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当前共找到 3608 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-03-21 |
Hypoxia-related and immune phenotype-related fusion model for non-invasive prognostication of hepatocellular carcinoma treated by TACE: a multicentre study
2026-Mar-19, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337938
PMID:41856522
|
研究论文 | 本研究开发并验证了一个多模态预后模型，用于非侵入性预测接受TACE治疗的肝细胞癌患者的生存结果 | 结合了深度学习、传统影像组学、临床变量以及多组学分析（包括单细胞RNA测序和TCGA数据），构建了一个具有生物学可解释性的融合模型，能够实现更精细的风险分层 | 研究为回顾性多中心设计，可能存在选择偏倚；模型的外部验证和临床应用仍需进一步前瞻性研究确认 | 开发并验证一个用于精确评估接受TACE治疗的肝细胞癌患者生存结果的多模态预后模型 | 肝细胞癌患者 | 计算机视觉 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，对比增强CT成像，深度学习，影像组学 | 早期融合模型，晚期融合模型，临床-影像学模型 | 图像，临床数据，转录组数据 | 共1448名患者，包括TACE队列（1349名）、随机试验生物标志物子集（41名）、单细胞RNA测序队列和TCGA肝细胞癌队列（50名） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 462 | 2026-03-21 |
Fel d 1-Expressing Plant-Derived Bioparticle: A Novel Treatment for Cat Allergy
2026-Mar-19, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70280
PMID:41856757
|
研究论文 | 本文研究了一种表达猫过敏原Fel d 1的植物源性生物颗粒（Fel d 1 eBP）作为猫过敏新型疗法的过敏性和免疫原性特征 | 开发了基于植物源性生物颗粒的Fel d 1过敏原表达系统，相比传统过敏原免疫疗法具有低过敏性和免疫调节特性 | 研究样本量较小（12名猫过敏患者和12名非过敏对照），且为开放标签的0期研究，需要更大规模的临床试验验证 | 评估Fel d 1 eBP作为猫过敏新型治疗候选物的过敏性和免疫原性 | 猫过敏患者和非过敏对照个体的T细胞、B细胞、嗜碱性粒细胞及皮肤反应 | 免疫学 | 过敏性疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、嗜碱性粒细胞激活试验、皮肤点刺试验 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、临床观察数据 | 12名猫过敏患者和12名非过敏对照用于体外实验，20名猫过敏个体用于体内皮肤点刺试验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 463 | 2026-03-21 |
Seamless vessel-microenvironment bioprinting reveals contact-dependent vascular communications
2026-Mar-19, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2026.02.003
PMID:41856805
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研究论文 | 本研究开发了一种无缝血管-微环境生物打印系统，用于模拟无界面干扰的血管-基质相互作用 | 采用纳米级PEG化多面体低聚倍半硅氧烷修饰的胶原蛋白构建了同质生物墨水-支撑浴系统，实现了无材料边界的血管-微环境建模 | 未明确说明系统的长期稳定性或体内验证情况 | 研究血管-微环境相互作用在组织发育和疾病中的作用机制 | 血管、基质细胞、肿瘤细胞和癌症相关成纤维细胞 | 组织工程与生物打印 | 肿瘤血管生成 | 单细胞RNA测序、细胞-细胞通讯分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-03-21 |
Histone lactylation-driven feedback loop modulates pyrimidine metabolism to promote oral carcinogenesis
2026-Mar-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08580-w
PMID:41857010
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白乳酸化，特别是H3K18la，在口腔鳞状细胞癌（OSCC）发生中的关键作用，并阐明了一个由糖酵解/H3K18la/TK1/β-catenin组成的正反馈环路 | 首次揭示了组蛋白乳酸化（特别是H3K18la）通过激活TK1转录和嘧啶代谢，驱动口腔癌发生的分子机制，并发现了一个新的正反馈环路 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；对H3K18la在其他癌症类型中的普适性未探讨 | 探究组蛋白乳酸化在口腔癌发生中的作用及其分子机制 | 口腔白斑（OLK）和口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织及细胞 | 表观遗传学 | 口腔鳞状细胞癌 | 免疫组化、CUT&Tag、scRNA-seq、ChIP-qPCR | NA | 组织样本、细胞系、测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及OLK和OSCC组织、细胞系及动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 465 | 2026-03-21 |
Integrated machine learning and multi-omics analysis identifies ALOX5 as a potential therapeutic target for tubulointerstitial inflammation in diabetic kidney disease
2026-Mar-19, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44445-0
PMID:41857149
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习与多组学分析，识别出ALOX5作为糖尿病肾病肾小管间质炎症的潜在治疗靶点 | 首次结合多数据集、WGCNA、机器学习及单细胞测序伪时序分析，系统鉴定ALOX5在DKD免疫微环境中的关键作用，并筛选出天然小分子抑制剂和厚朴酚 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验验证和临床前模型的数据支持 | 识别糖尿病肾病肾小管组织中的关键炎症生物标志物并阐明其免疫调节机制 | 糖尿病肾病患者的肾小管组织及其中表达的基因与免疫细胞 | 机器学习 | 糖尿病肾病 | 转录组测序, 单细胞测序, 多重免疫组化 | LASSO, Random Forest | 基因表达数据, 单细胞数据, 图像数据 | 多个GEO转录组数据集中的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 466 | 2026-03-21 |
Bulliform cells: anatomical, physiological, genetic, and computational perspectives on plants' drought adaptation
2026-Mar-19, Planta
IF:3.6Q1
DOI:10.1007/s00425-026-04984-2
PMID:41857245
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综述 | 本文综述了泡状细胞在植物干旱适应中的关键作用，整合了其解剖学、生理学、遗传学和计算生物学视角 | 提出了一个整合多组学、系统生物学和AI驱动建模的新框架，以预测泡状细胞行为并优化作物抗逆性 | 对泡状细胞如何响应复合非生物胁迫以及水分保存与叶片温度调节之间的生理权衡仍存在显著知识空白 | 阐明泡状细胞在植物干旱适应中的作用，并探索其作为开发抗逆作物靶点的潜力 | 禾本科植物叶片中的泡状细胞 | 植物生物学 | NA | 高分辨率成像、单细胞转录组学、机器学习、全基因组关联研究、数量性状位点作图 | AI驱动建模 | 图像、转录组数据、遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 467 | 2026-03-21 |
scZiva: imputation method for single-cell RNA-seq data with zero-inflated variational autoencoder
2026-Mar-19, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-026-06422-2
PMID:41857511
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 468 | 2026-03-21 |
Single-cell analysis of a salmonid immune system (river brown trout Salmo trutta fario) reveals evolutionary divergence and hatchery-induced transcriptional reprogramming
2026-Mar-18, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-026-02554-2
PMID:41845393
|
研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析，研究了河鳟（Salmo trutta fario）免疫系统的进化差异和养殖环境诱导的转录重编程 | 首次生成了河鳟免疫细胞的单细胞转录组图谱，揭示了全基因组复制衍生的同源基因对的转录分化，并发现了养殖环境对免疫细胞转录身份的塑造作用 | 研究主要基于肾脏来源的免疫细胞，可能未涵盖所有免疫组织；样本来源和数量有限，可能影响结果的普适性 | 探究脊椎动物免疫系统的进化多样性，特别是鲑鱼科物种的免疫细胞转录特征，以及养殖环境对免疫适应性的影响 | 河鳟（Salmo trutta fario）的肾脏免疫细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过83,000个肾脏来源的免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 469 | 2026-03-21 |
Elucidating the mechanism of plasticizers associated with atherosclerosis through network toxicology, bulk RNA sequencing, and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Mar-18, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120024
PMID:41855688
|
研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、bulk RNA测序和单细胞RNA测序分析，筛选并鉴定了与常见塑化剂暴露相关的动脉粥样硬化生物标志物 | 首次结合网络毒理学、机器学习、分子对接、分子动力学模拟及单细胞RNA测序，系统探究塑化剂暴露与动脉粥样硬化之间的分子机制，并识别出AR和CCR2作为关键生物标志物 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏实验验证；样本来源和数量可能受限；塑化剂暴露的体内效应需进一步证实 | 筛选和鉴定与常见塑化剂暴露相关的动脉粥样硬化生物标志物，为靶向治疗策略提供基础 | 动脉粥样硬化相关基因、塑化剂相关基因、免疫细胞、血管平滑肌细胞、T淋巴细胞 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 网络毒理学, bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 470 | 2026-03-21 |
CAV1-DOT1L axis in TAM-derived EVs orchestrates VM and sensitises PDAC to combined VM and VEGF targeting
2026-Mar-18, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337293
PMID:41856521
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）通过细胞外囊泡（EV）中的CAV1-DOT1L-ATG5轴调控胰腺导管腺癌（PDAC）中的血管生成拟态（VM），并发现联合靶向VM和VEGFR可有效抑制肿瘤进展 | 首次发现TAM来源的EV通过CAV1-DOT1L轴驱动VM，并揭示了VM与内皮血管生成之间的补偿性关联，提出了联合靶向VM和VEGFR的新治疗策略 | 研究主要基于临床样本和动物模型，尚未在人体临床试验中验证联合治疗策略的安全性和有效性 | 阐明VM在PDAC中的调控机制，并探索针对VM和血管生成的治疗策略 | 胰腺导管腺癌（PDAC）组织、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）、细胞外囊泡（EV） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 组织病理学、三维组织透明化、空间转录组学、单细胞RNA测序、EV蛋白质组学 | NA | 图像、转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 471 | 2026-03-21 |
Corrigendum to "scDCL: A multi-view single-cell RNA sequencing clustering method based on dual contrastive learning" [Comput. Biol. Chem. 123 (2026), 108998]
2026-Mar-18, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 472 | 2026-03-21 |
Generation of tetraploid organs in mice
2026-Mar-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 本研究结合CRISPR/Cas9、Cre-LoxP系统和囊胚互补技术，在小鼠体内成功生成了四倍体的肝脏、心脏和胰腺组织 | 首次通过四倍体胚胎干细胞（4-ESCs）囊胚互补技术，在小鼠模型中稳健地生成了完全由供体细胞重构的四倍体器官，并系统评估了其发育特征和细胞贡献 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在大型哺乳动物或人体中验证；四倍体个体表现出显著的体重和器官质量减少，其长期功能和生理影响尚不明确 | 探索利用四倍体胚胎干细胞通过囊胚互补技术生成功能性器官的可行性，以解决临床器官短缺问题 | 小鼠四倍体胚胎干细胞（tdTomato标记）及由其生成的肝脏、心脏和胰腺组织 | 发育生物学与再生医学 | 器官衰竭/器官短缺 | CRISPR/Cas9基因编辑、Cre-LoxP系统、囊胚互补技术、流式细胞分选、单细胞转录组测序 | 小鼠模型 | 基因型数据、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及四倍体与二倍体对照小鼠的多个器官（肝、心、胰）在E18.5阶段的比较分析 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 473 | 2026-03-21 |
Single-cell atlas of Exopalaemon carinicauda gills provides insights into pillar cell-mediated responses to low-salinity stress in crustaceans
2026-Mar-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过整合超微结构表征和单细胞RNA测序，揭示了凡纳滨对虾鳃在低盐胁迫下的细胞响应机制，特别是柱状细胞在离子稳态调节中的关键作用 | 首次结合超微结构分析和单细胞转录组学，系统解析了甲壳动物鳃在低盐胁迫下的细胞异质性，并明确了柱状细胞通过分化轨迹和酸-碱调节基因上调介导适应性响应的新机制 | 研究仅聚焦于单一物种（凡纳滨对虾）的鳃组织，未涉及其他器官或物种的比较，且功能验证实验相对有限 | 探究甲壳动物鳃在低盐胁迫下的细胞适应性机制，特别是柱状细胞介导的离子调节过程 | 凡纳滨对虾（Exopalaemon carinicauda）的鳃组织细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、超微结构表征、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、伪时间轨迹重建 | NA | 单细胞转录组数据、形态学图像数据 | 未明确指定样本数量，但基于单细胞测序分析涉及11个转录 distinct 细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 474 | 2026-03-21 |
Relevance of Clonal Hematopoiesis in Immune Cells for Degenerative Aortic Valve Stenosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.044406
PMID:41294132
|
综述 | 本文综述了克隆性造血在免疫细胞中对退行性主动脉瓣狭窄的临床相关性及其潜在机制 | 系统总结了CHIP与AVS的关联，包括其驱动突变在患者中的高频率、对死亡率的负面影响，以及通过FACS和sc-RNA-seq等实验方法揭示的炎症通路机制 | 未来研究需评估主动脉瓣狭窄较轻阶段的发病率和进展，并评估与不同类型获得性突变的潜在相互作用 | 探讨克隆性造血在退行性主动脉瓣狭窄中的临床意义及潜在治疗策略 | 退行性主动脉瓣狭窄患者，特别是接受经导管主动脉瓣置换术的严重患者，以及相关小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 荧光激活细胞分选（FACS），单细胞RNA测序（sc-RNA-seq） | NA | 临床数据，实验数据，测序数据 | 多数研究中约三分之一的严重AVS患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 475 | 2026-03-21 |
C-C Chemokine Receptor 4 Deficiency Protects Against Abdominal Aortic Aneurysm Formation
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043202
PMID:41294146
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研究论文 | 本研究通过分析CCR4缺陷小鼠，探讨了CCR4在腹主动脉瘤形成中的作用，发现CCR4缺失能通过调节T细胞免疫反应和细胞外基质重塑来保护免受腹主动脉瘤形成 | 首次揭示了CCR4在腹主动脉瘤形成中的保护性作用，并通过单细胞RNA测序技术深入分析了其机制，包括T细胞平衡向Th1偏移和TGF-β信号下调 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全适用于人类；未探讨CCR4在人类腹主动脉瘤中的直接临床相关性 | 探究CCR4在腹主动脉瘤形成中的作用及其免疫机制 | 高胆固醇血症CCR4缺陷小鼠（Ccr4-/-Apoe-/-） | 心血管疾病 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序，组织学分析，流式细胞术，生化检测 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 476 | 2026-03-21 |
Monocytes Defined by Platelet Interactions and Oxidative Stress Signaling Underlie HIV-Associated Atherosclerosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.046482
PMID:41823228
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和血浆微粒蛋白质组学分析，揭示了HIV感染者中单核细胞亚群通过血小板相互作用和氧化应激信号通路促进动脉粥样硬化的机制 | 首次在HIV相关动脉粥样硬化背景下，结合单细胞RNA测序和血浆蛋白质组学，识别出血小板-单核细胞复合物相关的单核细胞亚群及其在血管免疫失调中的作用 | 样本量相对较小（32名个体），且研究聚焦于早期HIV相关动脉粥样硬化，可能无法完全代表晚期疾病阶段 | 探究HIV感染者中特定单核细胞亚群如何促进动脉粥样硬化的血管病理机制 | HIV感染者和非感染者的循环单核细胞，以及血小板-单核细胞复合物 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 血浆微粒蛋白质组学, 逆转录定量聚合酶链反应, 流式细胞术, ELISA | 监督学习 | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据, 流式细胞数据 | 32名个体（根据HIV和动脉粥样硬化状态分层），共分析123,965个循环单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 477 | 2026-03-21 |
Association of CCL21+ CAFs with B-cell recruitment and TLS maturation in penile squamous cell carcinoma
2026-Mar-17, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04348-5
PMID:41843154
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研究论文 | 本研究整合多种技术分析阴茎鳞状细胞癌中三级淋巴结构的成熟度及其相关基质-免疫特征，发现CCL21+ CAFs与B细胞招募和TLS成熟相关，并可能作为预后生物标志物 | 首次在PSCC中系统量化TLS成熟度，并识别出与成熟TLS空间富集的CCL21+ CAF亚群，揭示了CCL21-CCR7轴在B细胞趋化和激活中的关键作用 | 研究样本量有限，且主要基于观察性数据，未进行功能性实验验证CCL21-CCR7轴的因果机制 | 探究阴茎鳞状细胞癌中三级淋巴结构的成熟机制及其对预后的影响 | 阴茎鳞状细胞癌患者组织样本 | 数字病理学 | 阴茎鳞状细胞癌 | H&E染色、多重免疫组化、空间转录组学、单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 478 | 2026-03-21 |
Single-cell insights into trophoblast heterogeneity and adaptive dysfunction in selective fetal growth restriction
2026-Mar-17, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09798-2
PMID:41845016
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了选择性胎儿生长受限中滋养层细胞的异质性和适应性功能障碍机制 | 首次在单细胞水平上定义了sFGR中滋养层细胞从VCT_TP63到VCT_LDHA的代谢重编程表型转变，并发现了免疫细胞组成改变及细胞间通讯异常的三重适应不良模式 | 样本量较小（仅3对sFGR胎盘组织），且为观察性研究，需要更大规模验证和功能实验证实因果关系 | 探究选择性胎儿生长受限中胎盘功能障碍的细胞分子机制 | 单绒毛膜双羊膜双胎妊娠中的胎盘组织 | 单细胞组学 | 胎儿生长受限 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3对sFGR胎盘组织（共6个样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 479 | 2026-03-21 |
Platelet hyperactivation drives oxidized mitochondrial DNA-induced neutrophil extracellular traps formation in biliary atresia
2026-Mar-17, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101832
PMID:41856250
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研究论文 | 本研究揭示了胆道闭锁中血小板过度活化通过释放氧化线粒体DNA驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成，并评估了靶向S100A8/A9的治疗潜力 | 首次阐明了血小板过度活化通过释放氧化线粒体DNA驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成的机制，并发现S100A8/A9介导的血小板-中性粒细胞恶性炎症循环 | 研究主要基于回顾性临床数据和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床研究中验证治疗策略 | 探究血小板过度活化在胆道闭锁中性粒细胞介导炎症中的作用机制及治疗靶点 | 胆道闭锁患者样本、RRV注射小鼠模型、血小板和中性粒细胞 | 单细胞组学 | 胆道闭锁 | 单细胞RNA测序, 细胞共培养实验 | NA | 临床数据, 单细胞转录组数据, 实验数据 | 435例胆道闭锁患者, RRV注射小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 480 | 2026-03-21 |
A quantitative metric of immune responses with applications in vaccines, cancer immunity, autoimmunity, and anti-drug antibody monitoring
2026-Mar-17, Journal of pharmaceutical sciences
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.xphs.2026.104254
PMID:41856282
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综述 | 本文综述了免疫评分（ImmunoScore）作为一种定量、算法化的免疫活性度量方法，在疫苗学、癌症免疫、自身免疫病和生物制剂抗体监测等领域的进展与应用 | 提出了免疫评分作为超越传统单一指标（如抗体水平、淋巴细胞计数）的综合免疫动态度量框架，并展示了其通过整合高维数据（如单细胞测序、空间转录组）在多临床领域的扩展应用 | 本文为综述性文章，未涉及具体实验数据或方法验证，主要基于现有文献进行综合评述 | 探讨并推广免疫评分作为跨疾病领域的统一免疫能力评估与精准医疗决策工具 | 免疫系统的多维数据（免疫细胞组成、空间分布、激活状态等）及其在疫苗、癌症、自身免疫病和生物制剂治疗中的临床应用 | 系统免疫学 | 癌症、自身免疫病 | 单细胞测序、空间转录组学、成像质谱流式、系统血清学 | 计算模型（in silico modeling） | 多维免疫数据（细胞密度、空间分布、转录组、蛋白质组等） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |