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当前共找到 3630 篇文献,本页显示第 2401 - 2420 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
2401 2026-02-12
Identifying 3D signal overlaps in spatial transcriptomics data with ovrlpy
2026-Feb-10, Nature biotechnology IF:33.1Q1
研究论文 本文介绍了一种名为ovrlpy的计算工具,用于识别空间转录组学数据中的三维信号重叠,以解决细胞分割中的空间双重问题 开发了ovrlpy工具,首次通过分析三维转录本定位来识别重叠细胞、组织折叠和不准确的细胞分割 NA 解决成像空间转录组学中细胞分割在垂直维度上的空间双重问题,提高转录本分配的准确性 空间转录组学数据中的三维信号重叠 空间转录组学 NA 成像空间转录组学 NA 空间转录组学数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
2402 2026-02-12
Sustainable Cultivation of Rare and Endangered Medicinal Plant Multicellular Spheroids Producing Bioactive Therapeutics for Alcohol-Related Liver Disease Therapy
2026-Feb-10, Advanced healthcare materials IF:10.0Q1
研究论文 本研究开发了一种基于多细胞球体的培养策略,利用药用植物细胞高效生产生物活性代谢物,以濒危物种雪莲为例,并评估其在酒精相关肝病治疗中的潜力 首次采用多细胞球体培养策略可持续生产濒危药用植物的生物活性代谢物,结合单细胞转录组学和网络药理学系统解析其药理作用 研究主要基于体外和小鼠模型,尚未进行人体临床试验,且代谢物生产的长期稳定性和规模化可行性需进一步验证 开发可持续的生物制造方法,生产濒危药用植物的生物活性化合物,并探索其在酒精相关肝病治疗中的应用 雪莲(Saussurea involucrata)植物细胞及其衍生的次级代谢物 植物生物技术 酒精相关肝病 单细胞转录组学、超高效液相色谱-质谱联用、网络药理学 NA 转录组数据、代谢组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2403 2026-02-12
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine IF:1.3Q2
研究论文 本研究通过孟德尔随机化和单细胞测序分析,揭示了炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关联 首次结合双向两样本孟德尔随机化、两步孟德尔随机化中介分析和单细胞测序技术,系统性地研究了炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的因果关系及潜在机制 研究结果需要在更多样化的人群中进行验证,且中介分析的机制有待进一步实验阐明 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关联及作用机制 炎症细胞因子、血浆代谢物、胸主动脉瘤 生物信息学 心血管疾病 孟德尔随机化分析,单细胞测序 逆方差加权法 基因组关联研究数据,单细胞测序数据 炎症细胞因子数据涉及14,824人,血浆代谢物数据涉及8,299人,胸主动脉瘤数据涉及385,857人 NA 单细胞测序 NA NA
2404 2026-02-12
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine IF:1.3Q2
研究论文 本研究采用多组学因果推断方法,系统识别了与肺动脉高压(PH)存在因果关系的循环蛋白,为药物开发提供了遗传学验证的候选靶点 首次将全蛋白质组孟德尔随机化(MR)方法应用于PH研究,整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点(pQTL)数据和PH全基因组关联研究(GWAS)数据,并通过多层分析流程(蛋白质组MR、转录组MR、基于汇总数据的MR)和严格的贝叶斯共定位分析进行验证 研究依赖于已公开的汇总统计数据,无法直接验证蛋白质水平与PH表型之间的直接因果关系;样本量(2047例病例,8301例对照)虽较大,但对于某些罕见变异可能仍不足;功能机制验证主要基于生物信息学分析,缺乏实验验证 通过多组学因果推断识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 循环蛋白(4148种蛋白质)与肺动脉高压(PH)之间的因果关系 生物信息学 肺动脉高压 孟德尔随机化(MR)、全基因组关联研究(GWAS)、血浆蛋白质组数量性状位点(pQTL)分析、单细胞转录组学、表型组范围关联研究 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 2047例PH病例,8301例对照 NA 全基因组关联研究(GWAS)、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 NA NA
2405 2026-02-12
Metabolic surgery mitigates early kidney injury in obese youth with diabetes by suppressing mTORC1/JAK-STAT signaling
2026-Feb-03, The Journal of clinical investigation IF:13.3Q1
研究论文 本研究探讨了垂直袖状胃切除术(VSG)对肥胖青少年2型糖尿病患者肾脏结构和分子变化的影响 通过单细胞RNA测序技术揭示VSG后肾脏近端小管和髓袢升支粗段细胞的代谢通路变化,并结合循环蛋白质组学数据关联JAK-STAT信号通路 样本量较小(仅5对肾脏活检样本),且依赖独立队列(Teen-LABS)进行验证 探究代谢手术对肥胖青少年2型糖尿病患者早期肾损伤的缓解机制 患有2型糖尿病和严重肥胖的青少年 数字病理学 糖尿病肾病 单细胞RNA测序(scRNAseq)、代谢分析、组织学评估、循环蛋白质组学 NA 肾脏活检样本、代谢参数、蛋白质组学数据 5对VSG前后的肾脏活检样本(来自IMPROVE-T2D队列),以及64名青少年肥胖患者(来自Teen-LABS队列) NA 单细胞RNA测序 NA NA
2406 2026-02-12
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) zebrafish models reveal pan-lineage developmental dysregulation
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究通过构建PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)的斑马鱼镶嵌模型,揭示了突变细胞在早期发育中通过非细胞自主机制导致跨谱系发育失调的机制 首次在活体斑马鱼模型中可视化PROS突变细胞的影响,并利用单细胞转录组学揭示了突变细胞虽占少数却能引起全局性细胞命运改变和基因表达异常 斑马鱼模型可能无法完全模拟人类PROS的所有病理特征,且机制研究仍需进一步验证 探究PIK3CA突变在PROS中导致过度生长的非细胞自主机制 斑马鱼胚胎和幼虫 发育生物学 过度生长谱系疾病 单细胞转录组学 斑马鱼镶嵌模型 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2407 2026-02-12
Rare TRAF5 coding variants in systemic lupus erythematosus patients aggravate pulmonary hypertension via endothelial dysfunction
2026-Feb-02, Innovation (Cambridge (Mass.))
研究论文 本研究通过全外显子测序和基因负荷分析,发现TRAF5罕见编码变异与系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制相关,并通过动物模型验证了其通过内皮功能障碍加重疾病 首次在系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者中鉴定出TRAF5罕见编码变异,并通过单细胞RNA测序揭示了其在动脉内皮细胞中通过BMP/TGF-β信号通路诱导功能障碍的新机制 研究样本量相对有限,且主要基于中国人群的CSTAR队列,结果在其他人群中的普适性有待验证 探究系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的遗传发病机制,并寻找潜在治疗靶点 系统性红斑狼疮患者(包括伴和不伴肺动脉高压者)、健康对照、以及TRAF5基因敲除和过表达的转基因小鼠模型 遗传学与分子生物学 系统性红斑狼疮与肺动脉高压 全外显子测序、单细胞RNA测序、基因敲除与过表达动物模型 基因负荷分析、转基因小鼠模型 基因组测序数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 SLE-PAH患者241例,SLE-nonPAH患者736例,健康对照996例,以及转基因小鼠模型 NA 全外显子测序, 单细胞RNA测序 NA NA
2408 2026-02-12
Efferocytosis-Driven Polyamine Metabolism in Macrophages Enhances Cancer Stem Cell Enrichment after Chemotherapy in Ovarian Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了化疗后巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的胞葬作用及其驱动的多胺代谢重编程,是导致卵巢癌中癌症干细胞富集的关键机制 首次将巨噬细胞的胞葬作用、多胺代谢(特别是腐胺)与化疗诱导的癌症干细胞富集联系起来,并确定了ODC1-SPP1/OPN-CD44轴作为关键调控通路 研究主要基于临床样本分析和动物模型,其转化到临床应用的有效性仍需进一步验证;针对ODC1的抑制剂在人体中的安全性和疗效未知 探究化疗后卵巢癌肿瘤微环境的动态变化及其如何促进癌症干细胞的富集,以寻找克服化疗耐药和复发的新靶点 上皮性卵巢癌患者样本、卵巢癌细胞系、小鼠移植瘤模型 单细胞组学与肿瘤微环境 卵巢癌 单细胞RNA测序,多重免疫组化分析,代谢组学,转录组学 NA 单细胞基因表达数据,组织图像数据,代谢物数据,转录组数据 未明确具体样本数量,但涉及患者组织样本、细胞系及小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学(通过多重免疫组化推断) NA NA
2409 2026-02-12
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究利用单细胞测序技术,探究了CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法在T细胞急性淋巴细胞白血病患者中引起的免疫失调 首次通过单细胞测序揭示了CD5或CD7 CAR-T疗法导致的广泛免疫细胞类型失调,包括T细胞耗竭、B细胞功能受损、自然杀伤细胞功能增强及单核细胞活化变化,并关联了严重EBV感染风险 研究样本可能有限,且为观察性研究,因果关系需进一步验证 探究CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法后的免疫失调机制及其与感染风险的关系 接受CD5或CD7 CAR-T治疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者 单细胞组学 T细胞急性淋巴细胞白血病 单细胞测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
2410 2026-02-12
Construction of a Multitissue Cell Atlas Reveals Cell-Type-Specific Regulation of Molecular and Complex Phenotypes in Pigs
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究构建了猪的多组织单细胞转录组图谱,揭示了细胞类型特异性调控对复杂表型的影响 首次在猪中构建了大规模单细胞转录组图谱,结合bulk RNA-seq数据解析了细胞类型特异性表达数量性状位点(ieQTL),并关联了复杂性状的遗传变异 研究仅基于19种组织,可能未覆盖所有细胞类型;单细胞数据来自成年猪,缺乏发育动态信息 系统表征猪的组织细胞异质性,解析细胞类型特异性调控在复杂表型中的作用 猪的19种组织中的229,268个高质量细胞核 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA 单细胞转录组数据, bulk RNA-seq数据 229,268个高质量细胞核(来自19种组织),以及3,921个bulk RNA-seq样本(来自17种匹配组织) NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
2411 2026-02-12
A Microbiota- and IL-15-Dependent Innate-Like B Cell Progenitor Expressing E4BP4
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本文识别并表征了一种表达E4BP4、具有先天免疫特性的B细胞祖细胞(NK-B细胞),揭示了其受肠道微生物群和IL-15信号调控的独特发育途径 首次鉴定并详细描述了NK-B细胞这一新型先天样B细胞祖细胞群体,并阐明了其依赖于微生物群和IL-15的E4BP4表达调控机制 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的存在和功能尚需验证;对微生物群具体成分和信号通路的详细机制仍需进一步探索 探究共同表达NK细胞和B细胞谱系标记的细胞(NK-B细胞)的存在、特性及其调控机制 小鼠骨髓中的CD3⁻NKp46⁻CD19⁺NK1.1⁺细胞(NK-B细胞) 免疫学 NA 单细胞RNA测序,高维流式细胞术,过继转移实验 NA 单细胞转录组数据,流式细胞术数据 PDK1缺陷小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2412 2026-02-12
Efficient Spatial Gene Expression Profiling Using Split-Probe Ligation and Rolling Circle Amplification
2026-Feb, Small methods IF:10.7Q1
研究论文 本文介绍了一种基于分裂探针连接和滚环扩增的空间基因表达分析方法 该方法通过分裂探针连接和滚环扩增实现了高效的空间RNA原位检测和基因分型,并首次结合原位测序绘制了健康与糖尿病小鼠肾脏中82个基因的空间表达图谱 NA 开发一种高效的空间基因表达分析方法 小鼠肾脏组织切片和全组织样本 空间转录组学 糖尿病 分裂探针连接、滚环扩增、原位测序 NA RNA图像数据 健康与糖尿病雄性和雌性小鼠的肾脏样本 NA 空间转录组学 NA NA
2413 2026-02-12
Integrative cross-tissue and spatially resolved single-cell profiling uncovers tumour-educated inflammatory remodelling of tissue-resident macrophage ecosystem with immunotherapeutic prognostic significance in pan-cancer
2026-Feb, Clinical and translational medicine IF:7.9Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据,揭示了肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的炎症重编程及其在泛癌中的免疫治疗预后意义 识别了保守的炎症性TRM亚型,并揭示了TRM与单核来源巨噬细胞在肿瘤微环境中向相似炎症表型的趋同分化 NA 探究肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的功能重编程及其临床意义 组织驻留巨噬细胞、单核来源肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤微环境 数字病理学 泛癌 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq NA 单细胞转录组数据、空间转录组数据、bulk RNA-seq数据 139万个细胞(来自五种恶性肿瘤)和2318个bulk RNA-seq样本 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq NA NA
2414 2026-02-12
Unveiling the choroidal immune landscape revealed interferon-gamma and TNF-alpha as novel therapeutic targets in dry AMD
2026-Feb, Science China. Life sciences
研究论文 本研究通过分析人脉络膜单细胞RNA测序数据,揭示了成纤维细胞介导的、由IFNγ和TNFα信号驱动的脉络膜炎症在干性年龄相关性黄斑变性中的致病作用,并验证了靶向这些通路在动物模型中的治疗效果 首次系统研究了脉络膜免疫微环境中成纤维细胞的作用,并确定了IFNγ和TNFα信号通路作为干性AMD的新型治疗靶点 研究主要基于小鼠模型,其病理过程可能与人类疾病存在差异;单细胞测序数据样本量有限 探究干性年龄相关性黄斑变性的发病机制并寻找新的治疗靶点 人脉络膜组织、NaIO3诱导的干性AMD小鼠模型 单细胞组学 年龄相关性黄斑变性 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2415 2026-02-12
Palmitoylation-related gene expression and its prognostic value in prostate cancer: insights into immune infiltration and therapeutic potential
2026-Jan-31, Translational andrology and urology IF:1.9Q3
研究论文 本研究探讨了前列腺癌中棕榈酰化相关基因的表达特征、其与免疫浸润的关联以及潜在的治疗应用 首次系统性地将前列腺癌中的棕榈酰化相关基因表达与预后、免疫浸润景观和化疗药物敏感性联系起来,并构建了一个基于单细胞RNA测序特征基因的预后模型 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,需要更多前瞻性临床研究和实验来验证棕榈酰化途径的分子机制和治疗潜力 评估棕榈酰化相关基因在前列腺癌中的预后价值,并探索其与肿瘤生物学、免疫浸润和治疗反应的关系 前列腺癌患者(来自TCGA、DKFZ、MSKCC、GEO等多个数据库)和前列腺癌细胞系 生物信息学与计算生物学 前列腺癌 RNA-seq, 单细胞RNA测序, 机器学习 整合了十种算法的机器学习方法, ssGSEA 基因表达数据, 临床信息 来自多个公共数据库(TCGA、DKFZ、MSKCC、GEO、ArrayExpress、PCaProfiler、PCaDB)的前列腺癌患者数据,具体样本数量未在摘要中明确说明 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
2416 2026-02-12
CD4+CXCL13+ exhausted T cells drive immune microenvironment divergence in synchronous double primary lung adenocarcinoma with different degrees of invasiveness
2026-Jan-31, Translational lung cancer research IF:4.0Q1
研究论文 本研究首次全面分析了同步双原发肺腺癌中不同侵袭程度病灶的免疫微环境,揭示了CD4+ CXCL13+耗竭T细胞在免疫抑制中的关键作用 首次在同步双原发肺腺癌中比较不同侵袭程度病灶的免疫微环境,并识别出CD4+ CXCL13+耗竭T细胞作为肿瘤免疫进展的关键驱动因素 样本量较小(仅10例患者),且仅针对T/NK细胞亚群进行分析,可能未涵盖所有免疫细胞类型 探究早期肺腺癌进展过程中免疫微环境的演化,并识别关键免疫细胞亚群和信号通路 同步双原发肺腺癌患者的微浸润性腺癌和浸润性腺癌病灶 数字病理学 肺癌 下一代测序, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 流式细胞术 Mfuzz聚类, CellChat, Monocle 基因表达数据, 图像数据 10例同步双原发肺腺癌患者 NA 单细胞RNA-seq, 下一代测序 NA NA
2417 2026-02-12
Construction and validation of a CT-based radiomics-deep learning signature for non-invasive prediction of PD-L1 expression and immunotherapy outcomes in non-small cell lung cancer
2026-Jan-31, Translational lung cancer research IF:4.0Q1
研究论文 本研究构建并验证了一个基于CT的放射组学-深度学习特征,用于无创预测非小细胞肺癌的PD-L1表达和免疫治疗结果 首次将放射组学特征与深度学习特征融合,构建了一个综合的RADLsig,用于从常规CT图像中无创预测PD-L1表达,并在独立的免疫治疗队列和TCIA队列中验证了其预测性能和生物学相关性 研究为回顾性设计,且模型开发队列中腺癌和早期疾病患者占主导,可能影响模型的普适性 开发一种基于常规CT图像的无创预测工具,用于预测NSCLC患者的PD-L1表达状态和免疫治疗反应 非小细胞肺癌患者 计算机视觉 肺癌 放射组学特征提取,深度学习 放射组学模型,深度学习模型,融合模型 CT图像 模型开发队列531名患者,独立免疫治疗验证队列145名患者,TCIA验证队列128名患者 NA NA NA NA
2418 2026-02-12
Comprehensive bioinformatic analysis and experimental validation identify MT1M and MT1X as key metallothioneins in BC pathogenesis
2026-Jan-31, Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS) IF:3.6Q2
研究论文 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证,识别了MT1M和MT1X作为乳腺癌发病机制中的关键金属硫蛋白 首次通过整合多组学数据和机器学习方法,系统性地鉴定了金属硫蛋白相关基因在乳腺癌中的核心作用,并实验验证了MT1M和MT1X的肿瘤抑制功能 研究主要基于公开数据集和体外实验,缺乏大规模临床队列验证和体内动物模型实验 探索金属硫蛋白相关基因在乳腺癌发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 乳腺癌组织和细胞系 生物信息学 乳腺癌 单细胞RNA测序, 空间转录组学, PCR, 蛋白质印迹, CCK-8, 迁移和侵袭实验 LASSO回归, 随机森林, 逻辑回归 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 整合了两个乳腺癌数据集(GSE42568和GSE29044),涉及62个金属硫蛋白相关基因 NA 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA NA
2419 2026-02-12
EVA1A responds to endoplasmic reticulum stress to regulate renal fibrosis by promoting TGF-β signaling pathway
2026-Jan-25, Journal of advanced research IF:11.4Q1
研究论文 本研究揭示了EVA1A作为内质网应激的传感器,通过稳定和促进TGFBR2从内质网分泌至质膜,从而激活TGF-β信号通路,调控肾纤维化的机制 首次阐明了EVA1A在肾纤维化中的作用,并揭示了其通过内质网应激-CHOP轴上调,并与BIP相互作用以稳定和促进TGFBR2分泌,从而激活TGF-β信号通路的新机制 研究主要基于小鼠模型和细胞实验,尚未在人体中进行直接验证;EVA1A与BIP/TGFBR2相互作用的具体结构细节仍需进一步探索 阐明EVA1A在TGF-β信号通路调控和肾纤维化中的作用及其分子机制 慢性肾病患者的肾组织、UUO和UIRI诱导的纤维化肾病小鼠模型、培养的肾上皮细胞 NA 慢性肾病 单细胞RNA-seq、免疫组织化学染色、Western blot、免疫共沉淀、双分子荧光互补 NA 基因表达数据、蛋白质表达数据、图像数据 慢性肾病患者样本、UUO和UIRI处理的小鼠模型、培养的肾上皮细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
2420 2026-02-12
CCT5 as a candidate biomarker in bladder cancer: functional validation and mechanistic clues
2026, American journal of cancer research IF:3.6Q2
研究论文 本研究探讨了CCT5在膀胱癌中的功能作用及其与Hippo/YAP信号通路的关联,揭示了CCT5作为致癌因子和潜在生物标志物的价值 首次在膀胱癌中系统验证CCT5的致癌功能,并发现其通过调控Hippo/YAP信号通路发挥作用,结合单细胞和空间转录组学分析揭示了其在恶性上皮亚群中的富集模式 研究主要基于公共数据库和体外实验,缺乏大规模临床队列验证,且Hippo/YAP通路的具体调控机制尚未完全阐明 探究CCT5在膀胱癌中的生物学功能、预后价值及其分子机制 膀胱癌组织样本、细胞系及小鼠异种移植模型 生物信息学与癌症生物学 膀胱癌 RNA-seq、单细胞转录组学、空间转录组学、Western blotting NA 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据、蛋白质印迹数据 基于TCGA和GEO公共数据库的膀胱癌样本,具体数量未明确说明 NA 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq NA NA
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