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当前共找到 3608 篇文献，本页显示第 3401 - 3420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3401 | 2026-01-06 |
Insights into arteriovenous fistula (non)maturation: single-cell transcriptomics reveals new drivers of arteriovenous fistula remodeling
2026-Jan, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.09.034
PMID:41485805
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术分析动静脉瘘，揭示其失败主要由持续炎症、内皮功能障碍和成纤维细胞驱动的纤维化驱动，而非平滑肌增殖 | 首次应用单细胞转录组学于动静脉瘘研究，挑战了传统以平滑肌增殖为主导的失败机制观点，强调了炎症和纤维化在动静脉瘘重塑中的关键作用 | 未明确样本量或具体技术细节，可能缺乏临床验证或长期随访数据 | 探究动静脉瘘成熟失败的分子机制，以指导未来治疗策略 | 动静脉瘘组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3402 | 2026-01-05 |
Gut microbiota dysbiosis exacerbates acute pancreatitis via Escherichia coli-driven neutrophil heterogeneity and NETosis
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2606480
PMID:41439481
|
研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群失调，特别是大肠杆菌的增多，通过重塑免疫系统、促进异常中性粒细胞胞外诱捕网形成，从而加剧急性胰腺炎的机制 | 首次将肠道菌群失调与急性胰腺炎中特定的中性粒细胞亚群异质性及NETosis通路激活联系起来，并明确了革兰氏阴性菌（尤其是大肠杆菌）是关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人体样本验证相对有限；特定细菌与免疫亚群之间的直接因果机制仍需进一步阐明 | 探究肠道菌群失调加剧急性胰腺炎的具体微生物种类及其免疫学机制 | 无菌小鼠、无特定病原体小鼠、急性胰腺炎患者的粪便样本 | 微生物组学与免疫学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序、鸟枪法宏基因组测序、粪便微生物移植、抗生素调节实验、单菌定植实验 | NA | 单细胞转录组数据、宏基因组数据、病理学数据 | 小鼠模型及急性胰腺炎患者的粪便样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 宏基因组测序 | NA | NA |
| 3403 | 2026-01-05 |
Microglia Mitochondrial Metabolism in Neurological Diseases
2026-Jan-03, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05640-8
PMID:41484491
|
综述 | 本文综述了小胶质细胞线粒体代谢在神经退行性疾病中的作用机制及其对神经炎症和疾病进展的影响 | 提出了线粒体质量控制失败导致线粒体DNA释放并激活cGAS-STING通路形成“表观遗传锁”的统一致病机制，并强调代谢灵活性丧失（而非糖酵解本身）是病理的真正驱动因素 | 缺乏纵向人类数据验证，缺少经过验证的生物标志物，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型在多发性硬化症研究中存在争议 | 阐明小胶质细胞线粒体代谢在神经疾病中的作用机制，并提出针对恢复线粒体动力学和代谢灵活性的精准医学框架 | 小胶质细胞（中枢神经系统的常驻免疫细胞） | 神经科学 | 阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、缺血性中风 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3404 | 2026-01-05 |
Autologous human iPSC-derived alveolus-on-chip reveals early pathological events of Mycobacterium tuberculosis infection
2026-Jan-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea9874
PMID:41477823
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于单供体人类诱导多能干细胞衍生的肺芯片模型，用于模拟人类远端肺的细胞组成和机械环境，并应用于结核分枝杆菌感染的早期病理事件研究 | 首次构建了包含肺泡上皮细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞的自体人类诱导多能干细胞衍生的肺芯片模型，结合微流体技术模拟三维机械拉伸和气液界面，用于研究结核分枝杆菌感染的早期病理机制 | 模型可能无法完全模拟体内复杂的免疫微环境和长期感染动态，且基于单供体细胞，个体差异影响未评估 | 开发一种免疫活性且实验可及的人类肺泡系统模型，以研究呼吸系统疾病如结核病的病理机制 | 人类诱导多能干细胞衍生的肺泡上皮细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞，以及结核分枝杆菌 | 数字病理学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | 器官芯片 | 图像，单细胞RNA测序数据 | 基于单供体人类诱导多能干细胞的模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3405 | 2026-01-05 |
Apolipoprotein E drives microglia activation in the development of autoimmune uveitis through up-regulation of peptidyl prolyl isomerase F
2026-Jan-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3991
PMID:41477830
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研究论文 | 本研究探讨了载脂蛋白E通过上调肽基脯氨酰异构酶F驱动小胶质细胞激活，在自身免疫性葡萄膜炎发展中的作用机制 | 首次揭示了ApoE通过ROS途径调控小胶质细胞激活，并验证了其在EAU模型和AU患者PBMCs中的关键作用 | 研究主要基于小鼠EAU模型和体外细胞实验，人类样本验证有限，且具体信号通路细节需进一步探索 | 阐明ApoE在自身免疫性葡萄膜炎发病机制中的作用及其与小胶质细胞激活的关联 | 小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型、小胶质细胞、AU患者外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 蛋白质组分析 | NA | RNA-seq数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3406 | 2026-01-05 |
Treatment nonresponders in lupus nephritis characteristically exhibit persistent type I interferon signalling in monocytes: a longitudinal single-cell transcriptomic analysis
2026-Jan-02, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.002
PMID:41484050
|
研究论文 | 本研究通过纵向单细胞RNA测序分析，揭示了狼疮性肾炎治疗无应答者中单核细胞持续I型干扰素信号的特征 | 首次通过纵向单细胞转录组分析，识别出狼疮性肾炎治疗无应答者单核细胞中持续的I型干扰素信号通路激活 | 样本量较小（n=10），需在更大独立队列中进一步验证 | 表征狼疮性肾炎治疗应答相关的动态转录变化 | 狼疮性肾炎患者的PBMCs和单核细胞 | 单细胞转录组学 | 狼疮性肾炎 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | 加权基因共表达网络分析 | 转录组数据 | 单细胞RNA测序队列10例患者，bulk RNA测序验证队列13例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3407 | 2026-01-05 |
XIAP-ULK1-mediated mitophagy modulates carnitine metabolism to mitigate diabetic kidney disease
2026-Jan, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2025.2581214
PMID:41139215
|
研究论文 | 本研究探讨了XIAP-ULK1介导的线粒体自噬在调节肉碱代谢中的作用及其在缓解糖尿病肾病中的治疗潜力 | 揭示了XIAP通过K48连接的多聚泛素化导致ULK1降解，从而损害线粒体自噬并破坏肉碱代谢的新机制 | NA | 阐明线粒体自噬如何连接肉碱代谢通路至糖尿病肾病，并探索其治疗策略 | 糖尿病肾病患者的肾活检样本、糖尿病小鼠模型、高糖处理的肾小管上皮细胞 | NA | 糖尿病肾病 | 分子对接、RNA测序、单细胞RNA测序、液相色谱-质谱联用、免疫组织化学、免疫荧光、透射电子显微镜 | NA | 分子数据、细胞数据、动物模型数据、临床样本数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3408 | 2026-01-05 |
Single-cell multi-omic landscape reveals anatomical-specific immune features in adult and pediatric sepsis
2026-Jan, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02345-x
PMID:41339491
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了成人和儿童脓毒症中解剖部位特异性的免疫特征 | 整合单细胞转录组、T细胞受体和B细胞受体测序、CITE-seq、bulk RNA测序和血浆蛋白质组学，首次系统描绘了脓毒症中解剖部位和年龄特异性的免疫程序 | 研究主要基于外周血样本，可能未完全反映局部感染部位的免疫状态；样本量虽较大，但外部验证队列规模有限 | 探究不同感染解剖部位如何塑造脓毒症的免疫反应，并识别潜在的精准免疫治疗靶点 | 成人和儿童脓毒症患者及对照个体的外周血单核细胞和血浆 | 单细胞多组学 | 脓毒症 | 单细胞转录组测序, 单细胞T细胞受体测序, 单细胞B细胞受体测序, CITE-seq, bulk RNA测序, 血浆蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 281名成人和儿童个体（脓毒症患者及对照），外加164名独立个体用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, bulk RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 3409 | 2026-01-04 |
Rap1b is a critical regulator of germinal vesicle breakdown in porcine oocytes
2026-Mar-01, Theriogenology
IF:2.4Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了Rap1b通过激活p38α MAPK信号通路调控猪卵母细胞生发泡破裂的关键作用 | 首次在猪卵母细胞中鉴定Rap1b作为p38 MAPK通路的上游调控因子，并阐明其通过促进p-MKK6激活p38α MAPK信号通路来调控GVBD的分子机制 | 研究主要基于体外成熟模型，体内生理环境的影响尚未评估；且分子互作的具体机制如Rap1b如何精确调控p-MKK6仍需进一步探索 | 阐明猪卵母细胞生发泡破裂的分子调控机制 | 猪卵母细胞 | 生殖生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，但使用猪卵母细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3410 | 2026-01-04 |
Spatial transcriptomics in epilepsy research: Early successes, opportunities, and challenges
2026-Jan-03, Epilepsia
IF:6.6Q1
DOI:10.1002/epi.70079
PMID:41483454
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3411 | 2026-01-04 |
Advancing Cardiovascular Research With Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2026-Jan-02, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.325795
PMID:41481687
|
综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学技术在心血管研究中的应用、进展及其对疾病理解的影响 | 整合了新兴的单细胞和空间转录组学技术，包括处理固定和低完整性RNA样本的方法，以及高分辨率空间分析平台如MERFISH、Xenium、Visium HD、Stereo-seq和Open-ST的应用，并结合机器学习和多组学方法揭示心血管疾病的细胞和分子动态 | NA | 概述单细胞和空间转录组学技术在心血管研究中的最新应用和影响，以促进对疾病机制的理解和治疗靶点的发现 | 心血管疾病，包括人类动脉粥样硬化、肥厚型心肌病、心肌梗死和心肌炎 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多组学方法 | 机器学习 | RNA样本, 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics, Illumina, BGI, MGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Visium HD, Stereo-seq, Open-ST | 10x Visium HD用于高分辨率空间转录组分析，Stereo-seq和Open-ST作为测序基平台提供组织级分析 |
| 3412 | 2026-01-04 |
Unraveling Cardiovascular Development and Function: Insights From Single-Cell Omics
2026-Jan-02, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.325793
PMID:41481685
|
综述 | 本文综述了单细胞组学技术如何重塑我们对心血管发育和功能的理解，并探讨了相关分析工具、临床前模型及未来技术方向 | 系统总结了单细胞组学在揭示心血管细胞异质性、发育轨迹和分子机制方面的突破性贡献，并前瞻性地讨论了空间转录组学、克隆条形码等新兴技术在该领域的应用潜力 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献进行归纳总结 | 探讨单细胞组学技术如何推动心血管发育生物学研究，并展望未来技术发展方向 | 心血管系统（心脏与血管）的发育过程、细胞类型及其功能 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、克隆条形码谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3413 | 2026-01-04 |
CD48 is a novel immune checkpoint on tumour-associated macrophages in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-02, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336744
PMID:41482455
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了肝细胞癌中CD48+肿瘤相关巨噬细胞亚群，并揭示了其作为新型免疫检查点在肿瘤进展和免疫治疗抵抗中的关键作用 | 首次发现CD48是肿瘤相关巨噬细胞上的新型免疫检查点，并揭示了其通过MMP14相互作用激活RAP1-YAP-STAT3轴驱动免疫抑制的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，尚未在更大规模的前瞻性临床试验中验证抗CD48疗法的安全性和有效性 | 识别和表征肝细胞癌中关键的肿瘤相关巨噬细胞亚群，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肝细胞癌临床标本、小鼠模型、肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫沉淀-质谱分析、免疫荧光共定位、通路分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质相互作用数据、免疫荧光图像 | 多个独立队列的肝细胞癌临床标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3414 | 2026-01-04 |
Single-cell perturbations decipher ribosomal stress-surveillance regulators in type 2 diabetes
2026-Jan-02, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-025-01407-6
PMID:41482566
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合CRISPR筛选技术，系统分析了2型糖尿病相关基因和核糖体质量控制基因在人类胰腺β细胞中的功能，揭示了ZZEF1等基因在胰岛素合成和细胞应激调控中的作用 | 首次将Perturb-seq技术应用于2型糖尿病研究，系统性鉴定出KLHL42和ZZEF1等未充分表征的功能基因，并发现ZZEF1通过核糖体应激监视通路调控胰岛素合成 | 研究主要基于EndoC-βH1细胞系和小鼠模型，在人类原代胰岛中的验证仍需进一步扩展，且样本规模相对有限 | 阐明2型糖尿病的遗传架构和病理机制，寻找潜在治疗靶点 | 人类胰腺β细胞（EndoC-βH1）、全球性和β细胞特异性敲除雄性小鼠、胰岛类器官、人类胰岛 | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、CRISPR筛选、Perturb-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及61个T2D相关基因和40个RQC基因的CRISPR筛选 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3415 | 2026-01-04 |
Fibroblast-Mediated MMP2 Contribution to Nonresponse in Anti-TNFα Therapy for Crohn's Disease
2026-Jan-01, Inflammatory bowel diseases
IF:4.5Q1
DOI:10.1093/ibd/izaf263
PMID:41236836
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研究论文 | 本研究探讨了细胞外基质重塑在克罗恩病患者对anti-TNFα疗法产生耐药性中的作用 | 首次通过单细胞和空间转录组学结合体外实验，揭示了成纤维细胞亚群（CD81+成纤维细胞）通过MMP2介导的ECM重塑在anti-TNFα疗法耐药中的关键作用，并提出了MMP2作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，缺乏体内验证；样本量未明确说明；机制研究尚属初步 | 探究克罗恩病患者对anti-TNFα疗法产生耐药性的分子机制 | 克罗恩病患者样本、原发性成纤维细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞转录组学、批量转录组学、空间转录组学、多重免疫荧光、体外共培养实验 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3416 | 2026-01-04 |
The Role of Sphingolipid Metabolism and Neuron Death in Ischemic Stroke: A New Perspective from Bioinformatics
2026-Jan, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71172
PMID:41474773
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法，结合批量与单细胞转录组学数据，探讨了鞘脂代谢在缺血性卒中神经元死亡中的作用 | 首次整合批量转录组与单细胞RNA测序数据，系统分析鞘脂代谢在缺血性卒中中的作用，并鉴定出App基因作为关键调控因子 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，体内验证仅在MCAO大鼠模型中进行，需要更多临床样本和功能实验验证 | 探索鞘脂代谢与缺血性卒中神经元死亡之间的分子机制和潜在治疗靶点 | 缺血性卒中患者外周血样本、MCAO小鼠模型外周血单细胞数据、MCAO大鼠模型 | 生物信息学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 基因集富集分析, 免疫浸润分析, 蛋白质相互作用网络分析 | NA | 转录组数据 | 人类外周血批量数据(GSE16561)、MCAO小鼠外周血单细胞数据(GSE225948)、MCAO大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3417 | 2026-01-03 |
Targeting neuronal cuproptosis and neuroinflammation with biomimetic nanoparticle for the therapy of radiotherapy-induced brain injury
2026-May, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学识别神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的关键作用，并构建了一种仿生纳米颗粒递送系统，用于双重负载铜死亡抑制剂UK5099和神经炎症抑制剂褪黑素，通过鼻-脑递送改善小鼠行为功能、减少脑水肿并提高神经元存活 | 首次揭示神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的核心作用，并开发了一种基于巨噬细胞膜伪装的仿生纳米颗粒递送系统，实现双重靶向治疗 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未进行临床试验，且治疗机制的初步揭示可能需要进一步深入验证 | 开发针对放疗性脑损伤的新治疗靶点和有效药物递送平台 | 放疗性脑损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 脑损伤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3418 | 2026-01-03 |
Cationic nanoparticle targets cGAS-STING axis to drive functional orofacial muscle regeneration
2026-May, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究利用阳离子纳米颗粒清除细胞游离DNA，调控损伤后微环境，从而促进口面部肌肉的功能性再生 | 首次提出并验证了通过阳离子纳米颗粒（MSN-PEI）清除cfDNA以调控cGAS-STING轴，从而驱动功能性口面部肌肉再生的新策略 | 研究基于小鼠冷冻诱导的咬肌损伤模型，其临床转化潜力及在人类其他肌肉类型中的适用性尚需进一步验证 | 探究cfDNA清除如何促进口面部肌肉再生，并影响微环境与肌肉卫星细胞之间的相互作用 | 小鼠口面部肌肉（咬肌）损伤模型、肌肉卫星细胞、巨噬细胞 | 再生医学与纳米医学 | 肌肉损伤与纤维化 | 单细胞RNA测序、组织学分析、功能分析、分子分析、转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、组织学图像、功能测量数据、分子信号数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3419 | 2026-01-03 |
Pro-osteogenic implants inhibit local excessive B cell maturation via neutrophils-derived CD52 signaling to enhance osseointegration
2026-May, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨植入物周围免疫细胞的异质性，并强调了B细胞在骨整合中的关键作用，特别是通过中性粒细胞来源的CD52信号通路抑制B细胞成熟以增强骨整合 | 首次系统性地研究了B细胞在骨植入物介导的骨整合中的作用，并发现了中性粒细胞来源的CD52-SiglecG轴作为抑制B细胞成熟的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需进一步验证，且未深入探讨其他免疫细胞类型的潜在影响 | 探究骨植入物周围免疫微环境对骨整合的影响，特别是B细胞在其中的作用机制 | 小鼠胫骨植入模型中的免疫细胞，特别是B细胞和中性粒细胞 | 数字病理学 | 骨科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3420 | 2026-01-03 |
Breaking the cycle: How immune reprogramming and modulation are redefining Osteoarthritis care
2026-Jan-20, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2025.178494
PMID:41421412
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综述 | 本文综述了骨关节炎（OA）从机械退行性疾病向免疫驱动疾病的范式转变，探讨了免疫失调在OA中的作用，并评估了免疫重编程等创新疗法的潜力 | 强调了OA中的自身免疫成分，并介绍了通过水凝胶微球等创新疗法将促炎M1巨噬细胞重编程为抗炎M2表型，重编程率高达88.5% | 临床应用中仍存在个体化定制、精准靶向和持续疗效等重大障碍 | 探讨OA的免疫学基础，评估免疫重编程方法的可行性，并确定临床应用所需的关键研究目标 | 骨关节炎（OA）患者，特别是具有免疫失调特征的亚群 | NA | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |