋白上调TGF-β1，诱导CD4 T细胞直接转化为CD8 T细胞，并证明此类CD8 T细胞构成HIV-1潜伏库中先前被忽视的组分 | 未在文中明确说明 | 探究HIV-1感染后CD4 T细胞能否恢复CD4表达及其命运轨迹 | HIV-1感染者的CD4和CD8 T细胞 | 机器学习 | HIV-1感染 | 单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 测序数据 | 来自未经治疗和抗逆转录病毒治疗抑制的HIV-1感染者以及健康对照者的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5334 | 2026-06-10 |
Modulation of intestinal bile acids influences colonic mucosal responses
2026-Jun-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-55206-4
PMID:42236792
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研究论文 | 研究肠道胆汁酸调节对结肠黏膜反应的影响 | 首次通过单细胞RNA测序结合靶向定植小鼠和人类活检样本，详细解析次级胆汁酸（尤其是DCA）对结肠上皮细胞类型和功能的影响 | 未提及 | 确定肠道上皮对胆汁酸调节的体内和原位反应 | 小鼠结肠上皮细胞及人类结肠组织活检样本 | 转录组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq）、免疫染色 | NA | 基因表达数据、图像 | 定植小鼠（具体数量未明确）及人类活检样本（包括观察性队列和干预研究） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于scRNA-Seq |
| 5335 | 2026-06-10 |
scMEDAL: interpretable single-cell transcriptomics analysis with batch effect visualization via deep mixed-effects autoencoder
2026-Jun-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72666-4
PMID:42230590
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研究论文 | 提出scMEDAL框架，通过深度混合效应自编码器可视化并建模单细胞转录组测序中的批次效应 | 首次设计随机效应贝叶斯自编码器（scMEDAL-RE），独立分离批次不变与批次特异性效应，并保留通常被标准校正方法丢弃的生物信息 | 未明确讨论计算复杂度或对超大规模的扩展性 | 开发一种可解释的批次效应建模方法，以保留与批次混杂的生物信号并提高疾病状态预测能力 | 来自自闭症、白血病和心血管疾病的单细胞转录组数据 | 机器学习 | 自闭症、白血病、心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 深度混合效应自编码器、贝叶斯自编码器 | 单细胞转录组表达数据 | 涉及多种疾病（自闭症、白血病、心血管疾病）及不同细胞类型的技术和生物效应 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5336 | 2026-06-10 |
Copper nanoregulator with organelle-level precision reprograms COMMD1-Mediated copper homeostasis for myocardial infarction repair
2026-Jun-02, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 通过单细胞转录组学、临床样本和动物模型，发现心肌梗死中铜稳态的负调控因子COMMD1，并构建pH响应性铜纳米调节剂Qu@Cu-SS31，通过线粒体靶向释放铜离子，调节COMMD1-Cu-ROS轴，抑制细胞焦亡和凋亡，促进心肌修复 | 首次鉴定出COMMD1作为心肌梗死中铜稳态的负调控因子，并开发出具有细胞器级别精度的铜纳米调节剂，实现线粒体靶向和pH响应性铜释放，建立了新的铜稳态调控策略 | NA | 研究铜稳态失调在心肌梗死中的作用机制，并开发靶向线粒体的铜纳米调节剂以促进心肌修复 | 心肌梗死小鼠模型、临床样本、缺血性心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠心肌梗死模型、临床样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5337 | 2026-06-10 |
Oncolytic zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses
2026-Jun-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag037
PMID:41729934
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研究论文 | 研究溶瘤寨卡病毒如何通过CCR2+单核细胞增强抗胶质母细胞瘤的CD8+ T细胞免疫反应 | 首次揭示溶瘤寨卡病毒通过激活和招募CCR2+单核细胞来增强抗肿瘤CD8+ T细胞反应的机制，强调了单核细胞-T细胞互作在克服胶质母细胞瘤免疫抑制中的治疗潜力 | 未明确提及，但从背景看可能存在样本量、模型类型或长期疗效评估方面的限制 | 探究溶瘤寨卡病毒治疗胶质母细胞瘤时，单核细胞在增强CD8+ T细胞反应中的作用机制 | 胶质母细胞瘤小鼠模型及其肿瘤微环境中的CCR2+单核细胞和CD8+ T细胞 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量，但使用了同基因免疫活性小鼠胶质母细胞瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5338 | 2026-06-10 |
DNA methylation profiling reveals a novel subtype harboring IDH mutation in H3-altered gliomas
2026-Jun-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag054
PMID:41832962
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研究论文 | 通过DNA甲基化谱分析在H3突变胶质瘤中发现一种携带IDH突变的新亚型 | 首次通过全基因组DNA甲基化分析定义H3突变胶质瘤的四种甲基化亚型，并发现一种同时携带IDH和H3突变的新亚型IDH/H3_comut，该亚型具有良好的预后 | 样本量相对较小（49例代表性病例），且主要基于回顾性队列，需要更大规模和多中心验证 | 重新定义H3突变胶质瘤的表观遗传学分类，揭示其分子异质性和临床多样性 | H3突变的胶质瘤患者，包括H3K27M和H3G34R/V突变类型 | 机器学习，数字病理学 | 神经胶质瘤 | 全基因组DNA甲基化测序，单细胞RNA-seq，ChIP-seq，空间转录组学 | 无监督聚类，单细胞转录组分析 | DNA甲基化数据，单细胞转录组数据，空间转录组数据，ChIP-seq数据 | 来自375例H3突变胶质瘤临床队列中的49例代表性病例，以及TCGA数据 | Illumina | 单细胞RNA测序，空间转录组学，全基因组甲基化测序 | NA | NA |
| 5339 | 2026-06-10 |
Deep single-cell decoding of human pancreatic islets reveals T2D β-cell gene expression defects
2026-Jun, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00744-w
PMID:41986506
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research paper | 对人类胰岛进行单细胞转录组深度解码，揭示2型糖尿病β细胞基因表达缺陷 | 首次在单细胞水平上对非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病患者的大规模胰岛细胞进行转录组分析，鉴定出14种细胞类型，并发现T2D相关基因与β细胞衰老亚群增加有关 | 样本量相对有限（48个供体），功能验证主要基于多模态方法但可能不足以完全确认因果关系 | 研究人类胰岛细胞在2型糖尿病中的特异性表达变化及其对病理生理的贡献 | 非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病患者的胰岛细胞 | machine learning | type 2 diabetes | single-cell RNA-seq | NA | gene expression data | 48个供体（非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病），总共245,878个细胞 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 5340 | 2026-06-10 |
Integrated multi-dimensional analyses reveal a BTN3A2-centered diagnostic risk score and a monocyte-T cell axis as central drivers of dermatomyositis
2026-Jun, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08143-6
PMID:42062698
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research paper | 通过整合多组学数据构建了以BTN3A2为中心的皮肌炎诊断风险模型，并揭示了单核细胞-T细胞轴在疾病发病机制中的核心作用 | 首次将BTN3A2同时作为诊断标志物和因果相关基因，结合多组学数据构建了高精度诊断风险模型，并发现单核细胞来源的LGALS9-CD44/CD45信号轴是连接遗传风险与免疫功能障碍的关键机制 | 研究主要基于公开数据集，缺乏独立的前瞻性队列验证；单细胞RNA-seq分析仅来自一个数据集，样本量可能有限；因果推断仍依赖孟德尔随机化，需要进一步功能实验验证 | 构建高精度皮肌炎诊断风险模型，识别因果相关基因，并揭示细胞类型特异性免疫回路 | 皮肌炎患者的外周血和组织样本 | machine learning | dermatomyositis | RNA-seq, single-cell RNA-seq | LASSO | transcriptomic data | 三个批量转录组数据集和一个单细胞RNA-seq数据集（GSE190684） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |