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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2701 - 2720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2701 | 2026-08-13 |
Progranulin deficiency-induced lysosomal dysfunction drives maladaptive myeloid cell states through the MITF/TFE transcription factors
2026-Aug-11, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.07.009
PMID:42546695
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了progranulin缺失导致的小胶质细胞溶酶体功能障碍如何通过MITF/TFE转录因子驱动神经退行性疾病相关的髓系细胞状态改变 | 首次将溶酶体健康状态与髓系细胞的表观遗传、转录及功能状态联系起来，并发现GPNMB作为补偿机制可促进溶酶体酸化，其缺失会加剧神经毒性 | 摘要中未提及具体研究局限性 | 探究溶酶体功能障碍与髓系细胞状态之间的相互作用，特别是在神经退行性疾病背景下的机制 | 缺乏progranulin的老年小鼠（Grn小鼠）脑内的髓系细胞，特别是小胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序、表观遗传学分析（如ATAC-seq）、基因编辑（如CRISPR） | NA | 单细胞转录组数据、表观遗传数据 | 未明确说明，涉及老年Grn小鼠及对照组小鼠的脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2702 | 2026-08-13 |
CCR7+ activated dendritic cells are essential for spontaneous and immunotherapy-driven anti-tumor immunity
2026-Aug-11, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.07.002
PMID:42551427
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学识别出一种常规树突状细胞（cDCs）的活化状态，并利用小鼠模型证实该活化状态对自发性和免疫治疗驱动的抗肿瘤免疫至关重要。 | 首次通过CCR7表达条件性标记或消除活化树突状细胞（actDCs），并揭示了cDC1和cDC2来源的actDCs分别通过交叉提呈和交叉装扮支持CTL启动，且后者呈癌症类型依赖性。 | 摘要未提及明确的局限性。 | 探究活化的树突状细胞（actDCs）在抗肿瘤免疫中的功能作用。 | 小鼠模型中的常规树突状细胞（cDCs）及其活化状态（actDCs），包括cDC1和cDC2。 | 免疫学 | 肿瘤 | 单细胞转录组学 | 小鼠模型（条件性基因敲除或标记） | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | 未提供 | 单细胞RNA测序 | 未提供 | 未提供 |
| 2703 | 2026-08-13 |
Targeting KIT prevents brain arteriovenous malformations driven by ALK1-deficient angiogenic endothelial cells
2026-Aug-11, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197587
PMID:42579368
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研究论文 | 该研究通过内皮特异性诱导型Alk1敲除小鼠和单细胞RNA测序，揭示了KIT+血管生成内皮细胞在脑动静脉畸形（bAVM）发病中的关键作用，并证明药物抑制KIT可减轻血管畸形而不影响正常血管。 | 首次识别出KIT+血管生成内皮细胞群体是bAVM的主要驱动因素，并发现KIT受BMP9-ALK1-SMAD4信号直接抑制，提出KIT作为可药物干预的靶点。 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，未进行临床试验验证KIT抑制剂的长期安全性和有效性。 | 阐明ALK1缺失诱导脑动静脉畸形的细胞机制，并探索潜在的治疗靶点。 | 携带Alk1条件敲除的小鼠内皮细胞，以及人类散发性或HHT2型脑动静脉畸形样本。 | 计算病理学，单细胞基因组学 | 遗传性出血性毛细血管扩张症2型，脑动静脉畸形 | 单细胞RNA测序 | 小鼠基因敲除模型，KIT抑制剂 | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型（数量未明确）和人类组织样本（数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2704 | 2026-08-13 |
Aberrant O-glycosylation Induces IL-34-Mediated Immune Remodeling and Promotes Pancreatic Cancer Progression
2026-Aug-11, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-4782
PMID:42579812
|
研究论文 | 本研究揭示了Tn抗原通过诱导IL-34介导的免疫重塑促进胰腺癌进展的机制，为胰腺导管腺癌的靶向治疗提供了新见解 | 首次建立糖基化-免疫-细胞因子轴，证明截短的O-聚糖通过IL-34介导免疫抑制，并确定潜在治疗靶点 | 尚未在临床样本中验证靶向IL-34的治疗效果，且免疫重塑的长期影响未深入探讨 | 探究Tn抗原如何通过IL-34重塑肿瘤免疫微环境并促进胰腺癌进展，以改进靶向Tn的治疗策略 | 胰腺导管腺癌细胞系、患者来源类器官、小鼠PDAC模型及免疫细胞浸润 | 癌症生物学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明，涉及细胞系、类器官及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2705 | 2026-08-13 |
Decoding macrophage-driven tumor heterogeneity in renal cell carcinoma using spatial and single-cell transcriptomics
2026-Aug-11, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102976
PMID:42580154
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研究论文 | 本研究利用批量转录组、单细胞RNA测序和空间转录组学综合分析肾细胞癌中巨噬细胞驱动的肿瘤异质性，鉴定出与预后相关的基因特征并验证其功能 | 结合多种转录组学方法揭示巨噬细胞在肾细胞癌中的异质性作用，并建立基于SLC11A1和IFI30基因的预测分类器 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，缺乏体内验证 | 阐明巨噬细胞在肾细胞癌中的功能及其与临床特征和分子景观的关联，为靶向治疗提供新途径 | 肾细胞癌肿瘤组织样本、肿瘤细胞系 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学 | 分类器 | 转录组数据、空间转录组数据、临床样本数据 | 未明确提及 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 2706 | 2026-08-13 |
Targeting S100A8 mitigates pathogenic neutrophil-driven tissue injury in bacterial epididymo-orchitis
2026-Aug-11, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154428
PMID:42580170
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学揭示细菌性附睾睾丸炎中致病性中性粒细胞亚群及其S100A8表达，并通过药物抑制S100A8/S100A9复合物减轻组织损伤 | 首次在睾丸炎模型中通过单细胞转录组学识别出主导的致病性中性粒细胞亚群（Cluster 0），并确定S100A8作为关键标志物和潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，未涉及人类样本验证 | 阐明细菌性附睾睾丸炎中中性粒细胞驱动的组织损伤机制，并评估S100A8作为治疗靶点的潜力 | 小鼠附睾睾丸炎模型中的睾丸中性粒细胞 | 单细胞转录组学 | 细菌性附睾睾丸炎 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠睾丸样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2707 | 2026-08-13 |
IL1R2⁺ Inflammatory Monocytes Contribute to Immune Dysregulation and Predict Mortality in COVID-19
2026-Aug-11, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002919
PMID:42580331
|
研究论文 | 研究IL1R2⁺炎性单核细胞在COVID-19中的免疫失调作用及其对死亡风险的预测价值 | 首次揭示IL1R2⁺单核细胞作为COVID-19中高度炎症性单核细胞状态，并通过单细胞RNA测序和血清蛋白水平分析，支持其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 分析基于公开数据集，且样本量有限，未来需更大规模和前瞻性研究验证 | 探讨IL1R2在COVID-19中的细胞分布、临床意义及其与疾病严重程度和死亡率的关系 | COVID-19患者的外周血单核细胞（PBMCs）和血清样本，以及健康对照 | 免疫学, 单细胞测序 | COVID-19 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组分析、血清蛋白检测 | NA | 基因表达数据、细胞通信数据、血清蛋白水平数据 | 公开数据集GSE149689和GSE198256中的COVID-19患者及健康对照；实验部分包括COVID-19患者和健康对照的血清样本（具体数量在摘要中未给出） | NA | NA | NA | NA |
| 2708 | 2026-08-13 |
Elongating human heart organoids recapitulate early cardiac morphogenesis and axial organization
2026-Aug-11, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2026.07.015
PMID:42580346
|
研究论文 | 该研究利用人类诱导多能干细胞生成了延长型心脏类器官，用于模拟早期心脏形态发生和轴向组织形成 | 首次生成能够进行协调延长和弯曲样曲率的人类延长型心脏类器官，并建立静脉至动脉轴向，展示收缩活动沿轴向的顺序传播 | 摘要中未提及明确的局限性 | 研究早期心脏发育中的心脏管延长、环化和轴向模式形成过程，提供人类体外研究模型 | 人类诱导多能干细胞来源的心脏类器官（延长型心脏类器官） | 发育生物学、干细胞生物学 | NA | 单细胞转录组学、轨迹分析、脉冲标记 | 类器官模型 | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，涉及多个EHOs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2709 | 2026-08-13 |
Lower glucagon response and attenuated hepatic glucagon signaling in MASLD
2026-Aug-11, Diabetes & metabolism
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.diabet.2026.101787
PMID:42580550
|
研究论文 | 本研究旨在探讨代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）严重程度与血浆胰高血糖素动态变化及肝脏胰高血糖素信号传导的关系 | 首次在人类中综合评估MASLD严重程度与血浆胰高血糖素反应及肝脏胰高血糖素信号传导的关系，结合OGTT、无创评分、瞬时弹性成像及转录组和单细胞测序 | 研究为回顾性横断面设计，样本量有限，且未包括健康对照组，可能限制因果推断和普遍性 | 明确MASLD严重程度对循环胰高血糖素水平和肝脏胰高血糖素信号传导的影响 | 137名患有糖尿病前期或2型糖尿病的成年人，以及其肝脏组织样本 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 口服葡萄糖耐量测试、瞬时弹性成像、转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、影像数据、转录组数据、单细胞基因表达数据 | 137名成年患者，以及肝脏组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2710 | 2026-08-13 |
Temperature-sensitive liquid embolic agent transarterial chemoembolization versus drug-eluting bead transarterial chemoembolization for BCLC Stage B/C hepatocellular carcinoma: a multicenter real-world study and spatial transcriptomics profiling (CHANCE 2515)
2026-Aug-11, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02953-5
PMID:42581040
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研究论文 | 一项多中心真实世界研究比较温度敏感液体栓塞剂T-TACE与药物洗脱微球D-TACE治疗BCLC B/C期肝细胞癌的疗效与安全性，并利用空间转录组学探索其免疫微环境重塑机制 | 首次在真实世界环境中系统比较新型温度敏感液体栓塞剂T-TACE与传统药物洗脱微球T-TACE的疗效，并整合空间转录组学分析揭示T-TACE可能通过增强Th17细胞浸润和CD8+ T细胞激活促进免疫微环境重塑 | 研究为回顾性设计，存在选择偏倚；样本量相对有限；空间转录组学分析为探索性，需进一步验证 | 比较T-TACE与D-TACE治疗BCLC B/C期肝细胞癌的疗效和安全性，并探索其潜在的免疫微环境机制 | 328例BCLC B/C期肝细胞癌患者 | 医学影像与病理学 | 肝细胞癌 | TACE, 空间转录组学 | NA | 临床数据, 组织样本 | 328例患者 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 空间转录组学分析 |
| 2711 | 2026-08-13 |
Screening for candidate genes and cell populations associated with atherosclerotic calcification using single-cell RNA sequencing
2026-Aug-11, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-026-10262-z
PMID:42581084
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术筛选与动脉粥样硬化钙化相关的候选基因和细胞群体 | 通过单细胞RNA测序数据，首次识别了与AS钙化相关的关键细胞群体（单核细胞）及五个关键候选基因（WARS1、IFITM1、ANXA1、ADGRE2和S100P），并构建了分子调控网络和细胞通讯分析，为AS钙化机制提供了新见解 | 未提及明确的局限性，但可能包括样本量有限或缺乏功能验证实验 | 补充探索动脉粥样硬化钙化过程中的关键候选基因和关键细胞，并阐明其潜在机制 | 人类颈动脉斑块样本中的细胞 | 单细胞测序 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 内部生成的人颈动脉斑块样本的scRNA-seq数据集，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2712 | 2026-08-13 |
A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer
2026-Aug-11, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02607-2
PMID:42581185
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学，在肺腺癌和肺转移瘤中鉴定出一种新型免疫调节性癌症相关成纤维细胞（imCAFs），并揭示其通过CXCL9-CXCR3轴促进高抑制性调节性T细胞募集和定位的机制 | 首次鉴定出表达CHL1的免疫调节性CAF亚群（imCAFs），并阐明其与CXCR3调节性T细胞的空间共定位及CXCL9-CXCR3轴在肿瘤免疫抑制微环境中的作用 | 研究主要基于小鼠模型和人类非小细胞肺癌样本，需进一步验证imCAF-CXCL9-CXCR3轴作为治疗靶点的临床可行性 | 探究肺腺癌和肺转移瘤中癌症相关成纤维细胞的异质性及其免疫调节功能，揭示imCAFs促进免疫抑制微环境的机制 | 肺腺癌和肺转移瘤中的癌症相关成纤维细胞亚群、CXCR3调节性T细胞，以及人类非小细胞肺癌样本 | 免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 小鼠肺腺癌和肺转移瘤模型，人类非小细胞肺癌样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Visium 空间转录组平台 |
| 2713 | 2026-08-13 |
A spatiotemporal atlas of giant-cell formation during Meloidogyne incognita infection in tomato roots
2026-Aug-11, Molecular horticulture
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s43897-026-00272-5
PMID:42581385
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研究论文 | 对番茄根部被根结线虫感染形成的巨细胞进行了时空图谱构建，并鉴定了与巨细胞形成相关的新基因 | 首次建立了根结线虫感染的番茄根部的时空图谱，并鉴定了四个新的巨细胞特异性标记基因，通过病毒诱导基因沉默验证了这些基因在巨细胞形成中的功能 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明根结线虫诱导巨细胞形成的机制，为开发新的防治策略提供基础 | 番茄根部感染根结线虫后形成的巨细胞 | 空间转录组学 | 植物寄生线虫病 | 空间转录组测序、RNA原位杂交、假时间分析、病毒诱导基因沉默 | NA | 基因表达数据、图像 | 接种后第3、5、7天的番茄根瘿样本（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2714 | 2026-08-13 |
Spatial Transcriptomics in Plants: From Cellular Maps to Mechanistic Insight
2026-Aug-11, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2026.102070
PMID:42581543
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综述 | 本文综述了空间转录组学在植物生物学中的进展，展示了基因表达在器官和发育生态位中的空间组织，并讨论了该领域面临的限制和未来发展方向 | 强调空间基因表达是植物发育和生理的基本组织原则，并呼吁从描述性图谱构建转向机制性和预测性理解 | 标准阵列平台的空间分辨率有限、依赖计算去卷积、分类覆盖不均、时间分辨率有限，以及相关性与因果验证之间的差距 | 总结植物空间转录组学的最新进展，并指出改进作物和增强抗逆性的未来方向 | 多种植物物种和组织，包括分生组织、维管组织、花器官、种子、谷物，以及植物-微生物和植物-寄生虫互作系统 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2715 | 2026-08-13 |
The gut-immune-brain axis in CNS tumors: Causal roles of microbiota and inflammatory proteins unveiled by Mendelian randomization and single-cell transcriptomics
2026-Aug-07, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000050109
PMID:42566596
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研究论文 | 通过孟德尔随机化和单细胞转录组学揭示肠道微生物群与中枢神经系统肿瘤之间的因果关系及炎症蛋白的介导作用 | 首次通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA-seq，系统研究了肠道微生物群、炎症蛋白与四种CNS肿瘤亚型之间的因果关系，并识别出亚型特异性的中介蛋白，提出了“肠-免疫-脑轴”假说 | 机制性联系需要实验验证，且基于遗传变异的推断可能受限于人群分层和混杂因素 | 探究肠道微生物群与CNS肿瘤的因果关系，以及炎症蛋白在其中的介导作用，并识别潜在的治疗靶点 | 肠道微生物群、炎症蛋白、四种CNS肿瘤亚型（包括胶质母细胞瘤等） | 机器学习 | 中枢神经系统肿瘤 | 孟德尔随机化、单细胞RNA-seq | NA | 基因组关联研究数据、单细胞转录组数据 | 来自已发表的GWAS研究数据，具体样本量未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2716 | 2026-08-13 |
Chemically induced skin tumors arise from long-lived stem cells of the upper hair follicle
2026-Aug-06, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adv8291
PMID:42275467
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研究论文 | 通过荧光谱系追踪、单细胞转录组学和双链测序，确定了化学诱导皮肤肿瘤主要起源于毛囊上部的长寿干细胞。 | 首次利用多种技术相结合的方法，精确识别出化学诱导皮肤肿瘤的起源细胞为毛囊上部的Lgr5和Lgr6干细胞，并揭示了Ras和p53通路之间的竞争性相互作用。 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类皮肤肿瘤发生过程。 | 鉴定化学诱导皮肤肿瘤的起源细胞及其克隆动态。 | 小鼠皮肤干细胞群体。 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 荧光谱系追踪，单细胞转录组学，双链测序 | NA | 单细胞转录组数据，测序数据 | 未明确说明样本数量，基于小鼠模型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2717 | 2026-08-13 |
Targeting the METTL14/Wnt9a/β-catenin pathway with pharmacological inhibitors enhances radiotherapy and immunotherapy efficacy in non-small cell lung cancer
2026-Aug-06, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.179195
PMID:42562044
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研究论文 | 本研究探讨了通过药物靶向METTL14介导的通路调节癌症干性，并增强非小细胞肺癌放疗与PD-1阻断联合治疗疗效的机制。 | 首次将METTL14/Wnt9a/β-catenin通路作为非小细胞肺癌放疗和免疫治疗的联合靶点，并通过单细胞测序和m6A甲基化分析揭示其调控癌症干性的新机制。 | 摘要未提及研究的局限性。 | 旨在探究METTL14介导的通路在调节癌症干性及放疗联合PD-1阻断治疗反应中的作用，并验证药物靶向METTL14的治疗潜力。 | 非小细胞肺癌患者样本及癌细胞。 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，m6A甲基化测序 | NA | 基因表达数据，甲基化数据 | 21,019个细胞（来自匹配的未治疗和放疗/抗PD-1治疗的非小细胞肺癌样本） | NA | 单细胞RNA测序，m6A甲基化测序 | NA | NA |
| 2718 | 2026-08-13 |
ZIC3 expression identifies a developmental transcriptional axis in IDH-wildtype glioblastoma
2026-Aug-06, Neuro-Chirurgie
DOI:10.1016/j.neuchi.2026.101864
PMID:42562067
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研究论文 | 本研究探讨ZIC3表达在IDH野生型胶质母细胞瘤中是否标识一种与临床结果相关的转录状态 | 首次发现ZIC3表达可标识IDH野生型胶质母细胞瘤中的发育转录轴，将神经谱系相关程序与缺氧适应肿瘤状态联系起来 | 未提供明确的局限性信息 | 探究ZIC3表达能否作为IDH野生型胶质母细胞瘤中与临床结果相关的转录状态标志物 | 基因组确认的IDH野生型胶质母细胞瘤患者肿瘤样本 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | Cox比例风险回归, Kaplan-Meier分析 | 基因表达数据, 临床数据, 单细胞转录组数据 | 167个肿瘤样本（其中161例有生存数据） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2719 | 2026-08-13 |
Aortic valve stenosis in 2026: from emerging mechanisms to clinical drug development
2026-Aug-05, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
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综述 | 本文综述了2026年钙化性主动脉瓣狭窄（AS）的发病机制研究进展和临床药物开发的最新状况，强调从机制到治疗策略的转变。 | 揭示了单细胞转录组学发现的细胞异质性和巨噬细胞-间充质转化等新机制，并总结了针对LPA位点等遗传风险因素的靶向治疗进展，如反义寡核苷酸疗法。 | 目前尚无药物在充分有力的随机试验中显示出疗效，且大多数候选疗法仍处于研究或早期试验阶段。 | 探讨AS的病理生物学机制，并评估潜在药物治疗策略以延缓或阻止疾病进展。 | 钙化性主动脉瓣狭窄（AS）疾病及其相关的遗传风险因素、细胞机制和药物治疗靶点。 | 心血管医学 | 钙化性主动脉瓣狭窄 | 基因组关联研究（GWAS）、单细胞转录组学、代谢组学、表观遗传学分析 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | 全球约940万受影响人群（流行病学数据） | NA | 单细胞RNA测序、全基因组关联分析 | NA | NA |
| 2720 | 2026-08-13 |
Selective ablation of p16Ink4a-lineage hepatocytes attenuates hepatic steatosis in diet-induced MASH
2026-Aug-05, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154400
PMID:42580171
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研究论文 | 通过谱系追踪和单细胞转录组分析，选择性清除p16Ink4a阳性肝细胞可减轻饮食诱导的MASH中的肝脏脂肪变性 | 首次结合p16-CreER谱系追踪、单细胞RNA测序和肝细胞特异性消融，揭示少量p16阳性肝细胞对肝脏脂肪变性的不成比例的贡献，并提示分泌因子介导其旁分泌效应 | 未明确p16阳性肝细胞分泌因子的具体作用机制，且研究仅限于饮食诱导的MASH模型，需进一步验证在其他模型或人类中的适用性 | 评估p16阳性肝细胞在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）肝脏脂肪变性中的作用及其机制 | p16阳性肝细胞，饮食诱导的MASH小鼠模型 | 数字病理学，单细胞转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） | 单细胞RNA测序，谱系追踪，基因消融 | NA | 单细胞转录组数据，组织学图像 | 小鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |