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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2461 - 2480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2461 | 2026-08-19 |
Mesenchymal Stromal Cell-Mediated Intercellular Communication: Mapping the Interactome for Skeletal Muscle Homeostasis and Regeneration
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507444
PMID:42210793
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研究论文 | 该研究采用系统级方法构建骨骼肌中纤维脂肪生成祖细胞的相互作用组图谱，结合单细胞RNA测序和计算分析，揭示间充质基质细胞介导的细胞间通讯网络，并通过实验验证其生物学相关性。 | 首次构建了稳态和再生骨骼肌中全面的FAP相互作用组，整合独特的单细胞RNA测序图谱和先进计算分析，识别新的信号通路，并通过FAP耗竭实验验证关键相互作用。 | 摘要未提及具体局限性，可能包括计算预测需要更多实验验证、样本规模和模型系统的限制等。 | 阐明骨骼肌中MSC（FAP）介导的细胞间通讯网络，以理解其在肌肉稳态和再生中的作用，并为治疗靶点提供模型。 | 间充质基质细胞（特别是骨骼肌中的纤维脂肪生成祖细胞）及其与骨骼肌中其他细胞群体的相互作用。 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2462 | 2026-08-19 |
Targeting Spatiotemporal Heterogeneity of oncomiRNAs: A New Frontier in Cancer Therapy
2026-08, Cancer reports (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/cnr2.70639
PMID:42571955
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综述 | 本文综述了oncomiRNAs的时空异质性在癌症治疗中的重要作用，探讨了空间转录组学、单细胞分析和液体活检等新技术如何揭示其动态调控，并强调了整合这些发现以推进精准肿瘤学策略的必要性 | 强调了从传统bulk组织分析向时空异质性研究的转变，整合空间转录组学、单细胞分析和液体活检技术，并结合人工智能和多组学数据整合来提升患者分层和预测建模 | 未提及具体局限性，但可能缺乏系统性多区域和纵向研究设计的具体案例和数据支持 | 全面理解oncomiRNAs的时空调控机制，以推进下一代癌症诊断和治疗，实现miRNA引导的、分期适应的精准癌症诊疗 | oncomiRNAs（作为肿瘤促进或抑制因子的miRNA亚群）及其在肿瘤组织中的时空异质性表达 | 数字病理学 | 癌症（泛癌种） | 空间转录组学、单细胞分析、液体活检 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞数据、液体活检数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞分析、液体活检 | NA | NA |
| 2463 | 2026-08-19 |
Kinase Plasticity with Vandetanib Treatment Enhances Sensitivity to Tamoxifen in Estrogen Receptor Positive Breast Cancer
2026-Jul-28, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-26-0063
PMID:42515979
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研究论文 | 研究表明凡德他尼治疗通过抑制MAPK信号通路，增强雌激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗的敏感性，并揭示适应性耐药机制及联合治疗潜力 | 首次发现凡德他尼可重编程激酶网络，上调PI3K和HER2活性作为共享耐药机制，并联合拉帕替尼进一步增强敏感性；利用手术室到实验室的短期离体实验结合单细胞RNA测序验证了临床相关变化 | 未来需评估敏感性特征是否能预测ER+乳腺肿瘤患者的反应，并进一步研究联合靶向HER2信号在凡德他尼治疗中的作用 | 探索凡德他尼在雌激素受体阳性乳腺癌中增强内分泌治疗敏感性的机制，并开发预测性生物标志物 | ER+乳腺癌细胞系、患者来源类器官、异种移植模型及原代肿瘤细胞 | 癌症研究 | 乳腺癌 | MIB/MS, 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | 基因表达数据, 蛋白质组学数据, 染色质结合数据 | 细胞系、患者来源类器官及原代肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2464 | 2026-08-19 |
Leveraging the genetics of human face shape boosts the discovery of orofacial cleft risk loci
2026-Jul-22, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100655
PMID:42482381
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研究论文 | 本研究利用人脸形状的遗传信息，通过多效性-informed GWAS方法（cFDR-GWAS）提高了非综合征性口面裂风险位点的发现能力 | 创新性地应用cFDR-GWAS方法，整合正常面部形态和口面裂的遗传关联信号，发现了多个新的风险位点 | 样本量有限，且部分新位点未在独立队列中重复验证 | 通过多效性分析增强口面裂风险位点的发现能力，并揭示其与面部形态的共同遗传基础 | 欧洲人群的个体，包括正常面部形态和 nsCL/P 患者 | 遗传学 | 口面裂 | GWAS（全基因组关联研究） | cFDR（条件错误发现率）模型 | 基因组数据（GWAS 汇总统计） | 正常面部形态 GWAS：n=4,680 和 n=3,566；nsCL/P GWAS：n=3,969；独立验证队列未具体说明 | NA | 微阵列（基因分型） | NA | NA |
| 2465 | 2026-08-19 |
Single-cell transcriptomic profiling of patient-derived pancreatic ductal adenocarcinoma primary cell cultures
2026-May-18, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-07380-3
PMID:42151196
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术对41个患者来源的胰腺导管腺癌原代细胞培养物进行转录组分析，揭示肿瘤内和肿瘤间的转录异质性 | 采用基于SPLiT-seq的Evercode™技术，无需液滴微流控即可实现多样本高通量单细胞转录组分析，提供了大规模PDAC患者来源细胞系的功能注释资源 | 摘要中未提及局限性信息 | 表征胰腺导管腺癌的细胞异质性，支持开发单细胞分析计算工具，并指导针对肿瘤细胞亚群的功能研究 | 41个患者来源的胰腺导管腺癌原代细胞培养物 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序（SPLiT-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 41个患者来源的原代细胞培养物 | Parse Biosciences | 单细胞RNA-seq | Evercode™ | 基于Split Pool Ligation-based Transcriptome sequencing (SPLiT-seq)的Evercode™技术 |
| 2466 | 2026-08-19 |
Breast Cancer Milieu Maneuvers Cancer-Associated Macrophages to Synergize Neoplastic Repertoires
2026-May-14, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18101596
PMID:42192956
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综述 | 该综述探讨乳腺癌微环境如何调控肿瘤相关巨噬细胞极化至M2亚型，以协同促进肿瘤恶性特征 | 结合单细胞测序、空间和计算技术的最新进展，细化了对肿瘤相关巨噬细胞异质性的理解，并强调临床试验中存在的治疗特异性低、信号补偿及小鼠与人类巨噬细胞生物学差异等局限 | 临床转化受限，主要由于治疗特异性低、补偿性信号以及小鼠和人类巨噬细胞生物学的差异 | 阐明促进M2亚型富集的分子线索，并为未来治疗策略提供建议 | 乳腺癌中的肿瘤相关巨噬细胞及其M1/M2亚型 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2467 | 2026-08-19 |
Low-dose radiotherapy synergizes with PD-1 blockade to achieve durable survival in advanced NSCLC through antitumor neutrophil programming
2026-May-07, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02712-6
PMID:42091852
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研究论文 | 本研究开发了一种名为TRIDENT的三联疗法，结合免疫调节性低剂量放疗、免疫原性高剂量放疗和PD-1阻断，在晚期非小细胞肺癌中实现持久生存，并通过抗肿瘤中性粒细胞编程发挥协同作用。 | 首次提出TRIDENT三联疗法，结合低剂量放疗、高剂量放疗和PD-1阻断，并揭示TNF-α⁺中性粒细胞在抗肿瘤免疫中的新机制。 | 纳入患者数量有限，且受试者均为PD-L1阳性患者，结果需在更大规模的随机对照试验中进一步验证。 | 优化放疗与免疫治疗的联合策略，以提高晚期非小细胞肺癌患者的总体生存率。 | 晚期非小细胞肺癌患者，包括治疗初治、PD-L1阳性患者，以及独立的真实世界队列。 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 组织图像和基因表达数据 | 29名患者的I期试验和97名患者的真实世界队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2468 | 2026-08-19 |
Hepatocyte-targeted Bap1 reduction in the liver primes an inflammatory transcriptional response
2026-05-06, G3 (Bethesda, Md.)
DOI:10.1093/g3journal/jkag047
PMID:41712409
|
研究论文 | 利用AAV8介导的CRISPR/CAS9技术构建小鼠肝细胞特异性Bap1敲除模型，结合单细胞分辨率空间转录组学和免疫组化分析，发现Bap1缺失导致肝脏炎症转录反应和免疫细胞募集受损 | 首次在体内系统中研究肝细胞特异性Bap1敲除对肝脏生物学的影响，并结合空间转录组学与定量纹理分析揭示Bap1在免疫细胞招募中的关键作用 | 研究局限于小鼠模型，且未详细探讨Bap1缺失导致炎症反应的分子机制 | 探究Bap1在肝脏中的正常功能及其缺失对肝脏损伤反应和免疫环境的影响 | 小鼠肝细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | CRISPR/CAS9基因编辑, 空间转录组学, RNA-seq, 免疫组化 | NA | 空间转录组数据, RNA测序数据, 免疫组化图像 | 小鼠肝脏样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 空间转录组学, bulk RNA-seq | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台，具体配置未提供 |
| 2469 | 2026-08-19 |
Transformers for single-cell RNA sequencing: a survey
2026-May-04, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag332
PMID:42366620
|
综述 | 对应用于单细胞RNA测序的Transformer模型进行全面综述，分析其在不同任务和基础模型中的构建、性能及未来方向 | 系统比较了针对特定任务和基础模型的Transformer，并从性能、计算效率、可解释性和可扩展性多个维度分析 | 未提及具体局限性 | 提供Transformer在scRNA-seq中应用的全面概览，推动该领域发展 | Transformer模型在scRNA-seq数据分析中的应用 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2470 | 2026-08-19 |
Tenofovir Alafenamide in the Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection in the High-Replicative Low-Inflammatory Phase: A 48-Week Randomized Controlled Trial
2026-May, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70960
PMID:42095461
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研究论文 | 这项研究评估了替诺福韦艾拉酚胺（TAF）在慢性乙型肝炎病毒感染高复制低炎症期患者中的安全性和疗效 | 首次在高复制低炎症期乙肝患者中进行TAF治疗的随机对照试验，并通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析外周免疫特征与治疗反应的关系 | 完全病毒学抑制率仍不理想，且免疫学分析样本量较小（每组仅3例） | 评估TAF在慢性乙型肝炎高复制低炎症期患者中的安全性和疗效，并分析外周免疫学特征与治疗反应的关系 | HBeAg阳性、肝功能正常（ALT正常）且HBV DNA升高的慢性乙型肝炎患者 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 临床数据和外周血单核细胞（PBMC）单细胞转录组数据 | 59名患者（治疗组30人，对照组29人），其中6名患者（VR组3人，LLV组3人）进行了scRNA-seq分析 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 2471 | 2026-08-19 |
Intrahepatic T cell analysis reveals Th17 and MAIT17 enrichment in primary sclerosing cholangitis
2026-Apr-17, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101857
PMID:42002038
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序结合T细胞受体测序，发现原发性硬化性胆管炎（PSC）肝脏中Th17和MAIT17细胞富集，可能反映了PSC微环境中IL-17极化的增强 | 首次结合scRNA-seq和TCR-seq对PSC肝内T细胞进行多模态分析，揭示Th17和MAIT17在PSC中富集的新发现，并通过功能实验验证其抗原性 | 样本量较小（12例PSC），且未明确提供所有功能实验的重复性细节 | 深入表征PSC肝内T细胞的组成和功能，探讨Th17和MAIT17在PSC发病机制中的作用 | 肝内T细胞（包括Th17和MAIT17） | 数字病理学 | 原发性硬化性胆管炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、T细胞受体测序（TCR-seq）、流式细胞术、免疫组化、TCR报告基因分析 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、流式细胞术数据、免疫组化图像 | 12例PSC、9例PBC、3例ALD外植体；验证队列37例；独立队列（PSC、PBC、健康对照） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 V(D)J 解决方案 |
| 2472 | 2026-08-19 |
Single-cell RNA sequencing reveals population-based shifts in gene expression heterogeneity in an unstable, clonally derived CHO cell line
2026 Mar-Apr, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.88502
PMID:41803018
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，分析了不稳定和稳定的克隆CHO细胞系在制造生命周期的早期和晚期时间点的基因表达异质性变化，揭示了不稳定细胞系中表达异质性增加和代谢通路重编程的现象。 | 首次在初级克隆衍生细胞培养中，通过单细胞RNA测序系统研究了不稳定细胞系内部基因表达异质性随传代时间的变化，并揭示了不同表达谱'集群'的重新分布及其与代谢通路改变的关联。 | 研究仅限于一个表达相同单克隆抗体的不稳定和稳定细胞系，可能无法通用化到所有CHO细胞系；且未涉及导致异质性变化的分子机制深入解析。 | 探究克隆衍生CHO细胞系中基因表达异质性随时间的变化及其与细胞系不稳定性之间的关系，为细胞系稳定性提供生物学背景。 | 稳定的和不稳定的CHO细胞系，它们表达相同的单克隆抗体。 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞） | 两种细胞系（稳定和不稳定），每种在早期和晚期时间点进行检测 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2473 | 2026-08-19 |
Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals IRF1-Driven Epithelial States and Glycosaminoglycan-Glycolysis Coupling in Cisplatin-Resistant HGSOC
2026, Cancer informatics
IF:2.4Q3
DOI:10.1177/11769351261478408
PMID:42605287
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研究论文 | 通过整合多队列单细胞转录组数据，揭示顺铂耐药的高级别浆液性卵巢癌中IRF1驱动的上皮细胞状态及糖胺聚糖-糖酵解代谢偶联机制 | 首次将顺铂耐药表型定位到单细胞水平的上皮亚群，并整合细胞通讯、转录因子活性推断和代谢评分，提出IRF1为中心的调控程序及糖胺聚糖-糖酵解代谢轴作为耐药关键机制 | 未在功能实验中验证IRF1及代谢轴的因果关系，样本来源为公共数据集，可能存在批次效应和异质性 | 明确顺铂耐药的高级别浆液性卵巢癌中上皮细胞状态及其调控和代谢回路 | 159419个来自32个HGSOC肿瘤样本的上皮细胞，以及卵巢癌细胞系和TCGA HGSOC队列数据 | 单细胞转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | Scissor、AUCell、CellChat、SCENIC、NetAct、TRRUST、Monocle3 | 单细胞转录组数据、药物敏感性数据、临床数据 | 159419个细胞，来自32个肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2474 | 2026-08-19 |
Accurate quantification of spliced and unspliced transcripts for single-cell RNA sequencing with tidesurf
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0355867
PMID:42607077
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研究论文 | 本文介绍了一种名为tidesurf的命令行工具，用于在单细胞RNA测序中准确量化剪接和未剪接转录本，并改进RNA速度分析 | tidesurf能够兼容3'和5'端的scRNA-seq协议，修正了velocyto在5'端测序数据中系统性的转录本方向错误，提高了定量准确性 | 摘要未提及具体局限性 | 开发一种新的量化工具，以克服现有工具（如velocyto）在5'端测序数据中的不足，确保RNA速度分析的可靠性 | 四种公开的10x Genomics Chromium数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 四个公开数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 3'和5'端的10x Chromium协议 |
| 2475 | 2026-08-19 |
Screening Potential Diagnostic Biomarkers of Lung Adenocarcinoma Related to Immune Infiltration Based on Single-Cell Proteomic Integration Analysis
2026, Canadian respiratory journal
IF:2.1Q3
DOI:10.1155/carj/7004493
PMID:42608948
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研究论文 | 基于单细胞蛋白质组学整合分析，筛选肺腺癌中与免疫浸润相关的潜在诊断生物标志物 | 结合蛋白质组学与单细胞测序数据，通过多种机器学习算法筛选与巨噬细胞相关的关键靶点，并构建诊断模型及预测潜在靶向药物 | 未提及明确的局限性 | 探索肺腺癌中与免疫浸润相关的巨噬细胞靶点，并筛选潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 肺腺癌患者样本的蛋白质组和单细胞转录组数据 | 生物信息学、机器学习 | 肺腺癌 | 蛋白质组学、单细胞RNA测序 | 随机森林算法、LASSO回归、支持向量机递归特征消除 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2476 | 2026-08-18 |
Multi-omics-guided targeting of the CD14-NF-κB axis with PGA1-loaded liposomes restores CD14hi TSPCs function and promotes tendon-bone healing in diabetes
2026-Oct, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103509
PMID:42603967
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研究论文 | 通过多组学分析揭示2型糖尿病通过CD14-PGA1-NF-κB轴重编程肌腱干细胞/祖细胞，并利用负载PGA1的脂质体恢复CD14hi TSPCs功能，促进糖尿病肩袖撕裂的肌腱-骨愈合 | 首次利用多组学（单细胞RNA测序、血清代谢组学和蛋白质组学）结合，揭示CD14-PGA1-NF-κB轴在糖尿病肌腱干细胞功能障碍中的作用，并提出靶向该轴的脂质体递送策略 | 研究基于啮齿动物模型，结果需在人体中进一步验证；未探索PGA1补充或CD14沉默对糖尿病其他组织的影响 | 探究2型糖尿病如何重编程肌腱干细胞/祖细胞，以及能否通过靶向CD14-NF-κB轴逆转功能障碍以促进肌腱-骨愈合 | 糖尿病大鼠和小鼠的肌腱干细胞/祖细胞，以及负载PGA1的脂质体 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、血清代谢组学、蛋白质组学 | NA | 基因表达谱、代谢物谱、蛋白质谱、图像 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 2477 | 2026-08-18 |
Coronary endothelial cells receive Notch1 signal during heart development
2026-Sep, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102744
PMID:42603970
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研究论文 | 本研究通过重新分析公开的单细胞RNA测序数据和转基因小鼠实验，确认冠状动脉内皮细胞在心脏发育过程中接收Notch1信号。 | 创新性地结合Gal4/UAS和Cre/loxP系统追踪过去和正在进行的Notch1信号，解决了仅标记受体表达而无法标记信号传导的技术难题。 | 未明确Notch1信号与内皮标记物Pecam1/Cd31的共定位，可能影响对信号接收细胞类型的精确判定。 | 识别心脏发育过程中接收Notch1信号的细胞谱系，以促进对先天性心脏病发病机制的理解。 | 人类胚胎（孕后6、8、12、19周）和小鼠胚胎（胚胎日12.5、14.5、16.5）的心脏组织及冠状动脉内皮细胞。 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | 单细胞RNA测序、转基因小鼠实验 | NA | 基因表达数据、小鼠组织样本 | 人类胚胎4个时间点，小鼠胚胎3个时间点，具体样本数未详述 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 重新分析公开的单细胞RNA测序数据，未指定具体平台 |
| 2478 | 2026-08-18 |
Written in the Stars: Astrocyte Biology From Evolution to Disease
2026-Sep, Acta physiologica (Oxford, England)
DOI:10.1111/apha.70289
PMID:42604981
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞从进化到疾病的生物学特性，涵盖其结构功能多样性、在神经系统疾病中的作用及最新研究技术。 | 结合进化视角和现代技术（如单细胞转录组学）全面阐述星形胶质细胞在健康和疾病中的核心作用，提出其作为治疗靶点的潜力。 | 作为综述，未提供原始实验数据，且概括性内容可能简化了具体疾病机制的复杂性。 | 总结星形胶质细胞的进化、生理功能及其在神经系统疾病中的病理作用，并探讨新的研究方向和治疗方法。 | 星形胶质细胞及其在多种神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）中的表现。 | 神经科学、数字病理学 | 神经系统疾病、神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、钙成像、化学遗传学、iPSC模型 | NA | 文本、图像（综述） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2479 | 2026-08-18 |
LCN2-Driven Fibroblast Ferroptosis-Associated Injury Promotes Keratinocyte Proliferation via Lipid Peroxidation Signaling in Psoriasis
2026-Aug-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202601892R
PMID:42603091
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和动物模型，揭示了银屑病中LCN2驱动的成纤维细胞铁死亡相关损伤通过脂质过氧化信号促进角质形成细胞增殖的机制 | 首次整合单细胞测序、代谢组学和功能实验，阐明成纤维细胞铁死亡在银屑病发病中的新作用，并确定LCN2和4-HNE作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，需要进一步在人类银屑病样本中验证 | 阐明银屑病中成纤维细胞铁死亡相关改变及其对角质形成细胞增殖的影响，探索潜在的治疗靶点 | 银屑病样皮肤病变中的真皮成纤维细胞、角质形成细胞、炎症性成纤维细胞亚群(iFb1) | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序、LC-MS/MS代谢组学、体外实验、动物模型 | NA | 单细胞转录组数据、代谢组数据、图像数据 | 使用咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型及细胞培养样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2480 | 2026-08-18 |
Optimizing cell segmentation and downstream processing for plant probe-based spatial transcriptomics
2026-Aug-17, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag403
PMID:42605584
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研究论文 | 本研究提出了一种针对植物探针空间转录组学的细胞分割及下游处理工作流程，以提升转录本分配的准确性。 | 开发了结合荧光信号、napari插件和Baysor优化的定制化分割流程，适用于多种植物组织和平台。 | 未明确提及，但可能受限于特定样本类型和平台，且依赖荧光信号质量。 | 优化植物探针空间转录组学中的细胞分割，以提高转录本分配和下游分析质量。 | 植物组织，包括大豆结节、大豆种子、水稻根和小麦花序。 | 计算生物学 | 不适用 | 空间转录组学 | Baysor | 图像和转录本数据 | 四个植物组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |