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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2901 - 2920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2901 | 2026-08-11 |
Pan-cancer atlas of cellular architecture reveals a nearest-neighbour distance-associated biomechanical-immune axis involving CD4+ memory T cells
2026-07, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70742
PMID:42482342
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研究论文 | 本研究开发了可扩展的数字病理框架，处理7910张H&E全切片图像，以定量绘制实体瘤的细胞空间结构，并整合RNA-seq和空间转录组数据，揭示最近邻距离相关的生物力学-免疫轴及其对预后的影响 | 首次通过大规模数字病理和深度学习分析，将细胞空间组织（最近邻距离）与生物力学信号及CD4+记忆T细胞浸润联系起来，并利用Visium-HD空间转录组验证，提出潜在可靶向的肿瘤微环境维度 | 未明确提及，但可能受限于趋势级关联（如Hippo通路p=0.058），且生物力学机制的因果关系需进一步实验验证 | 定量映射实体瘤的细胞空间结构，阐明其对机械信号传导、免疫浸润和患者生存的影响 | 21种实体瘤的7910张H&E全切片图像、19个TCGA队列的7401个样本的RNA-seq数据、60000多个T细胞转录组、Visium-HD空间转录组样本 | 数字病理学 | 实体瘤（包括乳腺癌、食管癌、肝癌、肺腺癌等） | H&E全切片成像、深度学习细胞分割、bulk RNA-seq、单细胞转录组、空间转录组（Visium-HD） | 深度学习（具体模型未指定，如卷积神经网络） | 图像（H&E全切片）、转录组数据（RNA-seq）、单细胞转录组、空间转录组 | 7910张H&E图像，7401个RNA-seq样本，60000多个T细胞转录组，及空间转录组样本 | 10x Genomics | 空间转录组 | Visium-HD | Visium-HD空间转录组用于相关性验证 |
| 2902 | 2026-08-11 |
Localisation of immune cell populations during human fetal testicular development
2026-Jul-01, Reproduction & fertility
DOI:10.1530/RAF-25-0189
PMID:42478769
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研究论文 | 本研究首次系统描述了人类胎儿睾丸发育过程中多种免疫细胞群的定位和潜在作用 | 首次在人类胎儿睾丸中同时描述巨噬细胞、T细胞、中性粒细胞和肥大细胞等多种免疫细胞类型及其空间分布，并揭示其潜在的发育来源 | 样本量较小（20例），且无法获得活体样本，可能限制结果的普适性 | 阐明人类胎儿睾丸发育过程中免疫细胞的类型、定位及潜在来源，以增进对睾丸发育和男性生育能力的理解 | 人类胎儿睾丸及附睾组织 | 数字病理学 | NA | 免疫组织化学、免疫荧光、单细胞RNA测序 | NA | 组织图像、单细胞转录组数据 | 20例尸检获得的胎儿睾丸样本（孕周14-41周） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 基于公开的单细胞RNA测序数据集（来自人类胚胎和胎儿睾丸） |
| 2903 | 2026-08-11 |
Lipa regulates myeloid differentiation and is essential for intra-plaque macrophage accumulation during atherogenesis
2026-Jun-29, Journal of lipid research
IF:5.0Q1
DOI:10.1016/j.jlr.2026.101092
PMID:42372876
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研究论文 | 该研究探讨了溶酶体酸性脂肪酶在动脉粥样硬化过程中对髓系分化和斑块内巨噬细胞积聚的调节作用 | 首次揭示巨噬细胞特异性LIPA在动脉粥样硬化中的保护作用，通过调节单核细胞发育和CD36表达影响泡沫细胞形成，为动脉粥样硬化治疗提供新靶点 | 研究可能未完全模拟人类LIPA缺陷的复杂性，且小鼠模型与人类病理生理差异可能限制直接转化 | 阐明巨噬细胞中LIPA对动脉粥样硬化发展的功能重要性及其机制 | Lipa缺陷小鼠（LipaApoe和LipaApoe）及其骨髓移植小鼠 | 病理学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | 小鼠基因敲除模型，单细胞RNA测序 | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 多种基因型小鼠，包括LipaApoe和LipaApoe，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2904 | 2026-08-11 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-06, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
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研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，重编程脂肪酸代谢，从而促进肝细胞癌进展和转移的分子机制 | 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程中的具体作用，并揭示其通过HSPA8介导的ERK/MAPK信号通路调控SREBP1和PPARα表达的新机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探讨PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和恶性转化中的功能及分子机制 | 肝细胞癌临床标本、肝癌细胞系及多种小鼠模型（皮下肿瘤、原位肝肿瘤、肺和肝转移模型） | 癌症生物学，分子生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序（bulk和单细胞）、RNA免疫沉淀、RNA pull-down实验、脂质代谢相关实验、CCK-8、集落形成、EdU、伤口愈合、transwell侵袭、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、临床数据、测序数据 | 未明确样本数量，涉及临床标本和多种小鼠模型 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2905 | 2026-08-11 |
Single-cell profiling reveals peripheral blood immune landscape remodelling in breast cancer lymph node metastasis
2026-06, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70686
PMID:42261224
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析乳腺癌淋巴结转移患者外周血免疫细胞图谱，揭示了与转移相关的免疫微环境重塑及LGALS9-HAVCR2信号轴的作用 | 首次系统描绘乳腺癌淋巴结转移中外周血免疫细胞亚群的变化，鉴定了新的促转移和抗转移免疫特征，并验证了LGALS9-HAVCR2轴在免疫抑制中的关键作用 | 样本量较小（仅6例PBMC样本），且需进一步在更大队列中验证发现的生物标志物和治疗靶点 | 阐明乳腺癌淋巴结转移相关的系统性免疫环境变化，寻找潜在的生物标志物和治疗靶点 | 乳腺癌患者的外周血单核细胞（PBMCs）及乳腺组织 | 单细胞转录组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq） | NA | 单细胞转录组和T细胞受体序列数据 | 6例乳腺癌患者（淋巴结转移阳性3例，阴性3例）的PBMC，以及14例乳腺癌组织的单细胞数据 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 V(D)J 测序 |
| 2906 | 2026-08-11 |
Mapping cellular heterogeneity and dynamic interactions in pancreatic cancer
2026-05-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114757
PMID:41780688
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在胰腺导管腺癌中的应用，探讨了肿瘤内异质性、微环境组成及治疗靶点的识别。 | 系统梳理了scRNA-seq在PDAC中从样本制备到数据分析的全流程，并强调了新生物标志物如MMP1和S100A2以及联合治疗策略的发现。 | 未提及scRNA-seq技术本身存在的稀疏性、批次效应等技术挑战的详细解决方案。 | 总结scRNA-seq在揭示胰腺癌异质性和微环境动态变化中的应用，为精准治疗提供依据。 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织中的细胞亚群，包括肿瘤细胞、免疫细胞、癌症相关成纤维细胞等。 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2907 | 2026-08-11 |
Single-Cell RNA Sequencing and Network Pharmacology Reveal the Potential Role of Oxidative Phosphorylation Inactivation in Diagnosing and Treating Chronic Tendon Injuries
2026-02, The journal of gene medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jgm.70085
PMID:41610872
|
研究论文 | 本研究结合批量RNA测序和单细胞RNA测序，揭示慢性肌腱损伤中氧化磷酸化失活的作用，并提出潜在治疗策略 | 首次通过单细胞和批量测序全面分析慢性肌腱损伤中多种细胞类型的异质性，并鉴定氧化磷酸化相关基因下调及其与坏死性凋亡的关联，提出双酚A和丙戊酸作为潜在的OXPHOS激活剂 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内验证，且样本量未明确说明 | 探讨慢性肌腱损伤的分子机制，重点关注氧化磷酸化在肌腱稳态中的作用，并评估靶向OXPHOS途径的治疗潜力 | 肌腱细胞、血管内皮细胞、肌腱干细胞、脂肪细胞、神经元 | 机器学习和生物信息学 | 慢性肌腱损伤 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、分子对接 | 未明确说明 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2908 | 2026-08-11 |
ChatMDV: reducing technical barriers in bioinformatics analysis using large language models
2026-Jan-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag073
PMID:42319798
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研究论文 | ChatMDV是一个集成于MDV的自然语言界面，利用大型语言模型将用户查询转化为可执行代码，实现高质量、可交互的生物信息学可视化与分析 | 结合检索增强生成（RAG）与大型语言模型，实现自然语言到Python代码的自动转换，降低生物信息学分析的技术门槛，并遵循FAIR原则提高可重复性 | 未明确提及局限性，但可能依赖模型性能且语义成功率在79%至97%之间，存在失败案例 | 通过自然语言界面降低生物信息学可视化和分析的技术障碍，提高可及性和可重复性 | 三个单细胞RNA测序数据集：外周血单核细胞3K、肺癌图谱（人类细胞图谱）及纵向TAURUS研究数据 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 大型语言模型（LLM） | 文本（自然语言查询）及单细胞基因表达数据 | 三个数据集，具体样本量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2909 | 2026-08-11 |
A Deep Learning Approach to Assessing Cell Identity in Stem Cell-Based Embryo Models
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2025_654
PMID:40690128
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研究论文 | 利用深度学习模型对干细胞来源的胚胎模型中的细胞身份进行评估，结合单细胞RNA测序数据整合与分类细胞类型 | 将深度学习与单细胞RNA测序相结合，开发了集成模型来评估体外细胞类型与胚胎生成细胞的相似度，并为每个细胞类型分配身份及熵值作为分类可靠性指标 | 未提及具体限制 | 开发一个深度学习模型，用于评估干细胞来源的胚胎模型中的细胞身份，并探究其与体内发育过程的一致性 | 胚胎干细胞来源的拟胚体及其他体外分化模型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型（基于scvi-tools） | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2910 | 2026-08-09 |
Multi-omics analyses reveal BPA accelerates glioma progression via cell cycle dysregulation
2026-Oct-01, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.128624
PMID:42331244
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，揭示双酚A通过细胞周期失调加速胶质瘤进展的机制 | 首次整合多组学分析与实验验证，阐明环境污染物BPA通过细胞周期相关蛋白相互作用促进胶质瘤进展的新机制 | 未明确提及研究局限性 | 探究BPA对胶质瘤恶性程度的影响及其潜在机制 | 双酚A（BPA）及其对胶质瘤细胞的作用 | 机器学习 | 胶质瘤 | 多组学分析、单细胞RNA测序、分子对接 | 机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质结构数据 | 未明确样本数量，但使用了GEO数据集和scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2911 | 2026-08-09 |
Unveiling the role of spatial transcriptomics in the analysis of the tumor immune microenvironment (Review)
2026-Oct, International journal of molecular medicine
IF:5.7Q1
DOI:10.3892/ijmm.2026.5940
PMID:42535370
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综述 | 本文系统阐述空间转录组学在解析肿瘤免疫微环境中的作用与应用，包括绘制关键细胞亚群的空间分布与功能状态，并讨论其临床转化潜力与技术挑战 | 系统总结空间转录组学在不同肿瘤进展阶段（癌前病变、局部晚期、远处转移）中的应用进展，并强调机器学习与空间转录组学的深度融合为精准医学和早期干预奠定基础 | 空间转录组学在临床应用中仍面临关键的技术挑战，但具体挑战未在摘要中详述 | 系统阐述空间转录组学在解析肿瘤免疫微环境中的作用，以及其临床转化潜力和技术挑战 | 肿瘤免疫微环境中的关键细胞亚群，包括不同肿瘤进展阶段（癌前病变、局部晚期、远处转移）的组织微环境生态位 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2912 | 2026-08-09 |
DEHP-induced male reproductive toxicity: Evidence from population studies, animal experiments, and multi-omics profiling
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120320
PMID:42241798
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研究论文 | 本研究通过人群研究、动物实验和多组学分析，评估DEHP暴露与男性睾酮缺乏的关联，并探索相关分子变化和候选化合物 | 整合了人群数据、动物实验和计算毒理学，结合转录组和单细胞RNA测序，提出熊果酸作为候选化合物 | 熊果酸的候选作用仅经过计算预测，需实验验证；人群研究为横断面设计，因果推断受限 | 评估DEHP暴露与男性睾酮缺乏的关联，并探索相关分子机制和候选化合物 | 成年男性（NHANES数据）、雄性Sprague-Dawley大鼠、睾丸转录组和单细胞数据 | 机器学习、计算毒理学 | 男性生殖毒性 | 转录组测序、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习 | 基因组数据、图像、文本 | NHANES人群样本（具体数量未提供）、大鼠（具体数量未提供） | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 2913 | 2026-08-09 |
Polystyrene nanoplastics induce mitochondrial dysfunction and stress responses in human PBMCs
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120323
PMID:42259119
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研究论文 | 本研究通过整合成像、线粒体应激测试、嗜碱性粒细胞活化实验和单细胞RNA测序，探究了聚苯乙烯纳米塑料对人外周血单核细胞的影响，发现其迅速引发线粒体功能障碍和蛋白毒性应激程序激活 | 首次采用多方法整合手段（结合成像、代谢分析、功能实验和单细胞转录组）系统探究纳米塑料对人工免疫细胞的直接影响，并通过单细胞测序识别出独特的纳米塑料诱导的“应激细胞”群体 | 研究仅基于离体细胞模型，未涉及体内暴露或长期效应，且未深入探究不同纳米塑料类型或浓度的影响 | 阐明聚苯乙烯纳米塑料对人外周血单核细胞的细胞毒性机制，特别是线粒体功能和应激反应，并置于“One Health”框架下评估环境纳米塑料污染对免疫调控的潜在影响 | 人外周血单核细胞（含T细胞、B细胞、NK细胞等主要免疫亚群） | 免疫学、毒理学 | 免疫相关疾病 | 共聚焦显微镜、光学衍射断层扫描、Seahorse代谢分析、嗜碱性粒细胞活化检测、单细胞RNA测序 | NA | 图像、代谢曲线、基因表达数据 | 人外周血单核细胞样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2914 | 2026-08-09 |
Atrazine induces Alzheimer's disease-like neurotoxicity by targeting SDHB and disrupting synaptic function: An integrated bioinformatic and in vivo study
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112249
PMID:42413810
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研究论文 | 本研究整合生物信息学、机器学习和体内实验，揭示莠去津通过靶向SDHB并破坏突触功能诱导阿尔茨海默病样神经毒性，并首次建立标准化的不良结局通路框架 | 首次建立从ATR诱导SDHB抑制到认知障碍的标准化不良结局通路框架，并结合机器学习与单细胞测序等多方法验证 | 未明确提及，但可推断缺乏人类验证和长期暴露研究 | 阐明莠去津诱导阿尔茨海默病样病理的分子机制，并建立环境风险评估的机制基础 | 莠去津暴露的动物模型及阿尔茨海默病脑转录组数据 | 生物信息学、机器学习 | 阿尔茨海默病 | 转录组测序、单细胞测序、分子对接、体内实验 | 机器学习集成模型（14种算法） | 转录组数据、单细胞数据、行为学数据 | 未明确提及，未提供具体样本数量 | NA | 转录组测序, 单细胞测序 | NA | NA |
| 2915 | 2026-08-09 |
Plasticizer-related toxicogenomic signatures in gestational diabetes: Mendelian randomization, placental single-cell transcriptomics and trophoblast validation
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120486
PMID:42418975
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研究论文 | 本研究整合多种组学方法，探讨增塑剂暴露与妊娠期糖尿病（GDM）相关的胎盘毒物基因组学机制 | 首次将孟德尔随机化、胎盘单细胞转录组学和滋养层细胞验证相结合，揭示增塑剂相关基因（如CLEC7A）在GDM中的潜在作用 | 未建立直接暴露因果关系，且两剂量设计不支持正式浓度-反应结论 | 阐明增塑剂暴露通过胎盘毒物基因组学机制连接GDM的分子通路 | 胎盘组织样本、HTR-8/SVneo滋养层细胞、血液来源的cis-eQTL数据 | 毒物基因组学、转录组学 | 妊娠期糖尿病 | 孟德尔随机化、贝叶斯共定位、单细胞RNA测序、机器学习和通路分析 | LASSO回归和随机森林 | 基因表达数据、汇总统计和单细胞转录组 | 涉及胎盘bulk转录组和单细胞数据，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 2916 | 2026-08-09 |
PFOA promotes PMAIP1-MCL1 apoptotic vulnerability within a BHLHE41-associated macrophage regulatory architecture in atherosclerosis
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112265
PMID:42486287
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研究论文 | 本研究整合人类斑块单细胞和空间转录组学、PFAS暴露巨噬细胞的批量转录组谱、跨队列调节子验证、人类斑块组织病理学、ApoE-/-小鼠实验和靶向扰动实验，探讨全氟辛酸（PFOA）如何重塑动脉粥样硬化中斑块相关巨噬细胞状态特征和生存脆弱性 | 首次将PFOA暴露与动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的PMAIP1-MCL1凋亡脆弱性联系起来，并识别出BHLHE41作为候选调节节点，而非传统的主调控因子 | BHLHE41未被证明为主调控因子，孟德尔随机化和分类器分析仅作为边界设定支持，而非直接证据 | 阐明PFOA暴露如何通过巨噬细胞调控架构影响动脉粥样硬化斑块生物学，特别是凋亡脆弱性机制 | 人类动脉粥样硬化斑块、PFAS暴露的巨噬细胞、ApoE-/-小鼠 | 转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、组织病理学、扰动实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、批量转录组数据、组织病理图像 | 人类斑块样本（具体数量未提供）及ApoE-/-小鼠（数量未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 2917 | 2026-08-09 |
Integrated multi-omics analysis suggests a potential mechanism of DEHP-induced monocyte infiltration in MASH via the FOS-CCL3/4 axis
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120551
PMID:42501686
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研究论文 | 本研究通过多组学整合和实验分析，探讨了DEHP通过FOS-CCL3/4轴促进单核细胞浸润在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展中的潜在机制 | 首次整合真实世界临床转录组数据、单细胞RNA测序和虚拟敲除技术，揭示转录因子FOS作为DEHP介导MASH调控的核心枢纽基因，并阐明其通过CCL3/CCL4趋化因子信号通路驱动单核细胞浸润的新机制 | FOS诊断潜力的验证仅限于小规模独立队列，未来需在更大规模人群中验证；研究主要基于体外细胞模型，需要进一步的体内实验验证才能考虑临床应用 | 通过多组学整合和实验分析，全面表征DEHP扰乱肝脏微环境并驱动MASH疾病进展的核心靶点和分子机制 | MASH患者临床转录组数据、HepG2和THP-1细胞模型、DEHP暴露相关的肝脏微环境 | 机器学习， 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序， 转录组测序， 虚拟敲除， 分子对接， siRNA干扰， 蛋白质印迹， 实时定量PCR， Transwell实验 | LASSO， SVM-RFE， scTenifoldKnk， CB-Dock2 | 转录组数据， 单细胞RNA测序数据， 细胞实验数据 | 真实世界临床转录组队列及一个小型独立验证队列（具体样本量未在摘要中说明），HepG2和THP-1细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2918 | 2026-08-09 |
DINCH exposure contributes to osteoarthritis pathogenesis via TSPO-mediated chondrotoxicity: Evidence from in silico prediction to experimental validation
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112266
PMID:42501774
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研究论文 | 本研究整合网络毒理学、单细胞转录组学、机器学习和实验验证，系统探讨了增塑剂替代品DINCH暴露通过TSPO介导的软骨毒性促进骨关节炎发病的分子机制 | 首次将网络毒理学与单细胞转录组学、机器学习及分子动力学模拟相结合，揭示DINCH通过TSPO靶点诱导软骨细胞线粒体应激和衰老，并验证TSPO特异性抑制剂TRO-40303可逆转此效应，为环境相关骨关节炎的早期诊断和干预提供新靶点 | 研究主要基于体外实验和计算模拟，缺乏体内动物模型和临床样本的验证，且TSPO作为核心靶点的功能验证仅限于抑制剂处理，未进行基因敲除或过表达实验 | 阐明DINCH暴露通过直接软骨毒性促进骨关节炎发生发展的分子机制，并寻找潜在的干预靶点 | DINCH暴露相关的骨关节炎病理过程及软骨细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学, 网络毒理学 | 随机森林算法, 列线图模型 | 单细胞基因表达数据, 分子对接模拟数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2919 | 2026-08-09 |
Maternal fasting during early gestation induces epigenetic alterations and schizophrenia-related phenotypes
2026-Sep, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03629-w
PMID:42120553
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研究论文 | 本研究开发了一种基于DOHaD的 schizophrenia 动物模型，通过孕期小鼠早期短暂禁食模拟饥荒暴露，发现雄性后代出现精神分裂症相关表型，并揭示多组学层面的表观遗传和神经回路改变 | 首次建立直接模拟早期妊娠饥荒暴露与精神分裂症风险关联的动物模型，并整合bulk RNA-seq、Visium HD空间转录组学和DNA甲基化阵列等多组学技术揭示表观遗传机制 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究母体早期妊娠禁食如何通过表观遗传重编程导致后代精神分裂症相关表型，以揭示发育源性精神疾病的分子机制 | 孕期小鼠及其雄性后代 | 神经科学、表观遗传学、多组学 | 精神分裂症 | bulk RNA-seq, Visium HD空间转录组学, DNA甲基化阵列 | 动物模型（小鼠） | 转录组数据、空间转录组数据、DNA甲基化数据 | 孕期小鼠及其后代（具体数量未在摘要中提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | Visium HD空间转录组学 |
| 2920 | 2026-08-09 |
CXCL3 deficiency ameliorates COPD by suppressing cigarette smoke-induced NETs formation via MAPK signaling
2026-Sep, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.07.005
PMID:42470888
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研究论文 | 本研究通过建立香烟烟雾诱导的COPD小鼠模型，发现CXCL3通过MAPK信号通路促进中性粒细胞胞外陷阱（NETs）形成，加剧COPD进展，并证明CXCL3是潜在的治疗靶点 | 首次揭示CXCL3作为CS诱导NETosis和COPD进展的关键上游调控因子，通过MAPK通路发挥作用，并验证上皮来源的CXCL3可作为COPD干预的靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，未在人体组织中验证CXCL3的功能，且未提供临床样本的验证 | 探究CXCL3在香烟烟雾诱导的COPD中调控NETs形成的作用及其分子机制 | COPD小鼠模型、BEAS-2B上皮细胞、HL-60中性粒细胞样细胞、人类单细胞RNA-seq公共数据集 | 转录组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组测序、qPCR、Western blot、免疫荧光、单细胞RNA-seq分析、基因集富集分析 | NA | 转录组数据、基因表达数据、图像数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明）、BEAS-2B细胞、HL-60细胞、人类单细胞RNA-seq数据集（具体样本数未提及） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |