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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 2781 - 2800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2781 | 2026-01-30 |
Plant bZIPs in Root Environmental Adaptation: From Single-Cell Expression Atlas to Functional Insights
2026-Jan-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020568
PMID:41596219
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综述 | 本文综述了植物bZIP转录因子在根环境适应中的作用，结合单细胞表达图谱与功能遗传学，揭示了其调控机制及在培育气候适应性作物中的潜力 | 通过整合单细胞RNA测序技术，构建了根bZIPs的高分辨率表达图谱，并结合功能遗传学阐明了其在环境信号响应中的调控模块 | NA | 探讨植物bZIP转录因子在根环境适应中的调控功能及其在作物改良中的应用潜力 | 植物根中的bZIP转录因子及其在单细胞水平上的表达模式 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2782 | 2026-01-30 |
Chronic Kidney Disease in Metabolic Disease: Regulation of SGLT2 and Transcriptomic-Epigenetic Effects of Its Pharmacological Inhibition
2026-Jan-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020589
PMID:41596241
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综述 | 本文综述了SGLT2在健康和代谢疾病中的表达与调控，以及SGLT2抑制剂在转录组和表观遗传层面的药理作用 | 整合了单细胞RNA测序数据，首次在人类中揭示了SGLT2抑制剂与肾小管代谢重编程及mTORC1抑制的关联 | 分子机制尚未完全阐明，且人类数据有限，主要依赖动物模型研究 | 探讨SGLT2在代谢疾病相关慢性肾病中的调控机制及其抑制剂的分子作用 | SGLT2的表达调控、SGLT2抑制剂的转录组与表观遗传效应 | NA | 慢性肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2783 | 2026-01-30 |
Linking Skin and Joint Inflammation in Psoriatic Arthritis through Shared CD8+ T Cell Clones
2026-Jan, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43286
PMID:40528683
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了银屑病关节炎中皮肤和关节炎症通过共享CD8+ T细胞克隆相连的机制 | 首次在银屑病关节炎中结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统比较皮肤和关节中CD8+ T细胞的表型、克隆性和细胞微环境，发现共享的T细胞克隆 | 样本量较小（n=6皮肤样本，n=5配对滑膜组织/滑液样本），空间转录组学数据仅来自一个配对样本和四个非配对样本，可能限制统计普适性 | 验证银屑病关节炎中皮肤和关节炎症在CD8+ T细胞表型和克隆性上是否相连 | 银屑病关节炎患者的皮肤、滑膜组织和滑液样本中的T细胞 | 单细胞组学 | 银屑病关节炎 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 6个皮肤样本，5个配对滑膜组织样本，5个配对滑液样本，1个配对皮肤和滑膜活检样本，4个非配对活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2784 | 2026-01-30 |
Monocyte-Derived Macrophages-Synovial Fibroblasts Crosstalk Unravels Oncostatin Signaling Network as a Driver of Synovitis in Osteoarthritis
2026-Jan, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43299
PMID:40621694
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了骨关节炎中单核细胞来源巨噬细胞与滑膜成纤维细胞间的相互作用，并识别出Oncostatin M信号网络作为滑膜炎的关键驱动因素 | 识别了骨关节炎中三种具有不同基因特征和来源的巨噬细胞亚群，并首次将OSM/OSMR信号轴确定为招募巨噬细胞与成纤维细胞间交流的核心机制 | 研究样本量有限，仅包括小鼠模型和四名OA患者，且主要基于胶原酶诱导的OA模型，可能无法完全代表人类OA的复杂性 | 探究骨关节炎中巨噬细胞的异质性、起源、命运及其与基质微环境细胞的通讯网络 | 小鼠胶原酶诱导的OA模型中的滑膜细胞以及四名OA患者的CD14+巨噬细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，遗传命运图谱，成像质谱流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 小鼠OA模型及四名OA患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2785 | 2026-01-30 |
A Single-Cell-Inspired Self-Enrichment Therapeutic Strategy Delays Intervertebral Disc Degeneration by Inhibiting Pyroptosis
2026-Jan, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202516405
PMID:41190793
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学与临床验证，构建了椎间盘退变（IVDD）的全面细胞图谱，并开发了一种自富集纳米载体以靶向抑制细胞焦亡，从而延缓IVDD进展 | 结合单细胞测序发现纤维化屏障和STING介导的细胞焦亡关键机制，并创新性地设计了一种能催化过氧化氢产生不对称气泡推进、选择性穿透退变组织的自富集纳米载体 | NA | 阐明椎间盘退变的关键病理机制并开发靶向治疗策略 | 椎间盘退变组织、髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2786 | 2026-01-30 |
Endothelial Heterogeneity in Pulmonary Hypertension
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.322482
PMID:41230600
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序揭示的肺内皮细胞异质性在肺动脉高压发病机制中的作用及靶向治疗策略 | 整合前沿技术探讨内皮异质性如何塑造肺动脉高压的疾病轨迹，为靶向内皮功能障碍的新型治疗策略开辟新途径 | NA | 阐明肺内皮细胞异质性在肺动脉高压血管重构中的作用机制并探索治疗新靶点 | 肺内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2787 | 2026-01-30 |
A low-level Cdkn1c/p57kip2 expression in spinal progenitors drives the transition from proliferative to neurogenic modes of division
2026-Jan, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00653-9
PMID:41361693
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq数据，揭示了细胞周期调节因子Cdkn1c在脊椎动物神经发生中调控从增殖性到神经源性分裂转变的关键作用 | 发现Cdkn1c在神经源性祖细胞中以低水平表达启动，并作为神经发生转变的双重驱动因子，其低表达控制祖细胞进入神经源性分裂模式，而高表达则介导子细胞周期退出 | 研究主要基于鸡胚胎神经管数据，可能需在其他脊椎动物模型中验证普遍性 | 探究脊椎动物神经发生过程中从对称增殖性到不对称神经源性分裂转变的调控机制 | 鸡胚胎神经管中的神经祖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2788 | 2026-01-30 |
Single-Cell Transcriptome Meta-Analysis Reveals Epigenomic and Chromatin Dysregulation in Developing Neurons Derived From Human ESCs With 1q21.1 CNVs
2026-Jan, Autism research : official journal of the International Society for Autism Research
IF:5.3Q1
DOI:10.1002/aur.70156
PMID:41437869
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组元分析，揭示了人类胚胎干细胞中1q21.1拷贝数变异导致发育神经元表观基因组和染色质失调的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下，结合公共数据和内部疾病模型数据，通过元分析识别了与神经精神疾病相关的调控模块，并发现BPTF作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于体外模型（如脑类器官），可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性 | 阐明复杂人类神经精神疾病的分子基础，特别是1q21.1拷贝数变异对神经元发育的影响 | 来自人类胚胎干细胞模型的发育神经元，重点关注1q21.1区域拷贝数变异 | 单细胞组学 | 自闭症谱系障碍、双相情感障碍、精神分裂症 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2789 | 2026-01-30 |
Exploring leaf variegation in Arabidopsis yellow variegated2 by single-cell RNA sequencing
2026-Jan, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70659
PMID:41557962
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研究论文 | 本研究首次利用单细胞RNA测序技术探索拟南芥yellow variegated2突变体的叶片杂色现象，揭示了FtsH8基因的斑块表达模式及其与叶绿体命运、活性氧调控和细胞周期的关联 | 首次在单细胞水平应用scRNA-seq研究叶片杂色，证实了FtsH8的斑块表达支持阈值模型，并揭示了白色区域形成通过抑制光合基因减少活性氧以促进细胞周期进展的新机制 | 研究仅针对拟南芥var2突变体，结果可能不直接适用于其他植物或杂色类型，且scRNA-seq技术本身存在捕获效率和基因检测灵敏度的限制 | 探究拟南芥叶片杂色现象的细胞分子机制，特别是遗传相同细胞表现型差异的原因 | 拟南芥yellow variegated2 (var2)突变体的叶片细胞 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2790 | 2026-01-30 |
Learning collective multicellular dynamics with an interacting mean field neural SDE model
2026-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013916
PMID:41564117
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scIMF的单细胞深度生成交互平均场模型，用于从时序单细胞RNA测序数据中学习集体多细胞动力学 | 利用McKean-Vlasov随机微分方程框架，结合细胞级注意力机制，首次在单细胞水平上建模非局部和非对称的细胞间相互作用 | 未明确说明模型在处理极大规模细胞群体时的计算效率，也未讨论对特定细胞类型相互作用的验证方法 | 开发能够整合细胞间相互作用的动态模型，以研究异质性多细胞系统的集体行为 | 时序单细胞RNA测序数据中的多细胞系统 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度生成模型、随机微分方程、注意力机制 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2791 | 2026-01-29 |
Distinct T and innate-like lymphocyte reprogramming following lyophilized fecal microbiota transplantation in recurrent C. difficile infection
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2620127
PMID:41574864
|
研究论文 | 本研究通过流式细胞术和单细胞RNA测序，探索了冻干粪便微生物移植在复发性艰难梭菌感染中的免疫重编程机制 | 首次提供了冻干粪便微生物移植在复发性艰难梭菌感染中的单细胞免疫图谱，揭示了适应性及先天样淋巴细胞群体的独特转录特征 | 样本量较小，仅为探索性研究，结果需在更大队列中验证 | 阐明粪便微生物移植预防复发性艰难梭菌感染的免疫机制 | 接受冻干粪便微生物移植或冻干无菌粪便滤液治疗的复发性艰难梭菌感染患者 | 单细胞测序分析 | 复发性艰难梭菌感染 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 流式细胞术分析19名LFMT和18名LSFF接受者，单细胞RNA测序分析2名LFMT接受者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2792 | 2026-01-29 |
Single-cell transcriptome sequencing revealing the microenvironment of breast fibroepithelial tumor
2026-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102448
PMID:41584304
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了青少年与成人乳腺纤维上皮性肿瘤微环境的差异 | 首次在单细胞分辨率上比较了青少年与成人乳腺巨大纤维上皮性肿瘤的分子特征和细胞间通讯网络，并鉴定出青少年特异的抗原呈递成纤维细胞亚群 | 样本量较小（仅3例青少年病例和1例成人病例），且为观察性研究，需进一步功能验证 | 阐明青少年巨大乳腺纤维上皮性肿瘤的生物学基础，以指导靶向治疗 | 乳腺纤维上皮性肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例患者（3例青少年，1例成人），共计26,737个细胞 | BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | BD Rhapsody | BD Rhapsody™ Single-Cell Analysis System |
| 2793 | 2026-01-29 |
Mapping the immune cells of the testis: Key insights into sexual maturation
2026-Feb, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70077
PMID:40478222
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，系统描绘了小鼠睾丸在性成熟前后的免疫细胞图谱和发育轨迹 | 首次在睾丸微环境中鉴定出罕见但功能重要的B淋巴细胞群体，并揭示了性成熟过程中髓系细胞的发育可塑性及间质细胞与免疫细胞间的信号轴变化 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且样本数量有限 | 系统描绘睾丸免疫细胞图谱，探究性成熟过程中免疫微环境的动态变化 | 小鼠睾丸中的白细胞（免疫细胞） | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），质谱流式细胞术（CyTOF），磁激活细胞分选（MACS） | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据 | 性成熟后（8周龄）和性成熟前（2周龄）小鼠睾丸样本 | NA | 单细胞RNA-seq，质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 2794 | 2026-01-29 |
High-throughput single-cell DNA methylation and chromatin accessibility co-profiling with SpliCOOL-seq
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70584
PMID:41603298
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpliCOOL-seq的高通量单细胞测序技术，用于同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性 | 开发了基于分裂-合并连接策略的单细胞多组学测序技术，整合了原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码，实现了更高的灵敏度和可扩展性 | 未明确说明技术成本、数据分析复杂度或与其他平台的直接比较 | 开发高通量单细胞多组学测序技术，用于研究癌症表观遗传调控机制 | 肺癌细胞系和原发性肺腺癌样本 | 表观遗传学 | 肺癌 | 单细胞DNA甲基化测序、单细胞染色质可及性测序、分裂-合并组合条形码 | NA | 单细胞表观基因组数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞多组学 | SpliCOOL-seq | 整合原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码的高通量单细胞测序平台 |
| 2795 | 2026-01-29 |
IgA-Producing B Cells Exert Regulatory Function Through Granzyme B in Kidney Allograft Tolerance
2026-Jan-27, Kidney360
IF:3.2Q1
DOI:10.34067/KID.0000001054
PMID:41591822
|
研究论文 | 本研究探讨了IgA+ B细胞通过Granzyme B在肾移植耐受中的调节功能 | 首次揭示了IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的强关联性，并证明IgA+ B细胞具有高调节功能 | 样本量较小（共76名参与者），且为病例对照研究，可能限制结果的普遍性 | 研究IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的关联及功能 | 健康志愿者和肾移植受者（包括稳定功能、抗体介导排斥和耐受患者） | 免疫学 | 肾移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，多参数光谱流式细胞术，ELISA，Western blot | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，血清蛋白数据 | 76名参与者（45名健康志愿者，31名肾移植受者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2796 | 2026-01-29 |
HFFST: A Hierarchical Feature Fusion Algorithm for Spatial Gene Expression Prediction Using Histopathology Images
2026-Jan-27, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3658320
PMID:41591852
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研究论文 | 本文提出了一种名为HFFST的层次特征融合算法，用于从H&E染色病理图像预测空间基因表达 | 提出了一种新的层次特征融合算法，充分利用病理图像的多层次信息，并采用从粗到细的回归框架来预测空间转录组图谱 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种从H&E染色病理图像预测空间基因表达的方法，以克服空间转录组学技术成本高和复杂性大的限制 | H&E染色病理图像和空间基因表达数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 层次特征融合算法 | 图像 | 五个公共数据集和高分辨率Visium数据 | 10X Genomics | 空间转录组学 | Visium | 高分辨率Visium数据 |
| 2797 | 2026-01-29 |
Mechanisms, precision therapies, and technological frontiers in coronary atherosclerosis: a comprehensive review
2026-Jan-27, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-025-01729-x
PMID:41593207
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综述 | 本文全面综述了冠状动脉粥样硬化的机制、精准疗法及技术前沿，整合了疾病机制、新兴治疗策略以及多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的应用 | 强调了精准医学、多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的突破性应用，并探讨了针对PCSK、炎症通路、血管再生的新型干预措施，以及CRISPR-Cas9基因编辑、纳米技术药物递送和肠道微生物群调节等前沿技术 | 尽管这些创新有望实现个性化动脉粥样硬化管理，但在可及性、健康公平性和临床实施方面仍面临挑战 | 旨在通过整合多模态数据分析和靶向治疗，减少冠状动脉疾病的全球负担，推动精准心脏病学新时代 | 冠状动脉粥样硬化及其相关分子、细胞机制、治疗策略和技术应用 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、多组学技术、高分辨率成像、人工智能 | NA | 多模态数据（包括分子、细胞、影像数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2798 | 2026-01-29 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Crosstalk Between MuSCs and FAPs in Ruminant Skeletal Muscle Development
2026-Jan-22, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020206
PMID:41597280
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序首次构建了山羊骨骼肌发育的单细胞图谱，揭示了肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞之间的相互作用 | 首次构建了反刍动物（山羊）骨骼肌从胚胎期到成年期14个发育阶段的单细胞转录组图谱，并发现了DLK1-NOTCH3配体-受体对在维持肌卫星细胞静息状态中的关键作用 | 研究仅针对山羊的长背肌，未涵盖其他肌肉类型；功能验证实验相对有限 | 阐明反刍动物骨骼肌发育过程中肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞的相互作用机制 | 山羊长背肌组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 120,944个细胞，覆盖胚胎第30天至出生后11年共14个发育阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2799 | 2026-01-29 |
Emerging technologies for advancing molecular and cellular research in bats
2026-Jan-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
综述 | 本文综述了蝙蝠生物学研究的最新进展，重点关注物种多样化、发育和免疫适应，并强调了新兴技术在分子和细胞层面的应用 | 整合了高分辨率多组学、单细胞转录组学和先进三维培养系统等新兴技术，以探索蝙蝠的生物学特性及其与人类健康的相关性 | NA | 推进蝙蝠分子和细胞研究，以理解其适应性进化、病毒抗性机制，并为生物医学和进化洞察提供关键平台 | 蝙蝠（哺乳动物） | 分子生物学 | 病毒感染 | 高分辨率多组学、单细胞转录组学、三维培养系统 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2800 | 2026-01-29 |
Cellular and molecular profiling of collagenous gastritis implicates pathogenic CD4+ T cells
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114344
PMID:41602911
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序等方法，研究了胶原性胃炎的免疫机制，并识别了潜在的CD4+ T细胞致病作用 | 首次在胶原性胃炎中应用单细胞RNA测序和T细胞受体测序技术，揭示了激活/耗竭淋巴细胞群和整合素α4作为治疗靶点 | 样本量较小（仅7名患者），且疾病罕见，可能限制结果的普遍性 | 探究胶原性胃炎的免疫学病因和潜在治疗靶点 | 胶原性胃炎患者和匹配对照的胃和十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 胶原性胃炎 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 流式细胞术, 组织病理学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 流式细胞数据, 组织病理图像 | 7名胶原性胃炎患者和若干匹配对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |