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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2541 | 2026-08-17 |
Embryo quality control via lineage-specific aneuploid cell elimination in embryos and stem cell-derived embryo models
2026-Jul-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75054-0
PMID:42409819
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研究论文 | 本研究利用整合的三谱系干细胞来源胚胎模型,揭示植入后胚胎通过谱系特异性的非整倍体细胞消除机制进行质量控制的分子逻辑 | 首次利用三谱系干细胞来源的胚胎模型模拟植入后阶段,揭示非整倍体细胞在胚胎内细胞团和内脏内胚层中被选择性清除而在胚外外胚层中存活的谱系特异性命运,并通过活体成像和单细胞转录组测序阐明p53激活和Myc抑制的因果机制 | 研究基于干细胞来源的胚胎模型,可能未能完全模拟体内胚胎的微环境复杂性;且非整倍体细胞的清除机制在人类胚胎中的直接验证尚未进行 | 阐明人类植入后胚胎对非整倍体细胞的监测和消除机制,并建立干细胞来源胚胎模型作为研究发育质量控制的可操作平台 | 整合的三谱系干细胞来源胚胎模型,包含外胚层、内脏内胚层和胚外外胚层,以及非整倍体细胞 | 发育生物学 | 早期妊娠丢失相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 干细胞来源胚胎模型 | 基因表达数据、活细胞成像数据 | 基于干细胞来源的胚胎模型,具体样本量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2542 | 2026-08-17 |
Macrophage INSIG1 deficiency drives psoriasiform dermatitis via the SREBP2-STAT1 axis
2026-Jul-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-73278-8
PMID:42393041
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞中INSIG1缺失通过SREBP2-STAT1轴加重银屑病样皮炎,为银屑病发病机制提供新见解 | 首次阐明巨噬细胞INSIG1通过SREBP2-STAT1轴调控M1极化从而影响银屑病炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未深入探讨其他免疫细胞类型的作用 | 探究巨噬细胞INSIG1在银屑病发病中的作用及其分子机制 | 人类银屑病皮损组织及髓系特异性Insig1敲除小鼠 | 免疫学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序,免疫荧光,生物信息学分析 | NA | 基因表达数据,图像 | 人类银屑病皮损样本及小鼠模型样本,具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2543 | 2026-08-17 |
Injury-Activated ERMs Undergo EMT and May Contribute to Periodontal Repair
2026-07, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251397858
PMID:41408679
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研究论文 | 本研究解码损伤激活的马拉塞上皮剩余细胞的行为和功能,并探究其可能贡献于牙周修复的机制 | 首次使用Wnt谱系追踪小鼠模型和单细胞RNA测序揭示损伤激活的ERMs经历上皮-间质转化并参与牙周修复 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明损伤激活的ERMs的分子和行为变化,以及它们在牙周修复中的潜在作用 | 小鼠和人类牙周组织中的马拉塞上皮剩余细胞(ERMs) | 数字病理学 | 牙周疾病 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学、谱系追踪 | NA | 图像、基因表达数据 | 未提供具体样本数量,涉及小鼠模型和人类组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2544 | 2026-08-17 |
Glutamate carboxypeptidase II activation in astrocytes mediates glymphatic impairment and cognitive vulnerability in the aging brain following surgery
2026-Jul, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71666
PMID:42427142
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研究论文 | 本研究探讨了星形胶质细胞中谷氨酸羧肽酶II激活在手术诱导的老年小鼠认知脆弱性和类淋巴功能障碍中的作用 | 首次揭示星形胶质细胞GCPII介导的谷氨酸失调作为老年术后认知障碍的性别特异性机制 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明腹部手术对老年小鼠认知功能、类淋巴活动和星形胶质细胞功能的影响及其性别依赖性机制 | 老年小鼠 | 神经科学 | 围手术期神经认知障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2545 | 2026-08-17 |
In situ graphene-seq: spatial transcriptomics and chronic electrophysiological characterization of tissue microenvironments
2026-Jun-19, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-73883-7
PMID:42321181
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研究论文 | 介绍了一种名为原位石墨烯测序的平台,该平台将慢性电生理记录与基于成像的空间转录组学(STARmap)相结合,用于组织微环境的多模态分析 | 创新性地将柔性网格纳米电子学与透明石墨烯/导电聚合物电极结合,实现长期单细胞级别的电生理记录与光学成像的无缝整合,并首次应用于空间转录组学,以同时获取细胞电活动和基因表达信息 | 未提及具体局限性,可能包括平台复杂性和技术整合的挑战 | 开发一种能够同时捕获细胞功能动态和分子身份的平台,以研究组织微环境如何塑造细胞行为和分子状态 | 人诱导多能干细胞来源的心肌细胞和内皮细胞共培养体系 | 空间转录组学、电生理学、生物工程 | NA | 空间转录组学(STARmap)、电生理记录 | NA | 图像、电生理信号、基因表达数据 | 使用了人诱导多能干细胞来源的心肌细胞和内皮细胞共培养样本,未提及具体数量 | NA | 空间转录组学 | STARmap | STARmap技术结合柔性网格纳米电子学 |
| 2546 | 2026-08-17 |
Infiltrating monocyte-derived macrophages does not survive long term in stroke brain despite their dominance in the acute ischemic core and myeloid derived IGF-1 play dichotomous roles in stroke recovery
2026-Jun-10, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01687-x
PMID:42271455
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研究论文 | 本研究利用微胶质细胞特异性报告小鼠模型和单细胞RNA测序,解析了缺血性卒中后微胶质细胞与单核细胞来源巨噬细胞的不同时空动态和转录组特征,并揭示了髓系来源IGF-1在卒中恢复中的双重作用 | 首次利用TMEM119CreER-Ai14 tdTomato报告小鼠模型在卒中前标记微胶质细胞,清晰区分微胶质细胞与浸润单核细胞来源巨噬细胞(iMM),发现iMM在慢性期不长期存活,并鉴定出活化微胶质细胞和iMM的新标志物(如Gm21188),以及髓系IGF-1在卒中后促进T细胞浸润和影响功能恢复的新作用 | 研究基于特定小鼠模型和卒中模型,结果可能不适用于人类或其他卒中类型;iMM在卒中后30天内的长期存活观察时间有限;未深入探讨IGF-1调控T细胞浸润的具体分子机制 | 阐明卒中后微胶质细胞与单核细胞来源巨噬细胞在时空分布、转录组状态及功能上的差异,并探究髓系来源IGF-1在卒中恢复中的作用 | 卒中后大脑中的微胶质细胞和单核细胞来源巨噬细胞,以及CD8+ T细胞 | 神经科学,数字病理学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序,遗传谱系追踪,免疫组化,RNAscope | 小鼠模型(TMEM119CreER-Ai14 tdTomato报告小鼠,Cx3cr1ERT2 Igf1fl/fl) | 单细胞RNA测序数据,图像,基因表达数据 | 小鼠模型,未提及具体数量;涉及不同卒中后时间点(D7、D14、30天) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) |
| 2547 | 2026-08-17 |
Multi-omics and machine learning integration of diverse cell death pathways optimize risk stratification and inform drug therapy in Wilms tumor
2026-Jun-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05326-0
PMID:42262677
|
研究论文 | 通过整合多种程序性细胞死亡通路和多组学机器学习方法,优化肾母细胞瘤的风险分层并指导药物治疗。 | 首次将12种不同的程序性细胞死亡模式与机器学习算法结合,构建了基于4个关键基因的风险分层模型,并利用单细胞RNA测序数据进行了外部验证。 | 仅使用了TARGET-WT转录组数据,缺乏其他独立队列的验证;单细胞数据仅用于验证hub基因表达,未深入分析细胞间异质性。 | 深入理解程序性细胞死亡基因在肾母细胞瘤进展和免疫调节中的作用,以优化风险分层和指导药物选择。 | 肾母细胞瘤(Wilms瘤)患者样本及相关的转录组和单细胞转录组数据。 | 机器学习 | 肾母细胞瘤 | 转录组测序(RNA-seq)、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 机器学习算法(如LASSO、随机森林等,具体未指定) | 转录组数据、单细胞转录组数据 | TARGET-WT队列(具体样本数未提供),以及GSE200256单细胞数据(具体细胞数未提供) | NA | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 2548 | 2026-08-17 |
PSMD4 promotes malignant phenotypes and is associated with angiogenesis-related signaling and immune remodeling in hepatocellular carcinoma
2026-Jun-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05405-2
PMID:42262718
|
研究论文 | 本研究探讨PSMD4在肝细胞癌中的表达、预后价值及其在肿瘤进展、血管生成和免疫调节中的作用 | 首次系统评估PSMD4在HCC中的表达和功能,结合单细胞和空间转录组学揭示其细胞类型特异性和空间分布 | 主要基于公开数据库和体外实验,缺乏体内动物模型验证 | 阐明PSMD4在肝细胞癌进展、血管生成和免疫调节中的作用及其作为预后生物标志物的潜力 | 肝细胞癌患者样本、Huh7和HepG2细胞系 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化, qRT-PCR, western blot | NA | 基因表达数据, 临床数据, 图像, 细胞实验数据 | TCGA-LIHC队列(训练集), ICGC-LIRI队列(验证集), 单细胞RNA-seq数据集GSE146409, 空间转录组数据HRA000437 | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化 | NA | NA |
| 2549 | 2026-08-17 |
Multi-omics reveals fibroblast subtypes with distinct roles in inflammatory bowel disease
2026-Jun-09, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00853-w
PMID:42265813
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示炎症性肠病中成纤维细胞亚型的不同作用,并探讨其与免疫细胞间的相互作用及治疗反应预测价值 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学系统描绘IBD中成纤维细胞异质性,识别出与病理相关的ICAM1+炎症成纤维细胞和FAP+基质生成成纤维细胞亚型,并利用机器学习模型预测抗TNF治疗反应 | 研究主要基于转录组数据,功能验证有限;样本量和患者异质性可能影响结果的普适性 | 系统鉴定IBD中肠道成纤维细胞亚型,探索其与免疫细胞的通讯及作为治疗反应预测标志物的潜力 | 炎症性肠病患者的肠道组织及原代成纤维细胞 | 多组学、单细胞测序、空间转录组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多重免疫组化、蛋白质印迹、实时定量PCR、机器学习 | 逻辑回归、随机森林 | 单细胞RNA-seq数据、空间转录组数据、bulk RNA-seq数据、组织图像 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 2550 | 2026-08-17 |
privateST: a feasible framework for privacy-preserving spatial transcriptomics prediction from histopathology images
2026-Jun-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-55961-4
PMID:42236846
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研究论文 | 提出一种名为privateST的同态加密优化框架,在保护隐私的同时实现从组织病理学图像预测空间转录组 | 首次实现了同态加密支持的安全空间转录组预测,通过图像下采样、辅助基因预测和多项式近似等技术克服了同态加密的计算限制 | 输入图像分辨率降低可能限制预测精度,且仅针对少量目标基因进行验证 | 开发一种可行的隐私保护框架,使跨机构共享组织病理学图像进行空间转录组预测成为可能 | 组织病理学图像及对应的空间转录组数据 | 计算机视觉 | NA | 空间转录组学、同态加密 | ResNet-18 | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2551 | 2026-08-17 |
NSCLC brain metastases exhibit reduced HLA-I antigen presentation machinery and immune evasion independent of IFNγ signaling defects
2026-May-28, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02687-6
PMID:42210261
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研究论文 | 本研究探讨非小细胞肺癌脑转移中HLA-I类抗原呈递机制的降低及其与免疫逃逸的关系,发现该降低独立于IFNγ信号缺陷。 | 首次在NSCLC脑转移中系统性地将HLA-I类APM下调与IFNγ信号缺陷区分开来,表明APM下调是脑转移的显著特征且与不良临床结果相关。 | 研究主要基于患者队列和细胞系,可能需要更多功能验证和临床干预研究来确认候选调控因子的转化意义。 | 评估NSCLC脑转移中IFNγ信号和HLA-I类APM的状态及其对免疫逃逸和患者生存的影响。 | 非小细胞肺癌患者的原发肿瘤、颅内和颅外转移灶,以及H2030和H2030-BrM3细胞系。 | 肿瘤免疫学 | 非小细胞肺癌脑转移 | 多重定量免疫荧光、全转录组分析、空间转录组学 | NA | 组织图像、转录组数据 | 两个患者队列,包括原发肿瘤、颅内和颅外转移样本;细胞系H2030和H2030-BrM3 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2552 | 2026-08-17 |
RGS proteins: Potential regulators of mouse melanopsin's signaling phototransduction cascade across ipRGC subtypes
2026-May-19, Biophysical journal
IF:3.2Q2
DOI:10.1016/j.bpj.2025.11.006
PMID:41204666
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研究论文 | 该研究探讨了RGS蛋白作为潜在调节因子,在鼠标视网膜ipRGC亚型中介导黑视蛋白信号转导级联反应的机制。 | 首次揭示RGS蛋白在ipRGC亚型中的选择性表达可能调节黑视蛋白不同信号通路,为单一GPCR启动不同光转导级联提供机制解释。 | 主要基于异源表达和体外实验,需在体验证;未完全解析RGS对Gα信号衰减的定量效应。 | 本研究旨在揭示RGS蛋白在ipRGC亚型中对黑视蛋白信号转导的调节作用,解释单一GPCR如何在不同细胞类型中启动不同光转导级联 | 小鼠视网膜中的ipRGC亚型(特别是M1和M4),以及异源表达黑视蛋白的HEK293细胞 | 分子神经科学 | NA | 单细胞转录组测序、RNAscope原位杂交、异源表达、DREADD激活、电生理记录 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、电生理数据 | 小鼠视网膜组织;具体样本数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2553 | 2026-08-17 |
Klf4-Tymp axis promotes inflammation-driven early tumorigenesis by enhancing kras mutation-induced acinar-to-ductal metaplasia through Pi3k/Akt and Mek/Erk pathways
2026-May-07, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03712-8
PMID:42092950
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和多组学分析,揭示了Klf4-Tymp轴通过激活Pi3k/Akt和Mek/Erk信号通路促进KRAS突变诱导的腺泡-导管化生及炎症相关的早期胰腺肿瘤发生 | 首次识别出与胰腺癌预后不良相关的S100A4+腺泡亚群和六个导管亚群,并发现Klf4-Tymp轴作为炎症与ADM之间的关键分子连接,通过双荧光素酶报告实验和体内外模型验证其调控机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本的验证有限;未深入探讨其他潜在调控因子或信号通路交叉作用 | 阐明胰腺肿瘤发生早期ADM的细胞异质性和调控因子,特别是Klf4-Tymp轴在炎症驱动的肿瘤发生中的作用 | 胰腺腺泡细胞和导管细胞,以及Kras突变和炎症条件下的ADM过程 | 单细胞测序,多组学分析 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序,ATAC-seq,RNA-seq,双荧光素酶报告实验,AAV介导的基因沉默,类器官模型 | 机器学习算法,伪时间分析 | 单细胞转录组数据,染色质开放性数据,基因表达数据 | 146个人类胰腺样本 | NA | 单细胞RNA测序,ATAC-seq | NA | NA |
| 2554 | 2026-08-17 |
Skin Transcriptomics Reveal Shared Molecular Mechanisms for Skin and Lung Involvement in Systemic Sclerosis
2026-Apr-03, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70163
PMID:41930625
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研究论文 | 本研究通过皮肤转录组学分析揭示系统性硬化症中皮肤和肺部受累的共享分子机制 | 首次通过整合加权基因共表达网络分析、基因集富集分析和单细胞RNA测序,识别出与多器官受累相关的严重皮肤转录组特征,并发现KRAS通路在基质细胞中富集 | 未提及明确局限性 | 探究皮肤转录组能否提供机制线索,以增进对系统性硬化症相关间质性肺病的理解,并识别相关生物标志物 | 系统性硬化症患者的皮肤和肺组织样本 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 未提供具体样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2555 | 2026-08-17 |
Multimodal Single-Cell Network Analysis Identifies Basigin/Cluster of Differentiation 147 as a Tumor-Associated Signaling Hub in Hepatocellular Carcinoma
2026, Gastro hep advances
DOI:10.1016/j.gastha.2026.101050
PMID:42598059
|
研究论文 | 该研究通过整合多个单细胞RNA测序数据集,识别出肝细胞癌中与肿瘤相关的信号枢纽Basigin/CD147,并验证其作为早期或小病灶诊断标志物的潜力 | 采用多模态单细胞网络分析,结合高维加权基因共表达网络、细胞通讯分析和蛋白-蛋白相互作用网络,首次将Basigin/CD147确定为肝细胞癌中与肝细胞状态转变和微环境重塑相关的信号枢纽,并展示了其在小型病灶中的高诊断性能 | 基于公开数据集的回顾性分析,缺乏前瞻性临床验证,且样本来源有限,可能影响结果的普适性 | 利用单细胞RNA测序分析检测肝细胞癌恶性转化早期阶段的临床重要分子模式,并促进小或模糊病灶的诊断 | 肝细胞癌组织和非肿瘤肝组织的肝细胞亚群及微环境细胞 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、高维加权基因共表达网络分析、细胞通讯分析、蛋白-蛋白相互作用网络、定量免疫荧光 | 加权基因共表达网络分析、细胞轨迹重建分析、CellChat | 基因表达数据(scRNA-seq)、组织图像(免疫荧光) | 两个独立scRNA-seq数据集(GSE149614和GSE189903)及配对人类肝组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2556 | 2026-08-17 |
Prediction of potential biomarkers and therapeutic targets in HIV viremic patients using immune-related circRNA-miRNA-mRNA regulatory networks
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0355600
PMID:42599937
|
研究论文 | 本研究通过构建免疫相关的circRNA-miRNA-mRNA调控网络,分析HIV病毒血症患者中的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次整合microarray和单细胞RNA测序数据,构建circRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA网络,并鉴定出五个在T细胞亚群中持续异常的枢纽基因及多个差异表达的miRNA | 未提供具体限制信息 | 分析非编码RNA尤其是circRNA在HIV发病机制中的作用,寻找潜在的生物标志物和治疗靶点 | HIV感染者的CD4+和CD8+ T细胞亚群,以及circRNA、miRNA和mRNA表达数据 | 生物信息学 | HIV感染 | 微阵列, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 微阵列, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2557 | 2026-08-17 |
The role of mitochondrial energy metabolism in drug resistance and prognosis of lung adenocarcinoma: a multi-omics and machine learning strategy for predictive and personalized therapy
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1892773
PMID:42601962
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研究论文 | 通过多组学整合和机器学习框架构建线粒体能量代谢与耐药相关的预测特征,用于肺腺癌的预后和药物敏感性评估 | 首次整合线粒体代谢与耐药相关的多组学数据,利用LASSO-Cox回归和101种机器学习算法组合构建五基因(KLF4, KLF10, CAT, ALDOA, HLA-DRA)预后分类器MDrisk,并结合体外实验验证ALDOA的功能 | 仅依赖计算预测和体外实验,缺乏体内模型和前瞻性临床验证 | 探索线粒体能量代谢在肺腺癌耐药和预后中的双重作用,并开发个性化治疗预测工具 | 肺腺癌(LUAD)细胞和肿瘤样本 | 机器学习, 多组学分析 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序, 转录组测序, WGCNA, LASSO-Cox回归 | 机器学习算法(101种组合), LASSO-Cox回归 | 单细胞RNA-seq数据, 转录组数据, 体外实验数据 | TCGA-LUAD队列和外部GEO队列(具体样本数量未提供) | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 2558 | 2026-08-17 |
Dual-graph attention autoencoder for spatial domain identification in ischemic stroke
2026, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2026.1881087
PMID:42601974
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研究论文 | 提出了一种双图注意力自编码器 SpatialDomainAE,用于缺血性卒中空间转录组数据中的空间域识别,尤其在组织损伤破坏正常空间结构时表现出优势。 | 构建了空间邻居图和表达相似性图的双图结构,并通过学习到的逐点融合权重整合两种嵌入,突破了单一空间邻近图的限制,能连接物理上遥远但共享损伤相关转录程序的点。 | 并非在所有样本或外部基准中均优于其他方法,融合权重应视为探索性的区域级模型诊断,而非经过验证的点级生物标志物。 | 开发并评估一种无监督的双图注意力自编码器,用于缺血性卒中空间转录组数据中的空间域识别,以处理损伤导致的组织几何结构破坏问题。 | 小鼠大脑中动脉闭塞模型的 10x Visium 数据集,包含对照、1天、3天和7天损伤后切片,共10,173个点和22个注释域,以及外部人类背外侧前额叶皮层数据集。 | 数字病理学 | 缺血性卒中 | 空间转录组学 | 自适应编码器(双图注意力) | 空间转录组数据 | 10,173个小鼠脑部点(4个样本),以及外部人类脑组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium 平台,用于小鼠脑组织切片 |
| 2559 | 2026-08-17 |
Human relevant platforms for cutaneous wound healing research: current landscape, translational gaps, and emerging frontiers
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1917429
PMID:42601972
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综述 | 本文综述了用于皮肤创面愈合研究的人源相关模型,包括三维重建等效物、类器官平台、皮肤芯片等,并探讨了多组学整合、空间转录组学等新兴前沿技术 | 提出了一种分层组合模型范式,强调互补平台按顺序部署以弥合转化差距 | 未提供具体实验数据,缺乏对单一平台局限性的定量评估 | 评估人源相关替代模型在皮肤创面愈合研究中的现状、转化差距和未来方向 | 皮肤创面愈合模型(包括三维皮肤等效物、类器官、皮肤芯片等) | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡、慢性创面 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2560 | 2026-08-17 |
Spatial transcriptomics reveals injury-responsive compartments and coordinated immune-fibrotic signaling in ANCA-associated renal vasculitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1884100
PMID:42602048
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研究论文 | 利用空间转录组学分析儿童和成人ANCA相关血管炎肾活检样本,揭示损伤响应性区域及免疫-纤维化协同信号 | 首次在儿科ANCA相关血管炎中应用空间转录组学,绘制了不同组织病理学阶段的原位疾病程序图谱,并发现了保守的核心损伤程序及年龄依赖性差异信号 | 样本量较小,且未包含治疗注释信息,需要更大规模的分层队列进一步验证 | 表征儿童ANCA相关血管炎不同组织病理学阶段的空间解析肾脏疾病程序,并与成人进行比较 | 儿童和成人ANCA相关血管炎患者的肾活检样本 | 空间转录组学 | ANCA相关血管炎 | 空间转录组学 | 基因共表达网络分析 | 空间转录组数据 | 9例儿童(4例对照,2例局灶性,3例非局灶性)和38例成人 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |