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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 3181 - 3200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3181 | 2026-08-02 |
Fusobacterium nucleatum in oral squamous cell carcinoma: molecular mechanisms, tumor microenvironment and translational implications
2026-Jun-06, Archives of microbiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1007/s00203-026-04991-7
PMID:42250132
|
综述 | 本文综述了具核梭杆菌在口腔鳞状细胞癌中的作用机制、肿瘤微环境相互作用及其转化应用前景 | 重点探讨了FadA和Fap2相关信号、β-catenin、NF-κB和STAT3介导的通路，以及空间转录组学、单细胞测序和多组学整合在宿主-微生物表征中的应用 | 现有研究结果异质性高且依赖具体背景，数据因肿瘤部位、HPV状态、微生物负荷、宿主免疫组成和研究方法差异而变化，多数生物标志物和治疗策略仍处于早期实验阶段 | 评估具核梭杆菌在口腔鳞状细胞癌中的分子和细胞相互作用，并探讨其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 具核梭杆菌在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的分子和细胞相互作用 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 空间转录组学、单细胞测序、多组学整合 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | NA |
| 3182 | 2026-08-02 |
Diving into the transcriptional landscape of leukemic stem cells in acute myeloid leukemia at single-cell resolution
2026-May-29, Journal of cancer research and clinical oncology
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s00432-026-06500-1
PMID:42213171
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序和批量RNA测序研究急性髓系白血病中白血病干细胞转录组的研究。 | 强调了单细胞RNA测序技术在揭示白血病干细胞异质性、细胞可塑性和代谢重编程方面的优势，并对比了诊断和治疗后样本的动态变化。 | 缺乏标准化的白血病干细胞鉴定标准，且需要更多临床相关时间点的纵向研究。 | 总结单细胞RNA测序和批量RNA测序在急性髓系白血病中研究白血病干细胞转录组的现状。 | 急性髓系白血病中的白血病干细胞群体。 | 单细胞转录组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 27项研究 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 3183 | 2026-08-02 |
An integrated peripheral immune circuit of inflammation and dysfunction underlies drug resistance in pediatric drug-resistant epilepsy
2026-May-28, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08344-2
PMID:42210363
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析儿童药物难治性癫痫患者、药物有效患者和健康对照的外周血单个核细胞，揭示与药物抵抗相关的免疫细胞亚群和调控网络 | 首次对儿童药物难治性癫痫、药物有效和健康对照的外周血单个核细胞进行单细胞RNA测序分析，识别出与药物抵抗强烈相关的VCAN+单核细胞亚群及其促炎特性 | 样本量较小，可能影响统计效能，导致部分结果不可靠 | 系统研究不同临床表型下外周血免疫细胞组成和功能的动态变化，识别导致药物难治性癫痫的重要免疫亚群和调控网络，为免疫分型、早期干预和靶向治疗提供新见解 | 儿童药物难治性癫痫患者、药物有效患者和健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞测序 | 药物难治性癫痫 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 7例（3例药物难治性癫痫、2例药物有效、2例健康对照） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3184 | 2026-08-02 |
The implications of TMSB4X in TIM3 hypermethylation and CD8+ T cell exhaustion in diffuse large B-cell lymphoma
2026-May-23, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-54670-2
PMID:42177276
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研究论文 | 该研究揭示了TMSB4X在弥漫大B细胞淋巴瘤中通过影响TIM3甲基化状态调控CD8+ T细胞耗竭的机制，并评估了其临床意义 | 首次发现TMSB4X缺失与TIM3 3'UTR区域高甲基化相关，进而促进TIM3转录上调，连接基因突变与表观遗传调控在CD8+ T细胞耗竭中的作用 | 基于公共数据集和体外实验，缺乏体内验证及大规模前瞻性临床研究 | 阐明TMSB4X在DLBCL中调控TIM3甲基化和CD8+ T细胞耗竭的机制及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 弥漫大B细胞淋巴瘤患者的CD8+ T细胞及肿瘤组织样本 | 基因组学, 表观遗传学, 肿瘤免疫学 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光, DNA甲基化分析, 全外显子测序, 批量RNA测序, 免疫组化 | NA | 单细胞转录组, 甲基化阵列, 突变数据, 批量转录组, 免疫组化图像 | 涉及多个DLBCL公共数据集（具体数量未在摘要中说明），并进行了免疫组化验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3185 | 2026-08-02 |
Spatial transcriptomic mapping of canine osteosarcoma reveals immune microenvironment features linked to survival
2026-Apr-29, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10152-9
PMID:42056464
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研究论文 | 使用空间转录组学绘制犬骨肉瘤的免疫微环境特征，并关联生存预后 | 首次对犬骨肉瘤进行空间转录组分析，整合单细胞数据揭示免疫细胞空间共定位与生存相关特征 | 样本量相对较小，且仅包含犬类样本，人类适用性需进一步验证 | 探索犬骨肉瘤空间转录组图谱及其免疫微环境与生存结局的关联 | 犬骨肉瘤肿瘤样本 | 空间转录组学 | 骨肉瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 来自11只犬的14份新鲜冷冻犬骨肉瘤肿瘤样本，共18,834个组织点 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium平台 |
| 3186 | 2026-08-02 |
Single-cell analysis highlights the significance of malignant cell IFN/MHC-II for immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Apr-21, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102715
PMID:41923630
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析头颈鳞状细胞癌患者在 pembrolizumab 治疗前后的恶性细胞干扰素/MHC-II 表达程序，并将其作为免疫治疗反应的潜在生物标志物 | 首次在头颈鳞状细胞癌中通过单细胞测序识别恶性细胞中的 IFN/MHC-II 表达程序，并验证其与免疫治疗反应相关，超越了以往仅关注免疫细胞的研究 | 样本量较小（16例患者），且单细胞测序数据来自单一治疗队列，需更大规模独立队列进一步验证 | 探究头颈鳞状细胞癌中恶性细胞在免疫治疗反应中的作用，并鉴定预测 pembrolizumab 反应的生物标志物 | 16例接受新辅助 pembrolizumab 治疗的头颈鳞状细胞癌患者的肿瘤样本（治疗前后） | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、批量RNA测序反卷积 | NA | 单细胞RNA测序数据、多重免疫荧光图像、批量RNA测序数据 | 16例头颈鳞状细胞癌患者的样本（治疗前后） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞RNA测序平台（具体配置未提及） |
| 3187 | 2026-08-02 |
Partially shared multi-modal embedding learns holistic representation of cell state
2026-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00948-w
PMID:41741805
|
研究论文 | 提出一种名为APOLLO的计算框架，通过部分重叠潜在空间的自动编码器，实现多模态单细胞数据的整合与预测，提供细胞状态的全面可解释视图 | 首次提出部分共享的多模态嵌入方法，通过潜在优化学习部分重叠的潜在空间，能区分共享与模态特有信息，提高可解释性 | 摘要中未提及局限性 | 开发一种能整合多模态单细胞数据并区分各模态贡献的计算框架，以提高细胞状态表征的可解释性和完整性 | 配对单细胞数据，包括SHARE-seq（scRNA-seq和scATAC-seq）、CITE-seq（scRNA-seq和蛋白丰度）以及两个多重成像数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、蛋白质组学、多重成像 | 自编码器 | 单细胞多模态数据（基因表达、染色质可及性、蛋白质丰度、成像数据） | 四个应用数据集，包括模拟数据及SHARE-seq、CITE-seq和两个多重成像数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学（推测） | 10x Chromium, 10x Visium（推测） | NA |
| 3188 | 2026-08-02 |
Unraveling Cardiovascular Development and Function: Insights From Single-Cell Omics
2026-Jan-02, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.325793
PMID:41481685
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综述 | 本文综述了单细胞组学技术如何在心血管发育和功能研究中揭示细胞异质性，并展望了空间转录组学等新兴技术。 | 系统总结了单细胞组学在心血管发育生物学中的新见解，重点介绍了先进分析工具、临床前模型以及空间转录组学和克隆条形码等新兴技术。 | 当前单细胞技术存在性别差异研究不足的问题，且空间转录组学等新技术仍在发展中。 | 探讨单细胞组学如何重塑对心血管发育和功能的理解，并展望未来研究方向。 | 心血管系统（心脏和血管）的发育与功能，包括细胞亚群和祖细胞。 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3189 | 2026-08-02 |
Technology-enabled integration of single-cell transcriptomics and microbiome data identifies RNA-targetable host-microbiota networks in colorectal adenoma
2026-Jan, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100365
PMID:41241214
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研究论文 | 本研究开发了一个可重复的计算流程，整合单细胞转录组和微生物组数据，以识别结直肠腺瘤中可被RNA靶向的宿主-微生物互作网络 | 构建了整合MaAsLin2、QIIME2/DADA2和Seurat/Harmony的可重复计算流程，将单细胞转录组与微生物组数据结合，并系统筛选出25个RNA可靶向的候选靶点 | 未提及具体局限性 | 整合单细胞转录组和微生物组数据，识别结直肠腺瘤中宿主-微生物互作网络，并系统筛选RNA治疗靶点 | 结直肠腺瘤相关的宿主细胞和微生物 | 生物信息学 | 结直肠腺瘤 | 单细胞RNA测序、微生物组测序 | MaAsLin2、QIIME2/DADA2、Seurat/Harmony | 单细胞转录组数据、微生物组数据 | 三个单细胞数据集共426,425个细胞；三个微生物组数据集共975个样本 | NA | 单细胞RNA-seq、微生物组测序 | NA | NA |
| 3190 | 2026-08-02 |
Machine Learning Modelling, Single-Cell Landscape Profiling and Spatial Transcriptomics Provide New Insights Into SUMOylation in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
2026 Jan-Dec, IET systems biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1049/syb2.70082
PMID:42526909
|
研究论文 | 通过整合批量RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组数据，系统研究SUMOylation在头颈部鳞状细胞癌中的作用，并建立识别模型及验证SAE1作为潜在生物标志物 | 首次全面描绘HNSCC中SUMOylation的单细胞景观和空间转录组特征，并建立基于SUMOylation特征的识别模型，通过体外实验验证SAE1的功能 | 未提及 | 探究SUMOylation在HNSCC中的生物学相关性，并建立识别模型和潜在生物标志物 | 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者样本及SAS和SCC-9细胞系 | 机器学习、数字病理 | 头颈部鳞状细胞癌 | RNA-seq, scRNA-seq, stRNA-seq, 体外功能实验 | 识别模型（具体类型未指定，可能为机器学习模型） | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 692个HNSCC样本和178个非HNSCC样本，以及八个外部验证数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3191 | 2026-08-01 |
Beyond image alignment: Challenges and emerging solutions for MSI-histology registration in multimodal spatial omics
2026-10-01, Analytica chimica acta
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.aca.2026.345640
PMID:42508885
|
综述 | 本文综述了多模态空间组学中质谱成像与组织学配准的挑战和新兴解决方案，提出配准应作为分析校准步骤而非视觉预处理任务 | 提出配准作为分析校准步骤的观点，并围绕误差来源、跨模态可比性构建、相似性模型和变换优化四个维度组织方法论讨论，强调基于汇聚证据的验证和质量控制 | 未提及具体限制 | 为多模态空间组学配准提供实用方法图谱和评估框架，支持更可靠的整合与解释 | 多模态空间组学数据，包括质谱成像、空间转录组学、空间蛋白组学和多重成像技术 | 数字病理学 | 不适用 | 质谱成像、空间转录组学、空间蛋白组学、多重成像 | 不适用 | 图像 | 不适用 | 不适用 | 空间多组学 | 不适用 | 不适用 |
| 3192 | 2026-08-01 |
Establishment and validation of the NEX-RiboTag system for profiling the excitatory neuronal translatome in the postnatal mouse forebrain
2026-Sep-11, Neuroscience
IF:2.9Q2
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research paper | 建立了NEX-RiboTag小鼠系统，用于分析出生后小鼠前脑兴奋性神经元的翻译组，并验证了其在富集兴奋性神经元标记和耗竭抑制性神经元及胶质细胞转录本方面的有效性 | 首次建立并验证了NEX-RiboTag小鼠品系，通过Neurod6（NEX）-Cre与RiboTag报告小鼠杂交，实现了对皮层和海马兴奋性神经元核糖体结合mRNA的特异性靶向分析，填补了对兴奋性神经元翻译组在体研究的空白 | 研究仅关注出生后1周时间点，未覆盖其他发育阶段；未直接比较翻译组与蛋白组，以验证翻译调控的翻译后影响；可能有Cre重组酶表达特异性和效率的潜在局限性 | 建立并验证一种用于出生后小鼠前脑兴奋性神经元翻译组靶向分析的工具，以弥合转录组与细胞类型特异性翻译输出之间的研究空白 | 出生后小鼠前脑的皮层和海马兴奋性神经元 | 基因组学 | NA | RNA测序 | NA | 转录组数据（RNA-seq） | 小鼠模型，具体样本数目未在摘要中提及 | NA | bulk RNA-seq | NA | 通过NEX-RiboTag系统进行核糖体相关mRNA的RNA测序 |
| 3193 | 2026-08-01 |
Impaired taurine transport contributes to bronchopulmonary dysplasia: a systems biology analysis
2026-Aug-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag033
PMID:41738245
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研究论文 | 通过系统生物学分析，揭示牛磺酸转运受损在支气管肺发育不良中的作用机制 | 首次在多组学水平上揭示牛磺酸转运受损与支气管肺发育不良中氧化磷酸化复合物I活性矛盾降低的关联，并发现牛磺酸通过激活未折叠蛋白反应增强内皮细胞韧性 | 研究基于新生大鼠高氧模型，其结果需在人类临床样本中进一步验证，具体机制有待深入探索 | 阐明牛磺酸代谢失调在支气管肺发育不良发病机制中的作用，并探索牛磺酸作为潜在治疗策略的可能性 | 新生Sprague-Dawley大鼠及其肺组织和血浆样本，以及肺内毛细血管内皮细胞 | 系统生物学 | 支气管肺发育不良 | 代谢组学、单细胞RNA测序、多组学分析 | 大鼠高氧模型 | 代谢组学数据、单细胞转录组数据、基因和蛋白表达数据 | 新生大鼠（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学 | NA | NA |
| 3194 | 2026-08-01 |
Study on the Mechanisms of Allogeneic NK Cells Combined with Myeloid Cells in Treating Acute Myeloid Leukemia
2026-Aug, Transplantation and cellular therapy
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.jtct.2026.03.043
PMID:42035877
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研究论文 | 本研究探讨了粒细胞集落刺激因子动员的同种异体NK细胞联合髓系细胞治疗急性髓系白血病的机制 | 首次通过单细胞RNA测序和配体-受体配对分析揭示了G-CSF动员后NK细胞与髓系细胞间的潜在相互作用 | 多变量分析中NK细胞剂量与生存的关联未达统计学显著性，且研究为回顾性分析 | 研究G-CSF动员的NK细胞在微移植中的抗肿瘤作用及其潜在机制 | 急性髓系白血病患者及健康供者的NK细胞 | 免疫学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据、临床数据 | 72名接受微移植治疗的AML患者及8名供者的NK细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 3195 | 2026-08-01 |
Uncovering drug-associated risk signals for neovascular age-related macular degeneration: an integrative pharmacovigilance and proteogenomic study
2026-Aug, Eye (London, England)
DOI:10.1038/s41433-026-04524-y
PMID:42225822
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研究论文 | 通过整合药物警戒和蛋白质基因组学方法，识别与新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）相关的药物风险信号，并探索其生物学基础。 | 结合FAERS药物警戒数据、孟德尔随机化和共定位分析，以及单细胞RNA测序，全面评估药物与nAMD的关联，并揭示潜在基因靶点。 | 摘要未提及具体局限性。 | 识别与nAMD相关的药物风险信号，并探索其分子机制。 | 药物（阿哌沙班、卡马西平、拉坦前列素、利妥昔单抗、司美格鲁肽）及nAMD相关基因。 | 药物警戒、蛋白质基因组学 | 新生血管性年龄相关性黄斑变性 | FAERS分析、孟德尔随机化、共定位分析、单细胞RNA测序、蛋白质-蛋白质相互作用分析 | NA | 药物不良事件报告数据、遗传变异数据、单细胞基因表达数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3196 | 2026-08-01 |
The ubiquitination of CD274 at MERCs enhances the anti-tumor immunity of cervical cancer
2026-Jul-31, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2708579
PMID:42494073
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研究论文 | 该研究揭示了线粒体-内质网接触位点（MERCs）上PRKN介导的CD274泛素化增强宫颈癌抗肿瘤免疫的机制 | 首次发现线粒体自噬调控因子PRKN在MERCs上泛素化CD274，这是增强抗肿瘤免疫的新途径，且CD274在MERCs的定位或泛素化水平与免疫治疗疗效密切相关 | 研究主要基于人类宫颈癌细胞系和小鼠模型，临床样本分析样本量可能有限，且未提供具体临床样本数量 | 阐明MERCs在抗肿瘤免疫中的作用机制，特别是CD274泛素化对宫颈癌免疫治疗疗效的影响 | 人类宫颈癌细胞系、小鼠肿瘤模型及临床样本 | 癌症免疫学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、免疫共沉淀、泛素化检测、蛋白质印迹 | NA | 基因组数据、蛋白质表达数据、临床样本数据 | 涉及细胞系和小鼠肿瘤样本，但具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于分析小鼠肿瘤中的免疫细胞亚群 |
| 3197 | 2026-08-01 |
Single-Cell Studies Advance Understanding of the Genetic and Molecular Basis of Atherosclerosis
2026-Jul-31, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.327472
PMID:42283082
|
综述 | 本文综述了单细胞和空间基因组学技术在动脉粥样硬化研究中的应用，总结了技术进展、生物学发现及新兴方法，强调了将遗传风险与细胞功能联系起来的前景。 | 强调了单细胞RNA测序、单细胞表观基因组测序和空间转录组学在揭示动脉粥样硬化中细胞异质性和中间表型状态方面的创新，以及整合遗传风险与单细胞数据来解析非编码变异的功能，并展望了CRISPR扰动单细胞方法的应用。 | 文中未明确提及局限性，但综述本身可能受限于当前技术的分辨率和覆盖范围。 | 总结单细胞和空间基因组学在动脉粥样硬化研究中的进展，并讨论如何将遗传风险与细胞功能联系起来。 | 动脉粥样硬化斑块中的血管、免疫和基质细胞，特别是血管平滑肌细胞和内皮细胞。 | 基因组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学, CRISPR扰动 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3198 | 2026-08-01 |
Engineered Heart Tissues Facilitate Noncoding Variant Studies in Cardiomyopathy
2026-Jul-31, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.327506
PMID:42366973
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研究论文 | 本研究利用工程化心脏组织，结合单细胞测序和染色质可及性分析，对心肌病相关非编码变异进行功能精细定位，并验证其调控作用。 | 首次将工程化心脏组织与单细胞多组学结合，用于非编码变异的精细定位和功能验证，实现了对心肌病GWAS位点的功能级解析。 | 研究主要在体外模型上进行，缺乏体内验证；且样本量相对较小，可能限制结果的普适性。 | 利用工程化心脏组织，构建调控图谱，对心肌病相关的非编码变异进行功能精细定位和验证。 | 人诱导多能干细胞来源的心肌细胞和原代心脏成纤维细胞。 | 数字病理学 | 心肌病 | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、报告基因分析、CRISPR基因编辑 | 工程化心脏组织模型 | 基因表达数据、染色质可及性数据、报告基因数据 | 研究中使用了人类诱导多能干细胞和原代心脏成纤维细胞，具体样本数未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 转录组和ATAC测序 |
| 3199 | 2026-08-01 |
Mitochondrial STING Governs Glycolytic Reprogramming in Diabetic Cardiomyopathy
2026-Jul-31, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.327867
PMID:42389811
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研究论文 | 本文探讨了线粒体STING在糖尿病心肌病中通过调控糖酵解重编程的作用机制，并提出了基于硫化氢的潜在治疗策略 | 首次揭示STING的非经典功能，即在线粒体上与TOM40相互作用并作为支架激活ENO1，促进糖酵解，连接线粒体功能障碍与代谢失衡 | 研究主要基于小鼠模型，未在人体样本中验证，且未深入探讨STING修饰的调控网络 | 阐明STING在糖尿病心肌病中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 糖尿病心肌病小鼠模型（db/db和HFD/链脲佐菌素）及原代新生小鼠心肌细胞 | 心血管疾病 | 糖尿病心肌病 | 单细胞RNA测序、超声心动图、透射电镜、Seahorse细胞外通量分析、酰基-生物素交换和生物素转换测定、13C-葡萄糖示踪靶向代谢组学 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、代谢数据、影像数据 | 使用多个小鼠模型和组织样本，具体样本量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3200 | 2026-08-01 |
Hypoxia-Induced Epas1-Myl9/12 Axis Shapes the Pathology of Pulmonary Hypertension
2026-Jul-31, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.327791
PMID:42389801
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研究论文 | 本研究揭示了缺氧诱导的EPAS1-Myl9/12轴在肺动脉高压病理中的关键作用，并评估了抗Myl9/12抗体的治疗潜力。 | 首次发现Myl9/12在肺动脉高压患者和动物模型的微血栓中表达，并证实血小板来源的Myl9部分参与疾病发展，同时提出抗Myl9/12抗体作为新的治疗策略。 | 研究主要基于小鼠模型，人体样本数量有限，且未深入探讨Myl9/12在其他类型肺动脉高压中的作用。 | 探究Myl9/12在肺动脉高压病理中的致病机制，并评估其作为治疗靶点的潜力。 | 肺动脉高压患者肺组织、人肺微血管内皮细胞、Sugen/缺氧小鼠模型、血小板特异性Myl9缺陷小鼠。 | 心血管疾病，分子生物学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序、组织学分析、血液生物标志物检测 | 小鼠模型、细胞模型 | 基因表达数据、组织病理图像、临床数据 | 肺动脉高压患者肺组织（具体数量未提供），小鼠模型（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |