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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2921 - 2940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2921 | 2026-08-09 |
An iguratimod prodrug reduces RA-FLS invasiveness by disrupting STAT1-C3-TNFα-mediated crosstalk between fibroblast-like synoviocytes and macrophages
2026-Sep, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2026.101187
PMID:42568831
|
研究论文 | 本研究揭示了艾拉莫德（IGU）通过靶向TYK2 JH2结构域，干扰STAT1-C3-TNFα正反馈环路，从而减少类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的侵袭性，并设计了一种具有改善药代动力学特性的前药AD811 | 首次阐明IGU直接结合TYK2 JH2假激酶结构域，通过变构调节抑制STAT1 Y701磷酸化，并发现STAT1-C3-TNFα正反馈环路在FLS与巨噬细胞相互作用中的关键作用，同时开发了前药AD811以改善药代动力学特性 | 研究主要在体外和细胞水平进行，缺乏体内机制验证，且AD811的长期安全性研究尚不充分 | 阐明IGU调节FLS侵袭性和炎症信号通路的机制，识别其上游靶点，并开发具有改善药代动力学特性的前药 | MH7A细胞、大鼠RA-FLS、THP-1来源的巨噬细胞、胶原诱导关节炎大鼠、RA滑膜单细胞测序数据 | 药物研发、分子机制研究、单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、DIA蛋白质组学、分子对接、热位移分析、细胞热位移分析、激酶实验、分子动力学模拟 | NA | 基因表达数据、蛋白质组学数据、分子互作数据、药代动力学数据 | MH7A细胞系、大鼠RA-FLS培养、THP-1细胞、胶原诱导关节炎大鼠（未提供具体数量） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于RA和健康滑膜组织 |
| 2922 | 2026-08-09 |
DUSP1 is a key driver of disease persistence and potential therapeutic target in hairy cell leukemia
2026-Aug-11, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025019057
PMID:42200459
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序识别出DUSP1是毛细胞白血病疾病持续存在和潜在治疗靶点的关键驱动因素 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出DUSP1在毛细胞白血病持续存在中的关键作用，并验证了DUSP1抑制可克服骨髓基质细胞介导的BRAF抑制剂耐药性 | 缺乏BRAF V600E突变的人毛细胞白血病细胞系，使用了BRAF D594E突变的HAIR-M细胞作为替代模型 | 探究毛细胞白血病持续存在的机制，寻找新的治疗靶点以消除微小残留病并预防复发 | 毛细胞白血病患者的原代细胞及HAIR-M细胞系 | 数字病理学 | 毛细胞白血病 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 未明确说明（涉及长期与短期克拉屈滨应答者及复发患者） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 2923 | 2026-08-09 |
APOE+ macrophages and POSTN+CAFs form immune-exclusion niche driving immunotherapy resistance in clear-cell renal carcinoma
2026-Aug-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aed0733
PMID:42566529
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞分析，在透明细胞肾细胞癌中描绘了由POSTN+癌症相关成纤维细胞和APOE+肿瘤相关巨噬细胞组成的免疫排斥微环境，并揭示了其驱动免疫检查点阻断耐药的机制 | 首次定义了由POSTN+CAFs和APOE+TAMs交织形成的肿瘤免疫屏障变体，并阐明了其通过TGF-β1-SMAD信号通路促进免疫排斥的机制，提出了靶向POSTN以增强免疫治疗疗效的新策略 | 摘要未提及具体局限性，可能包括样本量有限或需要进一步临床验证 | 探究透明细胞肾细胞癌对免疫检查点阻断治疗持续耐药的机制，并寻找可干预的靶点 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤组织中的免疫屏障、成纤维细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 透明细胞肾细胞癌 | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | 空间转录组数据、单细胞测序数据 | 摘要未提供具体样本量 | NA | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | NA |
| 2924 | 2026-08-09 |
PU.1 drives psoriasis pathogenesis by promoting intermediate monocytes-to-M1 macrophage differentiation through Dectin-1 signaling
2026-Aug-07, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103610
PMID:42567047
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术发现转录因子PU.1通过Dectin-1信号促进中间单核细胞向M1巨噬细胞分化，从而驱动银屑病发病，并提出PU.1抑制剂NHWD-870作为潜在治疗策略 | 首次揭示PU.1作为中间单核细胞介导银屑病炎症的主调控因子，并发现临床阶段药物NHWD-870可通过抑制PU.1表达有效治疗银屑病 | 研究主要基于小鼠模型和患者外周血样本，尚需进一步验证NHWD-870在人体中的疗效和安全性 | 阐明PU.1在银屑病发病中的具体作用机制，并评估靶向PU.1的治疗潜力 | 银屑病患者外周血单个核细胞、小鼠骨髓特异性Spi1敲除模型、咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型 | 免疫学、皮肤病学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | 小鼠基因敲除模型 | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 银屑病患者和外周血样本（具体数量未提供）及小鼠模型（未提供具体数量） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2925 | 2026-08-09 |
scXpand: Pan-cancer detection of T cell clonal expansion from single-cell RNA sequencing without paired single-cell TCR sequencing
2026-Aug-07, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101328
PMID:42567166
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研究论文 | 开发了scXpand，一种机器学习框架，用于直接从单细胞RNA测序数据中检测T细胞克隆扩增，无需配对TCR测序 | 首次实现无需配对TCR测序即可从scRNA-seq数据中泛癌检测T细胞克隆扩增，并构建了包含260万T细胞的大型配对数据库 | 未提及具体局限性，可能包括依赖训练数据质量、泛化性需进一步验证 | 开发一种直接基于scRNA-seq数据的泛癌T细胞克隆扩增检测方法，以解决配对测序限制 | 人类T细胞，来自2.6百万个细胞的配对scRNA/TCR-seq数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和配对TCR测序 | 机器学习模型（未指定具体类型，如CNN等） | 单细胞基因表达数据 | 260万个人类T细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2926 | 2026-08-09 |
Growth differentiation factor 15 impairs periodontal ligament stem cell proteostasis via integrated stress response to drive diabetic periodontitis
2026-Aug-07, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.08.007
PMID:42567352
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化，揭示生长分化因子15通过整合应激反应损害牙周韧带干细胞蛋白稳态，从而驱动糖尿病牙周炎进展 | 首次阐明GDF15在糖尿病牙周炎中通过PERK-eIF2α信号通路介导ISR的机制，并利用遗传缺失、抗体中和及ISR抑制等方法验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，可能不完全反映人类糖尿病牙周炎的复杂性，且未涉及长期治疗效果评估 | 阐明GDF15在糖尿病牙周炎中的作用及其通过ISR影响牙周再生的机制，为改善T2DM患者牙周再生结局提供新靶点 | 牙周组织、牙周韧带干细胞、糖尿病小鼠模型 | 基因组学、分子生物学 | 糖尿病牙周炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、基因敲除、抗体中和、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据、临床遗传数据、实验数据 | 未在标题和摘要中明确说明样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2927 | 2026-08-09 |
Cerebral large vessel occlusion stroke multiomics biosample cohort (CLOMB): a multicentre cohort protocol
2026-Aug-07, Stroke and vascular neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1136/svn-2025-004729
PMID:42567544
|
研究方案 | 本研究介绍了一个多中心、多组学的双向队列研究方案，旨在收集急性缺血性卒中伴大血管闭塞患者的血栓、颅内血液及外周血样本，进行代谢组学、蛋白质组学和转录组学分析，以探索卒中及无效再通的相关生物标志物 | 创新性地采集了通过微导管或抽吸导管首次通过闭塞部位时的颅内血液，并结合血栓和外周血进行多组学分析，以研究局部闭塞微环境 | 文中未提及具体局限性 | 建立标准化的闭塞微环境生物样本采集和多组学分析方案，探索候选生物学通路，为改善卒中结局、促进诊断和分类提供基础 | 500例接受血管内治疗的急性缺血性卒中伴大血管闭塞患者 | 多组学 | 缺血性卒中 | 代谢组学、蛋白质组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 生物样本、临床数据、影像数据 | 500例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2928 | 2026-08-09 |
Integrated Identification of NAD⁺ Metabolism-Associated Candidate Genes
2026-Aug-07, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06117-y
PMID:42567964
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研究论文 | 通过整合批量与单细胞转录组分析，识别与偏头痛及NAD⁺代谢相关转录特征的外周免疫相关候选基因 | 首次将NAD⁺代谢相关转录特征与偏头痛的外周免疫失调联系起来，利用多算法交叉验证和单细胞测序探索候选基因表达谱 | 未提及具体局限性 | 识别偏头痛中与NAD⁺代谢相关的转录特征的外周免疫候选基因 | 偏头痛患者外周血样本及偏头痛小鼠模型 | 转录组学 | 偏头痛 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、qPCR | LASSO回归、SVM-RFE、XGBoost | 转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2929 | 2026-08-09 |
Single-cell transcriptomic analysis of ferroptosis-associated cell populations in the progression of diabetic retinopathy
2026-Aug-07, International ophthalmology
IF:1.4Q3
DOI:10.1007/s10792-026-04197-2
PMID:42568025
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变进展中铁死亡相关细胞群的特征和功能 | 首次在单细胞水平表征铁死亡相关的视网膜细胞亚群及其在糖尿病视网膜病变进展中的作用 | 基于大鼠模型的转录组数据，尚需验证在人类中的适用性；铁死亡相关基因集可能不完全覆盖所有相关机制 | 表征铁死亡相关细胞亚群及其在糖尿病视网膜病变进展中的作用 | 糖尿病大鼠模型的视网膜细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR | 聚类分析（Seurat）、蛋白互作网络、细胞通讯分析 | 基因表达数据 | 糖尿病大鼠模型的视网膜样本（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2930 | 2026-08-09 |
Hematopoietic Growth Factors Induce More Extensive Transcriptomic Remodeling in Cerebral Monocytes/Macrophages than in Microglia During the Chronic Phase of Traumatic Brain Injury
2026-Aug-06, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06096-0
PMID:42557490
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研究论文 | 本研究探讨了SCF+G-CSF联合治疗在慢性创伤性脑损伤小鼠模型中对脑内免疫细胞转录组的影响，发现单核细胞/巨噬细胞的转录组重塑比小胶质细胞更广泛 | 首次在慢性创伤性脑损伤阶段研究了SCF+G-CSF对脑内免疫细胞异质性的影响，通过单细胞RNA测序揭示外周免疫细胞（单核细胞/巨噬细胞）的转录组反应比常驻小胶质细胞更显著，并识别了潜在的关键通路（如IL-17信号通路） | 未提及明确的局限性；基于小鼠模型，结果可能不直接适用于人类，且仅分析了治疗后单一时间点 | 阐明SCF+G-CSF联合治疗在慢性创伤性脑损伤中调节脑免疫细胞状态的机制 | 慢性创伤性脑损伤小鼠模型的脑内CD11b⁺免疫细胞，包括小胶质细胞和单核细胞/巨噬细胞 | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据） | 小鼠模型（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2931 | 2026-08-09 |
GM-CSF Promotes Neutrophil PD-L1 Expression Through the VEGFR-2/STAT6/CSF2 Signaling Axis in Oral Squamous Cell Carcinoma
2026-Aug-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76960
PMID:42559673
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中VEGFR-2/STAT6/CSF2信号轴通过促进中性粒细胞PD-L1表达介导免疫抑制的机制，为联合VEGFR-2抑制和抗PD-1治疗提供理论基础 | 首次发现VEGFR-2/STAT6/CSF2轴调控中性粒细胞PD-L1表达，揭示肿瘤细胞与中性粒细胞间新的免疫抑制串扰机制 | 研究主要在临床样本和动物模型中验证，尚需进一步临床试验证实疗效 | 阐明VEGFR-2高表达OSCC肿瘤通过GM-CSF诱导中性粒细胞PD-L1表达介导免疫抑制的分子机制，并评估VEGFR-2/GM-CSF轴作为治疗靶点的潜力 | 口腔鳞状细胞癌肿瘤组织、细胞系、中性粒细胞及小鼠模型 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 多重免疫组化、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据 | 临床OSCC肿瘤样本及动物模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2932 | 2026-08-09 |
Nephronectin promotes ameloblast differentiation through its RGD motif
2026-Aug-06, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154409
PMID:42566994
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研究论文 | 本研究揭示了肾连蛋白通过其RGD基序调控成釉细胞分化的分子机制，并识别出其功能受体整合素αVβ6。 | 首次阐明Npnt的RGD基序在成釉细胞分化中的具体作用，并发现EGF信号负调控该分化过程，提出了Npnt在牙齿发育中功能转换的新机制。 | 研究主要基于体外细胞系和小鼠组织，未进行体内功能验证；未深入探讨RGD基序与EGF样重复序列在体内的协同或拮抗作用。 | 探究Npnt在牙齿发育中通过RGD基序调控成釉细胞分化的作用及其功能受体。 | 小鼠牙上皮细胞系M3H1、小鼠门牙组织及牙上皮干细胞。 | 分子生物学 | 牙齿发育异常 | 基因过表达、siRNA敲低、竞争性抑制实验、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞影像数据 | 小鼠牙上皮细胞系M3H1及小鼠门牙组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于小鼠门牙组织样本分析 |
| 2933 | 2026-08-09 |
Single-cell transcriptomics reveals CD8 + T-cell heterogeneity linked to immunotherapy response in gastric cancer
2026-Aug-06, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154385
PMID:42567001
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研究论文 | 利用整合单细胞转录组学解析胃癌中与免疫治疗反应相关的CD8+ T细胞异质性 | 首次在免疫检查点抑制剂治疗的胃癌患者中，通过单细胞转录组学解析CD8+ T细胞状态，揭示治疗反应不仅取决于细胞状态丰度，还涉及共享状态内的功能重编程，并整合转录因子活性与配体-受体互作模型，阐明免疫状态分化的机制 | 未明确提及具体限制，但可能包括样本量有限、单细胞测序的稀疏性、以及推断方法（如轨迹和配体-受体模型）的验证不足 | 解析胃癌中CD8+ T细胞的异质性及其与免疫检查点抑制剂治疗反应的关系，揭示免疫状态分化的调控机制 | 胃癌患者肿瘤中的CD8+ T细胞 | 单细胞转录组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、整合单细胞转录组学 | 轨迹分析、转录因子活性推断、配体-受体相互作用模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明，涉及接受免疫检查点抑制剂治疗的胃癌患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2934 | 2026-08-09 |
CXCL10 contributes to female-specific pathological progression in tauopathy model mice
2026-Aug-05, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03989-8
PMID:42557563
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研究论文 | 本研究揭示了CXCL10在tau蛋白病小鼠模型中促进雌性特异性病理进展的关键作用。 | 首次确定了CXCL10作为tau蛋白病中性别依赖性病理的关键炎症介质，并通过空间转录组学定义了星形胶质细胞CXCL10富集的炎症微环境。 | CXCL10性别依赖性效应的分子机制尚不清楚。 | 探讨CXCL10在tau蛋白病进展中的作用及其性别依赖性机制。 | P301S突变tau转基因小鼠模型 | 神经科学 | tau蛋白病 | 空间转录组学、基因敲除 | 转基因小鼠模型 | 空间转录组数据、组织学数据 | 9个月和11-12个月龄的雄性和雌性小鼠 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学 |
| 2935 | 2026-08-09 |
Clifti-GPT: privacy-preserving federated fine-tuning and transferable inference of foundation models on clinical single-cell data
2026-Aug-05, BioData mining
IF:4.0Q1
DOI:10.1186/s13040-026-00582-w
PMID:42557585
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研究论文 | 提出Clifti-GPT，一种基于安全多方计算的隐私保护联邦学习框架，用于临床单细胞数据的基座模型微调和可迁移推理 | 创新性地结合安全多方计算与联邦学习，实现在不共享患者数据、临床级统计信息或模型的情况下进行零样本预测，并基于scGPT基座模型达到与集中式方法相当的性能 | 批处理效应影响模型性能，需进行校正以获得相似结果，且评估基于特定数据集，可能限制泛化性 | 开发隐私保护方法，使单细胞基座模型能够在分布式临床队列中有效微调和推理，满足GDPR合规要求 | 临床单细胞RNA测序数据，来自六个数据集的细胞类型分类和参考映射任务 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基础模型（基于scGPT） | 单细胞基因表达数据 | 六个数据集，另包含一个大规模联邦设置（30个客户端） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2936 | 2026-08-09 |
Targeting the IL-17C-M2 macrophage axis ameliorates fibrosis in endometriosis through MAPK/ERK signaling
2026-Aug-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08769-9
PMID:42568086
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和细胞相互作用分析，探讨了IL-17C-M2巨噬细胞轴在子宫内膜异位症纤维化中的作用，并验证了靶向该轴的MOR106抗体的治疗效果 | 首次揭示IL-17C/IL-17RE轴通过促进M2型巨噬细胞极化并激活MAPK/ERK信号通路，驱动子宫内膜异位症纤维化，并验证了MOR106抗体作为潜在治疗策略 | 该研究主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏临床患者长期随访数据，且未深入探讨IL-17C在其他免疫细胞中的潜在作用 | 阐明IL-17C在子宫内膜异位症纤维化中的分子机制，并评估靶向IL-17C/IL-17RE轴的潜在治疗价值 | 人类子宫内膜异位症病灶和正常子宫内膜组织、小鼠子宫内膜异位症模型、巨噬细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 空间转录组学、细胞相互作用分析、免疫组织化学、流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据 | 人类子宫内膜异位症和正常子宫内膜样本，数量未在摘要中说明，另有小鼠模型 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台用于人类组织样本分析 |
| 2937 | 2026-08-09 |
In silico analysis of transcriptomic datasets reveals nonlinear gene expression trajectories in aging microglia and Alzheimer's disease
2026-Aug-04, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113263
PMID:42551772
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研究论文 | 通过计算机模拟分析转录组数据集，揭示衰老小胶质细胞和阿尔茨海默病中非线性基因表达轨迹 | 发现生理性小胶质细胞衰老中基因表达呈现动态非线性轨迹，且线粒体功能、溶酶体降解和免疫反应相关基因呈镜像模式，此模式在病理衰老后期被破坏 | 研究依赖公开数据集，未进行实验验证，且样本来源为小鼠和人类，可能存在物种差异 | 理解小胶质细胞在生理性和病理性衰老中的状态转变分子机制，识别阿尔茨海默病的早期干预靶点 | 小鼠（野生型和APP/PS1转基因）和人类的小胶质细胞转录组数据 | 转录组学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 多个年龄段的野生型小鼠、APP/PS1转基因小鼠和人类样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2938 | 2026-08-09 |
Identifying potential core genes for chronic obstructive pulmonary disease associated with cocaine exposure via integrated bioinformatics and network toxicology
2026-Aug-04, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 通过整合生物信息学和网络毒理学方法，识别与可卡因暴露相关的慢性阻塞性肺疾病的潜在核心基因CTSD，并探讨其分子机制 | 首次结合多组学数据、机器学习算法、单细胞RNA测序、虚拟敲除分析、分子对接和分子动力学模拟，系统揭示可卡因暴露与COPD之间的分子联系 | 研究基于公共数据库和计算预测，缺乏实验验证；可卡因暴露剂量和持续时间未具体考虑 | 识别可卡因暴露与COPD关联的潜在核心基因及其调控机制 | 可卡因暴露相关靶点和COPD相关差异表达基因 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞数据 | 34个重叠差异表达基因 | NA | 转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2939 | 2026-08-09 |
Cardiac Macrophages Across Space and Time: Roles in Homeostasis, Disease, and Remodeling
2026-Aug, The Canadian journal of cardiology
DOI:10.1016/j.cjca.2026.02.025
PMID:41722856
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综述 | 本文综述了心脏巨噬细胞在稳态、疾病和重塑过程中的时空异质性及其功能，探讨了基于区域和情境特异性靶向巨噬细胞的治疗潜力。 | 利用单细胞和空间转录组学的最新进展，系统阐述了心脏巨噬细胞的空间组织及其与心肌细胞、成纤维细胞等的互作，提出了区域和情境特异性靶向巨噬细胞的精准免疫调节策略。 | 限于综述性质，未提供原始实验数据；对具体分子机制的讨论可能不够深入；未涉及临床试验验证。 | 总结心脏巨噬细胞在稳态、损伤和修复中的时空分布及功能，评估靶向巨噬细胞治疗心脏损伤和重塑的可行性。 | 心脏巨噬细胞亚群，包括组织驻留巨噬细胞和募集性CCR2+巨噬细胞，以及与其互作的心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞和周细胞。 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 2940 | 2026-08-09 |
Single-cell insights into plant growth, adaptation, and evolution
2026-Aug, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70272
PMID:42037106
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综述 | 综述了单细胞多组学技术在植物生长、适应和进化研究中的应用，涵盖转录组学、表观基因组学和空间组学，并讨论了挑战与未来方向 | 整合单细胞多组学方法（转录组、表观基因组和空间组学）来解析作物发育、胁迫响应和进化的调控网络，并提出了结合机器学习和空间转录组学的未来方向 | 讨论了原生质体分离的技术困难、多模态数据的计算整合以及跨物种的可扩展性等当前挑战 | 利用单细胞技术揭示植物细胞异质性，推动功能基因组学、精准育种和作物改良 | 植物，包括作物，重点关注细胞类型特异性程序和发育轨迹 | 基因组学 | NA | 单细胞多组学（转录组学、表观基因组学、空间组学） | NA | 单细胞转录组、表观基因组、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | NA |