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当前共找到 9459 篇文献，本页显示第 4801 - 4820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4801 | 2026-06-19 |
Flexible and scalable inference of spatially varying correlation in spatial transcriptomics with spCorr
2026-Jun-17, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281559.125
PMID:42309667
|
研究论文 | 提出spCorr框架，用于灵活可扩展地推断空间转录组中的空间变化相关性 | 首次提出灵活可扩展的回归框架spCorr，用于检测基因对之间的空间变化相关性（SVC），提供可解释的斑点级别基因相关性估计 | 现有工具在分析空间变化相关性方面仍有限 | 研究空间转录组中基因间相关性随空间位置的变化 | 基因对的空间变化相关性 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 回归模型 | 空间转录组数据 | 模拟数据和真实数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4802 | 2026-06-19 |
Exhausted CD8⁺ T cells promote ovarian cancer immunosuppression via CCL3-Driven M2 macrophage polarization
2026-Jun-17, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08772-4
PMID:42309997
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示耗竭性CD8⁺T细胞通过CCL3-CCR1轴驱动M2型巨噬细胞极化，促进高级别浆液性卵巢癌免疫抑制 | 首次发现耗竭性CD8⁺T细胞通过CCL3-CCR1配体-受体轴与M2型巨噬细胞相互作用，形成新的免疫调控轴，为逆转HGSOC免疫冷肿瘤微环境提供新靶点 | 样本量较小（仅8例患者和1例正常组织），未涉及体内模型验证，CCL3治疗潜力需进一步在动物模型中确认 | 探究高级别浆液性卵巢癌免疫微环境特征及免疫抑制机制 | 高级别浆液性卵巢癌肿瘤组织和正常卵巢组织中的免疫细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 8例未接受治疗的HGSOC患者肿瘤组织和1例正常卵巢组织，共84,065个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'试剂盒 |
| 4803 | 2026-06-19 |
Fibroblast adipogenesis restricts hemangioma growth through a PPARγ/Hippo-YAP/TAZ axis that promotes endothelial apoptosis and cell cycle arrest
2026-Jun-17, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-03176-x
PMID:42310011
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析，发现成纤维细胞向脂肪细胞分化通过PPARγ/Hippo-YAP/TAZ轴抑制血管瘤内皮细胞增殖并促进其凋亡，揭示了肿瘤微环境调控血管瘤进展的新机制 | 首次揭示成纤维细胞脂肪分化通过PPARγ/Hippo-YAP/TAZ信号轴调控血管瘤内皮细胞行为的微环境调控机制 | NA | 探究成纤维细胞表型重塑如何影响血管瘤内皮细胞功能 | 婴儿血管瘤组织中的成纤维细胞和内皮细胞 | 机器学习 | 血管瘤 | 单细胞RNA测序, 转录组分析 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 4804 | 2026-06-19 |
Redox-regulated in situ-forming hydrogel informed by single-cell transcriptomics for functional restoration of injured vocal folds
2026-Jun-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74477-z
PMID:42310014
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研究论文 | 利用单细胞转录组学指导开发原位形成氧化还原调节水凝胶，用于恢复受损声带功能 | 结合单细胞RNA测序分析受损声带，揭示上皮细胞氧化应激上调，据此设计原位形成且可调控氧化还原的水凝胶，实现快速物理屏蔽和微环境调节，促进上皮细胞保护和功能恢复 | 摘要未明确提及局限性，可能包括长期效果验证不足或临床转化挑战 | 开发基于单细胞转录组学指导的原位形成水凝胶，用于功能修复受损声带 | 受损人类声带（体外和体内模型） | 机器学习 | 声带损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 受损人类声带样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序用于分析受损声带组织 |
| 4805 | 2026-06-19 |
Glucocorticoid-induced Leucine Zipper (GILZ) is a novel secreted protein by intestinal L-cells and is dysregulated during active ulcerative colitis
2026-Jun-17, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-03204-w
PMID:42310308
|
研究论文 | 研究发现糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白（GILZ）是肠道L细胞的一种新型分泌蛋白，在活动性溃疡性结肠炎中表达失调 | 首次发现GILZ是肠道L细胞（分泌GLP-1）的新型分泌产物，并证明其具有抗炎特性，为溃疡性结肠炎治疗提供新靶点 | 主要基于体外细胞系实验和公开单细胞RNA测序数据，缺乏体内功能验证和更大样本量的临床验证 | 鉴定表达GILZ的肠内分泌细胞亚型，解析其分泌功能在人类溃疡性结肠炎炎症中的变化及作用 | 肠内分泌细胞中的L细胞和肠嗜铬细胞、结肠黏膜活检组织、NCI-H716 L细胞系和Caco2上皮细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序，共聚焦免疫荧光，组织学分析 | NA | 公开单细胞RNA测序数据集, 组织切片图像 | 健康个体、活动性UC和静止期UC患者的结肠黏膜活检组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4806 | 2026-06-19 |
Aging disrupts spatiotemporal coordination in the cycling murine ovary
2026-Jun-17, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01140-z
PMID:42310395
|
研究论文 | 利用Slide-seq空间转录组学方法分析小鼠卵巢在生殖周期和衰老过程中的多细胞动态变化，揭示衰老如何破坏卵巢功能所需的时空协调 | 首次在近单细胞分辨率下系统描绘生殖周期和衰老过程中卵巢多细胞生态位的时空动态变化，开发了新的分割流程分析了358个卵母细胞、668个卵泡和236个黄体的多细胞动力学 | 未在标题和摘要中明确提及局限性 | 探究衰老如何破坏卵巢在生殖周期中卵泡发育、排卵和组织再生的时空协调 | 22只小鼠卵巢，涵盖生殖周期各阶段和不同年龄，采集610,620个空间点形成69个空间图谱 | 空间转录组学 | 生殖衰老 | Slide-seq空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 22只小鼠卵巢，610,620个空间点，69个空间图谱，358个卵母细胞，668个卵泡，236个黄体 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Slide-seq | Slide-seq近细胞空间转录组学方法 |
| 4807 | 2026-06-19 |
Precision-engineered STING agonist nanoparticles enable coordinated mucosal-systemic immunity for durable pan-β-coronavirus protection
2026-Jun-17, Nature nanotechnology
IF:38.1Q1
DOI:10.1038/s41565-026-02188-z
PMID:42310425
|
研究论文 | 设计了一种名为NanoCF501的纳米颗粒STING激动剂佐剂，通过鼻腔给药实现黏膜与系统性免疫协调，提供对多种β冠状病毒的持久保护 | 首次将纳米级合理设计与先天免疫靶向整合，开发出能穿透黏液、局部驻留且避免全身毒性的STING激动剂纳米佐剂，并以极低剂量（全身剂量的1/20）实现黏膜与系统性免疫的双重激活，且可将肌肉注射抗原转化为黏膜递送 | 研究主要在动物模型（小鼠和非人灵长类）中验证，尚未进行人体临床试验评估安全性与有效性 | 开发一种能诱导局部黏膜免疫且无全身毒性的新型纳米佐剂，用于通用型β冠状病毒疫苗 | NanoCF501纳米颗粒佐剂与多价冠状病毒抗原的联合免疫效果 | 机器学习 | β冠状病毒感染 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 大鼠（药代动力学）、小鼠（免疫保护实验）、非人灵长类（验证实验） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4808 | 2026-06-19 |
Microglial IRF7-induced lipophagy impairment aggravates lipid droplet overload and impedes neurological recovery after ischemic stroke
2026-Jun-17, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03902-3
PMID:42310673
|
研究论文 | 研究发现小胶质细胞中IRF7诱导的脂肪自噬障碍加剧脂滴积累，并阻碍缺血性卒中后神经功能恢复 | 首次揭示了IRF7通过转录激活Gnai2来调控小胶质细胞脂肪自噬的新机制，并发现STING抑制剂可以改善卒中后脂代谢和功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证；机制研究集中于IRF7-Gnai2通路，可能还有其他未发现的调控途径 | 探究IRF7在小胶质细胞脂肪自噬和缺血性卒中后功能恢复中的作用及机制 | 小鼠缺血性卒中模型中的小胶质细胞 | 数字病理学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序, 基因敲除, 脂质组学 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 脂质谱数据 | 小鼠模型（具体数量未明确） | Illumina | 单细胞RNA测序 | Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序平台用于分析小胶质细胞亚群 |
| 4809 | 2026-06-19 |
SINTER3D: continuous 3D reconstruction of spatial transcriptomics via implicit neural representations
2026-Jun-17, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04160-5
PMID:42310789
|
研究论文 | 提出SINTER3D框架，利用隐式神经表示实现空间转录组数据的连续三维重建 | 首次将隐式神经表示应用于空间转录组的三维插值，将基因表达建模为三维坐标的连续函数，实现多个基因的联合三维插值 | 未提及具体局限性 | 开发一种基于隐式神经表示的框架，用于空间转录组数据的连续三维重建，克服组织切片间大间隙和基因独立插值的限制 | 空间转录组数据中的基因表达三维重建 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 隐式神经表示 | 空间转录组数据 | 多个数据集：成年小鼠脑、人类背外侧前额叶皮层、发育中的人类心脏、果蝇胚胎和乳腺癌组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4810 | 2026-06-19 |
Integrated Multi-Omics Analysis and Experimental Validation Identify BCAT1 as a Critical Driver of Hepatocyte Pyroptosis in Acute-On-Chronic Liver Failure
2026-Jun-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202600199RR
PMID:42258325
|
研究论文 | 通过整合多组学分析和实验验证，发现BCAT1是慢加急性肝衰竭中肝细胞焦亡的关键驱动因子 | 首次结合WGCNA、三种机器学习算法和单细胞RNA-seq，系统鉴定出BCAT1作为肝细胞特异性焦亡调控因子，并揭示其通过GSDMD/Caspase-1通路驱动肝损伤的机制 | 具体局限性未在摘要中提及，可能包括样本量有限、动物模型与人类ACLF的差异、以及BCAT1在其他肝细胞类型中的功能未充分探讨 | 探索氨基酸代谢相关基因在慢加急性肝衰竭（ACLF）发病机制中的关键作用，并鉴定诊断和治疗靶点 | ACLF患者的转录组数据和肝细胞，以及APAP诱导的ACLF小鼠模型 | 机器学习 | 慢加急性肝衰竭 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析 | 随机森林, SVM-RFE, Boruta | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 未在摘要中明确提及，但包括ACLF患者的转录组数据和单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4811 | 2026-06-19 |
Systematic characterization of pyroptosis-related gene patterns identifies potential prognostic inflammatory phenotypes in sepsis
2026-Jun-13, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-01913-0
PMID:42286183
|
研究论文 | 基于焦亡相关基因特征系统分析脓毒症预后炎症表型 | 首次构建了7基因焦亡相关基因评分模型，该模型在多个独立队列中验证了良好的短期死亡预测性能，并结合单细胞RNA测序揭示了基因评分在存活与非存活患者中的动态变化 | 研究基于公共数据集，样本量有限，临床推广应用需进一步前瞻性验证 | 探索焦亡相关基因在脓毒症中的分子亚型分型及预后预测价值 | 脓毒症患者及脓毒性休克患者 | 机器学习 | 脓毒症 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | LASSO回归, Cox回归 | 基因表达数据 | 主队列GSE65682（有明确定义），独立队列GSE95233（脓毒性休克），单细胞数据GSE167363（需进一步说明具体样本量） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4812 | 2026-06-19 |
Dynamic urinary proteomics integrates single-cell and spatial transcriptomics to reveal tumour microenvironment and predict immunotherapy response in biliary tract cancer
2026-Jun-09, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335513
PMID:41151791
|
研究论文 | 该研究通过动态尿液蛋白质组学整合单细胞和空间转录组学，揭示了胆道癌的肿瘤微环境并预测免疫治疗反应 | 首次将尿液蛋白质组学应用于免疫肿瘤学，建立无创预测免疫检查点抑制剂反应的工具，并整合单细胞和空间转录组学探索肿瘤微环境机制 | 未提及具体局限性，但样本量相对较小（97名患者）且验证队列仅24名，可能影响普适性 | 建立尿液蛋白质组学作为胆道癌免疫检查点抑制剂反应的预测工具，并阐明其与肿瘤动态和肿瘤微环境重塑的关系 | 97名接受免疫检查点抑制剂治疗的初治胆道癌患者的211份尿液样本以及11份肿瘤活检样本 | 机器学习 | 胆道癌 | 质谱（MS）、单细胞转录组学、空间转录组学 | 机器学习模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 97名患者的211份尿液样本和11份肿瘤活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 4813 | 2026-06-19 |
Integrating Radiomics and Computational Pathology to Predict Early Recurrence of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Uncover Its Biological Basis in Tumor Microenvironment
2026-Jun, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523985
PMID:41969272
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research paper | 结合影像组学和计算病理学预测胰腺导管腺癌早期复发并揭示其肿瘤微环境中的生物学基础 | 首次将影像组学与计算病理学特征整合，构建多模态预测模型，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示模型背后的细胞和分子机制 | 回顾性研究设计和有限的样本量可能需要前瞻性验证来确认结果 | 开发并验证整合影像组学与病理组学的模型用于预测胰腺导管腺癌术后早期复发，并阐明其潜在的生物学机制 | 接受R0切除的225名胰腺导管腺癌患者 | 计算机视觉, 数字病理学 | 胰腺癌 | 影像组学, 计算病理学, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 多种机器学习模型（11种） | CT影像, 全切片图像, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 225名患者（回顾性队列），前瞻性收集标本用于单细胞和空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4814 | 2026-06-19 |
Single-cell RNA-seq reveals a persistent interferon signature in immune cells from systemic lupus erythematosus patients with high versus low polygenic risk scores despite antimalarial treatment
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103575
PMID:42119160
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研究论文 | 通过单细胞RNA-seq分析，揭示了系统性红斑狼疮患者中高与低多基因风险评分相关的持续干扰素信号特征，即使接受抗疟治疗也未能完全抑制 | 首次在单细胞层面，结合多基因风险评分（PRS）分层，揭示系统性红斑狼疮（SLE）高遗传风险患者（即使处于疾病低活动度并接受抗疟治疗）仍存在持续的干扰素信号激活，并鉴定出pDC和单核细胞中ISG15、USP18等关键基因及IRF7、BATF3等转录因子 | 样本量较小（仅16名SLE患者和6名健康对照），且仅限于女性患者；未涵盖高疾病活动度或未治疗患者，无法评估基因风险与治疗反应的完整交互 | 探讨多基因遗传风险对系统性红斑狼疮免疫细胞分子表型的影响，特别关注干扰素信号通路的激活状态 | 16名接受抗疟治疗且处于低疾病活动度的女性SLE患者（根据加权多基因风险评分分层为高PRS和低PRS组）及6名健康对照 | 单细胞转录组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 16名SLE患者（高PRS和低PRS组）和6名健康对照，总共22个新鲜外周血单个核细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 4815 | 2026-06-19 |
Prognostic impact of vascular CXCR4 expression in colorectal carcinoma
2026-Jun, Experimental and molecular pathology
IF:2.8Q2
DOI:10.1016/j.yexmp.2026.105043
PMID:41980570
|
研究论文 | 评估结直肠癌血管微环境中CXCR4表达的临床病理学意义及其对预后的影响 | 首次聚焦于结直肠癌肿瘤侵袭前沿的血管结构中CXCR4的表达，并通过单细胞RNA测序鉴定出内皮细胞是其主要细胞来源 | 未阐明CXCR4在血管中高表达导致侵袭性肿瘤行为和不良临床结局的具体分子机制 | 探讨结直肠癌血管微环境中CXCR4表达的临床病理学意义及其作为预后生物标志物的潜力 | 250例手术切除的原发性结直肠癌标本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 免疫组化, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 基因表达数据 | 250例结直肠癌组织标本及公开单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 使用公开数据集进行单细胞RNA测序分析 |
| 4816 | 2026-06-19 |
Inhibition of endothelial S1PR2 preserves blood-brain barrier integrity after traumatic brain injury through activating the PI3K-AKT signaling pathway
2026-Jun, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05546-6
PMID:42101792
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研究论文 | 研究内皮细胞S1PR2通过激活PI3K-AKT信号通路在创伤性脑损伤后保护血脑屏障完整性的机制 | 首次揭示内皮细胞中S1PR2通过调控PI3K-AKT通路在脑损伤后血脑屏障保护中的关键作用，并利用单细胞RNA测序验证细胞特异性表达 | 未在人体样本中验证结果，以及S1PR2抑制剂的长期疗效和安全性有待进一步评估 | 阐明S1PR2在保护脑损伤后血脑屏障完整性中的机制并评估其治疗潜力 | 小鼠创伤性脑损伤模型和人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、shRNA敲低、Western blotting | NA | 图像、测序数据、行为数据 | 小鼠模型及体外HUVECs细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 数据集GSE269748 |
| 4817 | 2026-06-19 |
Distinct stem cell identities converge into shared erythroid stress in ERCC6L2 disease and Shwachman-Diamond syndrome
2026-Jun, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70374
PMID:42311431
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析，揭示ERCC6L2疾病与Shwachman-Diamond综合征在红细胞生成应激中的共享和特有转录程序 | 首次建立ERCC6L2疾病患者层面的单细胞图谱，并比较两种罕见骨髓衰竭综合征在红细胞生成应激中的共享机制与疾病特异性模式 | 未详细说明样本量及验证实验的局限性 | 阐明ERCC6L2疾病中延迟红细胞生成和白血病进展的转录组事件，并与Shwachman-Diamond综合征进行比较 | ERCC6L2疾病和Shwachman-Diamond综合征患者的成纤维细胞、骨髓和外周血样本 | 单细胞转录组学、医学遗传学 | 骨髓衰竭综合征、急性髓系白血病 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞基因分型 | NA | 转录组数据 | 患者成纤维细胞、骨髓和外周血样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4818 | 2026-06-19 |
Integrated spatial transcriptomic and metabolic profiling identifies molecular networks associated with cognitive performance in the porcine prefrontal cortex
2026-May-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 通过整合空间转录组学和代谢组学，生成了猪前额叶皮层的高分辨率多维分子图谱，揭示了与认知表现相关的分子网络 | 首次在有沟回的大型动物大脑中建立空间解析的多组学框架，用于研究认知功能 | NA | 阐明认知功能背后的分子结构 | 猪前额叶皮层组织 | NA | 认知障碍 | 空间转录组学、代谢组学、免疫组化分析 | NA | 空间转录组数据、代谢组数据 | 猪和分层小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4819 | 2026-06-19 |
Current trends and challenges in deciphering single molecule resolution maps of single cell transcriptomes
2026-May-04, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag323
PMID:42308418
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综述 | 回顾单细胞RNA测序技术从手动分离到高通量短读和长读测序的演变，并讨论其在单分子分辨率下解析单细胞转录组的当前趋势与挑战 | 整合技术、计算和生物学视角，系统阐述长读长测序与高通量条形码结合后对细胞异质性和转录动态研究的变革潜力 | 文中未提及自身局限性，但长读长测序仍面临碱基识别准确性较低和通量相对短读技术不足等问题 | 总结单细胞RNA测序技术发展历程并探讨长读长测序在单细胞转录组学中的应用前景 | 单细胞RNA测序技术及其在细胞异质性、转录动态及相关计算工具中的应用 | 自然语言处理 | NA | RNA-seq, scRNA-seq, 长读长测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, 组合条形码平台 | 高通量短读液滴与组合条形码平台，结合长读长测序协议 |
| 4820 | 2026-06-19 |
Machine learning-guided multimodal profiling defines perturbed immune states at the time of cancer diagnosis
2026-May-04, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag320
PMID:42308424
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研究论文 | 利用机器学习引导的多模态分析，在癌症诊断时描绘外周血单个核细胞的免疫状态变化 | 首次整合流式细胞术、多重细胞因子分析和单细胞RNA测序的多组学数据，并结合机器学习模型对初治癌症患者的免疫状态进行系统性刻画，且模型可解释性强 | 未在独立外部队列中验证模型的泛化能力，样本量可能有限，且仅聚焦于外周血而未能涵盖肿瘤微环境 | 阐明癌症诊断时全身免疫状态的扰动特征，并建立基于免疫的多组学分析方法 | 初治癌症患者的血液样本，包括外周血单个核细胞和血浆 | 机器学习 | 癌症 | 流式细胞术、多重细胞因子分析、单细胞RNA测序 | 机器学习模型（具体类型未明确） | 单细胞多组学数据（流式细胞术和单细胞RNA测序）、血浆细胞因子数据 | 初治癌症患者与健康供者，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | NA |