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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 3101 - 3120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3101 | 2026-08-03 |
Fibroblast-derived CCL2 orchestrates immune responses and defends against Staphylococcus aureus skin infection
2026-Aug, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01442-7
PMID:42332095
|
研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞来源的CCL2在皮肤金黄色葡萄球菌感染中的关键免疫调控作用，通过单细胞RNA测序等技术证实其促进单核细胞招募和脂肪生成，增强抗菌肽表达，从而防御感染 | 首次发现成纤维细胞是皮肤稳态下CCL2的主要来源，并揭示其通过ERK和p38信号促进成纤维细胞向脂肪细胞分化，产生抗菌肽cathelicidin，从而在抗菌免疫中发挥关键作用 | 研究主要在动物模型中进行，人类皮肤感染中的具体机制和临床相关性仍需进一步验证 | 阐明成纤维细胞来源的CCL2在皮肤金黄色葡萄球菌感染免疫防御中的作用机制 | 小鼠和人类皮肤成纤维细胞，以及金黄色葡萄球菌感染模型 | 免疫学 | 皮肤感染 | 单细胞RNA测序、条件性基因敲除 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 3102 | 2026-08-03 |
Ascl1 promotes OPC specification across species and central nervous system regions and its gliogenic function is regulated by phosphorylation
2026-Aug, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.05.008
PMID:42191083
|
研究论文 | 本研究揭示Ascl1在脊椎动物中枢神经系统中促进少突胶质细胞前体细胞特化的保守调控作用，并发现其功能受FGF信号下游的磷酸化调控 | 首次揭示Ascl1作为跨物种和跨脑区保守的少突胶质细胞谱系特化调控因子，并阐明其促胶质功能受FGF信号下游磷酸化的调控机制 | 研究主要基于斑马鱼脊髓和小鼠新皮质，未涉及其他物种或脑区，且未深入探讨磷酸化修饰的下游具体效应分子 | 阐明神经发生向胶质发生转换的分子机制，特别是Ascl1在少突胶质细胞谱系特化中的作用及其调控机制 | 斑马鱼脊髓和小鼠新皮质中的多能神经祖细胞及少突胶质细胞谱系 | 神经发育生物学 | NA | 单细胞测序、基因功能缺失实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 斑马鱼脊髓和小鼠新皮质的多个发育时间点样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3103 | 2026-08-03 |
Decoding Cardiac Development and Maturation at Single-Cell and Spatial Transcriptomic Resolution
2026-Jul-31, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.327473
PMID:42531359
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在心脏发育和成熟研究中的关键发现与局限性，并讨论了整合方法和先进计算工具如何重新定义心脏发生的分子和空间逻辑。 | 强调了空间转录组学作为单细胞分析的补充，能够保留组织架构并揭示基因表达在解剖背景下的组织方式，并提出了整合方法以重建心脏形成的空间分辨轨迹。 | 尚未解决的关键问题包括罕见祖细胞群的定位与功能，以及心肌细胞成熟和再生能力丧失的机制。 | 综述单细胞和空间转录组学研究心脏发育和成熟的最新进展，并探讨整合分析与计算工具如何推动心脏发生的理解。 | 心脏发育和成熟过程中的细胞类型、祖细胞群、心肌细胞以及基因调控网络。 | 单细胞转录组学、空间转录组学、心脏发育生物学 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 3104 | 2026-08-03 |
Chronic paternal exposure to low-dose OBS reprograms progeny's intestinal cholesterol metabolism and increases IBD susceptibility
2026-Jul-29, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.128846
PMID:42526577
|
研究论文 | 该研究利用小鼠模型发现父亲慢性低剂量接触OBS会通过诱导精子中Clock基因启动子高甲基化，下调后代结肠CLOCK-ABCA1轴，损害胆固醇外流，增加后代对DSS诱导结肠炎的易感性，并在临床队列中验证了该通路与IBD发病的关联 | 首次揭示了新型PFAS替代品OBS的父系跨代遗传毒性，通过多组学整合分析确定了表观遗传修饰（Clock启动子高甲基化）作为因果机制，并在临床样本中验证了CLOCK-ABCA1通路在IBD中的作用 | 摘要未明确提及研究局限性 | 阐明父亲慢性低剂量OBS暴露对后代肠道胆固醇代谢和IBD易感性的跨代影响及其表观遗传机制 | 小鼠模型（父代及后代）、临床队列样本（用于验证结肠组织） | 表观遗传学、毒理学、肠道生物学 | 炎症性肠病（IBD） | DNA甲基化测序、转录组测序、宏基因组测序、ChIP-seq、代谢组学、单细胞转录组学、多色免疫组化 | NA | 多组学数据（DNA甲基化、转录组、宏基因组、ChIP-seq、代谢组）、单细胞转录组、组织图像 | 摘要未提供具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 10x Chromium | 单细胞转录组测序（具体配置未提及） |
| 3105 | 2026-08-03 |
Allograft Inflammatory Factor-1 regulates immune activation states and is required for effective pathogen-specific T cell immunity during infection
2026-Jul-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.23.739600
PMID:42539148
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研究论文 | 本研究通过条件性敲除小鼠模型，探究了同种异体移植物炎症因子-1（AIF1）在感染中对免疫激活状态的调控作用及其对病原体特异性T细胞免疫的必要性 | 首次利用造血细胞特异性敲除AIF1的小鼠模型，结合单细胞RNA测序和功能实验，揭示了AIF1通过调节Tgfbr1表达和TGFβ信号通路来促进固有和适应性免疫反应的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证；单细胞RNA测序仅描绘了转录组变化，未涵盖表观遗传或蛋白质水平分析 | 阐明AIF1在生理性免疫应答中的因果作用，特别是其对感染期间T细胞免疫和炎症反应的调控机制 | AIF1条件性敲除小鼠及其野生型对照，感染单核细胞增生李斯特菌的模型 | 免疫学 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 使用AIF1-cKO小鼠和对照小鼠，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3106 | 2026-08-03 |
An automated platform for spatial functional modeling and fingerprint analysis of tissue molecular landscapes
2026-Jul-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.15.738836
PMID:42539008
|
研究论文 | 提出SFinx框架，用于空间转录组数据的空间功能建模和指纹分析 | 引入空间指纹概念和空间函数数据分析方法，统一建模通路活性及其相互作用 | 摘要未明确提及局限性 | 开发统一框架以建模组织内空间变化的通路相互作用和表型关联 | 小鼠狼疮肾炎组织的空间转录组数据集 | 空间转录组学 | 狼疮肾炎 | 空间转录组学 | 广义加性模型 | 空间转录组数据 | 多个肾脏切片 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3107 | 2026-08-03 |
FusedFCR: A Fused Forward Continuation-Ratio model for marker selection along cell-fate trajectories
2026-Jul-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.20.739649
PMID:42539237
|
研究论文 | 提出FusedFCR模型，一种融合前向续比模型，用于沿细胞命运轨迹进行标记基因选择 | 结合lasso惩罚和融合惩罚，实现过渡特异性基因选择，同时提供锚定到观察阶段的连续伪时间投影 | 未在摘要中明确提及局限性 | 开发一种能够识别与阶段间变化相关的标记基因的模型，并改善伪时间轨迹分析 | 小鼠胰腺β细胞分化和人类绒毛外滋养细胞分化过程中的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 正则化前向续比模型 | 基因表达数据 | 小鼠胰腺β细胞分化七个时间点，人类绒毛外滋养细胞分化四个时间点 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3108 | 2026-08-03 |
Statistical Inconsistency of Error-correction Objectives for Perfect Phylogenies
2026-Jul-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.20.739615
PMID:42538904
|
研究论文 | 该论文证明了在完美系统发育模型中，基于纠错目标的统计推断方法在所有正误差率下都是不一致的，并通过模拟显示在实际单细胞测序误差率下，错误树被优先选择的情况频繁发生 | 首次通过构造性证明揭示了纠错目标在完美系统发育中的统计不一致性，并指出这种不一致性源于树拓扑结构对观测突变模式解释误差能力的差异，与同塑性或不完全谱系排序等已知因素不同 | 研究主要依赖于模拟和理论证明，未在真实数据集上进行广泛验证，且假设误差独立发生，可能未涵盖复杂的误差模式 | 评估基于最小化误差修正的完美系统发育推断方法在统计上的可靠性，并分析其不一致性的产生机制及实际影响 | 二进制完美系统发育模型，包括各种树拓扑结构和不同的误差率设置 | 机器学习 | NA | NA | NA | 模拟数据 | 模拟生成多种树拓扑和误差率组合，具体样本量未明确 | NA | NA | NA | NA |
| 3109 | 2026-08-03 |
Polypharmacologic Disruption of the Proliferative-to-Mesenchymal Fate Branch Point Reverses EndMT and Pulmonary Hypertension
2026-Jul-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-9306408/v2
PMID:42539088
|
研究论文 | 报告小分子TK22通过双重抑制细胞周期和间充质激酶节点，逆转内皮-间充质转化（EndMT）和肺动脉高压 | 提出通过协调抑制细胞周期和间充质激酶节点，在增殖-间充质命运分支点实现药理学控制，获得细胞状态选择性 | 未在摘要中提及具体局限性 | 探究内皮-间充质转化（EndMT）在肺动脉高压中的调控机制及可药性，并评估TK22的疗效 | 原发性小鼠肺内皮细胞和Su5416/缺氧大鼠肺动脉高压模型 | 机器学习和数字病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | 轨迹推断（PHATE、Monocle3）和核密度估计 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3110 | 2026-08-03 |
A multimodal interrogation of Broca's area in the pediatric and adult human brain
2026-Jul-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.22.739934
PMID:42539239
|
研究论文 | 通过联合单核基因表达与染色质可及性分析及空间转录组学，对儿童和成人布罗卡区及相邻运动皮层进行多模态解析，揭示细胞和分子架构及其发育轨迹 | 首次在单核分辨率下联合基因表达、染色质可及性和空间转录组分析布罗卡区，识别区域和阶段特异性细胞特征，并发现胶质细胞和中间神经元亚型在细胞构筑特化中的突出作用，以及钙粘蛋白基因对区域特异性细胞通讯的早期编码 | 摘要未提供明确的局限性信息 | 揭示布罗卡区在儿童和成人脑中的神经发育基础，提供详细的分子和细胞层面的解析 | 布罗卡区和邻近运动皮层组织样本，来自不同祖源（欧洲和非洲）及发育阶段（婴儿期、儿童期、青少年期和成年期）的个体 | 神经科学、空间转录组学、单细胞多组学 | 神经发育障碍、神经精神疾病（如自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍） | 单核多组学（基因表达与染色质可及性）、空间转录组学 | NA | 单核基因表达数据、染色质可及性数据、空间转录组图像数据 | 未明确提及具体样本数量，涉及多个个体和发育阶段 | 10x Genomics | 单核多组学、空间转录组学 | 10x Chromium Single Cell Multiome、Xenium | 10x Chromium 单细胞多组学（基因表达与染色质可及性）、Xenium 高多重空间转录组学 |
| 3111 | 2026-08-03 |
scLEMBAS: Context-Aware Modeling of Signaling Pathway Activity at Single-Cell Resolution
2026-Jul-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.20.739670
PMID:42538947
|
研究论文 | 提出scLEMBAS，一种上下文感知的灰色盒神经网络，以单细胞分辨率建模信号通路活性，同时保持机制基础。 | 通过将先验知识网络编码为循环神经网络，并引入对抗性方法实现单细胞反事实推理，在保留可解释性的同时增强预测能力 | 未提及明显的局限性 | 构建能够预测单细胞扰动响应并解析信号通路活性的计算模型 | 单细胞RNA-seq数据中的信号通路活性及扰动响应 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 循环神经网络（RNN） | 基因表达数据 | 两个scRNA-seq数据集，涵盖单扰动和多扰动设置 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3112 | 2026-08-03 |
Systems-Level Mapping of the Tumor Microenvironment Reveals Immune-Mediated Mechanisms and Potential Targets in Platinum-Resistant Ovarian Cancer
2026-Jul-22, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-10385637/v1
PMID:42539139
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研究论文 | 通过多模态系统生物学方法绘制卵巢癌肿瘤微环境图谱，揭示铂耐药相关的免疫介导机制和潜在靶点 | 整合多重免疫组化、 bulk 和单细胞 RNA 测序的多模态系统生物学方法，并使用 COMET 工具识别出两种独特的耐药程序 | 摘要中未明确提及局限性 | 研究卵巢癌微环境，识别驱动治疗耐药的细胞群体和标志物 | 良性（n=6-13）和癌症（n=7-20）卵巢组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 多重免疫组化、bulk RNA-seq、单细胞 RNA-seq、CIBERSORTx、singleR、COMET、拟时序分析 | NA | 图像、基因表达数据 | 良性样本 6-13 例，癌症样本 7-20 例 | NA | 多重免疫组化、bulk RNA-seq、单细胞 RNA-seq | NA | NA |
| 3113 | 2026-08-03 |
Bacterial surface display enables lysis-independent joint host-pathogen single-cell profiling
2026-Jul-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.21.739887
PMID:42539225
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研究论文 | 介绍一种基于细菌表面展示的裂解非依赖性策略，实现对宿主和病原体单细胞特征的联合分析 | 利用细菌表面展示系统，将启动子活性和细菌身份编码为抗体可检测信号，无需病原体特异性裂解优化或预分选，即可与现有基于抗体的单细胞检测方法兼容 | 摘要未提及明确的局限性 | 开发一种可扩展的、联合宿主-病原体单细胞测量方法，以揭示宿主-病原体相互作用的异质性 | 受感染的巨噬细胞、多种细菌种类（包括李斯特菌和沙门氏菌） | 单细胞测序 | 感染性疾病 | 表面展示、流式细胞术、液滴微流控单细胞RNA测序 | NA | 单细胞测序数据 | 受感染的巨噬细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序（液滴） | NA | NA |
| 3114 | 2026-08-03 |
Deep interpretable learning of sample representations for characterizing disease states in single-cell transcriptomics
2026-Jul-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.21.738207
PMID:42539244
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研究论文 | 介绍Phenoverse，一个可解释的深度学习框架，用于从单细胞转录组数据中学习样本级别的疾病状态表征，并在多个疾病数据集中验证其性能 | 通过细胞类型感知的残差编码、原型学习和基于Perceiver的聚合，实现样本级别的疾病状态表征学习，仅使用二元表型标签即可预测疾病状态并编码连续的疾病严重程度谱 | 未提及明显的局限性 | 开发一种可解释的疾病表型分析方法，将复杂的单细胞转录组数据转化为患者层面的生物学见解 | 单细胞转录组数据中的样本表征，用于疾病状态预测和严重程度评估 | 机器学习 | COVID-19, 阿尔茨海默病, 系统性红斑狼疮 | 单细胞转录组测序 | 深度学习模型，包括残差编码、原型学习和Perceiver架构 | 单细胞转录组数据 | 超过500万个细胞 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 3115 | 2026-08-03 |
Lineage-specific change in craniofacial gene regulatory networks of syngnathid fishes revealed by integrating multiomics across fishes
2026-Jul-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.16.738491
PMID:42539196
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研究论文 | 通过多组学比较研究，探讨海龙科鱼类颅面基因调控网络的谱系特异性变化 | 首次整合单细胞RNA测序、ATAC-seq和全基因组比对，揭示海龙科鱼类颅面进化的局部网络变化而非全局重连 | 未提供明确局限性信息 | 研究海龙科鱼类颅面形态多样性的基因调控网络进化机制 | 湾海龙、三刺鱼和斑马鱼的头神经嵴细胞 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序、ATAC-seq、全基因组比对 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、基因组序列 | 三种鱼类（湾海龙、三刺鱼、斑马鱼）的头神经嵴细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3116 | 2026-08-03 |
Human Myometrial Cell Fate under Chronic Oxidative Stress for Leiomyomagenesis
2026-Jul-20, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-9323630/v1
PMID:42539031
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研究论文 | 本研究探讨慢性氧化应激对人子宫肌层细胞命运的影响及其在子宫肌瘤发生中的因果作用 | 首次利用MnSOD突变体构建持续氧化应激的人子宫肌层细胞模型，并结合空间转录组学和突变分析，从分子和基因组层面揭示氧化应激驱动子宫肌瘤起始的机制 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，可能不能完全代表体内复杂微环境；且未涉及患者来源样本的直接验证 | 验证慢性氧化应激诱导人子宫肌层细胞发生细胞重塑和基因组改变，从而促进子宫肌瘤发生的假说 | 人子宫肌层细胞系（Myo-hTERT）及原代子宫肌层细胞 | 数字病理学 | 子宫肌瘤 | 空间转录组学、突变分析、细胞培养、异种移植 | NA | 转录组数据、突变数据、细胞图像 | 涉及多种细胞系和原代细胞，异种移植研究持续至10个月，具体样本数未详述 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3117 | 2026-08-03 |
scWeave: A deep learning model that bidirectionally translates between gene expression and chromatin structure at single-cell resolution
2026-Jul-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.13.738265
PMID:42523313
|
研究论文 | 提出了一个名为scWeave的深度学习模型，能够在单细胞分辨率下双向转换基因表达和三维染色质结构数据 | 首次实现在单细胞水平上双向转换基因表达和染色质结构，采用双自编码器架构提取独立的细胞级潜在表示，并通过专用翻译模块学习转换，优于现有方法 | 未提及明确局限性，但可能受限于共测定数据集的可用性和模型对特定细胞类型的泛化能力 | 建立基因表达与三维染色质结构之间的关系，实现从单一模态推断另一模态，以扩展昂贵共测定实验的应用 | 小鼠胚胎发育、小鼠皮层、小鼠嗅觉上皮和人类骨髓细胞 | 机器学习 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞Hi-C（scHi-C） | 双自编码器（dual autoencoders） | 基因表达数据和染色质构象数据 | 六个公开共测定数据集，包括小鼠和人类细胞，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞Hi-C | NA | NA |
| 3118 | 2026-08-03 |
Targeting cellular senescence alleviates bone marrow aging
2026-Jul-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.16.736849
PMID:42523366
|
研究论文 | 本研究探讨了通过PROTAC化合物753b清除衰老细胞以缓解骨髓衰老的机制 | 首次使用PROTAC化合物753b同时靶向BCL-xL和BCL-2清除衰老细胞，并证明其能逆转造血衰老的关键特征 | 摘要未提及研究的局限性 | 探究通过药理性清除衰老细胞来缓解骨髓衰老并恢复造血功能的策略 | 骨髓中的造血干细胞、衰老细胞及骨髓微环境（包括基质细胞和中性粒细胞祖细胞） | 机器学习和数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠骨髓样本（具体数量未给出） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 3119 | 2026-08-03 |
Single-cell multi-omic analyses resolve the cellular diversity of ALK/ROS1/MET/NTRK-fused gliomas in infants and older children
2026-Jul-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.16.738862
PMID:42523284
|
研究论文 | 通过单细胞多组学分析，解析了婴儿和年长儿童中ALK/ROS1/MET/NTRK融合胶质瘤的细胞多样性 | 首次使用单细胞和单核RNA/ATAC-seq及空间转录组学，全面解析了融合阳性胶质瘤的细胞层次结构，发现了五种癌细胞状态，并揭示了FOS/JUN驱动的致癌程序和高的细胞可塑性 | 文章未明确提及局限性 | 解析婴儿型半球胶质瘤及其他RTK融合胶质瘤的细胞多样性和发育程序，为研究和治疗创新开辟新途径 | 24例融合阳性胶质瘤样本，涵盖婴儿至青少年 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质开放性数据, 空间转录组数据 | 24例融合阳性胶质瘤样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Chromium Single Cell ATAC, 10x Visium |
| 3120 | 2026-08-03 |
Enhanced BCMA Antigen Density Increases Trogocytosis and Attenuates CAR T cell Function
2026-Jul-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.15.738803
PMID:42523297
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研究论文 | 本研究探讨了γ-分泌酶抑制剂提高BCMA抗原密度对CAR T细胞功能的影响，发现其增强细胞毒性但促进吞噬作用，导致CAR T细胞功能受损和耗竭 | 首次揭示了GSI驱动的BCMA抗原密度增加对CAR T细胞吞噬作用和功能的影响，通过多组学方法深入分析吞噬阳性CAR T细胞的表型和功能特征，并利用临床I期试验样本进行验证 | 研究主要基于体外共培养系统和临床样本，可能无法完全反映体内复杂环境；样本量有限，可能影响统计效力 | 探究γ-分泌酶抑制剂提高BCMA密度对CAR T细胞吞噬作用、功能和治疗结果的影响，以优化多发性骨髓瘤的CAR T细胞治疗策略 | 多发性骨髓瘤细胞系、CAR T细胞、来自两个临床I期试验的患者样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序、蛋白质组学分析、流式细胞术、共聚焦显微镜、细胞毒性实验 | CAR T细胞模型 | 图像、文本、测序数据 | 使用多种骨髓瘤细胞系和CAR T细胞，以及来自两个临床I期试验的患者样本，具体数量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |