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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 4921 - 4940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 4921 | 2026-01-11 |
Pathogenic role of IFNγ from activated CD4+ T cells in lupus model mice induced by topical treatment with toll-like receptor agonist imiquimod
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf079
PMID:41414870
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研究论文 | 本研究通过局部应用TLR7激动剂咪喹莫特诱导狼疮模型小鼠，揭示了活化的CD4+ T细胞产生的IFNγ在驱动B细胞分化和促进自身抗体产生中的关键致病作用 | 首次在咪喹莫特诱导的狼疮模型中，结合单细胞RNA测序技术，系统阐明了活化的CD4+ T细胞来源的IFNγ通过促进B细胞分化和自身抗体产生而发挥的关键致病作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类系统性红斑狼疮的直接转化需进一步验证 | 阐明活化的CD4+ T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠 | NA | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4922 | 2026-01-11 |
Illustrating the functional heterogeneity of M-MDSCs to predict sepsis outcomes
2026-Jan-03, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.008
PMID:41490841
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脓毒症中单核髓源性抑制细胞的功能异质性，并识别了新的功能标志物以预测疾病预后 | 首次在脓毒症中基于单细胞RNA测序将M-MDSCs细分为五个功能亚群，并发现VSIG4作为免疫抑制M-MDSCs的新型功能标志物 | 研究样本量有限，且为初步结果，需要更大规模的验证 | 探究脓毒症中单核髓源性抑制细胞的功能异质性及其在疾病预后预测中的作用 | 脓毒症患者的HLA-DRhighCD14+和HLA-DRlowCD14+单核细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及脓毒症患者的单核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4923 | 2026-01-11 |
SpatialRNA: a Python package for easy application of Graph Neural Network models on single-molecule spatial transcriptomics dataset
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf659
PMID:41390915
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研究论文 | 本文介绍了一个名为SpatialRNA的Python软件包，用于在单分子空间转录组学数据集上轻松应用图神经网络模型 | 开发了一个高度可扩展的工具，能够从组织样本中轻松生成（子）图，并提供了全面的教程，便于在PyG框架下便捷高效地应用GNN模型 | NA | 旨在促进图神经网络模型在单分子空间转录组学数据中的应用，以识别空间域或生态位 | 单分子空间转录组学数据集中的RNA分子图 | 空间转录组学 | NA | 单分子空间转录组学 | 图神经网络 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 单分子空间转录组学 | NA | NA |
| 4924 | 2026-01-11 |
Nrf2 deficiency in myeloid cells accelerates atherosclerosis by promoting the inflammatory response and impairing efferocytosis
2026-Jan-02, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.005
PMID:41485574
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研究论文 | 本研究探讨了骨髓细胞中Nrf2缺失通过促进炎症反应和抑制巨噬细胞胞葬作用加速动脉粥样硬化发展的机制 | 首次在单细胞水平揭示Nrf2在人和小鼠动脉粥样硬化巨噬细胞中的表达上调，并阐明Nrf2通过结合Myh9启动子调控巨噬细胞胞葬作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；药理学激活NRF2的长期效果和安全性未充分评估 | 探究骨髓细胞中NRF2在动脉粥样硬化发展中的作用机制 | 骨髓细胞特异性Nrf2敲除小鼠（ApoE-/-背景）、原代巨噬细胞、细胞系 | 生物医学研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学、染色质免疫沉淀PCR、胞葬作用实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、染色质结合数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠模型、原代细胞和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4925 | 2026-01-11 |
The Alzheimer's therapeutic Lecanemab attenuates Aβ pathology by inducing an amyloid-clearing program in microglia
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02125-8
PMID:41286448
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研究论文 | 本研究揭示了阿尔茨海默病治疗药物Lecanemab通过激活小胶质细胞效应功能清除β-淀粉样蛋白（Aβ）的机制 | 首次在小鼠模型中证明Lecanemab通过Fc片段激活小胶质细胞，诱导特异性转录程序促进Aβ清除，并鉴定SPP1/骨桥蛋白为关键因子 | 研究基于人源小胶质细胞异种移植小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；未探讨长期治疗效果或潜在副作用 | 阐明抗Aβ抗体Lecanemab的作用机制，为优化阿尔茨海默病治疗策略提供依据 | 人源小胶质细胞异种移植小鼠模型中的Aβ病理及相关神经损伤 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 4926 | 2026-01-11 |
Leveraging single-cell RNA-seq in helminthology
2026-Jan, Trends in parasitology
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.pt.2025.11.003
PMID:41350151
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在蠕虫学领域的应用，包括其在解析蠕虫细胞异质性、发育生物学、宿主-蠕虫相互作用及免疫病理机制中的作用 | 系统总结了scRNA-seq在蠕虫学中的革命性应用，并展望了其与单细胞多组学等技术整合的未来潜力 | 存在一定的技术限制和挑战，需要进一步改进和优化 | 概述scRNA-seq技术并强调其在蠕虫学研究中的应用 | 蠕虫（寄生虫）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA转录本数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4927 | 2026-01-11 |
REL overexpression and sustained NF-κB signaling associated with 2p gain induce resistance to BTK inhibitors in Chronic Lymphocytic Leukemia
2026-Jan, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02818-w
PMID:41366531
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研究论文 | 本研究揭示了慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益通过导致REL过表达和持续NF-κB信号传导，从而介导对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂耐药的机制 | 首次在单细胞水平上发现2p增益导致REL过表达和NF-κB通路富集，并证明这是独立于BTK/PLCG2突变的BTKi耐药新机制 | 研究主要基于体外实验和细胞系模型，需要更多临床样本验证；未详细探讨2p增益导致REL过表达的具体分子机制 | 探究慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益介导BTK抑制剂耐药的分子机制 | 慢性淋巴细胞白血病患者样本（包括2p增益和非2p增益）和B淋巴样细胞系 | 单细胞组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序，CRISPR/Cas9基因编辑，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，体外实验数据 | 大量2p原发性CLL样本队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4928 | 2026-01-11 |
Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02101-2
PMID:41430470
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了轴突局部蛋白合成的调控机制及其在FUS-ALS中的缺陷，并通过恢复Eif5a hypusination来缓解神经退行性病变 | 首次在成年小鼠运动神经轴突中应用空间转录组学进行亚细胞定位，发现Eif5a hypusination在轴突局部翻译中的关键作用，并证明多胺亚精胺治疗可恢复这一过程并减轻ALS相关毒性 | 研究主要基于小鼠和果蝇模型，尚未在人类患者中验证；空间转录组学技术可能受限于分辨率和灵敏度 | 探究神经元局部蛋白合成的调控机制及其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的失调 | 成年小鼠运动神经轴突和细胞体，以及携带FUS和TDP-43突变的果蝇模型 | 空间转录组学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 空间转录组学，多重单分子空间转录组学，免疫荧光 | NA | 转录组数据，图像数据 | 成年小鼠运动神经样本和果蝇模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4929 | 2026-01-11 |
Multi-omics analysis identifies PUS7 as an immune modulator driving NETs-mediated macrophage polarization in pancreatic cancer
2026-Jan, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70581
PMID:41496500
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了PUS7在胰腺癌中通过诱导中性粒细胞胞外陷阱形成，驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进免疫抑制和肿瘤进展的新机制 | 首次将PUS7鉴定为胰腺癌中NET介导的免疫调节关键调控因子，并阐明了PUS7-NET-M2/M1轴这一新的致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限；PUS7的具体作用靶点和下游信号通路尚未完全阐明 | 探究伪尿苷合酶家族基因在胰腺癌免疫微环境中的作用机制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞、小鼠原位模型、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4930 | 2026-01-10 |
PLIN2 exacerbates Allergic Rhinitis by inhibiting PINK1/Parkin-mediated mitophagy
2026-Apr, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2025.107107
PMID:41192682
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研究论文 | 本研究探讨了PLIN2通过抑制PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，从而加剧过敏性鼻炎（AR）的促炎作用和潜在机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出PLIN2是AR上皮细胞中显著上调的基因，并揭示了其通过抑制线粒体自噬、促进脂质积累和氧化应激来加剧AR病理的新机制，将代谢失调与炎症联系起来 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，需要在更广泛的人类临床样本中进行验证；PLIN2调控线粒体自噬的具体分子通路细节有待进一步阐明 | 研究PLIN2在过敏性鼻炎中的促炎作用及其调控PINK1/Parkin介导线粒体自噬的机制 | 小鼠过敏性鼻炎模型、人类鼻上皮细胞（HNEpCs）、GEO数据库中的单细胞RNA测序数据（GSE261706） | 单细胞组学 | 过敏性鼻炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blotting、qRT-PCR、流式细胞术、ELISA、免疫荧光/组织学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质印迹数据、基因表达数据、细胞表型数据 | 涉及GEO数据库中的GSE261706数据集（包含AR患者和健康对照的鼻黏膜样本）、小鼠AR模型、体外培养的HNEpCs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4931 | 2026-01-10 |
Reveal a risk and potential mechanism for keratoconus progression with isotretinoin: Toxicogenomic, transcriptomics and real-world evidence insights
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110769
PMID:41285218
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研究论文 | 本研究通过整合药物警戒与计算方法，揭示了异维A酸与圆锥角膜进展之间的风险及潜在机制 | 首次结合药物警戒数据、网络毒理学、转录组学和单细胞转录组学，系统识别异维A酸诱导圆锥角膜的关键分子靶点 | 研究基于计算分析和数据库数据，缺乏直接的临床或动物实验验证 | 探究异维A酸与圆锥角膜进展之间的关联及分子机制 | 异维A酸相关的眼表不良事件数据、候选基因靶点及角膜细胞类型 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 药物警戒分析、网络毒理学、转录组学、单细胞转录组学、机器学习、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、SVM-RFE、LASSO回归 | 文本报告数据、基因表达数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 4932 | 2026-01-10 |
Biomechanical and inflammatory pathways underlying the genetic architecture of keratoconus: A genomic SEM study
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110770
PMID:41308946
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研究论文 | 本研究通过基因组结构方程建模解析圆锥角膜的双重遗传通路，识别出与生物力学稳定性和炎症相关的候选基因，并进行了功能验证 | 首次应用基因组结构方程建模量化解析圆锥角膜的生物力学和炎症遗传通路，结合单细胞RNA-seq虚拟敲除模拟和体外蛋白水平验证，提供了疾病发病机制的机制框架 | 研究依赖于GWAS汇总统计数据，可能受限于样本异质性；体外模型虽模拟KC生物力学环境，但可能无法完全复制体内复杂病理过程 | 解析圆锥角膜的遗传架构，明确生物力学和炎症病因成分之间的相互作用 | 圆锥角膜患者 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 基因组结构方程建模、GWAS、单细胞RNA-seq、转录组学、蛋白质组学 | 基因组结构方程模型 | GWAS汇总统计数据、转录组数据、单细胞RNA-seq数据、蛋白质数据 | 大规模GWAS汇总统计数据，两个独立患者转录组队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4933 | 2026-01-10 |
Exploring the role of CCT7 in prognosis, cell cycle regulation, and immune microenvironment remodeling of lung adenocarcinoma based on multi-omics datasets and functional experiments
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. General subjects
DOI:10.1016/j.bbagen.2025.130896
PMID:41429196
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研究论文 | 本研究基于多组学数据集和功能实验，探讨了CCT7在肺腺癌预后、细胞周期调控和免疫微环境重塑中的作用 | 首次系统性地将CCT7与肺腺癌的细胞周期调控、免疫微环境重塑及药物敏感性联系起来，揭示了其通过FOXM1-POLE2通路促进肿瘤增殖的新机制 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探索CCT7作为肺腺癌新型分子标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌（LUAD）患者样本数据及A549/H1229细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，miRNA调控研究，药物敏感性分析 | NA | 多组学数据（mRNA，蛋白质），单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GSE118370、CPTAC和HPA多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4934 | 2026-01-10 |
Characteristics of endoplasmic reticulum stress changes during the differentiation of adipose-derived stromal cells into neurons
2026-Feb, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-025-00891-8
PMID:41510323
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研究论文 | 本研究通过整合多种技术手段，系统分析了脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化及其机制 | 首次在脂肪来源基质细胞神经元分化过程中，结合单细胞RNA测序、超微结构观察和蛋白质分析，全面描绘了内质网应激通路的时序性激活模式及其从适应性反应向凋亡性转变的关键节点 | 研究主要基于体外细胞模型，未在体内环境中验证内质网应激调控对神经元分化的实际影响；单细胞测序样本量相对有限，可能未能完全捕获细胞异质性 | 探究脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化机制及其对细胞命运的影响 | 脂肪来源基质细胞及其在神经元诱导分化过程中的细胞群体 | 细胞生物学与神经科学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、免疫细胞化学、Western印迹、透射电子显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质印迹数据、显微图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及不同分化时间点的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4935 | 2026-01-10 |
SPP1-CD44 signaling contributes to the mechanisms and therapeutic implications in intervertebral disc degeneration
2026-Jan-25, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.153213
PMID:41475272
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综述 | 本文综述了SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变（IVDD）中的机制及治疗意义 | 整合了单细胞和空间转录组学等多组学研究，揭示了SPP1-CD44轴在IVDD中的动态、区域特异性表达及其在免疫调节和细胞外基质重塑中的核心作用，并探讨了靶向该轴的新型治疗策略 | 作为一篇综述，主要基于现有文献进行整合分析，未提供新的原始实验数据，且治疗策略的潜力仍需进一步临床验证 | 探讨SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 椎间盘退变（IVDD）的分子调控机制，特别是SPP1-CD44轴 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 免疫调节分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4936 | 2026-01-10 |
Alleviated T cell exhaustion and SLC1A3-mediated stroma-remodelling dictate chemoimmunotherapy efficacy in oesophageal squamous cell carcinoma
2026-Jan-08, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335642
PMID:40983502
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等方法，揭示了化疗联合抗PD-1疗法在食管鳞状细胞癌中的协同增效机制及耐药原因 | 发现了化疗通过减轻上皮应激肿瘤细胞与CD8+ T细胞间的免疫检查点相互作用（TIGIT-NECTIN2和NECTIN1-CD96）来防止T细胞耗竭，并首次鉴定出高表达SLC1A3的肿瘤细胞亚群通过诱导富含细胞外基质的肿瘤微环境阻碍CD8+ T细胞浸润，导致耐药 | 研究样本量未明确说明，且机制验证主要在临床样本和小鼠模型中进行，缺乏更大规模的临床队列验证 | 探究化疗增强免疫检查点阻断疗效的机制，并阐明无应答患者持续耐药的因素 | 接受化疗联合抗PD-1或抗PD-1单药治疗的食管鳞状细胞癌患者组织样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞转录组学、T细胞受体谱分析、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4937 | 2026-01-10 |
Single-Cell Clonal Lineage Tracing Identifies the Transcriptional Program Controlling the Cell-Fate Decisions by Neoantigen-Specific CD8+ T Cells
2026-Jan-08, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0203
PMID:41081433
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研究论文 | 本研究通过单细胞克隆谱系追踪技术，揭示了新抗原特异性CD8+ T细胞的转录程序如何调控其细胞命运决定，并与癌症患者的临床预后相关 | 首次结合单细胞转录组和T细胞受体谱分析，系统描绘了新抗原特异性CD8+ T细胞在肿瘤和引流淋巴结中的克隆扩增与分化轨迹，并识别了关键的转录调控程序 | 研究主要基于小鼠前列腺癌模型，人类临床样本的验证有限，且单细胞技术可能无法完全捕获所有细胞状态 | 阐明新抗原特异性CD8+ T细胞的转录程序如何控制其细胞命运决定，并探索其与癌症免疫治疗响应的关联 | 小鼠前列腺癌模型中的新抗原特异性CD8+ T细胞，以及癌症患者的临床样本 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组测序，T细胞受体谱分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据，T细胞受体序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4938 | 2026-01-10 |
IDH-mutant gliomas arise from glial progenitor cells harboring the initial driver mutation
2026-Jan-08, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adt0559
PMID:41505555
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研究论文 | 本研究通过深度测序和空间转录组学分析，确定了IDH突变胶质瘤起源于携带初始驱动突变的胶质祖细胞 | 首次结合细胞类型特异性突变分析、克隆进化方向、患者大脑空间转录组学和癌症小鼠模型，明确了IDH突变胶质瘤的起源细胞 | 样本量相对有限（70名患者），且仅针对IDH突变胶质瘤，可能不适用于其他类型脑肿瘤 | 探究IDH突变胶质瘤的起源细胞，以理解肿瘤进化并开发新治疗方法 | IDH突变胶质瘤患者（70名）的肿瘤组织、瘤周皮质、脑室下区和血液样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 深度测序, 空间转录组学 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 70名患者的142个组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4939 | 2026-01-10 |
Single-cell RNA sequencing reveals the therapeutic mechanism of Calvatia lilacina in promoting wound healing of anal fistula
2026-Jan-07, Chinese medicine
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s13020-025-01293-w
PMID:41495793
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了紫色秃马勃孢子促进肛瘘伤口愈合的治疗机制 | 首次从单细胞水平解析了紫色秃马勃孢子通过调节巨噬细胞与成纤维细胞相互作用促进肛瘘伤口愈合的分子机制 | 样本量较小（仅20例患者），且为单中心研究，需要更大规模的多中心验证 | 探究紫色秃马勃孢子促进肛瘘伤口愈合的疗效和机制 | 肛瘘术后患者的肉芽组织样本及小鼠皮肤成纤维细胞 | 数字病理学 | 肛瘘 | 单细胞RNA测序, ELISA, 免疫组化, Western blot, 免疫荧光, 流式细胞术, 细胞共培养 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 细胞图像数据 | 20例肛瘘手术患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4940 | 2026-01-10 |
Replication stress-inducing ELF3 upregulation promotes BRCA1-deficient breast tumorigenesis in luminal progenitors
2026-Jan-07, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.89573
PMID:41498327
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研究论文 | 本研究揭示了复制应激在BRCA1缺陷型乳腺肿瘤发生中的作用，并阐明了ELF3在促进管腔祖细胞转化中的关键机制 | 首次通过单细胞测序和RNA-seq技术，揭示了复制应激作为BRCA1缺陷型乳腺肿瘤发生的驱动因素，并发现ELF3在这一过程中的核心调控作用 | 研究主要基于人类突变乳腺癌样本和BRCA1缺陷的正常乳腺细胞，可能未完全涵盖所有肿瘤亚型或体内微环境的影响 | 探究BRCA1缺陷型乳腺癌在管腔祖细胞中易转化的原因 | 人类BRCA1突变乳腺癌样本和BRCA1缺陷的正常乳腺细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, RNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |