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当前共找到 5229 篇文献，本页显示第 3081 - 3100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3081 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
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研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来，并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据，需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，生物信息学分析 | 随机森林，CIBERSORT算法，CellChat分析 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3082 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析，探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析（包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习）揭示LN与CLE之间的共享分子特征，并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行，需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征，并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据，以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析，单细胞RNA测序，机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3083 | 2026-03-12 |
PAICS mediates DNA damage and cerebellar neuronal loss in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag092
PMID:41810938
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研究论文 | 本研究揭示了PAICS在C9orf72基因突变导致的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）中，通过介导DNA损伤和小脑神经元丢失，扮演关键致病角色 | 首次在体内证明C9orf72功能丧失导致小脑萎缩和神经元丢失，并通过单细胞转录组学发现purine生物合成基因paics的下调，进一步验证PAICS在人类ALS患者中的表达减少，以及恢复paics表达可缓解DNA损伤和神经元丢失 | 研究主要基于斑马鱼模型和人类组织样本，可能无法完全模拟人类疾病的复杂性，且治疗潜力需进一步临床验证 | 探究C9orf72基因突变在ALS/FTD中导致小脑退化的分子机制 | 斑马鱼模型、人类死后小脑组织切片、iPSC来源的运动神经元 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单细胞转录组学、基因敲除、免疫组织化学 | 斑马鱼模型 | 转录组数据、组织图像 | 斑马鱼大脑、人类小脑切片、iPSC衍生神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3084 | 2026-03-12 |
Nav1.5 in the dorsal root ganglion plays a crucial role in mechanical hypersensitivity
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf438
PMID:41810945
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研究论文 | 本研究揭示了传统上被认为是心脏钠通道的Nav1.5在背根神经节的髓鞘化TrkB阳性A纤维神经元中高表达，是机械性痛觉过敏的关键调节因子 | 首次将Nav1.5（传统心脏钠通道）确定为体感系统中机械敏感性的主要决定因素，并阐明其在神经病理性痛和内脏痛模型机械性痛觉过敏中的关键作用 | NA | 探究Nav1.5在背根神经节中对机械性痛觉过敏的调控作用 | 背根神经节（DRG）中的TrkB阳性A纤维神经元 | 神经科学 | 疼痛（神经病理性痛、内脏痛） | 免疫染色、单细胞RNA测序、条件性基因敲除 | NA | 图像数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3085 | 2026-03-11 |
Osteolineage cells ablation promotes skin aging phenotypes via dysregulated bone marrow macrophages
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114888
PMID:41797915
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了骨系细胞消融如何通过改变骨髓巨噬细胞功能，导致皮肤老化表型，从而建立骨骼-免疫-皮肤轴的联系 | 首次发现骨系细胞消融通过诱导骨髓巨噬细胞功能障碍，进而引发皮肤老化，揭示了骨骼在调节外周组织老化中的因果作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；骨系细胞消融的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究骨骼在皮肤老化调控中的因果作用 | 骨系细胞、骨髓巨噬细胞、皮肤组织 | 单细胞测序 | 皮肤老化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3086 | 2026-03-11 |
Association between elevated expression of GDF15/GFRAL and sarcopenia risk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115023
PMID:41797911
|
研究论文 | 本研究探讨了GDF15及其受体GFRAL表达升高与肌少症风险之间的关联 | 首次在人群研究中揭示了GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关联，并发现GFRAL对女性的危害更大，同时通过动物模型单细胞测序和免疫组化提供了补充证据 | 研究为观察性关联研究，未来需要机制研究阐明其在肌少症中的具体作用 | 探究GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关系 | 英国白人和中国参与者，以及动物模型 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | NA | 血清水平数据，测序数据，图像数据 | 包含英国白人和中国参与者的人群队列，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3087 | 2026-03-11 |
Noncanonical function of sphingosine kinase 2 (SPHK2) sustains hepatic triglyceride homeostasis
2026-Mar-10, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70397
PMID:41804573
|
研究论文 | 本研究揭示了SPHK2通过非经典机制抑制ATGL泛素化并促进甘油三酯水解，从而减轻肝脏脂肪变性，为MASLD提供了潜在治疗靶点 | 首次阐明SPHK2的非酶催化功能在肝脏脂肪变性中的作用机制，特别是其通过稳定ATGL来调节甘油三酯水解 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究，且具体信号通路细节可能未完全阐明 | 阐明SPHK2在肝脏脂肪变性中的非经典作用机制及其对MASLD的治疗潜力 | 小鼠肝细胞、MASLD患者和小鼠的肝脏组织 | 代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞转录组测序、免疫沉淀-质谱分析、多组学整合分析 | 基因敲除和过表达小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质互作数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及MASLD患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3088 | 2026-03-11 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals FLS2-Dependent Hypoxia Signaling and ERF13-Mediated Transcription During flg22-Triggered Immunity
2026-Mar-09, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516380
PMID:41802127
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学揭示了拟南芥中flg22触发的免疫反应，包括FLS2依赖的缺氧信号传导和ERF13介导的转录调控 | 首次在单细胞水平系统绘制了flg22诱导的免疫反应图谱，揭示了免疫与缺氧信号通路之间的交叉对话，并鉴定出ERF13作为平衡免疫与生长的核心调控因子 | 研究主要基于拟南芥模型，结果在其他植物物种中的普适性有待验证；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞类型的低丰度转录本 | 探究flg22触发的免疫反应在细胞类型特异性层面的调控机制 | 拟南芥（Arabidopsis）的野生型及多种突变体（fls2, ate1, prt6, zpr2, erf13, sim smr, e2fabc, cpr5） | 植物免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，遗传学分析，表型分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及拟南芥多种基因型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3089 | 2026-03-11 |
Single-cell RNA sequencing reveals population-based shifts in gene expression heterogeneity in an unstable, clonally derived CHO cell line
2026-Mar-09, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.88502
PMID:41803018
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，研究了稳定与不稳定CHO细胞系在基因表达异质性方面的变化，揭示了克隆群体内异质性对细胞系稳定性的影响 | 首次在克隆来源的CHO细胞培养中，利用单细胞RNA测序技术，系统评估了基因表达异质性随时间的变化，并关联了细胞系不稳定性与代谢通路活性的改变 | 研究仅针对特定CHO细胞系和单克隆抗体表达系统，结果可能不适用于其他细胞类型或表达体系，且样本时间点有限 | 探究CHO细胞系在长期培养过程中基因表达异质性的变化，以理解细胞系不稳定性的生物学机制 | 稳定和不稳定的CHO细胞系，这些细胞系表达相同的单克隆抗体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 稳定和不稳定CHO细胞系在早期和晚期时间点的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3090 | 2026-03-11 |
Non-Invasive Assessment of Complete Regression in Endometrial Cancer Patients Undergoing Fertility Preservation Using MRI-Based Radiomics and Immune Heterogeneity
2026-Mar, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70666
PMID:41799934
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研究论文 | 本研究开发了一种基于MRI影像组学和免疫异质性的非侵入性工具，用于预测接受生育力保留治疗的子宫内膜癌患者的完全缓解情况 | 首次将MRI影像组学特征与单细胞RNA测序、批量RNA测序的分子谱分析相结合，构建了预测完全缓解的影像组学-临床列线图，并揭示了高评分组肿瘤微环境的免疫抑制和代谢活跃特征 | 研究为回顾性设计，样本量相对有限（146例患者），需要前瞻性多中心研究进一步验证 | 开发非侵入性工具以预测子宫内膜不典型增生或早期子宫内膜癌患者接受生育力保留治疗后的完全缓解结局 | 被诊断为子宫内膜不典型增生或早期子宫内膜癌并接受生育力保留治疗的年轻女性患者 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | MRI影像组学，单细胞RNA测序，批量RNA测序，机器学习 | 机器学习模型（具体模型未明确说明），列线图 | 医学影像（MRI），基因表达数据 | 146例患者 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 3091 | 2026-03-11 |
Generalized SIMEX Method: Polynomial Approximation for Extrapolation
2026-Mar, Statistics in medicine
IF:1.8Q1
DOI:10.1002/sim.70460
PMID:41804018
|
研究论文 | 本文提出了一种广义的SIMEX方法（GSIMEX），通过使用高阶多项式函数作为外推函数来处理严重的测量误差问题 | 扩展了传统的SIMEX方法，采用高阶多项式函数来近似未知的非线性外推函数，并集成了子集选择和模型平均策略以提高估计精度 | 未在摘要中明确说明 | 解决统计分析中测量误差导致的参数估计偏差问题，特别是在误差严重的情况下 | 测量误差模型、参数估计方法 | 机器学习 | NA | 模拟外推法（SIMEX）、多项式近似、子集选择、模型平均 | 多项式回归模型 | 模拟数据、空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3092 | 2026-03-11 |
Investigating the Role of MicroRNAs in Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation
2026-Mar, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70724
PMID:41805079
|
综述 | 本文综述了microRNAs在间充质干细胞成骨分化中的调控作用及其在骨质疏松等骨骼疾病中的临床意义 | 系统整合了miRNA调控骨重塑的分子机制与临床转化应用，并展望了单细胞RNA测序等新技术在骨再生领域的应用前景 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，主要基于现有文献进行归纳总结 | 阐明miRNA在间充质干细胞成骨分化中的调控网络及其在骨骼疾病诊疗中的应用潜力 | 间充质干细胞、成骨细胞、microRNAs | 分子生物学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序 | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3093 | 2026-03-11 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Dynamic Cellular Interactions and Molecular Mechanisms in Myocardial Infarction Recovery
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/4888573
PMID:41798077
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了心肌梗死后恢复过程中的动态细胞相互作用和分子机制 | 在单细胞分辨率下全面描绘了心肌梗死后细胞和分子动态的全景图，识别了关键细胞通信网络和调控基因，为心脏修复治疗策略提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的验证尚需进一步研究 | 探究心肌梗死后修复和重塑过程中的细胞异质性、时间动态及分子机制 | 心肌梗死后不同时间点的心脏组织，包括基因敲除组和健康对照组 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | UMAP, t-SNE, 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括不同时间点、基因敲除和健康对照组的心脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3094 | 2026-03-11 |
Alveolar echinococcosis drives functional reprogramming of hepatic CD8+ T cells
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1747682
PMID:41798755
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研究论文 | 本研究通过建立继发性泡型包虫病小鼠模型，利用单细胞RNA测序等技术，揭示了肝脏CD8+ T细胞在感染过程中的功能重编程和谱系多样化 | 首次在泡型包虫病中系统描绘了肝脏CD8+ T细胞从急性炎症到慢性免疫调控的动态转录重编程过程，并发现了DC-T细胞相互作用的Thy1-Adgre5轴 | 研究基于小鼠模型，人体内的免疫反应可能存在差异；单细胞测序样本仅包含两个时间点 | 阐明泡型包虫病感染过程中肝脏T细胞亚群的组成变化、转录程序及其与树突状细胞的相互作用 | C57BL/6小鼠肝脏组织中的免疫细胞（特别是CD8+ T细胞和树突状细胞） | 单细胞组学 | 寄生虫感染（泡型包虫病） | 单细胞RNA测序，流式细胞术，多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，空间成像数据 | 78,290个高质量细胞（来自感染后3天和3个月的小鼠肝脏） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3095 | 2026-03-11 |
Multimodal Spatial Transcriptomics Reveals the Developing Human Liver Niche at Single-Cell Resolution
2026, Gastro hep advances
DOI:10.1016/j.gastha.2026.100893
PMID:41798887
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，在单细胞分辨率下揭示了人类发育期肝脏微环境的多模态特征 | 首次在人类发育关键窗口期（第三孕期快速增长前）应用单细胞分辨率空间分子成像技术，同时结合组织学验证，解析肝脏作为主要造血器官时的独特微环境 | 研究仅基于9个FFPE样本，样本量有限；研究聚焦特定发育阶段，未覆盖完整发育轨迹 | 解析人类发育期肝脏微环境的细胞组成、空间组织和功能特征 | 人类发育期肝脏组织（第三孕期前） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组分析、单细胞转录组分析、多重RNA荧光单分子原位杂交 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、组织图像数据 | 9个福尔马林固定石蜡包埋的人类发育期肝脏样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA-seq | NA | 单细胞分辨率空间分子成像技术 |
| 3096 | 2026-03-11 |
Neuroimmunological Mechanisms of Xiao-Yao-San Against Chronic Stress-Induced Colorectal Cancer: A Bioinformatics and Single-Cell Sequencing Study
2026, Cancer management and research
IF:2.5Q3
DOI:10.2147/CMAR.S567746
PMID:41798904
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研究论文 | 本研究整合生物信息学、网络药理学和单细胞测序技术，探索中药逍遥散通过调节神经递质相关受体基因来改善慢性应激诱导的结直肠癌进展的潜在神经免疫机制 | 首次将生物信息学、网络药理学、分子对接与单细胞转录组测序相结合，系统研究中药复方逍遥散在慢性应激结直肠癌模型中的神经免疫调节机制，并识别出关键神经递质受体基因 | 研究主要基于动物模型和生物信息学预测，临床转化仍需进一步验证；单细胞测序样本量有限；网络药理学预测的靶点需要更多实验证实 | 探索逍遥散改善慢性应激诱导结直肠癌进展的神经免疫机制 | 结直肠癌患者转录组数据、逍遥散活性成分、慢性不可预知温和应激结合原位结直肠癌移植小鼠模型 | 生物信息学、单细胞测序 | 结直肠癌 | 生物信息学分析、网络药理学、分子对接、单细胞RNA测序、质谱分析 | 网络药理学模型、分子对接模型、动物疾病模型 | 转录组数据、质谱数据、单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌患者转录组数据；建立慢性应激结直肠癌小鼠模型并进行单细胞测序分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞转录组测序平台 |
| 3097 | 2026-03-11 |
Mechanisms inducing differentiation of adult islet progenitor-like cells into functional islet-like organoids
2026, Frontiers in transplantation
DOI:10.3389/frtra.2026.1740314
PMID:41798991
|
研究论文 | 本研究揭示了诱导成人胰岛祖样细胞分化为功能性胰岛样类器官的分子和表观遗传机制 | 首次在成人胰腺组织中鉴定出CD9+ PROCR+ RGS16+的胰岛祖样细胞亚群，并阐明了小分子ISX9通过钙依赖性染色质重塑（NFAT募集p300并置换HDAC1-3）诱导RFX6和NEUROD1表达的分化机制 | 研究基于供体组织样本，样本来源和数量可能受限；体外分化体系与体内生理环境的差异未充分探讨 | 阐明成人胰腺组织中具有再生潜能的细胞群扩增和分化为内分泌谱系的分子机制 | 成人供体胰腺组织中的胰岛祖样细胞 | 再生医学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、功能测定 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、功能测定数据 | 成人供体胰腺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3098 | 2026-03-11 |
Identification of programmed cell death-related subtypes reveals immune heterogeneity and therapeutic divergence in colon cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.126314
PMID:41799193
|
研究论文 | 本研究通过整合12种程序性细胞死亡通路，识别了结肠癌的程序性细胞死亡相关亚型，揭示了免疫异质性和治疗差异 | 首次建立了基于程序性细胞死亡通路的结肠癌分子亚型分类，并揭示了MDK-SDC2轴在介导免疫治疗抵抗中的新机制 | 研究主要基于计算分析和回顾性数据，需要进一步的实验验证和前瞻性临床试验来确认治疗策略的有效性 | 探索程序性细胞死亡通路失调在结肠癌肿瘤微环境重塑和治疗反应中的作用，以识别新的治疗靶点 | 结肠腺癌患者 | 计算生物学 | 结肠癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学数据分析，分子对接 | 非负矩阵分解 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 1,140名结肠癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3099 | 2026-03-11 |
Blocking AREG-EGFR signaling attenuates pan-arterial fibrosis in chronic cardiac allograft rejection
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.125318
PMID:41799192
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和动物模型，揭示了心脏同种异体移植物血管病变中全动脉纤维化的机制，并验证了阻断AREG-EGFR信号通路作为潜在治疗靶点 | 首次发现心脏同种异体移植物血管病变中的纤维化不仅限于冠状动脉，而是广泛发生于主动脉、肺动脉和冠状动脉的全动脉过程，并确定了T细胞通过AREG-EGFR信号通路促进成纤维细胞活化的新机制 | NA | 探究心脏同种异体移植物血管病变中血管纤维化的机制并寻找潜在治疗靶点 | 临床心脏移植患者的主动脉、肺动脉和冠状动脉标本，以及小鼠动脉移植模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3100 | 2026-03-11 |
CEBPB-high dormant tumor cells drive immune evasion via S100A8 orchestrated tumor-associated macrophages reprogramming
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.124789
PMID:41799200
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研究论文 | 本研究揭示了CEBPB高表达的休眠肿瘤细胞通过S100A8调控肿瘤相关巨噬细胞重编程，从而驱动免疫逃逸的机制 | 首次将肿瘤休眠与免疫逃逸机制联系起来，并确定了CEBPB-S100A8轴作为克服三阴性乳腺癌免疫检查点阻断疗法耐药的新治疗靶点 | 研究主要基于公共单细胞RNA-seq数据和体外/体内实验，临床样本验证有限，且机制研究可能未涵盖所有相关通路 | 探究三阴性乳腺癌中休眠肿瘤细胞导致免疫检查点阻断疗法耐药的分子机制 | 三阴性乳腺癌患者的肿瘤细胞、巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | scRNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq, ChIP-qPCR, qPCR, Western blot, 流式细胞术, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA-seq数据, RNA-seq数据, ChIP-seq数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |