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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3821 | 2026-02-20 |
Exploring the interconnection between PANoptosis and chronic inflammatory diseases: identifying key targets and therapeutic strategies for periodontitis and ulcerative colitis
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04320-7
PMID:40600991
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证,探索了PANoptosis(一种整合了细胞焦亡、凋亡和坏死性凋亡的程序性细胞死亡形式)在牙周炎和溃疡性结肠炎这两种慢性炎症性疾病中的共同分子机制,并鉴定了核心靶点基因 | 首次将PANoptosis概念与牙周炎和溃疡性结肠炎这两种不同解剖部位的慢性炎症性疾病联系起来,通过整合生物信息学分析、动物模型验证和单细胞RNA测序,系统性地鉴定了BAG3、LYN和APOE这三个核心靶点基因及其调控网络 | 研究主要基于公共数据库和动物模型,核心靶点基因在人体中的功能和治疗潜力仍需进一步的临床前和临床研究验证 | 识别牙周炎和溃疡性结肠炎的共同分子靶点和通路,探索PANoptosis相关基因与这两种疾病相关基因的相互作用,并预测潜在的治疗靶点和药物 | 牙周炎和溃疡性结肠炎相关的基因表达数据、PANoptosis相关基因、小鼠疾病模型 | 生物信息学 | 牙周炎, 溃疡性结肠炎 | 差异表达分析, 加权基因共表达网络分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析, GO和KEGG富集分析, LASSO和SVM-RFE算法, 单细胞RNA测序, ceRNA网络构建, 分子对接模拟 | LASSO, SVM-RFE | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的数据集(GSE16134用于牙周炎,GSE87466用于溃疡性结肠炎),以及实验性牙周炎和DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3822 | 2026-02-20 |
Glial cells in dementia: From cellular dysfunction to therapeutic frontiers
2026 Jan-Dec, Cell transplantation
IF:3.2Q2
DOI:10.1177/09636897251414216
PMID:41696896
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综述 | 本文综述了神经胶质细胞在神经退行性痴呆中的作用,并提出了一个整合框架,探讨其从细胞功能障碍到治疗前沿的进展 | 提供了一个新颖的整合框架,将神经胶质细胞亚型在痴呆中的分子、细胞和环路水平病理中的相互关联角色进行映射,超越了以往孤立讨论胶质细胞功能障碍的综述 | 作为一篇综述,其局限性在于主要基于现有文献进行综合,未涉及新的原始实验数据或临床研究 | 旨在重新定义神经胶质细胞在神经退行性痴呆中的异质性和功能,并探讨靶向胶质细胞特异性通路的治疗策略 | 神经胶质细胞(包括星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞)在阿尔茨海默病和血管性痴呆等神经退行性痴呆中的作用 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、胶质细胞成像 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3823 | 2026-02-20 |
The immunopathological crosstalk of diabetic periodontitis: Single-cell insights into monocyte dysregulation
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0341333
PMID:41701724
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了糖尿病性牙周炎中单核细胞的免疫病理学交互作用及其功能失调机制 | 首次在单细胞水平上系统描述了糖尿病性牙周炎患者单核细胞的亚群变化、功能重编程和信号通路失调,并识别了关键的转录因子调控网络 | 研究样本量有限,且仅基于外周血单核细胞,未直接分析牙周组织中的免疫细胞,可能无法完全反映局部病理变化 | 探究糖尿病与牙周炎之间的免疫病理学交互作用,特别是单核细胞在其中的角色 | 健康对照者、牙周炎患者和糖尿病性牙周炎患者的外周血单核细胞 | 单细胞组学 | 牙周炎与2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自健康对照、牙周炎患者和糖尿病性牙周炎患者的外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3824 | 2026-02-20 |
Identification of key biomarkers of telomere-related genes in diabetic nephropathy via bioinformatic analysis
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1566012
PMID:41709877
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析鉴定了糖尿病肾病中端粒相关基因的关键生物标志物 | 结合机器学习算法(LASSO回归和SVM-RFE)和单细胞测序技术,首次系统筛选并验证了糖尿病肾病中端粒相关基因如TRIM22、ELOVL4、NLGN4X和FOSB作为潜在诊断标志物和治疗靶点 | 研究主要依赖公共数据库的微阵列数据,样本来源和数量可能有限,且实验验证仅通过RT-PCR在有限样本中进行,需要更大规模的临床队列和功能实验进一步确认 | 探索糖尿病肾病的分子机制,以开发新的治疗靶点和诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的基因表达数据、肾脏活检组织样本以及正常对照样本 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 微阵列数据分析、机器学习算法(LASSO回归、SVM-RFE)、单细胞测序、RT-PCR | LASSO回归、SVM-RFE | 基因表达微阵列数据、单细胞测序数据 | 未明确指定具体样本数量,但使用了GEO数据库的微阵列数据、外部验证数据集以及DN和正常肾脏活检组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3825 | 2026-02-20 |
Macrophage Hypoxia Signaling Pathways and Their Roles in Sepsis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S562619
PMID:41709969
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综述 | 本文综述了巨噬细胞缺氧信号通路(特别是HIF-1α)在脓毒症中的作用机制及潜在治疗策略 | 结合最新的单细胞转录组学数据和分子机制研究,系统性地探索了脓毒症的潜在治疗靶点和干预策略 | 关于缺氧信号通路影响巨噬细胞功能及疾病进展的具体机制和临床意义仍有许多未解之谜 | 总结缺氧相关信号通路对巨噬细胞功能及脓毒症病理过程的影响,为脓毒症精准治疗提供理论基础和研究方向 | 巨噬细胞 | 自然语言处理 | 脓毒症 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3826 | 2026-02-20 |
The interaction between dendritic cells and T follicular helper cells drives inflammatory bowel disease: a review
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1725349
PMID:41710888
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综述 | 本文综述了树突状细胞与滤泡辅助性T细胞之间的双向相互作用在炎症性肠病发病机制中的核心作用 | 提出了DC-TFH细胞相互作用形成的自放大炎症回路是IBD发病的关键,并系统阐述了其分子机制及在不同疾病亚型中的特异性 | 该轴在疾病起始阶段的时间作用、与其他免疫通路的串扰以及从动物模型到人类疾病的转化仍存在挑战 | 阐明炎症性肠病的免疫发病机制,并探讨针对DC-TFH相互作用轴的治疗策略 | 树突状细胞、滤泡辅助性T细胞及其在肠道炎症微环境中的相互作用 | NA | 炎症性肠病 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3827 | 2026-02-20 |
Integrative bulk and single-cell transcriptomics link EZH2 to immunosuppressive programs and tumor-Treg crosstalk in castration-resistant prostate cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1725097
PMID:41710887
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据,系统描绘了EZH2在去势抵抗性前列腺癌中与免疫抑制程序及肿瘤-Treg细胞互作的关联 | 首次在晚期前列腺癌中系统整合bulk和单细胞转录组数据,揭示EZH2高表达与恶性细胞增殖状态、免疫抑制微环境及肿瘤-Treg细胞互作增强的关联,并通过EZH2抑制剂实验验证了其对相关转录程序的调控作用 | 研究主要基于转录组数据分析,功能性和因果机制尚需进一步实验验证,且样本队列可能受限于现有公共数据集 | 探究EZH2在去势抵抗性前列腺癌中的免疫调控作用及其与肿瘤微环境的相互作用 | 前列腺癌患者样本(包括TCGA-PRAD队列、转移性CRPC队列)及C42细胞系 | 数字病理学 | 前列腺癌 | RNA-seq, scRNA-seq, RT-qPCR | NMF, 惩罚Cox模型, CellPhoneDB | 转录组数据 | 多个bulk队列(TCGA-PRAD和独立转移性CRPC队列)及单细胞队列(GSE264573和独立CRPC队列),具体样本数未明确 | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3828 | 2026-02-20 |
m6A demethylase-driven reprogramming of leukemia-associated macrophages predicts improved outcomes in acute myeloid leukemia
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1739959
PMID:41710900
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据,揭示了m6A修饰调控因子在急性髓系白血病(AML)相关巨噬细胞重编程中的作用及其与患者预后的关联 | 首次在单细胞水平系统性地描绘了AML中巨噬细胞的m6A调控图谱,并阐明了不同m6A调控因子(写入器、擦除器、读取器)对巨噬细胞命运和功能极化的特异性影响,将m6A系统与肿瘤免疫微环境及临床预后联系起来 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析,需要进一步实验验证m6A调控因子的具体作用机制;样本量虽整合了多个队列,但异质性可能影响结论的普适性 | 探究m6A修饰调控因子在AML肿瘤免疫微环境中对巨噬细胞重编程的影响及其临床意义 | 急性髓系白血病(AML)患者的巨噬细胞 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、RT-qPCR、生物信息学分析(Seurat、Harmony、Monocle3、CellChat、Metascape) | NA | 单细胞转录组数据、批量RNA测序数据、临床样本基因表达数据 | 整合了来自129个患者队列的公共scRNA-seq数据集,并包含临床AML样本的验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3829 | 2026-02-19 |
Targeting perilipin 5 ameliorates diabetic cardiomyopathy via regulating glycolysis and mitochondrial dynamics
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20256032
PMID:41666343
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研究论文 | 本研究探讨了脂滴相关蛋白perilipin 5在高糖条件下如何调节糖酵解、细胞凋亡和线粒体功能,并评估其在糖尿病心肌病中的治疗潜力 | 首次系统揭示了Plin5在糖尿病心肌病中调节糖酵解和细胞凋亡的双重作用,并利用单细胞RNA测序技术明确了其在心肌细胞中的特异性表达 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,尚未在人体中进行验证;高糖条件下对成纤维细胞的作用机制仍需进一步阐明 | 探究Plin5在糖尿病心肌病发病机制中的作用,并评估其作为治疗靶点的潜力 | AC16人心肌细胞、人心脏成纤维细胞、野生型和Plin5敲除小鼠 | 分子生物学与心血管疾病研究 | 糖尿病心肌病 | 单细胞RNA测序、分子生物学技术、心脏超声、免疫染色 | NA | 基因表达数据、影像数据、蛋白质检测数据 | 细胞系(AC16和HCFs)及小鼠模型(野生型和Plin5敲除型) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3830 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization analysis identifies HLA-A and AP2M1 as genetic biomarkers linked to immune-endocytic crosstalk in intervertebral disc degeneration
2026-Mar, Journal of cell communication and signaling
IF:3.6Q3
DOI:10.1002/ccs3.70062
PMID:41696752
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析,系统研究了与椎间盘退变相关的内吞作用相关基因,并确定了HLA-A和AP2M1作为潜在的生物标志物 | 首次通过整合孟德尔随机化分析、单细胞测序和功能实验,系统性地揭示了HLA-A和AP2M1在椎间盘退变中连接免疫失调与内吞功能障碍的作用 | NA | 探究内吞作用在椎间盘退变发病机制中的作用,并识别相关的遗传生物标志物 | 椎间盘退变 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 差异表达分析, 功能富集分析, 免疫浸润分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3831 | 2026-02-19 |
Soluble urokinase plasminogen activator receptor is a prognostic biomarker in decompensated cirrhosis
2026-Mar, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101677
PMID:41704423
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研究论文 | 本研究评估了可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体(suPAR)作为失代偿性肝硬化预后生物标志物的潜力 | 首次在独立队列中验证suPAR水平≥14.0 ng/ml可独立预测失代偿性肝硬化患者的90天死亡率,并通过单细胞RNA测序揭示了HBV相关肝硬化中免疫细胞PLAUR表达的增加 | 需要进一步研究阐明表达uPAR的细胞在疾病进展中的具体作用机制 | 评估suPAR作为慢性肝病预后标志物的临床价值及其在疾病进展中的作用 | 健康对照者、肝硬化患者、急性失代偿患者和慢加急性肝衰竭患者,以及小鼠模型 | NA | 肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、实验室检测数据、单细胞RNA测序数据 | 推导队列178例,验证队列197例,加上小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3832 | 2026-02-19 |
Direct detection of rare circulating tumor cells in peripheral blood mononuclear cells by scRNA seq: Spike-in strategy based feasibility study
2026-Mar, The journal of liquid biopsy
DOI:10.1016/j.jlb.2026.100457
PMID:41705229
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研究论文 | 本研究评估了基于计算spike-in框架的单细胞RNA测序在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞中的可行性和性能 | 提出了一种计算spike-in策略来评估scRNA-seq检测罕见CTC的敏感性和特异性,避免了传统富集方法的选择偏差 | 研究基于模拟数据,未在真实临床样本中验证,且仅针对宫颈癌细胞,可能不适用于其他肿瘤类型 | 评估scRNA-seq在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞的可行性和准确性 | 外周血单核细胞和宫颈癌细胞 | 单细胞测序 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | k-means聚类 | 单细胞转录组数据 | 三个PBMC数据集(共约49,000个细胞)和宫颈癌细胞数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | Cell Ranger分析流程 |
| 3833 | 2026-02-19 |
ISL1 Restricts Progenitor Programs and Promotes β-Cell Maturation, Revealing Sex Differences in Diabetes Progression
2026-Feb-17, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0673
PMID:41700921
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子ISL1在胰腺内分泌细胞命运决定和成熟中的关键作用,及其缺失如何导致糖尿病相关缺陷 | 首次通过单细胞多组学分析揭示了ISL1在抑制祖细胞程序、促进β细胞成熟中的分子机制,并发现了糖尿病进展中的性别差异 | 研究主要基于小鼠模型,人类胰岛中的验证尚需进一步研究 | 阐明ISL1转录因子在胰腺内分泌细胞发育和成熟中的分子功能 | 小鼠胰腺内分泌前体细胞和成熟胰岛细胞 | 发育生物学 | 糖尿病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序、染色质分析(H3K27ac和H3K27me3) | Isl1条件性敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、表观基因组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、染色质分析 | NA | NA |
| 3834 | 2026-02-19 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Impaired CHIP-Mediated Heat Stress Response in SCA3 Pathogenesis
2026-Feb-17, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05726-x
PMID:41701293
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CHIP介导的热应激反应在SCA3发病机制中的受损作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统分析SCA3小鼠小脑的细胞应激反应失调,并发现CHIP-HSF1/DNAJB1轴在疾病进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证不足;CHIP过表达的长期治疗效果和安全性尚未明确 | 阐明SCA3进展的关键病理生理级联反应并确定潜在治疗靶点 | SCA3细胞模型和转基因小鼠 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序,原生凝胶电泳 | NA | 单细胞转录组数据 | SCA3转基因小鼠的小脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3835 | 2026-02-19 |
ERBB2 as a Prognostic Biomarker in Prostate Cancer: Integration of Single-Cell Transcriptomics, Deep Learning, and Immunohistochemical Validation
2026-Feb-17, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-026-11333-1
PMID:41701406
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学、深度学习和免疫组化验证,揭示了ERBB2作为前列腺癌生化复发关键预后生物标志物的作用 | 首次整合单细胞转录组测序、深度学习模型构建和免疫组化验证三种方法,系统性地识别并验证了ERBB2在前列腺癌预后中的关键作用 | 未在摘要中明确说明研究的局限性,例如样本队列的规模、单细胞数据的来源或深度学习模型的可解释性等 | 识别与前列腺癌生化复发相关的关键基因,并验证其临床意义 | 前列腺癌患者,特别是与生化复发、T细胞耗竭和转移相关基因相关的患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,深度学习 | 深度学习神经网络模型 | 单细胞转录组数据,临床病理数据,免疫组化图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3836 | 2026-02-19 |
PGST: A prototype-guided parameter-efficient network for spatial transcriptomics prediction
2026-Feb-17, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2026.3666148
PMID:41701590
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研究论文 | 本文提出了一种用于空间转录组学基因表达预测的原型引导参数高效网络PGST | 提出了PEST极性嵌入策略处理空间特异性,采用原型引导聚合保留全局共表达特征,通过共享解码器与重构损失增强全局一致性,并设计了轻量级架构 | NA | 解决现有空间转录组学基因表达预测方法在空间特异性建模、跨域共表达模式利用、噪声鲁棒性和参数效率方面的不足 | 空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 图神经网络, 对比学习 | 基因表达数据, 空间位置信息 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3837 | 2026-02-19 |
STCF: Multi-View Clustering for Spatial Transcriptomics Based on Cross-View Fusion
2026-Feb-17, IEEE transactions on pattern analysis and machine intelligence
IF:20.8Q1
DOI:10.1109/TPAMI.2026.3665779
PMID:41701605
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研究论文 | 本文提出了一种名为STCF的空间转录组学多视图聚类框架,通过交叉视图融合策略整合高变基因和低变基因,以提升空间域识别的精度 | STCF首次将高变基因和低变基因作为两个独立的基因表达视图,并采用即插即用的交叉视图融合策略,通过反向缩放余弦误差损失平衡基因嵌入的对齐与分离,从而增强对细粒度空间结构的解析能力 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种能够整合不同全局变异性基因信息以改进空间转录组学聚类的方法 | 空间转录组学数据中的基因表达模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 多视图聚类框架 | 空间转录组学数据 | 三个基准数据集(DLPFC、HBC、MBA),具体样本数量未在摘要中提供 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3838 | 2026-02-19 |
Single-cell profiling reveals FAM117A as a key regulator linking macrophage-epithelial crosstalk with the progression of lung adenocarcinoma
2026-Feb-15, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00745-9
PMID:41692823
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了FAM117A作为连接巨噬细胞-上皮细胞串扰与肺腺癌进展的关键调节因子 | 首次识别出FAM117A作为SPP1+巨噬细胞与基底上皮细胞通信模块的主要抑制因子,并揭示其通过调控细胞周期和免疫微环境影响肿瘤进展 | 研究主要基于单细胞转录组数据,需要进一步实验验证FAM117A的具体作用机制 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中巨噬细胞与上皮细胞间的通信网络及其对肿瘤进展的影响 | 肺腺癌组织中的巨噬细胞和上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 转录组建模 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3839 | 2026-02-16 |
Correction to: Comprehensive analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq reveals the non-cardiomyocytes heterogeneity and novel cell populations in dilated cardiomyopathy
2026-Feb-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07741-x
PMID:41691271
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3840 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization followed by single-cell RNA sequencing exploration identifies effector memory CD4+ T cells as a risk factor for myasthenia gravis
2026-Feb-13, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047588
PMID:41686610
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA测序,识别出效应记忆CD4+ T细胞是晚发型重症肌无力的风险因素 | 首次将孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序数据整合,系统性地探索了免疫细胞亚群在重症肌无力发病机制中的作用,并识别出效应记忆CD4+ T细胞的关键角色 | 研究依赖于现有的单细胞RNA测序数据集,样本量可能有限;功能机制推测需要进一步的实验验证 | 探究不同免疫细胞亚群在重症肌无力发病机制中的贡献,特别是区分早发型和晚发型疾病 | 重症肌无力患者,特别是早发型和晚发型患者的外周血免疫细胞 | 生物信息学 | 重症肌无力 | 孟德尔随机化分析,单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据,单细胞转录组数据 | 涉及731个外周免疫表型的孟德尔随机化分析,以及来自重症肌无力患者外周血的现有单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |