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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 3701 - 3720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3701 | 2026-02-22 |
PM10 Impairs CD56dim NK Cell Cytotoxicity via FNBP1 Suppression to Exacerbate Rheumatoid Arthritis: Insights from Multimodal Multi-Omics
2026-Feb-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514260
PMID:41717845
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研究论文 | 本研究通过整合流行病学数据、生物信息学、单细胞转录组学和动物模型，揭示了PM10通过抑制FNBP1损害CD56dim NK细胞毒性从而加剧类风湿关节炎的分子机制 | 首次提出并验证了“PM-FNBP1-NK细胞”轴作为类风湿关节炎发生发展的全新机制假说，整合了多模态多组学方法 | 动物模型为胶原诱导性关节炎模型，与人类疾病存在差异；机制验证主要在细胞和动物水平，需进一步临床验证 | 探究空气污染如何促进类风湿关节炎的发生发展 | 类风湿关节炎患者、动物模型、人类来源细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 单细胞转录组学, 机器学习, 孟德尔随机化分析 | 机器学习模型 | 转录组数据, 流行病学数据, 单细胞数据 | 全球流行病学数据分析（超过95%国家）、RA患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3702 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of trophoblast-epithelial interactions at the human maternal-fetal interface during early implantation†
2026-Feb-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf246
PMID:41189328
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研究论文 | 本研究利用输卵管异位妊娠患者的单细胞RNA测序数据构建了胚胎植入模型，以探究人类妊娠早期母胎界面的植入机制 | 首次利用输卵管异位妊娠的单细胞数据构建胚胎植入模型，并验证其作为研究正常宫内妊娠植入机制参考工具的可行性 | 模型基于病理状态（异位妊娠）数据构建，与正常生理状态存在差异；样本量有限 | 探究人类早期胚胎植入过程中母胎界面的分子机制和细胞间通讯网络 | 输卵管异位妊娠和正常宫内妊娠的母胎界面组织 | 单细胞组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | CellPhoneDB, CellChat | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数，包含患者样本和公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3703 | 2026-02-22 |
Single-Cell Dissection of Dimethomorph-Induced Neurotoxicity in the Gestational Brain: Metabolic Disruption and Blood-Brain Barrier Dysfunction
2026-Feb-17, Environmental science & technology
IF:10.8Q1
DOI:10.1021/acs.est.5c11595
PMID:41632862
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了杀菌剂二甲吗啉在妊娠期大脑中诱导神经毒性、代谢紊乱和血脑屏障功能障碍的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和代谢组学技术，系统解析了二甲吗啉在妊娠期大脑中对多种神经细胞亚型的特异性影响及代谢通路异常激活 | 研究基于小鼠模型，人类直接适用性需进一步验证；未探讨长期暴露效应或剂量依赖性 | 探究农药二甲吗啉在妊娠期诱导神经毒性的分子机制及其对母婴健康的风险 | 妊娠小鼠脑组织中的神经细胞（包括小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞） | 单细胞组学 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序, 代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据 | 妊娠小鼠脑组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3704 | 2026-02-22 |
Maternal Fine Particulate Matter Exposure Impairs Inguinal White Adipose Tissue Plasticity in Middle-Aged Male Mouse Offspring
2026-Feb-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c18921
PMID:41648986
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研究论文 | 本研究揭示了母体细颗粒物暴露通过改变脂肪组织干细胞命运、诱导炎症和纤维化，损害中年雄性小鼠后代腹股沟白色脂肪组织可塑性，并导致胰岛素抵抗的细胞机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明了母体PM暴露对非肥胖后代脂肪组织可塑性的长期影响，并揭示了IgG介导的巨噬细胞激活在脂肪干细胞纤维化中的新机制 | 研究仅使用雄性小鼠后代，未探讨性别差异；模型为中年阶段，未覆盖整个生命周期；机制研究主要在动物模型中进行 | 探究母体细颗粒物暴露对后代代谢健康，特别是脂肪组织可塑性的长期影响及细胞机制 | 中年雄性小鼠后代的腹股沟白色脂肪组织 | 单细胞组学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3705 | 2026-02-22 |
PM2.5 impairs gliovascular coupling via endothelial AHR-mitochondrial signaling in mice
2026-Feb-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141275
PMID:41621300
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研究论文 | 本研究揭示了PM2.5通过内皮细胞AHR信号通路引发线粒体应激和线粒体自噬，进而损害神经血管耦合和脑清除功能的机制 | 首次将内皮细胞AHR信号作为PM2.5感知的关键传感器，并阐明其通过线粒体自噬导致神经血管功能障碍的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；慢性暴露的长期效应尚未完全阐明 | 探究PM2.5导致神经血管功能障碍的细胞机制 | 小鼠脑内皮细胞、星形胶质细胞及整体脑组织 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学、高分辨率成像、体外实验 | NA | 空间转录组数据、成像数据、体外实验数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3706 | 2026-02-22 |
Single-cell RNA sequencing data analysis reveals differential expressions of ion channels in immunity response to pulmonary COVID-19 infection
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153273
PMID:41534492
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研究论文 | 本研究通过分析COVID-19患者外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了免疫相关离子通道在疾病状态下的差异表达模式 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达图谱，揭示了疾病相关的广泛重塑 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据，未进行实验验证；样本量未明确说明；主要关注转录水平变化，未涉及蛋白质功能验证 | 探究COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达调控及其在免疫失调中的作用 | COVID-19患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3707 | 2026-02-22 |
Copy-number amplification drives IFI30 overexpression and coordinated immune activation, identifying a novel diagnostic and therapeutic target in gastric adenocarcinoma
2026-Feb-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37574-z
PMID:41622291
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，全面揭示了IFI30在胃腺癌中的过表达及其通过拷贝数扩增驱动的机制，并探讨了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地阐明了IFI30在胃癌中的生物学意义，发现拷贝数扩增是其过表达的主要基因组驱动因素，并揭示了IFI30在协调肿瘤固有程序与免疫激活中的关键作用 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床队列的长期随访数据 | 探究IFI30在胃腺癌中的表达调控机制、生物学功能及其作为生物标志物和治疗靶点的价值 | 胃腺癌组织、正常胃黏膜组织以及胃癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 胃癌 | 转录组学、基因组学（全外显子体细胞突变、拷贝数变异）、单细胞RNA测序、空间转录组学、磷酸化蛋白质组学 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、基因集富集分析（GSEA）、CIBERSORTx、TIMER2.0 | 多组学数据（转录组、基因组、单细胞RNA-seq、空间转录组） | TCGA-STAD队列、GEO验证队列（三个）、六种胃癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3708 | 2026-02-22 |
CCR2-driven monocyte recruitment is protective against radiotherapy-induced intestinal toxicity
2026-Feb, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.10.008
PMID:41171691
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研究论文 | 本研究揭示了CCR2介导的单核细胞募集通过调节IL-17水平，在减轻放疗引起的肠道毒性中发挥关键保护作用 | 首次明确了CCR2驱动的单核细胞募集在放疗诱导的肠道毒性中的保护性作用，并阐明了其通过影响ILC3细胞产生IL-17来维持肠道屏障完整性的机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的适用性有待验证；对CCR2信号通路下游的具体分子机制探索尚不全面 | 探究放疗诱导的肠道毒性中涉及的免疫机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠（包括野生型和CCR2等基因敲除型）的肠道组织及免疫细胞 | 单细胞组学 | 肠道损伤/毒性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3709 | 2026-02-22 |
Expanded but dysfunctional regulatory T cells in treatment-naïve autoimmune hepatitis
2026-Feb, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10986-1
PMID:41364306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫组化等方法，评估了自身免疫性肝炎（AIH）患者中调节性T细胞（Tregs）的表型、功能和分布，发现尽管Tregs在肝脏中扩增，但其抑制功能受损，表明功能不稳定是AIH免疫失调的关键因素 | 首次结合单细胞RNA测序、流式细胞术和功能共培养实验，系统揭示了AIH患者Tregs在扩增的同时存在功能缺陷，特别是通过IL-7R上调等转录变化提示其功能不稳定性 | 单细胞RNA测序样本量较小（每组仅1例），且研究为横断面设计，未能评估治疗干预对Treg功能的影响 | 评估AIH中Tregs的表型、功能和分布，并探讨其与免疫失调的潜在关联 | 57例经活检确诊的AIH患者的外周血和肝脏样本 | 免疫学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化, 共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 免疫组化图像 | 57例AIH患者（外周血单核细胞单细胞RNA测序：每组1例；流式细胞术：外周血n=45，肝脏n=37；免疫组化：n=33；共培养实验：n=25） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3710 | 2026-02-22 |
Integrative analysis of bulk multiomics and single-cell transcriptomics reveals the value of neddylation in Skin Cutaneous Melanoma
2026-Feb, Journal of dermatological science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.jdermsci.2025.12.003
PMID:41558945
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研究论文 | 本研究通过整合批量多组学和单细胞转录组学数据，揭示了neddylation在皮肤黑色素瘤中的预后价值 | 结合单细胞RNA测序和批量数据分析，首次在皮肤黑色素瘤中基于neddylation相关基因构建了预后模型，并识别了不同的neddylation细胞亚型 | 研究依赖于公共数据库数据，未进行独立队列验证，且机制探索有限 | 分析皮肤黑色素瘤的细胞异质性并构建neddylation相关预后模型 | 皮肤黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，批量多组学分析 | 非负矩阵分解聚类算法 | 转录组数据 | 31,894个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3711 | 2026-02-22 |
Multi-omics analysis reveals that ginsenoside Rb1 improves prognostic outcomes in sepsis by modulating mitochondrial metabolism MTHFD2 targets
2026-Feb-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37362-9
PMID:41622321
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示人参皂苷Rb1通过调控线粒体代谢基因MTHFD2改善脓毒症预后 | 首次结合公共数据库分析、单细胞测序和分子对接技术，发现MTHFD2作为脓毒症关键靶点，并验证人参皂苷Rb1的治疗潜力 | 动物实验仅为初步结果，需要更多临床研究验证 | 探索脓毒症预后改善的分子机制和潜在治疗靶点 | 脓毒症患者样本数据和CLP诱导的脓毒症大鼠模型 | 生物信息学 | 脓毒症 | 多组学分析、单细胞测序、分子对接 | 风险模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 公共数据库中的脓毒症与正常样本，未指定具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3712 | 2026-02-22 |
Oxidative stress-associated genes TPPP3 and VEGFA in COPD revealed by bulk and single-cell sequencing analysis
2026-Jan-31, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37375-4
PMID:41620539
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和实验方法，识别并验证了慢性阻塞性肺疾病（COPD）中与氧化应激相关的关键基因和通路 | 结合批量测序和单细胞RNA测序分析，首次在COPD中鉴定出TPPP3和VEGFA作为上皮细胞中富集的关键氧化应激相关基因，并进行了实验验证 | 研究主要基于公共数据库和细胞模型，缺乏体内实验或临床样本的直接验证，可能限制其临床转化潜力 | 识别和验证COPD中与氧化应激相关的关键基因及通路，以探索新的治疗策略和潜在生物标志物 | 慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关的基因表达数据及人支气管上皮细胞（BEAS-2B） | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | LASSO回归, 随机森林 | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但使用了公共GEO数据库中的多个COPD数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3713 | 2026-02-22 |
A Single-Cell and Spatial 3D Multi-omic Atlas of Developing Human Basal Ganglia and Inhibitory Neurons
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.28.702385
PMID:41659519
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研究论文 | 本研究构建了发育中人类基底神经节和抑制性神经元的单细胞与空间3D多组学图谱 | 首次结合单核甲基-3C测序、高多重空间转录组学和染色质+RNA单分子成像技术，揭示了基底神经节发育中3D表观基因组的动态变化 | 研究主要关注围产期大脑，未涵盖更广泛的发育阶段或疾病状态 | 阐明基底神经节发育过程中表观基因组和3D基因组的动态变化 | 人类基底神经节、神经节隆起及其衍生的神经元 | 数字病理学 | 神经精神疾病 | 单核甲基-3C测序, 空间转录组学, 染色质+RNA单分子成像 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据, 3D基因组数据 | 未明确说明样本数量，但涉及发育中的人类大脑组织 | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3714 | 2026-02-22 |
The clinical significance of the Mediterranean fever gene MEFV variants in Castleman disease
2026-Jan-29, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01392-1
PMID:41611845
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研究论文 | 本研究探讨了地中海热基因MEFV变异在Castleman病（CD）中的临床意义，特别是在iMCD-TAFRO亚型中的作用 | 首次在较大队列中揭示MEFV变异在CD中的高流行率，并通过体外实验和单细胞RNA测序阐明了MEFV表达与IL-6通路激活的关联 | 样本量较小（37例患者），且为回顾性研究，可能限制结果的普遍性 | 阐明MEFV基因变异在Castleman病发病机制中的作用，特别是对iMCD-TAFRO亚型的影响 | Castleman病患者（包括iMCD-TAFRO亚型）及其血液/淋巴结活检样本 | 单细胞组学 | Castleman病 | 全外显子测序, 单细胞RNA测序, 定量PCR, Luminex细胞因子检测 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 临床数据 | 37例CD患者，包括一名青少年TAFRO患者及其无症状父母和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3715 | 2026-02-22 |
Machine learning identifies disulfidptosis-related gene signature for pancreatic cancer prognosis and immune infiltration
2026-Jan-27, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04463-w
PMID:41591656
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研究论文 | 本研究通过生物信息学和单细胞分析，探索了与胰腺癌预后和免疫浸润相关的二硫死亡相关基因特征 | 首次将新型细胞死亡方式——二硫死亡相关基因特征应用于胰腺癌预后模型的构建，并结合单细胞RNA测序揭示了关键基因在肿瘤微环境中的表达模式 | 外部验证集的模型性能中等（C-index=0.6），表明模型有待进一步优化 | 识别胰腺癌的预后生物标志物和免疫浸润模式 | 胰腺癌患者 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析 | 随机生存森林，StepCox | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3716 | 2026-02-22 |
Exploring the key molecular mechanisms and immune microenvironment of oxidative stress-related pathways in pancreatic neuroendocrine tumor combining scRNA-seq and bulk RNA
2026-Jan-27, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04515-1
PMID:41591671
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，系统探索了氧化应激相关通路在胰腺神经内分泌肿瘤中的关键分子机制和免疫微环境 | 首次结合单细胞和批量RNA测序数据，系统阐明氧化应激通路通过BCL2L1和PHGDH等关键基因调控pNET进展的分子机制和免疫微环境相互作用 | 研究主要基于公共数据集的分析，缺乏实验验证；单细胞数据样本量相对有限（20个样本） | 阐明氧化应激相关通路如何驱动胰腺神经内分泌肿瘤进展的分子机制及其与肿瘤微环境的相互作用 | 胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）样本 | 生物信息学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, 差异表达分析, WGCNA, GO/KEGG富集分析, PPI网络, CIBERSORTx免疫浸润分析, ceRNA网络构建, 转录因子预测, 药物预测, 分子对接 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）, 蛋白质-蛋白质相互作用网络, 预后列线图模型, ROC分析 | 基因表达数据（RNA-seq） | 批量RNA-seq数据集GSE73338包含63个pNET样本和5个对照样本；单细胞RNA-seq数据集GSE256136包含20个样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3717 | 2026-02-22 |
Unveiling the early defense response dynamics in grapevines against Plasmopara viticola by single-cell transcriptomics
2026-Jan-27, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03904-z
PMID:41593733
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间RNA测序技术，首次构建了葡萄叶片在霜霉病菌感染期间的单细胞转录组图谱，揭示了植物细胞在感染早期的动态防御响应 | 首次在单细胞水平上解析葡萄对霜霉病菌感染的防御响应，结合scRNA-seq和spRNA-seq技术，发现了保卫细胞转录组被病原体重编程以促进入侵的新机制 | 研究主要关注早期感染阶段，可能未覆盖整个感染过程的动态变化；样本数量虽大，但仅针对特定葡萄品种和感染条件 | 揭示葡萄在单细胞水平上对霜霉病菌感染的早期防御响应动态 | 葡萄叶片细胞在Plasmopara viticola感染下的转录组变化 | 数字病理学 | 植物病害 | 单细胞RNA测序, 空间RNA测序 | NA | 转录组数据 | 约100,000个单个细胞（约89,000个来自scRNA-seq，约11,000个来自spRNA-seq） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3718 | 2026-02-22 |
SCITO-seq2: ultra-high-throughput single-cell transcriptome and epitope sequencing
2026-Jan-27, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03954-x
PMID:41593779
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研究论文 | 本文介绍了SCITO-seq2，一种增强型单细胞转录组和表位测序平台，能够同时量化超过10万个细胞的转录本和表面蛋白 | SCITO-seq2整合了基于探针的RNA检测与超高通量蛋白质分析，采用共享池条形码策略确保分子谱的精确匹配，并兼容细胞哈希技术以实现高效样本多重分析 | NA | 开发一个可扩展、简化且成本效益高的下一代单细胞多组学工作流程 | 自身免疫性疾病，包括儿童系统性红斑狼疮和CTLA4单倍体不足伴自身免疫浸润 | 单细胞测序 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组测序，表位测序 | NA | RNA序列数据，蛋白质表达数据 | 超过100,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | SCITO-seq2 | 整合探针RNA检测与超高通量蛋白质分析，采用共享池条形码策略和细胞哈希技术 |
| 3719 | 2026-02-22 |
Deciphering stromal cell interactions in osteosarcoma highlights CDKN2A and MMP14 as novel diagnostic and therapeutic biomarkers
2026-Jan-27, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-026-03902-2
PMID:41593799
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和转录组分析，揭示了骨肉瘤中基质细胞网络，并识别了CDKN2A和MMP14作为新型诊断标志物和治疗靶点 | 首次结合单细胞RNA测序和转录组数据集，利用hdWGCNA分析基质细胞基因模块，并识别出CDKN2A和MMP14作为骨肉瘤的潜在生物标志物，同时通过分子对接验证了白藜芦醇作为MMP14的候选治疗分子 | 研究主要基于公共数据库（GEO）数据，缺乏大规模临床样本验证，且功能实验仅限于骨肉瘤细胞系，未涉及体内模型 | 解析骨肉瘤中基质细胞相互作用网络，识别新的诊断标志物和治疗靶点 | 骨肉瘤（OS）及其基质微环境中的细胞亚群，包括巨噬细胞、基质细胞、T细胞等 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq）、转录组分析、WGCNA、DESeq2差异表达分析、分子对接 | Seurat、CellChat、hdWGCNA | 单细胞转录组数据、转录组数据集 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3720 | 2026-02-22 |
KIF5B-driven unfolded protein response reprograms breast cancer immunosuppressive microenvironment for single-cell guided therapeutic targeting
2026-Jan-26, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04526-y
PMID:41587002
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk RNA-seq数据，揭示了KIF5B在乳腺癌中作为预后生物标志物和治疗靶点的作用，并探讨了其对肿瘤免疫微环境的影响 | 首次通过多模态数据分析，将KIF5B与未折叠蛋白反应、免疫浸润和药物敏感性联系起来，为乳腺癌的精准治疗提供了新见解 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；数据来源于多个数据集，可能存在批次效应 | 探究KIF5B在乳腺癌预后、肿瘤微环境和治疗反应中的综合作用 | 乳腺癌患者及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | hdWGCNA, 共识聚类 | RNA-seq数据 | 多个数据集的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |