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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 2541 - 2560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2541 | 2026-02-07 |
Spatial transcriptomics: integrating platforms and computational approaches for clinical insights
2026 Mar-Apr, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2025.108791
PMID:41456695
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综述 | 本文全面比较了空间转录组学的技术原理与数据分析流程，并总结了其最新应用及标准化现状 | 整合了不同平台和计算方法，为临床见解提供了一个清晰的理解框架，并强调了技术标准化的重要性 | 面临技术复杂性、数据分析困难以及缺乏标准化等挑战 | 促进空间转录组学技术的进一步发展和临床转化 | 空间转录组学技术及其在生物研究和病理诊断中的应用 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2542 | 2026-02-07 |
WDR72 Is Required for Urinary Acidification and Normal H+-ATPase Activity in Intercalated Cells in Mice
2026-Mar, Acta physiologica (Oxford, England)
DOI:10.1111/apha.70165
PMID:41636123
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研究论文 | 本研究探讨了WDR72在肾脏酸-碱稳态中的作用，特别是在A型闰细胞中的表达和功能 | 首次将WDR72鉴定为A型闰细胞依赖性尿液酸化的关键调节因子，并揭示了其在H+-ATPase活性调控中的新机制，同时发现了性别特异性代谢表型 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；性别差异的具体分子机制尚未完全阐明 | 研究WDR72在肾脏酸-碱稳态中的表达和功能 | Wdr72基因敲除小鼠的肾脏组织，特别是闰细胞 | NA | 远端肾小管酸中毒 | 单细胞转录组分析、免疫组织化学、Western印迹、微灌注分离集合管活性测定 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、生理功能数据 | Wdr72-/-雌性和雄性小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2543 | 2026-02-07 |
Unraveling sex-related cardiovascular toxicity of immune checkpoint inhibitors by pharmacovigilance and single-cell transcriptomic analysis
2026-Feb-15, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.178569
PMID:41548680
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研究论文 | 本研究通过药物警戒和单细胞转录组分析，揭示了免疫检查点抑制剂相关心血管毒性的临床特征和性别差异分子机制 | 首次结合大规模药物警戒数据库（FAERS）和单细胞RNA测序技术，系统性地探索了免疫检查点抑制剂心血管毒性的性别差异及其潜在免疫机制 | 研究基于自发报告系统数据，可能存在报告偏倚；单细胞分析样本量有限，需要更大规模验证 | 阐明免疫检查点抑制剂引发心血管毒性的临床特征、风险因素和性别特异性分子机制 | 接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者，重点关注发生心血管不良事件的患者群体 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，药物警戒数据分析，差异报告分析 | 逻辑回归模型，非参数检验 | 临床报告数据，单细胞转录组数据 | 26例心血管毒性事件（来自FAERS数据库），单细胞分析具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2544 | 2026-02-07 |
Oriented cell divisions induce basal progenitors and regulate neural expansion across tissues and species
2026-Feb-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz6827
PMID:41637507
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研究论文 | 本研究通过在小鼠中失活GPSM2和SAPCD2基因，揭示了纺锤体定向调控在神经祖细胞分裂和神经组织扩张中的关键作用 | 首次证明GPSM2和SAPCD2双失活能完全重定向神经祖细胞分裂方向，诱导基底祖细胞在视网膜中异位出现，并揭示其与人类外放射状胶质细胞的相似性 | 研究主要基于小鼠模型，在人类组织中的验证有限，且机制细节如Hippo信号通路的具体调控方式需进一步探索 | 探究神经祖细胞分裂方向调控在神经组织扩张和跨物种进化中的作用 | 小鼠、猕猴和人类的神经祖细胞，重点关注新皮质和视网膜组织 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2545 | 2026-02-07 |
DIS3 ribonuclease regulates Sertoli cell development to support spermatogenesis in mice
2026-Feb-06, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205166
PMID:41645813
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研究论文 | 本研究揭示了外泌体相关DIS3核糖核酸酶在小鼠Sertoli细胞维持和成熟中的关键作用，及其通过p53和Wnt/β-Catenin通路调控睾丸发育和精子发生 | 首次明确了DIS3核糖核酸酶在Sertoli细胞RNA代谢中的功能，并发现其通过调控p53和Wnt/β-Catenin信号通路影响细胞间通讯和睾丸发育 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类或其他物种中验证；机制研究主要依赖基因敲除和抑制剂处理，可能未涵盖所有相关通路 | 探究DIS3核糖核酸酶在Sertoli细胞发育和精子发生中的具体功能及分子机制 | 小鼠Sertoli细胞及睾丸组织 | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、基因敲除技术、抑制剂处理 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2546 | 2026-02-07 |
SIRT1-NCOR2 Corepressor Modulates Trophoblast-Macrophage Interactions in Preeclampsia
2026-Feb-06, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 本研究探讨了SIRT1通过招募NCOR2调控RARRES2表达，影响巨噬细胞极化及子痫前期发病机制 | 揭示了SIRT1-NCOR2共抑制复合物在调控滋养细胞RARRES2表达及巨噬细胞极化中的新机制，并提出了子痫前期早期预测和预防的新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类患者样本验证相对有限，且具体临床转化路径需进一步探索 | 探究滋养细胞中低SIRT1水平如何通过RARRES2-CMKLR1轴影响巨噬细胞极化及子痫前期的发病机制 | 滋养细胞、巨噬细胞、子痫前期患者血浆样本、Sirt1条件性敲除小鼠 | NA | 子痫前期 | 单细胞测序、共培养实验、荧光素酶报告基因检测、染色质免疫沉淀、质谱分析、免疫沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质互作数据、临床血浆样本数据 | 子痫前期患者血浆样本（数量未明确）、Sirt1条件性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2547 | 2026-02-07 |
Bufalin Inhibits the PI3K/AKT Pathway by Targeting GTF3C4 to Impede Breast Cancer Progression
2026-Feb-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507008
PMID:41649141
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研究论文 | 本研究揭示了蟾毒灵通过靶向GTF3C4抑制PI3K/AKT通路，从而阻碍乳腺癌进展并重塑肿瘤微环境 | 首次发现蟾毒灵以GTF3C4为靶点，通过抑制PI3K/AKT通路和改变肿瘤微环境中的免疫细胞比例来抑制乳腺癌 | NA | 探究蟾毒灵在乳腺癌中的抗肿瘤机制 | 乳腺癌细胞系（MDA-MB-231和MCF-7）、小鼠模型 | NA | 乳腺癌 | 有限蛋白酶解-质谱联用、RNA测序、细胞热位移分析、药物亲和响应靶点稳定性分析、表面等离子体共振、单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2548 | 2026-02-07 |
Osteopontin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and blood-brain barrier damage after pontine infarction
2026-Feb-05, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-01026
PMID:41641783
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、多组学分析、动物模型和患者样本，揭示了骨桥蛋白在脑桥梗死后调节小胶质细胞激活和血脑屏障完整性的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序和多组学分析，系统性地识别骨桥蛋白作为脑桥梗死后神经炎症和血脑屏障损伤的关键调节因子，并验证其通过调节嘌呤代谢和增强腺苷信号发挥神经保护作用的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类患者样本的验证相对有限，且未深入探讨骨桥蛋白在其他类型脑卒中中的普适性 | 探究脑桥梗死的病理机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 脑桥梗死小鼠模型、BV2小胶质细胞系、脑桥梗死患者血清样本 | 数字病理学 | 脑卒中 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、Western blotting、多组学分析 | 动物模型（小鼠）、细胞模型（BV2） | 基因表达数据、蛋白质数据、临床数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及小鼠模型、细胞系和患者血清样本 | NA | 单细胞RNA测序, 多组学分析 | NA | NA |
| 2549 | 2026-02-07 |
TMEM158-mediated TGF-β signaling pathway modulates the sensitivity of TP53-deficient osteosarcoma to USP14 inhibitors
2026-Feb-05, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05487-0
PMID:41642468
|
研究论文 | 本研究揭示了TMEM158介导的TGF-β信号通路在调节TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂敏感性中的核心作用 | 首次发现TMEM158是TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂敏感性的关键调节因子，并阐明了其通过TGF-β信号通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；单细胞测序数据的分析深度和样本量有限 | 探究TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂敏感性的分子机制，寻找精准治疗靶点 | TP53缺陷型骨肉瘤细胞（原代细胞、SAOS-2、U-2OS）、临床骨肉瘤数据库、TP53缺陷型骨肉瘤小鼠模型 | 计算生物学 | 骨肉瘤 | 生物信息学分析（聚类分析、差异表达分析、功能富集分析）、qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 多个细胞系（原代TP53缺陷型骨肉瘤细胞、SAOS-2、U-2OS）、临床数据库、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2550 | 2026-02-07 |
Adenosine A2B Receptor Promotes Tumor Progression and Metastases in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma
2026-Feb-05, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3934
PMID:41642698
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析发现腺苷A2B受体（ADORA2B）是未分化多形性肉瘤（UPS）转移进展的关键驱动因子，并验证了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在UPS中系统揭示了ADORA2B通过调控缺氧、上皮-间质转化和免疫抑制通路驱动转移的分子机制，并进行了功能验证 | 样本量相对较小（13例患者），且主要基于相关性分析和临床前模型，需要更大规模临床研究进一步验证 | 探究未分化多形性肉瘤（UPS）转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 未分化多形性肉瘤（UPS）患者的配对原发和转移肿瘤样本、CRISPR-Cas9敲除的UPS细胞系、体内动物模型 | 数字病理 | 软组织肉瘤 | 空间转录组学、bulk RNA测序、反卷积分析、CRISPR-Cas9基因敲除 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | 13例UPS患者的配对原发和转移肿瘤样本 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2551 | 2026-02-07 |
Targeting HSP90 as a therapeutic approach for endometriosis: insights from proteomic analysis
2026-Feb-05, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1093/reprod/xaaf002
PMID:41643215
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，发现热休克蛋白90（HSP90）在子宫内膜异位症中上调，并验证了其抑制剂17-AAG在体外和体内模型中的治疗效果 | 首次在子宫内膜异位症中通过单细胞RNA测序识别HSP90作为潜在治疗靶点，并利用蛋白质组学揭示了其抑制后的下游分子网络变化 | 研究主要基于细胞和小鼠模型，尚未进行人体临床试验；样本来源相对有限 | 探索子宫内膜异位症的非激素治疗新靶点 | 子宫内膜异位症患者月经流出物、原代子宫内膜基质细胞、小鼠子宫内膜异位症模型 | 单细胞组学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据 | 数据集GSE203191（患者月经流出物），原代细胞及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2552 | 2026-02-07 |
ACSL1-Dependent Microglial Lipoimmunometabolic Reprogramming Underlies Cognitive Deficits in Alcohol Use Disorder
2026-Feb-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519760
PMID:41645661
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研究论文 | 本研究揭示了酒精使用障碍（AUD）中认知缺陷的核心机制，即ACSL1介导的小胶质细胞脂质免疫代谢重编程，并提出了一种新型靶向治疗策略 | 通过单细胞RNA测序数据重分析，首次将ACSL1确定为AUD中微胶质细胞脂质代谢异常和神经炎症激活的核心调控因子，并开发了针对微胶质细胞特异性ACSL1沉默的双靶向脂质纳米颗粒系统 | 研究主要基于动物和细胞模型，在AUD患者中的直接验证有限；ACSL1抑制的长期安全性和疗效需进一步评估 | 探究酒精使用障碍导致认知缺陷的细胞和分子机制，特别是微胶质细胞的作用 | 酒精使用障碍患者、动物模型（小鼠）、细胞模型（微胶质细胞） | 神经科学 | 酒精使用障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2553 | 2026-02-07 |
Single-cell transcriptomics of X-ray irradiated Drosophila wing discs reveals heterogeneity related to cell-cycle status and cell location
2026-Feb-04, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.106410
PMID:41637132
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析X射线辐射对果蝇翅盘组织的影响，揭示了细胞周期状态和细胞位置相关的异质性 | 采用单细胞转录组学结合赫芬达尔-赫希曼指数量化基因表达异质性，并识别出辐射响应中区域性和细胞周期依赖的亚群 | 研究仅针对果蝇翅盘这一相对简单的上皮组织，可能无法完全代表更复杂组织或哺乳动物系统的辐射响应 | 探究X射线辐射下组织细胞响应的异质性机制 | 果蝇翅盘组织中的细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及辐射和未辐射的果蝇翅盘细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2554 | 2026-02-07 |
Heterogeneous responses of IM19 anti-CD19 CAR T-cell therapy in refractory systemic lupus erythematosus: an open-label pilot study and a mini-review
2026-Feb-04, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.014
PMID:41644365
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研究论文 | 本研究评估了IM19抗CD19 CAR T细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者中的疗效和安全性，特别关注狼疮性肾炎（LN） | 首次在难治性SLE患者中评估IM19 CAR T细胞疗法的临床效果，并结合单细胞RNA测序分析B细胞重建情况 | 研究为单臂开放标签试验，样本量较小（仅6例患者），且缺乏长期随访数据 | 评估CAR T细胞疗法在难治性SLE及LN中的疗效和安全性 | 难治性系统性红斑狼疮伴肾脏受累的患者 | NA | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 6例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2555 | 2026-02-07 |
Gain of function NOTCH4 variants disrupt angiogenesis in systemic sclerosis
2026-Feb-04, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.015
PMID:41644364
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研究论文 | 本研究通过遗传学、单细胞RNA测序、功能实验和小鼠模型，探讨了NOTCH4基因变异在系统性硬化症血管病变中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 首次在非裔美国人系统性硬化症患者中，通过基因关联分析发现NOTCH4变异与严重血管表型相关，并验证了NOTCH4信号通路在血管生成和内皮-间质转化中的关键作用 | 研究主要聚焦于非裔美国人群体，可能限制了结果在其他种族中的普适性；临床样本量相对有限 | 探究系统性硬化症中严重血管表型的遗传基础，特别是非裔美国人患者预后较差的原因 | 非裔美国人系统性硬化症患者，以及相关的细胞和小鼠模型 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序，功能实验，小鼠模型 | NA | 遗传数据，单细胞RNA测序数据，功能实验数据 | 非裔美国人系统性硬化症患者及对照群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2556 | 2026-02-07 |
LineGRN: A Line Graph Neural Network for Gene Regulatory Network Inference
2026-Feb, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3591840
PMID:40699953
|
研究论文 | 提出了一种名为LineGRN的线图神经网络框架，用于从单细胞RNA测序数据推断基因调控网络 | 通过建模基因对之间的邻域关系，有效保留拓扑结构中的交互信号，并利用线图变换产生高节点度主导的局部网络拓扑，实现更高效的信息传播 | 未明确提及具体局限性 | 推断基因调控网络以揭示转录因子与靶基因之间的复杂相互作用 | 基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 线图神经网络 | scRNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2557 | 2026-02-07 |
EnsembleRegNet: Interpretable deep learning for transcriptional network inference from single-cell RNA-seq
2026-Feb, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本文提出了一种名为EnsembleRegNet的深度学习框架，用于从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 通过集成编码器-解码器和多层感知机架构，结合Hodges-Lehmann估计器二值化、案例删除分析、RcisTarget基序富集和AUCell调控子活性评分，提升了网络推断的鲁棒性和生物学可解释性 | NA | 从高维单细胞RNA测序数据中准确推断基因调控网络的结构 | 转录因子与靶基因之间的调控关系 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 集成编码器-解码器, 多层感知机 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2558 | 2026-02-07 |
Lactylation-Related Gene Signature and Immune Infiltration Crosstalk in Heart Failure: Insights From Bulk and Single-Cell Transcriptomics
2026-Feb-01, Journal of cardiovascular pharmacology
IF:2.6Q2
DOI:10.1097/FJC.0000000000001775
PMID:41252712
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研究论文 | 本研究通过批量与单细胞转录组学分析，探讨了乳酰化相关基因特征与免疫浸润在心力衰竭中的相互作用 | 首次系统性地将蛋白质乳酰化修饰与心力衰竭的免疫微环境联系起来，并构建了基于乳酰化相关基因的诊断模型和基因特征 | 研究结果主要基于转录组数据，需要进一步的实验验证来确认乳酰化修饰在心力衰竭中的具体调控机制 | 探索乳酰化修饰在心力衰竭免疫微环境中的作用，并识别相关的生物标志物和潜在治疗靶点 | 心力衰竭患者样本、小鼠心力衰竭模型以及相关的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 无监督聚类, 诊断模型 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 200个心力衰竭样本和166个非心力衰竭样本，以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2559 | 2026-02-07 |
Immunometabolic reprogramming of macrophages: Emerging roles in skeletal muscle regeneration and therapeutic perspectives
2026-Feb, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108109
PMID:41577156
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综述 | 本文综述了巨噬细胞免疫代谢重编程在骨骼肌再生中的作用及其治疗前景 | 整合单细胞和空间转录组学技术揭示巨噬细胞亚群的异质性，强调免疫代谢编程作为巨噬细胞可塑性的关键驱动因素 | NA | 探讨巨噬细胞免疫代谢如何调节骨骼肌再生，并评估其作为治疗肌肉萎缩性疾病的潜在策略 | 巨噬细胞在骨骼肌再生过程中的作用 | NA | 肌肉萎缩性疾病 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞 RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2560 | 2026-02-07 |
Single-cell and Mendelian analyses reveal shared mechanisms between head and neck neoplasms and aging
2026-Feb-01, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04550-y
PMID:41621040
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，探索头颈部肿瘤与衰老之间的共享关键基因和机制 | 结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，首次系统性地揭示了头颈部肿瘤与衰老在CD4_naive T细胞下调方面的共同特征，并识别出FHIT作为潜在的分子连接点 | 验证阶段仅保留FHIT基因，且共定位分析显示GWAS与eQTL信号共享因果变异的证据有限（H4=0.01），样本来源局限于外周血单细胞数据 | 探索头颈部肿瘤与衰老之间的共享关键基因和分子机制 | 头颈部鳞状细胞癌患者、衰老个体和健康对照的外周血单细胞RNA测序数据 | 单细胞组学 | 头颈部肿瘤 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 伪时间轨迹分析, 细胞间通讯建模, 共定位分析, 代谢通路富集分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, GWAS数据, eQTL数据 | 头颈部鳞状细胞癌患者、衰老个体和健康对照的外周血样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |