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当前共找到 5229 篇文献，本页显示第 2821 - 2840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2821 | 2026-03-18 |
DOT1L promotes immune evasion in lung adenocarcinoma through H3K79me2-mediated epigenetic activation of immune checkpoints
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719299
PMID:41836439
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶DOT1L通过H3K79me2介导的表观遗传激活免疫检查点，促进肺腺癌免疫逃逸的机制 | 首次阐明DOT1L通过H3K79me2修饰表观遗传激活JAK1/STAT3通路及多个免疫检查点（如PD-L1、LAG3、CD276），从而塑造肿瘤免疫微环境并促进免疫逃逸 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析，缺乏体内功能验证的动物模型数据；DOT1L抑制剂SGC0946的临床转化潜力需进一步评估 | 探究DOT1L在肺腺癌免疫微环境调控中的作用及其表观遗传机制 | 肺腺癌细胞、临床肿瘤样本、单细胞RNA-seq数据 | 表观遗传学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | ChIP-seq、单细胞RNA-seq、TCGA数据分析、药理学抑制实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床样本数据 | TCGA数据库肺腺癌样本及单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 2822 | 2026-03-18 |
Mechanotransduction-driven macrophage polarization via Integrin-SRC-STAT6 pathway in distraction osteogenesis
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.016
PMID:41836547
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研究论文 | 本研究探讨了在牵张成骨过程中，机械刺激如何通过整合素-SRC-STAT6通路驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进骨再生 | 揭示了牵张成骨中一种新的机械-免疫调控轴，即整合素-SRC-STAT6通路介导的巨噬细胞M2极化，并确认TGF-β为关键细胞因子 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；通路抑制剂的局部应用可能具有脱靶效应 | 探究巨噬细胞如何响应机械刺激并调控牵张成骨过程中的骨再生 | 小鼠牵张成骨模型、骨折愈合模型、RAW264.7巨噬细胞系 | 骨再生与免疫调控 | 骨缺损 | 免疫组织化学、流式细胞术、PCR、Western blot、单细胞RNA测序分析、微CT、力学测试 | 动物模型、体外细胞拉伸模型、间接共培养系统 | 图像、文本（基因表达数据）、蛋白质印迹数据 | 未明确具体样本数量，涉及动物模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2823 | 2026-03-18 |
Asymmetrical paravertebral muscles fibrosis causes progression of adolescent idiopathic scoliosis via myostatin signalling in fibro-adipogenic progenitors
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.11.003
PMID:41836551
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研究论文 | 本研究揭示了青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制，发现肌肉生长抑制素信号通路在纤维脂肪祖细胞中驱动不对称纤维化，从而促进脊柱侧凸进展 | 首次在单细胞水平上揭示了椎旁肌中纤维脂肪祖细胞的肌肉生长抑制素信号通路激活在脊柱侧凸进展中的作用，并通过体内外实验验证了该通路的致病机制 | 样本量较小（10例患者），且研究主要基于动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制及其在疾病进展中的作用 | 青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌组织、小鼠骨骼肌来源的纤维脂肪祖细胞、双足小鼠模型 | 数字病理学 | 青少年特发性脊柱侧凸 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 组织学分析, 基因集富集分析 | NA | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 组织学图像 | 10例青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌活检样本（凹侧与凸侧配对），5对样本用于批量RNA测序数据分析 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2824 | 2026-03-18 |
Macrophage iron overload promotes osteoporosis via Cxcl3- and Cxcl7-mediated paracrine signaling in ovariectomized mice
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.09.012
PMID:41836560
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞铁过载通过Cxcl3和Cxcl7介导的旁分泌信号促进去卵巢小鼠骨质疏松的机制 | 首次发现骨髓来源巨噬细胞中的铁过载是去卵巢诱导骨丢失的新致病驱动因素，并确定了Cxcl3/Cxcl7-Cxcr2轴作为关键信号枢纽 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且铁螯合剂和Cxcr2阻断疗法的长期安全性需进一步评估 | 探究铁过载与骨质疏松之间的关系，并评估铁螯合剂和Cxcr2抑制剂在治疗雌激素缺乏性骨质疏松中的潜力 | 去卵巢小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞、骨髓间充质干细胞 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序、铁和F4/80共染色、单基因敲低 | NA | 基因表达数据、组织染色图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2825 | 2026-03-18 |
Profibrotic macrophage-derived CXCL4 promotes pericyte-to-myofibroblast transition after spinal cord injury
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.101032
PMID:41836554
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研究论文 | 本研究探讨了脊髓损伤后促纤维化巨噬细胞来源的CXCL4如何通过激活CXCR3/PI3K/Akt信号通路驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，从而促进纤维化瘢痕形成，并评估了阻断该轴的治疗潜力 | 首次揭示了脊髓损伤后Spp1+Fn1+巨噬细胞亚群作为CXCL4的主要来源，通过CXCL4/CXCR3轴驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，并证明阻断此轴可减少纤维化、促进轴突再生和运动功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；体内干预效果可能受其他信号通路影响 | 探究CXCL4在脊髓损伤后驱动周细胞向肌成纤维细胞转化的作用机制及其治疗潜力 | 小鼠脊髓损伤模型、原代周细胞、Spp1+Fn1+巨噬细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、免疫染色、Masson三色染色、基因表达谱分析、CST追踪、血清素能纤维标记 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据、图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠脊髓损伤模型和原代细胞培养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2826 | 2026-03-18 |
Systemic inflammatory perturbations triggered by neuropathic pain in L5 compressed mouse and rat model
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.006
PMID:41836581
|
研究论文 | 本研究通过L5神经压迫小鼠和大鼠模型，揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并重新定义了其为一种多器官疾病 | 首次系统性地揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并通过多组学分析（转录组、单细胞测序、ATAC测序）绘制了跨器官的炎症图谱，识别了髓系免疫信号通路作为潜在治疗靶点 | 研究结果需要进一步的功能验证以确认潜在干预靶点的治疗效果 | 探究神经病理性疼痛是否以及如何诱导全身性炎症及其潜在机制 | L5神经压迫诱导的神经病理性疼痛小鼠和大鼠模型 | 神经科学，免疫学 | 神经病理性疼痛 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | 基因表达数据，染色质可及性数据 | 使用L5神经压迫小鼠和大鼠模型，对多个器官系统（局部压迫神经L4-6、大脑、骨髓、心脏、肝脏、肺、肾脏、结肠、小肠、脊柱和脾脏）进行分析 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 2827 | 2026-03-18 |
CEBPB-Regulated Gastric Cell Plasticity Promotes Liver Metastasis of Gastric Cancer
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0016
PMID:41836678
|
研究论文 | 本研究揭示了胃癌肝转移的关键分子机制，发现CEBPB介导的转录和表观遗传重编程驱动胃癌细胞获得高可塑性，促进肝转移并逃避免疫监视 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学方法系统揭示CEBPB在胃癌肝转移中的核心调控作用，并发现CD155-TIGIT轴作为潜在治疗靶点 | 未明确CEBPB激活的具体上游信号通路，且体内实验模型可能无法完全模拟人类肿瘤微环境 | 揭示胃癌肝转移的分子机制并探索治疗靶点 | 胃癌原发灶、配对肝转移灶、循环肿瘤细胞及正常癌旁组织 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、转录组学、表观基因组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、表观遗传数据 | 未明确具体样本数量，但包含原发灶、转移灶、循环肿瘤细胞等多类样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2828 | 2026-03-18 |
Spatio-temporal dynamics of autophagy-associated genes in macrophage-driven atherosclerosis: an integrated omics and experimental study
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1764263
PMID:41837135
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，系统识别并表征了动脉粥样硬化中巨噬细胞自噬相关基因的时空动态，揭示了SNX5、SMG1和GSK3A作为核心调控因子在斑块稳定中的关键作用 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学及机器学习方法，系统解析了巨噬细胞自噬相关基因在动脉粥样硬化中的时空表达动态及其免疫调控功能 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，缺乏体内动物模型验证；样本量相对有限，且空间转录组数据可能受技术分辨率限制 | 系统识别并表征动脉粥样硬化中巨噬细胞自噬相关基因的时空动态，探索其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞及相关自噬基因 | 生物信息学与计算生物学 | 心血管疾病 | 转录组学、单细胞RNA-seq、空间转录组学、qPCR、Western blot、免疫荧光 | LASSO、随机森林-支持向量机（RF-SVM） | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 基于公共数据集（GSE270260、GSE100927、GSE260657），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2829 | 2026-03-17 |
Integrative single-cell and spatial transcriptomic reveals S100A16+ tumor endothelial cells drive angiogenesis and immunosuppression in hepatocellular carcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218335
PMID:41722834
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学，揭示了S100A16+肿瘤内皮细胞在肝细胞癌中驱动血管生成和免疫抑制的关键作用 | 首次在肝细胞癌中鉴定出S100A16+肿瘤内皮细胞亚群，并阐明其通过CCL20和TGF-β2促进血管生成和Treg分化、导致免疫抑制的双重机制 | 样本量相对有限（49个单细胞样本，12个空间样本），临床验证队列规模较小，机制研究主要在体外和动物模型中进行 | 探究肝细胞癌中肿瘤相关内皮细胞的分子特征、功能及其在肿瘤进展中的作用 | 肝细胞癌组织、正常肝组织、肿瘤边界区域、人脐静脉内皮细胞、内皮细胞特异性敲除小鼠 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，RNA测序，多重免疫荧光分析 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，临床数据 | 49个样本（145,692个高质量单细胞），12个空间样本（49,091个空间点），90对配对HCC样本的组织微阵列，一个免疫治疗晚期HCC队列 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2830 | 2026-03-17 |
Aflatoxin B1 accelerates diabetic nephropathy progression via ITGA11/LTBP1-dependent oxidative and fibrotic pathways: Evidence from multi-omics and molecular simulations
2026-May-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111974
PMID:41722833
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研究论文 | 本研究通过多组学和分子模拟揭示了黄曲霉毒素B1通过ITGA11/LTBP1依赖的氧化和纤维化通路加速糖尿病肾病进展的机制 | 首次系统性地整合了批量转录组学、单细胞转录组学、空间转录组学及分子模拟技术，全面解析了AFB1在糖尿病肾病中的分子调控网络，并识别出ITGA11和LTBP1作为关键分子介导物 | 研究主要基于计算和模拟分析，缺乏体内或体外实验验证AFB1与ITGA11/LTBP1的直接相互作用及其功能影响 | 阐明AFB1在糖尿病肾病进展中的作用机制，识别相关的分子通路和细胞间通讯轴 | 糖尿病肾病相关的分子和细胞通路，特别是AFB1响应的基因和蛋白 | 计算生物学 | 糖尿病肾病 | 批量转录组学, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 免疫去卷积, 细胞间通讯推断, 伪时间轨迹分析, 分子对接, 分子动力学模拟 | NA | 转录组数据, 空间数据, 模拟数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2831 | 2026-03-17 |
MIF-CD74 axis facilitates MDSC infiltration in the tumor microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218348
PMID:41722836
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研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤微环境中MIF-CD74轴如何促进髓源性抑制细胞（MDSCs）浸润，揭示了其与癌症相关成纤维细胞（CAFs）的相互作用及其对免疫抑制微环境的影响 | 首次在PDAC组织中通过单细胞RNA测序和空间转录组学发现MDSCs特征性表达CD74，并揭示MIF-CD74轴在CAFs与MDSCs相互作用中的关键作用，为免疫治疗提供了新靶点 | 研究主要基于手术标本和鼠模型，临床样本量有限，且未深入探讨MIF-CD74轴在其他癌症类型中的普适性 | 研究PDAC肿瘤微环境的免疫抑制特性，特别是MDSCs的浸润机制及其与CAFs的相互作用 | 胰腺导管腺癌（PDAC）组织样本、髓源性抑制细胞（MDSCs）、癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 流式细胞术（FCM）、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组学数据、流式细胞术数据 | PDAC手术标本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2832 | 2026-03-17 |
Formononetin, an active component of RAS-RH, ameliorates radiation-induced mitochondrial fission dysfunction in endothelial cells via TCs-ECs crosstalk
2026-May, Microvascular research
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.mvr.2026.104920
PMID:41740669
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研究论文 | 本研究揭示了中药复方RAS-RH的活性成分芒柄花素通过调控心脏端细胞介导的旁分泌信号，减轻X射线辐射诱导的大鼠心脏微血管内皮细胞损伤的机制 | 首次阐明了芒柄花素通过AR/miR-151a-5p/Fis1轴介导心脏端细胞与内皮细胞之间的串扰，抑制线粒体过度分裂的核心机制 | 研究为体外细胞模型，缺乏体内实验验证；机制研究主要聚焦于Fis1通路，可能存在其他调控途径 | 探究RAS-RH及其活性成分芒柄花素缓解辐射诱导内皮细胞损伤的作用机制 | 大鼠心脏微血管内皮细胞、心脏端细胞 | 细胞生物学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、Western blot、免疫荧光、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2833 | 2026-03-17 |
BRIP1-mediated RINT1 acetylation and NF-κB activation promote DNA repair and immunosuppressive microenvironment in lung adenocarcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218357
PMID:41740833
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研究论文 | 本研究揭示了BRIP1通过调控RINT1乙酰化和NF-κB信号通路，促进肺腺癌DNA修复和免疫抑制微环境形成的分子机制 | 首次发现BRIP1通过两条相互关联的通路协调DNA修复能力和先天免疫抑制，并建立了BRIP1作为DNA修复能力与免疫抑制之间分子联系的新角色 | 研究主要在细胞和动物模型中进行，临床转化效果需进一步验证；BRIP1调控的具体分子细节仍需深入探索 | 探究BRIP1在肺腺癌DNA修复和免疫逃逸中的作用机制，为联合免疫治疗提供新靶点 | 肺腺癌细胞、肿瘤组织、动物模型 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、多重免疫组化、功能实验 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化图像 | 未明确说明具体样本数量，涉及肿瘤组织和多个细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2834 | 2026-03-17 |
BPHL promotes TNBC stemness by resolving R-loops via POLR2A lactylation inhibition and BARD1-mediated ubiquitination
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218388
PMID:41765360
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研究论文 | 本文揭示了BPHL通过调控R-loop稳态来维持三阴性乳腺癌干细胞干性的新机制 | 首次发现BPHL通过抑制POLR2A乳酰化并促进BARD1介导的泛素化来解析R-loops，从而驱动Wnt信号通路和肿瘤干细胞干性 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究BPHL在调控三阴性乳腺癌干细胞干性中的作用机制 | 三阴性乳腺癌细胞和肿瘤干细胞 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 26个乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2835 | 2026-03-17 |
PH2ST: Prompt-guided hypergraph learning for spatial transcriptomics prediction in whole slide images
2026-May, Medical image analysis
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.media.2026.104008
PMID:41775138
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研究论文 | 本文提出了一种名为PH2ST的提示引导超图学习框架，用于从H&E染色组织学图像中预测空间转录组学数据 | 利用提示引导超图学习框架，结合有限的空间转录组学信号来指导多尺度组织学表示学习，以实现准确且稳健的空间基因表达预测 | NA | 解决当前空间转录组学技术成本高、覆盖范围有限和技术复杂性的问题，通过预测方法实现可扩展且经济高效的空间基因表达图谱构建 | H&E染色组织学图像与空间转录组学数据之间的关系 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 超图学习框架 | 图像 | 两个公共空间转录组学数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2836 | 2026-03-17 |
Unraveling pancreatic ductal adenocarcinoma at single-cell resolution with spatial insights: From mechanisms to clinical translation
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218391
PMID:41771343
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综述 | 本文系统总结了基于单细胞RNA测序（scRNA-seq）的胰腺导管腺癌（PDAC）研究，并讨论了整合单细胞与空间多组学方法在解析PDAC肿瘤微环境中的应用 | 整合了单细胞测序与空间多组学技术，为理解PDAC的细胞异质性、肿瘤微环境动态交互和临床转化提供了新的框架 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要基于现有文献进行总结和展望 | 系统总结PDAC在单细胞分辨率下的研究进展，并探讨从机制到临床转化的路径 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的肿瘤微环境，包括T细胞、髓系细胞、成纤维细胞和恶性上皮细胞等 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间多组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2837 | 2026-03-17 |
Targeting ACSS2 disrupts metabolic-epigenetic crosstalk to restore apoptosis and temozolomide chemosensitivity in pancreatic neuroendocrine tumors
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218406
PMID:41786280
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研究论文 | 本研究揭示了胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）中ACSS2通过代谢-表观遗传信号轴驱动替莫唑胺（TMZ）耐药的新机制，并提出了靶向ACSS2/BCL6/P53轴以恢复化疗敏感性的治疗策略 | 首次在PNETs中发现ACSS2通过介导乙酸盐代谢促进组蛋白高乙酰化，进而上调BCL6并抑制TP53表达，从而驱动TMZ耐药的非冗余代谢-表观遗传屏障 | 研究主要基于临床队列分析、细胞模型、患者来源类器官和小鼠模型，仍需在更大规模的前瞻性临床试验中验证靶向ACSS2/BCL6轴的治疗效果 | 阐明胰腺神经内分泌肿瘤对替莫唑胺化疗耐药的分子机制，并探索克服耐药性的新治疗策略 | 胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）细胞、患者来源类器官、Rip1-Tag2免疫活性小鼠模型 | 肿瘤代谢与表观遗传学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序、临床队列分析、药理学抑制、基因敲除、免疫治疗联合 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据、类器官实验数据、小鼠模型数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及临床队列、患者来源类器官和Rip1-Tag2小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2838 | 2026-03-17 |
The underlying mechanism of cardiac injury in exertional heat stroke rats based on the scRNA-seq analysis
2026-04-09, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153452
PMID:41707381
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研究论文 | 本研究基于单细胞RNA测序分析，探讨了劳力性热射病大鼠心脏损伤的潜在机制 | 首次在劳力性热射病模型中应用单细胞RNA测序技术，系统性地鉴定了不同细胞类型中的差异表达基因，并验证了Hspa8、Hspe1、Id1、Ndufa4和Cd36等关键基因在心脏损伤机制中的作用 | 研究基于大鼠模型，其结果向人类临床应用的转化需要进一步验证；单细胞测序分析仅聚焦于基因表达层面，未深入探究蛋白质功能或翻译后修饰的影响 | 探究劳力性热射病中心脏损伤的细胞信号通路和关键基因，为早期识别心脏损伤生物标志物提供理论依据 | 劳力性热射病大鼠模型的心脏组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，RT-qPCR，免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达定量数据，组织切片图像 | 未明确说明具体样本数量的大鼠心脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2839 | 2026-03-17 |
Single-cell transcriptomics reveals targeted modulation of inflammatory repertoire by SOCE blockers
2026-Apr, Human immunology
IF:3.1Q3
DOI:10.1016/j.humimm.2026.111687
PMID:41690207
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，探究了SOCE阻断剂BTP2和CM4620在PHA驱动的T细胞活化模型中，对人类外周血单个核细胞炎症反应的特异性调控作用 | 首次在单细胞分辨率下揭示了SOCE阻断剂对特定免疫细胞亚群（CD8效应T细胞、NK细胞和CD4调节性T细胞）转录程序的特异性调控，为靶向免疫调节提供了新见解 | 研究基于体外PHA驱动的T细胞活化模型，可能无法完全反映体内复杂免疫环境；需要未来与常规免疫抑制剂进行头对头比较研究 | 探究SOCE阻断在特定活化背景下对免疫细胞功能的细胞类型特异性影响 | 正常人外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 免疫介导性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2840 | 2026-03-17 |
Exploring estrogen synthesis and metabolism related markers and immune dynamics in osteoporosis-insights from single-cell RNA sequencing and Mendelian randomization
2026-Apr, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113070
PMID:41707912
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化探索骨质疏松症中雌激素合成与代谢相关标志物及免疫动态 | 结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，识别出CCND1、SCGB1A1和DDIT4作为骨质疏松症的新型生物标志物 | 样本量可能有限，且研究主要基于生物信息学分析，需要进一步实验验证其临床适用性 | 探索骨质疏松症中雌激素相关标志物以改善诊断和治疗 | 骨质疏松症患者 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, western blot | 机器学习 | RNA测序数据, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |