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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-09-21 |
Activation of Angiotensin-Converting Enzyme 2 Mitigates Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome
2026-02-01, International journal of radiation oncology, biology, physics
DOI:10.1016/j.ijrobp.2025.09.021
PMID:40967372
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研究论文 | 该研究评估了激活ACE2对啮齿动物模型中胃肠道急性辐射综合征的缓解作用及对急性辐射暴露延迟效应的保护效果 | 首次证明激活ACE2可促进胃肠道急性辐射综合征的恢复并减轻致死性急性辐射暴露延迟效应,揭示了替代性肾素-血管紧张素系统轴可作为辐射损伤医学对策的开发靶点 | 研究主要在啮齿动物模型中进行,尚未在人类中验证;样本量相对有限,需要进一步的大规模临床前和临床研究来确认ACE2激活疗法的安全性和有效性 | 评估激活ACE2是否能缓解胃肠道急性辐射综合征并在胃肠道急性辐射综合征幸存者中预防急性辐射暴露延迟效应 | 接受部分身体照射的雄性大鼠、雌性大鼠和雄性C57BL/6小鼠 | 机器学习 | 胃肠道急性辐射综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 雄性大鼠、雌性大鼠和雄性C57BL/6小鼠,具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 502 | 2026-09-21 |
Microglial CX3CR1 deficiency regulates the selective vulnerability of cone photoreceptors via STAT3/CCL-ACKR1 signaling in the mouse retina
2026-Feb, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01618-7
PMID:41535549
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研究论文 | 该研究揭示了小胶质细胞CX3CR1缺陷通过STAT3/CCL-ACKR1信号通路调控小鼠视网膜视锥细胞选择性易损性的机制 | 首次发现小胶质细胞CX3CR1缺陷通过STAT3/CCL-ACKR1信号通路诱导视锥细胞选择性死亡,并揭示了小胶质细胞与视锥细胞及星形胶质细胞之间的通讯机制 | 研究仅在小鼠视网膜中进行,尚未在人类或其他神经退行性疾病模型中验证;机制研究主要基于转录组和蛋白质组分析,缺乏功能性的基因敲除或过表达验证实验 | 探究小胶质细胞CX3CR1在视网膜视锥细胞选择性易损性中的作用及其分子机制 | 小鼠视网膜中的小胶质细胞、视锥细胞和星形胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 蛋白质组分析、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 503 | 2026-09-21 |
Aberrant cellular communities underlying disease heterogeneity in chronic obstructive pulmonary disease
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02480-z
PMID:41578022
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研究论文 | 该研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析了141名参与者的肺组织,揭示了慢性阻塞性肺疾病(COPD)异质性的细胞群落变化及其与临床特征的关联 | 首次在141名参与者的大规模队列中结合单核RNA测序(151万个细胞核)和空间转录组学,系统刻画了COPD异质性的细胞组成和细胞状态图谱,识别了与肺功能、肺气肿和症状评分相关的细胞状态转变,并通过蛋白质组学发现了细胞状态的血浆生物标志物及其对细胞外基质的影响 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 研究COPD的临床和分子异质性,揭示其细胞组成变化、细胞状态转变及其与疾病进展的关联,发现可用于治疗策略的分子驱动因素和生物标志物 | 141名研究参与者的肺组织样本 | 数字病理学、机器学习 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD) | 单核RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 141名研究参与者的肺组织样本,共1,516,727个细胞核 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | 10x Chromium, 10x Visium | NA |
| 504 | 2026-09-21 |
Ranitidine protects Müller cells against ferroptosis in diabetic retinopathy by regulating the AKT1/GSK3β pathway
2026-02-01, Indian journal of ophthalmology
IF:2.1Q2
DOI:10.4103/IJO.IJO_1522_25
PMID:41581041
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研究论文 | 该研究探讨了雷尼替丁通过调控AKT1/GSK3β通路抑制糖尿病视网膜病变中Müller细胞铁死亡的作用及机制 | 首次揭示雷尼替丁通过激活AKT1/GSK3β通路上调xCT和GPX4表达,从而抑制高糖诱导的视网膜Müller细胞铁死亡 | 研究仅基于细胞实验和网络药理学预测,缺乏动物模型和临床验证 | 探究雷尼替丁治疗糖尿病视网膜病变的主要靶点及可能机制 | 糖尿病小鼠视网膜Müller细胞及高糖培养的小鼠视网膜Müller细胞系rMC-1 | 机器学习 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序,网络药理学,Western blotting | NA | 图像,文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 505 | 2026-09-21 |
Single-immunocyte transcriptomics reveal the role of natural killer cell-dependent exogenous antigen presentation in ankylosing spondylitis severity
2026-Feb, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01619-6
PMID:41593306
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研究论文 | 通过对健康供者和不同阶段强直性脊柱炎患者的外周血单个核细胞进行单细胞RNA测序,揭示了自然杀伤细胞依赖性外源性抗原呈递在强直性脊柱炎严重程度中的作用 | 首次发现以抗原呈递细胞为特征的自然杀伤细胞亚群(APC-NK)在强直性脊柱炎疾病加重时增多、缓解时减少,并揭示了先天防御与NK依赖性外源性抗原呈递之间的权衡决定CD4 T细胞激活或失活,从而驱动强直性脊柱炎的加重或缓解 | NA | 研究强直性脊柱炎发病、加重和缓解相关的细胞分类学和免疫学特征,探索导致强直性脊柱炎病变的内在规律 | 健康供者和不同阶段的强直性脊柱炎患者的外周血单个核细胞,以及SKG模型小鼠 | 机器学习 | 强直性脊柱炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 506 | 2026-09-21 |
Single-cell and Mendelian analyses reveal shared mechanisms between head and neck neoplasms and aging
2026-Feb-01, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04550-y
PMID:41621040
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析,探索头颈部肿瘤与衰老之间的共享关键基因和机制 | 首次结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析,揭示CD4_naive T细胞下调是头颈部肿瘤与衰老的共享特征,并将FHIT确定为潜在的分子联系 | 验证阶段仅FHIT基因被保留,共定位分析显示GWAS与eQTL信号之间共享因果变异的证据有限(H4=0.01) | 探索头颈部肿瘤与衰老之间的共享关键基因 | 头颈部鳞状细胞癌患者、衰老个体和健康对照者的外周血样本 | 机器学习 | 头颈部肿瘤 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 共定位分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, GWAS数据, eQTL数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 507 | 2026-09-21 |
Tumour-brain crosstalk restrains cancer immunity via a sensory-sympathetic axis
2026-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-10028-8
PMID:41639447
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研究论文 | 该研究揭示了肺腺癌通过迷走感觉神经至脑干再到交感神经的肿瘤-脑轴抑制抗肿瘤免疫的机制 | 首次鉴定出肿瘤-脑双向通讯轴,即迷走感觉神经(Npy2r+)将肿瘤信号传至脑干,驱动交感神经输出增强,通过肺泡巨噬细胞β肾上腺素能信号抑制抗肿瘤免疫 | 研究主要基于基因工程小鼠模型,其结论在人类患者中的适用性尚需进一步验证 | 探究大脑如何感知和响应外周器官中的肿瘤,以及肿瘤-脑通讯如何影响癌症免疫 | 肺腺癌小鼠模型、迷走感觉神经元、脑干核团、交感神经、肺泡巨噬细胞 | 肿瘤神经科学、肿瘤免疫学 | 肺癌 | 基因工程小鼠模型、神经示踪、组织成像、单细胞转录组学、化学遗传学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 508 | 2026-09-21 |
Enteric nervous system and inflammatory bowel disease
2026-Feb, Gastroenterology report
IF:3.8Q2
DOI:10.1093/gastro/goag005
PMID:41696441
|
综述 | 本文综述了肠神经系统与炎症性肠病之间的相互作用,探讨了肠神经系统功能障碍在IBD发病机制中的作用,以及靶向肠神经系统的治疗前景 | 系统性地阐述了肠神经系统、肠胶质细胞与免疫细胞之间的双向通讯在IBD和结直肠癌中的核心调控作用,并提出了空间转录组学等先进方法在肠神经系统研究中的应用前景 | 肠神经系统神经元细胞丰度低且存在技术限制,研究难度较大,需要空间转录组学等先进方法学的进一步发展 | 探索肠神经系统与炎症性肠病之间的复杂相互作用,阐明肠神经系统功能障碍如何促进IBD发病机制,并探讨靶向肠神经系统的治疗策略 | 肠神经系统、炎症性肠病患者、肠胶质细胞、肠神经元、免疫细胞 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 509 | 2026-09-21 |
Antitumor Effects of PD-1 Blockade Combined with Mild Hyperthermia in a Murine Osteosarcoma Model
2026-Feb-01, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020341
PMID:41751240
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研究论文 | 该研究在小鼠骨肉瘤模型中探讨了PD-1阻断联合温和热疗的抗肿瘤效果及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 首次在骨肉瘤小鼠模型中系统评估温和热疗与PD-1阻断联合治疗的抗肿瘤效果,并通过单细胞RNA测序描述性刻画了联合治疗下免疫相关转录特征的变化,包括CD8 T细胞比例增加、耗竭相关基因表达降低及巨噬细胞向促炎M1样表型转变 | 研究为小鼠模型中的临床前研究,样本量有限,单细胞RNA测序分析为描述性刻画而非机制性验证,尚需进一步临床前及临床研究验证该联合策略的转化价值 | 探索温和热疗联合PD-1阻断在骨肉瘤中的抗肿瘤疗效及对肿瘤免疫微环境的调控作用 | 小鼠LM8骨肉瘤细胞系及LM8荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | LM8荷瘤小鼠模型,具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 510 | 2026-09-21 |
RCC1 Domain-Containing Protein 1 Promotes Colon Cancer Malignant Progression by Activating Autophagy-Dependent WNT5A Secretion in Cancer-Associated Fibroblasts
2026-Feb, Journal of the Royal Society of New Zealand
IF:2.1Q2
DOI:10.1002/snz2.70013
PMID:41798776
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研究论文 | 该研究揭示RCCD1通过激活癌症相关成纤维细胞中的自噬依赖性WNT5A分泌,促进结肠癌恶性进展 | 首次发现RCCD1在癌症相关成纤维细胞中通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路激活自噬并驱动WNT5A分泌,进而激活肿瘤细胞Wnt/CaMKII/ERK通路,揭示了RCCD1-自噬-WNT5A轴作为CAF-肿瘤细胞串扰的关键介质 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究自噬在结肠癌肿瘤-基质相互作用中的机制,并识别自噬相关预后基因 | 结肠癌组织、癌症相关成纤维细胞、HCT116结肠癌细胞 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、机器学习、功能共培养实验 | 机器学习 | 图像、文本 | TCGA-COAD和GSE161277数据集以及临床样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 511 | 2026-09-21 |
Integrated bulk and single-cell transcriptomic profiling reveals bromocriptine sensitivity genes and cellular targets in adenomyosis
2026-Feb, Pakistan journal of medical sciences
IF:1.2Q2
DOI:10.12669/pjms.42.2.12639
PMID:41836804
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研究论文 | 本研究通过对子宫内膜RNA-seq数据进行差异表达分析,并结合单细胞RNA测序,揭示了溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因及细胞靶点 | 首次整合bulk RNA-seq和单细胞RNA测序分析溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因,并揭示了这些基因在特定细胞类型中的表达模式 | 摘要中未明确说明样本量及具体实验验证的局限性 | 识别与溴隐亭敏感性相关的基因,并探索其涉及的生物学过程和细胞类型特异性表达模式 | 子宫腺肌症患者的子宫内膜组织(在位内膜、异位病灶及对照组) | 数字病理学 | 子宫腺肌症 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 512 | 2026-09-21 |
Deletion of hepatic growth hormone receptor contributes to the pathogenesis of lean MAFLD by elevating CD36
2026-Feb, Life metabolism
DOI:10.1093/lifemeta/loaf037
PMID:41847434
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研究论文 | 该研究通过构建肝脏特异性GHR敲除小鼠模型,结合单细胞RNA测序和人类遗传学分析,揭示了肝GHR缺失通过上调CD36驱动非肥胖型MAFLD发病的机制 | 首次建立肝脏特异性GHR敲除小鼠模型(LGHRKO),忠实地再现了非肥胖型MAFLD表型;结合scRNA-seq揭示肝细胞特异性转录改变;通过双样本孟德尔随机化和GWAS证明了GH-IGF信号受损与MAFLD易感性之间的因果关系 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究肝脏生长激素受体(GHR)在MAFLD发病机制中的分子作用,并建立非肥胖型MAFLD动物模型 | 肝脏特异性GHR敲除(LGHRKO)小鼠模型及人类遗传学数据 | 机器学习 | 非酒精性脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 全基因组关联研究 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 513 | 2026-09-21 |
The Correlation of PBK Expression with an Immune-Activated Tumor Microenvironment and Outcome in Colorectal Cancer
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030482
PMID:41681955
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研究论文 | 该研究通过RNA原位杂交检测246例结直肠癌患者肿瘤组织中PBK的表达,分析其与临床病理特征、免疫微环境及预后的关系,并利用公共单细胞RNA测序数据鉴定PBK表达的细胞群体 | 首次在结直肠癌中系统评估PBK表达的临床意义和细胞定位,揭示PBK高表达与免疫激活的肿瘤微环境及良好预后相关,并利用单细胞RNA测序数据鉴定PBK主要富集于增殖性肿瘤上皮细胞群体 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 评估PBK在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征、免疫微环境和预后的关联 | 246例结直肠癌患者的肿瘤组织及公共单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交,单细胞RNA测序 | NA | 图像,文本 | 246例结直肠癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序,RNA原位杂交 | NA | NA |
| 514 | 2026-09-21 |
Diffusion-based Representation Integration for Foundation Models Improves Spatial Transcriptomics Analysis
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.20.689624
PMID:41332747
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研究论文 | 提出DRIFT框架,通过空间图上的热核扩散将空间上下文整合到基础模型的输入表示中,以改进空间转录组学分析 | 利用热核扩散在空间邻域上传播嵌入,将空间上下文融入单细胞基础模型的表示中,同时保留转录组学表示,从而提升空间转录组学任务性能 | 摘要中未提及 | 将空间上下文整合到基础模型的输入表示中,以提升空间转录组学数据分析的通用性和性能 | 空间转录组学数据,包括基因表达谱和空间上下文 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 基础模型 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 515 | 2026-09-21 |
Integrating multi-omic QTLs and predictive models reveals regulatory architectures at immune related GWAS loci in CD4+ T cells
2026-Jan-30, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.27.26344979
PMID:41646693
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研究论文 | 该研究整合了来自362名供体的CD4+ T细胞的多组学QTL数据和深度学习预测模型,以解析免疫相关GWAS位点的调控结构 | 将单细胞RNA-seq和染色质可及性的分子QTL映射与基于染色质可及性数据训练的深度学习模型预测的变异效应相结合,系统比较经验检测与预测方法,并揭示跨模态的变异共享和中介效应机制 | 只有一小部分经验检测到的molQTLs被预测模型发现,深度学习方法仅对4.7%的GWAS位点提供见解,预测模型的覆盖度和准确性有限 | 功能解释遗传变异如何贡献于复杂性状,通过整合多组学QTL和预测模型来理解CD4+ T细胞中免疫相关GWAS位点的调控架构 | CD4+ T细胞 | 机器学习 | 免疫相关疾病 | 单细胞RNA-seq, 染色质可及性测序 | 深度学习模型 | 基因组数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 362名供体的CD4+ T细胞 | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq | NA | NA |
| 516 | 2026-09-21 |
Flexibility of cell fates and functions across sex determination systems revealed by comparative single-cell analyses
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.701242
PMID:41659566
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研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学比较分析了龟的温度依赖性性别决定程序与小鼠和鸡的遗传性别决定程序,揭示了脊椎动物性腺细胞类型和功能的进化可塑性 | 首次对龟的温度依赖性性别决定进行单细胞转录组表征,并通过与小鼠和鸡的比较分析揭示了脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序的显著分化,发现胎儿间质细胞在龟早期性腺中缺失以及支持细胞谱系起源于间充质细胞群 | 仅比较了三种代表性物种,物种覆盖范围有限,未涵盖更多脊椎动物类群以全面验证进化推论 | 探究脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序在进化过程中的保守程度,特别是温度依赖性性别决定与遗传性别决定之间的差异 | 龟的温度依赖性性腺、小鼠和鸡的遗传性别决定性腺 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 龟、小鼠和鸡的性腺组织样本 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2026-09-21 |
Multiplexed enrichment and tracking of lineages with CloneSweeper
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.30.700779
PMID:41659616
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研究论文 | 本文开发了CloneSweeper多重谱系追踪平台,通过将富集文库混合来分离或富集多个稀有谱系,并应用于BRAF V600E黑色素瘤模型研究靶向治疗耐药机制 | 开发了CloneSweeper多重谱系追踪平台,利用双功能条形码(既作为Cas9 gRNA用于活细胞分选,又作为3' UTR转录本用于10x Genomics scRNA-seq高回收率检测),实现了同时靶向和富集21个不同的稀有谱系 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 研究靶向治疗耐药性是否源于预先存在的细胞状态(priming)或药物诱导的变化(adaptation),并开发高效捕获稀有谱系的方法 | BRAF V600E黑色素瘤细胞系及稀有耐药谱系 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、谱系条形码追踪、CRISPR/Cas9活细胞分选 | NA | 基因表达数据、条形码序列数据 | 21个不同的稀有谱系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics scRNA-seq平台,结合CloneSweeper双功能条形码系统进行谱系追踪和富集 |
| 518 | 2026-09-21 |
CytoVerse: Single-Cell AI Foundation Models in the Browser
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.702554
PMID:41659670
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研究论文 | 提出了CytoVerse框架,使单细胞RNA测序基础模型能够在浏览器中完全运行,实现无需服务器端计算的分布式单细胞分析 | 三项关键创新:(1)通过ONNX部署模型,无需服务器端计算;(2)使用压缩索引(IVFPQ)在客户端搜索超过2000万个细胞的参考数据;(3)轻量级协议用于在联盟间共享嵌入而不暴露原始数据 | 摘要中未明确提及 | 解决将单细胞数据集映射到大型图谱时受服务器限制和隐私问题阻碍的难题 | 单细胞RNA测序数据集和参考图谱 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 基础模型 | 文本 | 超过2000万个细胞作为参考数据 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 519 | 2026-09-21 |
From origins to nomenclature: illuminating the landscape of CNS fibroblasts and fibroblast-like cells
2026-01-30, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02236-8
PMID:41618474
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综述 | 本文综述了中枢神经系统成纤维细胞及成纤维细胞样细胞的起源、亚型、功能与命名争议 | 系统梳理了中枢神经系统成纤维细胞与血管软脑膜细胞、A型周细胞等成纤维细胞样细胞的命名起源与重叠特征,澄清了领域内的概念混淆 | 作为综述,未提供原始实验数据,主要基于现有文献的归纳与整合 | 阐明中枢神经系统成纤维细胞及成纤维细胞样细胞的亚型、功能、发育来源与命名体系 | 中枢神经系统成纤维细胞、血管软脑膜细胞、A型周细胞等成纤维细胞样细胞 | 神经生物学 | NA | 单细胞测序、组织学分析、功能分析、转录组分析 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 520 | 2026-09-21 |
Prostaglandin E2 Reverses Myofibroblast Differentiation in Eosinophilic Esophagitis
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702012
PMID:41659461
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研究论文 | 本文研究前列腺素E2(PGE2)在嗜酸性食管炎(EoE)中通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进肌成纤维细胞去分化的作用及机制 | 首次揭示PGE2通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进EoE肌成纤维细胞去分化,提出PGE2作为EoE纤维狭窄的治疗策略,并发现THBS-1为关键下游效应分子 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型,缺乏人体临床试验验证;PGE2治疗的安全性和长期效果尚未评估 | 探究PGE2对EoE肌成纤维细胞去分化的疗效及其分子机制,为EoE纤维狭窄提供潜在治疗策略 | 胎儿食管成纤维细胞(FEF3)、患者来源成纤维细胞、EoE小鼠模型及EoE活检样本 | 分子生物学、细胞生物学、转录组学 | 嗜酸性食管炎、食管纤维化、食管狭窄 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、免疫印迹、免疫荧光、伪批量分析 | NA | 转录组数据、图像、分子表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq、single-cell RNA-seq | NA | NA |