单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 3608 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-03-24 |
A single-nucleus and spatial transcriptomic atlas of poplar leaves reveals the regulation of leaf polarity and cuticle deposition
2026-Mar-20, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.03.015
PMID:41866110
|
研究论文 | 本研究利用单核和空间转录组学技术，绘制了杨树叶片的细胞图谱，揭示了叶片极性和角质层沉积的调控机制 | 首次整合单核与空间转录组学解析杨树叶片的细胞类型及其背腹极性，并鉴定MYC2作为调控角质层生物合成的关键转录因子 | 研究主要基于杨树模型，结果在其他植物物种中的普适性有待验证，且功能验证实验相对有限 | 探究叶片背腹极性的分子网络及其与代谢适应的整合机制 | 杨树叶片细胞 | 植物生物学 | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及杨树叶片的多种细胞类型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 342 | 2026-03-24 |
CTPS1 modulates mitophagy to propel diffuse large B-cell lymphoma via reshaping CEPT1-mediated phospholipid metabolism
2026-Mar-19, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104132
PMID:41865720
|
研究论文 | 本文探讨了CTPS1通过调节CEPT1介导的磷脂代谢和线粒体自噬，促进弥漫性大B细胞淋巴瘤进展的机制 | 首次揭示了CTPS1在DLBCL中通过上调CEPT1表达，重塑磷脂代谢并驱动BNIP3介导的线粒体自噬，从而促进肿瘤进展的新机制 | 未明确CTPS1抑制剂R80在临床治疗中的具体疗效和潜在副作用 | 研究CTPS1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的作用及其潜在治疗价值 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和DLBCL细胞 | 肿瘤生物学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 343 | 2026-03-24 |
Single-Cell and Mendelian Randomization Analyses Identify Key Genes Common to COVID-19 and Multiple Sclerosis
2026-Mar-17, Viral immunology
IF:1.5Q4
DOI:10.1177/08828245261426986
PMID:41841545
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、全基因组关联研究和表达数量性状位点数据，识别了COVID-19和多发性硬化症共有的关键基因，并阐明了其在B细胞功能中的作用机制 | 首次结合单细胞测序与孟德尔随机化分析，系统性地识别了COVID-19和多发性硬化症共有的关键致病基因，并揭示了其在B细胞发育轨迹中的动态表达模式 | 研究中识别的关键基因名称在摘要中未明确列出，且样本来源和具体数量未详细说明 | 阐明B细胞在COVID-19和多发性硬化症发病机制中的共同分子机制，为开发更有效的治疗策略提供依据 | COVID-19患者和多发性硬化症患者的B细胞 | 生物信息学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 表达数量性状位点分析, 基因集富集分析, 伪时间分析 | 孟德尔随机化分析 | 单细胞RNA测序数据, 基因组关联数据, 表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 344 | 2026-03-24 |
Senescence-associated metabolic alterations aggravate calcific aortic valve disease
2026-Mar-17, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag191
PMID:41841768
|
研究论文 | 本研究揭示了衰老相关的NAD+代谢紊乱通过内皮细胞和巨噬细胞的不同机制，共同驱动钙化性主动脉瓣疾病的炎症和钙化过程 | 首次结合人类主动脉瓣的bulk RNA-seq和单细胞转录组学，系统绘制了NAD+通路图谱，并阐明了内皮细胞NAD+缺乏与巨噬细胞代谢多样性在疾病中的协同作用 | 动物模型和细胞实验的结果需要在更大规模的人类队列中进一步验证，且延迟治疗的疗效有限 | 探究细胞类型特异性的NAD+补救代谢紊乱是否驱动瓣膜炎症和钙化 | 人类主动脉瓣组织、Nampt基因敲除小鼠、瓣膜内皮细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞转录组学, 蛋白质组学, 孟德尔随机化 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据, 蛋白质组数据, 遗传数据 | 涉及人类瓣膜组织、基因工程小鼠模型及UK Biobank队列数据 | NA | 单细胞转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2026-03-24 |
ADAMTS7 promotes smooth muscle foam cell expansion in atherosclerosis
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI187451
PMID:41609669
|
研究论文 | 本研究揭示了ADAMTS7通过AP-1/PU.1/CD36调控轴驱动平滑肌细胞泡沫细胞形成，从而促进动脉粥样硬化的机制 | 首次在单细胞水平解析了ADAMTS7在人类颈动脉粥样硬化中的细胞特异性表达，并建立了平滑肌细胞和内皮细胞特异性基因修饰小鼠模型，揭示了ADAMTS7通过调控CD36表达促进平滑肌细胞摄取氧化低密度脂蛋白的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；未涉及其他血管细胞类型（如巨噬细胞）中ADAMTS7的功能 | 阐明ADAMTS7促进动脉粥样硬化的细胞特异性机制 | 人类颈动脉粥样硬化样本、平滑肌细胞特异性Adamts7条件敲除和转基因小鼠、内皮细胞特异性Adamts7条件敲除和转基因小鼠 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, RNA-seq | 条件敲除小鼠模型, 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据, 基因表达数据 | 人类颈动脉粥样硬化单细胞RNA-seq数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 346 | 2026-03-24 |
Reactive astrocyte subpopulations with high Gfap and C4b expression in different Alzheimer's disease mouse models: Single-cell nuclear transcriptome analysis
2026-Mar-14, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00789
PMID:41837502
|
研究论文 | 本研究通过单细胞核转录组测序分析，在阿尔茨海默病小鼠模型中识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并揭示了其在疾病早期发病机制中的潜在作用 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中，利用单细胞核转录组测序技术，识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并发现其与RNA剪接通路相关，为疾病异质性提供了新的细胞和分子基础 | 研究样本量较小（仅涉及4只阿尔茨海默病模型小鼠和1只对照小鼠），且仅基于小鼠模型，可能无法完全反映人类阿尔茨海默病的复杂性 | 探究阿尔茨海默病早期阶段的细胞异质性和细胞类型特异性分子扰动，以识别新的靶向治疗策略 | 阿尔茨海默病小鼠模型（载脂蛋白E4敲入和淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠）的海马组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞核转录组测序 | NA | 转录组数据 | 4只阿尔茨海默病模型小鼠（3只8月龄淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠和1只6月龄载脂蛋白E4敲入小鼠）和1只6月龄载脂蛋白E3敲入对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 347 | 2026-03-24 |
Integrative transcriptomic profiling reveals molecular signatures of disease progression from gastroesophageal reflux disease to Barrett's esophagus: A foundation for single-cell resolution studies
2026-Mar-14, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100412
PMID:41839318
|
研究论文 | 本研究通过整合性批量RNA测序分析，系统表征了胃食管反流病（GERD）和巴雷特食管（BE）的转录组景观，揭示了从GERD到BE进展的分子特征，为未来单细胞转录组研究奠定基础 | 首次通过整合性批量RNA测序系统比较GERD和BE的转录组差异，识别出关键差异表达基因和通路，并建立了临床-分子关联分析框架，为单细胞分辨率研究提供分子基础 | 研究样本量有限（N=40），且为横断面设计，无法完全捕捉疾病进展的动态过程；未来需要单细胞分辨率数据验证批量测序发现 | 系统表征GERD和BE的转录组景观，识别疾病进展的分子特征，为未来单细胞转录组研究建立基础框架 | 胃食管反流病（GERD）和巴雷特食管（BE）患者的食管组织样本 | 转录组学 | 食管疾病（胃食管反流病、巴雷特食管） | RNA测序（RNA-seq）、差异表达分析、功能富集分析 | DESeq2（差异表达分析工具）、HISAT2（序列比对工具）、StringTie（基因表达定量工具） | 转录组测序数据 | 40例患者（20例GERD，20例BE） | NA | 批量RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2026-03-24 |
Candidate pharmacogenetic signals at CCL2 and ITPA associated with JAK inhibitor response in Taiwanese rheumatoid arthritis
2026-Mar-12, Clinical and experimental rheumatology
IF:3.4Q2
DOI:10.55563/clinexprheumatol/17yc25
PMID:41841677
|
研究论文 | 本研究旨在通过遗传学和单细胞分析，识别与台湾类风湿关节炎患者对JAK抑制剂治疗反应相关的候选基因信号 | 整合了候选SNP分析、细胞类型特异性eQTL资源（scQTLbase）和单细胞RNA测序数据，以支持基因水平关联，并优先确定了CCL2和ITPA作为JAK抑制剂反应的候选药物遗传学信号 | 研究使用基于持续性的有效性终点，且次要EULAR结果评估为探索性，需要独立复制使用标准化ACR/EULAR结果 | 识别台湾类风湿关节炎患者中JAK抑制剂有效性的遗传预测因子 | 台湾类风湿关节炎患者 | 自然语言处理 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 275名接受JAK抑制剂治疗的RA患者（有效组217人，无效组58人） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 349 | 2026-03-24 |
RPS14 as an aging-related biomarker for early-onset alterations of testicular senescence-associated genes in spermatogenic dysfunction at childbearing age
2026-03-10, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glag020
PMID:41592225
|
研究论文 | 本研究识别了RPS14作为与衰老相关的生物标志物，用于早期检测年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因的改变 | 首次将RPS14确定为年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因早期改变的生物标志物，并揭示了其与睾丸免疫微环境及肥大细胞的关联 | 研究样本量有限，且机制研究主要基于相关性分析，需要进一步实验验证 | 识别与衰老相关的生物标志物，以早期检测年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因的改变 | 年轻男性（生育年龄）的睾丸组织，包括精子生成功能正常和功能障碍的患者，以及老年小鼠和老年男性的睾丸组织 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、免疫荧光 | NA | RNA测序数据、微阵列数据、图像数据 | 两个单细胞RNA测序数据集、三个批量微阵列数据集、老年小鼠、老年男性、生育年龄患者的睾丸组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 350 | 2026-03-24 |
In Vivo CRISPR Screening Identifies the Glutamate Receptor GRIA2 as Promoting Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer via Calcium-Dependent β-Catenin Activation
2026-Mar-10, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521746
PMID:41806318
|
研究论文 | 本研究通过体内CRISPR筛选发现谷氨酸受体GRIA2通过钙依赖性β-catenin激活促进胃癌腹膜转移 | 首次通过体内全基因组CRISPR/Cas9筛选鉴定GRIA2为胃癌腹膜转移的关键驱动因子，并揭示癌症相关成纤维细胞通过谷氨酸旁分泌轴促进转移的新机制 | NA | 寻找胃癌腹膜转移的新治疗靶点 | 胃癌细胞、腹膜转移微环境 | 癌症生物学 | 胃癌 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床病理数据 | 细胞系来源和患者来源类器官异种移植小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 351 | 2026-03-24 |
[Crosstalk of keratin 17-positive epithelial cells with CD8+ T cells in oral lichen planus and clinical relevance]
2026-Mar-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
|
研究论文 | 本研究探讨了口腔扁平苔藓中角蛋白17阳性上皮细胞与CD8⁺ T细胞的相互作用，并评估了KRT17表达与临床严重程度的相关性 | 首次在单细胞水平上揭示了KRT17⁺上皮细胞在OLP中的关键作用及其通过HLA-A/B/C-CD8等信号通路与CD8⁺ T细胞的相互作用 | 样本量相对较小（单细胞数据仅5例，验证队列45例），且为单中心研究 | 探究口腔扁平苔藓的发病机制，特别是上皮细胞与免疫细胞的相互作用 | 口腔扁平苔藓患者（非糜烂型和糜烂型）及健康对照的口腔黏膜组织 | 单细胞组学 | 口腔扁平苔藓 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA-seq数据，bulk RNA-seq数据，组织图像 | 单细胞测序：5例（2例NEOLP，2例EOLP，1例HC）；bulk RNA-seq：40例（27例NEOLP，13例EOLP）；验证队列：45例（20例NEOLP，20例EOLP，5例HC） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 352 | 2026-03-24 |
A Zero-Inflated Hierarchical Generalized Transformation Model to Address Non-Normality in Spatially-Informed Cell-Type Deconvolution
2026-Mar-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.24.600480
PMID:41867857
|
研究论文 | 本文提出了一种零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT），用于解决口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的非正态性和高零膨胀问题，以改进细胞类型反卷积的准确性 | 开发了零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）作为辅助贝叶斯技术，结合条件自回归反卷积（CARD）框架，首次解决了OSCC空间转录组数据的高零膨胀问题，并量化了细胞类型比例估计的不确定性 | NA | 改进口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的细胞类型反卷积方法，以更准确地解析肿瘤微环境 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）的空间转录组数据 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | 零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）与条件自回归反卷积（CARD）结合 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 353 | 2026-03-24 |
Deep Learning Enabled 3D Multi-Omic Analysis Reveals Molecular Signatures of Heterogeneous Response to Chemotherapy in Pancreatic Cancer
2026-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.03.709150
PMID:41867770
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于深度学习的3D多组学分析流程，用于揭示胰腺癌对化疗异质性反应的分子特征 | 利用深度学习根据形态学特征对敏感和持久性肿瘤细胞群进行分类，并整合空间蛋白质组学和转录组学分析，识别与化疗耐药相关的分子机制 | 研究样本量有限，且主要基于临床样本，可能无法完全代表所有胰腺癌亚型 | 识别胰腺癌对化疗耐药性的潜在机制 | 人类胰腺癌样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | 深度学习 | 图像, 分子数据 | 一组接受新辅助化疗的人类胰腺癌样本 | NA | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 354 | 2026-03-24 |
Hormone signaling and immune programs define differential endocrine responsiveness in high-risk breast tissue
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.02.709108
PMID:41867809
|
研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了激素信号和免疫程序作为乳腺组织内分泌反应性的关键决定因素 | 首次在背景实质强化（BPE）背景下，结合单核RNA测序和空间转录组学技术，识别出激素驱动和免疫相关上皮细胞程序，并验证了它们对内分泌治疗的不同敏感性 | 研究样本可能有限，未详细说明BPE患者亚组的临床特征或长期随访结果 | 探究乳腺组织中内分泌反应性的决定因素，以解释与癌症预防相关的放射学标记 | 高风险乳腺组织，特别是与背景实质强化（BPE）相关的组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 355 | 2026-03-24 |
Restoration of Keratinocyte Homeostasis Drives Resolution of Skin Inflammation
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.04.708224
PMID:41867805
|
研究论文 | 本研究通过调节表皮脂质代谢，揭示了皮肤炎症消退过程中表皮转录网络的重组机制 | 发现表皮状态通过调控保守的上皮调节三联体主动控制炎症消退，而非仅受免疫系统驱动 | 研究基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究表皮稳态恢复是否主动驱动皮肤炎症消退的机制 | 小鼠炎症性皮肤疾病模型及人类银屑病样本 | 单细胞组学 | 皮肤炎症疾病 | 单细胞RNA测序、转录组分析、蛋白质组分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 356 | 2026-03-24 |
Mechanistic insights into B-cell activation and autoreactivity regulation in active SLE and remission
2026-Mar-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708589
PMID:41867791
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了活动性系统性红斑狼疮、药物免费缓解期和健康对照中B细胞的分子机制，揭示了疾病活动与缓解的免疫特征 | 首次在单细胞水平上定义了活动性SLE与缓解期B细胞的转录组差异，并识别了与“免疫重置”状态相关的特定B细胞亚群和信号通路 | 研究样本量有限，且仅分析了外周血B细胞，未涉及组织驻留细胞或其他免疫细胞类型 | 阐明活动性系统性红斑狼疮与缓解期之间的细胞和分子机制差异 | 系统性红斑狼疮患者（活动期和缓解期）及健康对照的外周血B细胞 | 单细胞组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 三个队列：活动性SLE患者、长期药物免费缓解期SLE患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2026-03-24 |
Spatially Resolved Multiomics Reveals Metabolic Remodeling and Autophagy Activation in Adamantinomatous Craniopharyngiomas
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516965
PMID:41489092
|
研究论文 | 本研究通过整合空间分辨多组学技术，揭示了颅咽管瘤中代谢重塑和自噬激活是其进展和复发的关键驱动因素 | 首次在颅咽管瘤中整合应用单细胞空间转录组学（CosMx SMI）和空间分辨代谢组学（AFADESI-MSI），揭示了肿瘤上皮细胞亚群的空间分离、分子异质性以及“囊液-肿瘤细胞”和“胆碱/乙醇胺-PC/PE”代谢轴的空间代谢重塑 | NA | 揭示颅咽管瘤进展和复发的驱动因素，为该难治性肿瘤提供精准生物标志物驱动的治疗机会 | 颅咽管瘤组织 | 数字病理学 | 颅咽管瘤 | 单细胞空间转录组学，空间分辨代谢组学，批量代谢组学，多重免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，空间代谢组数据，批量代谢组数据，免疫组织化学图像 | NA | NA | 单细胞空间转录组学，空间分辨代谢组学，批量代谢组学 | CosMx SMI, AFADESI-MSI | CosMx 空间分子成像仪，AFADESI 质谱成像系统 |
| 358 | 2026-03-24 |
S3RL: Enhancing Spatial Single-Cell Transcriptomics With Separable Representation Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516178
PMID:41556263
|
研究论文 | 本文提出了一种名为S3RL的可分离表示学习框架，旨在增强空间转录组原始数据的保真度，以解决数据稀疏性和技术噪声问题 | S3RL通过有效去噪稀疏测量并放大生物学相关信号，能够恢复原本丢失的精细空间表达模式和调控关系，在空间域识别和多切片对齐方面实现了高达170%的调整兰德指数改进 | 未在摘要中明确说明 | 提升空间转录组数据的分析能力，以解码复杂的组织微环境 | 人类、小鼠和植物等多种生物组织的空间转录组数据 | 空间转录组学 | 肿瘤免疫交互作用 | 空间转录组学 | 可分离表示学习框架 | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 359 | 2026-03-24 |
Mitochondrial Calcium Uniporter Drives Chemoresistance in Pancreatic Cancer via Glutathione-Mediated Stemness Maintenance
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507346
PMID:41560687
|
研究论文 | 本文通过整合单细胞RNA测序发现，线粒体钙单向转运体（MCU）的上调通过谷胱甘肽介导的干细胞特性维持，驱动胰腺癌的化疗耐药性 | 首次揭示MCU通过触发内质网应激和PERK-eIF2α通路，激活ATF4和NRF2，促进谷胱甘肽合成以清除活性氧并维持干细胞特性，从而驱动胰腺癌化疗耐药的新机制 | 研究主要基于临床前模型，尚未在人体临床试验中验证MCU抑制剂NB-598与化疗联合疗法的安全性和有效性 | 探究胰腺导管腺癌（PDAC）化疗耐药性的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤细胞，特别是化疗耐药性肿瘤和癌症干细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，高通量筛选 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 360 | 2026-03-24 |
Single-Cell Mitochondrial Lineage Tracing Decodes Fate Decision and Spatial Clonal Architecture in Human Hematopoietic Organoids
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518084
PMID:41560697
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序中的线粒体转录本自然突变作为内源性遗传条形码，解码人类造血类器官中的命运决定和空间克隆结构 | 将线粒体突变作为内源性条形码用于单细胞谱系追踪，结合合成谱系追踪和空间转录组学，构建了可扩展的非侵入性多模态框架 | 未明确说明样本量或技术限制的具体细节 | 解码人类造血类器官中的细胞命运决定和空间克隆结构 | 人类多能干细胞（hPSCs）和造血类器官 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 动态系统模型 | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |