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当前共找到 9342 篇文献,本页显示第 341 - 360 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
341 2026-09-21
A Critical Synthesis of Machine Learning in Autism Spectrum Disorder Genomic Research: From Transcriptomics to Microbiome
2026-09-18, Medeniyet medical journal IF:1.1Q2
综述 本文对截至2026年5月机器学习在自闭症谱系障碍(ASD)基因组研究中的应用进展进行了批判性综合,涵盖转录组学、全外显子组测序、非编码变异解读、多组学整合、单细胞转录组学、表观遗传分析和肠道微生物组分析 采用目的性主题文献综合方法,对ASD基因组研究中机器学习应用进行了广泛而批判性的评估;强调了可解释性与预测性能是正交属性;指出文献中多个极端AUC值更可能与过拟合或数据泄漏有关而非真实信号;纳入了神经多样性视角和监管科学发展等未来方向 采用叙述性综述而非系统综述或荟萃分析,可能存在选择偏倚;对文献中极端AUC值的判断(过拟合或数据泄漏)因原始报告未提供充分信息而无法确定性地归因 综合和批判性评估机器学习在ASD基因组研究中的应用,从转录组学到微生物组,识别关键主题、挑战和未来方向 自闭症谱系障碍(ASD)相关的基因组研究文献,包括基因表达、全外显子组测序、非编码变异、多组学、单细胞转录组、表观遗传和肠道微生物组数据 机器学习 自闭症谱系障碍 全外显子组测序, 转录组学分析, 单细胞转录组学, 表观遗传分析, 肠道微生物组分析, 多组学整合 深度学习, 神经网络, SHAP可解释AI框架 文本, 基因组数据, 转录组数据, 微生物组数据 NA NA NA NA NA
342 2026-09-21
Kaempferol attenuates type 2 diabetic osteoporosis via METTL3/YTHDF2-regulated PTEN m⁶A methylation and ferritinophagy-ferroptosis inhibition
2026-Sep-18, Pharmacological research IF:9.1Q1
研究论文 该研究通过生物信息学、细胞和动物实验探讨山奈酚通过METTL3/YTHDF2调控PTEN m⁶A甲基化及抑制铁蛋白自噬-铁死亡改善2型糖尿病骨质疏松的作用与机制 首次揭示山奈酚通过METTL3/YTHDF2/PTEN/PI3K/AKT轴抑制铁蛋白自噬依赖性铁死亡来缓解2型糖尿病骨质疏松,并发现YTHDF2选择性拮抗剂DC-Y13-27可逆转其保护作用 未明确说明样本量及单细胞RNA-seq数据的具体细胞数量,动物实验仅采用一种T2DOP模型,缺乏临床患者样本验证 探究山奈酚对2型糖尿病骨质疏松的治疗作用及其通过m⁶A修饰和铁蛋白自噬依赖性铁死亡的分子机制 2型糖尿病骨质疏松相关的骨髓间充质干细胞(BMSCs)及T2DOP小鼠模型 机器学习 骨质疏松 单细胞RNA-seq, 网络药理学, 分子对接, 多种分子生物学实验 NA 图像, 文本 使用单细胞RNA-seq数据集GSE212726,具体细胞数量未明确;细胞模型和动物模型样本量未说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
343 2026-09-21
Role of BTLA in ovarian cancer and its clinical prognostic significance based on multi-omics analysis
2026-Sep-17, Journal of ovarian research IF:3.8Q1
研究论文 基于多组学分析探讨BTLA在卵巢癌中的表达、临床预后意义、功能特征及治疗相关性 首次基于多组学分析系统揭示BTLA在卵巢癌中的表达上调、预后关联、免疫相关功能及与染料木素的中等结合亲和力 回顾性探索性分析,预后关联需前瞻性大样本验证,分子对接和药物敏感性分析仅为初步预测,缺乏体内实验验证 探讨BTLA在卵巢癌中的表达模式、临床预后价值及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 卵巢癌患者组织样本及公共转录组和单细胞RNA测序数据 数字病理学, 机器学习 卵巢癌 bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 分子对接, 药物敏感性分析 Cox回归 文本, 图像 NA NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
344 2026-09-21
Immune dysregulation and stem-like CD8+ T cell enrichment in type 1 diabetes pancreatic lymph nodes
2026-Sep-15, The Journal of clinical investigation IF:13.3Q1
研究论文 该研究通过质谱流式和单细胞RNA测序结合T细胞受体分析,揭示了1型糖尿病胰腺淋巴结中免疫失调和干细胞样CD8+ T细胞富集的现象 结合质谱流式、单细胞RNA测序和TCR分析,首次在1型糖尿病胰腺淋巴结中鉴定出TSCM样细胞富集,并发现IL-15信号驱动相关表型,同时揭示了胰腺与淋巴结中效应CD8+ T细胞的共享及定位差异 未明确说明 探究1型糖尿病中效应CD8+ T细胞的分子缺陷、组织表型和受体特异性 人胰腺淋巴结和胰腺组织 单细胞组学 1型糖尿病 质谱流式, 单细胞RNA测序, T细胞受体分析 NA 单细胞转录组, 蛋白质表达, TCR序列, 图像 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
345 2026-09-21
The role of spatial transcriptomics in exploring the tumor microenvironment in neuroblastoma
2026-Sep-15, Biochemical pharmacology IF:5.3Q1
综述 本文综述了空间转录组学(ST)在神经母细胞瘤肿瘤微环境(TME)研究中的应用,涵盖空间生物学历史、单细胞技术应用及ST的突破性意义 系统阐述了新型空间转录组学技术如何在保留组织天然结构的前提下实现单细胞水平分析,为神经母细胞瘤TME研究提供革命性工具 传统单细胞分析平台需将组织解离为单细胞悬液,牺牲了肿瘤的关键空间组织信息;早期空间转录组平台受分辨率限制 探讨空间转录组学在神经母细胞瘤肿瘤微环境研究中的作用与前景 神经母细胞瘤及其肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞 空间转录组学 神经母细胞瘤 空间转录组学,单细胞分析 NA 基因表达数据,空间信息 NA NA 空间转录组学,单细胞RNA测序 NA NA
346 2026-09-21
Benchmarking reference-based cellular deconvolution algorithms to predict cell proportions
2026-Sep-15, Computational biology and chemistry IF:2.6Q2
研究论文 本文对十种基于参考的细胞去卷积算法进行了系统基准测试,通过六个实验和两个独立数据集评估其预测细胞比例的性能 首次对十种架构多样且流行的基于参考的去卷积算法进行系统基准测试,涵盖基线条件、测序深度鲁棒性和参考不匹配等多种条件,并使用两个独立数据集进行验证 仅评估了十种算法,未涵盖所有现有方法;仅使用了两个独立数据集,可能无法完全代表所有生物学场景;未评估算法在极低测序深度或高度异质性样本中的表现 系统比较和评估基于参考的细胞去卷积算法在不同条件下的性能,为研究人员选择合适方法提供实践指导 十种基于参考的细胞去卷积算法:MuSiC、DWLS、BayesPrism、CIBERSORTx、SCDC、BisqueRNA、DISSECT、TAPE、Scaden和scpDeconv 机器学习 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA 文本 两个独立数据集 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
347 2026-09-21
NK3 subsets are linked to NK cell exhaustion and immunotherapy responsiveness in tumor
2026-Sep-11, Seminars in oncology IF:3.0Q2
研究论文 本研究利用公开的单细胞RNA测序数据集,识别肿瘤中自然杀伤(NK)细胞的耗竭亚群,并通过计算轨迹分析揭示其转录连续体 发现NK3亚群在肿瘤患者中表现出更多的耗竭特征,且LAG-3在NK耗竭亚群中相对特异性富集,并揭示了NK耗竭亚群与免疫检查点阻断治疗反应的相关性 研究主要基于公共数据集的计算分析,缺乏实验验证,且样本来源和数量可能有限 初步表征NK细胞耗竭亚群,探索LAG-3在NK细胞耗竭过程中的潜在调控作用,为靶向NK耗竭细胞的免疫治疗策略提供理论参考 肿瘤患者的NK细胞 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序 NA 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
348 2026-09-21
Notch1 supports proliferation and bioenergetic activity in a pancreatic neuroendocrine neoplasm cell line
2026-Sep-09, Cancer letters IF:9.1Q1
研究论文 本研究探讨了Notch1在胰腺神经内分泌肿瘤中的表达模式及其对肿瘤细胞增殖、细胞周期和生物能量代谢的影响 首次揭示Notch1在正常成人胰腺神经内分泌细胞中不表达但在胰腺神经内分泌肿瘤中重新表达,并通过CRISPR/Cas9敲除实验证明Notch1支持肿瘤细胞增殖和生物能量代谢 研究主要基于单一胰腺神经内分泌肿瘤细胞系BON,缺乏多种细胞系和临床样本的验证 探究Notch1信号通路在胰腺神经内分泌肿瘤中的表达及其功能作用 胰腺神经内分泌肿瘤组织样本和BON细胞系 数字病理学 胰腺癌 单细胞RNA测序,免疫组化,CRISPR/Cas9基因敲除,转录组学,蛋白质组学 NA 图像,文本 胰腺神经内分泌肿瘤组织微阵列样本及BON细胞系 NA 单细胞RNA测序,批量RNA测序 NA NA
349 2026-09-21
Targeting epithelial IFN-I signaling restores barrier integrity in anti-TNF refractory Crohn's disease
2026-Sep-03, Journal of Crohn's & colitis
研究论文 该研究揭示克罗恩病中TNF-IFN-I信号串扰驱动肠上皮功能障碍,并发现靶向上皮IFN-I信号可恢复抗TNF治疗无应答患者的屏障完整性 首次将上皮TNF-IFN-I信号串扰确定为抗TNF治疗无应答的先前未被认识的关键机制,并提出上皮IFN-I阻断作为抗TNF难治性克罗恩病的新型治疗挽救策略 研究主要基于体外类器官模型和有限的患者样本,缺乏大规模临床试验验证,抗IFN-I抗体治疗的体内安全性和有效性尚需进一步评估 探究上皮TNF-IFN-I信号串扰在克罗恩病上皮功能障碍和抗TNF治疗无应答中的作用机制 克罗恩病患者肠道活检组织、CD供体单细胞RNA测序数据、TNFR1缺陷小鼠及患者来源类器官 数字病理学 克罗恩病 单细胞RNA测序 NA 图像, 文本 克罗恩病患者肠道活检组织样本、CD供体单细胞RNA测序数据、小鼠及患者来源类器官 NA 单细胞RNA测序 NA NA
350 2026-09-21
Matrix Stiffness Induces Endothelial Network Senescence
2026-Sep, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 该研究开发了一种三维人类体外模型,将机械应力与炎症或生化信号解耦,发现细胞外基质硬化可诱导内皮细胞衰老表型,并涉及Notch信号通路的激活 开发了一种能够将机械应力与炎症或生化信号解耦的三维人类体外模型,首次证明基质硬化单独即可诱导内皮细胞衰老,并发现FDA批准的γ-分泌酶抑制剂可减轻硬化诱导的衰老 研究主要基于体外模型和有限的临床组织样本验证,需要更大规模的临床研究进一步证实该机制在体内的普遍性 研究细胞外基质硬化引起的机械应力如何驱动内皮细胞衰老,并探索相关的治疗靶点 人类内皮细胞、合成乳房植入物患者的纤维化包膜组织 数字病理学 心血管疾病 单细胞RNA测序 NA 图像, 文本 合成乳房植入物患者的纤维化包膜组织样本(具体数量未提及) NA 单细胞RNA测序 NA NA
351 2026-09-21
Profiling maize embryonic leaf development and discovering new genes using high-resolution spatial long-read isoform sequencing
2026-Sep, Nature plants IF:15.8Q1
研究论文 该研究结合高通量全长异构体测序与空间转录组学(spatial MAS-IsoSeq),对玉米胚胎叶片发育进行空间全长异构体分析,构建了新的基因模型数据库MaizeV5_IsoAnn并发现新基因 开发了spatial MAS-IsoSeq技术,将高通量全长异构体测序与空间转录组学结合;鉴定出285,639个异构体,其中72.87%为先前未表征的;构建了包含5,228个新基因和1,674个具有5'和/或3'侧翼区域延伸基因的MaizeV5_IsoAnn基因模型数据库;提出了LBD26作为玉米胚胎叶脉发育的关键转录因子 摘要中未明确提及研究局限性 对玉米胚胎叶片发育进行空间全长异构体分析,构建基因模型数据库,并阐明胚胎叶片发育过程和机制 玉米胚胎叶片发育过程及其转录组异构体 空间转录组学、基因组学 NA 高通量全长异构体测序、空间转录组学、染色质可及性分析 NA 转录组测序数据、空间转录组数据、染色质可及性数据 NA NA 空间转录组学、全长异构体测序 NA spatial MAS-IsoSeq
352 2026-09-21
Long-Read Single-Cell RNA Sequencing Reveals Dynamic Isoform Changes During Corneal Epithelial Wound Healing in Cynomolgus Monkeys
2026-Sep-01, Investigative ophthalmology & visual science IF:5.0Q1
研究论文 该研究利用长读长单细胞RNA测序技术,揭示了食蟹猴角膜上皮创伤愈合过程中动态的异构体变化 首次在食蟹猴角膜上皮创伤愈合模型中应用长读长单细胞RNA测序(HIT-scISOseq)进行异构体水平分析,发现了基因水平分析无法检测到的广泛异构体变化,包括异构体使用、多样性和转换的动态改变 研究仅涵盖未损伤、损伤后1天和3天三个时间点,样本量有限;验证实验主要在HCE-T细胞系和有限猴角膜组织中进行;未进行功能实验验证关键异构体的具体生物学功能 表征食蟹猴角膜上皮创伤愈合过程中异构体水平的转录变化,揭示异构体调控在角膜上皮修复中的作用 食蟹猴角膜缘组织,以及划痕损伤的HCE-T细胞 单细胞转录组学 角膜上皮创伤 长读长单细胞RNA测序(HIT-scISOseq)、RT-qPCR、RNA-FISH NA 基因表达数据(全长转录本测序数据)、图像 食蟹猴角膜缘组织在未损伤、损伤后1天和3天三个时间点,具体样本数未提及 NA 长读长单细胞RNA测序 HIT-scISOseq HIT-scISOseq是一种长读长单细胞方法,可检测全长转录本
353 2026-09-21
Phthalate exposure and osteoporosis: NHANES associations and integrative in silico prioritization of candidate molecular targets
2026-Sep, Chemosphere IF:8.1Q1
研究论文 该研究利用NHANES人群数据结合多种计算生物学方法,探讨了邻苯二甲酸酯暴露与骨质疏松之间的关联,并优先筛选出潜在的候选分子靶点 将大规模人群流行病学关联分析与整合性计算生物学方法相结合,系统性地筛选和定位邻苯二甲酸酯暴露与骨质疏松关联的候选分子靶点及细胞背景 研究为观察性设计,无法建立邻苯二甲酸酯诱导骨质疏松的因果机制,且计算分析结果尚需未来实验验证 评估尿液邻苯二甲酸酯暴露负担与骨质疏松之间的关联,并通过整合性计算分析优先筛选候选分子靶点 2003-2010年NHANES的8273名参与者 机器学习 骨质疏松 转录组学,靶点预测,加权基因共表达网络分析,机器学习,免疫浸润分析,单细胞转录组学,细胞间通讯分析,拟时序分析,通路评分,分子对接 机器学习 文本,图像 8273名参与者,其中939名符合骨质疏松定义 NA NA NA NA
354 2026-09-21
Programmed Clonal Expansion Associated with V(D)J Recombination Drives an ATM-Dependent Vulnerability Underlying Preferential Lymphocyte Depletion and Myeloid Bias Following DNA Damage
2026-Aug-11, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 该研究系统表征了年轻成年小鼠在2 Gy电离辐射后48小时的急性造血反应,利用单细胞RNA测序揭示V(D)J重排相关的程序性克隆扩增导致淋巴细胞对DNA损伤的超敏性,并证明该过程依赖于ATM介导的DNA损伤应答 首次将DNA损伤后淋巴细胞的优先耗竭归因于V(D)J重排相关的程序性克隆扩增,并阐明这一发育阶段特异性脆弱性由ATM依赖性DNA损伤应答介导,为髓系偏向提供了机制解释 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类样本中验证;仅观察了2 Gy剂量和48小时时间点,缺乏剂量梯度和时间动态分析;ATM缺陷拯救实验的分子机制细节仍有待深入解析 阐明DNA损伤后淋巴生成优先受抑制及髓系偏向产生的机制 年轻成年小鼠的骨髓和胸腺造血系统 单细胞组学 衰老相关疾病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 年轻成年小鼠接受2 Gy电离辐射后48小时的骨髓和胸腺样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
355 2026-09-21
Dynamic Landscape Analysis of cell fate decisions provides predictive models of neural development from single-cell data
2026-Aug, PLoS biology IF:7.8Q1
研究论文 本文提出了动态景观分析(DLA)框架,整合动力系统理论,从单细胞数据中识别稳定细胞状态、映射转换路径并生成预测性细胞命运决策景观,应用于脊椎动物神经管发育并验证了其预测能力 首次将动力系统理论整合到单细胞数据分析中,生成预测性细胞命运决策景观,揭示了Shh引导的祖细胞特化具有初始 divergent 谱系通过多条不同路径汇聚到同一命运的意外拓扑结构,并能准确预测未见的动态信号条件下的细胞反应和命运分配 摘要中未明确提及研究局限性 建立细胞命运决策的机制性理解,从单细胞数据中构建动态和预测模型,应用于发育生物学、干细胞治疗和再生医学 脊椎动物神经管发育过程以及人类胚胎类器官数据 机器学习 NA 单细胞转录组学 动力系统理论模型 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
356 2026-09-21
Long-read RNA-seq maps the isoform landscape of the trigeminal ganglion in an allergic rhinitis mouse model
2026-Jul-30, BMC genomics IF:3.5Q2
研究论文 该研究结合长读长和短读长RNA-seq技术,全面绘制了过敏性鼻炎小鼠模型中三叉神经节的全长转录组图谱 发现了25,988个高置信度全长异构体,其中29.02%为参考数据库中不存在的新异构体,并揭示了过敏性鼻炎中可变剪接在细胞类型特异性中的关键作用 长读长测序定量能力有限,需结合短读长测序进行互补分析 全面解析过敏性鼻炎小鼠模型中三叉神经节的转录组异构体图谱,探索感觉神经元改变与过敏性鼻炎之间的相互作用 过敏性鼻炎小鼠模型的三叉神经节 转录组学 过敏性鼻炎 长读长RNA-seq, 短读长RNA-seq, 单细胞RNA-seq NA RNA序列数据 NA NA 长读长RNA-seq, 短读长RNA-seq, 单细胞RNA-seq NA NA
357 2026-09-21
Sensory nerve-derived signaling coordinates oropharyngeal structural organization that supports suckling and vocalization in neonatal mice
2026-Jul-14, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 该研究通过单细胞和空间转录组学揭示三叉神经来源的GDF11信号通过颅神经嵴来源的肌束膜细胞和Akt-FoxO1-Thbs3通路调控软腭肌肉结构组织,从而支持新生儿小鼠的吸吮和发声功能 首次发现感觉神经来源的GDF11是软腭肌肉结构的关键调控因子,通过颅神经嵴来源的肌束膜细胞和Akt-FoxO1-Thbs3信号通路介导,建立肌肉结构完整性和双侧连续性;揭示了感觉神经来源的营养信号在口咽形态发生和功能中的不可或缺作用 摘要中未明确提及研究局限性 探究神经肌肉结构如何在发育过程中协调以支持口咽功能,以及感觉神经来源信号在口咽形态发生中的作用 新生儿小鼠的口咽区域,包括软腭、口咽肌肉组织和颅神经 空间转录组学, 单细胞转录组学 先天性口咽疾病 单细胞转录组测序, 空间转录组测序 NA 转录组数据, 图像数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
358 2026-09-21
Single-cell and spatial transcriptomic analysis reveal distinct tumor microenvironment signatures in primary and recurrent hypopharyngeal squamous cell carcinoma
2026-Jul-13, Cellular & molecular biology letters IF:9.2Q1
研究论文 该研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了原发性和复发性下咽鳞状细胞癌肿瘤微环境的差异特征及复发相关分子机制 首次在复发性下咽鳞状细胞癌中鉴定出IGF2BP2作为m6A阅读蛋白选择性上调,通过稳定SMAD3 mRNA激活TGF-β信号通路促进恶性进展;同时揭示了FN1介导的基质激活和以CTLA4上调为标志的髓系免疫抑制重塑 样本量较小(原发6例,复发3例),需要更大规模的队列验证;功能验证实验的具体细节和范围未在摘要中充分说明 解析原发性和复发性下咽鳞状细胞癌的肿瘤微环境特征及驱动复发的分子机制,寻找潜在治疗靶点 原发性下咽鳞状细胞癌样本(n=6)和复发性下咽鳞状细胞癌样本(n=3) 数字病理学 下咽鳞状细胞癌 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA 图像, 文本 原发灶6例,复发灶3例 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
359 2026-09-21
NK-like and networked CD8+ T cell immunity mediates exceptional HIV control
2026-Jul-07, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 该研究通过整合功能性表位定位、单细胞转录组学和感染细胞清除实验,揭示了NK样KIR+CD8+ T细胞亚群与网络化HIV表位靶向共同介导了HIV的卓越控制 首次在卓越控制者中发现了NK样KIR+CD8+ T细胞亚群,该亚群选择性富集于HIV特异性CD8+ T细胞中,与高度细胞毒性亚群转录相似,并且功能性耗竭KIR+CD8+ T细胞会显著削弱对自体HIV感染CD4+ T细胞的清除能力,揭示了补体网络化表位靶向的先前未被认识的HIV免疫组分 摘要中未明确说明样本量及具体研究队列的详细特征,且卓越控制者属于罕见群体,样本获取可能存在局限 探究储库定义的卓越控制者中实现类似治愈性免疫的机制,为HIV免疫治疗治愈策略提供新框架 HIV感染者中的卓越控制者(储库定义的卓越控制者),包括精英控制者谱系中无完整前病毒或前病毒局限于转录抑制基因组区域的罕见个体 免疫学、单细胞组学 HIV感染 功能性表位定位、单细胞转录组学、感染细胞清除实验、流式细胞术 NA 单细胞转录组数据、流式细胞术数据、功能性实验数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
360 2026-09-21
Molecular signatures and signaling interactions of the hair follicle stem cell niche
2026-Jul, The Journal of investigative dermatology IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过对小鼠背部皮肤四个相邻区域的细胞群体进行流式分选,定义了真皮乳头细胞、隆突干细胞、毛芽干细胞、表皮和毛囊上皮细胞及真皮成纤维细胞的转录组,揭示了毛囊干细胞及其微环境的分子特征和信号互作 首次对来自4个相邻小鼠背部皮肤区域的多个细胞群体进行流式分选并进行全转录组测序,通过56个全转录组测量的交叉比较,以空前的灵敏度分类了细胞类型特异性分子特征,并结合配体-受体映射和CellChat分析揭示了全面的细胞间通讯机制,同时更新了Hair-GEL数据库 研究仅基于小鼠模型,虽然与人类对应物进行了比较,但未进行直接的人类样本验证 深入探究毛囊干细胞及其指导性微环境的独特基因表达程序,并揭示细胞间的信号互作 小鼠背部皮肤中的真皮乳头细胞、隆突干细胞、毛芽干细胞、表皮和毛囊上皮细胞及真皮成纤维细胞 单细胞转录组学 NA 全转录组测序, 单细胞转录组学, 流式分选 CellChat 转录组数据 4个相邻小鼠背部皮肤区域,共56个全转录组测量样本 NA bulk RNA-seq NA NA
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