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当前共找到 5229 篇文献，本页显示第 3001 - 3020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3001 | 2026-03-14 |
A thermosensitive hydrogel encapsulating 2-DG alleviates periodontitis by inhibiting glycolysis and effector response of Th17 cells
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1767931
PMID:41821617
|
研究论文 | 本研究探讨了Th17细胞在牙周炎免疫调节中的作用，并开发了一种基于糖酵解抑制的局部药物递送系统，以提供更安全有效的治疗干预 | 通过单细胞RNA测序揭示牙周炎条件下CD4+ T细胞的代谢特征，并首次开发了封装2-DG的热敏水凝胶用于局部治疗 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类临床试验中验证 | 研究牙周炎中Th17细胞的免疫调节机制，并开发基于糖酵解抑制的局部治疗策略 | IL17A-KO小鼠模型、CD4+ T细胞、Th17细胞 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3002 | 2026-03-14 |
A Cross-Tissue Transcriptome Association Study Revealed Novel Susceptibility Genes for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S578900
PMID:41821648
|
研究论文 | 本研究通过跨组织转录组关联分析结合单细胞转录组分析，鉴定了慢性阻塞性肺疾病的两个新易感基因DNAJA4和IREB2 | 首次通过跨组织转录组关联研究结合单细胞验证，发现DNAJA4和IREB2这两个新的COPD易感基因，并揭示了它们通过调节蛋白质折叠修饰和代谢过程影响疾病风险的潜在机制 | 研究主要基于欧洲人群数据（FinnGen数据库和GTEx数据），可能在其他人群中的普适性有待验证；动物和细胞模型虽能模拟炎症，但无法完全复制人类COPD的复杂病理过程 | 鉴定慢性阻塞性肺疾病的遗传易感基因并探索其潜在作用机制 | 人类遗传数据（FinnGen R10数据库、GTEx v8）、C57BL/6小鼠、Beas-2b细胞、COPD患者肺组织 | 生物信息学与遗传学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组关联研究、单细胞转录组分析、SMR分析、共定位分析、基因功能验证（质粒过表达和siRNA）、GeneMANIA网络分析 | TWAS模型、sCCA模型、FUSION方法、MAGMA验证 | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据、遗传关联数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了FinnGen R10数据库、GTEx v8数据库以及实验动物和细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3003 | 2026-03-14 |
Machine learning-derived AS and AIS scores leverage BCAA metabolism and IL4I1 activity for prognosis and tailored therapy in ccRCC
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1720910
PMID:41822356
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研究论文 | 本研究通过单细胞数据分析，结合机器学习算法构建了AS评分和AIS评分，用于评估ccRCC患者的预后和指导个体化治疗，并探讨了IL4I1与支链氨基酸代谢在ccRCC进展中的作用 | 利用十种机器学习算法整合多组学数据构建AS评分和AIS评分，首次将支链氨基酸代谢与IL4I1活性结合用于ccRCC的预后预测和个体化治疗策略制定 | 研究主要基于TCGA和GEO队列的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证；样本异质性可能影响评分系统的普适性 | 开发基于支链氨基酸代谢和IL4I1活性的评分系统，以改善ccRCC患者的预后评估和个体化治疗 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者 | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞数据分析，空间转录组学，单细胞多组学 | 十种机器学习算法（具体未指定），主成分分析 | 单细胞数据，空间转录组数据，多组学数据 | TCGA和GEO队列数据（具体样本数未提供） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 3004 | 2026-03-14 |
Intravenous immunoglobulin remodels innate immune cell communication and induces differential autophagy pathways in Kawasaki disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1753478
PMID:41822482
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了静脉注射免疫球蛋白（IVIG）在川崎病中如何重塑先天免疫细胞通讯并诱导差异化的自噬通路 | 首次在单细胞水平揭示IVIG治疗川崎病时，以细胞类型特异性方式激活非经典LC3相关吞噬作用和多种选择性自噬通路，且不依赖于Fc片段和C型凝集素受体 | 研究主要基于体外实验和单细胞测序数据分析，缺乏体内功能验证和长期疗效评估 | 探究IVIG在川崎病治疗中如何通过调节先天免疫细胞通讯和自噬通路发挥治疗作用 | 健康对照、急性未治疗川崎病患者及IVIG治疗川崎病患者的外周血单核细胞（PBMC） | 单细胞组学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康对照、急性未治疗川崎病患者及IVIG治疗川崎病患者的PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3005 | 2026-03-14 |
Reversing T cell dysfunction in a novel in vitro model of T cell exhaustion reveals differential roles of RASA2
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1509926
PMID:41822505
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研究论文 | 本研究建立了一个体外T细胞耗竭模型，并利用CRISPR-Cas9编辑技术探索RASA2在CD4+和CD8+T细胞耗竭中的不同作用，以及逆转耗竭的可行性 | 首次在体外生成的人耗竭T细胞中直接进行CRISPR编辑，揭示了RASA2在CD4+和CD8+T细胞中的不同作用 | NA | 探索T细胞耗竭的机制，并评估逆转耗竭以克服癌症免疫疗法耐药性的策略 | 人CD8+和CD4+T细胞 | 免疫学 | 癌症 | CRISPR-Cas9 RNP编辑、流式细胞术、细胞因子分析、光谱流式细胞术、scRNA-seq | 体外T细胞耗竭模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3006 | 2026-03-14 |
Single-cell analysis reveals immune remodeling of monocytes, NK cells, T cell exhaustion, and Galectin-9-associated depletion of gamma delta and mucosal-associated invariant T cells in Long COVID with ME/CFS
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1745933
PMID:41822518
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了长新冠（LC）伴随肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者的外周免疫重塑，包括单核细胞、NK细胞、T细胞耗竭以及γδ T细胞和黏膜相关不变T细胞的耗竭，并识别了Galectin-9-TIM-3相互作用作为潜在驱动机制 | 首次在单细胞水平上比较了LC-ME/CFS与特发性ME/CFS的免疫差异，并识别了Galectin-9-TIM-3通路作为γδ和MAIT细胞耗竭的潜在机制 | 样本仅来自女性个体，且依赖于公开数据集进行特发性ME/CFS的比较，可能限制结果的普适性 | 探究长新冠伴随ME/CFS的细胞机制，以理解其发病机理并识别潜在生物标志物和治疗靶点 | 长新冠伴随ME/CFS患者和康复个体的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 长新冠伴随肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自LC-ME/CFS患者和康复个体的外周血单核细胞样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3007 | 2026-03-14 |
Long noncoding RNAs in tumor stemness: emerging mechanisms and therapeutic opportunities
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1772938
PMID:41822755
|
综述 | 本文是一篇关于长链非编码RNA在肿瘤干细胞特性中作用机制及治疗潜力的迷你综述 | 系统总结了lncRNAs调控肿瘤干细胞生物学的多种机制，并探讨了利用高通量组学技术识别相关lncRNAs及开发靶向治疗的新策略 | 作为一篇综述性文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或模型 | 阐明长链非编码RNA在维持肿瘤干细胞特性和肿瘤可塑性中的作用，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 肿瘤干细胞及长链非编码RNA | 肿瘤生物学 | 癌症 | 高通量组学技术（包括单细胞和空间转录组学） | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3008 | 2026-03-14 |
Lung scRNA-seq reveals chronic inflammation and emphysemous phenotype in mice with osteogenesis imperfecta
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1713393
PMID:41822759
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了成骨不全症小鼠模型中肺部异常的新分子和细胞机制，包括慢性炎症和肺气肿表型 | 首次使用单细胞RNA测序技术系统分析成骨不全症小鼠模型的肺部细胞变化，揭示了AT2向AT1细胞过渡异常、成纤维细胞激活及慢性炎症表型等新机制 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本量未明确说明；未涉及临床干预验证 | 探究成骨不全症中肺部并发症的分子和细胞机制 | 成骨不全症小鼠模型（Aga2小鼠）的肺组织 | 单细胞组学 | 成骨不全症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3009 | 2026-03-13 |
Immunotherapy impact of macrophage glycosylation on cholangiocarcinoma and its prognostic and immune microenvironment significance
2026-Dec-31, Human vaccines & immunotherapeutics
IF:4.1Q2
DOI:10.1080/21645515.2026.2635867
PMID:41800715
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研究论文 | 本研究基于糖基化相关基因构建了胆管癌预后模型，并探讨了巨噬细胞糖基化在免疫治疗中的影响 | 首次通过单细胞RNA测序分析胆管癌巨噬细胞亚群的糖基化模式，并构建了包含五个基因的糖基化相关风险模型，同时验证了PGK1在促进糖基化终末产物积累和巨噬细胞M2极化中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验和临床样本的进一步验证 | 开发基于糖基化相关基因的预后模型，以预测胆管癌的预后和免疫治疗反应 | 胆管癌肿瘤微环境中的巨噬细胞糖基化模式 | 生物信息学 | 胆管癌 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，差异表达基因分析，LASSO Cox回归 | 风险评分模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3010 | 2026-03-13 |
Exploring the molecular mechanisms underlying the inflammation-cancer transformation in Hashimoto thyroiditis using single-cell transcriptomics
2026-Dec-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2026.2639801
PMID:41808291
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学探索了桥本甲状腺炎向甲状腺乳头状癌转化的分子机制 | 首次在单细胞水平揭示了桥本甲状腺炎相关恶性滤泡上皮细胞通过FN1/CD44轴招募肥大细胞，并通过IL-8激活PI3K/AKT通路驱动癌变的机制 | 研究主要基于单细胞测序数据和体外实验，缺乏体内模型的验证，且样本来源和数量可能有限 | 阐明桥本甲状腺炎向甲状腺乳头状癌转化的肿瘤免疫微环境和分子机制 | 桥本甲状腺炎和甲状腺乳头状癌组织样本，以及TPC-1细胞、Nthy-ori 3-1细胞和肥大细胞 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序，拷贝数变异分析，差异基因表达筛选，功能富集分析，细胞间通讯分析，Transwell共培养模型 | NA | 单细胞转录组数据，体外实验数据 | 未明确说明具体样本数量，但包括HT相关和PTC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3011 | 2026-03-13 |
Machine learning reveals sex-biased platelet-associated molecular signatures in systemic lupus erythematosus
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107136
PMID:41506349
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研究论文 | 本研究利用机器学习方法揭示了系统性红斑狼疮中性别偏倚的血小板相关分子特征 | 首次通过整合多个转录组数据集和机器学习算法，系统性识别了SLE中性别特异性的候选基因，特别是发现了血小板糖蛋白VI（GP6）在男性SLE患者中的差异表达及其与PTCRA的关联 | 研究基于公共数据库的转录组数据，可能受样本异质性和批次效应影响；未进行实验验证；样本量相对有限 | 探究系统性红斑狼疮中性别差异的分子基础，特别是血小板相关基因的表达模式 | 338名个体（175名正常对照和163名SLE患者）的转录组数据 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 转录组学分析、差异基因表达分析、机器学习算法、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 机器学习算法（未指定具体模型） | 转录组数据 | 338个样本（来自6个SLE研究） | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 3012 | 2026-03-13 |
Strategies for resolving cellular phylogenies from sequential lineage tracing data
2026-Apr, Theoretical population biology
IF:1.2Q4
DOI:10.1016/j.tpb.2026.01.001
PMID:41554460
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研究论文 | 本文通过建模和分析顺序编辑的记录系统，探讨了在何种实验条件下能够高概率地精确重建细胞谱系，并提出了基于距离的重建方法在特定参数范围内准确解析细胞谱系树的有效性 | 首次对顺序编辑的分子记录系统进行建模，并理论分析了实现精确谱系重建的实验条件，为实验设计提供了理论指导 | 研究主要基于模拟和理论分析，缺乏实际实验数据的验证，且参数范围可能受限于模型假设 | 探究顺序编辑的分子记录系统在细胞谱系重建中的信息内容和可行性 | 细胞谱系树和顺序编辑的分子记录数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序和CRISPR-based分子记录技术 | 距离基于的重建方法 | 序列数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3013 | 2026-03-13 |
Inhibiting Endoplasmic Reticulum/Plasma Membrane contact ameliorates endometrial fibrosis by preventing senescence in endometrial epithelial cells
2026-Apr, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究首次将单细胞RNA测序应用于小鼠宫腔粘连模型，揭示了内质网/质膜接触通过STIM1/Orai1钙通道诱导子宫内膜上皮细胞衰老，从而驱动子宫内膜纤维化的新机制 | 首次在宫腔粘连模型中应用单细胞RNA测序技术，发现并验证了ER/PM接触-STIM1/Orai1钙通道-细胞衰老这一新的致病通路 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性仍需进一步验证 | 探究宫腔粘连的发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜上皮细胞 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠IUA模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3014 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics of immune ecotypes for predicting immunotherapy outcomes in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究开发并验证了EIRM-HN模型，通过整合单细胞状态、空间转录组生态位和批量转录组数据，定义了头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，以预测免疫检查点抑制剂治疗结果 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，定义头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，并构建了基于空间锚定的风险预测模型，超越了传统生物标志物如PD-L1和肿瘤突变负荷的预测能力 | 研究为回顾性多队列分析，样本量相对有限（370例），且外部验证仅在一个批量转录组队列（GSE65858）中进行，可能影响模型的普遍适用性 | 开发一个整合多组学数据的模型，以改善头颈鳞状细胞癌患者对免疫检查点抑制剂治疗反应的预测和分层 | 头颈鳞状细胞癌患者，包括接受免疫治疗和对照组的病例 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 惩罚Cox模型, 逻辑回归模型 | 转录组数据 | 370例头颈鳞状细胞癌病例（80例分子分析，210例免疫治疗，80例对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3015 | 2026-03-13 |
Sex specific genomic insights into type 1 diabetes through GWAS and single cell transcriptome analysis
2026-Apr, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113181
PMID:41724362
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研究论文 | 本研究通过性别分层全基因组关联研究和单细胞转录组分析，揭示了1型糖尿病遗传风险的性别特异性差异 | 首次在1型糖尿病研究中系统进行性别分层GWAS，并结合单细胞RNA-seq数据识别性别特异性基因，开发了性别特异性多基因风险评分 | 研究人群仅限于欧洲血统个体，样本量相对有限，且单细胞分析仅基于外周血单个核细胞 | 探究1型糖尿病遗传风险的性别差异，开发更精确的风险预测模型 | 1型糖尿病患者和健康对照个体 | 基因组学 | 1型糖尿病 | GWAS, 单细胞RNA-seq | 多基因风险评分 | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | GWAS: 6,599例T1D患者和12,350例对照；scRNA-seq: 9对匹配的儿科男女配对；验证队列: 471例T1D患者和2,300例对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3016 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics and single-cell analysis reveal GSTO2-mediated protective networks in oral squamous cell carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了GSTO2在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的保护性网络 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学，识别出GSTO2作为OSCC的遗传验证保护因子，并阐明了其与免疫细胞的空间互作及分子结合机制 | 样本量相对有限，且功能验证主要基于体外实验，缺乏体内模型的进一步证实 | 探究口腔鳞状细胞癌的细胞异质性、代谢重编程及其分子机制，以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）样本 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 汇总数据孟德尔随机化分析, 功能富集分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析, 分子对接, 共免疫沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 50,667个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3017 | 2026-03-13 |
NPC2 suppresses osteolytic metastasis in lung adenocarcinoma via the AKT/mTOR pathway and tumor-osteoclast crosstalk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115017
PMID:41816293
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研究论文 | 本研究揭示了溶酶体相关蛋白NPC2通过AKT/mTOR信号通路和肿瘤-破骨细胞相互作用，抑制肺腺癌骨转移的作用 | 首次结合单细胞RNA测序数据，发现NPC2在肺腺癌骨转移中的保护作用，并阐明其通过AKT/mTOR通路和肿瘤-破骨细胞串扰发挥功能的机制 | 研究主要基于细胞实验和动物模型，尚未在临床样本中进行大规模验证；具体分子机制细节有待进一步深入探索 | 探究NPC2在肺腺癌骨转移中的作用及其分子机制 | 肺腺癌细胞（如PC9细胞系）、破骨细胞、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3018 | 2026-03-13 |
Cajal-Retzius fate specification is disrupted by constitutive activation of β-Catenin in hem progenitors
2026-Mar-12, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205072
PMID:41814976
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研究论文 | 本研究探讨了在小鼠皮质边缘祖细胞中持续激活β-Catenin如何破坏Cajal-Retzius细胞的命运特化 | 首次通过单细胞转录组学揭示β-Catenin持续激活导致CR细胞分化轨迹中Tbr2+阶段的缺失 | 研究基于小鼠模型，人类CR细胞发育可能存在差异；未全面评估其他信号通路的影响 | 探究WNT信号通路中β-Catenin稳定化对皮质边缘祖细胞分化为Cajal-Retzius细胞的影响 | 小鼠皮质边缘祖细胞及其衍生的Cajal-Retzius细胞 | 神经发育生物学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠皮质边缘组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3019 | 2026-03-13 |
Ginsenoside Rb2 Attenuates Microvascular Endothelial Stress Injury by Mediating Mitochondrial Pathway Pyroptosis via the DNA-PKcs-SIRT5 Axis
2026-Mar-12, Phytotherapy research : PTR
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/ptr.70201
PMID:41815010
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研究论文 | 本研究探讨了人参皂苷Rb2通过调控DNA-PKcs-SIRT5轴介导线粒体途径焦亡，从而减轻微血管内皮应激损伤的机制 | 首次揭示了SIRT5与DNA-PKcs在调节冠状动脉微血管内皮损伤中的相互作用机制，并验证了人参皂苷Rb2通过该轴恢复线粒体稳态的治疗潜力 | 研究主要在体外和动物模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探究冠状动脉微血管损伤的核心致病机制及人参皂苷Rb2的治疗潜力 | 冠状动脉微血管内皮细胞 | 分子生物学与药理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序分析、Western blot、RT-PCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3020 | 2026-03-13 |
CCL3+ neutrophil signature predicts response to neoadjuvant toripalimab plus chemotherapy in patients with hypopharyngeal squamous cell carcinoma: A phase II trial
2026-Mar-12, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4096
PMID:41817286
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，发现CCL3+中性粒细胞亚群特征可预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助化疗免疫治疗的病理完全缓解 | 首次识别出CCL3+中性粒细胞亚群作为预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助化疗免疫治疗反应的独立生物标志物，其预测性能优于PD-L1 CPS | 研究为单中心、单臂II期试验，样本量相对较小，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 寻找能够指导患者选择新辅助化疗免疫治疗的生物标志物 | 可切除的局部晚期下咽鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 下咽鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组织化学 | NA | RNA测序数据，免疫组织化学图像 | 70例可评估患者（其中13例用于单细胞分析，60例用于验证） | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |