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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 3341 - 3360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3341 | 2026-03-05 |
FGFR4 and HER2 co-expression is associated with the proinflammatory tumor microenvironment in HR + breast cancer
2026-Mar, Breast cancer (Tokyo, Japan)
DOI:10.1007/s12282-026-01833-8
PMID:41670928
|
研究论文 | 本研究探讨了FGFR4高表达在乳腺癌中的分子特征，特别是在HR+HER2低/阳性亚型中与促炎性肿瘤微环境的关联 | 揭示了FGFR4与HER2共表达在HR+乳腺癌中与免疫激活和检查点上调的独特关联，并首次在单细胞水平验证了T细胞丰度增加 | 样本量相对较小（n=94），且主要基于回顾性队列分析，需要进一步前瞻性研究验证 | 阐明FGFR4高表达肿瘤的分子特征，为潜在治疗策略提供依据 | 激素受体阳性（HR+）和阴性（HR-）乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据，单细胞RNA-seq数据 | 94例患者（53例HR+，41例HR-） | AmoyDx, NA | 基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | AmoyDx Master Panel, NA | AmoyDx Master Panel用于基因表达分析，单细胞RNA-seq数据集用于验证 |
| 3342 | 2026-03-05 |
Single-cell multiomic atlas of healthy pediatric bone marrow reveals age-dependent differences in lineage differentiation driven by stromal signaling
2026-Mar, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02422-9
PMID:41703319
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研究论文 | 本研究构建了一个健康儿童骨髓的单细胞多组学图谱，揭示了年龄依赖的谱系分化差异，由基质信号驱动 | 首次在单细胞水平上整合mRNA和表面蛋白表达，结合空间转录组学，系统描绘了从婴儿到青年期骨髓的年龄依赖性变化，并识别了调控谱系转换的关键淋巴祖细胞亚群和基质信号通路 | 样本量相对有限（9名捐赠者），年龄范围虽覆盖2-32岁，但可能未完全捕捉所有发育阶段的细微变化，且空间转录组学样本较少（6个活检） | 探究儿童期造血发育的分子机制及年龄依赖性差异，以理解血液疾病的早期起源 | 健康人类骨髓细胞，包括造血干细胞和祖细胞（HSPC）及间充质基质细胞（MSC） | 单细胞多组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序，表面蛋白表达分析，空间转录组学 | NA | 单细胞mRNA和蛋白质表达数据，空间转录组数据 | 90,710个细胞，来自9名年龄在2-32岁的捐赠者，以及6个骨髓活检样本（0-23岁） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3343 | 2026-03-05 |
Resveratrol as a Novel YAP Inhibitor Targeting Glioblastoma Progression and Sensitizing to Chemotherapy
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70317
PMID:41518046
|
研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，发现YAP在胶质母细胞瘤中高表达，并证实白藜芦醇可作为新型YAP抑制剂，抑制肿瘤进展并增强化疗敏感性 | 首次发现天然化合物白藜芦醇可作为YAP抑制剂，并证实其能通过抑制YAP表达来抑制胶质母细胞瘤的恶性表型并增强对替莫唑胺和卡莫司汀的化疗敏感性 | 研究主要在体外细胞模型中进行，缺乏体内实验验证，临床转化需要进一步的动物模型研究 | 探究YAP在胶质母细胞瘤中的作用，并评估白藜芦醇作为YAP抑制剂对肿瘤进展和化疗敏感性的影响 | 胶质母细胞瘤细胞系（U-251 MG, U-87 MG）和患者来源的胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，shRNA基因沉默，功能测定（增殖、球体形成、迁移、侵袭、药物敏感性） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，使用了已发表的胶质母细胞瘤数据集、两种细胞系和患者来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3344 | 2026-03-05 |
Decoding the Mechanisms of Hepatocellular Carcinoma Cancer Stem Cells and Identifying Potential Therapeutic Strategies Based on Single-cell Omics
2026 Mar-Apr, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20577
PMID:41771574
|
研究论文 | 本研究利用单细胞组学和空间转录组学数据，系统解析了肝细胞癌中癌症干细胞的异质性、空间分布、分子特征及调控网络，并构建了预后模型和预测了潜在治疗化合物 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，首次在单细胞分辨率下全面描绘了肝细胞癌中癌症干细胞的空间生态位、调控程序和临床相关性，并基于此识别了新的预后生物标志物和候选治疗药物 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏独立的实验验证和体内外功能验证来确认预测化合物的疗效 | 系统表征肝细胞癌相关的癌症干细胞，识别预后生物标志物和潜在治疗策略 | 肝细胞癌中的癌症干细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Harmony, UMAP, Louvain聚类, SCENIC, GSVA, Monocle, CytoTRACE2, CellChat | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 数据来源于HCCDB v2.0数据库，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3345 | 2026-03-05 |
Cx3cr1 depletion ameliorates lipid metabolic dysregulation and pulmonary fibrosis induced by silica
2026-Feb-27, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111999
PMID:41763510
|
研究论文 | 本研究探讨了Cx3cr1在硅肺病中通过调节巨噬细胞脂质代谢影响肺纤维化的机制 | 首次将Cx3cr1鉴定为硅肺病中巨噬细胞脂质代谢的关键调控基因，并证明其缺失可改善硅诱导的肺纤维化 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 阐明硅肺病中巨噬细胞脂质代谢失调的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | 硅肺病小鼠模型、RAW264.7细胞、骨髓源性巨噬细胞（BMDMs）以及孟德尔随机化分析中的人类数据 | NA | 硅肺病 | 转录组分析、流式细胞术、单细胞RNA测序、伪时间轨迹分析、孟德尔随机化分析 | NA | RNA测序数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3346 | 2026-03-05 |
Fatty acid binding protein 4 (FABP4): a key player in neuroinflammation and neuropathic pain
2026-Feb-26, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究通过小鼠坐骨神经损伤模型，揭示了脂肪酸结合蛋白4（FABP4）在神经病理性疼痛和神经炎症中的关键作用 | 首次明确了FABP4通过激活NF-κB通路促进巨噬细胞促炎极化，从而驱动神经炎症和神经病理性疼痛的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类患者中进行验证；FABP4抑制剂的具体临床应用潜力需进一步评估 | 探究FABP4在神经病理性疼痛发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 野生型小鼠和FABP4基因敲除小鼠的坐骨神经损伤模型 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞RNA测序，组织学分析，体外机制研究 | 基因敲除小鼠模型，药物抑制模型 | 基因表达数据，组织学图像，行为学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及野生型和基因敲除两种小鼠品系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3347 | 2025-12-07 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41351474
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3348 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41733931
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3349 | 2026-03-05 |
Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024015689
PMID:41733976
|
研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了弥漫性大B细胞淋巴瘤中肿瘤相关巨噬细胞与血管内皮细胞共活化的特异性模式及其与不良预后的关联 | 首次在单细胞水平系统描绘B细胞淋巴瘤中单核吞噬细胞的异质性，并发现DLBCL特异性ANXA1-FPR1/2/S100A9信号轴驱动的免疫抑制微环境空间互作模式 | 研究主要聚焦淋巴结样本，未全面评估其他组织部位；空间互作机制的体内功能验证有待深入 | 解析B细胞淋巴瘤微环境中单核吞噬细胞与血管内皮细胞的互作网络及其临床意义 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者淋巴结样本及反应性次级淋巴器官 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术, 空间成像 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 空间成像数据 | 未明确样本数量（B细胞淋巴瘤淋巴结与反应性淋巴器官对比） | NA | 单细胞RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 3350 | 2026-03-05 |
Inferring gene regulatory networks via adversarially regularized directed graph autoencoder
2026-Feb-24, Neural networks : the official journal of the International Neural Network Society
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.neunet.2026.108762
PMID:41775092
|
研究论文 | 本文提出了一种基于对抗正则化有向图自编码器的方法来推断基因调控网络 | 通过结合一阶和二阶邻近度捕获GRN的复杂拓扑结构，并利用对抗训练策略保持基因表达数据的非同一分布特性 | 未明确说明方法在更大规模或更复杂生物数据集上的泛化能力 | 推断基因调控网络以深入理解生物过程 | 基因表达数据，包括DREAM5数据集和七个单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图自编码器，对抗训练 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3351 | 2026-03-05 |
NCOA4-mediated ferroptosis drives cGAS-STING-dependent inflammation in radiation dermatitis: Protective modulation by Cu-ATSM
2026-Feb-23, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了NCOA4介导的铁死亡通过cGAS-STING通路驱动放射性皮炎炎症的机制，并评估了Cu-ATSM的保护性调节作用 | 首次将NCOA4介导的铁死亡与cGAS-STING依赖性炎症联系起来，阐明了放射性皮炎中氧化还原失衡与免疫激活之间的关键致病轴，并验证了Cu-ATSM作为多模式调节剂的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性尚需进一步验证；Cu-ATSM的具体作用机制虽通过模拟和实验提示，但需更多结构生物学证据确认 | 探究放射性皮炎的上游分子机制，特别是铁死亡在皮肤病理和免疫激活中的作用，并寻找潜在的治疗策略 | 放射性皮炎、角质形成细胞、巨噬细胞、小鼠模型 | 分子病理学 | 放射性皮炎 | 多组学分析、单细胞RNA-seq、生化检测、透射电子显微镜、细胞因子分析、分子对接模拟、免疫沉淀-MRM质谱 | 计算模型、小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及体外细胞共培养实验和小鼠体内模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3352 | 2026-03-05 |
Single-cell sequencing-guided design of synergistic chemo-immunotherapy nanodrugs for cGAS-STING activation in prostate cancer therapy
2026-Feb-01, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04062-5
PMID:41622236
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别VSIG4为前列腺癌肿瘤驻留巨噬细胞命运的关键调节因子，并设计了一种协同化疗-免疫治疗纳米药物，通过激活cGAS-STING通路重塑肿瘤免疫微环境 | 结合单细胞测序指导的靶点发现与纳米药物设计，开发了一种能同时下调VSIG4、激活cGAS-STING通路并协同先天与适应性免疫的多功能纳米药物，为“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤提供了新策略 | 研究主要基于临床前动物模型，其人体安全性和有效性尚待验证；纳米药物的长期毒性和药代动力学特性需进一步评估 | 开发一种基于单细胞测序指导的协同化疗-免疫治疗纳米药物，以激活cGAS-STING通路并逆转前列腺癌的免疫抑制微环境 | 前列腺癌肿瘤免疫微环境，特别是肿瘤驻留巨噬细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序，转录组分析 | NA | 单细胞测序数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3353 | 2026-02-02 |
Revealing FPR1 as a potential pathogenic biomarker for aortic dissection based on Mendelian randomization, single-cell transcriptome and clinical data analysis
2026-Jan-31, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00732-4
PMID:41620799
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3354 | 2026-03-05 |
Fibroblast-derived alarmin promotes oral wound healing by activating regulatory T cells that relay pro-angiogenic and anti-inflammatory responses
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116829
PMID:41533514
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研究论文 | 本研究通过口腔损伤模型揭示了表达IL-33的成纤维细胞通过激活调节性T细胞促进伤口愈合的机制 | 首次鉴定出口腔黏膜中表达IL-33的PI16网状成纤维细胞，并阐明其通过激活Treg细胞分泌MIF和TGF-β1来协调血管生成和炎症消退的新通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且具体信号通路细节仍需进一步探索 | 探究成纤维细胞在口腔伤口愈合中的免疫调节功能及其分子机制 | 小鼠口腔伤口模型及人类口腔黏膜组织 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3355 | 2026-03-05 |
MOMHCA-SG: a multi-head cross-attention and similar graph convolutional network framework for Alzheimer's disease cell type classification
2026, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2026.1728558
PMID:41777739
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研究论文 | 本文提出了一种名为MOMHCA-SG的新型多组学整合框架，用于阿尔茨海默病的细胞类型分类 | 结合多头交叉注意力机制与基于相似性网络融合的图卷积网络，动态整合异质多组学数据并捕获跨模态关系 | NA | 通过多组学数据整合提升阿尔茨海默病的细胞类型分类精度，以促进疾病机制解析 | 阿尔茨海默病相关的scRNA-seq和scATAC-seq数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | scRNA-seq, scATAC-seq | 多头交叉注意力机制, 图卷积网络, 自编码器 | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 3356 | 2026-03-04 |
GPR56 Outperforms CD319 as a Discriminative Marker for CD4 + Cytotoxic T Lymphocytes and Is Elevated in Primary Sjögren's Syndrome
2026-Apr, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70073
PMID:41324175
|
研究论文 | 本研究探讨了GPR56作为CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的新型表面标记物，并评估其在原发性干燥综合征（pSS）中的表达和功能相关性 | 首次将GPR56识别为CD4 CTLs的功能性表面标记物，并证明其在pSS患者中表达升高且与疾病严重程度相关 | 研究样本可能有限，且机制研究尚需进一步深入验证 | 鉴定CD4 CTLs的表面标记物，并探索其在自身免疫性疾病中的作用 | CD4+细胞毒性T淋巴细胞和原发性干燥综合征患者 | 免疫学 | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序和流式细胞术 | NA | 基因表达数据和细胞表型数据 | 未明确指定样本数量，但涉及pSS患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3357 | 2026-03-04 |
Islet amyloid disrupts MHC class II antigen presentation and delays autoimmune diabetes in NOD mice
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06622-0
PMID:41423547
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研究论文 | 本研究探讨了胰岛淀粉样蛋白通过下调胰岛巨噬细胞中的MHC II类抗原呈递基因，从而延缓NOD小鼠自身免疫性糖尿病发病的机制 | 首次揭示了胰岛淀粉样蛋白在早期形成阶段通过减少抗原呈递来干扰β细胞自身免疫的新作用，挑战了其仅促炎的既定观点 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的直接相关性尚需进一步验证；且机制细节如具体信号通路未完全阐明 | 理解胰岛淀粉样蛋白对胰岛巨噬细胞及β细胞自身免疫的影响，以阐明其在1型糖尿病发病中的作用 | 表达人胰岛淀粉样多肽（hIAPP）的NOD小鼠、胰岛巨噬细胞、树突状细胞及自身反应性T细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及转基因与野生型NOD小鼠的比较组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3358 | 2026-03-04 |
Phosphodiesterase ENPP2, which is co-upregulated in obese and pregnant mice, is essential for islet beta cell compensation during obesity
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06639-5
PMID:41454014
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别出在肥胖和妊娠小鼠胰岛β细胞中共同上调的磷酸二酯酶ENPP2，并证实其在肥胖期间β细胞代偿中的关键作用 | 首次利用单细胞RNA-seq技术比较肥胖和妊娠小鼠胰岛细胞的转录组，发现ENPP2作为共同上调基因，并揭示其通过LPA-Akt/mTOR信号通路促进β细胞增殖的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且ENPP2在糖尿病模型中表达下降，其治疗潜力需进一步临床验证 | 识别能适度增强肥胖期间β细胞代偿能力的关键分子 | 饮食诱导的肥胖小鼠、妊娠小鼠、Min6β细胞系、Enpp2基因敲除小鼠及β细胞过表达ENPP2的转基因小鼠 | 单细胞转录组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA-seq, 定量PCR, 免疫荧光 | NA | RNA表达数据, 蛋白质表达数据 | 小鼠模型及人类参与者（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3359 | 2026-03-04 |
RUNX1 is expressed in a subpopulation of dermal fibroblasts and is associated with disease severity of systemic sclerosis
2026-Mar, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.10.033
PMID:41381303
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研究论文 | 本研究探讨了RUNX1在系统性硬化症（SSc）皮肤纤维化中的作用，通过基因表达、DNA甲基化和单细胞RNA-seq数据分析，发现RUNX1表达与疾病严重程度相关，并通过实验验证其功能 | 首次证明RUNX1在SSc皮肤纤维化发病机制中的潜在作用，并揭示其在特定成纤维细胞亚群中的表达与疾病严重程度相关 | 研究主要基于体外细胞培养和数据分析，缺乏体内实验验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究RUNX1在系统性硬化症皮肤纤维化进展中的角色 | 系统性硬化症患者的皮肤样本和成纤维细胞 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA-seq, DNA甲基化分析, siRNA, 药物抑制, CRISPR敲除 | NA | 基因表达数据, DNA甲基化数据, 单细胞RNA-seq数据 | 多个队列的SSc患者皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3360 | 2026-03-04 |
Spatially Resolved Lipid Composition of the Human Brain Cortical Layers
2026-Mar, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-025-01486-1
PMID:40880037
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研究论文 | 本研究通过激光捕获显微切割结合质谱和质谱成像技术，分析了人类大脑皮层两个区域的脂质组组成，揭示了脂质分布与皮层层次结构之间的复杂关系 | 首次结合激光捕获显微切割、质谱和空间转录组学数据，系统解析了人类大脑皮层各层次脂质组成的空间分布模式及其与细胞类型的关联 | 研究仅关注了人类大脑皮层的两个区域和三个层次（L1、L3、L5），样本覆盖范围有限，且未深入探讨脂质功能机制 | 阐明人类大脑皮层脂质组组成的空间分布及其与皮层层次结构的关系 | 人类大脑皮层组织样本 | 空间组学 | NA | 激光捕获显微切割、质谱、质谱成像、空间转录组学 | NA | 质谱数据、成像数据、转录组数据 | 涉及人类大脑皮层两个区域的离散层次（L1、L3、L5）组织样本，检测了312种脂质 | NA | 质谱成像、空间转录组学 | NA | NA |