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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2641 - 2660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2641 | 2026-08-14 |
Taraxerol targets the HIF1A-NEK6 axis to block TDE-mediated M2 macrophage polarization and inhibits NSCLC progression
2026-Oct, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156603
PMID:42372476
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和网络药理学等方法，揭示了Taraxerol通过靶向HIF1A-NEK6轴抑制肿瘤源性外泌体介导的M2巨噬细胞极化，从而抑制非小细胞肺癌进展的分子机制 | 首次阐明Taraxerol通过调控HIF1A-NEK6轴影响肿瘤微环境中M2巨噬细胞极化的机制，并利用单细胞RNA测序和分子动力学模拟等方法提供了多层次的证据 | 研究主要基于体外细胞实验和异种移植模型，缺乏临床样本验证，且未详细探讨HIF1A-NEK6轴在其他免疫细胞中的潜在作用 | 阐明Taraxerol在非小细胞肺癌中通过调控肿瘤微环境（特别是M2巨噬细胞极化）发挥抗肿瘤作用的分子机制 | 非小细胞肺癌细胞系A549/H1299、巨噬细胞、肿瘤源性外泌体、异种移植肿瘤模型 | 网络药理学、单细胞测序、分子生物学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、CCK-8、EdU、流式细胞术、Transwell、异种移植、透射电子显微镜、纳米颗粒追踪分析、Western blot、qRT-PCR、染色质免疫沉淀、双荧光素酶报告基因 | NA | 单细胞基因表达数据、分子对接和动力学数据、细胞表型数据、肿瘤图像 | 涉及A549/H1299细胞系、巨噬细胞、肿瘤组织异种移植模型，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2642 | 2026-08-14 |
Key genes identified in ammonia-induced cell death during pediatric sepsis: Machine learning, single-cell, and virtual gene knockout approaches
2026-Sep-17, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154303
PMID:42520338
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2643 | 2026-08-14 |
Sulfhydrated TFEB alleviates blast-induced lung injury by maintaining epithelial barrier integrity through the IGF2R/MMP-2/9 pathway
2026-Sep, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104277
PMID:42365822
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研究论文 | 本研究揭示了硫化修饰的TFEB通过IGF2R/MMP-2/9通路维持上皮屏障完整性，从而减轻爆炸致肺损伤的分子机制，并评估了释放硫化氢的纳米酶的治疗效果。 | 首次发现TFEB/IGF2R/MMP-2/9-自噬和溶酶体轴在爆炸致肺损伤发病机制中的作用，并利用HS释放纳米酶Pt@Pd-S通过促进TFEB Cys212位点S-硫化增强其转录活性，为肺创伤治疗提供了新策略。 | 该研究基于小鼠模型和体外实验，其发现需在人类样本中进一步验证；纳米酶的临床转化潜力尚需评估。 | 阐明爆炸致肺损伤中上皮屏障完整性的关键分子机制，并评估HS释放纳米酶的治疗效果。 | 爆炸致肺损伤小鼠模型和上皮细胞。 | 数字病理学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2644 | 2026-08-14 |
Spatiotemporal dynamics of epididymal epithelial cells uncover a novel KRT5⁺ATP6V1A⁺ subpopulation of basal cell in postnatal mouse development
2026-Sep, European journal of cell biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.ejcb.2026.151555
PMID:42475816
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研究论文 | 通过共聚焦免疫染色和单细胞RNA测序，揭示了小鼠附睾上皮细胞出生后的发育轨迹，并发现了一种新的KRT5⁺ATP6V1A⁺基底细胞亚群 | 首次识别出KRT5⁺/ATP6V1A⁺的窄样基底细胞亚群，该亚群富含溶酶体，主要位于附睾头体和体部，可能参与管腔酸化和稳态维持 | 未提及具体限制 | 探究小鼠附睾中不同上皮细胞类型出生后的发育轨迹，并与大鼠进行比较 | 小鼠附睾上皮细胞，包括主细胞、基底细胞、亮细胞和窄细胞等 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和共聚焦免疫染色 | 不适用 | 单细胞基因表达数据和免疫染色图像 | 未明确提及样本数量，但涉及小鼠附睾不同节段和多个出生后时间点 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 2645 | 2026-08-14 |
Longitudinal zone- and cell type-specific pattern-triggered immune responses in Arabidopsis roots
2026-Aug-12, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2026.07.002
PMID:42497852
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研究论文 | 利用拟南芥根的单细胞转录组学和活细胞成像，揭示了植物来源的植物细胞因子在不同细胞类型和纵向发育区引发比微生物来源的模式更强的免疫反应，并阐明了其与生长-防御权衡及病原体入侵位点的关联 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了拟南芥根对不同免疫激发子的转录反应图谱，并揭示了植物细胞因子在特定细胞类型和纵向区域中引发的更强的免疫反应及其对受体激酶基因表达的抑制机制 | 摘要中未明确提及局限性 | 解析拟南芥根中不同细胞类型和纵向发育区对植物来源和微生物来源免疫激发子的转录反应及其调控机制 | 拟南芥根的不同细胞类型和纵向发育区 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞转录组测序、活细胞成像 | 不适用 | 单细胞转录组数据、活细胞成像数据 | 拟南芥根样本（具体数量未提供） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 2646 | 2026-08-14 |
One-carbon metabolism upregulated in lupus promotes the differentiation and effector functions of human B and T cells
2026-08-01, Rheumatology (Oxford, England)
DOI:10.1093/rheumatology/keag381
PMID:42490203
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研究论文 | 本研究通过RT-qPCR和单细胞RNA测序分析，发现系统性红斑狼疮患者B细胞中一碳代谢网络上调，并抑制该网络可减少B和T细胞增殖及效应功能，提示其可能成为SLE治疗靶点。 | 首次在人类B和T细胞中揭示SGOC网络在SLE中的上调及其功能影响，特别是MTHFD2的表达增加，并验证了特定代谢抑制剂对细胞功能的作用。 | 研究主要基于体外实验，未进行体内验证；且样本量可能有限，未详细描述患者异质性。 | 探究SGOC网络在人类B和T细胞中及SLE中的表达和功能作用，评估其作为治疗靶点的潜力。 | SLE患者和健康对照者的B细胞和T细胞，以及CD4 T细胞亚群。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | RT-qPCR, 单细胞RNA-seq, 流式细胞术, ELISA | NA | 基因表达数据, 细胞功能数据 | SLE患者和健康对照者的外周血样本，具体数量未给出 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2647 | 2026-08-14 |
Single-cell sequencing reveals NK cell dysregulation during chronic HIV infection and identifies transitional NK cell cytotoxicity related to HIV reservoir decay
2026-Aug, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106381
PMID:42475880
|
研究论文 | 通过单细胞测序揭示慢性HIV感染期间NK细胞失调，并识别与HIV储存库衰减相关的过渡性NK细胞毒性 | 首次在单细胞水平全面揭示HIV感染对NK细胞异质性的影响，并发现c5-过渡性NK亚群的细胞毒性评分与HIV-DNA下降相关，为NK细胞为基础的免疫治疗提供新见解 | 样本量较小，且未收集性别认同信息 | 探究HIV感染如何影响NK细胞的异质性及与HIV储存库衰减的关系 | 外周血NK细胞，来自5名健康对照和17名男性HIV感染者（治疗前后） | 单细胞测序 | HIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、O-link蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、血浆炎症细胞因子数据、细胞相关HIV-DNA数据 | 5名健康对照和17名男性HIV感染者，共22名参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2648 | 2026-08-14 |
Myokines in exercise‑mediated bone homeostasis: Molecular signaling mechanisms and therapeutic implications for bone disorders (Review)
2026-Aug, International journal of molecular medicine
IF:5.7Q1
DOI:10.3892/ijmm.2026.5902
PMID:42359679
|
综述 | 本综述总结了运动诱导的肌因子在骨骼稳态中的分子信号机制，并提出了肌肉-骨骼-免疫三角轴概念，探讨其在骨疾病治疗中的潜力。 | 首次系统整合了肌肉-骨骼-免疫三角轴的概念，并强调多组学、单细胞和空间转录组学、器官芯片及人工智能等创新方法在加速该领域发现中的作用。 | 未提及具体局限性。 | 综合阐述肌因子介导的肌肉-骨骼串扰机制，并评估其对骨疾病（如骨质疏松和肌少症）的治疗意义。 | 运动诱导的肌因子，骨骼细胞（成骨细胞、破骨细胞、骨细胞），以及骨骼微环境中的免疫细胞。 | 生物信息学 | 骨质疏松、肌少症、骨疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2649 | 2026-08-14 |
Multi-omics profiling unveils biological and clinical insights into pulmonary sarcomatoid carcinoma
2026-Jul-21, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102887
PMID:42361801
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示肺肉瘤样癌的生物学和临床见解 | 首次整合全外显子测序、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组及单细胞RNA测序数据，对肺肉瘤样癌进行全面的多组学特征描述，并发现铁死亡抑制特征及潜在治疗靶点 | 样本量较小，尤其是单细胞RNA测序仅来自3名患者，可能限制结果的普遍性 | 阐明肺肉瘤样癌的分子特征、免疫微环境及潜在治疗靶点 | 86名肺肉瘤样癌患者的肿瘤样本及3名接受新辅助化疗免疫治疗患者的单细胞样本 | 基因组学、蛋白质组学、单细胞测序 | 肺肉瘤样癌 | 全外显子测序、转录组测序、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、磷酸化蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | 86名患者（多组学）和3名患者（单细胞RNA测序） | NA | 全外显子测序、转录组测序、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2650 | 2026-08-14 |
Multiomics Reveals NDRG1-Driven Oral Squamous Cell Carcinoma Progression: Competitive Endogenous RNAs Regulation and Proangiogenic Microenvironment Remodelling
2026-Jun-27, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2026.109713
PMID:42364411
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研究论文 | 整合多组学数据揭示NDRG1通过ceRNA调控轴驱动口腔鳞状细胞癌进展及促血管生成微环境重塑 | 首次系统阐明NDRG1通过MSTRG.47889/miR-1299/NDRG1 ceRNA轴促进肿瘤增殖和侵袭，并利用单细胞和空间转录组学揭示NDRG1高表达亚群在p-EMT和缺氧代谢生态位中的进化及与内皮细胞的协同作用 | 研究尚属初步，需要进一步验证NDRG1作为诊断和治疗靶点的临床应用潜力 | 阐明NDRG1在口腔鳞状细胞癌进化异质性和空间微环境重塑中的作用 | 口腔鳞状细胞癌组织及其细胞亚群 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | bulk转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组学、体内外功能实验 | NA | 转录组数据、单细胞表达数据、空间表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2651 | 2026-08-14 |
CD163+ macrophages coordinate erythroblastic Island formation and iron metabolism to enable glucocorticoid-induced erythropoiesis
2026-Jun-27, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-026-00936-w
PMID:42365354
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、ATAC-seq、ChIP-seq等多组学技术，揭示CD163+巨噬细胞通过协调成红细胞岛形成和铁代谢，介导糖皮质激素诱导的红细胞生成 | 首次揭示GC-CD163-EBI轴在红细胞生成中的调控作用，发现CD163+巨噬细胞而非CD163-巨噬细胞在骨髓中表现出增强的铁代谢，并证明CD163缺陷会破坏EBI结构和铁处理能力，从而减弱GC诱导的红细胞生成 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本仅限于自身免疫性溶血性贫血患者，可能限制结论的普适性；未深入探讨CD163信号通路的下游分子机制 | 阐明糖皮质激素促进红细胞生成的具体机制，特别是CD163+巨噬细胞在成红细胞岛形成和铁代谢中的作用 | CD163+巨噬细胞、成红细胞岛、红细胞生成过程，涉及自身免疫性溶血性贫血患者、CD163缺陷小鼠、Gypa-eGFP-cre小鼠、Epor-tdtomato-cre小鼠和Epor-eGFP-cre大鼠 | 单细胞组学、表观遗传学、免疫学 | 贫血（自身免疫性溶血性贫血） | 单细胞RNA测序、ATAC-seq、ChIP-seq、RNA-seq、qPCR、ELISA、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、染色质开放性数据、蛋白质数据 | 涉及自身免疫性溶血性贫血患者、CD163缺陷小鼠、Gypa-eGFP-cre小鼠、Epor-tdtomato-cre小鼠和Epor-eGFP-cre大鼠，具体样本数量未提供 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC-seq, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium用于单细胞RNA测序和ATAC-seq，Illumina NovaSeq用于测序 |
| 2652 | 2026-08-14 |
Integrated transcriptomic analysis reveals key regulatory mechanisms of HIPK2 in osteoarthritis and identifies potential therapeutic target drugs
2026-Jun-26, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000049323
PMID:42363474
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研究论文 | 通过整合多个Bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据集，分析HIPK2在骨关节炎中的表达模式及其转录组关联，并利用分子对接筛选潜在治疗药物 | 首次系统地整合多组学数据揭示HIPK2在骨关节炎中的表达特征及其与软骨细胞外基质相关通路失调的关联，并通过分子对接初步筛选出可能靶向HIPK2的候选化合物 | 研究结果具有假设生成性质，需要进一步的体外和体内实验验证 | 阐明HIPK2在骨关节炎中的表达模式和相关转录组机制，并筛选潜在靶向药物 | 骨关节炎患者样本中的软骨细胞，特别是纤维软骨细胞，以及HIPK2基因 | 转录组学, 机器学习 | 骨关节炎 | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, LASSO回归, 分子对接 | AUCell, GSVA, WGCNA, LASSO | 转录组数据（Bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq）, 分子结构数据 | 多个公开数据集，具体样本量未在摘要中明确 | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2653 | 2026-08-14 |
Research on RARs in neurodegenerative diseases: A bibliometric analysis
2026-Jun-26, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000049472
PMID:42363496
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研究论文 | 通过文献计量和可视化分析，系统综述了视黄酸受体（RARs）在神经退行性疾病（NDs）中的研究现状、热点与趋势，基于三个数据库的1094篇文章进行分析 | 首次对RARs在神经退行性疾病领域的研究进行系统的文献计量分析，结合VOSviewer、CiteSpace和R语言的bibliometric工具包，揭示了国际合作网络、研究热点演变及未来方向 | 依赖已发表的文献，可能遗漏未发表或非英文文献，且文献计量分析无法深入评估文章质量或机制细节 | 系统概述RARs在神经退行性疾病中的研究现状、关键主题、国际合作及未来趋势，以指导后续研究 | 神经退行性疾病（NDs）中涉及视黄酸受体（RARs）的相关研究文献 | 自然语言处理 | 神经退行性疾病 | NA | NA | 文本 | 1094篇文章（来自Web of Science Core Collection、Scopus和PubMed数据库） | NA | NA | NA | NA |
| 2654 | 2026-08-14 |
Correction: Molecular mechanisms of RACK1-driven metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Jun-26, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05467-2
PMID:42360598
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2655 | 2026-08-14 |
Inherent tissue homeostasis of the juvenile metaphysis provides a foundation for osteosarcoma development
2026-06-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74929-6
PMID:42363015
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研究论文 | 本研究揭示了幼年干骺端组织稳态为骨肉瘤发生提供基础，p21和Hedgehog信号通路及p53失活在此过程中起关键作用 | 首次揭示幼年干骺端组织稳态与骨肉瘤发病年龄、解剖特异性和突变谱的关联，发现p21阳性成骨细胞的Hedgehog依赖性增殖机制 | 研究主要基于小鼠模型，人骨肉瘤样本验证有限，具体机制尚需进一步临床转化研究 | 探究骨肉瘤在幼年长骨干骺端优先发生的内在生物学基础 | 幼年小鼠胫骨骨骺成骨细胞、单细胞测序数据、p53和c-Myc突变模型 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确，涉及小鼠组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3' |
| 2656 | 2026-08-14 |
IL4Rα blockade inhibits proliferation of malignant lymphocytes and the immunosuppressive tumor microenvironment of mycosis fungoides
2026-Jun-25, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015022
PMID:42350047
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研究论文 | 本研究分析IL4Rα阻断对蕈样肉芽肿（MF）中恶性淋巴细胞增殖及免疫抑制性肿瘤微环境的影响 | 首次结合单细胞转录组和机器学习分析，在晚期MF皮肤外植体中评估IL4Rα阻断（REGN668/度普利尤单抗）的分子机制，并揭示其对恶性淋巴细胞和多种免疫抑制途径的特异性抑制作用 | MF患者间存在广泛的遗传、转录和功能异质性，提示需要抑制多个驱动通路及个性化治疗策略 | 探究IL4Rα阻断在晚期MF皮肤肿瘤微环境中的治疗效果及分子机制 | 晚期蕈样肉芽肿患者的皮肤肿瘤微环境及恶性淋巴细胞 | 数字病理学 | 蕈样肉芽肿 | CITE-seq、单细胞转录组测序、机器学习分析、T细胞免疫组库分析、多色免疫荧光显微镜 | 机器学习 | 单细胞转录组数据、免疫组库数据、图像数据 | 晚期MF患者的皮肤外植体样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2657 | 2026-08-14 |
Integrative cross-sample alignment and spatially differential gene analysis for spatial transcriptomics
2026-06-25, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72862-2
PMID:42350375
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研究论文 | 提出了CODA，一个用于空间转录组数据的整合性跨样本对齐和空间差异基因分析框架 | CODA结合了全局仿射对齐、基于Transformer的特征匹配和局部非线性细化，通过大形变微分同胚映射实现跨样本鲁棒比较，提高了对齐精度和计算效率 | 摘要未提及明确的局限性 | 解决空间转录组数据中跨样本对齐和空间差异基因分析的挑战 | 空间转录组样本，来自不同平台或相同平台 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | Transformer | 空间基因表达数据 | 摘要未提及具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2658 | 2026-08-14 |
S100A14 promotes colorectal cancer progression and anti-PD-1 resistance via UPF1-mediated activation of the non-canonical NF-κB signaling
2026-Jun-25, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-09032-1
PMID:42350366
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织芯片分析，确定S100A14为结直肠癌免疫治疗抵抗的致癌驱动因子，并揭示其通过UPF1介导的非经典NF-κB信号通路促进肿瘤进展和抗PD-1耐药。 | 首次明确S100A14在结直肠癌中的致癌作用及其对免疫治疗响应的影响，发现S100A14通过结合UPF1并促进其泛素化降解，激活非经典NF-κB信号，且恢复UPF1表达可逆转恶性表型和免疫逃逸。 | 未在人类临床试验中验证S100A14-UPF1轴作为治疗靶点的可行性，且研究主要基于体外和同基因小鼠模型，缺乏患者来源的体内验证。 | 阐明S100A14在结直肠癌进展和抗PD-1免疫治疗耐药中的功能及分子机制，并探索潜在治疗靶点。 | 结直肠癌细胞系、同基因小鼠模型、组织芯片和单细胞RNA测序数据。 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、组织芯片分析、免疫共沉淀、泛素化检测、共培养实验、同基因小鼠模型。 | NA | 单细胞转录组数据、组织芯片图像、细胞和动物实验数据。 | 未明确，但包括细胞系、小鼠模型和患者组织样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |
| 2659 | 2026-08-14 |
ProbeST: a custom probe design pipeline for dual host-pathogen Spatial Transcriptomics
2026-Jun-25, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-13077-z
PMID:42351013
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研究论文 | 本文介绍ProbeST，一个用于双宿主-病原体空间转录组学的定制探针设计流程，并在沙门氏菌感染的类肠上皮单层上验证了其可行性 | 提出开源的计算流程ProbeST，可针对任意生物体设计定制探针，突破了商业探针仅限于人类和小鼠的限制，并成功用于宿主-病原体互作研究 | 探针特异性高但灵敏度低于mCherry成像，且验证仅针对FFPE样本 | 开发并验证针对非模式生物和宿主-病原体互作研究的定制空间转录组探针设计方法 | 沙门氏菌感染的小鼠类肠上皮单层（FFPE样本） | 生物信息学 | 感染性疾病 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组数据 | 未明确样本数量 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 未明确平台配置 |
| 2660 | 2026-08-14 |
Aortic Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals ApoE-Isoform-Specific Influences on Vascular Disease
2026-Jun-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27125619
PMID:42353333
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研究论文 | 本研究利用人源化APOE基因替换小鼠和单细胞RNA测序技术，分析了apoE异构体（E2、E3、E4）对主动脉细胞类型和血管疾病的影响，揭示了apoE2和apoE4促进动脉粥样硬化的不同机制。 | 首次采用单细胞转录组分析技术，在人类基因替换小鼠中解析apoE异构体对主动脉细胞亚群的差异性影响，揭示apoE2和apoE4通过不同机制（高脂血症和炎症）促进动脉粥样硬化。 | 研究基于小鼠模型，可能不完全代表人类疾病；未直接评估apoE异构体在人类血管细胞中的效应。 | 阐明apoE2和apoE4与动脉粥样硬化风险增加相关的具体分子机制。 | 人类APOE基因替换小鼠（apoE2、apoE3、apoE4）的主动脉组织。 | 单细胞转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | 聚类分析 | 基因表达数据 | 小鼠主动脉样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |