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当前共找到 3608 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-03-28 |
STING-induced blood-brain barrier opening combined with radiotherapy potentiates antitumor response in a high-grade glioma model
2026-Feb-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198843
PMID:41697735
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研究论文 | 本研究探讨了STING激动剂8803联合放疗在高等级胶质瘤模型中的抗肿瘤效应及其机制，发现该组合能重塑血脑屏障并诱导独特的抗肿瘤免疫反应 | 首次揭示了STING激动剂8803能通过改变内皮细胞Pecam和Cd147通路实现双侧血脑屏障开放，并利用[18F]-FLT PET成像纵向可视化STING激活过程 | 研究仅在两种小鼠胶质瘤模型（CT-2A和QPP8v）中进行，其中辐射抗性QPP8v模型未显示长期生存获益，且临床转化效果需进一步验证 | 评估STING激动剂8803联合放疗治疗高级别胶质瘤的疗效，并阐明其作用机制 | 携带颅内CT-2A或QPP8v胶质瘤的C57BL/6J小鼠 | 肿瘤免疫治疗 | 胶质母细胞瘤/高级别胶质瘤 | 单细胞RNA测序，PET成像，基因敲除模型 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据，影像数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 222 | 2026-03-28 |
Lactate-Driven Reprogramming of Monocyte Bridges Bone Loss in Inflammatory Comorbidities
2026-02-14, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom16020308
PMID:41750376
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研究论文 | 本研究揭示了乳酸驱动的单核细胞重编程在牙周炎和类风湿关节炎等炎症共病中连接免疫激活与骨吸收加剧的分子机制 | 首次将乳酸代谢与炎症共病（牙周炎和类风湿关节炎）的骨丢失联系起来，并鉴定出SAT1、TET2和HIF1A作为核心乳酸相关基因和潜在生物标志物 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，需要在更大规模的人类队列中进行验证 | 揭示炎症共病中骨破坏的分子驱动机制 | 牙周炎和类风湿关节炎作为炎症疾病共病的临床相关模型 | 生物信息学 | 牙周炎, 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习方法 | 基因表达数据 | PD和RA队列的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 223 | 2026-03-28 |
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-026-00561-z
PMID:41668199
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研究论文 | 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境内ROS水平升高导致B淋巴细胞免疫衰老，进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成，从而加剧老年性骨质疏松的机制 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学整合策略，系统阐明了衰老骨髓微环境中B淋巴细胞减少，特别是祖B细胞耗竭，通过ROS激活的Fos/CCL3信号轴促进破骨细胞生成的新机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，其结论在人类老年性骨质疏松中的普适性有待进一步验证；体外细胞实验（BaF3和RAW 264.7细胞系）可能无法完全模拟体内复杂的骨髓微环境 | 探究免疫细胞（特别是B淋巴细胞）改变在老年性骨质疏松发病机制中的作用 | 衰老加速小鼠模型SAMP6及其对照SAMR1小鼠的骨髓细胞、BaF3细胞系（模拟祖B细胞）、RAW 264.7细胞系（巨噬细胞/破骨前体细胞） | NA | 老年性骨质疏松 | 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析、micro-CT、分子生物学、组织学技术 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、流式细胞数据、影像数据（micro-CT）、荧光图像、细胞因子数据 | SAMP6和SAMR1小鼠模型（具体数量未明确说明），以及BaF3和RAW 264.7细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 224 | 2026-03-28 |
Neonatal Hyperoxia Induces Metabolic Reprogramming in Senescent Alveolar Macrophages, Leading to Persistent Lung Injury
2026-Feb-10, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL48370
PMID:41761973
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，揭示了新生小鼠高氧暴露诱导衰老肺泡巨噬细胞的代谢重编程，并证明靶向代谢或清除衰老细胞可减轻持续性肺损伤 | 首次在新生小鼠高氧模型中，利用单细胞RNA测序技术系统描绘了衰老肺泡巨噬细胞的异质性、代谢重编程特征及其在持续性肺损伤中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类早产儿支气管肺发育不良中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究新生儿高氧暴露诱导的衰老肺泡巨噬细胞的分子与功能特征，及其在持续性肺损伤发生发展中的作用 | 新生小鼠的肺组织，特别是高氧暴露后分离的衰老肺细胞（以巨噬细胞为主） | 数字病理学 | 肺损伤/支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，通路富集分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 数据集GSE207866中的样本，包括高氧暴露后第7天（SD7）、年龄匹配的空气暴露对照（AirD7）及未富集衰老细胞的高氧暴露组（O2D7）小鼠肺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 225 | 2026-03-28 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Jan-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
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研究论文 | 本文介绍了一种名为DBiTplus的新型整合多模态空间组学方法，可在同一组织切片上结合测序型空间转录组学与多重蛋白成像技术 | 开发了DBiTplus整合工作流程，首次实现同一组织切片上测序型空间转录组与多重蛋白成像的同步分析，并采用RNase H介导的cDNA回收技术以保留组织架构 | 方法在极具挑战性的临床样本（如FFPE组织）中的全面性能仍需进一步验证 | 开发一种整合成像与测序的空间组学映射技术，以在单细胞分辨率下探索细胞异质性和功能 | 冷冻小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的人体淋巴结及淋巴瘤组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间条形码技术、RNase H介导的cDNA回收、多重蛋白成像、空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、蛋白成像数据 | 多种样本类型，包括小鼠胚胎和人类淋巴组织 | NA | 空间转录组学, 多重蛋白成像 | DBiTplus | DBiTplus整合工作流程，支持测序型空间转录组学与成像型蛋白分析在同一组织切片上进行 |
| 226 | 2026-03-28 |
Syntaxin 4 protects islet β-cells from cytokine-induced senescence
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1725252
PMID:41877925
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研究论文 | 本研究探讨了Syntaxin 4（STX4）在保护胰岛β细胞免受细胞因子诱导的衰老中的作用 | 首次揭示了STX4通过抑制衰老相关转录程序和重塑β细胞分泌组来保护β细胞免受衰老影响 | 研究主要基于体外细胞模型和NOD小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证 | 探究STX4是否能够减轻糖尿病应激下β细胞的衰老 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛以及非肥胖糖尿病（NOD）小鼠 | 细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序、条件培养基蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛及NOD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 227 | 2026-03-28 |
Targeting the epithelium in pulmonary fibrosis
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0225-2025
PMID:41881452
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综述 | 本文综述了特发性肺纤维化（IPF）研究中的最新进展，重点探讨了上皮细胞群在疾病中的作用及作为治疗靶点的潜力 | 整合了单细胞测序、空间转录组学等前沿技术，揭示了IPF中新型疾病相关上皮细胞群，并强调了细胞间通讯在疾病机制中的重要性 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且部分新技术（如空间分析）的应用仍处于早期阶段 | 探讨IPF的病理生物学机制，特别是上皮细胞的作用，以寻找新的治疗靶点 | 特发性肺纤维化（IPF）患者肺组织及相关的上皮细胞群 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序, 空间转录组学, 功能共培养研究, 计算基因集富集分析 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 228 | 2026-03-28 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据分析，结合实验验证，探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩发病机制中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据进行综合分析，识别出PIK3R3和ANGPTL5作为与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因，并验证了PIK3R3在瘢痕疙瘩中的因果作用 | ANGPTL5的表达验证结果不一致，可能受样本限制影响，且研究主要基于现有公开转录组数据的再分析 | 识别瘢痕疙瘩形成的潜在治疗靶点，并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织及相关基因表达 | 生物信息学 | 皮肤纤维增生性疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 批量转录组分析, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 229 | 2026-03-28 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
|
研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架，揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联及CCS基因介导的分子机制 | 首次整合遗传相关分析、孟德尔随机化、多组学数据（eQTL、pQTL）、单细胞RNA测序及分子对接，系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的因果机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，可能限制其跨人群普适性；动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否因果增加腕管综合征风险及其分子通路 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征的遗传关联、CCS基因的介导作用及相关分子通路 | 生物信息学与遗传流行病学 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全血cis-eQTL分析、血浆蛋白QTL分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、组织图像数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群遗传数据，涉及GDM和CTS病例及对照 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 230 | 2026-03-28 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
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综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植（HSCT）关键并发症（包括感染、移植物抗宿主病和肝窦阻塞综合征）的管理策略，并探讨了新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用 | 整合了从感染预防到免疫微环境重建的综合管理视角，并强调了单细胞测序、微生物组分析和人工智能等新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据或进行新的临床试验 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植患者及其并发症（感染、GVHD、VOD/SOS） | NA | 造血干细胞移植相关并发症 | 单细胞测序，微生物组分析，人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 231 | 2026-03-28 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
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研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程，旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法（特别是Boosting Autoencoder）来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用，并提供了包含结果可视化的完整工作流程 | NA | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的下游分析 | 单细胞细胞间相互作用数据，特别是基于已知配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 232 | 2026-03-27 |
Retinoic acid regulates fetoplacental vascularization via notch signaling and a SEMA3E/F-PLEXIND1 axis
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115205
PMID:41884003
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研究论文 | 本研究探讨了视黄酸通过Notch信号和SEMA3E/F-PLEXIND1轴调控胎盘血管化的机制 | 首次揭示了视黄酸缺乏通过影响Notch信号和PLEXIND1-SEMA3E/F轴导致胎盘内皮细胞过度增殖和动静脉重塑障碍 | 研究主要基于小鼠模型，人类胎盘中的机制仍需进一步验证 | 研究视黄酸在胎盘血管化中的作用机制 | Raldh2缺陷胚胎的胎盘细胞 | 发育生物学 | 妊娠并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | E9.5胚胎的胎盘细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 233 | 2026-03-27 |
Small and Large Extracellular Vesicles in Circulation of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients Originate From Different Cell Types of the Tumor Microenvironment
2026-Apr, Journal of extracellular vesicles
IF:15.5Q1
DOI:10.1002/jev2.70259
PMID:41885389
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研究论文 | 本研究探讨了弥漫性大B细胞淋巴瘤患者循环中小型与大型细胞外囊泡的来源及其在肿瘤微环境中的细胞特异性分泌差异 | 首次通过单细胞测序数据反卷积分析揭示循环中小型与大型细胞外囊泡分别源自肿瘤微环境中的恶性细胞与非恶性免疫细胞 | 研究样本量有限，且主要基于体外细胞培养和血浆分析，未直接验证体内分泌动态 | 解析弥漫性大B细胞淋巴瘤患者循环细胞外囊泡的细胞来源及其作为液体活检标志物的潜力 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的血浆样本及体外培养的DLBCL细胞 | 肿瘤生物学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 密度梯度分离、可调电阻脉冲传感分析、小RNA测序、信使RNA测序、单细胞测序 | Statescope算法 | 测序数据、传感数据 | 17例DLBCL肿瘤组织的单细胞测序数据及患者血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 234 | 2026-03-27 |
The Impact of Low-Protein Diet on the Molecular and Cellular Development of the Fetal Kidney
2026-Mar-26, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000001053
PMID:41885952
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研究论文 | 本研究探讨了母体低蛋白饮食对胎儿肾脏发育中分子和细胞过程的影响 | 首次结合单细胞RNA测序和成像技术，全面解析低蛋白饮食如何通过影响代谢、细胞周期和信号通路来损害肾单位祖细胞的承诺和分化 | 研究基于动物模型，可能无法完全反映人类情况，且未探讨长期健康后果 | 揭示低蛋白饮食导致肾单位数量减少的细胞和分子机制 | 胎儿肾脏发育过程，特别是肾单位祖细胞和输尿管芽分支形态发生 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序，断层扫描成像，共聚焦显微镜 | NA | 图像，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 235 | 2026-03-27 |
LLOT: application of Laplacian Linear Optimal Transport in spatial transcriptome reconstruction
2026-Jan-06, Biometrics
IF:1.4Q2
DOI:10.1093/biomtc/ujag046
PMID:41885893
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研究论文 | 本文提出了一种名为LLOT的可解释方法，用于整合单细胞和空间转录组学数据，以在全基因组和单细胞分辨率下重建缺失的空间信息 | LLOT通过迭代校正平台效应并利用拉普拉斯最优传输，将空间转录组学数据中的每个点分解为空间平滑的单细胞概率混合，提供了一种可解释且通用的框架 | NA | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，以重建组织中的空间基因表达和推断细胞位置 | 单细胞RNA测序数据和空间转录组学数据（如原位杂交、Slide-seq、10x Visium和Visium HD） | 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学技术（如原位杂交、Slide-seq、10x Visium、Visium HD） | 拉普拉斯线性最优传输（LLOT） | 基因表达数据（包括单细胞和空间数据） | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, Visium HD | 10x Visium和Visium HD用于空间转录组学测量 |
| 236 | 2026-03-27 |
ANGPTL3 in Podocytes Contributes to the Pathogenesis of Lupus Nephritis by Activating MSR1 in Macrophages
2026 Jan-Dec, Kidney diseases (Basel, Switzerland)
DOI:10.1159/000550803
PMID:41883862
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研究论文 | 本研究揭示了ANGPTL3在足细胞中通过激活巨噬细胞上的MSR1，促进狼疮性肾炎中干扰素偏向性炎症的关键机制 | 首次发现ANGPTL3作为MSR1的配体，并证实其在狼疮性肾炎中连接足细胞损伤与巨噬细胞驱动炎症的新轴心 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未深入探讨其他潜在受体或信号通路 | 探究ANGPTL3在足细胞中是否通过激活巨噬细胞的MSR1驱动狼疮性肾炎的干扰素偏向性炎症 | 狼疮性肾炎的足细胞与巨噬细胞相互作用 | NA | 狼疮性肾炎 | 分泌组蛋白-蛋白相互作用筛选、免疫共沉淀、RNA测序、siRNA沉默、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、组织标本数据 | 小鼠模型、人类肾活检标本、Nephroseq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 237 | 2026-03-27 |
Integrating Single-Cell and Microarray Data to Explore the Role of Autophagy-Related Gene Atg7 in Osteoporosis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S579167
PMID:41884166
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和微阵列数据，探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症中的作用 | 整合单细胞转录组学和芯片数据筛选骨质疏松相关自噬基因，并结合细胞通讯和拟时序分析揭示Atg7与EYA1间充质干细胞亚群的联系 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证 | 探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症发生发展中的作用机制 | 骨质疏松症患者相关数据及卵巢切除(OVX)小鼠模型 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序, 微阵列, qRT-PCR, Western blot, 微CT, 免疫组化, 双标三色荧光技术 | NA | 单细胞转录组数据, 微阵列数据, 图像数据 | OVX小鼠模型及正常对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 238 | 2026-03-27 |
A Single-Cell Atlas of Pan-Cancer Liver Metastasis Reveals Dynamic Cellular Programs Driving Metastatic Progression and Immune Modulation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1208
PMID:41884334
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研究论文 | 本研究构建了一个跨多种癌症类型的肝转移单细胞转录组图谱，揭示了驱动转移进展和免疫调节的动态细胞程序 | 首次在泛癌水平上系统描绘肝转移的细胞和分子景观，定义了4个代表性的细胞程序，并阐明了从免疫活跃状态到免疫抑制环境的动态转变机制 | NA | 理解肝转移的异质性和进化机制，为靶向转移肿瘤微环境的治疗策略提供信息 | 肝转移样本中的细胞 | 数字病理学 | 多种癌症的肝转移 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个单细胞RNA测序样本，超过460,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 239 | 2026-03-27 |
Identification and Validation of a Novel Theranostic Target in Triple Negative Breast Cancer with Transcriptomics and Protein Analyses
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S568001
PMID:41884418
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，在三阴性乳腺癌中鉴定并验证了LY6E作为一个新的治疗诊断靶点 | 首次通过单细胞RNA测序结合批量RNA-seq数据，系统性地在三阴性乳腺癌中鉴定出LY6E等9个差异表达的膜蛋白，并确认LY6E作为高潜力的选择性成像和治疗靶点 | 研究样本量相对有限（8例TNBC患者），且体内验证仅使用了异种移植模型，缺乏临床样本的直接验证 | 识别三阴性乳腺癌的潜在治疗诊断靶点，以解决其因缺乏常规靶点（如雌激素、孕激素和HER2受体）而面临的成像和治疗挑战 | 三阴性乳腺癌细胞、正常乳腺细胞、TNBC患者组织样本、正常乳腺组织样本、人TNBC细胞系及免疫缺陷小鼠的异种移植肿瘤 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，Western blot | NA | 转录组数据，蛋白质表达数据 | 8例TNBC患者和11例正常患者的scRNA-seq数据；TCGA队列中162例TNBC和113例正常乳腺组织的批量RNA-seq数据；代表性TNBC细胞系及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 240 | 2026-03-27 |
PD-1/PD-L1-CXCR3 Coexpression and CXCR3 on Intermediate Monocytes Predict Fibrosis, Leukemic Transformation, and Survival in Egyptian Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms
2026, Clinical Medicine Insights. Oncology
DOI:10.1177/11795549261431360
PMID:41884604
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1/PD-L1与CXCR3共表达及CXCR3在中性单核细胞上的表达作为新型生物标志物，用于预测埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者的纤维化、白血病转化和生存结局 | 首次在MPN患者中系统评估了PD-1/PD-L1与CXCR3共表达及CXCR3在单核细胞亚群上的表达作为预后生物标志物的价值，并开发了整合这些免疫标志物的增强型预后评分系统 | 研究人群仅限于埃及患者，样本量相对有限，外部验证队列规模较小，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 评估新型免疫炎症生物标志物在预测MPN患者纤维化分级、白血病转化和生存结局中的预后效用 | 90名埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者和90名匹配对照 | 血液肿瘤学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 流式细胞术、靶向二代测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、血清细胞因子分析 | 逻辑回归、Cox回归、随机森林、梯度提升 | 流式细胞数据、基因测序数据、RNA测序数据、血清细胞因子数据、临床数据 | 主要队列：90名MPN患者和90名对照；验证队列：30名独立埃及患者；机制验证：20名原发性骨髓纤维化患者和10名对照（bulk RNA-seq），10名PMF患者和5名对照（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,靶向二代测序 | NA | NA |