单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2861 - 2880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2861 | 2026-08-12 |
GPR183 contributes to renal macrophage infiltration and fibrosis in kidney injury
2026-05-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00037.2026
PMID:41954905
|
研究论文 | 本研究探讨GPR183在肾脏损伤中对巨噬细胞浸润和纤维化的贡献，发现其通过oxysterol-GPR183轴促进M1巨噬细胞极化和肾脏炎症纤维化 | 首次揭示GPR183作为肾脏损伤中巨噬细胞极化和肾纤维化的关键调节因子，并证实oxysterol-GPR183信号轴通过NF-κB通路促进M1极化 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据，未进行人体临床试验验证 | 明确GPR183在肾脏损伤中的作用及其机制，评估其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠肾脏损伤模型（腺嘌呤饮食诱导的慢性肾病和叶酸诱导的肾病）及人公共单细胞RNA测序数据 | 机器学习和数字病理学 | 慢性肾病 | 基因敲除、免疫荧光、单细胞RNA测序分析 | NA | 图像和基因表达数据 | 包含小鼠模型和人类公共数据，具体样本数量未提供 | Illumina | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2862 | 2026-08-12 |
Tumour-derived SAA1 reprogrammes macrophages to promote CXCL1-mediated metastasis in Ovarian Cancer
2026-05, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70698
PMID:42145073
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤来源的SAA1通过FPR2介导的JAK2/STAT3信号通路重编程巨噬细胞，促进CXCL1分泌，进而驱动卵巢癌腹膜转移 | 首次鉴定出具有转移特征的SAA1富集肿瘤细胞亚群，并阐明SAA1-TAM-CXCL1免疫炎症信号轴在卵巢癌转移中的关键作用 | 未提及明显限制 | 探究晚期高级别浆液性卵巢癌腹膜转移的驱动机制 | 高级别浆液性卵巢癌患者肿瘤组织及巨噬细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2863 | 2026-08-12 |
The transcription factor Tcf21 is necessary for adoption of cell fates by Foxd1+ stromal progenitors during kidney development
2026-04-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00345.2025
PMID:41632505
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序等技术，揭示了转录因子Tcf21在肾脏发育过程中对Foxd1+基质祖细胞命运决定的关键作用，并关联到成年期纤维化病变 | 首次识别Tcf21作为肾脏基质细胞命运的关键决定因子，并发现Tcf21缺失导致一种新的Emcn高表达基质细胞群体扩增，该群体与纤维化重塑相关 | 未提供明确局限性说明 | 阐明Tcf21在肾脏发育中对Foxd1+基质祖细胞命运决定的分子机制及其对成年期纤维化的影响 | 小鼠胚胎期E14.5和E18.5的Foxd1+基质祖细胞及其后代细胞 | 单细胞转录组学 | 肾脏纤维化 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、批量RNA测序、免疫染色、组织学分析 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、图像数据 | E14.5和E18.5的Tcf21条件敲除和对照小鼠肾脏样本，以及2月龄小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、批量RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序和单细胞ATAC测序 |
| 2864 | 2026-08-12 |
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-04-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00416.2025
PMID:41711369
|
研究论文 | 本研究通过生成肾素谱系特异性Klf2敲除小鼠，探究了Krüppel样因子2在成熟球旁细胞中调控肾素表达的作用 | 首次揭示Klf2作为血流动力学信号与肾素转录之间的转录效应因子，在成熟球旁细胞中发挥作用 | 未详细说明可能的补偿机制或其他转录因子的交互作用 | 探究Klf2在肾素细胞成熟过程中的作用及其对血压调节的影响 | 肾素谱系特异性Klf2敲除小鼠及其肾素表达和血压反应 | 分子生物学 | 高血压 | 单细胞RNA测序、基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2865 | 2026-08-12 |
Spatial and single-cell RNA sequencing reveals the immune microenvironment of human ascending thoracic aortic aneurysms
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70650
PMID:42007493
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学构建了人类升主动脉瘤的高分辨率免疫细胞图谱，揭示了其免疫微环境特征 | 首次构建人类升主动脉瘤的高分辨率免疫细胞图谱，结合单细胞RNA测序与Visium HD空间转录组学实现近单细胞分辨率的细胞定位 | 样本量有限，仅包含8例ATAA患者和9例对照，且免疫细胞亚群的动态变化需进一步验证 | 构建人类升主动脉瘤的高分辨率免疫细胞图谱，探索其进展中免疫介导的血管重塑机制 | 人类升主动脉瘤组织和正常主动脉组织中的免疫细胞 | 单细胞测序, 空间转录组学 | 升主动脉瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 17例主动脉组织样本（8例ATAA患者，9例对照，其中6例来自GEO数据库） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序和Visium HD空间转录组学 |
| 2866 | 2026-08-12 |
Re-analysis of single-cell transcriptomics reveals a critical role of TNS1 gene in driving contractile VSMC transdifferentiation into macrophage-like SMC and atherosclerotic plaque instability
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70664
PMID:42007508
|
研究论文 | 重新分析单细胞转录组数据揭示TNS1基因驱动收缩型血管平滑肌细胞转分化为巨噬细胞样平滑肌细胞并导致动脉粥样硬化斑块不稳定 | 通过重新分析scRNA-seq数据集并结合hdWGCNA及细胞通讯分析，首次揭示TNS1基因在收缩型血管平滑肌细胞向巨噬细胞样平滑肌细胞转分化中的关键作用，并通过VSMC特异性敲除小鼠模型验证其因果效应 | 主要依赖公共数据集和动物模型，样本量有限，且具体分子机制未完全阐明 | 探究血管平滑肌细胞表型转换亚型对动脉粥样硬化进展和斑块不稳定性的影响，并识别关键调控基因 | 动脉粥样硬化斑块中的血管平滑肌细胞及其转分化亚型（特别是巨噬细胞样平滑肌细胞） | 单细胞转录组学、生物信息学、病理学 | 动脉粥样硬化 | scRNA-seq、ssGSEA、hdWGCNA、细胞通讯分析、免疫组化、动物模型 | 加权基因共表达网络分析、基因集富集分析 | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、人类斑块组织样本、小鼠模型数据 | 两个scRNA-seq数据集（GSE155513和GSE253903），三个不稳定斑块转录组数据集，人类动脉样本及VSMC特异性Tns1敲除ApoE-/-小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2867 | 2026-08-12 |
The landscape of responses to neoadjuvant immunotherapy in resectable Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog-mutant lung adenocarcinoma: Clinical heterogeneity and correlative immunologic analysis
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70670
PMID:42011021
|
研究论文 | 本研究通过整合临床结果与单细胞RNA测序，系统比较了KRAS突变与野生型肺腺癌对新辅助免疫治疗的反应差异，并揭示了肿瘤微环境中的免疫决定因素 | 首次结合大规模临床队列和单细胞RNA测序，解析KRAS突变肺腺癌对新辅助免疫治疗异质性反应的细胞和分子结构，发现了新型耗竭样B细胞（Bex）及其与Th1细胞的协同网络 | 未明确提及 | 阐明KRAS突变肺腺癌新辅助免疫治疗反应异质性的免疫决定因素，并优化免疫治疗策略 | 143例可切除肺腺癌患者（106例KRAS野生型，37例KRAS突变型）及234例非小细胞肺癌患者中的48例肺腺癌肿瘤标本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 143例肺腺癌患者（病理反应分析），48例肺腺癌单细胞样本（13例KRAS突变，35例KRAS野生型） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2868 | 2026-08-12 |
Single-cell RNA sequencing and high-dimensional flow cytometry reveal distinct peripheral immune landscapes of type 1 autoimmune pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70680
PMID:42011980
|
研究论文 | 通过单细胞RNA/BCR测序和高维流式细胞术揭示1型自身免疫性胰腺炎与胰腺导管腺癌的外周免疫景观差异 | 首次整合单细胞RNA/BCR测序和高维流式细胞术，鉴定出AIP患者外周血中三种新型免疫细胞亚群（IgG4高表达的记忆B细胞、Tfh细胞和TREM2上调的中间单核细胞），并建立基于流式细胞术的诺模图用于疾病鉴别和预后预测 | 样本量较小，且公共数据整合可能存在批次效应 | 描绘AIP的外周免疫景观，识别其与PDAC的差异，并寻找用于疾病鉴别和预后预测的新型生物标志物 | 1型自身免疫性胰腺炎患者、胰腺导管腺癌患者和健康志愿者的外周血单核细胞 | 单细胞测序、免疫学 | 自身免疫性胰腺炎、胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA/BCR测序、高维流式细胞术 | Boruta算法 | 单细胞转录组和BCR序列数据、流式细胞术数据 | 10例AIP患者，13例PDAC患者，11例健康志愿者 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞BCR测序 | NA | NA |
| 2869 | 2026-08-12 |
M6A demethylase ALKBH5 mediated Igfbp4 mRNA m6A modification drives fibroblast activation and pathological upper airway fibrosis
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70656
PMID:42015658
|
研究论文 | 本研究探讨了m6A去甲基化酶ALKBH5通过介导Igfbp4 mRNA的m6A修饰，驱动成纤维细胞活化和上气道病理性纤维化的机制 | 首次揭示了ALKBH5-IGFBP4调控轴在喉气管狭窄中的作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于大鼠模型，未在人体组织中进行验证，且未涉及长期安全性和疗效评估 | 阐明ALKBH5在喉气管狭窄中促进纤维化的分子机制，并评估其治疗潜力 | 喉气管狭窄大鼠模型及原代成纤维细胞 | 分子生物学 | 喉气管狭窄 | 单细胞RNA测序、RNA测序、MeRIP-seq、RNA免疫沉淀定量PCR、双荧光素酶报告基因检测 | 基因敲除模型、过表达模型（未指定具体模型类型） | RNA测序数据、基因表达数据、实验数据 | 未明确样本数量，涉及大鼠模型及细胞实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, MeRIP-seq | 10x Chromium | 单细胞RNA测序平台（未指定具体配置） |
| 2870 | 2026-08-12 |
Macrophage Cluster of Differentiation 163 promotes post-infarction cardiac repair and preserves left ventricular function via osteopontin
2026-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70662
PMID:42026811
|
研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞CD163通过骨桥蛋白促进心肌梗死后心脏修复并保护左心室功能的作用 | 首次揭示了CD163在心肌梗死后心脏修复中的具体功能机制，即通过上调骨桥蛋白表达来维持收缩功能，并验证了重组CD163蛋白的治疗潜力 | 未在摘要中明确提及研究局限性 | 阐明CD163在心肌梗死后心脏修复中的分子调控作用及其潜在治疗价值 | 缺血性心肌病心力衰竭患者、野生型小鼠、CD163基因敲除小鼠、心脏巨噬细胞 | 心血管疾病研究 | 缺血性心肌病、心肌梗死、心力衰竭 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 临床数据、转录组数据 | 患者血液样本（数量未指定）、小鼠心脏组织样本（数量未指定） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2871 | 2026-08-12 |
Genetic Regulation of Wnt/PCP Components Through Fgf10/Fgfr2/Sox9 Module in Tear Duct Development
2026-03-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.30
PMID:41823500
|
研究论文 | 本研究探讨Fgf10/Fgfr2/Sox9模块对泪道发育中Wnt/PCP成分的遗传调控，揭示Fgf信号与Wnt/PCP通路之间的直接遗传联系，为先天性鼻泪管阻塞提供潜在风险因素。 | 首次揭示Fgf信号与Wnt/PCP通路在泪道形成中的直接遗传联系，并证实Sox9直接结合并激活Prickle1启动子。 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证，且未完全阐明Wnt/PCP成分在CNLDO中的具体作用机制。 | 阐明泪道发育中Fgf与Wnt/PCP信号通路之间的遗传相互作用，以更好地理解泪道系统的发育生物学和分子遗传学。 | 小鼠泪道组织及其发育过程中的细胞。 | 发育生物学 | 先天性鼻泪管阻塞 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、免疫组化、原位杂交、荧光素酶报告基因检测、电泳迁移率变动分析 | NA | 基因表达数据、基因组数据、图像数据 | 小鼠模型，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 2872 | 2026-08-12 |
Estradiol treatment induces both shared and unique gene regulation and networks in adipose cell types of gonadectomized obese XX and XY mice
2026-02-23, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-026-00859-z
PMID:41731620
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序探究雌二醇处理对性腺切除的肥胖XX和XY小鼠性腺脂肪组织中不同细胞类型的基因调控和网络影响。 | 首次在单细胞水平上揭示E2对性腺脂肪组织不同细胞类型的性别特异性影响，包括脂肪干细胞和祖细胞、巨噬细胞等的转录组变化及细胞间通讯改变。 | 研究仅限于小鼠模型，且未进行功能验证实验；未考虑其他激素或环境因素的潜在影响。 | 阐明E2对性腺脂肪组织重塑的性别和细胞类型特异性机制，为肥胖的性别特异性治疗提供依据。 | 性腺切除的饮食诱导肥胖XX和XY小鼠的性腺脂肪组织中的各细胞类型（如ASPC、巨噬细胞、内皮细胞、免疫细胞等）。 | 单细胞转录组学、生物信息学 | 肥胖 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 涉及XX和XY小鼠各若干只，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2873 | 2026-08-12 |
High-throughput single-cell DNA methylation and chromatin accessibility co-profiling with SpliCOOL-seq
2026-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70584
PMID:41603298
|
研究论文 | 开发了一种名为SpliCOOL-seq的高通量单细胞测序技术，可同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性，并应用于肺癌研究 | 通过整合原位GpC甲基化、通用Tn5标签化和分割池组合条形码技术，实现了在数千个单细胞中同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性，提高了灵敏度和可扩展性 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种高通量单细胞多组学测序技术，用于同时分析DNA甲基化和染色质可及性，以发现癌症生物标志物和治疗靶点 | 肺癌细胞系和原发性肺腺癌组织样本 | 基因组学 | 肺癌 | SpliCOOL-seq、GpC甲基化、Tn5标签化、分割池组合条形码 | NA | DNA甲基化数据、染色质可及性数据 | 数千个单细胞（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞多组学测序 | SpliCOOL-seq | 通过分割池连接实现的全基因组DNA甲基化和染色质可及性共分析 |
| 2874 | 2026-08-12 |
Comprehensive tumour-immune profiling reveals TREM2+ tumour-associated macrophages facilitating lymph node metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
2026-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70604
PMID:41612852
|
研究论文 | 该研究通过单细胞转录组分析揭示了TREM2+肿瘤相关巨噬细胞通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭，从而促进头颈鳞状细胞癌淋巴结转移的机制 | 首次在头颈鳞状细胞癌中鉴定出与淋巴结转移相关的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞亚群，并阐明其通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭的具体机制 | 该研究主要基于生物信息学分析和体外实验，尚需进一步的体内模型和临床干预研究来验证TREM2+ TAMs作为治疗靶点的潜力 | 阐明头颈鳞状细胞癌淋巴结转移相关的肿瘤免疫微环境景观，并揭示TREM2+肿瘤相关巨噬细胞促进淋巴结转移的机制 | 头颈鳞状细胞癌患者的肿瘤组织和细胞样本 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, 多重免疫组织化学, 机器学习 | 机器学习模型（具体类型未提及） | 单细胞转录组数据, 微阵列数据, 免疫组化图像 | 212个头颈鳞状细胞癌样本，688866个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2875 | 2026-08-12 |
Integrative single-cell analysis uncovers distinct tumour microenvironment ecotypes and immune evasion across skin cancers
2026-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70611
PMID:41636115
|
研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学数据，分析了基底细胞癌、鳞状细胞癌、皮肤黑色素瘤和肢端黑色素瘤四种皮肤癌的肿瘤微环境生态型和免疫逃逸机制 | 首次跨皮肤癌类型和疾病阶段进行整合单细胞分析，定义肿瘤免疫生态型转换，并识别出NARS2+NDUFC2+黑色素瘤细胞亚群和SPP1+巨噬细胞在免疫逃逸中的关键作用 | 样本主要来自公开数据，可能受批次效应影响；体外实验和CRISPR筛选基于细胞系，体内验证有限 | 阐明皮肤癌中肿瘤免疫微环境的重塑模式及其对免疫逃逸和治疗抵抗的影响 | 102例皮肤癌样本（包括相邻正常皮肤、早期和晚期肿瘤）及相应的单细胞转录组数据 | 单细胞生物学 | 皮肤癌 | 单细胞转录组学、批量RNA测序、免疫荧光染色、CRISPR筛选 | NA | 单细胞转录组数据、RNA测序数据、免疫荧光图像 | 102例皮肤癌样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2876 | 2026-08-12 |
Dual Lineage Tracing Identifies Cellular Mechanisms Underlying Radiation-Associated Changes in Atherosclerotic Lesion Composition
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.14.699566
PMID:41648299
|
研究论文 | 通过双重谱系追踪小鼠模型，研究辐射诱导的动脉粥样硬化病变组成变化中的细胞机制。 | 开发了同时追踪平滑肌细胞和内皮细胞的双重谱系追踪小鼠模型，可解析同一病变内两种细胞命运，避免了单一谱系追踪的假阳性或假阴性分配问题。 | 未在摘要中明确说明限制。 | 阐明辐射诱导的平滑肌细胞和内皮细胞群变化如何影响动脉粥样硬化斑块组成和稳定性。 | Apoe缺陷的双重谱系追踪小鼠，经辐照、骨髓移植和高脂饮食诱导动脉粥样硬化。 | 机器学习 | 动脉粥样硬化 | 谱系追踪、免疫染色、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据、图像 | 未明确说明样本数量。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2877 | 2026-08-12 |
A subcellular spatial atlas illuminates the microenvironmental remodeling of perineural invasion in distal cholangiocarcinoma
2026-Jan-08, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-025-01773-4
PMID:41508044
|
研究论文 | 本研究利用Xenium亚细胞分辨率空间转录组平台，构建了远端胆管癌神经周围浸润的亚细胞空间图谱，揭示了肿瘤微环境重塑的细胞互作机制 | 首次构建了神经周围浸润的亚细胞分辨率空间图谱，识别了PNI相关的特定细胞生态位（如mCAFs-巨噬细胞簇）及LAMB3-DAG1轴作为潜在细胞互作介质 | 研究样本量未明确，且基于组织样本的空间分析可能无法完全覆盖肿瘤异质性的动态过程 | 探究远端胆管癌神经周围浸润的空间结构和分子驱动因素，以改善患者分层和指导治疗 | 远端胆管癌患者的切除肿瘤组织，根据病理PNI状态分层 | 空间转录组学 | 远端胆管癌 | Xenium亚细胞分辨率空间转录组 | NA | 空间转录组图像和基因表达数据 | 未明确（基于病理PNI分层的患者切除肿瘤组织） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium亚细胞分辨率空间转录组平台 |
| 2878 | 2026-08-12 |
[Comprehensive characterization of primary ciliated cells in inflammatory skin diseases]
2026, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica
DOI:10.1254/fpj.25073
PMID:42091477
|
研究论文 | 该研究通过结合免疫荧光染色和空间转录组学，全面表征了特应性皮炎和银屑病等炎症性皮肤病中原发性纤毛细胞的特征，并探讨其在疾病复发中的潜在作用 | 首次在炎症性皮肤病中系统表征原发性纤毛细胞，并结合空间转录组学（Visium HD）实现单细胞级空间分辨率分析，揭示这些细胞在治疗后仍持续存在并具有未分化角质形成细胞的特征 | 未提供具体样本量或统计细节，且未深入探讨纤毛形成的分子机制 | 阐明原发性纤毛在炎症性皮肤病中的功能角色，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 健康皮肤、特应性皮炎（AD）病变皮肤、银屑病皮肤（治疗前后） | 数字病理学 | 炎症性皮肤病（特应性皮炎、银屑病） | 免疫荧光染色、空间转录组学 | NA | 组织切片图像和空间转录组数据 | 未明确（涉及多组皮肤样本，但具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD 提供单细胞级空间分辨率 |
| 2879 | 2026-08-12 |
Immunomodulatory effects of HUC-MSCs therapy: enhancing adaptive and innate immune responses in aging frailty
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1796161
PMID:42564874
|
研究论文 | 本研究通过纵向单细胞RNA测序分析，探讨人脐带间充质干细胞（HUC-MSCs）治疗老年衰弱患者的免疫调节机制，发现其通过时序性重塑免疫系统改善临床功能。 | 首次在老年衰弱患者中基于纵向单细胞测序揭示HUC-MSCs治疗引起的时间依赖性免疫系统重构，并将免疫变化与临床功能改善定量关联。 | 样本量可能较小；未提供具体样本数量；未进行长期随访以评估疗效持久性；机制研究基于转录组水平，缺乏蛋白或功能验证。 | 阐明HUC-MSCs在老年衰弱患者中的免疫调节作用机制。 | 老年衰弱患者的外周血单个核细胞（PBMCs）。 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA（未提供具体样本数量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2880 | 2026-08-12 |
CRISPR-based screening of host factors in veterinary viral infections: from target discovery to host-directed antiviral strategies
2026, Frontiers in veterinary science
IF:2.6Q1
DOI:10.3389/fvets.2026.1854467
PMID:42577077
|
综述 | 本文系统总结了CRISPR/Cas9功能筛选在家畜和家禽病毒研究中的最新进展，包括目标发现和宿主导向抗病毒策略。 | 创新地整合了多种病毒筛选结果，描绘了保守的交叉病毒依赖网络，如唾液酸生物合成和内体-溶酶体运输等。 | 文章本身为综述，未进行具体实验，验证不足；未来需要更多单细胞转录组学的整合。 | 阐明病毒与宿主相互作用，并探索CRISPR筛选在开发广谱抗病毒药物和抗病育种中的应用。 | 主要家畜和家禽病毒，包括口蹄疫病毒、猪肠道冠状病毒、非洲猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、禽白血病病毒及其他人畜共患病病原。 | 基因组编辑与功能筛选 | 动物传染病 | CRISPR/Cas9功能筛选 | 不适用 | 基因组筛选数据 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |